UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

DISEÑO DE PLANTAS INDUSTRIALES

Docente: Ing. Tyrone Alcivar Reyna, MSc.

Nombre: Ronny cabrera A.

Curso: 9-3

EJERCICIO

Se desean producir 300 kg/h de formaldehido (CH4(g) + O2 = HCHO(g) + H2O) para

venderlo a una fábrica de pegamentos industriales. Para este proceso se cuenta con una
corriente inicial con todas las materias primas, las cuales ingresan a un reactor a 200°C.
Se sabe por experimentación que el 25% del metano que ingresa al reactor, se transforma
en formaldehido, y para que ocurra esto, se deben ingresar cantidades estequiométricas
de materia prima al reactor. La corriente que sale del reactor, a 300°C, es llevada a un
separador ideal, donde todo el formaldehido se separa, adicionalmente del separador salen
dos corrientes más, una donde se elimina toda el agua y la última corriente se recircula
(se mezcla con la corriente de materia prima) la cual se calienta de nuevo a 200°C.

1. Diagrama de bloques del proceso.

2. Tabla de corrientes del proceso.

3. Diagrama PFD (Process Flow Diagram) del sistema, incluyendo los equipos y válvulas
necesarios, justificando su uso mediante criterios ingenieriles.

4.- La cantidad de calor que se debe eliminar el en reactor

5.- Si no se eliminase ese calor del reactor, a que temperatura saldrían los gases.
Datos:

- Entalpia de formación a 25°C (KJ/mol) - Calores específicos (KJ/Kmol K)

• CH4(g) = -74.9 • CH4(g) = 40.3

• HCHO(g) = -118.4 • HCHO (g) = 38.9
• H2O (g) = -241.9 • H2O(g) = 34.2
• O2(g) = 29.8

DIAGRAMA DE BLOQUES
6 CH4 y O2 que no reaccionó

200°C REACTOR SEPARADOR HCHO

CH4 1 2 3 5
O2 25% Conversión
CH4 # 4
H2O
CH4 + O2 → HCHO + H2 O
kg 1kmol kmol
300 * = 10
h 30 kg h

TABLA DE CORRIENTES
Kmol/h 1 2 3 4 5 6
CH4 10 40 30 0 0 30
O2 10 40 30 0 0 30
HCHO 0 0 10 0 10 0
H2 O 0 0 10 10 0 0
TOTAL 20 80 80 10 10 60
BALANCE GLOBAL

1-4-5±R=0

• Para CH4 • Para HCHO

W1 – W4 – W5 – R = 0 W1 – W4 – W5 + R = 0
W1 – 0 – 0 - R = 0 0 – 0 - 10 + R = 0
W1 = R R = 10

• Para O2 • Para H2O

W1 – W4 – W5 – R = 0 W1 – W4 – W5 + R = 0
W1 – 0 – 0 - R = 0 0 – W4 – 0 + R = 0
W1 = R R = W4
W4 = 10
BALANCE EN EL REACTOR

2-3±R=0

• Para CH4
W2 – W3 – R = 0

Lo que reacciona (Ingresa − Sale)

% de conversión =
Lo que debió haber reaccionado (Ingresa)

W2−W3
0,25 =
W2
10 10 Kmol
0,25 = → W2 * 0,25 = 10 → W2 = = 40
W2 0,25 h

• Para CH4
W2 – W3 – R = 0
40 – W3 – 10 = 0
W3 = 40 -10
Kmol
W3 = 30
h

BALANCE DE ENERGÍA
Q=H
H = w * Cp * ΔT (Tf – T*) T*= Temperatura de referencia

Depende de la temperatura

Flujo que se (-) añadido al sistema

Tablas genera calor liberado (+) extraído al sistema

ΣH + ΣHf * Wf + 𝐐𝐓 = 0
Ẇ*Cp*ΔT
Cuando existe El reactor no
reacción química. es adiabático

Entalpía de Formación : Σ (productos) (coeficiente) – Σ (reactivo) (coeficiente)

- Entalpia de formación de las sustancias involucradas a 25°C [KJ/mol]

KJ 1000 moles KJ
• CH4(g) = -74.9 * = - 74900
mol 1 kmol Kmol
1000 moles KJ
• HCHO(g) = -118.4 * = - 118400
1 kmol Kmol
 1000 moles KJ
• H2O (g) = -241.9 * = - 241900
1 kmol Kmol

• O2: la entalpía de formación estándar de los elementos en su estado más

estable es 0

a CH4 + b O2 → c H2O + d H2O

Hf = (-118400) (c) + (-241000) (d) – [ (-74900) (a) + (0) (b) ]

KJ KJ KJ KJ
Hf = (−118400 Kmol) (1) + (−241900 Kmol) (1) – [(−74900 Kmol) (1) + (0 Kmol) (1) ]
KJ
Hf = -285400
Kmol

Balance de Energía en el Reactor

200°C 300°C
Kmol KJ REACTOR Kmol KJ
CH4 (40 ); 40,3 CH4 (30 ); 40,3
h Kmol∗K h Kmol∗K
Kmol KJ Kmol KJ
O2 (40 ); 29,8 O2 (30 ); 29,8
h Kmol∗K h Kmol∗K

Kmol KJ
HCHO (10 ); 38,9
h Kmol∗K

Kmol KJ
H2O (10 ); 34,2
h Kmol∗K

Σ H = H entrada del reactor – H salida del reactor

Σ H = HCH4(𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) + Ho2(𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) - HCH4(𝑠𝑎𝑙𝑒) - Ho2(𝑠𝑎𝑙𝑒) - HHCHO(𝑠𝑎𝑙𝑒) - HH2O(𝑠𝑎𝑙𝑒)

Kmol KJ KJ
HCH4(𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = (40 h
) (40,3 Kmol∗K) (200°C-25 °C) = 282 100
h
Kmol KJ KJ
Ho2(𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎) = (40 h
) (29,8 Kmol∗K) (200°C-25 °C) = 208 600
h
Kmol KJ KJ
HCH4(𝑠𝑎𝑙𝑒) = - (30 h
) (40,3 Kmol∗K
) (300°C-25 °C) = - 332 475
h
Kmol KJ KJ
Ho2(𝑠𝑎𝑙𝑒) = - (30 ) (29,8 Kmol∗K) (300°C-25 °C) = -245 850
h h
Kmol KJ KJ
HHCHO(𝑠𝑎𝑙𝑒) = - (10 h
) (38,9 Kmol∗K) (300°C-25 °C) = -106 975
h
 Kmol KJ KJ
HH2O(𝑠𝑎𝑙𝑒) = - (10 ) (34,2 Kmol∗K) (300°C-25 °C) = -94 050
h h
KJ
Σ H = ( 282 100 + 208 600 - 332 475 - 245 850 - 106 975 - 94 050 )
h

Σ H = - 288 650 KJ / h

ΣH + ΣHf * Wf + 𝐐𝐓 = 0

𝐐𝐓 = - ΣH - ΣHf * Wf
𝐾𝐽 KJ Kmol
𝐐𝐓 = (−288 650
ℎ
) - (−285400 Kmol
∗ 10
h
)
𝐊𝐉
𝐐𝐓 = - 2 565 350
𝐡

200°C T3 *Obtendremos el nuevo valor de T*

REACTOR

0 (porque no hay calor liberado)

ΣH + ΣHf * Wf + 𝐐𝐓 = 0

Kmol KJ Kmol KJ Kmol

(40 ) (40,3 Kmol∗K) (200°C - 25 °C) + (40 ) (29,8 Kmol∗K) (200°C - 25 °C) - (30 )
h h h
KJ Kmol KJ Kmol KJ
(40,3 Kmol∗K) (T3 - 25 °C) - (30 ) (29,8 Kmol∗K) (T3 - 25 °C) - (10 ) (38,9 Kmol∗K) (T3 -
h h
Kmol KJ 𝐊𝐉 𝐊𝐦𝐨𝐥
25 °C) - (10 ) (34,2 Kmol∗K) (T3 - 25 °C) + (𝟐𝟖𝟓𝟒𝟎𝟎 )*(𝟏𝟎 )=0
h 𝐊𝐦𝐨𝐥 𝐡

KJ KJ KJ KJ KJ KJ KJ KJ
282 100 + 208 600 - 1209T3 + 30 225 – 894T3 + 22 350 - 389T3 + 9725 –
h h h h h h h h
KJ KJ KJ
342T3 + 8550 + 2 854 000 =0
h h h

KJ KJ
- 2834 T3 + 3 415 550 =0
h h

KJ KJ
- 2834 T3 = - 3 415 550
h h

kJ
− 3 415 550 h
T3 = KJ = 1205,187
− 2 834 h