BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION BPD
NORMAS DE BPD
DISPENSACIÓN.
Acto de proporcionar uno o más medicamentos a un usuario,
generalmente como respuesta a la presentación de una receta
elaborada por un profesional autorizado.
Las buenas prácticas de dispensación, aseguran que el medicamento correcto es
entregado al usuario indicado, en la dosificación y cantidad adecuada con
instrucciones claras y un envase que garantice la estabilidad y calidad del
medicamento.
OBJETIVOS DE LA BPD
• Contribuir al cumplimiento de la prescripción medica
• Orientar al paciente para el uso adecuado de los medicamentos
• Contribuir al seguimiento farmacoterapeutico
• Promover la comunicación con otros profesionales
LA FINALIDAD DE BPD
• Brindar un servicio de
calidad, calidez,
procurando el bienestar
de los pacientes.
OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR
✓ Verificar y verificar que los ✓ No dispensar y consultar al prescriptor
medicamentos dispensados cuando identifique en prescripción
correspondan a los preinscritos. posibles errores, con el fin de no incurrir
en falta contra la ética profesional.
✓ Brindar a los usuarios pautas
sobre el uso adecuado de los ✓ Exigir la prescripción para aquellos
medicamentos, de venta sin medicamentos en los que aparezca en la
preinscripción facultativa de venta etiqueta “Venta bajo formula medica”.
libre.
✓ Recibir la capacitación ofrecida
por las entidades oficiales o de
otros actores del sector salud o
capacitarse continuamente en los
conocimientos teóricos y
destrezas necesarias en el
ejercicio del cargo u oficio.
PRINCIPIOS DE BPD
Se dividen en 5 categorías:
1. Recepción de la Receta.
2. Interpretación de la Receta.
3. Preparación de la Receta de acuerdo a
la Solicitud.
4. Revisión Final.
5. . Entrega del Medicamento
1. Recepción de la
Receta.
El dispensador debe leer y entender la
orden médica escrita antes de entregar
un medicamento y verificar que cumpla
con los requisitos:
▪ En el encabezado de la receta deben
estar registrados los datos del
paciente: nombre, edad, sexo, peso,
número de cama, servicio en el que
fue atendido.
▪ En el cuerpo de la receta debe estar
registrado el nombre genérico del
medicamento, la concentración, forma
farmacéutica, intervalo de dosificación
y la identificación del médico
prescriptor.
2. Interpretación de la
Receta.
Esta función es exclusiva del profesional
farmacéutico.
▪ Debe verificarse el nombre del medicamento,
concentración, dosis e intervalo de dosificación.
▪ Debe de asegurarse que la receta sea legible, si
se evidencia un error en la prescripción o falta
alguno de los requisitos; ésta no debe ser
despachada sin antes solicitar al prescriptor la
aclaración pertinente.
▪ No se debe, bajo ningún concepto, adivinar el
nombre del medicamento, ni la concentración,
dosis o intervalo de dosificación.
▪ No se dará curso a órdenes hechas en forma
oral, ya que debe existir un documento de
respaldo, a excepción de aquellos
medicamentos de venta libre y productos
misceláneos.
3. Preparación de la Receta de acuerdo a la
Solicitud.
En esta etapa comprende la ubicación y preparación de los medicamentos.
Tal sistema de preparación y dispensación sea eficiente.
En la preparación de medicamentos se consideran dos aspectos:
A) El Acondicionado.
Es necesario contar con el equipo, material y condiciones adecuadas, así
como tomar las medidas de higiene generales a fin de mantener la calidad
de los medicamentos, este proceso debe ser supervisado por el
farmacéutico.
En el caso de aquellos medicamentos que deben ser fraccionados a partir de
envases hospitalarios como comprimidos y cápsulas, la tarea de reenvasado
debe ser llevada cabo en forma muy precisa, ya que las entregas menores
pueden causar falla en el tratamiento, y las entregas mayores pueden
causar pérdidas económicas para el establecimiento.
B) La Rotulación.
La rotulación de recipientes y paquetes individuales es
esencial para el uso correcto de los medicamentos, es por
ello que debe realizarse con sumo cuidado.
La Elaboración de la etiqueta debe realizarse de forma
clara y legible, señalando datos del paciente, del médico,
nombre del medicamento, concentración, dosis, intervalo
de administración y duración del tratamiento.
4. Revisión Final.
Antes de entregar al paciente, se deberá verificar contra la receta si
el medicamento acondicionado corresponde exactamente al
medicamento prescrito, en cuanto a concentración y cantidad,
verificando siempre la fecha de vencimiento.
5. Entrega del Medicamento.
Ración de los medicamentos, haciendo énfasis
en aquellas formas farmacéuticas que son de
administración compleja por ejemplo:
Gotas óticas, colirios oftálmicos, óvulos,
supositorios, comprimidos sublinguales,
inyectables, otros. Para ello es necesario conocer
el objetivo del tratamiento y la forma correcta de
administración del medicamento.
Se debe Orientar y Aconsejar al usuario sobre los
riesgos de la automedicación y de la
recomendaciones de medicamentos a otras
personas.
DISPENSADORES
De acuerdo a los Art. 39 y 41 de la ley
Nº 1737, se conoce como
dispensadores de medicamentos a:
❖Profesionales farmacéuticos,
químicos farmacéuticos, habilitados
para el ejercicio de la profesión y
matriculados en el Ministerio de Salud
y Deportes.
❖ Promotores o agentes de salud que
estén autorizados por el Ministerio de
Salud y deportes que estén
capacitados para la dispensación de
medicamentos esenciales según el
nivel de atención de centro
hospitalario y en localidades donde
no existan profesionales de salud.
CARACTERÍSTICAS DE UN BUEN
DISPENSADOR:
➢ Ser amable y atender al usuario o paciente con calidad y calidez.
➢ Usar la vestimenta adecuada (guardapolvo) con su respectiva identificación.
➢ Conocer la ubicación de los medicamentos en la farmacia y su clasificación en el Área de
almacenamiento.
➢ Conocer el LINAME. El cuadro básico de medicamentos esenciales de los seguros de
salud o de la institución.
➢ Conocer las normas establecidas para prescripción y dispensación de los medicamentos
de control especial, al igual que su manejo y almacenamiento.
➢ Estar capacitado para interpretar correctamente la receta médica.
➢ Detectar interacciones medicamentosas y prever la posibilidad de los efectos adversos.
➢ Debe ser discretos guardando confidencialidad y evitando verter opiniones personales o
indiscretas sobre la enfermedad del paciente o usuario y la medicación prescrita.
En mandato a lo establecido en la
Constitución Política del Estado Plurinacional
de Bolivia, de proteger, garantizar y sostener
el derecho a la salud, el Ministerio de Salud,
promoviendo el Plan Nacional de Desarrollo –
PND orientado a mejorar la calidad de vida, el
bienestar colectivo y el acceso de la población
a la salud, a través de la Agencia Estatal de
Medicamentos y Tecnologías en Salud-
AGEMED en el marco del Decreto Supremo N°
2905.
LUGARES DE DISPENSACIÓN.
Farmacias Institucionales Municipales (FIM).
Farmacias Institucionales y Hospitalarias.
Farmacias Populares.
Farmacias Privadas.
La dispensación de medicamentos fuera de
establecimientos autorizados, es
considerada como venta ilegal, pasible a
sanciones previstas en la legislación
vigente.
FUE UN PLACER…
