Reptilia

Los reptiles (Reptilia, del latín reptĭlis -que se arrastra-),1 2​ ​ son

una clase de animales vertebrados amniotas provistos de escamas Reptilia
epidérmicas de queratina. Pertenece a la taxonomía tradicional,
pero de acuerdo con la sistemática cladística actual, es un grupo Rango temporal: 335 Ma - 0 Ma
parafilético, es decir, que no incluye a todos los descendientes del PreЄ Є O S D C P T J K PgN
ancestro común (pues deja fuera a las aves y los mamíferos, por lo Carbonífero - Reciente
que no tiene valor filogenético desde el punto de vista de la
Biología).3 ​ Aunque una redefinición moderna de Reptilia es la que
incluye a las aves, pero excluye a los sinápsidos, que condujeron a
los mamíferos, ya que ha quedado demostrado que no eran
reptiles.4 ​

La especialidad de la zoología que estudia específicamente a los

reptiles se denomina herpetología.

Definición de reptil En el sentido de las agujas del reloj: Chelonia

mydas, Sphenodon, Crocodylus niloticus y
A principios del siglo xxi, durante la adopción de la cladística, un
Pseudotrapelus sinaitus.
enfoque en el cual todos los grupos se definen de manera que sean
monofiléticos (es decir, que incluyan a todos los descendientes de Taxonomía
un antepasado específico), se evidenció que la clasificación histórica Superreino: Eukaryota
de los reptiles resultaba parafilética. Históricamente, los reptiles Reino: Animalia
excluían tanto a las aves como a los mamíferos. Se reconoce ahora Subreino: Eumetazoa
que las aves evolucionaron a partir de un grupo de dinosaurios, al Superfilo: Deuterostomia
igual que los mamíferos lo hicieron a partir de los primeros
Filo: Chordata
terápsidos, comúnmente denominados reptiles mamiferoides.
Subfilo: Vertebrata
Además, se ha descubierto que las aves están más estrechamente
relacionadas con los cocodrilos que estos últimos con el resto de los Infrafilo: Gnathostomata

reptiles existentes.5 ​Colin Tudge escribió: Superclase: Tetrapoda

Clase: Reptilia
Laurenti, 1768
Los mamíferos son un clado y, por lo tanto, los
Órdenes
cladistas están felices de reconocer el taxón tradicional
Mammalia; y las aves también son un clado,
universalmente adscrito al taxón formal Aves. Crocodilia
Mammalia y Aves son, de hecho, subclados dentro del Testudines
gran clado de Amniota. Pero la clase tradicional Reptilia
no es un clado. Es solo una sección del clado Amniota: Squamata
la sección que queda después de que Mammalia y Rhynchocephalia
Aves se han separado. No se puede definir por
sinapomorfias, como es la forma correcta. En cambio, Sinonimia
se define por una combinación de las características
que tiene y las características que le faltan: los reptiles Sauropsida, Goodrich, 1916
son los amniotas de escamas que carecen de pelo o
plumas. En el mejor de los casos, sugieren los
cladistas, podríamos decir que los reptiles tradicionales
son "amniotas no aviarios ni mamíferos".

A pesar de las primeras propuestas para reemplazar la Reptilia parafilética por una Sauropsida monofilética, que
incluye a las aves, ese término nunca se adoptó ampliamente o, cuando lo fue, no se aplicó de manera consistente.4 ​

Cuando se usaba Sauropsida, a menudo tenía el mismo contenido o incluso la misma definición que Reptilia. En
1988, Jacques Gauthier propuso una definición cladística de Reptilia como un grupo corona monofilético basado en
los nodos que contiene las tortugas, lagartos, serpientes, cocodrilos y aves, su ancestro común y todos sus
descendientes. Si bien la definición de Gauthier estaba cerca del consenso moderno, sin embargo, se consideró
inadecuada porque la relación real de las tortugas con otros reptiles aún no se entendía bien en ese momento. Las
revisiones importantes desde entonces han incluido la reasignación de los sinápsidos como no reptiles y la
clasificación de las tortugas como diápsidos.4 ​

Otros científicos propusieron una variedad de otras definiciones en los años posteriores al artículo de Gauthier. La
primera definición nueva de este tipo, que intentó adherirse a los estándares de PhyloCode, fue publicada por
Modesto y Anderson en 2004. Modesto y Anderson revisaron las muchas definiciones anteriores y propusieron una
definición modificada, que pretendía retener el contenido más tradicional del grupo manteniéndolo estable y
monofilético. Definieron Reptilia como todos los amniotas más cercanos a Lacerta agilis y Crocodylus niloticus que
a Homo sapiens. Esta definición basada en el tallo es equivalente a la definición de Sauropsida, que Modesto y
Anderson sinonimizaron como Reptilia, ya que esta última es la más conocida y utilizada con mayor frecuencia. Sin
embargo, a diferencia de la mayoría de las definiciones anteriores de Reptilia, la definición de Modesto y Anderson
incluye las aves, ya que están dentro del clado que incluye los lagartos y cocodrilos.4 ​

Origen evolutivo
Los reptiles se originaron a partir de los reptiliomorfos un grupo de tetrápodos
que poseía características tanto de anfibio como de reptil, en los humeantes
pantanos del periodo Carbonífero hace unos 310-320 millones de años,
diversificándose la mayoría de los linajes durante el Mesozoico. A finales de esta
era desaparecieron casi por completo varios grupos en la gran extinción masiva
del Cretácico-Terciario, hace unos 65 millones de años.6 ​ Hylonomus, uno de los primeros
reptiles del Carbonífero.
El animal más antiguo conocido que puede haber sido un amniota es Casineria
(aunque puede haber sido un temnospóndilo). Una serie de huellas de los
estratos fósiles de Nueva Escocia datan de 315 millones de años que muestran dedos típicos de reptiles y huellas de
escamas. Estas huellas se atribuyen a Hylonomus, el reptil incuestionable más antiguo que se conoce. Era un animal
pequeño, parecido a un lagarto, de unos 20 a 30 centímetros (7,9 a 11,8 pulgadas) de largo, con numerosos dientes
afilados que indicaban una dieta insectívora.7 ​

Características

Piel y muda
La piel de los reptiles está cubierta por una epidermis córnea, lo que la hace impermeable y permite que los reptiles
vivan en tierra firme, a diferencia de los anfibios. En comparación con la piel de los mamíferos, la de los reptiles es
bastante delgada y carece de la capa dérmica gruesa que produce el cuero en los mamíferos. Las partes expuestas de
los reptiles están protegidas por escamas, a veces con una base ósea (osteodermos), formando una armadura. En los
lepidosaurios, como los lagartos y las serpientes, toda la piel está cubierta de escamas epidérmicas superpuestas.
Alguna vez se pensó que tales escamas eran típicas de la clase Reptilia en su conjunto, pero ahora se sabe que es
propia de los lepidosaurios. Las escamas que se encuentran en las tortugas y los cocodrilos son de origen dérmico, en
lugar de epidérmico, y se denominan correctamente escudos. En las tortugas, el cuerpo está cubierto un caparazón
duro compuesto de escudos fusionados.8 ​

Los reptiles mudan su piel a través de un proceso llamado ecdisis que ocurre continuamente a lo largo de su vida. En
particular, los reptiles más jóvenes tienden a mudar una vez cada 5 a 6 semanas, mientras que los adultos mudan de
3 a 4 veces al año. Los reptiles más jóvenes mudan más debido a su rápida tasa de crecimiento. Una vez que el
tamaño completo, la frecuencia de muda disminuye drásticamente. El proceso de ecdisis implica formar una nueva
capa de piel debajo de la anterior. Las enzimas proteolíticas y el líquido linfático se secretan entre las capas nueva y
vieja de la piel. En consecuencia, esto levanta la piel vieja de la nueva permitiendo que se produzca el
desprendimiento. Las serpientes mudarán de la cabeza a la cola mientras que los lagartos mudan en un "patrón
irregular". La disecdisis es una enfermedad cutánea común en serpientes y lagartos, se produce cuando falla la
ecdisis o muda. Existen numerosas razones por las que la muda falla y puede estar relacionada con humedad o
temperatura inadecuada, deficiencias nutricionales, deshidratación y lesiones traumáticas. Las deficiencias
nutricionales disminuyen las enzimas proteolíticas, mientras que la deshidratación reduce los fluidos linfáticos para
separar las capas de la piel. Las lesiones traumáticas, por otro lado, forman cicatrices que no permitirán que se
formen nuevas escamas e interrumpan el proceso de ecdisis.9 ​

Visión
La mayoría de los reptiles son animales diurnos. La visión se adapta típicamente a las condiciones de la luz del día,
con visión en color y percepción de profundidad visual más avanzada que en los anfibios y la mayoría de los
mamíferos. Los reptiles suelen tener una excelente visión, lo que les permite detectar formas y movimientos a largas
distancias. A menudo tienen solo unas pocas células bastón y tienen mala visión en condiciones de poca luz. Al
mismo tiempo, tienen células llamadas "conos dobles" que les dan una visión de color nítida y les permiten ver
longitudes de onda ultravioleta. En algunas especies, como las serpientes ciegas, la visión se reduce. Muchos
lepidosaurios tienen un órgano fotosensorial en la parte superior de la cabeza llamado ojo parietal, que también se
llama tercer ojo, ojo pineal o glándula pineal. Este "ojo" no funciona de la misma manera que un ojo normal, ya que
solo tiene una retina y un cristalino rudimentarios y, por lo tanto, no puede formar imágenes. Sin embargo, es
sensible a los cambios de luz y oscuridad y puede detectar movimiento. Algunas serpientes tienen conjuntos
adicionales de órganos visuales (en el sentido más amplio de la palabra) en forma de fosas sensibles a la radiación
infrarroja (calor). Estos pozos sensibles al calor están particularmente bien desarrollados en las víboras de pozo,
pero también se encuentran en boas y pitones. Estos pozos permiten a las serpientes sentir el calor corporal de aves y
mamíferos, lo que permite a las víboras cazar roedores en la oscuridad. La mayoría de los reptiles, incluidas las aves,
poseen una membrana nictitante, un tercer párpado translúcido que se dibuja sobre el ojo desde la esquina interior.
En particular, protege la superficie del globo ocular de un cocodrilo al tiempo que permite cierto grado de visión bajo
el agua. Sin embargo, muchos escamosos como lagartijas y serpientes en particular, carecen de párpados, que son
reemplazados por una escala transparente. A esto se le llama brille, espectáculo o gorra. El brille generalmente no es
visible, excepto cuando la serpiente muda, y protege los ojos del polvo y la suciedad.10 11
​ ​

Respiración
Todos los reptiles respiran a través de pulmones. Las tortugas acuáticas han desarrollado una piel más permeable y
algunas especies han modificado su cloaca para aumentar el área de intercambio de gases. Incluso con estas
adaptaciones, la respiración nunca se logra por completo sin los pulmones. La ventilación pulmonar se logra de
manera diferente en cada grupo principal de reptiles. En escamosos, los pulmones son ventilados casi
exclusivamente por la musculatura axial. Esta también es la misma musculatura que se usa durante la locomoción.
Debido a esta restricción, la mayoría de los escamosos se ven obligados a contener la respiración durante las carreras
intensas. Algunos, sin embargo, han encontrado una forma de evitarlo. Los varanos y algunas otras especies de
lagartos, emplean el bombeo bucal como complemento a su "respiración axial" normal. Esto permite que los
animales llenen completamente sus pulmones durante la locomoción intensa y, por lo tanto, permanezcan
aeróbicamente activos durante mucho tiempo. Se sabe que los lagartos poseen un proto-diafragma, que separa la
cavidad pulmonar de la cavidad visceral. Si bien no sonrealmente capaz de moverse, permite una mayor inflación de
los pulmones, al quitar el peso de las víscera de los pulmones. Los cocodrilos en realidad tienen un diafragma
muscular que es análogo al diafragma de los mamíferos. La diferencia es que los músculos del diafragma de cocodrils
tiran del pubis (parte de la pelvis, que es móvil en los cocodrilos) hacia atrás, lo que hace descender el hígado,
liberando así espacio para que los pulmones se expandan. Este tipo de configuración diafragmática se ha
denominado "pistón hepático". Las vías respiratorias forman una serie de cámaras tubulares dobles dentro de cada
pulmón. Al inhalar y exhalar, el aire se mueve a través de las vías respiratorias en la misma dirección, creando así un
flujo de aire unidireccional a través de los pulmones. Un sistema similar se encuentra en aves, lagartos monitores e
iguanas. La mayoría de los reptiles carecen de un paladar secundario, lo que significa que deben contener la
respiración al tragar. Los cocodrilos han desarrollado un paladar secundario óseo que les permite seguir respirando
mientras permanecen sumergidos (y protegen sus cerebros contra el daño de las presas que luchan). Los eslizones
(familia Scincidae) también han desarrollado un paladar secundario óseo, en diversos grados. Las serpientes
adoptaron un enfoque diferente y en su lugar extendieron su tráquea. Su extensión traqueal sobresale como una
pajita carnosa y permite a estos animales tragar presas grandes sin sufrir asfixia.12 13
​ 14
​ ​

Digestión
La mayoría de los reptiles son insectívoros o carnívoros y tienen tractos digestivos simples y comparativamente
cortos debido a que la carne es bastante simple de descomponer y digerir. La dieta consiste en invertebrados y
pequeños vertebrados, en los lepidosaurios, mientras que los cocodrilos y serpientes gigantes pueden consumir
vertebrados de mayor tamaño. La digestión es más lenta que en los mamíferos y las aves, lo que refleja su menor
metabolismo en reposo y su incapacidad para dividir y masticar la comida. Su metabolismo poiquilotermo tiene
requisitos de energía muy bajos, lo que permite que los grandes reptiles como los cocodrilos y los grandes
constrictores vivan de una sola comida abundante durante meses, digiriéndola lentamente. Mientras que los reptiles
modernos son predominantemente carnívoros, durante la historia temprana de los reptiles, varios grupos
produjeron alguna megafauna herbívora: en el Paleozoico, los pareiasaurios; y en el Mesozoico varios grupos de
dinosaurios. Hoy en día, las tortugas son el único grupo de reptiles predominantemente herbívoros, pero
variosgrupos de agamas e iguanas han evolucionado para vivir total o parcialmente comiendo plantas. Los reptiles
herbívoros enfrentan los mismos problemas de masticación que los mamíferos herbívoros, pero, al carecer de los
complejos dientes de los mamíferos, muchas especies tragan rocas y guijarros (los llamados gastrolitos) para ayudar
en la digestión: las rocas se lavan en el estómago, lo que ayuda a triturar las plantas. Se han encontrado gastrolitos
fósiles asociados con los dinosaurios, aunque se discute si realmente funcionaron como un molino gástrico en estos
últimos. Los cocodrilos de agua salada también usan gastrolitos como lastre, estabilizándolos en el agua o
ayudándolos a bucear. Se ha sugerido una función dual como lastre estabilizador y ayuda a la digestión para los
gastrolitos que se encuentran en los plesiosaurios.15 16
​ ​

Excreción
La excreción se realiza principalmente por dos pequeños riñones. En los diápsidos, el ácido úrico es el principal
producto de desecho nitrogenado; las tortugas, como los mamíferos, excretan principalmente urea. A diferencia de
los riñones de los mamíferos y las aves, los riñones de los reptiles no pueden producir orina líquida más concentrada
que los fluidos corporales. Esto se debe a que carecen de una estructura especializada llamada bucle de Henle, que
está presente en las nefronas de aves y mamíferos. Debido a esto, muchos reptiles usan el colon para ayudar en la
reabsorción de agua. Algunos también pueden absorber el agua almacenada en la vejiga. El exceso de sales también
se excreta por las glándulas salinas nasales y linguales en algunos reptiles. En todos los reptiles, los conductos
urinogenitales y el ano desembocan en un órgano llamado cloaca. En algunos reptiles, una pared ventral media en la
cloaca puede desembocar en una vejiga urinaria, pero no en todas. Está presente en todas las tortugas, así como en la
mayoría de los lagartos y está ausente las en serpientes y los cocodrilos. Muchas tortugas y lagartos tienen vejigas
proporcionalmente muy grandes. Charles Darwin señaló que las tortugas de Galápagos tenían una vejiga que podía
almacenar hasta el 20% de su peso corporal. Estas adaptaciones son el resultado de entornos como islas remotas y
desiertos donde el agua es muy escasa. Otros reptiles que habitan en el desierto tienen vejigas grandes que pueden
almacenar una reserva de agua a largo plazo durante varios meses y ayudar en la osmorregulación. Las tortugas
tienen dos o más vejigas urinarias accesorias, ubicadas lateral al cuello de la vejiga urinaria y dorsal al pubis,
ocupando una porción significativa de su cavidad corporal. Su vejiga también suele ser bilobulada con una sección
izquierda y derecha. La sección derecha está ubicada debajo del hígado, lo que evita que los cálculos grandes
permanezcan en ese lado, mientras que la sección izquierda es más probable que tenga cálculos.17 18 ​

Reproducción
Los reptiles generalmente se reproducen sexualmente, aunque unos pocos son capaces de reproducirse
asexualmente por partenogénesis. Toda la actividad reproductiva ocurre a través de la cloaca, la única salida/entrada
en la base de la cola donde también se eliminan los desechos. La mayoría de los reptiles tienen órganos copuladores,
que suelen estar retraídos o invertidos y almacenados dentro del cuerpo. En las tortugas y los cocodrilos, el macho
tiene un solo pene mediano, mientras que los escamosos, incluidas las serpientes y los lagartos, poseen un par de
hemipenes, de los cuales solo uno se usa típicamente en cada sesión. Sin embargo, los tuátaras carecen de un pene,
por lo que el macho y la hembra simplemente deben presionar sus cloacas juntas mientras el macho descarga el
esperma. La mayoría de los reptiles ponen huevos amnióticos cubiertos con cáscaras de cuero o calcáreas. Un amnio,
corion y alantoide están presentes durante el desarrollo embrionario. La cáscara de huevo (1) protege al embrión (11)
y evita que se seque, pero es flexible para permitir el intercambio de gases. El corion (6) ayuda en el intercambio de
gases entre el interior y el exterior del huevo. Permite que el dióxido de carbono salga del huevo y que el oxígeno
entre en el huevo. La albúmina (9) protege aún más al embrión y sirve como depósito de agua y proteínas. La
alantoides (8) es un saco que recoge los desechos metabólicos producidos por el embrión. El saco amniótico (10)
contiene líquido amniótico (12) que protege y amortigua al embrión. El amnio (5) ayuda en la osmorregulación y
sirve como depósito de agua salada. El saco vitelino (2) que rodea la yema (3) contiene nutrientes ricos en proteínas
y grasas que son absorbidos por el embrión a través de los vasos (4) que permiten que el embrión crezca y se
metabolice. El espacio de aire (7) proporciona oxígeno al embrión durante la eclosión. Esto asegura que el embrión
no se asfixie mientras está eclosionando. No existen etapas larvales de desarrollo. La viviparidad y la ovoviviparidad
han evolucionado en muchos clados extintos de reptiles y en escamosos. En el último grupo, muchas especies,
incluidas todas las boas y la mayoría de las víboras, utilizan este modo de reproducción. El grado de viviparidad
varía; algunas especies simplemente retienen los huevos hasta justo antes de la eclosión, otras proporcionan
alimento materno para complementar la yema, y otras carecen de yema y proporcionan todos los nutrientes a través
de una estructura similar a la placenta de los mamíferos. Se ha identificado reproducción asexual en escamosos en
seis familias de lagartos y una de serpiente. En algunas especies de escamosos, una población de hembras puede
producir un clon diploide unisexual de la madre. Esta forma de reproducción asexual, llamada partenogénesis,
ocurre en varias especies de lagartijas. En cautiverio, los dragones de Komodo se han reproducido por
partenogénesis. Se sostiene que las especies partenogenéticas se encuentran entre camaleones, agámidos,
xantusíidos y tiflopidos. Algunos reptiles exhiben determinación del sexo dependiente de la temperatura (TDSD), en
la que la temperatura de incubación determina si un huevo en particular eclosiona como macho o hembra. El TDSD
es más común en tortugas y cocodrilos, pero también ocurre en lagartos y tuátaras. Hasta la fecha, no ha habido
confirmación de si el TDSD ocurre en serpientes.19 20
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Sistema nervioso
El sistema nervioso de los reptiles contiene la misma parte básica del cerebro de los anfibios, pero el cerebro y el
cerebelo de los reptiles son un poco más grandes. La mayoría de los órganos sensoriales típicos están bien
desarrollados con ciertas excepciones, más notablemente la falta de orejas externas de la serpiente (están presentes
los oídos medio e interno). Hay doce pares de nervios craneales. Debido a su cóclea corta, los reptiles usan la
sintonización eléctrica para expandir su rango de frecuencias audibles.23 ​

Sistema circulatorio
Todos los lepidosaurios y las tortugas tienen un corazón de tres cámaras que consta de dos aurículas, un ventrículo
dividido de forma variable y dos aortas que conducen a la circulación sistémica. El grado de mezcla de sangre
oxigenada y desoxigenada en el corazón de tres cámaras varía según la especie y el estado fisiológico. En diferentes
condiciones, la sangre desoxigenada se puede desviar de regreso al cuerpo o la sangre oxigenada se puede desviar de
regreso a los pulmones. Se ha planteado la hipótesis de que esta variación en el flujo sanguíneo permite una
termorregulación más eficaz y tiempos de buceo más prolongados para las especies acuáticas, pero no se ha
demostrado que sea una ventaja para la aptitud. Por ejemplo, los corazones de las iguanas, como la mayoría de los
corazones de los escamosos, están compuestos por tres cámaras con dos aorta y un ventrículo, músculos cardíacos
involuntarios. Las principales estructuras del corazón son el seno venoso, el marcapasos, la aurícula izquierda, el
atruim derecho, la válvula auriculoventricular, la cavida venosa, la cavidad arterial, la cavidad pulmonar, la cresta
muscular, la cresta ventricular, las venas pulmonares y arcos aórticos emparejados. Algunas especies de escamosos
tienen corazones de tres cámaras que se convierten funcionalmente en corazones de cuatro cámaras durante la
contracción. Esto es posible gracias a una cresta muscular que subdivide el ventrículo durante la diástole ventricular
y lo divide completamente durante la sístole ventricular. Debido a esta cresta, algunos de estos escamosos son
capaces de producir diferenciales de presión ventricular que son equivalentes a los observados en corazones de
mamíferos y aves. Los cocodrilos tienen un corazón de cuatro cámaras, similar al de las aves, pero también tienen
dos aortas sistémicas.24 25
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​ ​

Metabolismo
Los reptiles modernos exhiben alguna forma de sangre fría (es decir, una mezcla de poiquilotermia, ectotermia y
bradimetabolismo), por lo que tienen medios fisiológicos limitados para mantener constante la temperatura corporal
y a menudo dependen de fuentes externas de calor. Debido a una temperatura central menos estable que las aves y
los mamíferos, la bioquímica de los reptiles requiere enzimas capaces de mantener la eficiencia en un rango mayor
de temperaturas que en el caso de los animales de sangre caliente. El rango óptimo de temperatura corporal varía
según la especie, pero suele ser inferior al de los animales de sangre caliente; para muchos lagartos, cae en el rango
de 24 ° -35 °C (75 ° -95 °F), mientras que las especies extremas adaptadas al calor, como la iguana del desierto
estadounidense Dipsosaurus dorsalis, pueden tener temperaturas fisiológicas óptimas en los mamíferos rango,
entre 35 ° y 40 °C (95 ° y 104 °F). Si bien la temperatura óptima se encuentra a menudo cuando el animal está activo,
el bajo metabolismo basal hace que la temperatura corporal baje rápidamente cuando el animal está inactivo. Como
en todos los animales, la acción de los músculos reptiles produce calor. En los reptiles grandes, como las tortugas, la
baja relación superficie-volumen permite que este calor producido metabólicamente mantenga a los animales más
calientes que su entorno, aunque no tengan un metabolismo de sangre caliente. Esta forma de homeotermia se llama
gigantotermia; Se ha sugerido que ha sido común en grandes dinosaurios y otros reptiles extintos de gran tamaño. El
beneficio de un metabolismo en reposo bajo es que requiere mucho menos combustible para mantener las funciones
corporales. Al utilizar las variaciones de temperatura en su entorno, o al permanecer fríos cuando no necesitan
moverse, los reptiles pueden ahorrar cantidades considerables de energía en comparación con los animales
endotérmicos del mismo tamaño. Un cocodrilo necesita entre una décima y una quinta parte de la comida necesaria
para un león del mismo peso y puede vivir medio año sin comer. Las menores necesidades alimentarias y los
metabolismos adaptativos permiten que los reptiles dominen la vida animal en regiones donde la disponibilidad neta
de calorías es demasiado baja para sustentar mamíferos y aves de gran tamaño. Generalmente se asume que los
reptiles son incapaces de producir la producción sostenida de alta energía necesaria para persecuciones a larga
distancia o para volar. Una mayor capacidad energética podría haber sido responsable de la evolución de la sangre
caliente en aves y mamíferos. Sin embargo, la investigación de las correlaciones entre la capacidad activa y la
termofisiología muestra una relación débil. La mayoría de los reptiles existentes son carnívoros con una estrategia de
alimentación de sentarse y esperar; No está claro si los reptiles son de sangre fría debido a su ecología. Los estudios
energéticos en algunos reptiles han demostrado capacidades activas iguales o mayores que las de los animales de
sangre caliente de tamaño similar.27 28
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​ ​

Distribución y hábitat
Los reptiles están presentes en casi toda la superficie del planeta, con la excepción de las áreas demasiado frías cerca
de los polos. Como son animales de sangre fría, aún prefieren temperaturas relativamente altas, y su presencia y
diversidad se vuelven más importantes cerca de los trópicos. Así, los continentes más ricos en reptiles son Asia,
África y América del Sur. Los reptiles pueden adaptarse a hábitats muy diferentes. Están muy presentes en los
bosques tropicales, con una diversidad de especies muy alta, pero también pueblan los desiertos, donde se
encuentran lagartijas y serpientes que se refugian durante el día y salen por la noche. En las zonas montañosas, a los
lagartos les gusta esconderse en montones de piedras, y algunas serpientes se han especializado en zonas de gran
altitud, como la víbora de Orsini (Vipera ursinii) que se encuentra en las altas montañas de Europa en altitudes de
alrededor de 2.000 m 74. Se afirma que algunos reptiles son excavadores y pasan parte de su vida bajo tierra como
los anfibios. Los reptiles también han colonizado los ambientes acuáticos: los cocodrilos, ciertas tortugas como la
galápaga europea y ciertas serpientes como la anaconda, el mocasín de agua y las serpientes se encuentran a gusto en
ríos y lagos de agua dulce, cuando las tortugas marinas están presentes en todos los océanos del mundo, y sólo llegan
a tierra firme para reproducirse. Las serpientes marinas representan un mayor nivel de adaptación, ya que la
mayoría de ellas ya no regresan a la tierra y han adoptado un ciclo de vida exclusivamente marino. Muchas especies
tienen hábitos arborícolas, como las serpientes o los lagartos. Algunas pueden moverse de árbol en árbol "flotando"
como dragones voladores y, en menor medida, algunas serpientes como las serpientes voladoras.30 31 ​ ​

Reordenación taxonómica
Tradicionalmente, los reptiles eran considerados una clase, al igual que los mamíferos o las aves, y se pensaba que
eran antepasados de estos dos. El taxón clásico de los reptiles incluía tres grandes grupos: los sinápsidos, los
anápsidos y los diápsidos.

Sin embargo, hoy se sabe que las aves tienen un ancestro común con los reptiles actuales, de manera que ambos se
clasifican dentro del clado Sauropsida por ser monofilético. Este clado, en principio, incluiría a anápsidos y
diápsidos. Dicho clado también se puede considerar sinónimo de Reptilia.4 ​

De esta manera, los sinápsidos quedan fuera del grupo, acogiendo a los mamíferos y a una gran cantidad de
amniotas fósiles relacionados con ellos, que antes se incluían dentro de los reptiles, como los dimetrodones.32 ​ Los
sinápsidos no mamíferos se denominaban tradicionalmente reptiles mamiferoides.33 34 ​ ​

Por otra parte, según estudios fósiles recientes, los anápsidos también son un taxón parafilético, por lo que
actualmente los reptiles o saurópsidos se dividen en dos nuevos clados monofiléticos Parareptilia y Eureptilia.35 ​ La
clasificación, por tanto, queda según el siguiente cladograma, basado en Tree of Life y muy simplificado.36 ​
Amniota Synapsida
Pelycosauria†
 Biarmosuchia†

Anomodontia†
Therapsida
Cynodontes no mamíferos†
Cynodontia

Mammalia

Parareptilia†

Cotylosauria†

Rhynchocephalia
Lepidosauria
Squamata

Testudines

Crocodilia
Sauropsida

Eureptilia
Diapsida Ornithischia†

Sauropodomorpha †
Archelosauria

Archosauria

Dinosauria
Saurischia Terópodos no aves †

Theropoda

Aves

Clasificación tradicional
Los reptiles, en la sistemática clásica, incluyen los siguientes órdenes extintos y
existentes:

Lacerta agilis, un diápsido

moderno.
 Subclase Orden Estado Detalle

Anapsida† Mesosauria† Extinto Primeros reptiles acuáticos

Anapsida† Millerosauria† Extinto Poco conocido

Anapsida† Procolophonomorpha† Extinto Poco conocido

Ancestros de varias líneas Lycaenops, un sinápsido o

Anapsida† Cotylosauria† Extinto
de reptiles "reptil mamiferoide".
Synapsida Therapsida Existente Incluye los mamíferos
Synapsida Pelycosauria† Extinto Primeros sinápsidos

Diapsida Thalattosauria† Extinto Reptiles acuáticos

Diapsida Younginiformes† Extinto Poco conocido

Diapsida Araeoscelida† Extinto Poco conocido

Diapsida Avicephala† Extinto Poco conocido

Diapsida/Pantestudines Testudines Existente Tortugas Bradysaurus, un anápsido.

Diapsida/Sauropterygia† Placodontia† Extinto Reptiles acuáticos

Reptiles acuáticos de cuello

Diapsida/Sauropterygia† Plesiosauria† Extinto
largo

Diapsida/Sauropterygia† Nothosauroidea† Extinto Reptiles acuáticos

Diapsida/Ichthyosauromorpha† Hupehsuchia† Extinto Reptiles acuáticos

Diapsida/Ichthyosauromorpha† Ichthyopterygia† Extinto Reptiles marinos

Reptiles marinos similares a
Diapsida/Ichthyosauromorpha† Ichthyosauria† Extinto
delfines

Diapsida/Ichthyosauromorpha† Grippidia† Extinto Poco conocido

Diapsida/Lepidosauromorpha Eolacertilia† Extinto Poco conocido

Diapsida/Lepidosauromorpha Squamata Existente Lagartos y serpientes

Tuátaras y formas fósiles

Diapsida/Lepidosauromorpha Rhynchocephalia Existente
relacionadas

Diapsida/Archosauromorpha Choristodera† Extinto Poco conocido

Herbívoros con hocico en
Diapsida/Archosauromorpha Rhynchosauria† Extinto
forma de pico

Diapsida/Archosauromorpha Protorosauria† Extinto Poco conocido

Diapsida/Archosauromorpha Prolacertiformes† Extinto Poco conocido

Diapsida/Archosauromorpha Trilophosauria† Extinto Poco conocido

Diapsida/Archosauria Aetosauria† Extinto Herbívoros blindados

Cocodrilos y formas fósiles

Diapsida/Archosauria Crocodilia Existente
relacionadas
Diapsida/Archosauria Rauisuchia† Extinto Depredadores grandes

Diapsida/Archosauria Phytosauria† Extinto Similares a cocodrilos

Primeros vertebrados
Diapsida/Archosauria Pterosauria† Extinto
voladores
Diapsida/Dinosauria Saurischia Existente Incluye las aves

Diapsida/Dinosauria Ornithischia† Extinto Herbívoros

Subclase Anapsida† (P)

Orden Mesosauria†
Orden Millerosauria†
Orden Procolophonomorpha†
Orden Cotylosauria†
Subclase Synapsida (hoy no considerados reptiles y del que derivan los mamíferos)
Orden Therapsida (incluye los mamíferos)
Orden Pelycosauria† (P)
 Subclase Diapsida
Orden Thalattosauria†
Orden Younginiformes†
Orden Araeoscelida†
Orden Avicephala†
Clado Pantestudines
Orden Testudines (tortugas)
Superorden Sauropterygia†
Orden Placodontia†
Orden Plesiosauria†
Orden Nothosauroidea†
Infraclase Ichthyosauromorpha†
Orden Hupehsuchia†
Superorden Ichthyopterygia†
Orden Ichthyosauria†
Orden Grippidia†
Infraclase Lepidosauromorpha
Orden Eolacertilia†
Superorden Lepidosauria
Orden Squamata (lagartos y serpientes)
Orden Rhynchocephalia (tuátaras y formas fósiles relacionadas)
Infraclase Archosauromorpha
Orden Choristodera†
Orden Rhynchosauria†
Orden Protorosauria†
Orden Prolacertiformes†
Orden Trilophosauria†
Clado Archosauria
Orden Aetosauria†
Orden Crocodilia (cocodrilos y formas fósiles relacionadas)
Orden Rauisuchia†
Orden Phytosauria†
Orden Pterosauria†
Superorden Dinosauria
Orden Saurischia (incluye las aves)
Orden Ornithischia†

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Enlaces externos
Wikispecies tiene un artículo sobre Reptilia.
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Reptilia.
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Alimentación para reptiles (https://www.nopalverdura.com/alimentacion-para-reptiles-cactus-nopal-tortugas-lagar
tos.html): Nopal Verdura, Cactus, Opuntia Ficus Indica

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