PROFARMACOS
ESTUDIANTES:
Choque Quispe Efren Marcelo
Lucas Mamani Shaden Sindel
Mamani Apaza Emily Sheyla
Medina Cruz Anabel
Maqui Pariguana Claudia Lizet
Robles Mita Jhoselyne Gabriela.
LANSOPRAZOL PARTE FARMACOFORA
Ayuda a estabilizar la molécula
lo que mejora la integridad y
evita la degradacion prematura
de la molécula
Facilita su activación y unión selectiva
a la bomba de protones en las células
parietales del estómago R1 R2
Permite la formación del grupo Bencimidazol
sulfinido. Ese grupo es crucial
para el mecanismo de acción
R3 1H-Bencimidazol
del lansoprazol .
experimentar reacciones de oxidación o
conjugación, dando lugar a metabolitos
que son menos activos
farmacológicamente o más fáciles de
excretar.
([3-metil-4- (2,2,2-trifluoroetoxi)piridin-2-il]metilsulfinil)-1 H -benzo [ d ]imidazol
LANSOPRAZOL
MECANISMO DE ACCION
Inhibición de la Bomba de Protones: El lansoprazol es
un inhibidor de la bomba de protones (IBP). Actúa de
LANSOPRAZOL ES UN MEDICAMENTO QUE
manera específica y potente sobre la enzima H+/K+-
PERTENECE A LA CLASE DE INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE PROTONES (IBP). SE UTILIZA ATPasa, que se encuentra en las células parietales del
PRINCIPALMENTE PARA TRATAR AFECCIONES estómago. Esta enzima es fundamental en el proceso de
RELACIONADAS CON EL EXCESO DE ÁCIDO secreción ácida, ya que bombea protones desde el
ESTOMACAL, COMO LA ACIDEZ, EL REFLUJO
ÁCIDO Y LAS ÚLCERAS GÁSTRICAS Y
interior de la célula hacia el espacio gástrico a través de
DUODENALES. AYUDA A REDUCIR LA los canalículos secretorios.
PRODUCCIÓN DE ÁCIDO EN EL ESTÓMAGO,
ALIVIANDO ASÍ LOS SÍNTOMAS Y
PROMOVIENDO LA CURACIÓN DE LAS
ÚLCERAS.
PARTE FARMACOFORA:
S-OMEPRAZOL
S-OMEPRAZOL
El grupo metoxi en R6 aumenta su
lipofilicidad, actividad biológica, estabilidad
y solubilidad, R5
R4
El grupo metilo de sulfunilo en posicion R2
R6 aumenta la solubilidad, estabilidad y absorcion
R3 Metil en R3 aumenta la lipofilia
Bencimidazol
R7 y le confiere estabilidad
R1 R2 1H-benzimidazol
electrodonadores:incrementan
actividad y estabilidad a PH
neutro R3 El grupo metoxi en R4 aumenta su
lipofilicidad, actividad biológica, estabilidad
R2 R4 y solubilidad,
El grupo sulfunilo de etilo en posicion R2 electrodonadores: incrementa su
aumenta su solubilidad, interacciones con
proteínas, estabilidad y actividad biológica R5 actividad farmacologica
R1
R6 Metil en R5 aumenta la lipofilia,
actividad biologica y la absorcion
(S)(5-METOXI-2-[(4-METOXI-3,5-DIMETIL-PIRIDIN-2-IL)METILSULFINIL]-3H-BENCIMIDAZOL)
S-OMEPRAZOL
MECANISMO DE
ACCION
Inhibe la secreción de ácido
en el estómago. Se une a la
bomba de protones en la
El omeprazol es el más famoso célula parietal gástrica,
representante del grupo de inhibiendo el transporte
medicamentos llamado inhibidores de final de H + al lumen
gástrico.
la bomba de protones (IBP), que son
una clase de medicamentos utilizados
para el tratamiento de enfermedades
del estómago relacionadas al exceso
de acidez, como, por ejemplo, gastritis
y úlcera péptica.
