REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN

1. Conceptos generales: oxidación, reducción, número de oxidación y agentes

oxidante y reductor.

¿ Qué es REDOX?

Las primeras teorías, consideraban las reacciones de oxidación y reducción, como aquellas
que implican una ganancia o pérdida de átomos de oxígeno.
● Oxidación: cuando una sustancia química gana átomos de oxígeno.
● Reducción: cuándo una sustancia química pierde átomos de oxígeno.

Sin embargo, se empezaron a observar fenómenos de oxidación- reducción en los cuales

no intervenía el oxígeno. Bajo este contexto, la definición de oxidación y reducción se
amplía a aquellos procesos en los que están involucrados una transferencia de electrones,
esté el oxígeno o no presente.
● Oxidación: proceso que implica pérdida de electrones.
● Reducción: proceso que implica ganancia de electrones.

RECUERDA. Reacciones ácido-base: reacciones de transferencia de protones, H+

Reacciones redox: reacciones de transferencia de electrones.

¿ Qué es el número de oxidación ?

Se define el número de oxidación como la carga que un átomo tendría si los electrones de
cada uno de los enlaces que forma pertenecieran exclusivamente al átomo más
electronegativo. También puede definirse como los electrones ganados o perdidos respecto
al átomo aislado.
Para designar los números de oxidación se siguen las siguientes reglas:

★ En iones monoatómicos, el número de oxidación coincide con la carga del ion.

Ejemplos: Cl-1: n.o -1
S-2: n.o -2
k+1: n.o +1

★ El número de oxidación de sustancias simples es cero. Ejemplos: O2, N2, Ca, Fe, He
 ★ El número de oxidación del Hidrógeno es +1, excepto en los hidruros metálicos
( metal+hidrógeno) en los que el hidrógeno tiene número de oxidación -1.
★ El número de oxidación del oxigeno es -2, excepto en peróxidos que es -1.
★ El numero de oxidacion de los alcalinos (grupo 1 tabla periódica) es +1 y de los
alcalinotérreos es +2 (grupo 2 tabla periodica)
★ El flúor, que es el elemento más electronegativo, siempre tiene numero de oxidación
-1.
★ En compuestos, la suma de los números de oxidación de todos los átomos es igual a
cero.
Ejemplos: H2SO4 (n.o H × 2) + (n.o S) + (n.o O × 4)=0 ;
(+1 × 2) + (n.o S) + (-2 × 4)=0
(n.o S)= 6

H2SO3 (n.o H × 2) + (n.o S) + (n.o O × 3)=0 ;

(+1 × 2) + (n.o S) + (-2 × 3)=0
(n.o S)= 4

★ En iones poliatómicos la suma de todos los números de oxidación debe ser igual a la
carga total del ion.

SO4-2 (n.o S) + (n.o O × 4)= -2

(n.o S) + (-2 × 4)=-2
(n.o S)= 6

A partir de los números de oxidación de un elemento, se puede decir que un elemento se

oxida al aumentar su número de oxidación (cede electrones) y se reduce si disminuye su
número de oxidación (gana electrones).

Agente oxidante y agente reductor

Un agente oxidante es una sustancia química que produce que otra se oxide, de esta forma
el oxidante le quita electrones, aumenta su carga negativa y se reduce, el reductor por
contra, cede electrones y se oxida.

● Agente reductor: especie que cede electrones (se oxida)

● Agente oxidante: especie que gana electrones (se reduce)

RECUERDA: el reductor se oxida y el oxidante se reduce

 2. Reacciones de oxidación-reducción

Las reacciones redox ocurren por parejas de oxidación-reducción llamadas pares redox. La
causa de que un elemento se oxide es que otro se reduce y a la inversa. Luego la sustancia
que se reduce (gana electrones) es la que provoca la oxidación (que otro elemento pierda
electrones) . Por el contrario, la sustancia que se oxida provoca que otra se reduzca.

Oxidante 1 + Reductor 1 → Reductor 2 + Oxidante 2

Ejemplo: Si introducimos un electrodo de cobre en una disolución de AgNO3, de manera

espontánea el cobre se oxidará pasando a la disolución como Cu2+, mientras que la Ag+ de
la misma se reducirá pasando a ser plata metálica:
a) Cu → Cu2+ + 2e– (oxidación)
b) Ag+ + 1e– → Ag (reducción).

Ejercicio 1: Calcula el numero de oxidacion de cada elemento químico en los siguientes

compuestos: LiAlH4, Na2SnO2

Ejercicio 2: Halla los números de oxidación de todos los elementos químicos presentes en
las siguientes sustancias: ácido fosfórico, ácido hipocloroso, ion sulfito, ion perclorato, ion
nitrito.

Ejercicio 3: Cuando el aire se contamina con H2S, los objetos de plata se ennegrecen ya
que ocurre la reacción: Ag(s) + O2 (g) + H2S (g)→ Ag2S (s) + H2O (l). Para la limpieza
posterior de la plata se emplean productos que contengan polvo de aluminio para que se
produzca la reacción: Ag2S (s) + Al (s) + H2O (l) → Ag(s) + Al(OH)3 (s) + H2S (ac). Escribe
qué sustancias actúan como oxidantes y reductoras y escribe las semirreacciones redox en
los dos procesos.

Ejercicio 4: Razona si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones. En la reacción:

2 AgNO3(ac) + Fe(s) → Fe(NO3)2(ac) + 2 Ag(s).
a) Los cationes Ag+ actúan como reductores
b) Los aniones NO3 – actúan como oxidantes
c) el Fe(s) es el oxidante
d) el Fe(s) se ha oxidado a Fe2+
e) los cationes Ag+ se han reducido a Ag(s)

Ejercicio 5: Indica el nº de oxidación de cada elemento en los siguientes compuesto e

iones: a) NH4ClO4; b) CaH2; c) HPO4 2–; d) ICl3

Ejercicio 6: Comprobar que la reacción de formación de hierro: Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3

CO2 es una reacción redox. Indicar los estados de oxidación de todos los elementos antes y
después de la reacción.

Ejercicio 7:Identifica el agente oxidante y el agente reductor en la siguiente reacción:

2 H2SO4 + 2KBr → Br2 + K2SO4 + SO2 + 2H2O
Indica qué número de oxidación tiene cada elemento.

Ejercicio 8:Indica si es una reacción redox la siguiente:

8 HNO3 + 3Cu → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Di qué especie es el oxidante y cuál es el reductor, e indica el número de oxidación de
cada uno de los elementos.

Ejercicio 9:Dadas las siguientes reacciones (sin ajustar):

a) CaO + H2O → Ca(OH)2
b) Ag + HNO3 → AgNO3 + NO2 + H2O

deducir si son redox o no, y, en caso afirmativo, indicar que elementos se oxidan y cuáles
se reducen.
Ejercicio 10: Dadas las siguientes reacciones:
a) CO + 2H2 → CH3OH
b) HCl + NaOH → NaCl + H2O
c) 2H2S + SO2 → 3S + 2H2O
deducir si son redox o no, y, en caso afirmativo, indicar que elementos se oxidan y cuáles
se reducen.

3. Ajuste de reacciones redox

● Ajuste por el método del número de oxidación

Este método se basa en la simultaneidad de los procesos de oxidación- reducción, ya que la

variación del número de oxidación que sufre el átomo que se oxida debe coincidir con la
variación del número de oxidación del átomo que se reduce.

Los pasos generales a seguir para resolver un ajuste mediante el método del número de
oxidación es:
1. Se determinan los números de oxidación de todos los elementos que
intervienen en la reacción.
2. Se identifica el elemento que se reduce y el elemento que se oxida.
3. Se calcula la variación en los números de oxidación de los dos
elementos: el que se oxida y el que se reduce.
 4. Se introduce el coeficiente adecuado, buscando el factor común, para
que el aumento y el descenso en el número de oxidación coincidan.
5. Se ajustan el resto de elementos

Este método sirve para ajustar reacciones redox que suceden en vía seca, es decir,
aquellas que ocurren en medio seco, sólido y/o gaseoso. A este grupo pertenecen las
reacciones de combustión, las oxidaciones de metales y no metales, empleando como
agentes oxidantes el oxígeno O2 o el cloro Cl2, y la reduccion de oxidos metalicos con
reductores, como el carbono C, el monóxido de carbono CO o el hidrógeno H2. Estas
reacciones son fáciles de interpretar en función del número de oxidación, pero a veces, es
incluso más fácil ajustarlas mediante tanteo.

Sin embargo, existe un gran grupo de reacciones redox que ocurren en vía húmeda o en
disolución acuosa. En este caso debemos de emplear otro método para realizar su ajuste,
conocido como método del ión-electrón. En ellas necesitamos conocer las especies que hay
ionizadas o en disolución a través de la ecuación química de la reacción redox en su forma
iónica.

Ejercicio 11:Ajusta por el método del número de oxidación, la ecuación:

Cu + HNO3 →Cu(NO3)2 + NO + H2O

Ejercicio 12: Ajusta por el método del número de oxidación, la ecuación:

KClO3 → KCl + KClO4

● Ajuste por el método del ión-electrón

Debemos de diferenciar el ajuste en medio ácido y en medio básico.

Ajuste de reacciones redox mediante el método del ión-electrón en medio ácido

Los pasos generales a seguir para resolver un ajuste mediante este método son los
siguientes:
1. Se determinan los números de oxidación de todos los elementos que
intervienen en la reacción.
2. Se escribe la ecuación química de la reacción redox en forma iónica.
3. Se señalan las semirreacciones de oxidación y reducción, ajustando
la cantidad de materia y la cantidad de carga, añadiendo electrones.
● Primero se ajustan los elementos distintos del O e H.
● Segundo se ajustan los oxígenos añadiendo H2O
● Tercero se ajustan los H añadiendo H+ (reacciones en medio
ácido)
● Cuarto se ajustan las cargas sumando electrones.
 4. Dado que los procesos de oxidación y reducción son simultáneos, el
número de electrones transferidos en un proceso debe de ser igual a
los aceptados en el otro. Por ello, se multiplican las semirreacciones
redox por el coeficiente adecuado, para que el número de electrones
intercambiados sea el mismo en ambas:
5. Se suman las dos reacciones, eliminando términos si estuvieran
repetidos.
6. Se pasan los coeficientes de la ecuación iónica a la ecuación
molecular, ajustando por último las especies que no intervienen en las
semirreacciones. Por último, en el caso de que dos coeficientes de la
ecuación iónica vayan a la misma sustancia molecular, dejaremos
este ajuste para el final.

Ejercicio 13: Ajusta por el método del ión-electrón las siguientes reacciones en medio
ácido:

KMnO4 + FeCl2 + HCl → MnCl2 + FeCl3 + KCl + H2O

HNO3 + Zn → Zn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O

Ajuste de reacciones redox mediante el método del ión-electrón en medio ácido

En medio básico, los átomos de oxígeno que se gana en la oxidación provienen de los
iones OH- propios de la base. Los pasos a seguir son:

1. Se determinan los números de oxidación de todos los elementos que

intervienen en la reacción.
2. Se escribe la ecuación química de la reacción redox en forma iónica.
3. Se señalan las semirreacciones de oxidación y reducción, ajustando
la cantidad de materia y la cantidad de carga, añadiendo electrones.

● Primero se ajustan los elementos distintos del O e H.

● Segundo se ajustan los oxígenos añadiendo el doble de
grupos OH- de los átomos de oxígeno que falten.
● Tercero se ajustan los H añadiendo añadiendo moléculas de
H2O
● Por último se ajustan las cargas sumando electrones.

4. Dado que los procesos de oxidación y reducción son simultáneos, el

número de electrones transferidos en un proceso debe de ser igual a
los aceptados en el otro. Por ello, se multiplican las semirreacciones
redox por el coeficiente adecuado, para que el número de electrones
intercambiados sea el mismo en ambas.
5. Se suman las dos reacciones, eliminando términos si estuvieran
repetidos.
 6. Se pasan los coeficientes de la ecuación iónica a la ecuación
molecular, ajustando por último las especies que no intervienen en las
semirreacciones. Por último, en el caso de que dos coeficientes de la
ecuación iónica vayan a la misma sustancia molecular, dejaremos
este ajuste para el final.

Ejercicio 14: Ajusta por el método del ión-electrón las siguientes reacciones en medio
básico:

KMnO4 + NH3 → KNO3 + MnO2 + KOH + H2O

Cr2( SO4)3 + KClO3 + KOH → K2CrO4 + KCl + K2SO4 + H2O

Ejercicio 15: Ajusta las siguientes reacciones por el método del ión-electrón:

Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO + H2O

HCl + HNO3 → Cl2 + NO2 + H2O

HNO3 + CU → Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

HCl + K2Cr2O7 → KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O

KNO3 + Al + KOH + H2O → NH3 + KAlO2

Na2SO4 + C → Na2S + CO2

4. Celdas electroquimicas
Una pila o celda electroquímica es un dispositivo que permite obtener una corriente eléctrica
a partir de una reacción espontánea redox, donde la sustancia que se oxida cede electrones
a la sustancia que se reduce.

Los elementos que forman una celda electroquímica son:

● Ánodo o polo negativo: donde se produce la oxidación.
● Cátodo o polo positivo: donde se produce la reducción.
● Hilo conductor: permite el paso de la corriente de electrones desde el ánodo hasta el
cátodo.
● Puente salino o tabique poroso: para separar el cátodo del ánodo.
En la semicelda anódica ocurre las oxidación, mientras que en la semicelda catódica ocurre
la reducción. El electrodo anódico, conduce los electrones que son liberados en la reacción
de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos conductores eléctricos conducen los
electrones y los llevan hasta el electrodo catódico; los electrones entran así a la semicelda
catódica produciéndose en ella la reducción.

Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metálico y la solución de

semicelda (anódica o catódica). Si el electrodo no participan de la reacción redox (ni se
oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o pasivo. Cuando participa de la reacción
redox se denomina electrodo activo.

Para que una pila funcione, el ánodo y el cátodo deben de estar separados y además deben
de permanecer eléctricamente neutros, es decir, sin carga. Para ello, se utiliza el puente
salino, con un electrolito ajeno a la reacción, del cual los iones negativos se difunden hacia
el ánodo( se produce la oxidación, pierde electrones y se queda cargado positivamente), y
los iones positivos hacia el cátodo( se produce la reducción, se aceptan electrones y se
carga negativamente).

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solución muy
concentrada de un electrólito, (por ejemplo: NaNO3(ac), NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac),
entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con el material de
los electrodos.

El electrólito se suele incorporar en un gel para que la solución de electrólito no escurra

cuando se invierte el tubo en U.
A medida que se produce la oxidación y la reducción de los electrodos, los iones del puente
salino emigran para neutralizar la carga en los compartimentos de la celda. Los aniones
migran hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.

De hecho, no se producirá un flujo medible de electrones a través del circuito externo, a

menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a través de la solución de
un compartimiento al otro, con lo que el circuito se completa.

4.1 Pila Daniell

4.2 Esquema de una pila

La notación de una pila implica describirla de acuerdo con las reacciones que ocurren en
cada celda, entendiendo que siempre la reducción ocurrirá en el cátodo y la oxidación en el
ánodo. La escritura se hace de derecha a izquierda considerando como primera reacción la
oxidación e indicando por separado la especie inicial de la oxidada por una barra, luego una
doble barra separa una celda de otra y se continúa con la reacción del cátodo.
4.3 Fuerza electromotriz o potencial

En una pila hay un transporte de electrones desde el ánodo, donde tiene lugar el proceso
de oxidación, al cátodo, donde se produce la reducción. El trabajo necesario para realizar
este transporte de electrones será proporcional a la diferencia de potencial existente entre
ánodo y cátodo. A esta diferencia de potencial (ε) se la denomina fuerza electromotriz de la
pila (fem).
La diferencia de potencial (o fuerza electromotriz) que se mide en cada caso dependerá de
las especies que intervienen y de las condiciones en las que tiene lugar la reacción redox.
Normalmente hacemos referencia a condiciones estándar (ε°) cuando el proceso tiene lugar
a 1 bar (o 1 atm) de presión y a una concentración 1 M para las disoluciones iónicas.

La f.e.m de la pila se puede desglosar en la suma algebraica de los dos potenciales

parciales, correspondientes a cada una de las reacciones de los electrodos:

E pila =Ecátodo + E ánodo

4.4 Electrodo estándar de Hidrógeno

Puesto que es imposible medir potenciales absolutos y sólo podemos determinar

diferencias de potencial, para asignar valores a los potenciales de los distintos
electrodos se debe escoger uno como referencia y asignarle un valor arbitrario.

Por convenio, se ha establecido que el electrodo de referencia sea el electrodo

estándar o normal de hidrógeno (EEH), al que se le asigna un potencial igual a cero.
Consta de un electrodo de platino e hidrógeno gaseoso a 1 bar (o 1 atm) de presión,
sumergido en una disolución que contiene iones H+ en una concentración 1 M (a 25ºC).
Si formamos pilas galvánicas combinando distintos electrodos con el electrodo
estándar de hidrógeno, podemos observar que:

● Algunos electrodos tienen más tendencia a oxidarse que el hidrógeno. En estos

casos el hidrógeno se reduce y actúa como cátodo y el otro electrodo actúa como
ánodo.
● Otros electrodos tienen más tendencia a reducirse que el hidrógeno. En estos casos
el hidrógeno se oxida y actúa como ánodo. El electrodo que no es de hidrógeno
actúa como cátodo.

4.5 Potencial estándar de reducción

Acabamos de ver que si montamos una pila con un determinado electrodo y usamos
como referencia el electrodo estándar de hidrógeno, cuyo potencial es cero por
definición, la medida del potencial nos informa sobre la tendencia a oxidarse o a
reducirse de dicho electrodo. Por convenio, se ha optado por hacer dicha comparación
suponiendo que el electrodo cuyo potencial se quiere determinar actúa como cátodo.
De esta manera se determinará su potencial estándar de reducción, es decir, su
tendencia a reducirse frente a un electrodo estándar de hidrógeno:

● Si resulta que el potencial medido es positivo, será porque el electrodo realmente

actúa como cátodo y en él tiene lugar la reducción. Este electrodo tiene más
tendencia a reducirse que el hidrógeno (que es el que actúa como ánodo).
 ● Si el potencial medido es negativo, será que su tendencia a reducirse es menor que
la del electrodo de hidrógeno, por lo que realmente actúa como ánodo, y en él tiene
lugar la oxidación (el electrodo de hidrógeno es el que se reduce).

Cuanto más positivo sea el potencial estándar de reducción de un electrodo mayor

será su tendencia a reducirse y cuanto más negativo sea mayor será su tendencia a
oxidarse.

Si elegimos dos electrodos y formamos una pila con ellos:

● Actuará como cátodo (reacción de reducción) aquel que tenga un mayor potencial de
reducción.
● Actuará como ánodo (reacción de oxidación) aquel que tenga un menor potencial de
reducción.
● La fuerza electromotriz de la pila será igual a la diferencia entre los potenciales de
reducción del cátodo y del ánodo:

IMPORTANTE:

- Los potenciales son datos de reducción. Si invertimos el proceso, y queremos saber

el potencial de oxidación, debemos de cambiar el signo del potencial.
- Cuanto mayor es el potencial de reducción, más tendencia tiene esa especia a
reducirse; es decir, más oxidantes es.
- Las semirreacciones de oxidación y reducción son reversibles. Según la
combinación de las dos especies, un electrodo puede actuar como cátodo o como
ánodo. Actuará como cátodo, el electrodo de mayor potencial de reducción, pues
tiene más tendencia a reducirse.
- Las reacciones deben de ajustarse, pero esto no modifica el valor del potencial.

Ejercicio 16: Una pila consta de un electrodo de Mg introducido en una disolución 1M de

Mg(NO3)2 y un electrodo de Ag en un disolución de 1M de AgNO3. ¿ Qué electrodo actúa
como cátodo y como ánodo? ¿ Cuáles son las semirreacciones de oxidación, reducción y
la reacción global? ¿ Cuál es el voltaje de la pila? Dibuja la pila con toda la información.
Escribe la notación de dicha pila

Ejercicio 17: Utiliza los potenciales de reducción estándar del Fe2+/Fe y Ag+/Ag y responde
las siguientes cuestiones: ¿ cuál es el potencial estándar de la pila que se puede formar?
¿qué reacción se produce? Identifica el cátodo y el ánodo de la pila.

Ejercicio 18:La pila voltaica representada por el esquema:

Pt(s)|H2 (g, 1 atm)|H + (ac, 1M)||Cu2+(ac,1M)|Cu(s)

tiene un potencial estándar de pila de 0,337 V. Escriba la reacción química que tiene lugar
en el cátodo, indicando si se trata de una reacción de oxidación o de reducción, y calcule el
potencial estándar de reducción asociado a esa reacción.
Ejercicio 19:Justifica si son correctas o no las siguientes afirmaciones:
a. En la reacción C + O2 → CO2, la molécula de oxígeno es la especie reductora.
b. Una pila formada por los electrodos de Cu 2+/Cu y Ag+/Ag tiene un potencial
normal de 1,14 V..
c. En una celda galvánica espontánea, el polo negativo recibe el nombre de cátodo.
d. Cuando introducimos una lámina de plomo en un vaso de precipitados que
contiene una disolución de CuCl2, no se produce ningún proceso redox espontáneo.
E (Cu /Cu) = 0,34 V.; Eo(Ag+/Ag) = 0,80 V.; Eo(Pb2+/Pb) = - 0,13 V.
o +2

4.6 Espontaneidad de las reacciones REDOX

Recordemos que una reacción espontánea es aquella en la que la energía libre de Gibbs
toma valor negativo:
ΔG く 0

Podemos relacionar ΔG con el potencial de la pila, a través de la siguiente ecuación:

Δ G=−n ∙ F ∙ Epila

Por ello: Una reacción espontánea es aquella en la que el potencial de la célula formada por
las dos semirreacciones redox es positivo. Por el contrario, si dicho valor es negativo, la
reacción no será espontánea.

Ejercicio 20: ¿Será espontánea la siguiente reacción redox?

Cl2 (g) + 2 I- (aq) → 2 Cl- (aq) + I2 (s)

5. Electrolisis
Proceso por el cual se produce una reacción redox no espontánea gracias al paso
de una corriente eléctrica.
El recipiente donde se produce la electrólisis se denomina cuba electrolítica.
Podemos decir, que es el proceso inverso al que se produce en una pila o celda
electroquímica. En resumen:

Pila/ celda electroquímica Celda electrolítica

Se produce energía eléctrica gracias a Se produce un reacción redox gracias al

una reacción química redox paso de una corriente eléctrica

La reacción química redox es La reacción química redox es no

espontánea espontánea

El ánodo es el electrodo negativo y el El ánodo es el electrodo positivo y el

cátodo es el electrodo positivo cátodo es el electrodo negativo

Ánodo= oxidación; Cátodo= reducción Ánodo= oxidación; Cátodo= reducción

La electrólisis se utiliza principalmente para obtener metales a partir de sales de

dichos metales, utilizando electricidad como fuente de energía para ello.

Ejemplo: Electrólisis del NaCl fundido

Si en un recipiente que contiene NaCl fundido se introducen dos electrodos inertes

unidos a los dos polos de una pila de voltaje adecuado, se observa:

● Los aniones Cl– son atraídos por el ánodo (electrodo positivo) y, una vez allí,
se oxidan a cloro molecular.
● Los cationes de Na+ son atraídos por el cátodo (electrodo negativo),
reduciéndose a átomos neutros, que al ser menos denso que el fundido,
flotará.
5.1 Ley de Faraday

La cantidad de una sustancia producida en una electrólisis es directamente

proporcional a la intensidad de corriente y al tiempo que circula, es decir, a la
cantidad de electricidad o carga eléctrica.

La carga total para que circule un 1 mol de electrones es de 96487C, lo cual es, 1F.

Recuerda: la carga de un electrón es de 1,6.1019 C, por lo que la de 1 mol de

electrones( 6,023.1023) es de 96500C, conocido como 1 Faraday (1F).

Con un mol de electrones podemos reducir 1 mol de metal monovalente, con 2

moles de electrones podremos reducir 1 mol de metal divalente, etc. En general, se
necesitan “a” moles de electrones para reducir 1 mol de metal de carga “a”.

Metal a+ (ac) + a e- → Metal (s)

 Si para que circule 1 mol de electrones se necesitan 96500C

Ejercicio 21: Se realiza la electrólisis de un disolución de tricloruro de hierro, haciendo

pasar una corriente de 10 A durante 3 horas. Calcula la cantidad de hierro depositado en el
cátodo. Masa atómica del Fe= 55,8 u
Solución: 20,82 g de Fe

Ejercicio 22:Una corriente de 4 amperios circula durante 1 hora y 10 minutos a través de

dos células electrolíticas que contienen, respectivamente, sulfato de cobre (II) y cloruro de
aluminio:
a) Escriba las reacciones que se producen en el cátodo de ambas células electrolíticas.
b) Calcule los gramos de cobre y aluminio metálicos que se habrán depositado.
Datos: Masas atómicas: Cu = 63,5 y Al = 27,0. Constante de Faraday : F = 96500 C·/mol

Solución: 5,53 g de cobre y 1,57 g de aluminio.

Ejercicio 23: Para un proceso electrolítico de una disolución de AgN03 en el que se obtiene
Ag metal, justifique si son verdaderas o falsas cada una de las siguientes afirmaciones:

a) Para obtener 1 mol de Ag se requiere el paso de 2 moles de electrones.

b) Los cationes de plata se reducen en el cátodo.

Ejercicio 24: El magnesio metálico puede obtenerse por la electrólisis de MgCl2 fundido.
a) Indique las reacciones que tienen lugar en el ánodo y en cátodo de la célula electrolítica.
b) Si se hace pasar una corriente de 2,5 A a través de MgCl2 fundido durante 550 minutos
¿Cuántos gramos de Mg(s) se depositarán?¿Cuántos litros de Cl2 (g), medidos en
condiciones normales, se obtendrán?
Datos: Masa atómica del Mg = 24,3 u; 1 Faraday = 96485 C/mol
Solucion: 10.4g, 9,63 litros