NIVEL CELULAR

El nivel celular es el 3er nivel de organización.

CÉLULA
Es la unidad básica y funcional de todo ser vivo, cuenta con varias propiedades entre
ellas la contractibilidad, irritabilidad etc.
El cuerpo humano adulto promedio posee más de 100 mil billones de células.

¿Por qué la célula es la unidad funcional?: porque tiene propiedades de irritabilidad,

conductividad, contractilidad, elasticidad, etc…
¿Por qué la célula es la unidad estructural?: porque tiene la capacidad de unirse entre
sí, a través de los medios de fijación (zonas de uniones) y así generar tejidos.

PROPIEDADES DE LA CÉLULA:

1. Irritabilidad: capacidad que tiene la célula para responder a los estímulos.

2. Conductividad: onda expansiva que se genera en la célula.
3. Contractibilidad: capacidad que tiene la célula de contraerse.
4. Elasticidad: capacidad que tiene la célula de retraerse.
5. Hipertrofia: capacidad que tiene la célula de aumentar su tamaño.
6. Atrofia: capacidad que tiene la célula de disminuir su tamaño.
7. Hiperplasia: capacidad de multiplicarse de forma acelerada/exagerada.
8. Aplasia: capacidad de NO multiplicarse.
9. Secreción: capacidad producir y liberar sustancias al medio extracelular.
10. Reproducción: ocurre mediante la mitosis (células somáticas) o la meiosis (células
germinales).
11. Metabolismo: capacidad de generar un proceso bioquímico.
12. Absorción: capacidad que tiene la célula de tomar sustancias del medio extracelular
y las incorporan en su interior para su beneficio.
13. Producción de energía (ATP): proceso de fosforilación oxidativa, se produce en
las mitocondrias conocidas como “centrales energéticas” de la célula.
 14. Motilidad: capacidad de moverse y desplazarse, esta es impulsada por los cilios,
los flagelos o el citoesqueleto.
15. Ingestión: proceso de ingerir cualquier sustancia del medio extracelular sea buena
o mala.
16. Excreción: capacidad de eliminar desechos y sustancias no deseadas.
17. Endocitosis: capacidad de la célula de ingresar algo que está afuera (medio
extracelular) hacia adentro (intracelular).
18. Exocitosis: capacidad de sacar algo de adentro (intracelular) hacia afuera
(extracelular).
19. Pinocitosis: capacidad de capturar líquido y pequeñas partículas disueltas en el
medio extracelular. Encerrar partículas de características liquidas.
20. Fagocitosis: capacidad de capturar y digerir partículas sólidas del medio
extracelular. Capacidad de encerrar partículas sólidas.

COMPONENTES FUNDAMENTALES DE LA CÉLULA:

Membrana plasmática, Citoplasma y Nucleó.

1. Membrana plasmática: superficie flexible que controla materiales en el interior y

exterior de la célula. Es la parte más externa de nuestra célula, esta cumple ciertas
funciones, como:
- Separar su medio interno del medio externo.
- Es una barrera selectiva que regula el flujo de materiales hacia el interior y exterior
de la célula.
- Participa en la comunicación entre las células y entre estas con el medio externo.
Principalmente la membrana plasmática funge como una bicapa lipídica, esta bicapa
lipídica va estar compuesta por una cabeza y una cola las cuales van a estar asesoradas por
propiedades HIDROFÍLICO (capta el agua con facilidad) o HIDRÓFOBAS (no absorbe
el agua).
La membrana no reacciona a todo tipo de sustancias, tiene selectividad.
GLUCOCALIX: función de llamar moléculas o partículas a la célula. Además, brinda
protección a la célula, la interacción con otras células y la regulación de procesos celulares.
¿Cuál es la función del colesterol dentro de la célula?
Darle estabilidad y rigidez a la membrana.
Lo que hace el colesterol dentro de la célula es darle estabilidad a la membrana para que
los líquidos y nutrientes que necesitan pasar o salir por medio de endocitosis (cuando algo
entra) y por medio de exocitosis (cuando algo sale).

BICAPA LÍPIDICA: tiene fosfolípidos, colesterol y glucolípidos. Dentro de sí misma

tiene proteínas de transmembrana, integrales y periféricas.
- Las proteínas de transmembrana o centrales van a permitir que cualquier tipo de
elementos (sodio, calcio, potasio, etc.) pueda fácilmente ingresar o salir.
- Las proteínas integrales interactúan con los lípidos de la membrana y contribuyen
a su estabilidad y permeabilidad. Además, tienen funciones en el transporte de
moléculas a través de la membrana, la comunicación celular y la transmisión de
señales.
- Las proteínas periféricas terminan redundando en las lipoproteínas, donde las
lipoproteínas van fungir como mecanismo de adhesión a la célula. Es decir, si viene
una molécula de sodio, quien va tomar a esta molécula para que se acerque a la
membrana plasmática va ser la lipoproteína por medio del glucocálix.
El glucocalix es una organela que se encuentra a nivel periférico cuya función es llamar
moléculas o partículas que puedan acercarse a la célula.

Función de permeabilidad: regula el paso de sustancias dentro y fuera de la célula, lo

que permite mantener el equilibrio interno de la célula y controlar que moléculas pueden
entrar o salir.
Función de selectividad: no cualquier sustancia se puede acercar a la célula, la
membrana no se abre a cualquier tipo de sustancias, no reacciona a cualquier tipo de
sustancia, en dependencia a que sustancia le tenga afinidad ella cede, sino ella se cierra.

TRANSPORTE DE MEMBRANAS: tenemos procesos activos y pasivos.

PROCESOS PASIVOS: vamos a encontrar ciertos tipo, como la:

  DISFUSIÓN SIMPLE: a favor del gradiente de concentración. Ejemplo: en un
salón son más alumnos que el profesor, entonces los alumnos son el gradiente de
concentración. Cuando una molécula va a favor del gradiente de concentración
estaríamos hablando de una difusión simple. ¿POR QUÉ?: porque no hay gasto
energético (todo transporte pasivo no gasta energía). Otra peculiaridad de los
transportes pasivos es que van a favor del gradiente y los activos van en contra del
gradiente. No necesita transporte, pasan por la membrana.

NOTA: en la difusión simple, no necesitan las moléculas o las partículas tener que
atravesar la membrana por medio de un canal o por medio de una proteína, sino que pueden
pasar sin problema por medio de la membrana.

 DIFUSIÓN FACILITADA: necesita un transporte, un canal para que las moléculas

o partículas se movilicen fácilmente. Ejemplo: un ion sodio necesita un canal para
poder pasar y estar dentro o fuera de la célula.
Paso de sustancias con proteínas (canales o transportadores)

 Tonicidad: alteración de células por contenido de agua. Tiene que ver con
el aumento de músculo, la aparte de elementos solutos que pueda haber en una
célula, y tiene que ver con tres estados:

 Hipertónico: mayor concentración de soluto o agua. Su concentración

de solutos es mayor que la del interior de la célula, y los solutos no
pueden atravesar la membrana. Si una célula esta hipertónica, habrá
flujo neto de agua fuera de la célula y esta perderá volumen.

 Isotónico: concentración de solutos igual a la del interior de la célula.

La entrada de agua es comparable a la salida de agua, es decir, entra la
misma molécula que está saliendo. Si una célula esta isotónica, no habrá
un flujo neto de agua hacia dentro o fuera de la célula.

 Hipotónico: menos concentración de solutos. Si una célula esta

hipotónica, habrá un flujo neto de agua hacia dentro de la célula y esta
aumentará su volumen.
 NOTA: todos los estados de tonicidad van a estar mediados por la osmosis.

¿QUÉ ES LA OSMOSIS?
Movimiento de un solvente por permeabilidad selectiva.
Es un proceso de difusión pasiva, por el cual el agua se mueve a través de una
membrana semipermeable desde una solución con menor concentración de solutos hacia
una concentración mayor de solutos, con el fin de igualar las concentraciones de ambos
lados de la membrana.
Es un tipo de proceso pasivo, pero ya no estaríamos hablando de partículas como,
sodio, calcio, potasio, estaríamos hablando particularmente de las moléculas del agua, es
decir, como se mueve el agua dentro de nuestro cuerpo y como se mueve el agua fuera de
nuestro cuerpo, esto es lo que va permitir que a través de las membranas nosotros podamos
tener un estado de hidratación o deshidratación.

PROCESOS ACTIVOS:
TRASPORTES ACTIVOS: van en contra del gradiente de concentración.
 TRASPORTE ACTIVO PRIMARIO: un bombeo de sustancia por ATP. La
energía que deriva de la hidrolisis del ATP modifica la forma de una proteína
transportadora (denominadas bombas), lo que permite bombear una sustancia
a través de la membrana en contra de su gradiente de concentración. Una
célula corporal típica gasta alrededor de 40% del ATP que generan en el
transporte activo primario.

 TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: bombeo por energía basado a

un proceso anterior. La energía acumulada en los gradientes de concentración
del Na+ o H+ se utiliza para transportar otras sustancias a través de la
membrana en contra de su gradiente de concentración. El sodio y el potasio
se establece por el transporte activo primario, el transporte activo
secundario utiliza de forma indirecta la energía obtenida en la hidrolisis
del ATP.
BOMBA SODIO POTASIO: es un tipo de transporte activo porque requiere el uso de
ATP. Esta mantiene un gradiente de concentración de Na+ significativa a través de la
membrana.

Hablamos de la transcitosis, tiene que ver con el transporte propio de moléculas o en este
caso de las vesículas.

TRANSPORTE EN VESICULAS: las vesículas (pequeña ampolla o vejiga) es una

especie de envoltorio o saco que le permite a la célula transportarse, por medio de
endocitosis o exocitosis. Numerosas sustancias se transportan en vesículas de una
estructura a otra dentro de las células. También las vesículas ingresas materiales desde el
líquido extracelular o los liberan a ese medio.
 ENDOCITOSIS: ingresan material a la célula. Las sustancias ingresan en la célula
en una vesícula que se forma a partir de la membrana plasmática. Existen tres tipos
de endocitosis: mediada por receptores, fagocitosis y pinocitosis.

 EXOCITOSIS: libera material fuera de la célula. Las sustancias salen de la célula

tras la fusión de la membrana plasmática con vesículas formadas dentro de la célula.
Este proceso es importante en las células secretoras y en las células nerviosas.

 TRANSCITOSIS: sirve para ingresar una sustancia en la célula, desplazarlo a

través de ella y eliminarlo en forma sucesiva. La transcitosis se produce mayormente
en las células endoteliales que tapizan los vasos sanguíneos, y es un medio utilizado
para movilizar materiales entre el plasma y el líquido intersticial. En la transcitosis
las vesículas experimentan endocitosis en uno de los polos celulares, atraviesan la
célula y luego son exocitadas por el polo opuesto.

En otras palabras, la transcitosis es un tipo de transporte que una vez que esta la vesícula,
permiten que por medio de endocitosis o exocitosis este elemento pueda pasar
tranquilamente, para que pueda ir de un tejido a una célula a otra célula.
Una molécula por sí sola no puede salir, si no está cubierta no sirve porque los
organismos que se encuentran allí pueden fagocitarla.
NOTA: tanto la endocitosis como la exocitosis requieren energía provista por el ATP,
por tal motivo, el transporte de vesículas es un proceso activo.

2. Citoplasma: es el líquido o medio acuoso que abarca todos los contenidos de la célula
que se encuentra en la membrana plasmática y el núcleo. En otras palabras, es citosol mas
organelas.

CITOSOL: es el medio acuoso, también es conocido como el líquido intracelular, esta

rodea las organelas y constituye el 55% del volumen celular total. Está formado por
agua, iones, glucosa, aminoácidos, ácidos grasos, proteínas, lípidos, ATP y productos de
desecho. En el citosol ocurren muchas reacciones químicas necesarias para mantener viva
la célula.

CITOESQUELETO: determina la forma propia y los movimientos de orgánulos o la

célula. Es una red formada por tres tipos de filamentos proteicos: microfilamentos,
filamentos intermedios, microtúbulos; el citoesqueleto se extiende a través del citosol.
 Microfilamentos: son los elementos más delgados, compuestos por las proteínas
ACTINA y MIOSINA, y son abundantes en la periferia de la célula. Ayudan a
generar movimiento y proveen soporte mecánico.

 Filamentos intermedios: son más gruesos, están compuestos por varias proteínas
diferentes que son muy resistentes. Se localizan en porciones de las células que
experimentan tensiones mecánicas, ayudan a fijar la posición de los orgánulos
como el núcleo y a adherir las células entre sí.

 Microtúbulos: son los elementos más grandes del citoesqueleto, se presentan como
tubos largos y huecos, formados por la proteína TUBULINA. El ensamblado de los
microtúbulos comienza en el CENTROSOMA. Los microtúbulos proliferan desde
el centrosoma hacia la periferia de la célula. Ayudan a la determinación de la
forma de la célula y participan en el movimiento de ciertos orgánulos.

ORGANULOS: estructuras especializadas dentro de la célula, participan en el

crecimiento, el mantenimiento y la reproducción celular.
 Centrosomas: estructuras que organizan el centro de la división celular. Centro
organizador del microtúbulo, localizado cerca del núcleo, tiene dos componentes:
un par de centriolos y material pericentriolar. Su función dentro de la célula va a ser,
generar una especie de estructura organizativa o centro organizador para que la
célula pueda dividirse de manera adecuada.

 Cilios y flagelos: son proyecciones móviles de la superficie celular, que le permite

a la célula moverse, son útiles en barrido y desplazamiento. Ejemplo: el
espermatozoide su cola es un flagelo que es una proyección citoplasmática que
permite que la célula pueda moverse.
- Los cilios; son apéndices cortos que se extienden desde la superficie de la
célula. Cada cilio contiene un núcleo de 20 microtúbulos rodeado por la
membrana plasmática.

- Los flagelos; son más largos y mueven una célula entera, generando un
movimiento hacia adelante a lo largo de su eje a través del desplazamiento
rápido en un patrón ondulante.

 Ribosomas: está constituido por dos subunidades, subunidad mayor y subunidad

menor. Los ribosomas van a sintetizar la proteína en nuestra célula y tienen alto
contenido de ARN. El ribosoma en este caso de subunidad 60S y subunidad 40S a
nivel bacteriano se puede encontrar de subunidad 50S y sub unidad 30S, en este caso
mayor y menor. El ribosoma mayor organiza o condensa los aminoácidos para
formar la proteína. El ribosoma menor recibe y desglosa.

 Retículo endoplasmático: membranas en forma de túbulos conectados a la

membrana nuclear. Existen 2 tipos:
- Retículo endoplasmático rugoso (RER): síntesis de proteínas con
ribosomas. Es decir, sintetiza proteínas por medio de la producción de
ribosomas, si no se producen ribosomas las proteínas no se pueden sintetizar.
La superficie externa del RER está cubierta por ribosomas, donde se lleva
a cabo la síntesis de proteína.

- Retículo endoplasmático liso (REL): síntesis de ácidos grasos y esteroides.

Es la síntesis de elementos o ácidos grasos, se dice que en la síntesis de ácido
clorhídrico o HCL, abonado a eso el movimiento de partículas como el H2O.
El REL carece de ribosomas en la superficie externa de sus membranas.
  Aparato de Golgi: formado de 3-20 cavidades curvas (aspecto de cúpula), entrada
convexa, salida cóncava y cavidades mediales. Este modifica, clasifica, envuelve y
transporta las proteínas que recibe el retículo endoplasmático rugoso. También
forma vesículas secretoras que excretan las proteínas procesadas por exocitosis en
el líquido extracelular, forma vesículas de membranas que transportan nuevas
moléculas hacia la membrana plasmática, forma vesículas de transporte que
conducen moléculas hacia otros orgánulos como los lisosomas. Además, se encarga
del empaquetamiento de la proteína, que va a ocurrir por medio de la creación de las
vesículas. Es decir, empaqueta, transforma o recubre todo lo que tiene que ver
con proteínas.
Modificación y orden de proteínas producidas en el RE, con su salida en forma de
vesículas.
Tenemos algo importante que es la modificación y como ocurre ese orden en la
formación de una proteína, nuestro cuerpo por medio de la salida de la vesícula por
transcitosis por medio de vesículas tiene que crearla.

¿Dónde y cómo la va crear?: en el aparato de Golgi, este aparato al momento de crear

estas vesículas necesita pasar por un proceso para poder recubrir la proteína.
¿Cómo va empezar todo esto?: empieza en el centro de comando el núcleo, el cual da una
orden, pasa un código como una síntesis de aminoácido o un código donde se encuentran
los péptidos, toda esta síntesis de aminoácidos le llega a un ARN, que principalmente es el
ARN mensajero, el ARN mensajero necesita transcribir esa información.
¿Quién es ese traductor?: es el ARN T, también conocido como ARN de transferencia o
traductor, él va a traducir o va transferir todo ese código adeinico al ARN mensajero, para
que una vez que lo tenga por medio de la acción del nucleolo participa y ahora van al RER
(retículo endoplasmático rugoso), una vez que van al RER con el mensaje ya transcrito o
ya traducido.
- ARN T lo llevo al ARN mensajero este con acción conjunta del nucleolo llega
a ARN ribosomático para ir a los ribosomas, es decir al RER, una vez que
llega al RER la síntesis de proteína empieza a ocurrir.

¿Qué va hacer el ribosoma menor?: va recibir la información y va desglosar el código

(la acción es simplemente desglosar todos los aminoácidos).
¿Qué va hacer el ribosoma mayor?: organiza el ARN y su función es condensar los
aminoácidos para formar la proteína.

 Lisosomas: vesículas con enzimas digestivas e hidrolíticas, se formas en el aparato

de Golgi. Puede contener hasta 60 tipos de enzimas digestivas e hidrolíticas que
pueden dirigir una gran variedad de moléculas. Los lisosomas digieren las
sustancias que entran a la célula por endocitosis y transportan los productos
finales de la digestión al citosol. Llevan a cabo la autofagia, que es la digestión de
los orgánulos deteriorados. Implementan la autólisis, que es la digestión de una
célula entera. Y son responsables de la digestión extracelular. Tiene 2 procesos:

- Autofagia: es la digestión propia de una organela propio, es decir, se digieren

los orgánulos deteriorados. Además, la autofagia está involucrada en la
diferenciación celular, el control de crecimiento, la remodelación de los
tejidos, la adaptación a ambientes adversos y la defensa de la célula.

- Autólisis: digestión de elementos de gran conformación, es decir, ya no está

eliminando una partícula, ahora la autólisis elimina todo completo. La
autolisis es responsable del deterioro de los tejidos que ocurre inmediatamente
después de la muerte.
Ejemplo: en la Autofagia se elimina el miembro superior izquierdo, la Autolisis es
eliminar completo. En la autofagia elimina una porción, una parte propia celular, es decir,
no está funcionando la mitocondria “eliminen la mitocondria”. La autólisis también
conocido como apoptosis celular es no funciona la célula, eliminen la célula completa.

¿Quién va hacer eso?: los lisosomas por medio de vesículas que tienen enzimas
hidrolíticas.

 Peroxisomas: son similares y más pequeños que los lisosomas. Contienen enzimas
oxidasas y catalasa para degradación de sustancias orgánicas. Los peroxisomas son
abundantes en el hígado. Estos limpian o desintoxican partículas tóxicas que se
encuentren dentro del organismo, por medio de sustancias o elementos conocidos
como catalasas.
 Proteosomas: orgánulo en forma de tonel y con cuatro anillos apilados de proteína
que rodean el núcleo central. Destruyen y reciclan las proteínas plasmáticas dañadas
o defectuosas. Los Proteosomas reciben su nombre por el alto contenido de
proteasas, que son enzimas que degradan las proteínas en péptidos pequeños. Su
función propia es eliminar partículas y estos se van a encargar de la deglución y el
reciclaje propio de partículas que se eliminen a nivel plasmático.

 Mitocondria: es la central de energía de la célula, ya que general la mayor parte de

ATP a través de la respiración aerobia (que requiere oxígeno). La mitocondria tiene
un 1% de ADN que lo proporciona la madre. Una mitocondria está constituida
por una membrana mitocondrial externa y una membrana mitocondrial interna,
con un pequeño espacio lleno de líquido entre ambas. Entre funciones tenemos
generar ATP a través de reacciones química de la respiración celular anaerobia y
cumple un papel importante y temprano en la apoptosis.

- Fosforilación: es respiración celular que tiene lugar en la mitocondria, donde

una enzima cataliza la transferencia de electrones a oxígeno molecular y la
generación de adenosina trifosfato (ATP) que almacena energía.

- Membrana mitocondrial externa: porinas para el paso de moléculas.

- Membrana mitocondrial interna: respiración aerobia.

- Matriz mitocondrial: contiene el 1% del ADN celular.

- Se produce la respiración aeróbica: ATP.

- Músculo, hígado y riñones: número elevado de mitocondrias por demanda

de O2.

- Autorreplicación: la replicación del ADN mitocondrial está producida por

varios factores de trascripción y de replicación codificados en el núcleo.

- Apoptosis: es el proceso de muerte celular programado por el organismo. La

mitocondrial tiene un papel importante, ya que durante la apoptosis liberal al
citosol proteínas que participan en el proceso de manera decisiva.
 3. Núcleo: estructura esférica que contiene el material genético celular. El núcleo está
separado del citoplasma por la membrana plasmática, además, está en conjunto con
el retículo endoplasmático rugoso. Funciones; controlan la estructura celular, dirigen
las actividades celulares y producen ribosomas en los nucléolos.

¿Por qué tiene conexión con el RER?: el RER está formado por una membrana interna a
nivel de la membrana nuclear y esta es la conexión que les permite producir proteína de
manera acelerada, el núcleo es el que permite producir el ADN y el nucléolo es el que nos
va permitir producir el ARN. En algunas literaturas, se dice que el núcleo va a tener doble
funcionalidad, es decir, producir ADN y ARN.
NOTA: el profesor considera que el ADN lo produce el núcleo y el ARN lo produce el
nucléolo.

A nivel genético o a nivel celular, nuestra célula está conformada por un cromosoma
que es lo que contiene el núcleo, pero este cromosoma está compuesto por heterocromatina,
la misma se divide en dos heterocromatinas (cromatina más condensada o compacta) y
eucromatina (cromatina menos condensada o abierta), una tiene que ver cuando son
densas o condensadas y otras cuando no son condensadas.
Una vez que se genera eucromatina y heterocromatina esta condensación de
cromosomas proviene del ADN, el ADN en el momento que se va enrollando se va
condensando por medio de la acción de la proteína, esta proteína se le conoce como histona,
la histona condensa el ADN hasta reducirlo y llevarlo a un cromosoma.
 Nucléolo: está en el interior del núcleo, está compuesto de ARN y proteínas, aquí se
elaboran ribosomas.

 ADN: genes organizados en 46 cromosomas. Es la información genética responsable

del desarrollo y el funcionamiento de un organismo. Doble cadena.

 ARN: es un ácido presente en todas las células y tiene similitudes estructurales con
el ADN. Una sola cadena.
 SÍNTESIS DE PROTEÍNA
Es un proceso que implica la creación de nuevas proteínas a partir de la información
genética contenida en el ADN. Ocurre mediante la transcripción y traducción, con el ADN
como molde.
ADN – Expresión Génica – Proteoma
La transcripción tiene lugar en el núcleo y la traducción se produce en el citoplasma.

1. TRANSCRIPCIÓN: copia de información del ADN por ARN POLIMERASA.

Durante la transcripción, la información del ADN se copia en ARN. Esta tiene lugar
en el núcleo, a partir del molde de ADN, se forman 3 tipos de ARN:

 ARN mensajero (mRNA): dirige la síntesis de una proteína.

 ARN ribosómico (rRNA): se une a las proteínas ribosómicas para construir

los ribosomas.

 ARN de transferencia (tRNA): se une a un aminoácido y lo mantiene en un

sitio especifico del ribosoma hasta que se incorpora a una proteína durante el
proceso de traducción.

Por otro lado, la enzima ARN polimerasa cataliza la transcripción del ADN. Esta debe
recibir señales que le indiquen donde empezar el proceso de transcripción y donde
terminarlo.
- ADN polimerasa: promotor de una cadena de ADN (cerca del inicio de un gen)
- Nuevas bases nitrogenadas (ADN) a partir de las de ADN.

2. TRADUCCIÓN: producción de una secuencia de aminoácidos a partir de secuencia

de nucleótidos en ARN. La secuencia de nucleótidos de una molécula de ARN
mensajero especifica la secuencia de aminoácidos de una proteína. Los ribosomas
del citoplasma llevan a cabo la traducción. La subunidad menor de un ribosoma
tiene un sitio de unión para el ARN mensajero. Mientras que la subunidad mayor
tiene 3 sitios de unión para las moléculas de ADN de transferencia, las cuales son:
  Sitio P (peptidil): se une al ARN de transferencia que transporta la cadena
polipeptídica en crecimiento.

 Sitio A (aminoacidil): se une al ARN de transferencia que transporta el

siguiente aminoácido que se unirá al polipéptido en crecimiento.

 Sitio E: se une al ARN de transferencia justo antes de que se libere el

ribosoma.

La traducción se produce de la siguiente manera:

NOTA: la síntesis de proteína avanza a un ritmo de alrededor de 15 uniones peptídicas por

segundo.

Nucleótidos de mRNA – Ribosoma – Paso de un nucleótido a un aminoácido = Proteínas

a partir de cadena nucleótida.
PASOS DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA
1. Transcripción: en esta etapa, el ADN se transforma en ARN mensajero. Este ARN
mensajero lleva la información genética desde el ADN en el núcleo de la célula hasta
el citoplasma, donde se llevará a cabo la síntesis de proteínas.

2. Empalme de ARN: durante esta etapa, se lleva a cabo el proceso de empalme del
ARN, que consiste en la eliminación de los intrones y la unión de los exones para
formar un ARN mensajero maduro.

3. Traducción: en la etapa de traducción, la secuencia del ARNm se traduce en una

secuencia de aminoácidos, que son los bloques de construcción de las proteínas.

4. Acoplamiento: durante esta fase, los aminoácidos se unen entre sí para formar una
cadena polipeptídica, que es la estructura primaria de una proteína.

5. Decodificación: en este paso, la cadena polipeptídica se pliega y se modifica para

formar la estructura tridimensional de la proteína funcional.

Estos pasos son esenciales para la síntesis de proteínas y son fundamentales para el
funcionamiento adecuado de las células.

El ADN tiene una expresión genética esta expresión genética se lleva a un proteoma,
este proteoma va generar propiamente lo que es el molde y a partir de este molde
empezamos lo que es la transcripción. La transcripción se va copiar del ARN para que el
ARN por un tipo de organelo llamado ARN polimerasa empiece la acción propiamente,
una vez que esto ocurre vamos a ver accionar los 3 ARN somáticos y de transferencia y
por medio de este proceso ARN polimerasa va generar las nuevas bases nitrogenadas de
una manera más fácil, en este caso con la formación de la proteína, después de esto
seguimos y se envuelve el proceso nuevamente de la traducción aquí tiene que ver ya
como se va unir, ya sea en el sitio P o en el sitio A, la proteína para ser codificada.
 DIVISIÓN CELULAR
¿Qué es la división celular?: duplicación de información genética y formación de nuevas
células. Existen 2 tipos de divisiones celulares:
- En las células somáticas (MITOSIS)
- En las células germinales (MEIOSIS)

¿Qué es el ciclo celular?: este obedece el crecimiento propio de la célula, aquí estamos
hablando de la fase G, fase S, fase G1, fase G2 y fase G0.

NOTA: a partir de la fase M, comienza la división celular y aquí vemos que dentro del
ciclo celular se habla también de división celular y ahí hablaríamos de la mitosis, profase,
metafase, telofase, etc.

 MITOSIS: se lleva a cabo en las células somáticas (células de todo el cuerpo). En

la división de las células somáticas, la célula experimenta una división nuclear
denominada mitosis y una división citoplasmática llamada citocinesis. La mitosis le
permite al cuerpo crecer y reemplazar las células, también a la reconstrucción de
tejido.
 FASE G0: salida del ciclo celular (célula que no se divide).

 FASE G: de 8-10 horas. La célula activa desde el punto de vista metabólico;

duplica los orgánulos y los componentes citosólicos; comienza la replicación
del centrosoma.

 FASE G1: la célula desarrolla su actividad metabólica, replica la mayor parte

de sus orgánulos y componentes citosolicos pero no su ADN. También hay
replicación de los centrosomas. La fase dura de 8 a 10 horas, sin embargo,
puede ser variable.

 FASE S: dura 8 horas, tiene replicación del ADN.

 FASE G2: de 4-6 horas. El crecimiento celular continua; se sintetizan

enzimas y otras proteínas; se completa la replicación del centrosoma.
  FASE M: fase mitótica, consta de la división nuclear (mitosis) y la división
citoplasmática (citocinesis) y da origen a dos células idénticas.

 PROFASE: organización de cromosomas, huso mitótico y degradación de

membrana nuclear. La cromatina se condensa y se acortan para formar los
cromosomas

 METAFASE: alineación de centrómeros. Los microtúbulos del huso mitótico

alinean los centrómeros de los pares de cromátidas en el centro exacto del uso
mitótico. Denominado plano ecuatorial.

 ANAFASE: división de las cromátidas. Los centrómeros se dividen y separan

los dos miembros de cada par de cromatidas, que se dirigen hacia los polos
opuestos de la célula. Una vez separadas reciben el nombre de cromosomas.

 TELOFASE: formación de nuevos nucléolos, citoquinesis, desarrollamiento

del ADN. Comienza una vez concluido el movimiento de los cromosomas.

 CITOCINESIS: división del citoplasma y sus orgánulos en dos células

idénticas.
NOTA: las células somáticas tienen dos juegos de cromosomas, es decir, son células
diploides, con 46 cromosomas en total.

 MEIOSIS: se lleva a cabo en las células germinales (ovulo y espermatozoide), esta

división tiene lugar en las gónadas (ovarios y testículos) y produce gametos que
contienen un juego simple de 23 cromosomas y, por ende, se denominan células
haploides. Tras la fecundación se restaura el diploide de cromosomas.
La meiosis ocurre en dos etapas sucesivas: meiosis I y meiosis II.

MEIOSIS I: comienza una vez concluida la replicación de los cromosomas. Consta de 4

fases:
 Profase I: los cromosomas se acortan y se engrosan, la envoltura nuclear y el
nucléolo desaparecen, y se forma el huso mitótico. Los cromosomas homólogos se
 aparean (sinapsis) y se produce el entrecruzamiento de genes. La célula inicial es
diploide.

 Metafase I: los pares de cromosomas homólogos se alinean a lo largo del plano

ecuatorial.

 Anafase I: los cromosomas homólogos se separan y se mueven hacia los polos

opuestos por microtúbulos que están unidos a los centrómeros.

 Telofase I: se forman dos células hijas haploides.

Entrecruzamiento genético – Diferencia genética entre células hijas con respecto a la

célula madre – 2 células hijas haploides.

MEIOSIS II: cada una de las células haploides formadas durante la meiosis I se divide;
como resultado neto, se forman cuatro gametos haploides con información genética
diferente de la célula diploide que dio inicio a todo este proceso. Consta de 4 fases:
 Profase II: las células iniciales son las células haploides hechas.

 Metafase II: los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial.

 Anafase II: las cromatidas hermanas se separan y se mueven hacia los polos
opuestos de la célula.

 Telofase II: los cromosomas llegan a los polos de la célula y se forma un nuevo
núcleo alrededor de ellos.

NOTA: las células haploides producidas en la meiosis I experimentan estas etapas para
finalizar la formación de cuatro gametos haploides con información genética diferente de
la célula diploide que dio inicio a todo el proceso.

División de las 2 células de la meiosis I – 4 células hijas haploides con información

genética distinta.
NOTA: en la mujer solo 1 ovulo tiene la capacidad de ser fecundado. En el hombre los 4
espermatozoides pueden fecundar.

La meiosis 1 tiene que ver con la formación de las células gonadales (espermatozoides y
óvulos) y meiosis 2, como ese espermatozoide va tener un carácter sexual.

¿Cuándo termina la meiosis 2 el hombre?: cuando realiza la primera espermátida

(primera eyaculación), en el hombre es signo de que se ha desarrollado cuando completa
su escala de Tanner, la cual valora el desarrollo y maduración sexual de un hombre y una
mujer.

¿Cuándo ocurre meiosis 2 en mujeres?: cuando son fecundadas, la meiosis II en mujeres

se realiza cuantas veces quede embarazada.
 DIVERSIDAD CELULAR
Las células presentan considerables variaciones en su tamaño. Las formas también
varían, ya que pueden ser esféricas, ovaladas, planas, cubicas, cilíndricas, fusiformes,
estrelladas o discoides. La forma de una célula se relaciona con la función que cumple.
Distintos tipos de células distribuidas en el cuerpo humano.
 Micrómetros: unidad de medida celular.
 Forma: depende de su función.
 Eritrocitos: mayor superficie para O2.
 Neurona: axones para transmisión nerviosa en largas longitudes.
 Espermatozoides: extremo largo para locomoción.
 Fibra muscular: fusiforme para acortarse en la contracción.

ENVEJECIMIENTO CELULAR
Alteración progresiva de las funciones y procesos celulares. Se asocia con la alteración
progresiva de las respuestas adaptivas homeostáticas del organismo. Este proceso produce
cambios observables en la estructura y la función, y aumenta la vulnerabilidad al estrés
ambiental y a las enfermedades.
La gerontología es el estudio científico de procesos y problemas asociados al
envejecimiento.
Ocurre la detención o enlentecimiento de la mitosis.

 Genes de envejecimiento: se ha revelado que los genes saltarines afectan al

envejecimiento, así como los genes protectores o genes de longevidad tienen efectos
positivos en el proceso de envejecimiento. La longevidad y el envejecimiento están
asociados a una serie de genes y sus variantes polimórficas, al igual que algunas
enfermedades se asocian a genes específicos. Además, se ha postulado que los genes
de longevidad podrían tener un efecto neuroprotector.
El envejecimiento no está programado genéticamente, sino que es el resultado de procesos
biológicos normales necesarios para la vida.
Programan la detección de procesos vitales en la célula.

 Telómeros: extremos de cromosomas. Se acortan con el tiempo y se erosiona el

ADN.