Generalidades de Bacterias y Antibióticos
Generalidades de Bacterias y Antibióticos
Infectología
Daniela Lara
1 GENERALIDADES DE BACTERIAS
Panorama: Inicialmente susceptibles a
penicilinas básicas, pero han desarrollado
resistencia incluso a penicilinas
especiales.
TERAPIA EMPÍRICA
1. Penicilinas resistentes a penicilinasa (Nafcilina,
Dicloxacilina)
2. Cefalosporinas 1era (Cefalexina, Cefalotina, Cefazolina)
3. Síntesis de Peptidoglicano: Bacitracina, Vancomicina.
2 GENERALIDADES DE ANTIBIÓTICOS
Ô MECANISMO DE ACCIÓN
• Inhibición de la síntesis de pared
o b-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos, carbapenémicos)
o Glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina, dalbavancin, oritavancin y telavancin)
o Bacitracina
• Inhibidores de la membrana plasmática
o Polimixinas (Polimixina B, Colistina)
o Lipopéptidos (Daptomicina)
• Inhibición de la síntesis del DNA / RNA
o Quinolonas
o Fluoroquinolonas
o RNA: Rifamicinas (Rifampicina)
o Metronidazol
• Inhibición de la síntesis de proteínas
o Inhibidores de la 50S (Macrólidos, Lincosamidas, Cloranfenicol, Oxazolidinonas)
o Inhibidores de la 30S (Aminoglucósidos, Tetraciclinas, Nitrofurantoína)
• Inhibición de pasos metabólicos clave
o Antagonistas del Folato (Sulfonamidas)
3 RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS
4 LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA
§ Indispensable para establecer un tratamiento antimicrobiano apropiado:
EXAMINACIÓN DIRECTA
¨ Montaje en fresco (wet mount) ¨ Tinta China / India
¨ Campo Oscuro ¨ Lugol Yodo
¨ KOH 10%
TINCIONES DIFERENCIALES TINCIONES ÁCIDO-RÁPIDAS TINCIÓNES FLUORESCENTES
¨ Gram ¨ Ziehl-Neelsen ¨ Tinción directa de
¨ Wright-Giemsa ¨ Auramina-Rodamina anticuerpos fluorescentes
¨ Plata
EXAMINACIÓN DIRECTA
MONTAJE EN FRESCO
§ La preparación sin teñir se examina mediante microscopía de campo claro,
campo oscuro o contraste de fase.
KOH 10%
§ Disuelve material proteínico y facilita la
detección de elementos fúngicos que no
se ven afectados por una solución alcalina
fuerte
§ Se pueden agregar tinciones como el azul
de algodón de lactofenol para aumentar el
contraste entre los elementos fúngicos y
el fondo.
TINCIONES DIFERENCIALES
TINCIÓN GRAM
TINCIÓN WRIGHT-GIEMSA
§ La tinción de Giemsa combina azul de metileno, azul B
y Eosina Y.
§ Se usa para detectar parásitos sanguíneos, cuerpos de
inclusión virales y de clamidia, y Borrelia, Toxoplasma,
Pneumocystis y Rickettsia spp:
¨ Toxoplasma
¨ Penumocystis
¨ Rickettsia
¨ Chlamydia
Ricky got Chlamydia as he
¨ Tripanosomas
Tried to Please the Bored Hot
¨ Plasmodium
“Geisha”
¨ Borrelia
¨ Helicobacter pylori
TINCIÓN DE PLATA
§ Se utiliza para la detección de manchas
de elementos fúngicos y otras bacterias
en el tejido:
¨ Hongos
§ Coccidioides
§ Pneumocystis jirovecii
¨ Legionella
¨ Helicobacter pylori.
TINCIONES ACIDO-RÁPIDAS
TINCIÓN ZIEHL-NEELSEN
TINCIONES FLUORESCENTES
TINCIÓN DIRECTA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES
§ Los anticuerpos (monoclonales o policlonales) se emparejan con
moléculas fluorescentes, estos después se unen a un organismo
específico y se detecta por la presencia de fluorescencia microbiana.
§ La técnica ha demostrado ser útil para detectar o identificar muchos
organismos:
¨ Bacterias & Virus
¨ Pneumocystis, Cryptosporidium, Giardia
§ Ejemplo " FTA-ABS para sífilis
CULTIVOS (MEDIOS DE CRECIMIENTO)
MEDIOS UNIVERSALES Permiten el crecimiento de todo tipo de organismo bacteriano
¨ Agar Sangre, Agar Chocolate
MEDIOS SELECTIVOS Favorece el crecimiento de un organismo en particular mientras que previene
el crecimiento de otros organismos. Eg. Agar de Thayer-Martin contiene
antibióticos que permiten el crecimiento selectivo de Neisseria al inhibir el
crecimiento de otros organismos sensibles.
¨ Sal Manitol – Gram Positivos
¨ Lowentein-Jensen & Middlebrook – Micobacterias
¨ Thayer-Martin – Neiseseria (tiene vanco, TMP, colistina y Nistatina)
¨ Sabouraud – Hongos
¨ Regan-Lowe; Bordet-Gengou – Bordotella pertussis
¨ Medio de Löffler – C diphtheriae
MEDIOS INDICADORES Produce un cambio de color en respuesta al metabolismo de ciertos
(DIFERENCIALES) organismos, eg, Agar de MacConkey contiene un indicador de pH; un
fermentador de lactosa como E. coli convertirá lactosa a metabolitos
acídicos = cambio de color
¨ Azul Metileno-Eosina (EMB) & MacConkey – Gram Negativos
o EMB " verde metálico
o MacConkey " rosa
DETERMINACIÓN DE SENSIBILIDAD
Se determina por medios de cultivo y el crecimiento en presencia del antibiótico de interés:
§ Minimal inhibitory concentration (MIC): es la concentración del antibiótico que previene el crecimiento
en un cultivo.
§ Minimal bacterial concentration (MBC): la concentración que mata 99.9% del inóculo.
§ Serum bactericidal titer: es la dilución del antibiótico en el suero del paciente (que contiene moléculas de
antibiótico activo, es decir, que no han sido distribuidas a otros sitios, unidas a proteínas plasmáticas,
metabolizadas o excretadas) que es capaz de matar el patógeno.
« NIVELES > 8 – 10 mg/dL (> 80 – 100 mg/L) son sugestivos de infección bacteriana, vasculitis sistémica,
enfermedad aguda poliasrticular por cristales o cáncer ampliamente metastásico.
¿PCR vs VSG?
Tanto la PCR como la VSG miden la inflamación generalizada. No obstante, la VSG se ve afectada por
múltiples variables, haciéndola menos específica para un proceso inflamatorio agudo. Por otro lado, la
PCR no se ve afectada por los niveles de inmunoglobulinas ya que mide un reactante de fase aguda
específico y se eleva y cae más rápido que la VSG que tiende a permanecer elevada por más tiempo una
vez que la inflamación se detiene ( 50% en una semana).
Se necesitan ambas elevadas para mayor sensibilidad y especificidad, pero ante una situación donde se
necesite saber la respuesta a un tratamiento, la PCR es la mejor prueba.
PATOGENIA ETIOLOGÍA
Liberación de citocinas y reactantes de fase aguda u INFECCIOSO (40%) – 1) Tuberculosis, 2) VIH, 3)
(IL-1,IL-6, INF-g, TNF-a) los cuales llegan a hipotálamo CMV y Endocarditis bacteriana
anterior y estimulan la liberación de ácido u AUTOINMUNE (30%) – 1) LES, 2) Poliartritis
araquidónico, que es metabolizado en prostaglandina Nodosa, 3) Dermatomiositis / Enf de Crohn, Enf
E2 por la COX, actuando en el centro de Still, AR, Fiebre Reumática, Vasculitis de
termorregulador, quien manda señales, ocasionando grandes vasos
contracciones musculares y vasoconstricción de
u NEOPLÁSICO (20%) – 1) Linfoma No Hodgkin, 2)
arterias periféricas, produciendo calor = FIEBRE.
Leucemias, Hipernefroma, Linfoma Hodgkin
u OTROS – 1) Aneurisma aórtico, 2) Fármacos
CLÍNICA
INTERMITENTE – intervalos en los que se eleva por horas seguido por
un intervalo en el que baja a lo normal (en picos; se eleva y luego baja).
¨ Fiebre Cotidiana (Quotidian) – periocidad de 24 horas; típica de
Plasmodium falciparum.
¨ Fiebre Terciana (Tertian) – periocidad de 48 horas; típica de
Plasmodium vivax o Plasmodium ovale.
¨ Fiebre Cuaternaria (Quartan) – periocidad de 72 horas; típica de
Plasmodium malariae
REMITENTE – se eleva y luego baja, pero sin llegar a la
normalidad.
RECURRENTE – Períodos de fiebre alternados con
períodos afebriles.
BIFÁSICA – recurre una sola vez.
CONTINUA – se eleva a > 39°C y se mantiene oscilando
entre 1°C (en meseta).
FIEBRE PAL EBSTEIN
PERÍODICA (Pal Ebstein) – períodos de fiebre alternados
con períodos afebriles de 3 – 10 días; Linfoma Hodgkin y
No Hodgkin.
ONDULANTE – Brucellosis
FIEBRE CON BRADICARDIA RELATIVA – Neumonía atípica,
Fiebre Q, psitacosis, leptospirosis, brucelosis, fármacos.
FIEBRE NEUTROPÉNICA – NT < 500 uL
TRATAMIENTO
21 IVU & CISTITS NO COMPLICADA
EPIDEMIOLOGÍA
§ Es la infección bacteriana más común en niños: § Es más común en ♀>♂ por longitud uretral más corta.
¨ < 6 meses ¦ Masc 2:1 Fem § Factores de Riesgo
v 10´ en no circuncidados > circuncidados « Sexo Femenino (longitud ¨ Anormalidades
¨ > 6 meses ¦ Masc 1:2 Fem ureteral corta) anatómicas (HPB,
reflujo vesicoureteral)
« Instrumentación urinaria
ETIOLOGÍA ¨ IVU / Pielo previa
« Diabetes ¨ Relaciones sexuales
La mayoría de las IVUs son causadas por « Uso reciente de ¨ Inmunosupresión
enterobacterias; > 90% – El agente etiológico antibiótico ¨ Embarazo
SEEKS PP más común es E coli.
Serratia PATOGENIA
E coli
Enterobacter (1) La mayoría de las bacterias entran al tracto GU
Klebsiella pneumoniae ascendiendo a través de la uretra.
Staphylococcus saprophyticus (2) Propiedades bacterianas que promueven la adherencia
de bacterias al urotelio aumentan el riesgo de IVU
Pseudomonas
(fimbria de E coli).
Proteus mirabilis
CLÍNICA
§ En PX PEDIÁTRICOS varía con la edad: § ADULTOS
¨ NEONATOS ¦ No específicos: Letargia, fiebre, ¨ Cistitis ¦ FIEBRE Æ,Frecuencia, urgencia, disuria, dolor
inestabilidad de la tempertura, irritabilidad e suprapúbico, orina maloliente, EGO: Leucos &
ictericia Bacteriuria, hematuria.
v 10´ en no circuncidados > circuncidados ¨ Pielonefritis ¦ Dolor en flanco, FIEBRE de alto grado,
¨ LACTANTES ¦ Fiebre, vómito e irritabilidad. Malestar general, EGO: Leucos & Bacterias, Síntomas
Pielonefritis es difícil de diagnositcar en niños no- urinarios de cistitis: frecuencia, urgencia, disuria y orina
verbales pero debe ser sospechado si hay fiebre o maloliente.
síntomas sistémicos. § ADULTO MAYOR (> 65 años) ¦ Delirium / Confusión Aguda,
¨ NIÑOS PEQUEÑOS ¦ enuresis nocturna y alteración del estado mental, FIEBRE AUSENTE.
accidentes de día (daytime wetting) en niños
previamente entrenados y sin accidentes en la
noche.
¨ NIÑOS GRANDES
v Cistitis (IVU baja) ¦ ± fiebre de bajo grado,
IVU RECURRENTE
2 episodios separados con cultivo ⊕ de cistitis bacteriana aguda con
síntomas asociados en los últimos 6 meses OR 3 episodios en 1 año.
¨ Cefalexina 50 – 100 mg/kg al día ÷ 4 dosis ¨ TMP-SMX 160 / 800 mg q 12 hrs × 3 días
¨ FOSFOMICINA 3 g DU
¨ Cefixime 8 mg/kg al día ÷ 1 dosis
¨ PIVMECILLINAM 400 mg q 12 hrs × 3 – 7 días
§ TX EMPÍRICO PARENTERAL ⟶ CEFTRIAXONA § FQ (ofloxacino, ciprofloxacino y levofloxacino) – En regímenes de 3
días son eficaces PERO no para IVUs Bajas (cistitis) además de que
¨ Ceftriaxona 75 mg/kg al día × 2 días aumentan el riesgo de Infxn × C difficile y ALTA resistencia = MEJOR NO LO
USES.
§ NEONATOS & ASPECTO TÓXICO ⟶ ADMISIÓN HOSPITAL
§ IVU COMPLICADA (IVU en ♂, Obstrxn urinaria, PO Trasplante renal,
¨ Antibióticos IV ⟶ Ampicilina & Gentamicina intrumentación urinaria) ⟶ Mismos antibx que arriba × 7 – 14 días.