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ANTIÁCIDOS

Los documentos tratan sobre diferentes antiácidos, antihistamínicos y antianémicos, incluyendo sus presentaciones, mecanismos de acción, diluciones y reacciones adversas.
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ANTIÁCIDOS

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ANTIÁCIDOS

Esomeprazol

Presentación: ampula de 40 mg

Mecanismo de acción: Esomeprazol es el isómero-S de omeprazol y reduce la secreción de ácido gástrico


a través de un mecanismo de acción específico selectivo.

Dilución:

Inyección 40 mg

Una solución para inyección (8 mg/ml) se prepara añadiendo 5 ml de cloruro de sodio al 0,9% para uso
intravenoso al vial de esomeprazol 40 mg.

La solución reconstituida para inyección es transparente y de incolora a muy ligeramente amarilla.

Perfusión 40 mg

Una solución para perfusión se prepara disolviendo el contenido de un vial que contiene esomeprazol
40 mg en hasta 100 ml de cloruro de sodio al 0,9% para uso intravenoso. La solución reconstituida para
perfusión es transparente y de incolora a muy ligeramente amarilla

La solución reconstituida para perfusión es transparente y de incolora a muy ligeramente amarilla.

Reacciones adversas:

Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos.

Una repentina dificultad para respirar, hinchazón de labios, lengua y garganta o cuerpo en general,
erupción cutánea, desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica grave).

Pantoprazol

Presentación: 1 Frasco(s) ámpula, 40 mg

Mecanismo de acción: Es un benzimidazol sustituido que inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el


estómago mediante una acción específica sobre la bomba de protones de las células parietales.

Dilución: Se prepara una solución para utilización inmediata inyectando 10 ml de solución de cloruro
sódico de 9 mg/ml (0,9%) en el vial que contiene el polvo. El aspecto del producto tras la reconstitución
es una solución transparente amarillenta. Esta solución puede administrarse directamente o se puede
administrar diluida en 100 ml de solución inyectable de cloruro sódico de 9 mg/ml (0,9%) o con una
solución inyectable de glucosa de 55 mg/ml (5%).

Reacciones adversas: Malestar gastrointestinal, dolor abdominal, diarrea, constipación o flatulencia.

Omeprazol

Presentación: 1 Caja, 1 Frasco ámpula con liofilizado y ampolleta de diluyente, 40/10 mg/ml

Mecanismo de acción: reduce la secreción de ácido gástrico a través de un mecanismo de acción


altamente selectivo. Es un inhibidor específico de la bomba de protones en la célula parietal.
Dilución: Se recomienda para la administración intravenosa: Obtener el contenido del diluyente (10 ml)
y agregarlo al frasco ámpula, no emplear otro diluyente. La administración debería realizarse en un
periodo de tiempo de 2.5 minutos a una velocidad de 4 ml por minuto, empleándose dentro de las
siguientes 4 horas posteriores a su reconstitución. No deberá mezclar otros fármacos en la solución
preparada, ni diluirla con soluciones diferentes a las recomendadas.

Reacciones adversas: por vía intravenosa se puede llegar a presentar cefalea, vértigo, erupción cutánea
y reacciones de hipersensibilidad manifestados por edema angioneurótico, urticaria, broncoespasmo,
hipotensión y choque anafiláctico.

La administración intravenosa muy rápida de omeprazol puede causar hipotensión transitoria.

Lanzopral

Presentación: Cada frasco-ampolla contiene: Lansoprazol 30 mg.

Mecanismo de acción: Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones.

Dilución: 30 mg diarios diluidos en 50 ml o 60 ml de solución salina, lactato ringer o dextrosa al 5%, en


goteo lento durante 30 minutos.

B.- Bolo de 30 mg diluido en 10 ml solución salina, vía intravenosa lenta en 2 o 3 minutos.

C.- Bolo de 60 mg seguido de infusión continúa a razón de 6 mg por hora durante 24 a 48 horas.

Reacciones adversas: náuseas, cefaleas, constipación o diarrea y erupciones cutáneas, síntomas todos
habitualmente transitorios, de intensidad leve y que desaparecen al suspender el tratamiento o
disminuir la posología.

METOCLOPRAMIDA

Presentación: Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg

Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Mecanismo de acción: A diferencia del betanecol, la metoclopramida incrementa la motilidad gástrica


sin aumenar las secreciones gástricas.

Dilución:

Ampollas de 10 mg: durante el episodio agudo 1 ampolla I.M. o I.V., que puede ser repetida según el
caso clínico.

Ampollas de 50 mg: se recomienda una dilución en 100 mL, diluido en solución salina, en dextrosa al
5%, en 0,45% de cloruro de sodio, en solución Ringer o en Ringer lactato, R.n. La infusión intravenosa
debe administrarse lentamente en no menos de 15 minutos/media hora antes del inicio de la
quimioterapia.
Reacciones adversas: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer,
insomnio, cefalea, mareos, náuseas, síntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, “rash”,
urticaria o trastornos intestinales.

ANTIHISTAMINICOS

Clorfenamina

Presentación: Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: Maleato de Clorfenamina 10 mg.

Mecanismo de acción: Antihistamínico. Antialérgico.

Dilución: Dilución de la inyección de clorfenamina con la infusión intravenosa de cloruro sódico (0,9%
w/v) debe facilitar la preparación. Por ejemplo, diluyendo 0,2 mL de clorfenamina inyección a 2 mL con
cloruro sódico al 0,9% inyección se produce una solución que contiene clorfenamina 1 mg/mL.

Reacciones adversas: Somnolencia ligera a moderada, urticaria, erupción, choque anafiláctico,


sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz Y garganta, inquietud,
ansiedad, temor, insomnio, temblores, crisis convulsivas, debilidad, vértigo, mareos, cefalalgia, rubor,
palidez, disnea, diaforesis, náusea, vómito.

Difenhidramina

Presentación: Cada frasco ámpula contiene:


Clorhidrato de difenhidramina........................................ 100 mg
Mecanismo de acción: La difenhidramina pertenece a una clase de medicamentos llamados
antihistamínicos. Su función consiste en bloquear la acción de la histamina, una sustancia en el cuerpo
que causa los síntomas de la alergia.

Dilución: Presentación para perfusión endovenosa o administración intramuscular: dilución del vial en
máximo 20 ml de suero salino fisiológico, máxima concentración 25 mg/ml, usar inmediatamente.

Reacciones adversas: Sequedad de las mucosas, sedación, somnolencia, mareo, trastornos de la


coordinación, constipación, aumento de reflujo gástrico, vómito, diarrea, malestar epigástrico, agitación,
nerviosismo, euforia, temblor, pesadillas, urticaria, sudación excesiva, escalofríos, visión borrosa,
reacciones adversas cardiovasculares, retención y dificultad urinaria, fotosensibilidad.

PROMETAZINA

Presentación: Ampolla de 50 mg (25 mg/ml, 2 ml) para inyección IM profunda

NO ADMINISTRAR NUNCA COMO INYECCIÓN SC.

Mecanismo de acción: Antihistamínico H1 sedante

Dilución: Adultos: 25-50 mg PO, IM o IV en una sola dosis.

Reacciones adversas: somnolencia, mareos, cefaleas, síndrome confusional, hipotensión,


fotosensibilidad (proteger la piel del sol).

Dexclorfeniramina Maleato
Presentación: ámpula de 5 mg/ml Sol. iny.

Mecanismo de acción: Antihistamínico, compite con la histamina por los receptores de células efectoras.

Dilución: 5 mg/6 h. Dosis máx.: 20 mg/día, Compatible con SF, IV intermitente: Sí, diluir en 50- 100 ml de
suero.

Reacciones adversas: La dexclorfeniramina puede producir somnolencia o excitación paradójica en


niños. Efectos adversos generales: urticaria, rash, shock anafiláctico, fotosensibilidad, sudoración
excesiva, escalofríos, sequedad de boca, nariz y garganta.

CLOROPIRAMINA

Presentación: 1 Caja, 5 Ampolleta(s), 2 ml,

Mecanismo de acción: Antagonista del receptor de histamina H1.

Dilución: IM o IV en bolo , 20 mg/4 ml, Cloruro de Sodio al 0.9% , 3 a 5 minutos

Reacciones adversas: Somnolencia, sedación, sequedad de boca, mareo, obnubilación, rubor facial,
alucinaciones, visión borrosa, irritabilidad, excitación motora debilidad.

ANTIANEMICOS

Acido folínico (“Leucovorina”)

Presentación: 50 mg FA.

Mecanismo de acción: es un compuesto bioquímicamente inactivo, precursor del ácido tetrahidrofólico


y metiltetrahidrofólico.

Dilución: Bolo: 50mg en 5ml.

Infusión intermitente: diluir la dosis requerida en 50 a 100ml.

Infusión continua: diluir la dosis requerida en 1000ml.

IV lenta en 20 a 500 ml de SF o SG5%

Reacciones adversas: Pirexia, reacciones de hipersensibilidad.

Abciximab

Presentación: FA 10MG/5ML

Mecanismo de acción: Inhibe la agregación plaquetaria. Antagonista del receptor GPIIb/IIIa de la


superficie de las plaquetas.

Dilución: Preparación de la infusión intravenosa: Extraer en una jeringa la cantidad necesaria de ReoPro
para la perfusión continua. Inyectar en un contenedor de solución para inyección de cloruro sódico 9

mg/ml (0,9%) estéril o de solución de glucosa al 5% e infundir a una velocidad calculada mediante

una bomba de perfusión continua.


Reacciones adversas: hemorragia, disminución de la tensión arterial, nauseas, vómitos, hematomas,
disminución del número de plaquetas en sangre, reacciones alérgicas, dolor de cabeza, confusión, fiebre
y trastornos vasculares.

HIERRO DEXTRÁN

Presentación: ámpula, 2 ml, 100 Miligramos

Mecanismo de acción: antianémico usado como suplemento férrico, es un complejo formado por
hidróxido férrico y polisacáridos.Dilución: La dosis calculada puede agregarse a 500 ml de solución de
dextrosa al 5%, de cloruro de sodio al 0.9% y administrarse en un periodo de 4 a 5 horas.

Reacciones adversas: Urticaria, erupciones, picores, náuseas y escalofríos.

Folinato Cálcico o Leucovorin

Presentación: Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Folinato de calcio equivalente a......................................... 3 mg de ácido folínico

Mecanismo de acción: Es un metabolito activo del ácido folínico y una coenzima esencial de la síntesis
de ácido nucleico en la terapia citotóxica.

Dilución: existe poca documentación sobre la dilución de leucovorin.

Dosis < 500 mg diluir en 50 ml de SF o SG 5%. Dosis > 500 mg diluir en 100 ml de SF o SG 5% (4).

Reacciones adversas: aumento en frecuencia de ataques epilépticos; insomnio, agitación y depresión a


dosis altas.

Hidroxocobalamina

Presentación: Una ampolla de 2 ml contiene 10.000 microgramos de hidroxocobalamina (vitamina B12).

Mecanismo de acción: Esencial para el normal desarrollo y trofismo de todos los tejidos ya que juega un
importante papel en la síntesis de bases para el ADN.

Dilución: Se requieren dosis altas, 5 g por vía i.v., diluidos en 250 ml de suero glucosado al 5%, a pasar en
15 minutos

Reacciones adversas: anafilaxia, opresión en el pecho, angioedema, urticaria, prurito; hipokaliemia;


inquietud, mareo, cefalea; hinchazón, irritación, enrojecimiento de ojos; aumento de la presión
sanguínea; disnea; molestias abdominales, diarrea pasajera, náuseas; eritema, erupciones

ANTIÉMETICOS
Domperidona

Presentación: ampolla inyectable de 2 ml contiene: Domperidona 10 mg.

Mecanismo de acción: Antagonista D2 periférico.

Dilución: infusión I.V. Según indicación médica. Dosis habitual 1 ampolla cada 8 horas, para uso I.V.
administrar en infusión lenta, diluida 1/10 en solución salina, a pasar en 15 a 30 minutos por dosis.
Reacciones adversas: Ansiedad · Agitación · Nerviosismo · Pérdida o disminución de interés sexual ·
Somnolencia · Dolor de cabeza · Diarrea
Metoclopramida

Presentación: 10 mg en 2ml.AM

Mecanismo de acción: Antagonista D2 central y periférico.


Dilución: Bolo: No diluir.

Infusión intermitente: Diluir la dosis requerida en 50‐100ml de solvente. SG5%, GS, R., RL

Infusión continua: Diluir la dosis requerida en 50 a 1000ml. SG5%, GS, R., RL

Reacciones adversas: hipotensión, hipertensión, mareo, cefalea y depresión.


Ondansetrón

Presentación: 4 mg,/2 ml, 8 mg/4 ml. AM

Mecanismo de acción: Antagonista 5-HT3 central y periférico.

Dilución: Bolo: no diluir.

Infusión intermitente: 8mg en 50 a 100ml.

Infusión continua: 24mg en 250 a 1000ml.

Reacciones adversas: Cefalea, sensación de rubefacción o calor y estreñimiento. Aumento transitorio de


las enzimas hepáticas.

Durante la administración IV rápida, se ha descrito mareo y alteraciones visuales transitorias, como


visión borrosa.

Granisetrón

Presentación: Ampollas de 1 ml conteniendo 1 mg ( 1 mg/ml)

Ampollas de 3 ml conteniendo 3 mg ( 1 mg/ml)

Mecanismo de acción: Antiemético que actúa como antagonista sumamente selectivo de los receptores
de la 5-hidroxitriptamina (5 HT3) que son activados por la serotonina (5-HT), principal neurotransmisor
responsable de la emesis tras la quimioterapia y la radioterapia.

Dilución: la administración puede realizarse sin diluir mediante inyección IV lenta durante 30 segundos,
diluido en un volumen pequeño de suero salino 0,9% o glucosado al 5% durante 5 minutos o como
perfusión IV diluida en 20-50 ml de suero salino 0,9% o glucosado 5% durante 30-60 min.

Reacciones adversas: cefalea y estreñimiento, que pueden ser transitorias, insomnio.

TROPISETRÓN

Presentación: Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón.


Mecanismo de acción: el tropisetrón bloquea selectivamente los receptores de tipo 3 de la serotonina
(5-HT3).

Dilución: diluida en una solución de perfusión normal, como suero salino, solución de Ringer, glucosa
5%, o levulosa 5%. Inyección lenta: la duración del tiempo de inyección no debe ser inferior a 30
segundos para la dosis de 2 mg y de 1 minuto para la dosis de 5 mg.

Reacciones adversas: Cefalea, mareo, estreñimiento, dolor abdominal, diarrea, fatiga.

ANTIBIOTICOS

Cloxacilina

Presentación: 1g, 500 mg. FA

Mecanismo de acción: Bactericida que inhibe las transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la


síntesis de la pared celular bacteriana, resistente a penicilinasa. Eficaz frente a gérmenes grampositivos.
Los enterococos son resistentes. Poca actividad frente a Neisseria y nula frente a anaerobios.

Dilución: IM: 1 g en 4 ml de solvente

Bolo: diluir en 20 ml de solvente.

Infusión intermitente: 100 ml de solvente.

IM e IV: 10 ml API/500 mg.

Diluir en 50‐100 ml SF o SG5%, pero poco recomendada.

Intrapleural o intraperitoneo: 5‐10 ml de agua.

Reacciones adversas: Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, diarrea, náuseas, vómitos. Vía
IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC (especialmente en pacientes con fallo renal), flebitis,
candidiasis oral.

Penicilina sódica

Presentación: 1,2, millones de UI. FA.

Mecanismo de acción: la penicilina es un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente


bactericida.

Dilución: IM: 5 ml de API.

Infusión intermitente: 10 ml de API en 100 ml de SG5% o SF.

Infusión continua: en 1‐2 L de SG 5% o SF.

Reacciones adversas: Anafilaxia. Menor al 1%: Convulsiones, confusión, fiebre, rash cutáneo, desorden

electrolítico, anemia hemolítica, tromboflebitis.

Cefotaxima

Presentación: Ámpula de 1 g
Mecanismo de acción: igual que otros antibióticos beta-lactámicos, la cefotaxima es bactericida.

Dilución: Para infusión rápida se disuelven 2 g de cefotaxima en 40 ml de agua para inyección o de una
solución habitual para perfusión y se infunde en unos 20 minutos. Para la infusión gota a gota se
disuelven 2 g de cefotaxima en 100 ml de solución salina isotónica o solución glucosada y se infunde en
50-60 minutos.

Reacciones adversas: Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.

Ceftriaxona

Presentación: 1 Frasco ámpula con polvo y ampolleta, 1 g, 1/3.5 g/ml

1 Frasco ámpula con polvo y ampolleta, 500 mg, 500/2 mg/ml

Mecanismo de acción: tiene actividad bactericida, como resultado de la inhibición de la síntesis de la


pared celular bacteriana.

Dilución: Si se administra como bolo diluir 1 g en 3,5 ml como mínimo. Si se administra en perfusión
continúa, la dilución mínima recomendada es de 20 ml para 1g de ceftriaxona.

Reacciones adversas: Dolor o induración en el sitio de la aplicación. Flebitis con la aplicación


intravenosa. Exantema, prurito, urticaria, edema, eritema multiforme, diarrea, náuseas, vómito.

Vancomicina

Presentación: Cada frasco-ampolla con liofilizado contiene: 500 mg.

Mecanismo de acción: la vancomicina es bactericida y parece ejercer sus efectos uniéndose los
precursores de la pared celular de las bacterias.

Dilución: inmediatamente después de la reconstitución diluir la solución reconstituida agregándola a 100


ml de diluyente.

Reacciones adversas: Descenso de la presión sanguínea; disnea, estridor; exantema e inflamación de las
mucosas, prurito, urticari; flebitis y rubefacción de la parte superior del cuerpo y cara.

ANALGESICOS

Petidina

Presentación: 100 mg/ 2 mg. AM

Mecanismo de acción: Analgésico central de tipo morfínico (agonista morfinomimético puro).

Dilución: Infusión intermitente: diluir en 50 a100 ml para obtener una concentración aproximada

de1 mg /ml. Bolo: Máximo 10mg por 1ml.

Infusión continua: 50mg por 50ml. (1mg por 1ml)

Reacciones adversas: Hipotensión, fatiga, náusea, vómito, constipación, efecto antidiuretico, sedación.

Depresión respiratoria, apnea. Efectos sobre el SNC como convulsiones, depresión, sedación.
Remifentanilo

Presentación: 2 mg – envases con 1 o 5 frascos-ampollas.

5 mg – envases con 1 o 5 frascos-ampollas.

Mecanismo de acción: es un agonista selectivo de los receptores opioideos μ cuya acción comienza
rápidamente y su duración es muy corta.

Dilución: Diluir hasta una concentración estándar de 50 μg/ml.

Reacciones adversas: Nausea, vomito, hipotensión, rigidez muscular. Depresión respiratoria, bradicardia.

Efectos sobre el SNC como convulsiones, depresión, sedación.

CLONIXINATO DE LISINA

Presentación: Ampollas de 100 mg/ml por 2 ml.

Mecanismo de acción: AINE con acción analgésica predominante.

Dilución: diluir 800 mg en 500 cc de solución de

dextrosa al 5%.

Reacciones adversas: Náuseas, vómitos, gastritis, dolor en el sitio de infusión.

MORFINA

V Presentación: Ampollas con 10 mg/ml y 20 mg/ml por 1 ml.

Mecanismo de acción: la morfina es un potente agonista de los receptores opiáceos µ.

Dilución: diluir 30 mg en 500 cc de solución de dextrosa al 5%

Reacciones adversas: Depresión respiratoria, náuseas, vómitos, prurito, retención urinaria.

MEPERIDINA

Presentación: Ampollas con 50 mg/ml por 2 ml.

Mecanismo de acción: : el efecto analgésico de la meperidina sigue el mismo mecanismo que la morfina,
actuando como un agonista en los receptores m-opioides.

Dilución: diluir 300 mg de meperidina en 500 cc de solución de dextrosa al 5%.

Reacciones adversas: Depresión respiratoria, náuseas, vómitos, prurito, convulsiones.

AMINAS

ADRENALINA/EPINEFRINA

Presentación: Ampolla: 1m en 1 ml
Mecanismo de acción: actúa sobre los receptores β2, provocando una relajación del músculo liso, y
sobre los receptores α, contrayendo los vasos de la mucosa bronquial, con lo que disminuye la
congestión y el edema.

Dilución 8 mg/250 cc SG 5% • Vida media: 3 min I

Reacciones adversas: miedo, ansiedad, cefalea pulsante), disnea, sudoración, náuseas, vómitos,
temblores y mareos, taquicardia, palpitaciones, palidez y elevación (discreta) de la presión arterial.

NORADRENALINA/NOREPINEFRINA

Presentación: Ampolla: 4mg en 4 ml

Mecanismo de acción: Vasoconstrictor, aumenta la PA Mayor efecto sobre PAM que adrenalina
Disminuye flujo cutáneo, renal hepático, muscular

Dilución: 4 a 8 mg en 250 cc SG5% ( 16- 32 mcg/ml) Dosis: 0,05 a 0,5 mcg/kg/min Vida Media: 3 min

Reacciones adversas: Necrosis por vasoconstricción Isquemia distal, necrosis tubular aguda Hipertensión
Arterial, taquicardia sinusal, extrasístoles ventriculares, FV y Aumento del consumo cardiaco de Oxigeno.

DOPAMINA

Presentación: Ampolla 200 mg en 5 ml

Mecanismo de acción: Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que actúa como


un neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los receptores
adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la liberación de
norepinefrina.

Dilución: Dilución: 400 mg en 250 ml SG5% Inicio de acción: 2 a 4 min Máximo efecto: 2 a 10 min Vida
Media: 2 a 3 min

Reacciones adversas: Leves: nauseas- vómitos. Importantes: angina, palpitaciones, taquiarritmias,


Hipo/hipertensión, hipoperfusión renal, extravasación, necrosis Tisular

DOBUTAMINA:

Presentación: Ampolla 250 mg en 5 ml

Mecanismo de acción Amina simpaticomimética para administración IV. Es una mezcla racémica 50:50
de isómeros dextro y levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß1 y ß2 y es un agente
bloqueante competitivo de los receptores alfa1.

Dilución: 250 mg/250 cc SG 5%

Reacciones adversas: taquicardia ventricular; broncoespasmo, disnea; náuseas; exantema; dolor


toracico; aumento de la urgencia urinaria a dosis altas de perfusión; fiebre, flebitis en el sitio de la
inyección.

NITROGLICERINA ( NTG)

Presentación: Frasco ampolla 50 mg en 10 ml


Mecanismo de acción: Vasodilatación venosa y arterial, disminuye el consumo de oxigeno del
miocardio,disminuye la pre y post carga del ventrículo izquierdo.

Dilución: 50 mg/ 250 ml SG 5%( 200 mcg/ml)

Reacciones adversas: Hipotensión arterial, taquicardia, cefalea, rubor, nauseas, vómitos.

BRONCODILATADORES

Omalizumab

Presentación: Frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente

Mecanismo de acción: Omalizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado derivado del ADN


recombinante que se une selectivamente a la IgE.

Dilución: Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab)

Reacciones adversas Cefalea; artralgia; tumefacción, eritema, dolor y prurito en lugar de iny.; sinusitis;
infección dde las vías respiratorias altas.

IPRATROPIO

Presentación: Cada ml contiene: Cada 100 ml contienen: Bromuro

de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.

Envase con frasco ámpula con 20 ml.

Mecanismo de acción: ctúa bloqueando los receptores muscarínicos en el pulmón, inhibiendo la


broncoconstricción y la secreción de moco en las vías aéreas.

Dilución: Inhalación.

Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución salina 0.9%): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.

Reacciones adversas: Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral

AMINOFILINA

Presentación: Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg de 10 ml.

Mecanismo de acción: La teofilina relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos
sanguíneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la
capacidad vital.

Dilución: diluirse con sol. IV antes de su administración. La sol. más recomendable es la glucosa al 5%,
puesto que las soluciones que contienen sodio pueden producir sobrecarga de líquido y/o soluto. Se
recomienda la administración lenta a una velocidad aproximada de 25 mg/minuto por vía intravenosa,
preferentemente diluyendo a 25 mg/ml.
Reacciones adversas: Dolor en el pecho; hipotensión, palpitaciones; mareos, cefalea, escalofríos e
inquietud; fiebre; taquipnea.

TERBUTALINA

Presentación: Ámpula de 1mL con 0.5mg

Mecanismo de acción: Agonista que estimula predominantemente los receptores ß2-adrenérgicos


provocando la relajación del músculo liso bronquial

Dilución: solución para nebulización. 5 mg (0,5 ml)/6 h nebulizada diluidos en SF estéril hasta 5 ml.

Perfusión intravenosa: diluido preferiblemente en SF 0,9%.

Reacciones adversas: cefalea, temblor, taquicardia, palpitaciones e hipertensión arterial

Ventolin

Presentación: ampolla con 0,5 mg (500 microgramos)

Mecanismo de acción: Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona
broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias.

Dilución: diluir 5 mg (1 ml) con 3 mL de agua destilada o suero salino fisiológico. Administrar durante. 10
minutos.

Reacciones adversas: Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.

ANTIINFLAMTORIOS

DEXAMETASONA

Presentación: F.A. o ampollas: 4 mg/ml.

Mecanismo de acción: los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las
respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas.

Dilución: Perfusión IV intermitente: SÍ

Se diluye la dosis prescrita en 50-100 mL de SF o SG5% y se administra en 30-60 min.

Reacciones adversas: visión borrosa; úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, molestias
gástricas; retraso en la cicatrización de las heridas, hipo; reacciones de hipersensibilidad

DICLOFENACO

Presentación: ampollas de 3 ml.

Mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de prostaglandinas, por inactivación reversible, de la


enzima ciclooxigenasa.

Dilución: debe diluirse con una solución salina al 0.9 % o glucosada al 5 %,

Reacciones adversas: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, constipación, dispepsia,


dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis.
ADALIMUMAB

Presentación: Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40 mg

Mecanismo de acción: se une específicamente al TNF y neutraliza su función biológica al bloquear su


interacción.

Dilución: diluciones con agua estéril para preparar 5 soluciones de concentración creciente: 0,5 mg/ml,
1,25 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml y 20 mg/ml.

Reacciones adversas: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumonía, infecciones del tracto urinario, estomatitis,
mialgia.

INDOMETACINA

Presentación: Cada frasco ámpula contiene: Indometacina 1 mg

Envase con frasco ámpula con 2 ml.

Mecanismo de acción: Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos

Dilución: no se recomienda una dilución adicional con soluciones de perfusión intravenosa; de hacerse,
debe prepararse solo con 1 o 2 ml de cloruro sódico al 0,9% o con agua para inyección.

Reacciones adversas: Cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y fatiga, náuseas, anorexia,
vómitos, molestias epigástricas.

Betametasona

Presentación: 4 mg/ml. AM

Mecanismo de acción: Corticosteroide de tipo glucocorticoide sintético con pronunciada actividad


antiinflamatoria.

Dilución: Infusión intermitente :diluir en 50‐100 ml. SF, SG5%, API

Reacciones adversas: Hipersensibilidad (anafilaxia, broncoespasmo, shock), necrosis aséptica,


osteoporosis, intolerancia a la glucosa, retención de sodio, retención de fluidos, hipokalemia, supresión
adrenal.

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