UNIDAD N º 3: ENLACE QUÍMICO

Conceptos generales y razones de la existencia del enlace. Energía, longitud y ángulo de enlace.
Enlace iónico: ciclo de born-haber. Enlace covalente: no polar, semi-polar, polar. Estructuras de
lewis. Regla del octeto. Hibridación de orbitales. Geometría molecular. Polaridad de los enlaces.
Momento dipolar. Enlace metálico. Concepto de orbitales moleculares. Resonancia. Atracciones
intermoleculares. Enlace o asociación por puente hidrógeno. Fuerzas de dispersión.

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 Unidad 3: Enlace Químico –Hibridación de Orbitales y Geometría Molecular

Geometría molecular: disposición tridimensional

de los átomos de una molécula. Los pares de electrones de la capa de
Ésta afecta sus propiedades físicas y químicas valencia (implicados en un enlace) de
(punto de fusión, punto de ebullición, la un átomo se repelen entre sí.
densidad, tipo de reacciones en que participan)

La geometría que finalmente adopta la molécula

(definida por la posición de todos los átomos)
es aquella en la que la repulsión es mínima.

Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de

valencia (RPECV) explica la distribución de los pares electrónicos
que rodean el átomo central, teniendo en cuenta la repulsión
electrostática entre ellos.
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 Hibridación de orbitales: orbitales atómicos que se obtienen cuando 2 o más orbitales no equivalentes del mismo átomo se
combinan para hacer posible la formación de un enlace covalente.

Teoría de orbitales moleculares (OM): propone la formación de orbitales moleculares a partir de orbitales atómicos.

Modelo RPECV = predice geometría molecular (distribución de pares de e-)

Teoría OM = a partir de la distribución de e- se generan orbitales moleculares híbridos.

➢ Hibridación sp3

Ej: CH4 ángulo 109°,5 (tetraédrica)

o menor debido a repulsiones
por pares de e- libres

➢ Hibridación sp2

Ej: BF3 ángulo de enlace 120°

(trigonal plana)

➢ Hibridación sp

Ej: BeCl2 ángulo de 180°

(lineal)
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 Fuerzas intermoleculares
Son fuerzas de atracción entre las moléculas. Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia, es decir,
en los líquidos y los sólidos. Son las responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (punto de fusión y punto
de ebullición).
Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares, por ello, se necesita menos energía para
evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas.
❖ Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir, entre moléculas que poseen
momentos dipolares no nulos.
❖ Las fuerzas ion-dipolo, se atraen entre sí un ion (catión o anión) y una molécula polar. La intensidad de esta interacción
depende de la carga y el tamaño del ion, así como de la magnitud del momento dipolar y el tamaño de la molécula.
❖ Las fuerzas de dispersión (entre sustancias no polares) Si un ion o una molécula polar se acerca a molécula no polar, la
distribución electrónica de ésta se distorsiona por la fuerza que ejerce la molécula polar, dando lugar a una clase de
dipolo. Este tipo de interacción produce fuerzas de atracción que se generan a partir de los dipolos temporales
inducidos en los átomos o moléculas. Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar y con el número de
electrones.
❖ El enlace de hidrógeno, el cual es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno de un enlace
polar, como N—H, O—H o F—H, y un átomo electronegativo de O, N o F. La energía promedio de un enlace de
hidrógeno es demasiado grande para una interacción dipolo-dipolo (más de 40 kJ/mol). Por esta razón, los enlaces de
hidrógeno tienen un fuerte efecto en la estructura y propiedades de muchos compuestos.

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 Ejercicios

12- Determinar estructura de Lewis y geometría molecular de los siguientes compuestos BF3; NF3; CH3Cl

No hay pares de e- libres en el átomo central (el Boro octeto incompleto) excepción!!!
Geometría plana trigonal (α = 120°)
Momento dipolar μ = 0 D (molécula apolar)

Un par de e- libres en el átomo central N

Geometría molecular piramidal c/ base trigonal
Momento dipolar μ ≠ 0 D (molécula polar)

No hay pares de e- libres en el átomo central C

Geometría molecular tetraédrica
Momento dipolar μ ≠ 0 D (molécula polar)

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14.- a) El átomo de C a) ¿puede formar enlaces múltiples en el CH4? b) ¿Y en el formaldehído (H2CO)? Justifique su
respuesta utilizando las hibridaciones del átomo de C; c) Cuál será la geometría molecular de cada una de las
sustancias mencionadas.

a) No. El Carbono forma enlaces simples con cada átomo de H. La hibridación de orbitales en el átomo de C es:

Orbital híbrido sp3

2s2 2p2 2s1 2p3

b) Si. El Carbono forma enlace doble con el Oxígeno.

H
C =O Orbital híbrido sp2
H 2s2 2p2 2p2 2pz

c) En el CH4 la geometría molecular es tetraédrica. En el Formaldehido (H2CO) es trigonal plana (par de e- libres de O2)

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15- Determinar la hibridación del átomo central en los siguientes compuestos:

a) NH3 N: 1s2 2s2 2p3 El par de e- apareados representa el par de e- libres

de N, mientras que los otros 3e- son los compartidos
con los H en enlaces simples

b) AlBr3 Al: [Ne] 3s2 3p1 Los 3 e- desapareados forman los 3 enlaces simples
Al-Br, el orbital p puro queda vacío.

c) CO2 C: 2s2 2p2 Se forma un orbital híbrido sp2 y un orbital puro p

que dan lugar a dos enlaces dobles C = O
(enlace σ y π)

d) HC ≡ CH C: 2s2 2p2 El enlace triple entre los átomos de C, se forma

mediante un orbital híbrido sp y dos puros p
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(enlace σ y π). 7
17.- El dicloro etileno (C2H2Cl2) tiene tres geometrías diferentes (isómeros) cada una de las cuales representa una
sustancia distinta:

Experimentalmente, se observó que una muestra pura de una de estas sustancias al ser colocada en una cuba y
sometida a campos eléctricos alternativamente variables, no respondía a los cambios de polaridad ¿Cuál de estas
sustancias se estaba estudiando? J.S.R.

Rta: El Momento dipolar total de c es μ = 0 D (molécula apolar) debido a que ambos átomos de Cl atraen a los e- con la
misma fuerza hacia si mismos en ambos extremos de la molécula.

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18.- ¿Cuál de los siguientes compuestos: SrO, GeO2, SeO2, N2O3, tiene mayor probabilidad de ser un sólido blanco
que funde a temperatura mayor a 1000º C y es insoluble en agua? J.S.R.

SrO Sr +2 O -2 ∆E = 3,44 – 0,95 = 2,49 > 2 Enlace iónico, por lo tanto será un sólido con elevado Punto de
fusión debido a la mayor fuerza de enlace iónico.

GeO2 O = Ge = O ∆E = 3,44 – 2,01 = 1,43 < 2 Enlace covalente (Ge metaloide)

SeO2 O Se - O ∆E = 3,44 – 2,55 = 0,89 < 2 Enlace covalente

(+)
N2O3 O=N-N=O ∆E = 3,44 – 3,04 = 0,4 < 2 Enlace covalente

O (-)
22.- a) ¿Cómo influye la unión puente hidrógeno en las propiedades físicas del agua?; b) Cite 3 propiedades del agua
que se puedan atribuir a la existencia del puente hidrógeno; c) ¿Cómo influye la unión puente hidrógeno en la solubilidad
del etanol (C2H5OH) en agua.

a) El puente de hidrógeno le confiere propiedades diferentes al H2O respecto a otras moléculas polares, como NH3 y HF.
Debido a que las moléculas de agua se enlazan en una extensa red tridimensional donde cada átomo de O2 forma casi un
tetraedro con cuatro átomos de H, dos unidos por enlaces covalentes y dos por enlaces de hidrógeno. Una de las propiedades
del agua es que su forma sólida es menos densa que su forma líquida: el hielo flota en la superficie del agua líquida. 9

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b) Las propiedades que podemos mencionar son:
• Aumento de Punto de ebullición debido a enlaces de Hidrógeno intermoleculares.
• Elevación de Tensión superficial, es decir de la cantidad de energía necesaria para aumentar la superficie de un líquido
por unidad de área. Como consecuencia de los enlaces de hidrógeno, el agua tiene una tensión superficial mucho mayor
que la de la mayoría de los líquidos.
• Aumento de la viscosidad, medida de la resistencia de los líquidos a fluir. Los líquidos con fuerzas intermoleculares
fuertes son más viscosos que los que tienen fuerzas intermoleculares débiles. El agua tiene mayor viscosidad que muchos
otros líquidos por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno.

c) Esta es una sustancia muy soluble debido a que su grupo OH- puede formar sus propios enlaces de hidrógeno con el
agua, o entre sí. Por ende el etanol es aceptor/ donador por poseer O e H en su molécula.

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24.- El nitrógeno molecular (N2) y el monóxido de carbono (CO) son isoelectrónicos y poseen casi la misma masa
molecular ¿Cuál de estas sustancias esperaría que presente mayor punto de ebullición? J.S.R.

-1 C ≡ O +1 μ ≠ 0 N≡N μ = 0 molécula apolar

El CO es una molécula polar, debido a esto presenta fuerzas de atracción intermolecular dipolo-dipolo, que son más
fuertes que las que mantienen unidas a las moléculas de N2, por lo cual el CO presenta un mayor punto de ebullición.

26- Cuáles son las fuerzas atractivas predominantes en las siguientes sustancias ?

• F - Cl fuerzas de atracción dipolo – dipolo

• NaH Enlace iónico (ión – ión)
• H - F Puentes de hidrógeno
• Kr Fuerzas de dispersión
• CO2 fuerzas de dispersión (molécula apolar)

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27.- ¿Qué tipo de fuerza intermolecular contribuye preferentemente a mantener las siguientes sustancias en estado
líquido? a) CH3OH; b) CHCl3; c) NH3; d) HCl; e) CO2.

a) CH3OH (metanol) enlace puente de hidrógeno

b) CH3Cl (Cloruro de metilo) molécula polar – fuerzas dipolo –dipolo
c) NH3 (amoníaco) enlaces puente de hidrógeno
d) HCl (Cloruro de hidrógeno) molécula polar – fuerzas dipolo –dipolo
e) CO2 (dióxido de Carbono) es un gas – fuerzas de dispersión.

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Ejercicios Extra
1- ¿Cuántos pares de electrones no compartidos hay en los átomos subrayados en estos compuestos? HBr, H2S, CH4

e- de valencia = 7 1 e- compartido con H

pares e- no compartidos = 3

e- de valencia = 6
par de e- no compartidos = 2 2 e- compartidos con cada H

e- de valencia = 4
pares de e- no compartidos = 0 4 e- compartidos con cada H

9- Usando el modelo de la repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia predecir la geometría
electrónica y molecular de los siguientes ejemplos: CO2, H2O, AlCl3, SO2, CH4, BeCl2, BI3

Geometría Lineal (α =180°) Geometría Angular tetraédrica (α = 109, 5°)

No hay par de e- libres 2 pares de e- libres 13
 Geometría angular (α < 120°) Geometría tetraédrica (α = 105, 5°)
5 pares de e- no enlazantes No hay pares de e- sin compartir

2- Represente la geometría molecular del CH4 e indique la hibridación del C.

´ Geometría tetraédrica (α = 105, 5°) Hibridación: sp3 (1 orbital s y 3 orbitales p)

3 -Indique el tipo de orbitales híbridos y su orientación geométrica que presentan los siguientes compuestos:
a) CCl4 b) AlBr3 Al = [Ne] 3s2 3p1

Geometría = Tetraédrica Geometría = Trigonal plana

Hibridación: sp3 Hibridación: sp2 14
Momento dipolar

Una medida cuantitativa de la polaridad de un enlace es su momento dipolar (m), que es el producto de la carga Q por la
distancia r entre las cargas:

La presencia de enlaces polares no necesariamente implica que la molécula presenta un momento dipolar. Ej: El dióxido de
carbono (CO2) que resulta una molécula no polar.

4 - En la molécula de CCl4: a) indique si los enlaces C-Cl son polares o no polares. b) ¿Cómo clasificaría a dicha
molécula; polar o no polar? Justifique en cada caso.

a) Enlaces covalente polares, pero el momento dipolar total de esta molécula es μ = 0 D

Molécula no polar, ya que al ser los 4 átomos que rodean al C iguales, todos atraen a los e- con la misma
fuerza.

5- Dar una razón de por qué la molécula del agua es polar y la del CCI4 no.

Tarea. Similar al anterior.

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6- Indique en cuál de los siguientes compuestos existe polaridad en los enlaces y en las moléculas. Justifique: HCI, Cl2,
CO2, H2O.

a) H – Cl enlace covalente polar, ya que el Cl es más electronegativo que el H

b) Cl – Cl enlace covalente no polar, ambos átomos de Cloro atraen a los electrones por igual.

c) O = C = O enlace covalente polar, pero el momento dipolar de la molécula es el resultante de los momentos dipolares
individuales (C = O). Al ser de igual magnitud y dirección opuesta, el momento dipolar resultante es cero.

d) enlace covalente polar, el oxígeno es más electronegativo que el H y por lo tanto atrae hacia si los
electrones del enlace.

7- ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares hay que vencer para: a) fundir hielo; b) disolver NaCl en agua; c) fundir I2;
d) convertir amoníaco líquido en vapor. Justifique

a) Fundir hielo = moléculas unidas por puentes de hidrógeno.

b) Disolver NaCl = Na+ Cl - fuerzas de interacción ión – ión y puentes de hidrógeno del agua.

c) Fundir I2 = molécula apolar. Entre ellos hay una interacción dipolo-dipolo inducido.

d) NH3 = molécula polar, unidas por puentes de hidrógeno en estado liquido. 16

8- Colocar las siguientes sustancias en orden creciente de sus puntos de ebullición: KF, Ne y CO. Justificar.
Los puntos de ebullición de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre ellas. En el
punto de ebullición se debe suministrar suficiente energía para vencer las fuerzas de atracción entre las moléculas a fin de que
entren en la fase de vapor.
Mayor punto de ebullición indica que las moléculas están unidas por fuerzas intermoleculares más fuertes. El mismo principio se
aplica también al punto de fusión de las sustancias .

1) Ne fuerzas de dispersión por dipolos instantáneos (molécula no polar)

2) CO fuerza intermolecular dipolo-dipolo (molécula polar)
3) KF compuesto iónico (enlace fuerte)

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