UNIDAD 2
EJERCICIOS
Se desea calentar 100 mL de agua desde 10 ºC hasta 85
ºC. Calcule la cantidad de calor que se necesitará
Calcula el calor que se le debe suministrar a 50 mL de
agua a 70 ºC para llevarlo hasta vapor de agua a 110 ºC
Ahora resuelve el siguiente problema:
Calcula el calor que se le debe retirar a 80 mL de agua a
25 ºC para llevarlo a hielo a -10 ºC
40 mL de agua a 30 ºC se mezclan con 60 mL de agua a
90 ºC. Calcula la temperatura de la mezcla.
Ahora resuelve el siguiente problema:
Calcula la temperatura de la mezcla de 30 g de cobre a
10 ºC con 100 mL de agua a 90 ºC. (Calor específico del
cobre = 0,092 cal/g.ºC)
Calcular el calor de combustión del benceno, C6H6, a partir de los
siguientes datos:
DHf (C6H6(l)) = 46,9 kJ/mol
DHf (CO2(g)) = -376,2 kJ/mol
DHf (H2O(l)) = -273,3 kJ/mol
Calcular el calor de combustión del benceno, C6H6, a partir de los
siguientes datos:
DHf (C6H6(l)) = 46,9 kJ/mol
DHf (CO2(g)) = -376,2 kJ/mol
DHf (H2O(l)) = -273,3 kJ/mol
Se debe plantear la ecuación de la reacción de combustión del
benceno
Calcular el calor de combustión del benceno, C6H6, a partir de los
siguientes datos:
DHf (C6H6(l)) = 46,9 kJ/mol
DHf (CO2(g)) = -376,2 kJ/mol
DHf (H2O(l)) = -273,3 kJ/mol
Se debe plantear la ecuación de la reacción de combustión del
benceno
𝐶6 𝐻6(𝑙) + 15ൗ2 𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
Calcular el calor de combustión del benceno, C6H6, a partir de los
siguientes datos:
DHf (C6H6(l)) = 46,9 kJ/mol
DHf (CO2(g)) = -376,2 kJ/mol
DHf (H2O(l)) = -273,3 kJ/mol
Se debe plantear la ecuación de la reacción de combustión del
benceno
𝐶6 𝐻6(𝑙) + 15ൗ2 𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
Existen dos formas de calcular la energía calorífica asociada a una
reacción química:
• Calorimetría directa
• Calorimetría indirecta (Ley de Hess)
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar de formación. Estos datos se encuentran en tablas.
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar. Estos datos se encuentran en tablas.
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar. Estos datos se encuentran en tablas y se reemplazan en la
siguiente fórmula:
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar. Estos datos se encuentran en tablas.
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar. Estos datos se encuentran en tablas y se reemplazan en la
siguiente fórmula:
∆𝐻𝑟 = ∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∆𝐻𝑓(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar. Estos datos se encuentran en tablas.
Para aplicar la calorimetría directa se requiere los datos de entalpía
estándar. Estos datos se encuentran en tablas y se reemplazan en la
siguiente fórmula:
∆𝐻𝑟 = ∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∆𝐻𝑓(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
Para la solución de nuestro problema debemos aplicar esta fórmula.
∆𝐻𝑐(𝐶6𝐻6(𝑙)) = 6∆𝐻𝑓(𝐶𝑂2(𝑔) + 3∆𝐻𝑓(𝐻2𝑂(𝑙) − ∆𝐻𝑓(𝐶6𝐻6(𝑙) + 15ൗ2 ∆𝐻𝑓(𝑂2(𝑔)
∆𝐻𝑐(𝐶6𝐻6(𝑙)) = 6∆𝐻𝑓(𝐶𝑂2(𝑔) + 3∆𝐻𝑓(𝐻2𝑂(𝑙) − ∆𝐻𝑓(𝐶6𝐻6(𝑙) + 15ൗ2 ∆𝐻𝑓(𝑂2(𝑔)
Reemplazando:
∆𝐻𝑐(𝐶6𝐻6(𝑙)) = 6(−376,2𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) + 3(−273,3 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) − 1(46,9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) + 15ൗ2 (0)
El acetileno (C2H2) no se puede preparar directamente a partir de sus
elementos según la ecuación:
2C(s) + H2(g) → C2H2(g)
Calcular el ΔH de formación del acetileno a partir de los siguientes datos:
ΔHf (CO2)= -393,13 KJ/mol
ΔHf (H2O)= - 285,8 KJ/mol
ΔHc(C2H2) = - 1299,8 KJ/mol
Dadas las ecuaciones termoquímicas siguientes, calcular ΔH a 298 K para la
reacción de etileno(C2H4) con agua(H2O) para dar etanol(C2H5OH).
C2H4(g) + H2O(l) → C2H5OH(l)
C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH= -1367 KJ/mol
C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(l) ΔH= -1411 KJ/mol
Dadas las ecuaciones termoquímicas siguientes, calcular ΔH a 298 K para la
reacción de etileno(C2H5) con agua(H2O) para dar etanol(C2H5OH).
C2H4(g) + H2O(l) → C2H5OH(l)
C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH= -1.367 KJ/mol
C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(l) ΔH= -1.411 KJ/mol
Este problema se resuelve por calorimetría indirecta: Ley de Hess
Dadas las ecuaciones termoquímicas siguientes, calcular ΔH a 298 K para la
reacción de etileno(C2H5) con agua(H2O) para dar etanol(C2H5OH).
C2H4(g) + H2O(l) → C2H5OH(l)
C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH= -1.367 KJ/mol
C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(l) ΔH= -1.411 KJ/mol
Este problema se resuelve por calorimetría indirecta: Ley de Hess
Sugerencias:
1. Enumere las ecuaciones químicas que aparecen como datos.
2. Reacomode las ecuaciones/dato de tal modo que los reactivos y productos de su
interrogante aparezcan en el lugar adecuado.
3. Si su ecuación química se tiene que multiplicar por “n”, el valor de la entalpía
también debe ser multiplicada por “n”.
4. Si se desea invertir el sentido de la ecuación/dato, se debe multiplicar por (-1) y por
tanto, el valor de la entalpía también se verá afectado por ese factor.
5. Recuerde que las ecuaciones químicas son representaciones matemáticas y muchas
veces pueden verse afectadas pos las mismas operaciones que estamos
acostumbrados a realizar numéricamente.
Dadas las ecuaciones termoquímicas siguientes, calcular ΔH a 298 K para la
reacción de etileno(C2H5) con agua(H2O) para dar etanol(C2H5OH).
C2H4(g) + H2O(l) → C2H5OH(l)
C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH= -1.367 KJ/mol 1
C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(l) ΔH= -1.411 KJ/mol 2
Sugerencia:
La ecuación “1” multiplíquela por (-1)
El resultado de este cambio súmele la ecuación “2”
Realizada esta operación, que se replica en los valores de entalpía de cada
ecuación, calcule la variación de entalpía resultante.
Un pistón cuya área es de 60 cm2 se desplaza una distancia de 20
cm contra una presión de 3 atm. Calcule el trabajo realizado
60 cm2
20 cm
W = PDV = 3 atm (60 x 20) cm3 = atm x cm3
W = 3,6 atm-L (1 atm L = 24,2 cal) = 87,2 cal
Si se comprime el gas W = -87,2 cal
Si se expande el gas W = + 87,2 cal
Calcule el trabajo de expansión cuando se descompone
electrolíticamente 1 mol de agua en condiciones estándar
W = P * DV
DV = V final – V inicial
H2O (liq) ===== H2(g) + ½ O2(g)
PV = RTn
V inicial considerarlo como “0”
Cuando dos moles de gas ideal ocupan un volumen de 1 L a 300
K, se expanden isotérmicamente hasta 10 L, calcule:
a. El trabajo máximo
b. El trabajo mínimo contra una presión cero
En un proceso isotérmico se cumple:
DH = DU = 0
DU = q + W
0=q+W
W = -q
W = P * DV = RTn DV/V
dW = R T n (dV/V)
Integrar: W = R T n (integral)dV/V
W = R T n ln (Vf/Vi)
Un gas se expande contra una presión de 2 atm desde 10 hasta
20 L y absorbe 300 cal. Calcule la variación de la energía interna
del gas
DU = q + W
Para cierto gas ideal Cv = 6,76 cal/mol*grado. Si 10 moles de éste
se calientan desde 0 hasta 100ºC, calcule la variación de la
energía interna y de la entalpía.
Un gas ideal sufre un proceso isotérmico reversible, desde un
volumen V1 hasta 10V1, haciendo un trabajo de 5000 cal. Si la
presión inicial es de 50 atm, calcule:
a. La temperatura del proceso, si se trató de dos moles de gas.
b. El valor de V1
Un mol de gas ideal monoatómico experimenta los pasos
reversible mostrados en la figura. Considerando que el proceso A
es isotérmico, B es isobárico y C es isocórico, calcule los valores
DU, q y w
PV
(atm-L)
3
44,8
C
B
1
22,4 2
A
2 4 P (atm)
