Departamento de Química

Colectivo de Química-Física
UNIDAD I ANÁLISIS ESTRUCTURAL DE LA TABLA PERIÓDICA
GUÍA DE CLASE PRÁCTICA 1
TEMA: Tabla Periódica y Propiedades Periódicas

El estudio de la materia y sus propiedades en el mundo empezó ya en la antigüedad. Se

describía el mundo material como la combinación de cuatro elementos; tierra, agua, aire
y fuego. A medida que se iban describiendo nuevos elementos los químicos iban
descubriendo analogías en sus propiedades, existe entonces una ley natural que
relaciona los distintos elementos y los agrupa en función de sus propiedades.

A principios del siglo XIX la cantidad de elementos conocidos, y sus compuestos, ya era
lo suficientemente grande como para requerir algún tipo de clasificación que facilitara a
los químicos su estudio y la comprensión de sus propiedades. Como desde el principio
se comprobó la existencia de familias de elementos que presentaban muchas
semejanzas entre sí, se intuyó que debía de existir una ley natural que los relacionase y
agrupase.

La búsqueda de esta ley natural está plagada de numerosos intentos, basados, por lo
general, en dos criterios fundamentales:

• La semejanza de las propiedades físicas y químicas de los elementos y sus

compuestos.

• La relación que estas propiedades pudieran tener con alguna característica de los
átomos, principalmente con la masa atómica.

Johann Wolfgang Döbereiner en 1829 hizo la primera clasificación de los

elementos en TRIADA, conjunto de tres elementos de propiedades muy
similares, el central tenía la masa atómica media de los extremos de la
triada.

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Recopilado por Prof. Jairo López V.
Alexandre-Émile Béguyer de Chancourtois fue el primero en arreglar los elementos
químicos según su masa atómica, en 1862, poniendo en evidencia una cierta
periodicidad entre los elementos de la tabla.

Chancourtois y el químico inglés Newlands, anuncian la Ley de las octavas: las

propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse a los
elementos más allá del Calcio. Esta clasificación es por lo tanto insuficiente, pero la
tabla periódica comienza a existir.

John Alexander Reina Newlands, en 1864 formulo la Ley de las Octavas. Esta ley
mostraba un orden de los elementos químicos, a los cuales, agrupaba por
familias o grupos, que compartían propiedades muy similares entre sí, y
clasificados por periodos de ocho elementos, en los cuales las propiedades
iban cambiando progresivamente.
Intentó solucionar el problema del
comportamiento periódico de los
elementos, colocando los elementos más
ligeros en orden creciente según sus
masas atómicas de la siguiente manera:

Por analogía con los siete intervalos de la escala musical

Se dio cuenta que el octavo elemento se asemejaba al primero, así como el noveno era similar
al segundo, etc. A esta observación se le llama, “Ley de las octavas de Newland”, en honor al
químico inglés.

Julius Lothar Meyer pensaba, como Mendeleiev, que su libro de

texto debería estar basado en una clasificación de elementos y
consiguió preparar una primera versión en 1864. Esta clasificación
estaba basada en la valencia de los elementos, aunque no era el
único factor que determinaba el orden, eran también las masas
atómicas y sus relaciones entre los elementos homólogos.

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En diciembre de 1869 cuando tenía lista una versión mejorada de su clasificación conoció la versión
alemana de la tabla de Mendeleiev, fueron así dos descubrimientos paralelos e independientes.
Las dos tablas eran muy similares y había poca diferencia entre ellas. Meyer no separó los
elementos de los grupos principales y subgrupos (Mendeleiev sí) sino que los colocó intercalados.

Meyer clasificó 55 elementos y Mendeléiev consiguió colocar todos los elementos conocidos,
hidrógeno incluido, aunque algunos de ellos formaban series de longitud variable debido al erróneo
valor de la masa atómica.

El trabajo de Meyer se basaba en la serialización de las propiedades físicas de los elementos

como el volumen atómico, punto de fusión, de ebullición, etc. mientras Mendeléiev tuvo más
en cuenta las propiedades químicas.

Dmitri Ivánovich Mendeléyev Es famoso por el descubrimiento del patrón

subyacente en lo que hoy en día se conoce como tabla periódica de los
elementos.

El sistema periódico clasifica todos los elementos químicos, tanto

naturales como creados, en base a su masa atómica de forma creciente.

De esta forma, se ubican en la misma columna aquellos elementos que

tengan algo en común. Con ello logró que aquellos elementos con un
comportamiento químico parecido se localizaran en la misma columna.

Asimismo, alteró el orden de las masas para ordenarlos según sus propiedades cuando lo creyó
necesario y, además, dejó huecos en blanco para nuevos elementos que se descubrieran en el
futuro.

Su sistema incorporaba múltiples mejoras en la clasificación de los elementos existentes hasta

entonces, como la combinación de masas atómicas, o las semejanzas entreelementos. De esta
forma, demostró que las propiedades correspondientes a los elementos químicos son funciones
periódicas de sus masas atómicas.

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Recopilado por Prof. Jairo López V.
 El planteamiento de Mendeleiev fue que las propiedades de los elementos debían responder a una ley
periódica que todavía se desconocía. Ese convencimiento le llevó a predicciones arriesgadas, que el
tiempo confirmó como ciertas:

• Cuestionar el valor de la masa atómica de algunos elementos, como el indio, el berilio y el uranio, y
asignarles otro valor que consideró más correcto.
• Invertir el orden de masas atómicas en ciertos elementos para que éstos quedasen
agrupados con otros de sus mismas propiedades, como teluro-yodo o cobalto-níquel.
• Dejar huecos en la tabla correspondientes a elementos aún no descubiertos y predecir las
propiedades que tendrían. Es el caso del galio, el germanio o el escandio.

La clasificación propuesta por Mendeleiev y Meyer experimentó diversas modificacionescon el

paso del tiempo, pero pese a ello, mantenía una sustancial dificultad: considerar la masa
atómica como el criterio de ordenación implica colocar varios elementos fuera de su lugar para
que queden agrupados por semejanza de propiedades.

Por lo tanto, había que compatibilizar los dos hechos: las propiedades químicas de los
elementos se repiten periódicamente y la masa atómica no es criterio suficiente para obtener
una ordenación coherente.

La cuestión era: ¿Cuál sería la propiedad fundamental en que basar la ley periódica?

1. Sistema periódico actual

La pregunta quedó sin respuesta hasta que en 1914 H. Moseley (1887- 1915)
determinó el número atómico de los elementos y comprobó que, si se
colocaban los elementos por orden creciente de su número atómico, todos
quedaban situados en el lugar requerido por el criterio de semejanza de
propiedades.

2. Ley periódica
La ley periódica se enuncia así en la actualidad: Cuando los elementos se colocan en orden
creciente de su número atómico, tiene lugar una repetición periódica de ciertaspropiedades
físicas o químicas de aquéllos.

El origen de la periodicidad en las propiedades químicas de los elementos radica en la

configuración de sus electrones más externos o electrones de valencia, y ésta se repite
periódicamente.
3. Tabla Periódica

La actual Tabla Periódica se debe a Werner (izq.) y Paneth (der.). En ella los
109 elementos conocidos hasta ese momento están clasificados en orden
creciente de su número atómico en dieciocho columnas y siete filas.

Las filas reciben el nombre de períodos y las columnas, de grupos. En cada

grupo se colocan los elementos de propiedades análogas, y cada período se
construye colocando elementos que aumentan en una unidad el número
atómico del elemento precedente.

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Recopilado por Prof. Jairo López V.
Esta ordenación se realiza extendiendo los períodos largos de Mendeleiev, evitando así que
aparezcan mezclados elementos metálicos y no metálicos, y que la distribución electrónica
periódica, principal responsable de sus propiedades, sea más coherente.

La tabla periódica actual obedece a un ordenamiento de los elementos de acuerdo con una serie de
características y propiedades que se repiten a lo largo de ella. La primera forma de clasificar a los
elementos fue según su número atómico (Z) o bien según su tamaño, por ello el primer elemento
que conforma la tabla periódica es el hidrógeno.

Otra de las propiedades que ayudaron a formar el sistema periódico es que los elementos con
configuraciones atómicas externas similares se comportan de manera parecida en muchos
aspectos.

 Actualmente la tabla está ordenada en siete filas horizontales, llamadas“periodos” que

indican el último nivel enérgico que tiene un elemento.
 Las 18 columnas (verticales) son llamadas grupos, e indican el número de electrones en la
última capa.

Ubicación de un elemento químico en la tabla periódica.

En un grupo:

Si el último subnivel es “s” o “p”, entonces es del grupo A

Si el último subnivel es “d", entonces es del grupo B (se suma el último d con el último s)
Si termina en subnivel “ f ”, es un elemento de transición interna o tierra rara (grupo IIIB)

La distribución de familias de elementos en el sistema periódico es:

Elementos representativos formados por:

• Alcalinos: Grupo IA
• Alcalinos térreos: Grupo IIA
• Térreos o Boroideos - trieles: Grupo IIIA
• Carbonoideos – cristalógenos – tetrágenos - tetreles: Grupo IVA
• Nitrogenoideos – pnicógenos – pnigógenos – pnictógenos (refiriéndose a las propiedades
asfixiantes o sofocantes del nitrógeno.): Grupo VA
• Oxigenoides – Calcógenos (creador de minerales) o Anfígenos (generador de ácidos u
oxisales): Grupo VIA
• Halógenos (generador de sales haloideas): Grupo VIIA
• Gases nobles o inertes: Grupo VIIIA, también llamado 0

• Elementos de transición (externa) formados por los grupos IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB(que
incluye tres columnas), IB y IIB. Se sitúan en el centro del Sistema Periódico.

• Elementos de transición interna (tierras raras) formados por las familias de Lantánidos y
Actínidos, de 14 elementos cada una. Se colocan en dos filas habitualmentefuera del entorno general.

• El hidrógeno queda fuera de estas consideraciones, y por tener un solo electrón que está
alojado en el orbital 1s, suele colocarse encima del grupo de Alcalinos IA.
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La Tabla Periódica que utilizamos hoy en día se estructura según la configuración electrónica de
los elementos. Esta es la responsable de las propiedades de éstos.

4. Propiedades periódicas de los elementos

Las propiedades periódicas de los elementos químicos son características propias de

dichos elementos que varían de acuerdo a su posición en la tabla periódica o sea
dependiendo de su número atómico.

Hay un gran número de propiedades periódicas. Entre las más importantes desde el
punto de vista químico destacaríamos:

- Estructura electrónica: distribución de los electrones en los orbitales del átomo

- Potencial de ionización: energía necesaria para arrancarle un electrón.
- Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones.
- Afinidad electrónica: energía liberada al captar un electrón.
- Carácter metálico: define su comportamiento metálico o no metálico.
- Valencia iónica: número de electrones que necesita ganar o perder para el octeto.

• Otras propiedades periódicas físicas

- Volumen atómico - Radio iónico - Radio atómico

- Densidad - Calor específico - Calor de vaporización
- Punto de ebullición - Punto de fusión - Valencia covalente
- Carácter oxidante o reductor

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 5. Efecto de apantallamiento

En física atómica, se le llama efecto de apantallamiento al efecto que causan

los electrones que se hallan más cerca del núcleo sobre los que están en
niveles más externos.
Los electrones que se encuentran en niveles bajos, disminuyen la fuerza de
atracción que ejerce el núcleo, cargado positivamente, sobre los electrones
que se encuentran más alejados del mismo. Además, los electrones de
distintos niveles sufren fuerzas de repulsión, debido a que sus cargas
negativas se repelen.

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  Carga nuclear efectiva

Es la carga positiva neta experimentada por un electrón en un átomo polielectrónico. El

término "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los electrones más cercanos al
núcleo evita que los electrones en orbitales superiores experimenten la carga nuclear
completa.

La carga nuclear efectiva se define como la carga nuclear real (Z número atómico) menos
la constante de apantallamiento causada por los electrones que intervienen entre el
núcleo y el electrón de valencia. Z* = Z - σ donde:
✓ (Zeff) Carga nuclear efectiva Z*
✓ Z número atómico
✓ σ constante de blindaje o apantallamiento.

Estrategia:

Para calcular la carga nuclear efectiva (Z*) necesitamos el valor de la constante de

apantallamiento (σ), que se puede calcular utilizando las siguientes reglas.

1. Anota la configuración electrónica del elemento.

2. Completa los electrones siguiendo el principio de Aufbau
3. La constante de apantallamiento (σ ) para cada grupo se compone como la suma de
las siguientes contribuciones según la Regla de Slater:

a) Cualquier electrón a la derecha del electrón de interés no contribuye a la constante de

apantallamiento.
b) Todos los electrones en el mismo grupo de número cuántico principal que elelectrón de
interés apantallan hasta 0,35 unidades de la carga.
c) Si el grupo es del tipo [s, p], la contribución es de 0,85 para cada electrón de la capa(n-1)
d) Una cantidad de 1,00 para cada electrón de la capa (n-2) y de las capas menores aesta.
e) Si el grupo es del tipo [d] o [f], una cantidad de 1,00 para cada electrón que seencuentre a
la izquierda de ese orbital.

Cuestiones:

a) Calcule la carga nuclear efectiva del nitrógeno para el electrón 2p.

b) Calcule la carga nuclear efectiva y la constante de apantallamiento que seobserva en el
electrón 3p del silicio.
c) Calcule la carga nuclear efectiva en el zinc para los electrones 4s y 3d.
d) Calcule la carga nuclear efectiva para uno de los electrones 6s del tungsteno

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6. Propiedades periódicas generales

6.1 Radio atómico

El tamaño de un átomo no es invariable, sino que depende del entorno inmediato en el

que se encuentre, de su interacción con los átomos vecinos. Estimar el tamaño de los
átomos es un poco complicado debido a la naturaleza difusa de la nube electrónica que
rodea al núcleo y que varía según los factores ambientales.

Se realizan las medidas sobre muestras de

elementos puros no combinados
químicamente y los datos así obtenidos son
los tamaños relativos de los átomos.

Los radios atómicos se indican a menudo en

angstroms Å (10-10 m), nanómetros (nm, 10-
9 m) picometro (pm, 10-12 m).

Variación periódica del Radio Atómico

▪ Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada nuevo periodo los electrones más
externos ocupan niveles que están más alejados del núcleo, los orbitales de mayor
energía son cada vez más grandes, y además, el efecto de apantallamiento hace que
la carga efectiva aumente muy lentamente de un período a otro).

▪ Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el

mismo nivel del átomo, y tan cerca del núcleo como los demás del mismo nivel. El
aumento de la carga del núcleo atrae con más fuerza los electrones y el átomo es más
compacto).
▪ En el caso de los elementos de transición, las variaciones no son tan obvias ya que los
electrones se añaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios atómicos
inferiores a los de los elementos de los grupos precedentes IA y IIA.

Los volúmenes atómicos van disminuyendo hasta que llega un momento en el que
hay tantos electrones en la nueva capa que los apantallamientos mutuos y las
repulsiones se hacen importantes, observándose un crecimiento paulatino tras llegar
a un mínimo.

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 Cuestiones:

1. ¿Cuál de los siguientes elementos tiene el mayor radio atómico? 4Be, 7N, 8O, 10Ne,
11Na
2. ¿Qué elementos tiene el menor radio atómico? 15P, 12Mg, 19K, 16S

6.2 Radios iónicos

El tamaño de un ion depende de: Su carga nuclear, número de electrones, orbitales en

los que residen los electrones de la capa exterior.

Variación periódica del Radio Iónico

• Los iones positivos sencillos son siempre más pequeños que los átomos de los que
derivan y, al aumentar la carga positiva, su tamaño disminuye.

• Los iones sencillos cargados negativamente son siempre mayores que los átomos
de los que derivan. El tamaño aumenta con la carga negativa.

• Dentro de un grupo, las diferencias entre los radios atómicos e iónicos son muy
parecidas. Para iones con la misma carga, el tamaño aumenta conforme bajamos por un
grupo de la tabla periódica. Un aumento en el número cuántico principal del orbital
ocupado más externo de un ion, aumenta también el tamaño del ion así como el del
átomo del que deriva

Los radios iónicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo

largo de un periodo. Los cationes son menores que los respectivos átomos neutros y los
aniones son mayores.

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 6.3 Potencial o Energía de ionización

❖ 1er Potencial de ionización:

Energía necesaria para arrancar un e- de un átomo aislado en fase gaseosa en su estado

fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental (neutro-
basal) más un electrón sin energía cinética. Siempre se les asigna un valor positivo, por
tratarse de una reacción endotérmica (absorbe energía).

❖ 2º Potencial de ionización:

Energía necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental

y obtener un ion dispositivo en las mismas condiciones más un electrón sin energía
cinética.

Energía de ionización total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos
potenciales de ionización. Las energías de ionización miden, por tanto, la fuerza con que
el átomo retiene sus electrones. Energías pequeñas indican una fácil eliminación de
electrones y por consiguiente una fácil formación de iones positivos.

Los potenciales de ionización sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa,
debido a la dificultad creciente para arrancar un electrón cuando existe una carga
positiva que le atrae y menos cargas negativas que le repelan.

El conocimiento de los valores relativos de las energías de ionización sirve para predecir
si un elemento tenderá a formar un compuesto iónico o covalente

Energía de Tendencia del elemento Tipo de compuesto

ionización
Baja Perder electrones y dar iones Iónicos
positivos
Elevada Compartir electrones Covalentes
Muy elevada Ganar electrones y dar iones Iónicos
negativos

Variación periódica:

• Dentro de una familia, el aumento del número de electrones tiende a reducir el

potencial de ionización debido a los efectos combinados del tamaño y de efectopantalla.
Al descender en un grupo, se obtienen átomos más voluminosos en los que loselectrones
están menos retenidos, por lo que el potencial de ionización decrecerá.
• En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el número atómico. En principio, la
tendencia que cabría esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no aumentar
apenas el radio atómico, la energía de ionización sea cada vez mayor.
• En cada segmento periódico, los gases nobles tienen las energías de ionización más
elevadas. Estos gases son elementos muy estables y sólo los más pesados de ellos

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 muestran alguna tendencia a unirse con elementos para dar compuestos.

Cuestiones:

a) Con referencia a la tabla periódica, acomode los átomos siguientes en orden de energía
de primera ionización creciente: Ne, Na, P, Ar y K.

6.4 Afinidad electrónica

Energía desprendida en un proceso en el que un determinado átomo neutro gaseoso en

estado fundamental capta un electrón para dar un ion mononegativo gaseoso en estado
fundamental.

Este proceso de captación de electrones suele ser favorable (la atracción nuclear
compensa la repulsión electrónica). Las segundas, terceras, afinidades electrónicas

Son siempre energéticamente desfavorables. La energía total puesta en juego para pasar
de un átomo neutro en estado fundamental y gaseoso a un ion negativo con n cargas esla
suma de las afinidades electrónicas.

Variación periódica
La variación de afinidad electrónica dentro del sistema periódico es similar a la variacióndel
potencial de ionización, aunque es mucho menos periódica. A partir de estas dos
propiedades se puede analizar hasta qué punto un átomo neutro está satisfecho con su
número de electrones. A mayor energía de ionización y electroafinidad, mayor es la

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 apetencia electrónica (electronegatividad) de la especie.

6.5 Electronegatividad

La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia

sí electrones, cuando está químicamente combinado con otro átomo.
Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.
Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para
atraer electrones hacia así. Sus valores, basados en datos termoquímicos,
han sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de
Pauling, cuyo valor máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el
elemento más electronegativo. El elemento menos electronegativo, el
francio, tiene una electronegatividad de 0,7.

∆𝐸𝑁 = 𝐸𝑁𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 − 𝐸𝑁𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟

∆𝐸𝑁 ≤ 0,4 𝑐𝑜𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟
0,4 ≤ ∆𝐸𝑁 ≤ 1,7 𝑐𝑜𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟
∆𝐸𝑁 ≥ 1,7 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑜

• La electronegatividad de un átomo en una molécula está relacionada con

su potencial de ionización y su electroafinidad.

• Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial de

ionización elevado, atraerá electrones de otros átomos y además se resistirá
a dejar ir sus electrones ante atracciones externas; será muy electronegativo.

• El método sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores

del potencial de ionización y afinidad electrónica de un elemento:

XM = 0,0085 (E.I. + A.E.)

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Cuestiones:
Determine si cada uno de los siguientes enlaces covalentes es polar o no polar. (Pista: Use
la tabla de electronegatividad de cada elemento.)
a) Enlace P – O
b) Enlace C –S
c) N-O
d) C- O
e) Cl-O
f) Be-F

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