Ministerio de Salud y Acción Social
MEDICAMENTOS
Resolución 255/94
Reglaméntase el Decreto 2505/85.
Bs. As., 7/4/94
VISTO el expediente N� 28.933/92-6 del Registro del Ministerio de Salud y Acción Social, y
CONSIDERANDO:
Que del informe elevado por la Comisión creada por Resolución N� 185/92 de la Secretaría de Salud surge la necesidad de reglamentar
aspectos técnicos del Decreto N� 2505/85 que precise sus alcances y evite interpretaciones diversas y/o contrapuestas, determinadas por
la aplicación de otras normas y reglamentaciones.
Que dicha reglamentación contribuirá a un mejor ordenamiento de las actividades contempladas en el Decreto N� 2505/85, así como a
posibilitar una más eficaz fiscalización sanitaria de dichas actividades y de los productos involucrados para asegurar la mayor protección de
los pacientes y de los trabajadores de la salud, en los aspectos vinculados a la transmisión nosocomial y/u ocupacional de enfermedades
infecciosas.
Que estas normas contribuirán al desarrollo de un programa de bioseguridad sustentable en el tiempo, basado en el análisis de la relación
costo/beneficio y orientado a mejorar la calidad de las prestaciones y a lograr una oferta amplia y transparente de bienes compatible con el
menor deterioro ecológico posible.
Que se actúa en virtud de lo dispuesto en el artículo 2� de la Ley N� 16.643, el artículo 1� del Decreto N� 9763/64, el artículo
2� del Decreto N� 2505/85, el Decreto N� 4744/69 y el artículo 1�, inciso 1 del Decreto N� 101/85.
Que la Dirección Nacional de Regulación y Control, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y la
Dirección General de Asuntos Jurídicos han tomado la intervención que les compete.
Por ello,
EL MINISTRO DE SALUD Y ACCION SOCIAL
RESUELVE:
Artículo 1� � La presente Resolución se aplicará a:
1. los siguientes productos biomédicos:
a) aquellos para usar una única vez cuyos rótulos los definen como atóxicos, estériles y libres de piretógenos.
b) aquellos incluidos en el Anexo I de la presente resolución, que podrán ser utilizados un limitado número de veces, aun cuando sus
fabricantes los recomienden para un solo uso y cuyos rótulos los definen atóxicos, estériles y libres de piretógenos.
c) otros comprendidos en el artículo 1� del Decreto N� 2505/85 que no se encuentren incluidos en los puntos a) y b) y que permitan
un uso reiterado.
2. los requisitos y condiciones para el uso y reuso de dichos productos.
3. las actividades de producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización, depósito, importación y exportación que con dichos
productos se realicen.
Art. 2� � Prohíbese la reutilización de los productos incluidos en el punto 1.a) del artículo 1�. La utilización de los productos
comprendidos en el punto 1.b) del artículo 1� queda limitado como máximo a tres (3) veces.
El reprocesamiento de los productos comprendidos en el punto 1.a) y 1.b) del artículo 1� sólo podrá realizarse cuando pueda
garantizarse iguales condiciones de funcionalidad y esterilidad que las del producto original. Se entenderá por reprocesamiento el proceso
aplicado a un producto no usado cuyo envase hubiera sido abierto o dañado.
Art. 3� � En los establecimientos donde los productos mencionados en el punto 1.b) del artículo 1� se utilicen una sola vez, se
deberá:
a) Mantener actualizado un Libro de Procedimientos foliado y habilitado por la autoridad de aplicación donde se asentará: nombre del
paciente, número de historia clínica, fecha, procedimiento, integrantes del equipo interviniente, productos biomédicos utilizados con
indicación de tipo, marca y procedencia.
b) Conservar durante un lapso mínimo de tres (3) años un archivo de las facturas de compra de los productos biomédicos.
Art. 4� � Los establecimientos donde se reutilicen los productos mencionados en el punto 1.b) del artículo 1� deberán estar
habilitados a tal fin por la autoridad de aplicación.
Para obtener dicha habilitación deberá presentarse una solicitud firmada por el director médico en la que, con carácter de declaración
jurada, se manifieste que el establecimiento reúne los requisitos establecidos en el Anexo II de la presente y que se cumplirán las
condiciones especificadas en el mismo.
Los titulares y los directores médicos de los establecimientos a los que se refieren este artículo serán responsables solidarios en cuanto a
las acciones derivadas del reuso de los productos biomédicos.
Art. 5� � Las empresas propietarias de los establecimientos mencionados en los artículos 3� y 4� y las sociedades sin fines de
lucro que utilicen los productos citados en el artículo 1�, podrán importar dichos productos siempre que los mismos se encuentren
registrados, pudiendo encomendar a terceros habilitados por la autoridad de aplicación la realización de sus controles.
Art. 6� � Las actividades mencionadas en el punto 3 del artículo 1� sólo podrán ser realizadas por empresas y/o personas jurídicas
cuyos establecimientos se encuentren habilitados por la autoridad de aplicación.
Para obtener dicha habilitación deberá presentarse una Declaración Jurada, cuyo modelo constituye el ANEXO III de la presente, firmada
por el titular del establecimiento o su representante legal y el director técnico, manifestando el cumplimiento de los requisitos establecidos
en el Decreto N� 2505/85 y en la presente Resolución.
Art. 7� � Los establecimientos de las empresas que comercialicen al por mayor y/o al por menor los productos comprendidos en el
artículo 1� de la presente deberán contar con:
1. La dirección técnica de un profesional universitario de acuerdo con lo establecido en el artículo 8�.
2. Locales adecuadamante dispuestos para el almacenamiento de productos terminados, de conformidad con lo establecido en el ANEXO IV
de la presente.
Los establecimientos de las empresas importadoras deberán contar, además de lo indicado en los puntos 1 y 2, con:
3. Laboratorio de control de calidad de productos terminados con el personal, equipos e instrumental adecuados a los fines de
cumplimentar los controles físicos, químicos, de esterilidad, de piretógenos, de toxicidad y/o de funcionamiento que correspondan.
Los establecimientos de las empresas productoras deberán contar, además de lo indicado en los puntos 1, 2 y 3, con:
4. Locales adecuadamente equipados para la producción, envasamiento y si correspondiera, para la esterilización cumpliendo con las
normas establecidas en los ANEXOS IV y V de la presente, además de aquellas que para cada caso en particular disponga la autoridad de
aplicación.
5. Locales adecuadamente dispuestos para el almacenamiento de materias primas y productos semielaborados, de conformidad con lo
establecido en el ANEXO IV de la presente.
6. Laboratorio de control de calidad de las materias primas, productos de elaboración y productos terminados, con las características
indicadas en el punto 3.
Todo cambio o modificación en los establecimientos habilitados o en su dirección técnica deberá ser previamente autorizado por la autoridad
de aplicación.
Art. 8� � Para desempeñar el cargo de director técnico en los establecimientos dedicados a la producción y/o importación de los
productos mencionados en artículo 1� puntos 1 a) y 1 b), se deberá poseer títulos de farmacéutico.
Para desempeñar el cargo de director técnico en los establecimientos dedicados a la producción y/o importación de los productos
mencionados en el artículo 1� punto 1 c), se deberá poseer títulos de farmacéutico, bioquímico, licenciado en química, ingeniero
industrial, ingeniero químico o título universitario relacionado a los antes citados que a juicio de la autoridad de aplicación acrediten la
formación requerida.
Para desempeñar el cargo de director técnico en los establecimientos dedicados al comercio mayorista o minorista de los productos
mencionados en artículo 1�, se deberá poseer título de farmacéutico.
En todos los casos el desempeño en la dirección técnica deberá contar con la autorización de la autoridad de aplicación, que se solicitará
utilizando el formulario que como AENXO VI forma parte de la presente. El director técnico sólo podrá desempeñarse como tal en una sola
empresa.
Art. 9� � En los establecimientos de empresas productoras e importadoras se deberá llevar actualizada la siguiente documentación:
1. Los fabricantes:
a) Un Libro de Fabricación y/o Fraccionamiento en el que se asentarán correlativamente las partidas, lotes y/o series elaboradas o
fraccionadas y las unidades obtenidas.
b) Un Libro de Control de Calidad correspondiente al control de las materias primas, productos intermedios y productos terminados, donde
se asentarán los controles efectuados para cada partida, lote y/o serie de fabricación y los resultados obtenidos. En lo correspondiente al
control de las materias primas, deberá además figurar la cantidad recibida, origen y/o proveedor.
2. Los importadores:
a) Un Libro de Registro de Ingresos de Productos Importados donde conste la fecha de despacho a plaza, tipo de producto y número de
partida, lote y/o serie, marca, cantidad, procedencia y origen.
b) Un Libro de Control de Calidad donde se asentarán los controles efectuados para cada partida, lote y/o serie de fabricación y los
resultados obtenidos.
En todos los casos los libros serán foliados y deberán estar habilitados por la autoridad de aplicación.
Art. 10. � En los establecimientos de fabricación o importación deberá conservarse durante un año, a contar desde la fecha de
fabricación o entrada al país o, si fuera mayor hasta completar el lapso determinado por la fecha de vencimiento, un archivo de muestras
con la cantidad de unidades de venta de cada partida, lote y/o serie que permita su control de calidad cuando la autoridad de aplicación lo
requiera. La autoridad de aplicación podrá autorizar excepciones cuando se trate de pequeñas partidas de productos de alto costo.
Art. 11. � A los efectos previstos en el artículo 5� del Decreto N� 2505/85, las empresas productoras podrán encomendar la
realización de etapas especializadas de elaboración a empresas de terceros, oficiales o privados, cuyos establecimientos estén habilitados
por la autoridad de aplicación.
Cuando para la realización de determinados ensayos o análisis se requiera el empleo de instrumental y técnicas muy especializadas las
empresas productoras y/o importadoras podrán recurrir a laboratorios de terceros habilitados por la autoridad de aplicación.
En todos los casos quedará a cargo de la empresa titular del producto y de su director técnico la responsabilidad directa en cuanto hace al
proceso de elaboración y/o control en su totalidad.
Art. 12. � Queda prohibido realizar las actividades mencionadas en el artículo 1� con productos de fabricación local o importados,
comprendidos en el artículo 1� del Decreto N� 2505/85, que no se encuentren registrados por la autoridad de aplicación. Para obtener
el registro de cada producto y sus variantes, previstas en el artículo 10� del Decreto N� 2505/85, deberá presentarse una solicitud
conteniendo la información indicada en los ANEXOS VII y VIII de la presente, firmada por el titular de la empresa o su representante legal y
el director técnico.
La autoridad de aplicación evaluará la solicitud en un plazo no mayor de ciento veinte (120) días contados a partir de la fecha de su
presentación y no mayor de cuarenta (40) días cuando se trate de productos que se encuentren registrados y se comercialicen en alguno de
los países del Anexo IX.
Dichos plazos se interrumpirán cuando, a requerimiento de la autoridad de aplicación, deba efectuarse agregados o aclaraciones, y hasta
tanto los mismos sean cumplimentados.
La autoridad de aplicación podrá requerir la presentación de muestras del producto a registrar para efectuar los controles que estime
necesarios.
Art. 13. � La autoridad de aplicación no conformará los despachos a plaza a presentar ante la Administración Nacional de Aduanas,
cuando se trate de productos importados que no se encuentren registrados de acuerdo con lo establecido en el artículo 12� de la
presente. Dichos productos deberán ser reexportados o, en su defecto, destruidos.
Art. 14. � A los fines de la fiscalización del cumplimiento de la presente Resolución, sus antecedentes y complementarias, la autoridad de
aplicación inspeccionará con o sin retiro de muestras, los establecimientos donde se elaboren, fraccionen o almacenen productos
biomédicos, sus bocas de expendio y los establecimientos donde se utilicen.
Art. 15. � Los trámites y servicios correspondientes a la presente resolución devengarán los aranceles indicados en el Anexo XI de la
presente, cuyos montos serán percibidos por la autoridad de aplicación.
Art. 16. � Toda violación a las disposiciones de esta Resolución será sancionada de acuerdo con lo establecido en la Ley N� 16.463 y
en el Decreto N� 341/92, sin perjuicio de las sanciones que por la Vía Penal pudieran corresponder.
Art. 17. � Será autoridad de aplicación de lo establecido en la presente Resolución la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), excepto en lo relacionado con la habilitación y la fiscalización de los establecimientos donde se
utilicen o comercialicen al por mayor y/o por menor los productos indicados en el Artículo 1�, en cuyo caso será autoridad de aplicación la
Dirección de Contralor del Ejercicio Profesional y Establecimientos Sanitarios de la Dirección Nacional de Regulación y Control.
Art. 18. � Incorpóranse al Anexo I del Decreto N� 2505/85 los productos biomédicos mencionados en el Anexo X de la presente
Resolución.
Art. 19. � Facúltase a la Secretaría de Salud del Ministerio de Salud y Acción Social a introducir agregados y modificaciones a la presente
resolución.
Art. 20. � Deróganse las Disposiciones de la ex Subsecretaría de Regulación y Control N� 1335/86, N� 4801/87, N� 5033/87 y
N� 1083/88 y las Resoluciones de la Secretaría de Salud N� 551/86 y N� 139/89.
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Art. 21. � Las empresas ya inscriptas de acuerdo con la Disposición N� 4801 de la ex Subsecretaría de Regulación y Control deberán
solicitar a la autoridad de aplicación, en el modo y forma establecido en la presente Resolución, dentro del plazo de ciento ochenta (180)
días la habilitación de sus establecimientos, la autorización de sus directores técnicos y el registro de sus productos inscriptos de acuerdo
con la citada Disposición. Vencido el plazo antes estipulado las inscripciones de empresas, establecimientos y productos realizadas con
anterioridad a la fecha de la presente, habrán caducado.
Los trámites relacionados con lo dispuesto en el presente artículo quedan exceptuados del pago de aranceles.
Art. 22. � Comuníquese a los Gobiernos Provinciales y a la Municipalidad de la Ciudad de Buenos Aires, solicitando su adhesión a la
presente Resolución.
Art. 23. � Establécese que estas Normas Reglamentarias entrarán en plena vigencia a los NOVENTA (90) días de la fecha de su
aprobación, pudiéndose proponer modificaciones a las mismas durante los primeros TREINTA (30) días de ese período.
Art. 24. � Regístrese, comuníquese a CAEME, CILFA, CADIEM, QUILLA, COOPERALA, CONFECLISA, CAEHFA, CAIP, CACIDO, COMRA,
CAMARA DE IMPORTADORES Y EXPORTADORES, FAIC, SAFyBI, UAPE, IRAM, ADMINISTRACION NACIONAL DE ADUANAS, SECRETARIA DE
INDUSTRIA Y COMERCIO, CAMARAS INDUSTRIA ELECTRONICA Y ESTIMULACION CARDIACA, CIGVA, UIA, CAC, INTI, CNEA, PROTEMA,
COLEGIO ARGENTINO DE HEMODINAMIA, COLEGIO ARGENTINO DE CIRUJANOS CARDIOVASCULARES, publíquese en el Boletín
Informativo, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación. Cumplido, archívese. � Alberto J. Mazza.
(Nota Infoleg: Por art. 1� de la Disposición N� 3801/2004 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica B.O. 7/7/2004 se unifica el Registro de Productores y Productos creado por Disposición SSRyC N� 4801/87 y continuado según
Resolución MSyAS N� 255/94, y el Registro de Productores y Productos creado por Disposición ANMAT N� 607/93 en un único Registro
de Productores y Productos de Tecnología Médica, en el ámbito de esta Administración Nacional. Vigencia: a los SESENTA (60) días corridos
del día siguiente a su publicación en el Boletín Oficial)
ANEXO I
� Catéteres para coronariografía y arteriografía
� Balones de contrapulsación
� Catéteres intervencionistas sobre arterias coronarias, viscerales, cerebrales o de miembros
� Guías metálicas
� Catéteres de Swanz-Ganz con punta óptica
� Catéteres para estudios electrofisiológicos
� Shunts carotídeo
� Cánulas de retroplegia
ANEXO II
En los establecimientos a los que se refiere el artículo 4� se deberá:
1. Contar con capacidad técnica adecuada y personal idóneo.
2. Garantizar que los productos a ser reutilizados pueden ser adecuadamente descontaminados, limpiados y esterilizados, que sus
características físicas y funcionales no son afectadas y que su utilización se mantiene efectiva y segura.
3. Contar con normas de procesamiento escritas para la descontaminación, limpieza, preparación, acondicionamiento, rotulación y
almacenamiento, así como para los controles que se realicen. Dichos controles deberán quedar documentados en protocolos que se
conservarán durante un lapso de un (1) año.
4. Cumplir con las condiciones para los procedimientos de esterilización establecidos en el Anexo V.
5. Mantener actualizado un Libro de Procedimientos foliado y habilitado por la autoridad de aplicación, en el que se asentará además de lo
indicado en el Artículo 3� punto a) el número de uso ("1" para los productos nuevos, "2" para el primero reuso, etc.).
6. Destruir los productos después de haber sido utilizados tres (3) veces.
7. Conservar durante un lapso mínimo de tres (3) años un archivo de las facturas de compra de los productos biomédicos.
ANEXO III
SOLICITUD DE HABILITACION DE ESTABLECIMIENTOS
La empresa
solicita la habilitación de su establecimiento, manifestando con carácter de declaración jurada que el mismo cumple con los requisitos
aplicables a la actividad a desarrollar, establecidos en el Decreto N� 2505/85 y sus normas complementarias.
1. Razón Social
Naturaleza Jurídica de la sociedad
2. Domicilio Legal
Código Postal Teléfono Fax
3. Actividad/es que realizará con productos biomédicos
(Fabricación, importación, exportación, comercio por mayor, comercio por menor).
4. Nombre del
establecimiento
Domicilio
Código Postal Teléfono Fax
4.1. Domicilio del/os
depósito/s
Código Postal Teléfono Fax
5. Director Técnico
Documento de Matrícula N�
identidad
Título Graduado en
6. Número de registro (Disposición N� 4801/87)
7. Incluir plano en escala 1:100 de la planta del establecimiento (original y copia).
8. Si la empresa es representante de empresas extranjeras, indicar en hoja aparte los datos de
los representados y adjuntar copias de los comprobantes de sus habilitaciones en los países
de origen y copias de los respectivos contratos de representación.
Firma del Titular o Firma del Director Técnico
Representante Legal
Aclaración Aclaración
Tipo y N� de documento Tipo y N� de documento
ANEXO IV
CONDICIONES DE BUENAS PRACTICAS DE ELABORACION, ENVASAMIENTO, ALMACENAMIENTO E IDENTIFICACION DE LOS PRODUCTOS
BIOMEDICOS
1 - Materia prima:
La materia prima de los productos será virgen y aprobada por lote por el laboratorio de control de calidad. Los datos correspondientes
quedarán debidamente documentados.
La materia prima ingresará al área de producción en las mejores condiciones de higiene, en recipientes bien limpios. Al ingresar al área de
producción, personal entrenado para su manipulación se hará cargo de su manejo.
2 - Area de producción:
El equipo industrial productor asegurará que el componente elaborado o semielaborado quede limpio y apto para su ingreso al área de
ambiente controlado.
3 - Area de ambiente controlado:
Los establecimientos contarán con un "área de ambiente controlado" cuyas características son las siguientes: un ambiente de no más de
350.000 partículas de 0,5 micrones o mayor y no más de 2000 partículas de 5 micrones o mayor por cada metro cúbico de aire. La
autoridad de aplicación determinará a propuesta de la empresa y en base a la documentación presentada por el peticionante en qué
momento del proceso el producto ingresará en el "área de ambiente controlado". El "área de ambiente controlado" se caracterizará
fundamentalmente por su higiene, dificultad de contaminación y facilidad para su desinfección.
No será lugar de tránsito de personal que no trabaje en el área, ni depósito de elementos.
Las paredes y pisos estarán cubiertos o pintados con materiales que den una superficie lisa, evitando resquebrajamientos, rincones y
lugares propensos a la acumulación de residuos.
Su higiene se hará diariamente y periódicamente (mínimo dos veces al mes) se tomarán muestras ambientales para cultivo a fin de
determinar el desarrollo de colonias microbianas. Estos análisis se harán en el laboratorio de Control de Calidad. Los protocolos con los
resultados serán archivados en carpeta simple por tres (3) años.
El área de ambiente controlado puede tener ventanas o tragaluces con cierres herméticos, el aire que ingrese será filtrado y su presión
positiva; las puertas serán ajustables y de cierre hermético. En este área no se fumará, comerá ni beberá.
En las duchas, vestuarios y lavatorios del personal del área de ambiente controlado deberán existir facilidades para la higiene completa y
minuciosa del personal. El sector de inodoros deberá estar separado por tabique o pared del sector anterior. Las llaves de descarga de
inodoros y cierres y apertura de canillas deberán ser accionadas evitando el uso de las manos. Los lavatorios dispondrán de jabones o
detergentes para la higiene de las manos y cepillos aptos para manos y uñas, con secadores de mano de aire caliente o toallas
descartables.
4 - Personal de producción:
a) Del área de producción:
Tendrán aptitud física certificada por centros médicos oficiales o autorizados con Libreta Sanitaria y exámenes médicos periódicos. No
tendrán lesiones en áreas corporales expuestas. Serán entrenados en prácticas de manipulación para optimizar la higiene y evitar la
contaminación recibiendo instrucciones personales de higiene. Su instructor será el jefe de control de calidad, el director técnico u otro
profesional universitario designado por ellos.
b) Del área de ambiente controlado:
Además de lo indicado para el personal del área de producción, no se usarán polvos cosméticos ni esmaltes de uñas. No se usarán relojes ni
adornos: collares, aros, etc. El personal de ambos sexos usará gorros o cofias que cubrirán completamente la cabeza para evitar
contaminación con los cabellos. Los hombres, si usan barba o bigotes deberán llevarlos cubiertos.
Usarán delantales bien cerrados en toda su extensión o tipo mamelucos, con cierres elásticos en muñecas, cuello y tobillos y sin bolsillos
externos. Todo este uniforme será lavado con detergente antimicrobiano como máximo cada siete (7) días.
Este ropaje cuando no esté en uso, será conservado desinfectado con sistemas adecuados en vestuarios contiguos al área de ambiente
controlado.
5 - Envasado y rotulación:
El material del envase será suficientemente fuerte como para resistir su transporte, manipulación y almacenamiento.
Las unidades tendrán envases de cierre herméticos e inviolables que garanticen la protección del producto contra la contaminación y el
mantenimiento de su esterilidad. Para envases de varias unidades la extracción de una unidad no afectará la esterilidad del resto.
Los rótulos de los productos incluirán los siguientes datos:
a) Denominación del producto y uso al que está destinado.
b) Número de partida, lote y/o serie de producción.
c) Nombre y domicilio del establecimiento del productor y/o del importador, origen y nombre del director técnico.
d) Método, mes y año de esterilización, si correspondiera.
e) Fecha de vencimiento del producto, si correspondiera.
f) Las leyendas siguientes: "Material para usar una única vez", "Material para usar hasta tres veces", "Atóxico, estéril y libre de
piretógenos", "No utilizar si el envase no está íntegro", según corresponda.
g) Número de registro conferido por la autoridad de Aplicación.
h) Contraindicaciones o incompatibilidades cuando corresponda.
i) Instrucciones para el correcto manejo a fin de garantizar el uso aséptico del producto.
j) Toda otra leyenda que la autoridad de aplicación exija, teniendo en cuenta la naturaleza del producto y el uso a que esté destinado.
Cada unidad llevará su rótulo, si la misma fuera muy pequeña el rotulado se hará en envases que contengan varias unidades, especificando
el número de las mismas por envases y demás exigencias del rotulado.
El rotulado se hará en forma impresa en el envase. Considérase válido un rótulo entre la doble bolsa del producto, cuando éste se presenta
en esa forma.
Si se tratara de productos importados las leyendas de los rótulos tendrán la respectiva traducción al castellano y podrán contar con rótulos
adheridos al envase.
6 - Almacenamiento:
En el área de almacenamiento del producto terminado no deben almacenarse otro tipo de elementos ajenos al uso médico. Queda
absolutamente prohibido almacenar en el mismo ambiente productos terminados y similares en elaboración. Dicha área será construida en
materiales estándar de construcción de ladrillos o similares. Paredes, pisos y techos asegurarán la ausencia de filtraciones y humedad y
evitarán la entrada de polvo y suciedad. Puertas, ventanas, tragaluces u otras aberturas tendrán cierres herméticos.
ANEXO V
CONDICIONES PARA LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTERILIZACION
1. Condiciones generales.
1.1. Los métodos de esterilización empleados deberán ser compatibles con el producto y con los materiales del envase individual y/o
múltiple.
1.2. Deberá confeccionarse un manual de procedimientos para cada producto y cada método de esterilización.
1.3. Todos los procesos de esterilización deberán validarse.
1.4. Además de la presente, deberá cumplirse con la res. 444/91 del Ministerio de Trabajo y Seguridad Social.
2. Validación.
Deberá describirse la totalidad del procedimiento utilizado, demostrando que el producto puede ser confiablemente esterilizado por el
proceso diseñado. La validación comprenderá los siguientes puntos:
2.1. Calificación del producto y su envase. Se considerará el efecto del agente esterilizante sobre los materiales del producto y sus envases.
Se establecerá la estabilidad funcional de los mismos acordes con la fecha de vencimiento.
2.2. Se establecerá la intensidad mínima del tratamiento, considerando:
a) el coeficiente de seguridad de esterilidad (CSE).
b) el recuento microbiano del producto antes del tratamiento de esterilización.
c) el valor D (tiempo requerido para reducir a la décima parte la población microbiana inicial) de la población microbiana tomada como
referencia o del testigo biológico utilizado.
d) la preparación del producto a ser esterilizado referido al envase.
e) el acondicionamiento del producto en el equipo considerando la uniformidad y diseño de la carga.
2.3. Se establecerán los parámetros críticos a medir que se asentarán en los registros de cada proceso.
2.4. Se establecerá la frecuencia de las verificaciones del control del proceso y de la calibración del instrumental.
2.5. Se establecerá la calidad, cantidad y ubicación de los monitores a colocar en cada ciclo de esterilización.
2.6. Se establecerán las condiciones de depósito ulterior previo a la comercialización o uso.
2.7. Se establecerá la identificación de operadores encargados de despacho.
2.8. Para aquellos productos que no sean para usar una única vez, se establecerá la compatibilidad de la reesterilización con el método
empleado validado.
2.9. Deberán fijarse condiciones de sobreintensidad de tratamiento respecto al deterioro del producto y sus envases.
2.10. Deberá demostrarse que el equipo o instalación tiene la capacidad de operar dentro de los parámetros requeridos.
2.11. Deberá demostrarse que los controles críticos del equipo o instalación y sus instrumentos son capaces de operar dentro de los
parámetros prescriptos para ellos.
2.12. Cuando se emplean gases deberá validarse el proceso de aireación que garantice que los residuos del gas y sus productos de reacción
no sobrepasarán los límites aceptados.
2.13. Anualmente, o cuando se hayan modificado los envases, el proceso o el equipamiento, deberá realizarse una revalidación del proceso
de esterilización, incluyendo la calificación de las instalaciones.
2.14. Los resultados obtenidos en la validación y revalidaciones del proceso deberán registrarse y conservarse hasta dos (2) años después
de la fecha de vencimiento de la validación.
3. Objeto de los procesos de esterilización y sus controles.
Los métodos operativos para la esterilización y sus controles tendrán como objetivo:
3.1. Asegurar que se alcance un coeficiente de seguridad de esterilidad (CSE) de 10-6.
El CSE indica el número máximo de la relación entre la piezas no estériles y la cantidad total de piezas que componen un lote.
3.2. Tratándose de la esterilización con óxido de etileno, asegurar que la concentración de residuos tóxicos en el producto no supere los
siguientes límites:
Oxido de etileno: 5 (cinco) partes por millón (ppm).
Etilenclorhidrina: 10 (diez) ppm.
Etilenglicol: 10 (diez) ppm.
4. Manual de procedimientos.
El manual de procedimientos por producto y por métodos de esterilización deberá contener como mínimo los siguientes puntos:
4.1. Puesta en operación del equipo de esterilización.
4.2. Los parámetros mínimos a controlar y registrar en cada ciclo de esterilización, que según el método utilizado, son los indicados en la
Tabla I.
4.3. Indicadores para diferenciar claramente los productos que no han sido esterilizados de aquellos que si lo han sido. Estos elementos
sólo aseguran que el lote cumple el ensayo de esterilidad.
4.4. Normas claras de identificación y/o rotulación de los productos esterilizados.
TABLA I
RADIACION IONIZANTE
Parámetro o Calor
Vapor Gases
factor seco
Haces Rayos
Gamma
de e X
Tiempo Si Si Si Si Si Si
Temperatura Si Si Si No No No
Presión No Si Si No No No
Vacío No Si Si No No No
Concentración No Si Si No No No
o difusión
Humedad No Si Si No No No
Variación No No No No Si Si
Energía
Instantánea
Monitores o Si Si Si Si Si Si
lectura de
monitores (*)
(*) Dispositivo apropiado sensible al agente esterilizante, previamente establecido en la validación del proceso de esterilización que permita
cuantificar la intensidad de tratamiento de los productos por ciclos de esterilización.
ANEXO VI
SOLICITUD DE AUTORIZACION PARA ACTUAR COMO DIRECTOR TECNICO
Nombre del Establecimiento:
Apellido y Nombre:
Documento de Identidad: DNI, LC, LE, CI N�
Expedido por:
Domicilio:
Título Habilitante:
N� de Matrícula:
Graduado en la Universidad de:
Domicilio del establecimiento:
Código Postal Teléfono Fax
Actividad que realiza el establecimiento con productos biomédicos:
Producción Exportación Comercio por menor
Importación Comercio por mayor
Firma Titular o Representante Legal Firma Director Técnico
Aclaración Firma Aclaración Firma
Tipo y N� de documento
NOTA: Incluir fotocopia autenticada del título profesional habilitante.
ANEXO VII
La solicitud de registro de los productos biomédicos de fabricación nacional incluirá la siguiente información:
1. DATOS ADMINISTRATIVOS
Tipo de producto
Marca
Nombre de la empresa productora
Domicilio
Teléfono Fax
Domicilio de la planta de elaboración
Domicilio del o de los depósitos
Número de habilitación por la autoridad de
aplicación
Director Técnico
2. DATOS TECNICOS
2.1. Datos generales sobre el producto.
Aplicación clínica.
Forma y/o vía de utilización.
Forma de presentación.
Resumen del proceso de fabricación. Si en el proceso de fabricación intervendrán terceras empresas, indicar sus datos y adjuntar copias de
los certificados de habilitación de las mismas expedidos por la autoridad de aplicación y notas de conformidad de las terceras empresas
para actuar como tales.
Controles del proceso.
Método y condiciones de esterilización.
Controles higiénicos de prueba.
2.2. Datos sobre los componentes del producto.
Componentes del producto incluyendo plásticos con sus correspondientes pruebas de calidad.
Controles físicos.
Controles químicos.
Controles biológicos.
Controles de ajuste y buen funcionamiento.
Controles de residuos de fabricación.
2.3. Datos sobre el control del producto.
Composición cuantitativa completa.
Características físicas.
Características físico-químicas.
Análisis cualitativos y cuantitativos.
Pruebas dimensionales
Pruebas de calibrado.
Pruebas funcionales.
Pruebas de esterilidad.
Pruebas de piretógenos y/o endotoxinas bacterianas.
Pruebas de tolerancia local (1).
Pruebas de absorción (1).
Pruebas de inocuidad y seguridad (1).
Pruebas de detección de residuos de fabricación.
Determinación de concentración de residuos de agentes esterilizantes.
Caducidad prevista (1).
(1) Estas pruebas corresponden a los ensayos de materiales y línea de fabricación inicial, pero no a los controles de rutina para cada lote.
2.4. Datos sobre los materiales de envasamiento
Materiales de acondicionamiento.
Controles analíticos (métodos usados).
Pruebas de resistencia.
Pruebas de hermeticidad
Inercia química. (1)
Permeabilidad (1).
(1) Estas pruebas corresponden a los ensayos de materiales y línea de fabricación inicial, pero no a los controles de rutina para cada lote.
3. PROYECTO DE ROTULO
De acuerdo con las características indicadas en el punto 5 del Anexo IV.
ANEXO VIII
La solicitud de registro de los productos biomédicos a importarse incluirá la siguiente información y documentación.
1. DATOS ADMINISTRATIVOS
Tipo de producto
Marca
País de origen
País de procedencia
Empresa productora
Domicilio
Teléfono Fax
Empresa importadora
Domicilio de la razón social
Teléfono Fax
Domicilio del o de los depósitos
Domicilio del laboratorio de control de calidad
Número de habilitación por la autoridad de
aplicación.
Director Técnico
2. DATOS TECNICOS
2.1. Datos generales sobre el producto.
Aplicación clínica
Forma y/o vía de utilización
Forma de presentación
2.2. Datos sobre el control del producto.
Composición cuantitativa completa.
Características físicas.
Características físico-químicas.
Análisis cualitativos y cuantitativos.
Pruebas dimensionales.
Pruebas de calibrado.
Pruebas funcionales.
Pruebas de esterilidad.
Pruebas de piretógenos y/o endotoxinas bacterianas.
Pruebas de detección de residuos de fabricación.
Determinación de la concentración de residuos de agentes esterilizantes.
Caducidad prevista (1).
(1) Estas pruebas corresponden a los ensayos de materiales y línea de fabricación inicial, pero no a los controles de rutina para cada lote.
2.3. Datos sobre los materiales de envasamiento.
Materiales de acondicionamiento.
Controles analíticos (métodos usados).
Pruebas de resistencia.
Pruebas de hermeticidad.
Inercia química (1).
Permeabilidad (1).
(1) Estas pruebas corresponden a los ensayos de materiales y línea de fabricación inicial, pero no a los controles de rutina para cada lote.
3. PROYECTO DE ROTULO
De acuerdo con las características indicadas en el punto 5 del Anexo IV.
4. Se deberá acompañar copia autenticada del certificado de libre venta del producto en el país de origen legalizada por el representante
consular de nuestro país y el Ministerio de Relaciones Exteriores y Culto y si correspondiera, igual documentación sobre el registro y
comercialización en los países del Anexo IX.
ANEXO IX
Alemania
Australia
Austria
Bélgica
Canadá
Confederación Helvética
Dinamarca
España
Estados Unidos de Norteamérica
Francia
Israel
Italia
Japón
Países Bajos
Reino Unido de la Gran Bretaña
Suecia.
ANEXO X
Guantes descartables
Manoplas descartables
Ropa quirúrgica de un solo uso
Prótesis vasculares
Implantes quirúrgicos
ANEXO XI
Habilitación de Establecimiento Sanitario al que se refiere el Artículo $ 800,00
4�
Habilitación de Establecimiento mayorista y/o minorista $ 500,00
Habilitación de Establecimiento importador (incluye comercio por $ 800,00
mayor)
Habilitación de Establecimiento productor (incluye comercio por $ 1.040,00
mayor)
Habilitación de Establecimientos de controles para terceros $ 800,00
Extensión de duplicado de certificado de habilitación $ 260,00
Extensión de triplicado de certificado de habilitación $ 520,00
Designación de Director Técnico o Codirector Técnico $ 260,00
Habilitación de libros $ 52,00
Modificación de estructura y/o ampliación (excepto las que surjan de
nuevas normas que dicte la autoridad de aplicación) $ 260,00
Autorización de cambio de razón social $ 260,00
Cambio de nombre de Establecimiento $ 260,00
Inspección de asesoramiento $ 260,00
Registro de producto de fabricación local $ 400,00
Registro de producto a importarse de países del Anexo IX $ 800,00
Registro de producto a importarse de países no incluidos en el Anexo $ 1.040,00
IX
Extensión de duplicado de certificado de registro de producto $ 260,00
Extensión de triplicado de certificado de registro de producto $ 520,00
Intervención de despacho a plaza de producto importado $ 52,00
Extensión de testimonio para exportación $ 52,00
Transferencia de certificado de registro de producto $ 520,00
