ERITROMICINA
FÓRMULA NOMBRE COMERCIAL
Patente: Ilosone
Genérico: Eritromicina
NOMBRE QUÍMICO
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-
{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-
methyloxan-2-yl]oxy}- 14-ethyl-7,12,13-
trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)- 5-hydroxy-4-
methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-
3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-
2,10-dione
FARMACOCINÉTICA
La eritromicina se absorbe bien por vía oral, pero puede causar irritación gástrica en algunos
pacientes. La biodisponibilidad varía según la forma farmacéu<ca u<lizada y no es buena.
La eritromicina se inac<va fácilmente en el medio ácido del estómago por lo que se han
desarrollado varios derivados. La absorción <ene lugar sobre todo en el duodeno,
dependiendo la biodisponibilidad del <empo de vaciado gástrico, del derivado de
eritromicina administrado y de la presencia de alimento en el duodeno. La eritromicina base
y el estearato son más suscep<bles a la destrucción en medio ácido.
Vida media de eliminación: Alrededor de 1-2 horas.
Unión a proteínas plasmá<cas: Aproximadamente un 70%.
Metabolismo: Se metaboliza principalmente en el hígado a metabolitos inac<vos.
Eliminación: Se excreta principalmente en la bilis, y una pequeña can<dad se excreta en la
orina.
FARMACODINAMIA
La eritromicina es un an<bió<co macrólido con ac<vidad bacteriostá<ca, aunque en
concentraciones elevadas resulta bactericida frente a algunas especies. En patógenos
sensibles se une a la sub-unidad ribosomal 50S, impidiendo la translocación del aminoacil-
ARN de transferencia y, con ello, la síntesis de proteínas.
USO TERAPEUTICO/ INDICACIONES
Infecciones provocadas por gérmenes sensibles en vía aérea superior e inferior. Eliminación
del estado portador de bacilos di`éricos, agudo y crónico. Ejemplo:
o Neumonia
o Infecciones de piel y tejidos blandos
o Tos ferina
CONTRAINDICACIONES
o Hipersensibilidad a la eritromicina
o Pacientes con daño hepá<co
o No administrar mientras swe <ene tratamiento de an<histáminicos no sedantes
(alteraciones cardiacas en QT y toxicidad por parte de estos)
o La eritromicina traspasa a la leche materna
DOSIS
Adultos: 250 a 500 mg cada 6 a 8 horas.
Niños: 50 mg/kg/día fraccionados cada 6 a 8 horas.
FORMAS FARMACÉUTICAS
Cápsula, tableta, cápsula de liberación retardada y una suspención oral.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
Su espectro abarca fundamentalmente bacterias gramposi<vas y algunas gramnega<vas e
incluye ac<nomicetos, treponemas, micoplasmas, clamidias y rickejsias.
REFERENCIAS
• ERITROMICINA - PLM. (s/f). Medicamentosplm.com. Recuperado el 30 de octubre
de 2023, de
hjps://www.medicamentosplm.com/chile/Home/productos/eritromicina_suspens
ión_oral/2610/101/49885/205
• Spain, V. V. (2023, enero 13). Eritromicina. Vademecum.es; Vidal Vademecum.
hjps://www.vademecum.es/principios-ac<vos-eritromicina-j01fa01
• Alvarez Marnnez, M. O., & García del Pozo, J. A. (2002). Eritromicina.
Descubrimiento, caracterís<cas y aplicaciones. Offarm, 21(2), 78–83.
hjps://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-ar<culo-eritromicina-descubrimiento-
caracteris<cas-aplicaciones-13026500
