1.

Es un paciente con Hipertensión Arterial, actualmente tratado con enalapril de

10 mg (un antihipertensivo) una vez al día durante toda su vida. Otro paciente
sufre de Dislipemia (triglicéridos y colesterol altos) con un colesterol HDL muy
bajo, para ello su médico receta omega 3 para incrementar la concentración de
HDL responda : qué tipo de terapéutica se aplica en el primer caso y cuales en
el segundo?
R: 1er caso: Alopatico
2do caso: Homeopatico
2. Defina la palabra fármaco y resalta la diferencia que existe con una Droga
Fármaco: Sustancia pura biológicamente activa que interacciona con un ser vivo “principio
activo”
Droga:Medicamento en bruto
3. Relaciones las siguientes definiciones con las distintas ciencia en
farmacología

A Farmacodinamia D Estudia la preparación de los fármacos

B Farmacocinética B todas las etapas que sufre el fármaco desde su

ingestión hasta su eliminación

C Farmacognosia E Estudia los efectos que produce el fármaco, cuando es

ingerido en dosis superiores a las establecidas

D Farmacotecnia A Efectos orgánicos o sintéticos y el mecanismo de

acción del fármaco

E Toxicología C Estudia el origen y las características de un fármaco

4. De un ejemplo de fármaco o medicamentos según su origen

origen Animal insulina,

Origen Vegetal quinina, belladona, menta

Origen Mineral Sulfato de magnesio,

carbonato de litio,azufre

Origen semisintético salicilato, aspirina

Origen Sintético Antibioticos

 5. Una empresa productora de medicinas que está probando un nuevo
medicamento contra la fiebre del heno descubrió que el 60% de todas las
personas que sufren este mal sienten alivio de los síntomas a las 4 semanas,
hayan o no utilizado el [Link] quienes sienten alivio, el 40% ha
tomado el medicamento, mientras que el 30% de quienes no han sentido alivio
han probado el medicamento. La empresa productora de medicinas desea
determinar si es aconsejable tomar el medicamento comparando la
probabilidad de aliviarse si quienes padecen si toman el medicamento con la
probabilidad de alivio si quienes la padecen no toman el medicamento. En qué
etapa de investigación. farmacológica se encuentra este medicamento y como
se llama esa etapa.
R. Etapa clinica, Fase III: incidencia de efectos, interacciones (muestra grande), EMA y
FDA
6. Un paciente ingresa a una farmacia en busca de un Antianémico, el
farmacéutico le recomienda Cheltin Folic, (Sulfato ferroso Quelatado) ya que
se absorbe mucho mejor. El paciente pregunta si existe alguna diferencia en el
compuesto y el farmacéutico responde, que igual es Sulfato Ferroso, solo que
con una mejor composición química. Escriba
A. El nombre del medicamento: Cheltin Folic
B. el nombre genérico del fármaco: Sulfato ferroso quelatado
C. el nombre quimico del fármaco: sulfato ferroso

7. Cuales son los tres aspectos básicos que alteran el proceso farmacéutico, en
cuanto al cumplimiento del fármaco:
R: Cumplimiento del tratamiento, errores de medicación, vías de administración.
8. Defina biodisponibilidad del fármaco.
R.- Qué proporción del fármaco llega a la circulación sistémica
La biodisponibilidad (F) se define como la fracción de la dosis administrada que llega
inalterada a circulación sistémica. Se suele evaluar en porcentaje. En una administra- ción
por vía intravenosa, la biodisponibili- dad es del 100%. T
9. Describa 7 principales vías de administración medicamentosa
R: Via oral, vía parenteral, vía intravenosa, vía intramuscular, vía subcutánea, tópica,
transdérmica, inhalatoria, rectal, sublingual, nasal, ocular, ótica
10. ¿Qué es una suspensión y que tipo de forma farmacéutica corresponde?
R: dispersión del fármaco poco soluble en agua, precisa agitar. forma líquida
Soluciones. Son las más utilizadas en la ad- ministración parenteral. Generalmente som
acuosas.
Suspensiones. Se preparan con fármacosque son poco solubles en agua. Se ha de
controlar la medida de las particulas. No se pueden utilizar por vía intravenosa ya que
pueden provocar bloqueo capilar y son muy irritantes.
Emulsiones. Se utilizan para solubilizar får- macos insolubles en agua o para preparados
de liberación sostenida.
Polvos para ser reconstituidos. Hay fårma- cos que no son estables cuando están en so-
lución demasiado tiempo. En estos casos, vienen preparados en forma de pólvora (a
menudo liofilizada) que se disuelve cuando se va a administrar. Como disolvente se uti

11. ¿Qué es una microcápsula y a que tipo de forma farmacéutica corresponde?

R:cápsula de gelatina rígida . forma sólida de liberación retardada
Microcápsulas. Son pequeños gránulos recubiertos de un material que se disuel- ve
lentamente. Estas microcápsulas se formulan en forma de comprimidos o de cápsulas de
gelatina rígida.
12. ¿Qué ventajas y desventajas tiene la vía intravenosa ?
R: Ventaja : inconsistente, gastropatías, pacientes especiales, inactividad por V.O , efecto
inmediato
Desventaja: entrenamiento, asepsis, graves efectos adversos (alergias), dolor, flebitis, etc
Este tipo de administración tiene las siguientes ventajas:
● Se puede administrar el medicamento a pa- cientes que no cooperen, inconscientes
o con problemas gastrointestinales como náu- seas y vómitos.
● Se pueden administrar fármacos que no se absorben por via oral o son inactivados
por esta via.
● El efecto farmacológico es inmediato.
● Esta via se puede utilizar también para co- rregir trastornos electrolíticos y para nutri-
ción parenteral.
Pero también puede tener los siguientes incon- venientes:
● Precisa personal entrenado.
● Se debe seguir una técnica aséptica.
● Las reacciones adversas que se producen son intensas y se revierten con dificultad.
● Puede provocar dolor, irritación y flebitis en el lugar de administración.
13. Un paciente ingresa a urgencias por presentar cólicos abdominales de alta
intensidad, el médico ordena la administración de un antiespasmódico IV Sat
 (inmediatamente). A qué tipo de administración intravenosa corresponde este
caso:
R: intravenosa
14. ¿Qué significa las siglas LADME?
R: Liberación, Administración, Distribución, Metabolismo, Excreción
15. ¿Cuál es el efecto del primer paso?
R: Efecto del primer paso hepático: inactividad en el hígado
16. ¿Qué características tiene el fármaco en cuanto a su metabolismo en fase II?
R: unen grupos polares para asegurar su eliminación (ac. Glucorónico, acético)
17. ¿Cuáles son las tres formas de excreción renal del fármaco?
1. filtración glomerular
2. Secreción tubular (TCP)
3. Reabsorción tubular (TCD)
18. ¿Cuáles son los tres elementos de la farmacodinamia?
● Receptor
● Fármacos
● Mecanismo de acción
19. Receptores postsinápticos son los responsables de los efectos
farmacológicos directos?
V F
20. Diferencias entre fármacos agonistas y antagonista, según la afinidad y la
eficiencia
fármaco agonista : remeda los efectos de compuestos reguladores endógenos. remeda las
funciones de la célula. es el que posee afinidad y eficiencia
fármaco antagonista: fármaco dotado de afinidad pero no eficiencia. interrumpe las
funciones celulares
21. ¿Qué tipo de mecanismo de acción conoce?
● R:Receptor
● Farmaco
● Mecanismo de accion - complejo farmaco- receptor

Fármacos antagonistas: tienen afinidad por el receptor pero no son capaces de activarlo, no
inducen respuesta alguna porque su efi- cacia es nula. Los antagonistas se clasifican a su
vez en competitivos y no competitivos.

Fármacos agonistas: tienen afinidad elevada y una eficacia suficiente para generar un
efecto.
La clasificación de las reacciones adversas se basa en la distinción entre las reacciones
rela-cionadas con la dosis y las no relacionadas con la dosis. Las primeras se las ha
denominado tipo A, correspondiendo al término inglés aug mented (aumentado) y las
segundas tipo B, co- rrespondiendo a bizarre (raras). Posteriormente se añadieron más
grupos de tipos de reacciones adversas, las relacionadas con la dosis y el
tiempo, que se llamaron tipo C, correspon- diente a chronic (crónico), las tipo D, de dela-
yed (retardadas) y las tipo E correspondiente a end of use (retirada del fármaco). Más
reciente-mente, se ha propuesto una sexta categoria, [Link] corresponde al fallo inesperado
del trata- miento (unexpected failure of therapy). En la ta-bla 5-1 se muestran estas
categorías con sus
características
.armacología 29/02/2024
Farmacodinamia

Variabilidad farmacodinamica:
◦ Concentración en fluidos biológicos
◦ Concentración en biofase
◦ Efecto farmacológico

Elementos
◦ Receptor
◦ Fármaco
◦ Mecanismo de acción (complejo fármaco-receptor)

Receptor
Componente de una célula u organismo que interactúa con el fármaco. Inicia una Cadena
de fenómenos bioquímicos que originan los efectos del fármaco.

Moléculas con que los fármacos interactúan generándose como consecuencia de ello una
modificación en la función celular.

◦ Encargados de determinar reacciones cuantitativas entre la dosis o la

concentración de un medicamento y sus efectos farmacológicos
◦ Responsables de la selectividad del efecto de un medicamento
◦ Median las acciones del fármaco
◦ Polipéptidos, con diferentes formas y cargas eléctricas

Ubicación celular de los receptores

◦ Receptores de membrana: proteínas entre la membrana de fosfolipidos.
Generalmente sobresalen de un lado de la membrana.
◦ Receptores intracelulares: citoplasma, mitocondria o incluso en el núcleo.

Respuesta fisiológica
◦ Cambios enzimáticos
◦ Modificación en el movimiento de iones
 ◦ Modificación de estructuras o producción de proteínas

Receptores son blancos de los fármacos. Actúan como mecanismos catalíticos. Son
amplificadores de señales bioquímicas.

Receptores postsinápticos
Responsable de efectos farmacológicos directos. Se ubican en una célula efectores ya sean
de membrana o intracelulares

Receptores presinápticos
Ubicados en membrana axonal presináptica y su activación por neurotransmisores o
fármacos provoca una inhibición o una liberación del neurotransmisor almacenado en el
axoplasma, determinando así una regulación neurotransmisora.

Fármaco
Sustancia capaz de modificar la actividad celular.

Fármacos agonistas
Se ligan a receptores fisiológicos o remedan los efectos de los compuestos reguladores
endógenos.
Remeda el efecto de la célula. Para que la célula normalice función o trabaje mejor.
Simula la estructura de la sustancia que estimula naturalmente al receptor.

Fármaco antagonista
Interfiere la acción de la célula.
Es afín al receptor, pero no eficaz. Como una llave que entra a la cerradura, pero no abre el
seguro.
Gastroenteritis irritante - antidiarreico

Fármaco agonista parcial

Posee afinidad, pero es parcialmente eficaz

Interacciones farmacodinámicas
Cuando dos fármacos actúan sobre el mismo receptor. Produce un efecto sinérgico o
antagónico

Sinergia
Presencia de dos o más fármacos incrementa los efectos.

Antagonismo
Disminución o cese de acción del fármaco

◦ Competitivo: compiten por el mismo receptor

◦ No competitivo: un fármaco antagonista inhibe el efecto de un agonista
◦ Mixto

Tipos de mecanismo de acción

 ◦ Mediados por receptores: Receptores acoplados a proteína G.
◦ No mediados por receptores: enzimas, amortiguadores, quelación

Farmacovigilancia

Acontecimiento adverso
Evento no deseado que ocurre temporalmente, asociado a un paciente que ha sido tratado
con un medicamento, aunque no esté relacionado casualmente con el fármaco.

Reacción adversa
Respuesta a un medicamento que sea nociva/dañina y no intencionada. Ocurre con una
dosis normalmente utilizada para profilaxis, Dx o Tx de enfermedades o para modificar
funciones fisiológicas.




Error en la medicación
Fallo por acción u omisión de Tx con medicamentos que ocasiona o puede ocasionar daño
en el paciente. Los errores de medicación que ocasionen daño

Tipos de RA
◦ A: Aumentado. Efecto del fármaco es demasiado intenso para las células o
los receptores. Predecible, menos grave, frecuente y conocida. Laxantes (diarrea),
analgésicos opiáceos (estreñimiento), diuréticos (incontinencia), potasio (hiperpotasemia),
suplementos (hiperconcentración en sangre), insulina (hipoglucemia).
◦ B: Bizarro. Relacionado con mecanismo de acción, no dosis-dependiente,
impredecible, graves (a veces mortales), infrecuentes y suelen no ser conocidas antes de
autorización. Carbimazol, antiparasitario que producía discrasia sanguínea en niños;
paroxetina, insuficiencia hepática; estatinas (cerivastatina), problemas musculares (miositis,
mialgia y miopatía).
◦ C: Continuo. Administración prolongada o continua. Farmacodependencia
(fenómeno adaptativo celular), nefrotoxicidad (crónica por analgésicos antitérmicos),
retinopatía pigmentaria (por cloroquinona), depósitos corneales (amiodarona), discinesia
tardía (neurolépticos)
◦ D: Respuesta Diferida. Carcinogénesis, toxicidad prenatal y teratogénesis.
◦ E: Cese de uso. Efecto de rebote, síndrome de abstinencia.


Tipo A

Acontecimiento adverso
Pérdida de consciencia

Reacción adversa
Fibrilación auricular

Efecto secundario por aumento

Muerte súbita

Farmacovigilancia
Evaluación, cuantificación y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o
cualquier otro problema relacionado con ellos.