UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA

FACULTAD DE INGENIERÍA
TALLER GENERAL SEGUNDO
MOMENTO CALOR Y ONDAS 2023 II

[email protected], [email protected],
[email protected], [email protected]
[email protected]

SECCIÓN DE PREGUNTAS
A CONTINUACIÓN, ENCONTRARÁ UNA SERIE DE PREGUNTAS, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA

1. Una botella térmica adaptada con un pistón está llena con un gas. Dado que la botella está bien aislada, ningún
calor puede entrar o salir de ésta. El pistón se empuja hacia dentro, comprimiendo al gas.
A. ¿Qué pasa con la presión del gas? ¿Aumenta, disminuye o se queda igual?
B. ¿Qué pasa con la temperatura del gas? ¿Aumenta, disminuye o se queda igual?
C. ¿Cambian otras propiedades del gas?

SOLUCION

A) Según la ley de Boyle-Mariotte la presión aumenta ya que es inversamente proporcional al volumen.

B) Puesto a que se está realizando un trabajo, la energía producida aumentará la temperatura.
C) Cambia el volumen.

2. Un gas ideal monoatómico se expande en forma isotérmica de {𝑃1, 𝑉1, 𝑇1} 𝑎 {𝑃2, 𝑉2, 𝑇2}. Luego experimenta un
proceso isocórico que lo lleva de {𝑃2, 𝑉2, 𝑇2} 𝑎 {𝑃1, 𝑉1, 𝑇1}. Finalmente, el gas experimenta una compresión
isobárica que lo lleva de regreso a {𝑃1, 𝑉1, 𝑇1}.
A. Utilice la primera ley de la termodinámica para encontrar 𝑄 para cada uno de estos procesos.
B. Escriba una expresión para 𝑄 total en términos de 𝑃1, 𝑃2𝑉1𝑦 𝑉2.

SOLUCION

Parte A
Proceso Isotérmico

𝑄 = ∆𝑢 + 𝑤
∆𝑈 = 0
𝑄=𝑤
𝑣2
𝑄 = 𝑁𝑅𝑇𝐿𝑛 𝑣1

Proceso Isocórico

𝑄 = 𝛥𝑢 + 𝑤
𝑤=0
3
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 𝛥𝑇 𝑐𝑣 = 2 𝑅
3
𝑄 = 𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
2

Proceso isobárico
 𝑄 = 𝛥𝑢 + 𝑤
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣𝛥𝑇 + 𝑃 ∗ 𝛥𝑉
3
𝑄 = 𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
2

Parte B
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 + 𝑄𝑖𝑠𝑜𝑐𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 + 𝑄𝑖𝑠𝑜𝑏𝑎𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑣 3 3
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑁 (𝑣2 ) + 2 𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) + 2 𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑃(𝑣2 − 𝑣1 )
1
𝑣
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑁 𝑣2 + 3𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑝(𝑣2 − 𝑣1 )
1

Usando la ecuación de estado de los gases ideales, sé puede expresar T1 y T2 en términos de P1, P2, V1 y V2:

𝑃𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
𝑝1 𝑣1
𝑇1 = 𝑛𝑅
𝑝2 𝑣2
𝑇2 = 𝑛𝑅

Sustituyendo en la expresión de Qtotal, se obtiene:

𝑝2𝑣2 𝑣 𝑝2 𝑣2 𝑃1 𝑣1
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝑅 ( ) 𝐿𝑁 𝑣2 + 3𝑛𝑅 ( − ) + 𝑝(𝑣2 − 𝑣1 )
𝑛𝑅 1 𝑛𝑅 𝑛𝑅

Simplificando, se tiene:
𝑣
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃2 𝑣2 𝐿𝑁 𝑣2 + 3(𝑃2 𝑣2 − 𝑃1 𝑣1 ) + 𝑝(𝑣2 − 𝑣1 )
1

3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del ciclo de Carnot es (son) incorrecta(s)?
A. La máxima eficiencia de un motor de Carnot es de 100% ya que el ciclo de Carnot es un proceso ideal.
B. El ciclo de Carnot consiste en dos procesos isotérmicos y dos procesos adiabáticos.
C. El ciclo de Carnot consiste en dos procesos isotérmicos y dos procesos 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜𝑠 (entropia constante).
D. La eficiencia del ciclo de Carnot depende solamente de las temperaturas de los dos depósitos térmicos.

SOLUCION

A. La máxima eficiencia de un motor de Carnot es de 100% ya que el ciclo de Carnot es un proceso ideal.
Esta afirmación es incorrecta. Aunque el ciclo de Carnot es el ciclo más eficiente teóricamente posible para
un motor que opera entre dos temperaturas, su eficiencia no es del 100%. La eficiencia del ciclo de Carnot
depende de las temperaturas de los dos depósitos térmicos y está limitada por la diferencia de
temperatura entre ellos.

C. El ciclo de Carnot consiste en dos procesos isotérmicos y dos procesos 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜𝑠 (entropía
constante). Esto es incorrecto. El ciclo de Carnot consiste en dos procesos isotérmicos y dos procesos
adiabáticos, no en procesos de entropía constante. Los procesos adiabáticos son aquellos en los que no
hay transferencia de calor, y los procesos isotérmicos son aquellos en los que la temperatura permanece
 constante.
B. La respuesta correcta es la b por lo mencionado anteriormente
4. Explique por qué cada uno de los siguientes procesos es un ejemplo de desorden o aleatoriedad creciente:
mezclado de agua caliente y fría; expansión libre de un gas; flujo irreversible de calor; producción de calor por
fricción mecánica. ¿Hay aumentos de entropía en todos ellos? ¿Por qué?
SOLUCION

a) MEZCLADO DE AGUA CALIENTE Y FRÍA: Este proceso es un ejemplo de desorden creciente porque
cuando se mezcla agua caliente y fría, las moléculas de agua se distribuyen de manera más aleatoria en
comparación con su estado inicial. La entropía del sistema aumenta debido a la mayor aleatoriedad en la
distribución de las moléculas.

b) EXPANSIÓN LIBRE DE UN GAS: La expansión libre de un gas es un proceso en el que un gas se expande
en un espacio vacío sin realizar trabajo externo. Este proceso también aumenta la entropía del sistema,
ya que las partículas del gas se dispersan y ocupan un volumen mayor, lo que resulta en una mayor
aleatoriedad en su distribución.

c) FLUJO IRREVERSIBLE DE CALOR: Cuando se produce un flujo irreversible de calor, como cuando se
calienta un objeto en un extremo, el calor fluye hacia el objeto más frío. Este proceso aumenta la entropía
porque el calor tiende a igualarse en todo el sistema, lo que conduce a una mayor aleatoriedad en la
distribución de la energía térmica.

d) PRODUCCIÓN DE CALOR POR FRICCIÓN MECÁNICA: Cuando se genera calor por fricción mecánica, como
cuando se frota un objeto contra otro, se está convirtiendo la energía mecánica en energía térmica. Este
proceso aumenta la entropía, ya que la energía mecánica se disipa en forma de calor, lo que aumenta la
agitación térmica de las partículas y la aleatoriedad en su movimiento.

5. En un refrigerador se tienen dos masas iguales de hierro y aluminio. Posteriormente los sacamos al ambiente.
¿Cuándo los dos han alcanzado la temperatura del ambiente quien ha recibido mayor energía térmica?
A. El hierro.
B. El aluminio.
C. Es igual por ambos objetos.
D. No se puede determinar por cual objeto es mayor con la información suministrada.

SOLUCION

B) El aluminio

6. Se tienen 1kg de aluminio en forma esférica y 1 kg de aluminio en forma cubica, ambos en el refrigerador. Al
sacarlos al ambiente, el objeto que recibe energía con una mayor potencia es:
A. El esférico.
B. El cubico.
C. Es igual por ambos objetos.
D. No se puede determinar por cual objeto es mayor con la información suministrada.

SOLUCION

C) Es igual por ambos objetos.

7. Se tienen cantidades iguales de un gas monoatómico (A) y un gas diatómico (B). Sí a cada una se le agrega la
misma cantidad de energía por calor,
A. A presenta mayor incremento de temperatura.
B. B presenta mayor incremento de temperatura A
C. Ambas presentan la misma variación de temperatura

SOLUCION

B) B presenta mayor incremento de temperatura A

Cuando se agrega la misma cantidad de energía a dos gases diferentes, la variación de temperatura (ΔT)
será mayor en el gas con una capacidad calorífica menor (como el gas monoatómico) y menor en el gas
con una capacidad calorífica mayor (como el gas diatómico). Esto se debe a que la misma cantidad de
energía provocará un mayor aumento de temperatura en el gas con una capacidad calorífica menor.

SECCIÓN DE EJERCICIOS.

RESUELVA CADA SITUACIÓN PROPUESTO Y JUSTIFIQUE FISICAMENTE EL PROCESO PARA OBTENER SUS RESULTADOS.
1. El diagrama representa un ciclo termodinámica que
experimenta un sistema de 0.80 𝑚𝑜𝑙 de gas ideal,
los procesos 𝐵𝐶 y 𝐷𝐴 son isotérmicos. El ciclo se
desarrolla en el orden 𝐴 → 𝐵 → 𝐶 → 𝐷 → 𝐴. A
partir de la información suministrada calcule:
A. 𝑉𝐵
B. 𝑇𝐴
C. 𝑃𝐶
D. 𝑄𝐴𝐵
E. 𝑄𝐶𝐷
F. 𝑊𝐶𝐷
G. ∆𝑈𝐴𝐵
H. 𝑊𝐵𝐶
I. 𝑊𝐴𝐵𝐶𝐷𝐴

SOLUCION

𝑛 =0.8 m𝑜𝑙
𝐽
𝑅 = 8.314 𝑚𝑜𝑙.𝐾

A) 𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵

𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑉𝐵 =
𝑃𝐵

𝐽
(0.80 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (900 𝐾)
𝑉𝐵 = 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
2𝑥106 𝑃𝑎
 𝑉𝐵 = 0.003 𝑚3

B) 𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇𝐴

𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑇𝐴 =
𝑛𝑅

(2𝑥106 𝑃𝑎)(0.001𝑚3 )
𝑇𝐴 =
𝐽
(0.8 𝑀𝑜𝑙) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾

𝑇𝐴 = 300 𝐾

C) 𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶

𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑉𝐶

𝐽
(0.80 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (900 𝐾)
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
0.005𝑚 3

𝑃𝐶 = 1.2𝑥106 𝑃𝑎

D) 𝑄𝐴𝐵 = 𝑛 . 𝐶𝑃 . ∆𝑇

5
𝐶𝑃 = 𝑅
2
5 𝐽
𝑄𝐴𝐵 = (0.80 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (900 − 300)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾

𝑄𝐴𝐵 = 9.98𝑥103 𝐽

E) 𝑄𝐶𝐷 = 𝑛 . 𝐶𝑉 . ∆𝑇

3
𝐶𝑉 = 𝑅
2
3 𝐽
𝑄𝐶𝐷 = (0.80 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (300 − 900)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾

𝑄𝐶𝐷 = −5.99𝑥103 𝐽

F) 𝑊𝐶𝐷 = 0 𝐽
 G) ∆𝑈𝐴𝐵 = 𝑄𝐴𝐵 − 𝑊𝐴𝐵

∆𝑈𝐴𝐵 = 𝑄𝐴𝐵 − 𝑃(∆𝑉)𝐴𝐵

∆𝑈𝐴𝐵 = (9.98𝑥103 𝐽) − [1.2𝑥106 𝑃𝑎 (0.003 − 0.001)𝑚3 ]

∆𝑈𝐴𝐵 = 5.98𝑥103 𝐽

𝑉
H) 𝑊𝐵𝐶 = 𝑛 . 𝑅 . 𝑇𝐵𝐶 . ln (𝑉2 )
1

𝐽 0.005 𝑚3
𝑊𝐵𝐶 = 0.80 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (900𝐾) ln (0.003 𝑚3 )
𝑚𝑜𝑙 .𝐾

𝑊𝐵𝐶 = 3.1 𝑥103 𝐽

𝑉
I) 𝑊𝐷𝐴 = 𝑛 . 𝑅 . 𝑇𝐷𝐴 . ln (𝑉2 )
1

𝐽 0.001𝑚 3
𝑊𝐷𝐴 = 0.80 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (300𝐾) ln (0.005 𝑚3 )
𝑚𝑜𝑙 .𝐾

𝑊𝐷𝐴 = −3.2 𝑥103 𝐽

𝑊𝐴𝐵𝐶𝐷𝐴 = 𝑊𝐴𝐵 + 𝑊𝐵𝐶 + 𝑊𝐶𝐷 + 𝑊𝐷𝐴

𝑊𝐴𝐵𝐶𝐷𝐴 = (4 𝑥103 + 3.1 𝑥103 + 0 − 3.2 𝑥103 ) 𝐽

𝑊𝐴𝐵𝐶𝐷𝐴 = 3.9 𝑥103 𝐽

2. En una competencia, un velocista realiza 4.8 𝑥 105 𝐽 de trabajo y su energía interna disminuye en
7.5 𝑥 105 𝐽. a) Determine el calor transferido entre su cuerpo y su entorno durante este evento. b) ¿Qué
indica el signo de su respuesta al inciso a)?

SOLUCION

A) Aplicamos la primera ley de la termodinámica

𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

𝑄 = − ∆𝑈 + 𝑊

𝑄 = (−7.5 𝑥103 𝐽) + 4.85 𝑥105 𝐽

𝑄 = −2.75 𝑥105 𝐽
 B) El signo negativo indica que hay transferencia de emergia entre el velocista y el ambiente

3. Un alambre de acero y uno de cobre, cada uno de 2.000 mm de diámetro, se unen por los extremos. A
40.0°𝐶, cada uno tiene una longitud no estirada de 2.000 𝑚. Los alambres se conectan entre dos soportes
fijos separados 4.000 𝑚 sobre una mesa. El alambre de acero se extiende desde 𝑥 = −2.000 m hasta 𝑥 =
0, el alambre de cobre se extiende desde 𝑥 = 0 hasta 𝑥 = 2.000 m, y a tensión es despreciable. Después
la temperatura baja a 20.0 °𝐶. A esta temperatura más baja, encuentre la tensión en el alambre y la
coordenada x de la unión entre los alambres.

SOLUCION

𝐿𝑆2 = 𝐿𝑆1 . 𝑒 ∝𝑆(𝑇2 −𝑇1)

𝐿𝐶2 = 𝐿𝐶1 . 𝑒 ∝𝐶(𝑇2−𝑇1 )

Reemplazando valores obtuvimos los siguientes valores,

𝐿𝑆2 = 1.99956 𝑚

𝐿𝐶2 = 1.99932 𝑚

Buscamos el área de los alambres,

𝜋 2
𝐴= 𝐷
4
𝐴 = 3.14 𝑥10−6 𝑚2

𝑇 = 𝑇𝑆 − 𝑇𝐶

𝑌𝑆 . 𝐴 . (𝐿𝑆2 − 𝐿𝑆1 ) 𝑌𝐶 . 𝐴 . (𝐿𝐶2 − 𝐿𝐶1 )

𝑇= —
𝐿𝑆 𝐿𝐶
 Reemplazamos valores,

𝑇 = 2.8 𝑁

Buscamos las coordenadas x del alambre,

𝐿𝑆 = −2— 1.99956 𝑚 = −0.00044 𝑚

𝐿𝑆 = −0.00044 𝑚

𝐿𝐶 = 2— 1.99956 𝑚 = −0.00044 𝑚

𝐿𝐶 = 0.00068 𝑚

Calculamos la cordenada en x y tenemos que

𝑥 = √22 + (−0.00044)2 + (0.00068)2

𝑥 = 2.00002 𝑚

4. En el siguiente diagrama:

A. ¿Cuál es el cambio de energía interna, cuando un sistema pasa del

estado a al b a lo largo de la transformación 𝑎𝑐𝑏 recibe una cantidad
de calor de 20000 𝑐𝑎𝑙 y realiza 7.500 𝑐𝑎𝑙 de trabajo?
B. ¿Cuánto calor recibe el sistema a lo largo de la transformación 𝑎𝑑𝑏,
si el trabajo realizado es de 2500 𝑐𝑎𝑙?
C. Cuando el sistema vuelve de b hacia 𝑎, a lo largo de la
transformación en forma de curva, el trabajo hecho sobre el sistema
es de 5000 𝑐𝑎𝑙. ¿Cuánto calor absorbe o libera el sistema?
D. Si 𝑈𝑎 = 0 𝑦 𝑈𝑑 = 10000 𝑐𝑎𝑙 hállese el calor absorbido en los
procesos 𝑎𝑑 𝑦 𝑑𝑏.

SOLUCION

A) 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

∆𝑈 = 20000 𝑐𝑎𝑙 − 7500 𝑐𝑎𝑙

∆𝑈 = 12500

B) 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊
 𝑄 = 12500 𝑐𝑎𝑙 + 2500 𝑐𝑎𝑙

𝑄 = 15000 𝑐𝑎𝑙

C) 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

𝑄 = (−12500 𝑐𝑎𝑙) + (−5000 𝑐𝑎𝑙)

𝑄 = −17500 𝑐𝑎𝑙

D) ∆𝑈 = ∆𝑈𝐴𝐷 − ∆𝑈𝐷𝐵

∆𝑈𝐷𝐵 = ∆𝑈 + ∆𝑈𝐴𝐷

∆𝑈𝐷𝐵 = 12500 𝑐𝑎𝑙 − 10000 𝑐𝑎𝑙

∆𝑈 = 2500 𝑐𝑎𝑙

5. En el punto 4 del diagrama 𝑃 − 𝑉, la presión y la temperatura de 2 moles

de un gas ideal diatómico son 2 𝑎𝑡𝑚 y 87 ℃. El volumen del gas en el
estado 2 es tres veces mayor que en el estado 4 y su presión el doble que
en el estado 3. Las curvas (1 − 2) 𝑦 (3 − 4) representan procesos
isotérmicos. Calcular 𝑃, 𝑉 𝑦 𝑇 en cada estado y el 𝑄, ∆𝑈 𝑦 𝑊 en cada
proceso.

SOLUCION

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
Sumamos los gases

𝑛1 𝑖 + 𝑛2 𝑖 = 𝑛1 𝑓 + 𝑛2 𝑓

𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉
( ) 𝑖+( ) 𝑖 = ( ) 𝑓+ ( ) 𝑓
𝑅𝑇 1 𝑅𝑇 2 𝑅𝑇 1 𝑅𝑇 2

𝑃𝑉 𝑃𝑉 1 𝑃𝑉 𝑃𝑉
( ) 𝑖+( ) 𝑖 = ( ) 𝑓+ ( ) 𝑓
𝑅𝑇 1 𝑅𝑇 2 𝑅 𝑇 1 𝑇 2

𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉
𝑅 [( ) 𝑖 + ( ) 𝑖] = ( ) 𝑓 + ( ) 𝑓
𝑅𝑇 1 𝑅𝑇 2 𝑇 1 𝑇 2

𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉 𝑃𝑉
𝑅 [( ) 𝑖 + ( ) 𝑖] = ( ) 𝑓 + ( ) 𝑓
𝑇 1 𝑇 2 𝑇 1 𝑇 2
 (1𝑥103 )(𝑉0 ) (1𝑥105 )(4𝑉0 ) 𝑃𝑉0 𝑃(4𝑉0 )
( ) 𝑖+( ) 𝑖= ( ) 𝑓+ ( ) 𝑓
(27 + 273) (27 + 273) 𝑅𝑇 1 𝑅𝑇 2
1 2

1.66 𝑥 103 𝑝𝑎 = 0.0015 𝑃𝑓

1.66 𝑥 103 𝑝𝑎
𝑃𝑓 =
0.0015

𝑃𝑓 = 111 𝑥 102

𝑃𝑓 = 1.1 𝑎𝑡𝑚

6. Un ciclo de Carnot reversible empleado como ciclo de potencia, que usa un gas ideal de coeficiente
adiabático 1.4 como fluido de trabajo, opera entre las temperaturas 300 K y 500 K. La presión máxima del
ciclo es 2.50 bar, y en la etapa de expansión isoterma el gas aumenta su volumen específico hasta alcanzar.
0.40 m3/mol. Dato: R = 8,314 kJ/(K*kmol).
A. Determine las coordenadas volumen específico, presión y temperatura de todos los puntos
notables del ciclo.
B. Si el ciclo se repite dos veces por segundo, determine la potencia desarrollada.
C. Demuestre que para cualquier ciclo de Carnot el trabajo asociado con la etapa de compresión
adiabática es el mismo en valor absoluto y de signo opuesto al trabajo

SOLUCION

A. Datos

P1=2,5 bar
𝑚3
𝑣2 = 0,040
𝑚𝑜𝑙
1-2 Expansión isotérmica 𝑇1 = 𝑇2 = 500𝐾
2-3 Expansión adiabática
3-4 Compresión isotérmica 𝑇3 = 𝑇4 = 300𝐾
4-1 Compresión adiabática

Coordenadas de los puntos 1 y 2

𝑅𝑇1 𝑅𝑇2
𝑣1 = ; 𝑝2 =
𝑝1 𝑉2

P(bar) P(pa) 𝑉(𝑚3 /𝑚𝑜𝑙) T(k)

1 2,50 250000 0,0166 500
2 1,04 103925 0,0400 500
Para calcular el volumen especifico del gas en el punto 3 usamos la relación adiabática entre los puntos 2 y3 en
función del volumen especifico y temperatura.

𝑇2 𝑉2𝑌−1 = 𝑇3 𝑉3𝑌−1
7 7
−1
500 ⋅ 0,0400 5−1 = 300 ⋅ 𝑉35
2 2
500 ⋅ 0,04005 = 300 ⋅ 𝑉35
2
2
500 ⋅ 0,04005
= 𝑉35
300
2
0.4599 = 𝑉35
5
5 2 2
(0,4599)2 = (𝑉35 )
0,1434 = 𝑉3
𝑝2 𝑣2𝑦 = 𝑝3 𝑣3𝑦

7
103925 ⋅ 0,0400 5
7 = 𝑝3
0,1434 5

𝑝3 = 17395,4316

En el punto 4 es donde concurren la isoterma 3-4 y la adiabática 4-1, por lo que se debe cumplir
𝑇4 𝑉4𝑌−1 = 𝑇1 𝑉1𝑌−1
7 7
−1
300 ⋅ 𝑉45 = 500 ⋅ 0,01665−1
2
2
500 ⋅ 0,0166 5
𝑉45 =
300
2
𝑉45 = 0,3235
5
2 2 5
(𝑉45 ) = (0,3235) 2
𝑉4 = 0,0595

𝑉3 𝑃4
=
𝑉4 𝑃3
𝑃3 𝑉3
= 𝑃4
𝑉4

17395,43 ⋅ 0,1434
𝑃4 =
0,0595

𝑃4 = 41924,4481
 P(bar) P(pa) 𝑉(𝑚3 /𝑚𝑜𝑙) T(k)
1 2,5 250000 0,0166 500
2 1,04 103925 0,0400 500
3 0,17 17395,43 0,1434 300
4 0,42 41924,44 0,0595 300

B. Cálculo del trabajo a partir del rendimiento del ciclo reversible

𝑇3 300
𝜂 =1− =1− = 0,40
𝑇1 500

La energía que debe suministrarse para el funcionamiento del mismo es el calor de la etapa isoterma de alta
temperatura, que es igual de la expansión isoterma 1-2 ya que la energía interna del gas ideal solo depende de su
temperatura y por lo tanto no sufre variación en dicha etapa:

∆𝑢1−2 = 𝑄𝑖𝑠𝑜𝑡1−2 − 𝑤𝑖𝑠𝑜𝑡1−2 = 0

𝑄𝑖𝑠𝑜𝑡1−2 = 𝑤𝑖𝑠𝑜𝑡1−2 = 3649𝐽/𝑚𝑜𝑙

El trabajo específico neto es:

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜
𝜂=
𝑞𝑖𝑠𝑜𝑡1−2
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝜂 ⋅ 𝑞𝑖𝑠𝑜𝑡1−2 = 0.40 ⋅ 3649 = 1460 𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 1460
Ẇ= = = 2920 𝑤𝑎𝑡𝑡/𝑚𝑜𝑙
𝑡 0,5
D. Trabajo de un proceso adiabático entre las condiciones (vi, pi) y (vf, pf)
Aplicando la ecuación de estado de gas ideal
𝑣𝑓 𝑣𝑓 𝑓
𝐶 𝑣1−𝑌 𝑌
𝑣1−𝑌 𝑝𝑓 𝑣𝑓 − 𝑝𝑖 𝑣𝑖 𝑝𝑖 𝑣𝑖 − 𝑝𝑓 𝑣𝑓
𝑤 = ∫ 𝑝𝑑𝑣 = ∫ 𝑌 𝑑𝑣 = [𝐶 ⋅ ] = [𝑝𝑣 ] = =
𝑣𝑖 𝑣𝑖 𝑣 1−𝑌 1−𝑌 𝑖 1−𝑌 𝑌−1

𝐶
Ecuación adiabática: 𝑝 = 𝑣𝑌

Aplicando la ecuación de estado del gas ideal:

𝑅
𝑤= (𝑇 − 𝑇𝑓 )
𝑌−1 𝑖

En el ciclo de Carnot hay dos adiabáticas: los procesos 2-3 y 4-1.

Puesto que en el proceso 2-3 Ti=T2 y Tf=T3, mientras que en el proceso 4-1 las temperaturas son Ti= T3=T4 y
Tf=T2=T1, se deduce que
𝑤𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏2−3 = −𝑤𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏4−1
Por lo tanto, el trabajo neto del ciclo corresponde a la suma(algebraica) de los trabajos de las etapas isotermas 1-2 y
3-4, pues los trabajos adiabáticos se cancelan entre sí.

7. Un gas ideal diatómico se encuentra inicialmente a una temperatura

𝑇1 = 300 𝐾, una presión 𝑃1 = 105 𝑃𝑎 y ocupa un volumen 𝑉1 = 0,4
𝑚3. El gas se expande adiabáticamente hasta ocupar un volumen
𝑉2 = 1,2 𝑚3 . Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta
que su volumen es otra vez 𝑉1 y por último vuelve a su estado inicial
mediante una transformación isocórica. Todas las transformaciones
son reversibles.
A. Dibuja el ciclo en un diagrama 𝑃 − 𝑉. Calcula el número de moles del
gas y la presión y la temperatura después de la expansión adiabática.
B. Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada
transformación.

SOLUCION

Datos

𝑇1 = 300 𝐾
𝑃1 = 105 𝑃𝑎
𝑉1 = 0,4𝑚3
𝑣2 = 1,2𝑚3

P(pa) V(m3) T(k)

1 10000 0,4 300
2 21479,8 1,2 193,37
3 64436,87 0,4 193,37

𝑝1 𝑣1 = 𝑛𝑅𝑇1

𝑝1 𝑣1
𝑛=
𝑅𝑇1
105 ⋅ 0,4
𝑛= = 16,04
8,31 ⋅ 300

𝑝1 𝑣1𝑌 = 𝑝2 𝑣2𝑌

7
105 ⋅ 0,45
𝑝2 = 7 = 21479,8
1,25

𝑝2 𝑣2 21479,8 ⋅ 1,2
𝑇2 = = = 193,37
𝑛𝑅 16,04 ⋅ 8,31

𝑛𝑅𝑇3 16,04 ⋅ 8,31 ⋅ 193,37

𝑝3 = = = 64436,87
𝑣3 0,4
 Q ΔU W ΔS
1 0 -35532,42 35532,42 0
2 -28316,45 0 -28316,45 -146,43
3 35532,42 35532,42 0 146,43
TOTAL 7215,97 0 7215,97 0

5
𝑤1−2 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 16,04 ( ) (8,31)(193,37 − 300) = −35532,42
2

𝑣2 0,4
𝑄2−3 = 𝑤 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑁 = 16,04 ⋅ 8,31 ⋅ 193,37𝐿𝑛 = −28316,4586
𝑣1 1,2
5
𝑄3−1 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇 = 16,04 ⋅ ⋅ 8,31 ⋅ (300 − 193,37) = 35532,42
2
𝑣2 0,4
∆𝑆2−3 = 𝑛𝑅𝐿𝑛 = 16,04 ⋅ 8,31 ⋅ 𝐿𝑛 ( ) = −146,43
𝑣1 1,2
𝑝2 5 21479,8
∆𝑆3−1 = 𝑛𝐶𝑣 𝐿𝑛 = 16,04 ⋅ ⋅ 8,31 ⋅ 𝐿𝑛 ( ) = 146,43
𝑝1 2 10000

8. Un gas ideal de coeficiente adiabático 𝛾 = 1.4 con un volumen específico inicial de 0.008 𝑚3/𝑚𝑜𝑙 se
somete a un calentamiento isocórico que hace variar su presión entre 2.65 𝑏𝑎𝑟 𝑦 4.20 𝑏𝑎𝑟. Seguidamente
el gas se expande adiabáticamente hasta un volumen adecuado, y por último se somete a una compresión
isoterma hasta que recupera su volumen específico inicial.
a. Dibuje esquemáticamente en forma cualitativa los procesos sufridos por este gas en un diagrama
P–V

b. Determine presión, volumen y temperatura del punto común del proceso adiabático y del proceso
isotermo sufrido por el gas. Dato: 𝑅 = 8,314 𝐽/(𝐾 ⋅ 𝑚𝑜𝑙)

SOLUCION
 P(pa) V(m3/mol) T(k)
1 265000 0,008 255,11
2 420000 0,008 404,33
3 84798,564 0,025 255,11

𝑣𝑜 = 𝑣1 = 𝑣2 = 0,008
𝑃1 = 2,65 𝑏𝑎𝑟 → 265000 𝑝𝑎
𝑃2 = 4,20 𝑏𝑎𝑟 → 420000 𝑝𝑎

𝑝𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
𝑣
𝑝 = 𝑅𝑇
𝑛

265000 ⋅ 0,008
𝑇1 = = 255,11𝑘
8,31

420000 ⋅ 0,008
𝑇2 = = 404,33𝑘
8,31
𝑇1 = 𝑇3 = 255,11𝐾

EC. Adiabático

𝑇2 𝑉2𝑌−1 = 𝑇3 𝑉3𝑌−1

𝑇2 𝑉2𝑌−1
= 𝑉3𝑌−1
𝑇3
7
7
−1 404,33 ⋅ 0,0085−1
𝑉35 =
255,11
2
2
404,33 ⋅ 0,0085
𝑉35 =
255,11
2
𝑉35 = 0,229744
5
2 2 5
(𝑉35 ) = (0,229744)2
𝑉3 = 0,02529 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇3
𝑃3 =
𝑉3
 8,31 ⋅ 255,11
𝑃3 = = 84798,564 𝑝𝑎 = 0,84798 𝐵𝑎𝑟
0,025

9. Un anillo de cobre (con masa de 25 g, coeficiente de expansión lineal de 1.7𝑥10−5 (℃)−1 , y calor
específico de 9.24 𝑥 10−2 𝑐𝑎𝑙/𝑔. ℃) tiene un diámetro de 5 cm a su temperatura de 15°C. Una capa de
aluminio esférico (con masa de 10.9 𝑔𝑟. coeficiente de expansión lineal de 2.4𝑥10−5 (℃)−1. y calor
específico de 0.215 𝑐𝑎𝑙/𝑔. ℃) tiene un diámetro de 5.01 𝑐𝑚 a una temperatura mayor a 15°𝐶. La esfera
se pone en la parte superior de un anillo horizontal, y se deja que los dos lleguen al equilibrio térmico sin
ningún intercambio de energía con el entorno. Tan pronto como la esfera y el anillo alcanzan el equilibrio
térmico, la esfera apenas pasa por el anillo. Encuentre (a) la temperatura de equilibrio, y (b) la
temperatura inicial de la esfera.

𝐴 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜, 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 𝑦 𝑒𝑙 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜 𝑠𝑜𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠.

𝑑𝑒 + 𝑑𝑒 𝛼𝐴𝑙 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) = 𝑑𝑎 + 𝑑𝑎 𝛼𝑐𝑢 (𝑇𝑒𝑞 − 15°𝐶)

5,01𝑐𝑚 + 5,01𝑐𝑚 ⋅ (2,40𝑥10−5 1/°𝑐)(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) = 5𝑐𝑚 + 5𝑐𝑚 ⋅ (2,40𝑥10−5 1/°𝐶)(𝑇𝑒𝑞 − 15°𝑐)
0,01°𝑐 + 1,2024𝑥10−4 𝑇𝑒𝑞 − 1,2024𝑥10−4 𝑇𝑜 = 8,5𝑥10−5 𝑇𝑒𝑞 − 1,275𝑥10−3 °𝑐
1,127𝑥10−2 °𝑐 + 3,524𝑥10−5 𝑇𝑒𝑞 = 1,2024𝑥10−4 𝑇𝑜
319,95°𝑐 + 𝑇𝑒𝑞 = 3,412𝑇𝑜

𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑛𝑜𝑠 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜, 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑠 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑎

𝑚𝑒 ⋅ 𝑐𝐴𝑙 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) = −𝑚𝑎 𝑐𝑐𝑢 (𝑇𝑒𝑞 − 15°𝑐)

10,9𝑔 ⋅ 0,215 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ⋅ °𝐶 ⋅ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) = −25𝑔 ⋅ 0,092𝑐𝑎𝑙/𝑔 ⋅ °𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 15°𝐶)
2,343𝑇𝑒𝑞 − 2,343𝑇𝑜 = 34,65°𝐶 − 2,31𝑇𝑒𝑞
4,653𝑇𝑒𝑞 = 34,65°𝐶 + 2,343𝑇𝑜

𝑅𝑒𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑐𝑖ó𝑛, 𝑡𝑒𝑛𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒

𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒.

4,653(3,412𝑇𝑜 − 319,95°𝐶) = 34,65°𝐶 + 2,343𝑇𝑜

15,877𝑇𝑜 − 1488,89°𝐶 = 34,65°𝐶 + 2,343𝑇𝑜

𝑃𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟.

1523,54°𝐶
𝑇𝑜 = = 113°𝑐
13,534

𝐶𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑛𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎.

319,95°𝐶 + 𝑇𝑒𝑞 = 3,412𝑇𝑜

𝑇𝑒𝑞 = 3,412𝑇𝑜 − 319,95°𝑐
𝑇𝑒𝑞 = 3,412(113°𝐶) − 319,95°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = 65,60°𝐶

10. Una muestra de 1.00 𝑚𝑜𝑙 de un gas ideal monoatómico se lleva a través
del ciclo que se muestra en la figura. El proceso AB es una expansión
isotérmica reversible. Calcule la eficiencia del ciclo.

SOLUCION

𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙 . 𝑘

𝑃(𝑝𝑎) 𝑉(𝑚3) 𝑇(𝑘)

𝐴 5 10 609.7
𝐵 1 50 609.7
𝐶 1 10 121.9

A) 𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇𝐴

𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑇𝐴 =
𝑛𝑅
(5 𝑎𝑡𝑚)(10 𝑙)
𝑇𝐴 =
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
(1 𝑚𝑜𝑙) (0.082
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾 )

𝑇𝐴 = 609.7 𝐾

B) 𝑇𝐵 = 𝑇𝐴

𝑇𝐵 = 609.7 𝐾

C) 𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶

𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑇𝐶 =
𝑛𝑅
(1 𝑎𝑚𝑡)(10 𝑙)
𝑇𝐶 =
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
(1 𝑚𝑜𝑙) (0.082
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾 )

𝑇𝐶 = 121.9 𝐾

𝑄 (𝐽) ∆𝑈 (𝐽) 𝑊(𝐽)

𝐴−𝐵 8152 0 8152
𝐵−𝐶 -10130 -6078 -4052
𝐶−𝐴 6078 6078 0

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟, 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜

A) 𝐴 − 𝐵
𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊
𝑄 = 𝑊 → ∆𝑈 = 0

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉1
𝑎𝑡𝑚 . 𝑙 50 𝑙
𝑊 = (1 𝑚𝑜𝑙) (0.082 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾 10 𝑙

101.3 𝐽
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑞𝑢𝑒 1𝑎𝑡𝑚 . 𝑙 =
1 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
𝑊𝐴𝐵 = 8152 𝐽

𝐶𝑜𝑚𝑜
𝑄𝐴𝐵 = 𝑊𝐴𝐵
𝑄𝐴𝐵 = 8152 𝐽

B) 𝐵 − 𝐶
𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

𝑄 = 𝑛𝐶𝑃 ∆𝑇
5 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
𝑄 = (1 𝑚𝑜𝑙) ( ) (0.082 ) (121.9 − 609.7) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
101.3 𝐽
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑞𝑢𝑒 1𝑎𝑡𝑚 . 𝑙 =
1 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
𝑄𝐵𝐶 = −10130 𝐽

∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇
3 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
∆𝑈 = (1 𝑚𝑜𝑙) ( ) (0.082 ) (121.9 − 609.7)
2 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
101.3 𝐽
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑞𝑢𝑒 1𝑎𝑡𝑚 . 𝑙 =
1 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
∆𝑈𝐵𝐶 = −6078
 𝑊 = 𝑃∆𝑉
𝑊 = (1 𝑎𝑡𝑚)(10 − 50) 𝑙

101.3 𝐽
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑞𝑢𝑒 1𝑎𝑡𝑚 . 𝑙 =
1 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
𝑊𝐵𝐶 = −4052 𝐽

C) 𝐶 − 𝐴

𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊
𝑄 = ∆𝑈 → 𝑊 = 0

∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑃 ∆𝑇
3 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙
∆𝑈 = (1 𝑚𝑜𝑙) ( ) (0.082 ) (609.7 − 121.9)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾

101.3 𝐽
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑞𝑢𝑒 1𝑎𝑡𝑚 . 𝑙 =
1 𝑎𝑡𝑚 . 𝑙

∆𝑈𝐶𝐴 = 6078 𝐽
𝑄𝐶𝐴 = ∆𝑈𝐶𝐴
𝑄𝐶𝐴 = 6078 𝐽

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜

𝑄𝐶
𝜂𝑅 = 1 − | |
𝑄𝐻
−10130 𝐽
𝜂𝑅 = 1 − | |
8152 𝐽 + 6078 𝐽
𝜂𝑅 = 0.29

𝑀𝑢𝑙𝑡𝑖𝑝𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑝𝑜𝑟 100%

𝜂𝑅 = 0.29 . 100%

𝑒 = 29% ← 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎

11. Una maquina térmica tiene 10 moles de un gas Diatómico a una presión de 50 𝑘𝑃𝑎 y un volumen de
0,250 𝑚3 . El gas experimenta el siguiente ciclo: un proceso inicial de expansión adiabática hasta alcanzar
un volumen de 0,480 𝑚3 . Luego una transformación isotérmica hasta una presión de 100 𝑘 𝑃𝑎; a
continuación, se comprime isobáricamente hasta alcanzar el volumen inicial, y finalmente sufre una
evolución isocórica hasta recuperar su estado inicial. Encuentre:
a. 𝑃, 𝑉, 𝑇 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
b. 𝑄, 𝛥𝑈, 𝑦 𝑊 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜𝑠
c. 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎.
d. E𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
e. 𝐷𝑖𝑎𝑔𝑟𝑎𝑚𝑎 𝑃 – 𝑉 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜

12. Un gas ideal monoatómico de 40 moles, ocupan 1000 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 a 2 atmosfera de presión, experimentan un
proceso isotérmico hasta alcanzar la mitad de su volumen inicial, luego disminuye su presión sin
pérdida de calor (adiabática) hasta alcanzar 1.8 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠, luego recupera su volumen
isobáricamente y retorna al estado inicial manteniendo su volumen. Encuentre:
A. 𝑃, 𝑉, 𝑇 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
B. 𝑄, 𝛥𝑈, 𝑦 𝑊 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜𝑠
C. 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑎.
D. E𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
E. 𝐷𝑖𝑎𝑔𝑟𝑎𝑚𝑎 𝑃 – 𝑉 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
1-2 isotérmica
2-3 adiabática
3-1 isocórica
𝑝1 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑝2 = 3,99 𝑎𝑡𝑚 𝑝3 = 1,8 𝑎𝑡𝑚
𝑣1 = 1000 𝑣2 = 500 𝑣3 = 1000

𝑇1 = 609,75 𝑇2 = 609,75 𝑇3 = 548,7

𝑃𝑉 2(1000)
𝑇1 = = = 609,75
𝑛𝑅𝑇 40(0,082)
40 ⋅ 0,082 ⋅ 609,75
𝑃2 = = 3,99
2 ⋅ 8500
⋅ 1000
𝑇3 = = 548,7
40 ⋅ 0,082

ΔQ ΔU W ΔS
1-2 -1386,28 0 -1386,28 -2,273
2-3 0 -300,366 300,366 0
3-1 500,61 300,366 0 0
 𝑉2 500
𝑤1−2 = 𝑛𝑅𝑇 ln = 40(0,082)(609,75)𝐿𝑛 ( ) = −1386,28
𝑉1 1000
𝑣2
∆𝑆1−2 = 𝑛𝑅𝐿𝑛 = −2,273
𝑣1
3
∆𝑢2−3 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 40 ( ) 0,082(548,7 − 609,75)
2

5
∆𝑄3−1 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = 40 ( ) 0,082(609,75 − 548,7) = 500,61
2
∆𝑈3−1 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 300,366
𝑊3−1 = 𝑃1 ⋅ ∆𝑣 = 2 ⋅ (1000 − 1000) =0

𝑣1 5 1000
∆𝑆3−1 = 𝑛𝐶𝑝 𝐿𝑛 = 40 ⋅ ⋅ 0,082 ⋅ 𝐿𝑛 =
𝑣3 2 1000

13. En la Figura mostrada, en cuántos °𝐶 se debe incrementar la

temperatura de las barras 𝐴 𝑦 𝐵 para que sus extremos libres se junten.
Las barras están empotradas a paredes aislantes del calor, además:

𝛼𝐴 = 15𝑥10−4 (°𝐶−1) 𝛼𝐴 = 1𝑥10−3 (°𝐶−1)

Li=60cm
ΔL=6cm
L2=30cm
ΔL=Δl1+ΔL2=Liα1 * ΔT+L2 *L2*ΔT
Δ=(4*α1+L2+α2)ΔT=> ΔT= ΔT÷L1α+L2X2
ΔT=6cm÷(60*15* 10−4+30* 10−3)6m/°𝐶

14. Los extremos de dos barras mostradas en la figura

se encuentran separadas por 5.0 mm a 25 °C. La
barra a mano izquierda es de latón y tiene una
longitud de 1.0 m; la barra a mano derecha es de acero y tiene una longitud de 1.0 m. Suponiendo que los
extremos exteriores de las barras se apoyan firmemente contra soportes rígidos, ¿a qué temperatura se
tocaran apenas los extremos de las barras que se enfrentan?

DATOS
 ∆𝐿 = 5𝑚𝑚
∝ 𝑎𝑙 = 11 ∗ 10^ − 6/°𝐶
∝ 𝑙𝑎 = 1,8 ∗ 10^5/°𝐶
𝑇𝑜 = 25°𝐶
𝐿𝑎𝑙 = 1𝑚
𝐿𝑙𝑎 = 1𝑚

2005𝑚𝑚 = 𝐿𝑜(1+∝ ∆𝑇) + 𝐿𝑜(1+∝ ∆𝑇)

2005𝑚𝑚 = 𝐿𝑜𝑎 + 𝐿𝑜𝑎 ∝ ∆𝑇 + 𝐿𝑜𝑙 + 𝐿𝑜𝑙 ∝ ∆𝑇
∆𝑇 = 2005 − 𝐿𝑜𝑎 − 𝐿𝑜𝑙 ÷ 𝐿𝑜𝑎 ∝ ∆𝑇 + 𝐿𝑜𝑙 ∝ ∆𝑇 = 0,172°𝐶
𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 = 0,172°𝐶
𝑇𝑓 = 25 + 0,172 = 25,172°𝐶

15. Dos losas de concreto de un puente de

250 m de largo se colocan justo en sus
extremos, de modo que no se permite
espacio para expansión (ver figura). Si
ocurre un aumento de temperatura de
20.0°C, ¿cuál es la altura 𝑦 a la cual las
losas se elevan cuando se pandean?

DATOS:
L =250m
Tf =20°C + To
∝= 12𝑥10−6 °𝐶 −1

Como sabemos las losas miden de largo hasta sus

extremos 250 tomamos la mitad que sería lo que
mide una losa 125 y este tipo de problema es uno
de expansión térmica lineal el cual se usa la
siguiente formula:

𝐿𝑓 = 𝐿𝑜 + ∆𝐿 = 𝐿𝑜 +∝ 𝐿𝑜 ∆𝑇 = 𝐿𝑜 (1−∝ ∆𝑇)
Utilizamos la formula anterior la que mejor nos
convenga y tenemos los siguientes datos
ΔT=20°C
Lo=125 m
∝= 12𝑥10−6 °𝐶 −1
𝐿𝑓 = 125 ⋅ (12𝑥10−6 ) ⋅ 125 ⋅ 20 = 125,03 𝑚
Aplicando Pitágoras

𝑦 2 = ℎ2 − 𝐶𝑎2

𝑦 = √(125,03)2 − (125)2 = 2,74𝑚

R/ La altura a la cual se elevan las losas es de

2,74 metros.