Velocidad de reacción de la reacción de tiosulfato de sodio

con ácido clorhı́drico

Waldo Marcelo Espinar Melgarejo

Universidad Mayor de San Andrés

Facultad de Ciencias Puras y Naturales - Carrera de Ciencias Quı́micas

2/9/2022

1. Objetivo general
Estudiar la velocidad de reacción del tiosulfato de sodio con ácido clorhı́drico.

1.1. Objetivos especı́ficos

1. Calcular las concentraciones del tiosulfato de sodio .

2. Calcular la velocidad de reacción para las diferentes concentraciones.

3. Hacer un gráfico de concentración inicial (y) y tiempo (x).

4. Hacer un gráfico de velocidad (y) y concentración inicial (x).

5. Determinar el orden de la reacción por el método de la relación de velocidades.

6. Determinar la constante de velocidad promedio.

7. Escribir la ley de velocidad de la reacción.

8. Utilizando la ley de velocidad calcular el tiempo que corresponde a la prueba N°3 y comparar con
la experimental.

2. Metodologı́a
2.1. Materiales, equipos e instrumentos
• Agua destilada.

• Tiosulfato de sodio (N a2 S2 O3 )

• Ácido clorhı́drico (HCl), 36 % en peso y densidad 1, 18 g/mL

• Matraz aforado de 100 mL

• Matraz aforado de 50 mL

• Vasos de precipitado

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 • Papel

• Marcador

• Jeringa

• Pipetas

• Cronómetro

2.2. Procedimiento
Primero, se prepararon dos soluciones. La primera solución consistı́a de 100 mL de tiosulfato de sodio
(N a2 S2 O3 ) 0, 15 M . La segunda solución consistió en 50 mL de ácido clorhı́drico (HCl) 2 M . Luego, con
la solución de N a2 S2 O3 , se procedió a preparar otras cinco soluciones con agua, de tal manera que la
concentración de N a2 S2 O3 disminuya gradualmente. Las proporciones para estas soluciones se pueden
observar en la tabla 1.

No Volumen solución de N a2 S2 O3 0, 15 M [mL] Volumen agua destilada [mL]

1 25,0 -
2 20,0 5,0
3 15,0 10,0
4 10,0 15,0
5 5,0 20,0

Tabla 1: Cantidades de agua y N a2 S2 O3 0, 15 M utilizadas para cada solución.

Luego de esto, en un papel se dibujo una cruz, para después colocar encima de esta un vaso de
precipitado. Luego se colocó la primera solución de N a2 S2 O3 0, 15 M , para luego introducir con ayuda
de una jeringa 5 mL de HCl 2 M . Una vez mezclados estos dos componentes, se produce la siguiente
reacción, la cual es una reacción de desproporción.

N a2 S2 O3 + HCl −→ N aHSO3 + S + N aCl

Al mezclar los reactivos se midió inmediatamente el tiempo hasta que se perdı́a la visibilidad de la cruz.
Una vez llegado a ese punto, se supone que se forma azufre coloidal en una concentración de 0, 002 M .
Este proceso se repitió para las diferentes soluciones. Cabe recalcar que el ensayo se debe realizar en el
mismo vaso de precipitado, para que los datos sean consistentes.

3. Resultados
Primeramente calculamos las concentraciones iniciales de N a2 S2 O3 . Suponiendo que se cumple volúme-
nes aditivos, se puede utilizar la ecuación 1.

V1 C1 = V2 C2 (1)

Donde V1 es el volumen inicial, C1 la concentración inicial, V2 es el volumen final y C2 la concentración

final. El volumen final es igual a el volumen inicial de N a2 S2 O3 más el volumen de agua destilada más el
volumen añadido de la solución de HCl.
Por otro lado, sabiendo que se tiene una concentración de azufre coloidal de 0, 002 M , la concentración
final de N a2 S2 O3 será la resta directa de la concentración de N a2 S2 O3 y la concentración de azufre coloi-
dal de 0, 002 M , esto debido a que la reacción es uno a uno respecto al N a2 S2 O3 y al azufre, y suponiendo
que el volumen de la reacción es constante.

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Teniendo la concentración inicial y final de N a2 S2 O3 , se puede calcular el cambio de concentración
∆[N a2 S2 O3 ] restando la concentración final e inicial. La concentración promedio de N a2 S2 O3 es simple-
mente la media aritmética de la concentración inicial y final. Estos resultados se pueden observar en la
tabla 2.

No [N a2 S2 O3 ] Inicial [M ] [N a2 S2 O3 ] Final [M ] ∆[N a2 S2 O3 ] [M ] [N a2 S2 O3 ] Promedio [M ]

1 0.125 0.123 0.002 0.124
2 0.100 0.098 0.002 0.099
3 0.0750 0.073 0.002 0.074
4 0.0500 0.048 0.002 0.049
5 0.0250 0.023 0.002 0.024

Tabla 2: Cálculos de las concentraciones de N a2 S2 O3 .

Luego, con los tiempos medidos se puede calcular la velocidad de reacción, por medio de la ecuación
2.
∆[N a2 S2 O3 ]
V = (2)
t
Donde V es la velocidad de reacción, ∆[N a2 S2 O3 ] es el cambio de concentración y t el tiempo. Usando
los datos de la tabla 2 y los tiempos medidos, se obtiene la tabla 3, que contiene a los tiempos y a las
velocidades de reacción, para las distintas reacciones.

N t V
1 28 7,1 · 10−5
2 34 5,9 · 10−5
3 45 4,4 · 10−5
4 69 2,9 · 10−5
5 174 1,1 · 10−5

Tabla 3: Tiempos y velocidades de reacción.

Ahora, se propone la ley de velocidad que esta dada por la ecuación 3.

V = k[N a2 S2 O3 ]n (3)

Donde V es la velocidad de reacción, k es una constante y n se define como el orden de la reacción. Para
determinar n realizamos el cociente de la velocidad para una concentración con otra de otra concentración,
como se puede observar en la ecuación 4.
n
V1 [N a2 S2 O3 ]1

= (4)
V2 [N a2 S2 O3 ]2
Si los cocientes son similares, el valor de n vendrı́a a ser 1, y si no, se tiene que evaluar si este puede ser
2, etc.
Realizando el cociente de las velocidades y concentraciones promedio, se obtuvo la tabla 4.

Reacciones V1 /V2 [N a2 S2 O3 ]1 /[N a2 S2 O3 ]2 n

1y2 1.2 1.3 1
2y3 1.3 1.3 1
3y4 1.5 1.5 1
4y5 2.5 2.0 1

Tabla 4: Determinación del orden de reacción.

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 A partir de la tabla 4 se determina que el valor de n es 1. Por otro lado, despejando la ecuación 3,
uno puede calcular la constante k. Esta esta dada por la ecuación 5.
V
k= (5)
[N a2 S2 O3 ]

Utilizando la ecuación 5 se obtiene la tabla 5.

No k [1/s] Ley de velocidad

1 0.00058 V = 0,00058[N a2 S2 O3 ]
2 0.00059 V = 0,00059[N a2 S2 O3 ]
3 0.00060 V = 0,00060[N a2 S2 O3 ]
4 0.00059 V = 0,00059[N a2 S2 O3 ]
5 0.00048 V = 0,00048[N a2 S2 O3 ]

Tabla 5: Determinación de la constante k.

Calculando el promedio de k y utilizando la desviación estándar como error, se tiene las siguiente ley
de velocidad.

V = (57 ± 5) · 10−5 1/s · [N a2 S2 O3 ]

Además, para entender de mejor manera estos resultados, se gráfico la concentración inicial en función
del tiempo, y la velocidad de reacción en función de la concentración inicial.

Figura 1: Concentración inicial en función del tiempo.

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 Figura 2: Velocidad de reacción en función de la concentración inicial.

Finalmente, se calculó el tiempo de reacción de la reacción 3 con ayuda de la ecuación de la ley de

velocidad obtenida.
El tiempo de velocidad de reacción para esta prueba es
∆[N a2 S2 O3
t= k[N a2 S2 O3 ] = 48 ± 4 s

El error se calculó por medio de propagación de errores, utilizando la desviación estándar como el error
de k. La propagación de errores se aprendió en la materia de quimiometria.

4. Conclusiones
Primeramente pudimos observar, que efectivamente la velocidad de la reacción depende de la con-
centración inicial, tal como se muestra en la figura 1. Esto concuerda con lo esperado, pues a mayor
concentración, el tiempo deberı́a ser menor. Por otro lado, se obtuvo que el orden de la reacción era de
1, lo que concuerda la gráfica de la figura 1, lo que indica que la ley de velocidad es lineal con respecto
a la concentración. Por último, se concluye que el valor de k obtenido es aceptable, ya que al calcular
el tiempo de reacción de la reacción 3, se obtiene un valor de (48 ± 4)s, lo que concuerda con el valor
experimental, que es de 45 S. Es de esta manera que se concluye que todos los objetivos fueron cumplidos,
y que los resultados obtenidos concuerdan con la experiencia en laboratorio.