COMPUESTOS OXIGENADOS:
1. Alcoholes y fenoles:
Su grupo funcional principal es el grupo hidroxilo (-OH).
• Si el hidrocarburo es de cadena abierta, es un alcohol.
• Si el hidrocarburo es aromático, se obtiene un fenol.
Alcoholes:
Se obtienen al sustituir un átomo de H por un grupo -OH.
1. Se elije como cadena principal la más larga que contenga el grupo -OH.
2. Se numera de forma que el carbono donde se encuentra el -OH sea el carbono 1 o tenga el localizador más
bajo posible.
3. Se nombran: nombre del hidrocarburo, seguido del localizador correspondiente a la posición del - OH y la
terminación “-ol”.
Alcohol: CP+loc+rep+“ol”
Fenoles:
Se obtienen al sustituir un átomo de H del benceno por un grupo -OH. Presentan siempre un anillo bencénico.
1. Si existen varios radicales -OH, se numeran los carbonos del benceno de manera que a los -OH les
corresponda la numeración más baja en conjunto.
2. Al nombrar los polifenoles, deben escribirse los localizadores y los prefijos de repetición. 3. Se nombran:
nombre del hidrocarburo aromático correspondiente (con radicales si los tuviera) seguido de la terminación “-
ol”.
Fenol: CP+loc+rep+“fenol”
2. Aldehídos:
Se caracterizan por tener un doble enlace carbono-oxígeno en su grupo funcional, que se denomina grupo
aldehído (-COH). Este grupo se sitúa en un extremo de la cadena.
1. Se numera por el extremo donde se encuentra el grupo -COH.
2. Este grupo tiene preferencia frente a los alcoholes, las insaturaciones y los radicales.
3. Si la cadena tiene dos grupos -COH (uno en cada extremo), se numera por el extremo que tiene más en
cuenta el orden de prioridad de los alcoholes, las insaturaciones y los radicales.
4. No es necesario poner el localizador, porque el grupo aldehído siempre está en un extremo.
5. Se nombran: nombre del hidrocarburo seguido de la terminación “-al” o “-dial” (si tiene 2
grupos).
Aldehído: CP+“al”
3. Cetonas
Se caracterizan por tener un doble enlace carbono-oxígeno en su grupo funcional, que se denomina grupo
carbonilo (-CO). Este grupo se sitúa entre la cadena, nunca un extremo. 1. Se elige como cadena principal la
cadena más larga que contenga más grupos -CO y se numera de forma que dichos carbonos tengan los
localizadores más bajos.
2. Este grupo tiene preferencia frente a los alcoholes, fenoles, las insaturaciones y los radicales, pero no la
tiene sobre los aldehídos.
3. Se nombran: nombre del hidrocarburo seguido de la terminación “-ona”. Cetona:
CP+“ona”
4. Ácidos carboxílicos
Se caracterizan por poseer un grupo carboxilo (-COOH), de carácter ácido y que solamente se sitúa en un
extremo de la cadena (si hay dos, en ambos extremos).
1. Si la molécula tiene un solo grupo carboxilo, se numera la cadena principal se empieza a numerar por el
extremo donde se encuentra este grupo. Si la molécula tiene dos grupos carboxilo, se empieza a
numerar por el extremo que tiene más en cuenta el orden de prioridad de insaturaciones y radicales.
2. Se nombran añadiendo la palabra “ácido” al nombre del hidrocarburo del que proceden y la terminación “-
oico”.
3. Si el ácido presenta dos grupos carboxilo, se utiliza el prefijo de repetición di-. Ácido
carboxílico: CP+“oico”
5. Éteres
Están formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de hidrocarburos. Su grupo
funcional es el R-O-R’.
1. Se nombran, en orden alfabético, los radicales unidos al oxígeno (terminados en “-il”), seguidos de la
palabra “éter”.
Éter: R+ “il”+R+“il”+”éter”
6. Ésteres y sales de los ácidos carboxílicos
Los ésteres se obtienen por la pérdida del protón (H+) del grupo carboxilo (-COOH), que se sustituye bien por
un radical alquilo (en el caso de los ésteres) o bien por un metal (en el caso de las sales). Ésteres:
1. Su grupo funcional se representa mediante R-COO-R’.
2. Se nombran con el nombre del hidrocarburo terminado en “ato” seguido del radical terminado
en “ilo”.
Éster: HC+”ato”+de+R+”ilo”
Sales:
1. Su grupo funcional se representa mediante R-COO-metal.
2. Se nombran con el nombre del hidrocarburo terminado en “ato” seguido del nombre del metal.
Sal: HC+”ato”+de+metal
