CICLO CELULAR

1. EL NÚCLEO INTERFÁSICO.
1.1 COMPONENTES DEL NÚCLEO INTERFÁSICO.
A. ENVOLTURA NUCLEAR: es un conjunto de dos membranas esféricas concéntricas, atravesadas por
numerosos poros.
 Membrana nuclear externa: comunica con el RE y puede tener ribosomas adosados en su cara externa.
 Membrana nuclear interna: en su cara interna lleva
unos filamentos proteicos que forman la lámina fibrosa
o lámina nuclear, que organiza la cromatina y regula el
crecimiento de la membrana nuclear.
 Poros: están rodeados por un complejo proteico, el
complejo del poro nuclear, formado por 8 radios que
atraviesan las 2 membranas celulares.
Son entidades dinámicas que se abren y se cierran.
Regulan el transporte de macromoléculas (ARN,
proteínas) entre el citosol y el nucleoplasma mediante
unos receptores específicos de transporte (importinas y
exportinas).

B. NUCLEOPLASMA: o matriz nuclear, es el medio interno del núcleo, semejante al citosol.

C. NUCLEOLO: estructura esférica irregular y densa. Es donde se sintetiza el ARN nucleolar 45s, a partir del cual
se formarán los ARN ribosómicos.
Se forma a partir de los cromosomas organizadores del nucleolo, esto cromosomas contienen muchas copias
del gen que codifica el ARN nucleolar. Durante la interfase los bucles de su ADN (en forma de cromatina) que
contienen la región organizadora del nucleolo (RON) se agrupan y forman el nucleolo. Durante la mitosis los
cromosomas se separan, se condensan y desaparece el nucleolo hasta la telofase.

ESTRUCTURA DEL NUCLEOLO.

a. Centro fibrilar: formado por varios bucles de ADN que contienen copias del gen responsable de la síntesis
del ARN nucleolar 45s.
b. Componente fibrilar denso: alrededor del centro fibrilar. En esta zona el ADN del organizador nucleolar
comienza a transcribirse y se forman las fibrillas ribonucleoproteicas componentes de los ribosomas.
c. Componente granular: por fuera de ambos. Contiene las subunidades ribosómicas en proceso de
maduración. El ARN 45S se fragmenta y forma unidades de ARN ribosómico que, a su vez, se unen a las
dos subunidades, 40S y 60S, de los ribosomas. Estas subunidades atraviesan los poros de la membrana
nuclear y completan su ensamblaje en el citoplasma.

D. CROMATINA: estado del ADN durante la interfase, asociado con histonas. Tiene diferentes niveles de
organización: nucleosoma, collar de perlas y fibra de 30 nm.
 Tipos de cromatina:
 Eucromatina: zonas de empaquetamiento menos denso. Presenta un alto nivel de transcripción. Expresa la
fracción génica que distingue los tipos celulares.
 Heterocromatina: partes replegadas con mayor empaquetamiento. Transcripción baja o nula. Es la parte del
ADN que se replica más tardíamente. Es la fracción que participa en la regulación de la expresión génica.
Existen 2 tipos de heterocromatina:
a) Facultativa: son los genes que se inactivan específicamente en cada estirpe celular durante la
diferenciación embrionaria.
b) Constitutiva: es la parte que aparece condensada durante todo el ciclo celular en todas las células y su
ADN no se transcribe nunca. Se localiza en el satélite y en el centrómero. Esta región participa en los
movimientos de los cromosomas durante la mitosis y meiosis.

2. EL NÚCLEO MITÓTICO: CROMOSOMAS.

2.1 EL CROMOSOMA MITÓTICO.
Es un cromosoma doble, empaquetado, que se desplaza durante la división celular con el fin de que sus dos
cromátidas se repartan entre las células hijas. Se origina por condensación de las fibras de cromatina y alcanza su
máxima compactación durante la metafase.
Cromosoma metafásico: formado por dos cromátidas, presenta los siguientes elementos:

a) Cromátida: cada una de las 2 copias idénticas de ADN que

forman el cromosoma.
b) Centrómero: estrechamiento o constricción primaria que une
entre sí a las 2 cromátidas.
c) Constricciones secundarias: zonas asociadas a los
nucleolos, son las RON. Cuando se sitúan cerca de los
extremos delimitan un segmento llamado satélite.
d) Cinetócoro: zona específica del centrómero formada por un
complejo de proteínas donde se insertan unos microtúbulos
cinetocóricos, que actúan como un dispositivo para la
separación de las cromátidas. Sus microtúbulos están
orientados de forma opuesta hacia cada polo de la célula.
e) Telómero: son secuencias cortas y repetidas, ricas en T y G,
situadas en los extremos de los cromosomas, que se acortan
durante la división celular. Impiden que los cromosomas se
desespiralicen y se adhieran unos a otros, lo que provocaría
la muerte celular. Las sucesivas divisiones van acortando los
telómeros hasta que estos desaparecen y la célula muere.

2.2 TIPOS DE CROMOSOMAS.

La forma de los cromosomas viene definida por la posición del centrómero, que lo divide en 2 brazos. Según sea la
longitud de sus brazos pueden ser:
Metacéntrico (2 brazos iguales), submetacéntrico, acrocéntrico y telocéntrico (un solo brazo).

2.3 CROMOSOMAS ESPECIALES.

Independiente de su forma existen 2 tipos especiales de cromosomas de gran tamaño llamados cromosomas
gigantes:
  Cromosomas politénicos: se forman por sucesivas replicaciones del ADN, sus cromátidas no se separan. En
las células salivares de dípteros.
 Cromosomas plumosos: sus cromátidas poseen regiones extendidas que se transcriben y le dan una
apariencia deshilachada. Son propios de los ovocitos (células formadoras de los óvulos).

2.4 NÚMERO DE CROMOSOMAS.

Ley de constancia numérica de los cromosomas en las células de cada especie.
Esta ley se cumple en todas las células excepto en los gametos, que poseen la mitad del nº de cromosomas (n) en
lugar de (2n).
En las células diploides (2n) se pueden dividir sus cromosomas en 2 grupos iguales: los de origen paterno y
materno.
Morfológicamente a cada cromosoma paterno le corresponde otro con la misma forma y tamaño del juego
materno. Se forman así las parejas de cromosomas homólogos.
Las células haploides (n) contienen un solo juego de cromosomas. Esto es normal en las células reproductoras,
aunque hay organismos con todas sus células haploides.
3. CICLO CELULAR
Las células de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos períodos, cada uno de ellos característico y
claramente diferenciado.
Cada tipo celular cumple con sus funciones específicas durante la mayor parte de su vida, creciendo gracias a la
asimilación de materiales provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas moléculas por medio de complejos
procesos regulados por su material genético.
Cuando una célula aumenta hasta llegar a un determinado tamaño, su eficiencia metabólica se torna crítica, entonces
se divide. En los organismos pluricelulares, se produce un crecimiento a partir de una célula (huevo o cigoto) como así
también se aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados o desgastados, por aumento del número de
células.
Las nuevas células originadas en esta división poseen una estructura y función similares a las células progenitoras, o
bien derivadas de ellas.

Ciclo de División Celular

En parte son similares porque cada célula nueva, recibe aproximadamente la mitad de organoides y citoplasma de la
célula madre, pero en términos de capacidades estructurales y funcionales lo importante es que cada célula hija, reciba
una réplica exacta del material genético de la célula madre.
Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de crecimiento y división. A esta secuencia de fases se la
denomina ciclo celular y en general consta de un período donde ocurre un importante crecimiento y aumento de la
cantidad de organoides (interfase) y un período de división celular (mitosis o meiosis).

La interfase involucra períodos donde la célula realiza los procesos vitales

propios de su función. Durante ella, se producen también fenómenos a nivel
nuclear imprescindibles para la división posterior. Cronológicamente
podemos dividir la interfase en tres etapas G 1, S y G2.
Es necesario señalar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en
todas las células los períodos tienen la misma duración. Incluso si
consideramos una población celular homogénea (células del mismo tipo),
existen variaciones particulares. Siempre que se habla de tiempos
determinados, se hace considerando los promedios de cada tipo celular.
También existen células que dejan de dividirse por largos períodos o bien
permanentemente. Por ejemplo, las neuronas permanecen luego de la
maduración del tejido nervioso en una etapa especial denominada G 0,
donde las células entrarían como alternativa a G 1. En la actualidad es
frecuente referirse a este tipo de células como "no cíclicas" o detenidas en
G1, ya que no es seguro que las células que no se dividen pasen por un solo
estadio. Fases del Ciclo Celular
3.1. ETAPAS Y CARACTERÍSTICAS

Una célula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G 1, S y G2) antes de dividirse. Las características más
relevantes de cada una de las mismas son:
 Etapa G1: Esta etapa que sucede a la división celular es la más variable en duración. Las células hijas
recientemente originadas presentan una gran actividad metabólica produciéndose un aumento acelerado del
tamaño celular. Los organoides de la célula precursora han sido repartidos de manera más o menos equitativa
entre las células hijas, deben entonces aumentar de tamaño y también en número para mantener las
características de su tipo celular. Se sintetizan así ribosomas y microtúbulos a partir de las proteínas y otras
moléculas que la conforman.
Los organoides del sistema de endomembranas, aumentan considerablemente de tamaño, ya que ambas células
hijas han recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de nuevo en caso de no existir
precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que se originan por división de estas estructuras
preexistentes. Como se recordará ambos organoides contienen ADN y ribosomas que les permite dividirse de
forma relativamente independiente del núcleo celular.
En este período se observa, a su vez, una gran síntesis de ARNm como así también ARNt y ARNr. Estos ácidos
serán utilizados para la síntesis de proteínas estructurales, para la construcción y o aumento de los organoides,
como así también la producción de enzimas necesarias para dicha síntesis.

Etapa S: el período S o de síntesis de ADN tiene como característica fundamental la síntesis de nuevo material
genético, para que las células hijas tengan la misma dotación. Sin embargo persisten los altos índices de síntesis
de ARN para obtener enzimas requeridas en la síntesis de histonas que formarán parte de la macroestructura del
ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de división celular.

Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la célula ensambla las estructuras necesarias para la separación
de las células hijas durante la división celular y la citocinesis (separación del citoplasma).

3.2. SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de proteínas
reguladoras interactivas: las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas que inducen y coordinan los
procesos básicos del ciclo, como la duplicación de ADN y la división celular, a los que denominamos procesos
subordinados.

3.3. TIPOS DE CÉLULAS DE ACUERDO A LA DURACIÓN DEL CICLO CELULAR

Las células animales se clasifican en tres grupos.
 Permanecen indefinidamente en fase G0: son células adultas especializadas. Se forman en el desarrollo
embrionario y no vuelven a dividirse nunca: neuronas y algunas células musculares.
 Temporalmente en fase G0: la mayoría de las células de un animal adulto. Sólo se dividen en circunstancias
especiales (heridas, regeneración) estimuladas por factores mitógenos: las células de la piel.
 Células madre: células indiferenciadas que se dividen continuamente para suministrar células a otros tejidos.
 Células cancerosas: han perdido la regulación de su ciclo celular por mutación. Tienen comportamiento
anormal y se dividen indefinidamente (son inmortales).

4. DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y CITOCINESIS.

Consta de dos procesos sucesivos: mitosis o división del núcleo y citocinesis o división del citoplasma.

4.1 MITOSIS. (falta el significado biológico)

Proceso mediante el cual se reparte equitativamente el material cromosómico entre las dos células hijas y se
asegura que la información genética se transmita sin variaciones.
Es un proceso continuo y dinámico, aunque para su estudio se divide en 4 fases:

PROFASE: es una reorganización de la arquitectura célular.

 El nucleolo se desintegra.
 Los cromosomas ya duplicados en la fase S se condensan y se hacen visibles.
 Los microtúbulos del citoesqueleto se reorganizan y se forma el huso acromático.
o En las células vegetales: no tienen centriolos y los microtúbulos se forman a partir de 2 zonas más densas
que son el centro organizador de microtúbulos (COM).

o En las células animales: hay un centrosoma con 2 pares de centriolos, duplicados en la fase S (cada par de
centriolos se llama diplosoma y se encuentran dispuestos en perpendicular). El centrosoma se divide en 2
partes iguales, con un diplosoma cada una. Comienzan a crecer microtúbulos por su extremo +, que salen de
la zona densa (el COM) que rodea al diplosoma. Este crecimiento separa las dos mitades del centrosoma
hacia polos opuestos.

 La lámina fibrosa de la membrana nuclear se disgrega y la membrana se fragmenta en vesículas. Desaparece la

membrana nuclear.
METAFASE: los cromosomas se sitúan en la placa ecuatorial del huso y alcanzan su mayor grado de
empaquetamiento, se distinguen las dos cromátidas.
 El huso está formado y en él se diferencian tres tipos de microtúbulos:
 Cinetocóricos: donde se unirán los cromosomas.
 Polares: forman el huso, pero no tienen cromosomas unidos.
 Astrales: salen del COM pero no se dirigen al polo opuesto de la célula.
 Cuando un microtúbulo polar “captura” un cromosoma se une a él por el cinetocoro y pasa a ser un microtúbulo
cinetocórico. En cada cinetocoro se unen entre 15 y 40 microtúbulos. Los demás microtúbulos polares siguen
creciendo.
  Los microtúbulos cinetocóricos sitúan a los cromosomas en el plano ecuatorial de forma que un cinetocoro se
une a los microtúbulos de un polo y el otro cinetocoro a los del polo opuesto. Así cada cromátida mira hacia un
polo de la célula.

ANAFASE: los cromosomas se rompen por el centrómero y cada cromátida hermana se dirige a un polo opuesto
transformándose en un cromátide hija.
 En la anafase A hay un desplazamiento de las cromátidas arrastradas hacia los polos opuestos por el
acortamiento de la tubulina de los microtúbulos cinetocóricos.
 En la anafase B se alargan los microtúbulos polares por sus extremos +. Como los extremos + se repelen, se
deslizan en sentido opuesto, se alarga el huso y se separan los polos celulares, lo que contribuye a la separación
de las cromátidas.
TELOFASE: los cromosomas hijos alcanzan los polos opuestos de la célula. Se vuelve a organizar el núcleo.
 Los microtúbulos polares se alargan separando los dos polos de la célula. Los microtúbulos cinetocóricos se
acortan y desaparecen. Los cromosomas hijos se sitúan en los polos opuestos.
 Alrededor del grupo de cromátides hijas se forma de nuevo la lámina fibrosa y la membrana nuclear.
 Los nuevos cromosomas inician la desespiralización para formar de nuevo la cromátide como en la interfase.
Reaparecen los nucleolos.
 Los microtúbulos del huso se sueldan y forman un eje en el centro de la célula. Este eje se rompe al comenzar la
citocinesis y reaparece el citoesqueleto.

4.2 CITOCINESIS.
Consiste en la fragmentación del citoplasma y su reparto entre las 2 células hijas.
Suele comenzar en la telofase y estar sincronizada con ella.
 En las células animales en la región central se forma un anillo contráctil con haces de actina y miosina. Se
comprime el ecuador y se estrangula la
célula. Este anillo se estrecha y termina por
separar las 2 células hijas.
 En las células vegetales la pared no
permite el estrangulamiento. Se forma un
tabique de separación (fragmoplasto) en la
placa ecuatorial a partir de la fusión de los
microtúbulos polares residuales con el
aparato de Golgi que contiene componentes
de la pared celular. Al finalizar esta fusión
permanecen algunos puentes que conectan
los citoplasmas de las 2 células hijas
(plasmodesmos).