TERATOMA
Hernandez Hernandez Jairo Ezequiel
es un tumor de origen embrionario formado por
¿QUÉ ES ? varios tipos celulares. Normalmente, los
teratomas aparecen en los ovarios de la mujer,
aunque también es posible encontrarlos en
varones o niños en los testículos o
localizaciones diversas.
¿QUÉ ES ?
Los teratomas son normalmente tumores
benignos, llamados también teratomas maduros.
También hay casos en los que aparecen
teratomas malignos y se conocen con el nombre
de teratomas inmaduros.
En las mujeres, el teratoma ovárico o teratoma quístico
es el tumor que se presenta con más frecuencia en
menores de 45 años y es de naturaleza benigna.
Por otra parte, el teratoma maligno se suele desarrollar
más frecuentemente en hombres que en mujeres y su
localización habitual suele ser en el tórax (teratoma
mediastinal).
TIPOS:
Teratoma maduro o
benigno
Teratoma inmaduro o
maligno
TERATOMA MADURO O BENIGNO
Se presenta generalmente en mujeres en edad fértil y también se
conoce con el nombre de quiste dermoide. Representa el 10-20% de
los casos de neoplasia en el ovario.
Estos tumores son de crecimiento lento. Su tamaño medio se sitúa
entre los 5 y los 15 cm, aunque pueden llegar a medir 45 cm.
son unilaterales y dominan en el ovario derecho, aunque en un 15% de
los casos se puede presentar de forma bilateral en ambos ovarios.
TERATOMA INMADURO O MALIGNO
son poco frecuentes, pero potencialmente cancerosos. Por lo general,
los teratomas inmaduros se presentan en niñas y jóvenes menores de
18 años, aunque es más frecuente encontrarlo en hombres de 20 a 40
años.
Este tipo de tumor tiene un aspecto sólido, a veces necrosado, y está
compuesto de tejidos embrionarios inmaduros tales como tejido
conectivo
TERATOMA TESTICULAR: TERATOMA SACROCOCCÍGEO:
TERATOMA OVARICO: EL DOLOR EN EL MOLESTIAS AL ORINAR O
.ASINTOMATICO TESTÍCULO . DEFECAR.
SÍNTOMAS
TERATOMA MADURO DEL
MEDIASTINO: DOLOR EN RELACIONES METRORRAGIA
PUEDE COMPRIMIR ÓRGANOS SEXUALES
DIAGNOSTICO:
Se confirma la localización en el
ovario mediante ecografía
abdominal o pelviana,
una resonancia magnética de la pelvis
puede ayudar a realizar el diagnóstico.
Además, debe hacerse un análisis de
sangre para confirmar la presencia de
la hormona beta-hCG.
TRATAMIENTO
En los teratomas maduros, la técnica
tratamiento de elección frente a un
menos invasiva utilizada para extirpar
teratoma es la cirugía
el tumor es la laparoscopia.
teratoma sea maligno, la cirugía debe ir teratomas inmaduros se puede utilizar
acompañada de quimioterapia también la laparotomía (cirugía a través del
abdomen).
ORIGEN
tres teorías posibles explican el origen y localización de estos tumores:
1. Primero, los teratomas pueden derivar de las células germinales totipotentes que
también pueden tener una migración aberrante que es la causa de sitios extragonadales,
más diagnosticados en la infancia.
2. En segundo lugar, derivan del nodo primitivo durante tres semanas del desarrollo
embrionario.
3. La última teoría es que el tumor surge de una forma incompleta (hermanamiento).
ORIGEN
Se origina a partir de células germinales
pluripotentes, las cuales son capaces de
diferenciarse en una variedad de tejidos y
estructuras. El origen del teratoma se remonta al
desarrollo embrionario y se cree que surge de
anomalías en el proceso de diferenciación de las
células germinales primordiales durante la
embriogénesis.
Embriogénesis
Durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, las células
germinales primordiales migran desde el saco vitelino hasta las
gónadas, donde se convertirán en células germinales maduras.
Algunas células pueden sufrir alteraciones en su desarrollo y
comenzar a proliferar de manera descontrolada
ORIGEN
Plasticidad celular
Las células germinales pluripotentes,
que son capaces de diferenciarse en
una amplia variedad de tipos celulares,
son el tipo de célula predominante en los
teratomas. Estas células tienen la
capacidad de formar tejidos derivados
de las tres capas germinales:
endodermo, mesodermo y ectodermo.
Origen gonadal y extragonadal
Los teratomas pueden originarse tanto en las
gónadas (ovarios y testículos) como fuera de
ellas (extragonadal), en áreas como el
mediastino, el sacro, el cuello y el cerebro.
CORIOCARCINOMA TESTICULAR
¿QUÉ ES ?
El coriocarcinoma testicular es un tipo de tumor de
células germinales, una forma rara y agresiva de
cáncer testicular. Se desarrolla a partir de células que
normalmente se convertirían en espermatozoides. Los
tumores de coriocarcinoma están compuestos de
células que se asemejan al tejido que forma la
placenta durante el embarazo.
HINCHAZÓN O AUMENTO DOLOR O MOLESTIA EN EL
BULTO O MASA EN EL DEL TAMAÑO DEL TESTÍCULO O ESCROTO
TESTÍCULO TESTÍCULO
SÍNTOMAS
SENSACIÓN DE PESADEZ EN EL CAMBIOS EN LA TEXTURA CANTIDAD EXCESIVA DE
ESCROTO DEL TESTÍCULO TEJIDO MAMARIO
(GINECOMASTIA)
FACTORES DE RIESGO
1. El principal factor de riesgo es la
Criptorquidia (falta de descenso del
testículo hasta el escroto durante los
primeros años de vida)
2. Historial familiar**: Los hombres con
antecedentes familiares de cáncer
testicular tienen un riesgo ligeramente
mayor de desarrollar la enfermedad.
3. Edad**: El riesgo de desarrollar cáncer
testicular, incluido el coriocarcinoma, es
más alto en hombres jóvenes,
especialmente entre los 15 y 40 años.
4. Trastornos genéticos: Sindrome de
Klinefleter
DIAGNOSTICO
Examen físico: Ultrasonido testicular
El médico realizará un examen físico para evaluar La ecografia testicular
el tamaño, la forma y la textura de los testículos
Pruebas de laboratorio Biopsia testicular
medir los niveles de ciertas proteínas en la sangre, se puede realizar una biopsia testicular para obtener
como el alfa-fetoproteína (AFP), la gonadotropina una muestra de tejido y examinarla bajo un
coriónica humana (HCG) y la lactato deshidrogenasa microscopio
(LDH)
TRATAMIENTO
1. Cirugía: La cirugía es típicamente el primer paso
en el tratamiento del coriocarcinoma testicular. El
procedimiento principal es la orquiectomía radical
inguinal, que implica la extirpación quirúrgica del
testículo afectado
2. Quimioterapia
3. Radioterapia: En algunos casos, especialmente
cuando el coriocarcinoma testicular se ha diseminado
a áreas específicas del cuerpo, como el cerebro o los
pulmones, la radioterapia puede ser utilizada como
parte del tratamiento.
FISIOPATOLOGIA
Origen germinal
El coriocarcinoma testicular se origina a partir de células
germinales inmaduras en los testículos, específicamente
de las células que normalmente se desarrollarían en
espermatozoides
Transformación maligna
La transformación maligna de las células germinales da
lugar a la formación de tumores coriocarcinomatosos.
Estos tumores están compuestos de células que se
asemejan al trofoblasto, el tejido que forma la placenta
durante el embarazo
Producción de gonadotropina coriónica humana (HCG):
capacidad para producir niveles elevados de la hormona
gonadotropina coriónica humana (HCG).
FISIOPATOLOGIA
Agresividad y capacidad metastásica
El coriocarcinoma testicular es altamente agresivo y
tiene una alta capacidad metastásica, lo que significa
que tiende a diseminarse rápidamente a otros órganos y
tejidos, como los pulmones, el hígado, el cerebro y los
ganglios linfáticos.
Resistencia a la quimioterapia
Aunque el coriocarcinoma testicular responde bien a la
quimioterapia en la mayoría de los casos, algunos
tumores pueden volverse resistentes a los tratamientos
convencionales.
Gracias por la
atención
