UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
Foro/Tarea 1:

FISIOLOGIA DEL
MUSCULO LISO

INTEGRANTES DEL GRUPO:

 Rut Evelyn Acosta Vásquez

 Ángel Daniel Alarcón Chapoñan
 Jeancarlo Giovanny Alarcon Custodio
 Erick Diego Arevalo Alvarado
 Gabriel Isaac Arizapana Reaño
 Alvaro Ayala Bustamante
 Ericka Nicole Balcázar Huamán
 Tatiana Maciel Barrios Lopez
 Miguel Jair Bernilla Vilchez

DOCENTE:
Dr. Nestor Rodriguez Alayo

15 de junio del 2022

Lambayeque - Perú
 INTRODUCCION

El músculo liso constituye las paredes de casi todos los órganos huecos del
cuerpo, excepto el corazón. Como tal, la función y el control de la contracción
del músculo liso variarán dependiendo del órgano en el cual se ubique y la
función de ese órgano o sistema. Por ejemplo, el músculo liso en el tracto
gastrointestinal se activará no sólo por estimulación mecánica por la presencia
de alimentos en dicho tracto, sino también por sus aferencias nerviosas e
influencias hormonales. El músculo liso en el útero mostrará respuesta de
manera diferente durante el desarrollo de un embrión/feto que durante el ciclo
menstrual normal. Las hormonas y las aferencias nerviosas, incluso, cambiarán
las características morfológicas de músculo liso durante el embarazo, y harán
que el útero trabaje como una unidad más que como células musculares
independientes en el útero no gestante.

La actividad de miosina ATPasa en el músculo liso tiene una tasa de hidrólisis

de ATP mucho más lenta (10 a 100 veces más baja que la del músculo
esquelético); por ende, las contracciones son mucho más lentas y a veces el
modo de contracción da lugar a incrementos y decrementos de la fuerza de
contracción más que a la relajación completa después de una contracción,
como ocurre en los músculos esquelético y cardiaco.

En el presente informe revisaremos los puntos más importantes para entender

la fisiología del musculo liso.

OBJETIVOS

 Conocer la morfología y la clasificación del musculo liso

 Identificar las bases químicas y físicas del mecanismo contráctil en el
musculo liso
 Describir el proceso de contracción y relajación en el musculo liso
MARCO TEORICO

1. Generalidades:
El cuerpo humano desempeña diversas funciones, las cuales algunas
necesitan de una cinética rápida como la locomoción (músculo estriado),
mientras que otras requirieren de una participación muscular en un lapso
menos urgente, las cuales son desarrolladas por el músculo liso. Está
dispuesto en diferentes partes del cuerpo, como en las paredes de los
vasos sanguíneos, vías respiratorias, en parte del tubo digestivo,
sistema urinario entre otros.
Las diversas funciones que realiza este músculo necesitan de
adaptaciones en su estructura y función para cada órgano. La
modulación del músculo liso ocurre por cientos de señales químicas, los
filamentos contráctiles del músculo liso no parecen tener una
determinada longitud y tiene la capacidad de ser desensamblados y
reensamblados mientras aún sucede la contracción.
2. Estructura funcional: El músculo liso genera fuerza a través de las
interacciones actina-miosina al igual que el estriado, pero con filamentos
organizados de manera menos formal.
2.1.Unidades contráctiles: Las células se encuentran repletas de fi
lamentos de actina y miosina y están organizadas en unidades
contráctiles llamadas “minisarcómeros”. Pero, al no encontrarse
alineadas por los discos Z (como en el caso de los músculos esquelético
y cardiaco) al observarse bajo luz polarizada no se podrá observar
estrías visibles, a lo cual por a falta de las mismas se le da el nombre de
liso.
 Filamentos Gruesos: Encontramos a la miosina, la cual posee una
estructura terciaria similar a la del músculo estriado, pero la
secuencia de aminoácidos que presenta es distinta. La miosina de
este músculo es hexamérica, con dos cadenas pesadas en la región
de la cola y con cuatro cadenas ligeras para las regiones de las
cabezas. Las cabezas de miosina contienen actividad de ATPasa y
un sitio de fijación de actina. El fundamento estructural para la
contracción se podría explicar en que los grupos de la cabeza de
 miosina dentro de un filamento grueso tienen una configuración
lateropolar que permite que dos filamentos de actina se jalen al
mismo tiempo en distintas direcciones. Esto explicaría la razón por la
cual los miocitos del músculo liso se encogen a un grado mucho
mayor que las fibras musculares estriadas.
 Filamentos Delgados: El músculo liso no contiene troponina como el
músculo estriado, pero sí está relacionado con dos proteínas
reguladoras específicas: caldesmona y calponina.
 Ensamblaje: Los filamentos se encuentran anclados por cuerpos
densos ricos en actinina- alfa que se encuentran diseminados en
todo el sarcoplasma y se cree que son el equivalente funcional de los
discos Z en el músculo estriado
2.2. Organización: Las células del músculo liso tienen largos conjuntos
de filamentos contráctiles y cuerpos densos asociados que parecen
estirarse a lo largo de la célula. Las matrices contráctiles se encuentran
suspendidas dentro del sistema citoesquelético a través una red de
filamentos intermedios que comprenden a la vimentina y la desmina.
Las matrices están sujetas al sarcolema por placas densas,
relacionadas con los cuerpos densos. Las placas se encuentran
distribuidas en toda la superficie celular y se unen en forma mecánica a
las células adyacentes (uniones adherentes) de manera que el músculo
liso ejerce fuerza dirigida durante la contracción.
2.3. Sistemas de membrana
2.4. Unión neuromuscular
3. Mecanismo contráctil
3.1. Bases químicas y Bases físicas
Las bases químicas de la contracción del músculo liso están
representadas por los tipos de proteínas responsables del
mecanismo contráctil. El músculo liso contiene filamentos de
actina y miosina los cuales se comportan químicamente similar a
los filamentos del músculo estriado, sin embargo, en la
musculatura lisa no se contiene troponina, de modo que el
mecanismo de control de la contracción es diferente. Además, el
proceso contráctil es activado por los iones calcio.
 En las bases físicas, el músculo liso no tiene la misma disposición
estriada de los filamentos de actina y miosina que se encuentran
en el músculo estriado. Por el contrario, tiene de 5 a 10 veces
más filamentos de actina que de miosina, estos filamentos de
actina están unidos a los cuerpos densos. Y estos están unidos a
la membrana plasmática o dispuestos en todo el citoplasma,
algunos de estos cuerpos densos se comunican con otros
cuerpos densos de otras células musculares lisas a través de
puentes proteicos intercelulares, transmitiendo así la fuerza de
contracción entre distintas células musculares lisas.
3.2. Acoplamiento excitación-contracción
Fuentes de calcio:
Una diferencia importante en el origen del calcio entre las células
musculares lisas y estriadas es que en el músculo estriado la
principal fuente es el retículo sarcoplasmático, mientras que en el
liso es el que está contenido en el líquido extracelular. En el
líquido extracelular se presenta hasta 10 mil veces más calcio que
en el citoplasma, este entra en el citoplasma en respuesta a un
potencial de acción, iniciando así el proceso contráctil en la
musculatura lisa.
3.3. Potenciales de membrana y potenciales de acción
3.4. Despolarización sin potenciales de acción
4. Mecánica del musculo liso
5. Tipos de musculo liso
6. Comparación de la contracción del musculo liso con la contracción
del musculo estriado
CONCLUSIONES

 El musculo liso a diferencia del estriado tiene una organización menos

formal, por lo que sus filamentos están dispuestos de una manera
diferente, a su vez este se puede clasificar en unitario y multiunitario o
en fásico y tónico.
 La contracción químicamente está determinada por el ATP y los iones
de calcio. Mientras que físicamente está determinada por la
lateropolaridad de la miosina la cual permite una contracción mayor a la
del musculo estriado.
 La contracción se da por un incremento en las concentraciones de calcio
y es necesario la presencia de una cinasa y ATP, mientras que la
relajación se da en una renormalización de los niveles de calcio y es
necesaria la presencia de una fosfatasa.

REFERENCIAS:

1. Hall, J. E., & Guyton, A. C. (2016). Guyton y Hall: Compendio de

fisiología médica (13a ed. --.). Barcelona: Elsevier.