EVENTOS PREVIOS A LA
FERTILIZACIÓN
CARACTERÍSTICAS - GENERALIDADES
REPRODUCCIÓN SEXUAL
• La reproducción sexual se produce cuando los
gametos femenino y masculino (ovocito y
espermatozoide) se unen: FERTILIZACIÓN
• Los gametos son DESCENDIENTES DIRECTOS de las
CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES, que se
observan por primera vez en la pared del saco
vitelino en la semana 3 de desarrollo embrionario y
posteriormente migrar a la futura región gonadal.
• Los gametos son producidos por gametogénesis
(llamado ovogénesis y espermatogénesis).
• La gametogénesis emplea un proceso especializado de
división celular, MEIOSIS, que distribuye de forma
única los cromosomas entre los gametos.
GAMETOGÉNESIS: 4 FASES
• Origen y migración de células germinales
• Aumento del número de células germinales
• Reducción del número cromosomas
• Maduración estructural y funcional
FASE 1:
- Precursores de los
gametos: células
germinales
- Identificables a los 24
días: saco vitelino
- Migración
FASE 2:
- Gónadas empieza
Mitosis.
-Ovogonias: del 2 al 5 M
-Atresia.
-Espermatogonia: mitosis
continua.
FASE 3: Meiosis
-Reducción de la cantidad de
cromosomas
- Reagrupación de cromosomas
maternos y paternos
- Redistribución de la
información genética materna y
paterna.
OVOGÉNESIS
A. LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES (46,2N) de la pared del
saco vitelino llegan al ovario en la semana 6 y se diferencian en las
ovogonias (46,2N), que pueblan el ovario a través de la división
mitótica.
B. OVOGONIA INGRESA MEIOSIS I Y SE SOMETE A LA REPLICACIÓN
DEL ADN PARA FORMAR OVOCITOS PRIMARIOS (46,4N). Todos los
ovocitos primarios se forman por el mes 5 de la vida fetal. No hay
ovogonias presentes al nacer.
C. LOS OVOCITOS PRIMARIOS PERMECEN INACTIVOS EN LA PROFASE (DIPLOTENO)
de la meiosis I del mes 5 de la vida fetal hasta la pubertad.
Después de la pubertad, 5 a 15 ovocitos primarios comienzan la maduración con
cada ciclo ovárica, en la cual generalmente solamente 1 alcanza la madurez completa
en cada ciclo.
D. DURANTE EL CICLO OVÁRICO Y DESENCADENADO POR LA OLEADA DE
HORMONA LUTEINIZANTE (LH)
➢un ovocito primario completa la meiosis I.
➢formando dos células hijas: el ovocito secundario (23,2N) y el primer cuerpo polar,
que degenera.
E. El ovocito secundario comienza prontamente la meiosis II pero es detenido en
metafase de la meiosis II 3 horas antes de la ovulación.
El ovocito secundario permanece detenido en la metafase de la meiosis II hasta se
produce la FERTILIZACIÓN.
F. EN LA FERTILIZACIÓN, el ovocito secundario completa la meiosis II para formar un
ovocito maduro (23, 1N) y un segundo cuerpo polar.
G. NÚMERO APROXIMADO DE OVOCITOS
1. Ovocitos primarios: en el mes 5 de la vida fetal, 7 millones ovocitos
primarios están presentes. Al nacer, 2 millones están presentes (5
millones han degenerado). En la pubertad, 40.000 están presentes
(1.96 millones más han degenerado).
2. Ovocitos secundarios: se ovulan doce ovocitos secundarios por año,
hasta 480 sobre toda la vida reproductiva de la mujer (40 años x 12
ovocitos secundarios por año = 480). Este número (480) es
obviamente demasiado simplificado ya que se reduce en:
➢ mujeres que toman control de la natalidad (que previenen la
ovulación)
➢En mujeres que se embarazan (la ovulación se detiene durante
embarazo), y en mujeres que pueden tener ciclos anovulatorios.
OVOCITOS SEGÚN ETAPA DEL DESARROLLO
Nacimiento Inicio de
5° mes Ovulados
600 000 – pubertad
7 000 000 500
800 000 400 000
MEIOSIS FEMENINA:
-1era Div. Meiótica: etapa
Fetal avanzada
- 1er Bloqueo: Diploteno luego
del Nacimiento
- Dura hasta la pubertad
• La detención de la meiosis
en diploteno es el
resultado de un conjunto
de interacciones entre el
ovocito y sus células
foliculares que lo rodean.
A. Principales estadios que conducen al bloqueo meiótico en el ovocito. La adenosina
monofosfato cíclico (AMPc) contribuye tanto por los ovocitos como por las células foliculares
a inactivar el factor promotor de maduración (MPF), un conductor de la meiosis. La
guanosina monofosfato cíclico (GMPc) procedente de las células foliculares inactiva la
fosfodiestersa 3A (PDE3A) previniéndola de la descomposición de las moléculas de AMPc y
consiguiendo altas concentraciones de AMPc en el ovocito
MEIOSIS FEMENINA:
-1era D. Meiótica termina
poco antes de Ovulación (10 a
12 h)
-2do Bloqueo: Metafase II
-Se completa con la
fecundación
REANUDACIÓN
Bajo la influencia de la hormona luteinizante (LH) las uniones nexo de las células cumulares se
cierran, reduciendo así la cantidad de AMPc y GMPc que es transferida desde las células
cumulares al ovocito. La disminución de GMPc activa la PDE3A, que descompone el AMPc dentro
del ovocito. La baja concentración de AMPc dentro del ovocito activa el MPF estimulando la
reanudación de la meiosis.
FASE FOLICULAR: FOLÍCULO PRIMORDIAL
• OVOCITO DETENIDO EN EL ESTADO DE DIPLOTENO rodeado de una
única capa de células fusiformes de la granulosa.
• Cohorte se recluta en momento de transición lútea.
• Duración total hasta alcanzar el estado preovulatorio: 85 días.
• Capas de la teca aparecen cuando la proliferación de la granulosa
produce 3-6 capas de células.
FASE FOLICULAR: FOLÍCULO PREANTRAL
• Ovocito aumenta de tamaño y se rodea de una membrana: ZONA
PELÚCIDA.
• Células de la granulosa: AROMATIZACIÓN Y POSEEN RECEPTORES
ANDROGÉNICOS.
“El éxito de un folículo depende de su capacidad para convertir un
micromedio dominado por los andrógenos en uno dominado por
estrógenos”
• Exceso de andrógenos = 5 alfa reducción
FASE FOLICULAR: FOLÍCULO ANTRAL
• Aumento de la producción de líquido folicular que se acumula en los
espacios intercelulares de la granulosa.
• Receptores FSH: granulosa , Receptores LH: teca.
• Estrógenos influencia positiva para maduración del folículo y negativa en el
eje hipotálamo hipófisis (limita la producción de folículos menos
desarrollados).
• Con las crecientes concentraciones de estrógenos en el seno del folículo,
FSH cambia a generación de receptores LH.
• IGF1: actividad de aromatasa (potencia), síntesis de receptores LH y
secreción de inhibina.
• IGF2: creciente del folículo en célula de la granulosa luteinizada.
FASE FOLICULAR: FOLÍCULO PREOVULATORIO
• Células de la granulosa en folículo preovulatorio aumentan de tamaño
y adquieren inclusiones lipídicas.
• Células de la teca se vacuolizan y adquieren rica vascularización
• Estrógenos incrementan hasta alcanzar un pico 24-36 horas antes de
la ovulación.
• Incremento pequeño de progesterona: limita proliferación de las
células de la granulosa: PICO FSH.
• Aumento producción andrógenos: estímulo libido.
El líquido folicular contiene:
• Un complemento de proteínas similar a lo que se encuentra en el
plasma.
• Hasta 20 enzimas.
• Hormonas disueltas como FSH, LH y d esteroides.
• Proteoglucanos.
• El folículo ahora está listo para la ovulación, espera el pico
preovulatorio de FSH y LH.
OVOCITOS Y FOLICULOS ANORMALES
• Es frecuente en mujeres mayores de 35 años, a esta edad aumenta el riesgo de
problemas por la separación de las CROMÁTIDES HUMANAS al concluir la
larguísima meiosis I que han tenido ANEUPLOIDIA y POLIPLOIDIA.
• Folículos anormales: es raro, pero puede ocurrir que un folículo contenga dos a
mas ovocitos.
GAMETOGÉNESIS EN EL HOMBRE: ESPERMATOGÉNESIS
• Es un proceso que ocurre en los
túbulos seminíferos de los testículos,
mediante el cual las espermatogonias
se transforman en espermatozoides
maduros.
• Se inicia en la pubertad y continua
durante toda la vida adulta del varón.
• Sistema genital masculino: testículos,
un sistema de conductos genitales que
van desde estos, hasta la uretra y unas
glándulas anexas.
En la pubertad, los cordones
seminíferos se transforman en
túbulos seminíferos al formarse
una luz interna a lo largo de ellos,
quedando las células en la periferia
de los túbulos rodeadas de una
lámina basal.
FUNCIONES DE LAS CÉLULAS SUSTENTACULARES
• Dar soporte a las células espermatogénicas y formar • Secretar proteínas que concentren testosterona en el
microambientes en las que se alojen. epitelio seminífero.
• Captar testosterona y HFE a través de los receptores • Producir sustancias inhibidoras y estimuladoras de la
que poseen. mitosis y meiosis.
• Formar la barrera hematotesticular que protege a las • Secretar sustancias que estimulen a las células
células espermatogénicas del sistema inmunitario del intersticiales para la producción de testosterona.
individuo e impide el paso de sustancias tóxicas y • Fabricar hormonas que inhiban la liberación de
células cancerosas. gonadotropinas por la adenohipófisis.
• Filtrar el paso de esteroides, metabolitos y sustancias • Controlar el movimiento de las células
nutritivas. espermatogénicas.
• Fagocitar células espermatogénicas en degeneración y • Nutrir a las espermátides.
del citoplasma del que se desprenden durante su • Secretar factor inhibidor mülleriano durante la etapa
desarrollo. embrionaria que impide el desarrollo de los conductos
paramesonéfricos (müllerianos).
Permanecen en situación latente en túbulos seminíferos
ESPERMATOGONIA
Su número aumenta durante la PUBERTAD
E
S Son células germinales de MAYOR TAMAÑO
P ESPERMATOCITO
E PRIMARIO Experimenta 1era DIVISIÓN MEIÓTICA
R
M
A Son células HAPLOIDES cuyo tamaño es ½ de ESPERMATOCITOS 1°
T
O ESPERMATOCITO Experimenta 2da DIVISIÓN MEIÓTICA
G SECUNDARIO
É
N Son HAPLOIDES
E
S ESPERMÁTIDA Su tamaño es ½ de ESPERMATOCITOS 2°
I
S Realzan ESPERMIOGÉNESIS
ESPERMATOZOIDE Entran en LUZ del TÚBULO SEMINÍFERO hacia EPIDÍDIMO
MEIOSIS
MASCULINA:
-Empieza en
Pubertad
-No todos entran en
Meiosis
-Dura 64 d.
PROCESO DE ESPERMIOGÉNESIS
a. Espermatogonia que comienza el proceso
mostrando su núcleo, retículo de Golgi y
algunas mitocondrias. B. A partir del
retículo de Golgi se forma la vesícula
acrosómica en la vecindad del núcleo y
empieza a constituirse el flagelo a partir de
los centriolos. C. Se ha conformado ya el
acrosoma; las mitocondrias comienzan a
migrar hacia donde se está formando el
flagelo. D. El núcleo y su acrosoma se han
ubicado en el polo opuesto a donde está el
flagelo y casi todo el citoplasma y sus
organelos están quedando desplazados
hacia el polo del flagelo. e. Se ha iniciado la
eliminación del exceso de citoplasma y las
mitocondrias están rodeando la porción
inicial del flagelo. f. Esta célula se ha
transformado ya en un espermatozoide, se
ha formado la vaina mitocondrial y se ha
eliminado casi todo el citoplasma.
ESPERMATOZOIDE MADURO
• Mide entre 50 – 60 um de longitud.
• Alcanza su madurez morfológica en los
túbulos seminíferos en 60 a 70 días.
• Esta constituido por la cabeza, cuello y
cola o flagelo.
• Una vez que los espermatozoides
alcanzan su madurez morfológica, son
liberados a la luz de los tubos
seminíferos, pero son aun inmóviles e
incapaces de realizar la fecundación.
• En el epidídimo los espermatozoides,
sufren una maduración bioquímica (12
días) (motilidad propia y una cubierta
glicoproteica).
ESPERMATOZOIDES ANORMALES
• La presencia de espermatozoides anormales morfológica o
funcionalmente es frecuente (10%).
• El 30 – 40 % de los espermatozoides deben presentar una movilidad
adecuada en el semen después de 2 horas de eyaculados.
ESPERMATOZOIDES ANORMALES
• La presencia de espermatozoides anormales morfológica o
funcionalmente es frecuente (10%).
• El 30 – 40 % de los espermatozoides deben presentar una movilidad
adecuada en el semen después de 2 horas de eyaculados.
FORMACIÓN DEL SEMEN
• Eyaculación, proceso que consiste en la salida brusca de los espermatozoides del
epidídimo a través del conducto deferente y que al mezclarse con las secreciones
de las glándulas anexas van a formar el SEMEN.
• Eyaculación: 2 – 3ml de SEMEN, en cada mililitro hay +- 60 a 100 millones de
espermatozoides.
• Las secreciones de las glándulas anexas (próstata, vesículas seminales y glándulas
bulbouretrales) aumentan la maduración bioquímica de los espermatozoides.
VARIACIONES DEL SEMEN
• Motilidad espermatozoides; 2 – 4 mm por minuto en línea recta.
• La calidad del semen ha ido disminuyendo en los últimos 80 años:
CAUSAS:
• ingesta excesiva de grasas saturadas, aplicación de hormonas exógenas,
exposición a contaminantes ambientales.
CONTROL HORMONAL DE LA ESPERMATOGÉNESIS
• El proceso mediante el cual se forman los espermatozoides requiere de
un control hormonal.
