Lizeth Paola Obando Recalde-1085334288-Grupo B
Marye Stephanny Medina Chivata -1005334975-Grupo A
Angie Esthefania Barbosa Ortiz-1090514103-Grupo A
Angie Gabriela Peña Jaimes - 1005051261 - Grupo A
Vanessa Alejandra Solano Sandoval-1098821649-Grupo A
1. ¿Qué es la sustancia?
Es un agente adrenérgico sintético derivado de la beta-fenil-isopropil amina. Son
aminaminas simpatominérgicas o adrenérgicas
2. ¿Por qué está compuesta?
La anfetamina es una fenetilamina y su fórmula química es C9H13N que es una
mezcla de dos isómeros ópticos, dextrógiros y levógiros, cuya separación da origen
a la dexanfetamina (dextro-anfetamina) o a la levo-anfetamina.
3. ¿Cuál es la forma de metabolizarla?
La anfetamina se absorbe rápidamente después de su ingestión oral. Los niveles más
altos en plasma se producen de 1 a 3 horas, dependiendo de la actividad física y de
la cantidad de comida que se encuentre en el estómago. Su completa absorción se
produce normalmente a las 4 o 6 horas de ser ingerida. Las anfetaminas se
concentran en el riñón, los pulmones, el líquido cefalorraquídeo y el cerebro. Son
sustancias altamente lipofílicas que cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica.
En condiciones normales, aproximadamente el 30% de la anfetamina es excretada
en la orina sin metabolizarse.
Sin embargo, esta excreción varía dependiendo del pH de la orina. Si ésta presenta
un pH ácido (pH 5,5-6,0), la eliminación es predominantemente por excreción urinaria
y casi el 60% de la dosis excretada no es modificada por el riñón. Si el pH es alcalino
(pH 7,5-8,0) la eliminación es predominantemente por desaminación y menos del 7%
es excretada sin cambios. La vida media oscila entre 16 y 31 horas. La principal vía
metabólica de la anfetamina implica su desaminación por el citocroma P450 para
formar la para-hidroxianfetamina y la fenilacetona.
4. ¿Qué efectos tiene en el organismo?
Produce efectos estimulantes, con sensación de bienestar, euforia, energía,
reducción del cansancio y del sueño, sensación de alerta, mejoría del rendimiento
intelectual y psicomotor y disminución del hambre. Los efectos se inician una hora
después de su administración, son máximos entre 1-3 horas y pueden persistir hasta 8-
12 horas.
Al desaparecer los efectos agradables puede existir una sensación de bajón (crash),
con disforia, cansancio, depresión, decaimiento, irritabilidad, insomnio o
somnolencia. Estos bajones son más intensos si el consumo de anfetaminas ha sido
alto o se ha consumido de forma repetida. Es frecuente que se consuman de forma
compulsiva (atracón) durante uno o dos días, hecho que deja al individuo en un
estado de agotamiento físico y mental (bajón). Éste puede tardar varios días en
recuperarse hasta comenzar otro atracón.
5. Mecanismos de acción
El aumento de la concentración de la dopamina en el espacio sináptico se produce
tanto por bloqueo de la recaptación, como por aumento de la liberación, ya que la
d-anfetamina puede penetrar en la neurona y desplazar a la dopamina de sus
depósitos citoplasmáticos no granulares, con la consiguiente depleción del
neurotransmisor, este aumento de dopamina en las áreas del hipotálamo lateral
regula la sensación de apetito.
La anfetamina aumenta las concentraciones extracelulares de serotonina por
desplazamiento del neurotransmisor de su transportador presináptico específico.
Las anfetaminas facilitan la liberación de noradrenalina al ser transportadas hasta las
terminaciones nerviosas por el mecanismo de recaptación. Una vez en las
terminaciones nerviosas son captadas por el transportador vesicular a cambio de
noradrenalina, que se escapa al citosol. Sólo actúan débilmente sobre los receptores
adrenérgicos.
6. Efectos Agudos
Muchos de los efectos psíquicos de las anfetaminas incluyen un mayor estado de
alerta y concentración, euforia y sensaciones de bienestar y grandiosidad. Durante
la intoxicación también puede haber palpitaciones, temblores, diaforesis y midriasis.
Los atracones (quizás durante varios días) conducen a un síndrome de agotamiento,
de cansancio intenso y necesidad de dormir después de la fase de estimulación.
7. Efectos Crónicos
• A nivel del SNC la estimulación resultante de los receptores alfa y beta-
adrenérgicos y la excitación general del sistema nervioso central explican el
mayor estado de alerta, la euforia y la anorexia, así como efectos adversos de
delirio, hipertensión, hipertermia y convulsiones, variando en intensidad y
duración de los efectos psicoactivos. Una psicosis paranoide incluye
sentimientos de omnipotencia, depresión prolongada, durante la cual es
posible el suicidio. Entre los efectos potencialmente mortales destacan la
hemorragia subaracnoidea, la hemorragia intracraneal, el infarto cerebral y la
trombosis del seno venoso cerebral.
• A nivel cardiovascular pueden causar hipertensión arterial, taquicardia,
arritmias graves, isquemia miocárdica (angina) e infarto agudo de miocardio.
Se asocian con un aumento de la incidencia de hipertensión pulmonar, dolor
de cabeza, temblor, tensión muscular y mandibular, vértigo, ataxia, distonías,
convulsiones y coma.
• A nivel hepático se han descrito casos de hepatitis tóxica grave con necrosis
hepática, que puede obligar a un trasplante de hígado.
• A nivel digestivo pueden aparecer náuseas y vómitos, íleo paralítico e
isquemia intestinal. El peristaltismo se ve disminuido, así como las secreciones.
Los consumidores tienen un alto índice de caries graves que afectan a varios
dientes; se deben a disminución de la salivación, productos ácidos de la
combustión e higiene bucal deficiente.
• A nivel periférico producen vasoconstricción periférica y, como resultado, un
aumento de la presión arterial tanto sistólica como diastólica. Puede ocurrir
una vasculitis necrosante que compromete múltiples sistemas de órganos.
• A nivel del músculo liso contrae el músculo radial del iris dando lugar a una
midriasis y a un aumento de la presión intraocular. Relaja la musculatura
bronquial por una acción beta adrenérgica.
• A nivel genitourinario suelen causar disfunción eréctil en los varones, con
aumento del deseo sexual. El consumo se asocia con prácticas de sexo
inseguro y los consumidores están en mayor riesgo de infecciones de
transmisión sexual, incluida la infección por HIV. Contrae el esfínter de la vejiga,
dificultando de esta manera la micción.
8. Toxicidad o sobredosis
Puede haber taquicardia, arritmias, dolor torácico, hipertensión, mareos, náuseas,
vómitos y diarrea. Los efectos del sistema nervioso central incluyen delirio agudo y
psicosis tóxica. La sobredosis puede causar también accidente cerebrovascular (en
general hemorrágico), convulsiones, rigidez muscular e hipertermia (> 40° C); todos
estos efectos pueden precipitar la rabdomiólisis, que puede conducir a insuficiencia
renal.
9. Abstinencia
Si bien no se produce un síndrome de abstinencia estereotipada cuando se
interrumpen las anfetaminas, aparecen cambios EEG, considerados por algunos
expertos para cumplir con los criterios físicos para la dependencia. La interrupción
abrupta del consumo puede revelar o exacerbar la depresión subyacente o
precipitar una reacción depresiva grave. A menudo, la abstinencia es seguida por 2
o 3 días de cansancio intenso o somnolencia y depresión.
