HOJA TECNICA ID-HT-04
Fecha de emisión: 23.08.2019 Versión: 05 Página: 1 de 4
® Fecha: 13/07/2019
PENCIMONT 20/25 Versión:
Elaborado por:
01
IM
Hoja Técnica Aprobado por: JT
1. DENOMINACIÓN: PENCIMONT 20/25® es una combinación antibiótica de amplio
espectro con efecto sinérgico.
2. COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de PENCIMONT 20/25® contiene:
Penicilina G Procaína 20 000 000,0 UI
Dihidroestreptomicina sulfato 25,0 g
Excipientes c.s.p. 100,0 mL
3. FORMA FARMACÉUTICA: Suspensión inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS:
4.1. Especie de Destino Bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.
4.2. Indicaciones de uso PENCIMONT 20/25® está indicado para el tratamiento y control de
artritis, mastitis, infecciones gastrointestinales, respiratorias y
urinarias causadas por microorganismos sensibles a la penicilina
y la dihidroestreptomicina, como: Corynebacterium pyogenes,
Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella pneumoniae, Listeria spp.,
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus
spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Campylobacter spp.,
Clostridium spp., Haemophilus spp., E. coli.
4.3. Contraindicaciones No usar por vía intravenosa.
No exceder las dosis recomendadas o duración del tratamiento.
No administrar en pacientes con insuficiencia renal.
No administrar a animales con hipersensibilidad a la penicilina,
procaína y/o aminoglucósidos.
No aplicar más de 20 mL en bovinos, 10 mL en porcinos y más de
5 mL en terneros, ovejas y cabras en un sólo punto de inyección.
No administrar en cerdas gestantes, puede generar abortos.
4.4. Precauciones especiales de uso Utilizar sólo en especies indicadas.
Proteger el recipiente de daños físicos.
Desechar las agujas y los frascos usados en forma adecuada.
4.4.1.Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario
a los animales
Minimizar el estrés relacionado con la manipulación según la conducta del animal.
Emplear las normas de seguridad industrial (uso de gafas, mascarilla, guantes, etc.).
Si se produce contacto accidental con los ojos o piel, lavar inmediatamente con abundante agua.
Lavarse las manos minuciosamente luego de manipular el producto.
Manipular las jeringas cargadas con cuidado, mantener cubiertas las agujas en forma adecuada hasta usarlas.
Desechar las agujas y los frascos usados en forma adecuada.
Evitar la dispersión del producto en el medio ambiente.
4.5. Reacciones adversas Ocasionalmente en cerdos lactantes y de engorde puede causar
pirexia transitoria, vómitos, escalofríos, apatía e incoordinación.
Puede ocurrir una leve reacción local transitoria en el lugar de la
inyección en caballos. Además, en cerdas gestantes y cerdas
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jóvenes, se ha informado una secreción de la vulva podría estar
asociada con el aborto.
Puede causar ototoxicidad, neurotoxicidad o nefrotoxicidad.
4.6. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar con otros antibióticos como tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.
4.7. Posología y modo de Administración vía intramuscular.
administración
Bovinos, ovinos, caprinos, Administrar a razón de 1,0 mL de PENCIMONT 20/25® por cada
y porcinos (carne): 25 kg de peso vivo (equivalente a 8,0 mg de penicilina G
procaína/kg de peso vivo y 10,0 mg de dihidroestreptomicina
sulfato/kg de peso vivo) cada 24 horas, durante 3 días.
Bovinos (leche) Administrar a razón de 1,0 mL de PENCIMONT 20/25® por cada
25 kg de peso vivo (equivalente a 8,0 mg de penicilina G
procaína/kg de peso vivo y 10,0 mg de dihidroestreptomicina
sulfato/kg de peso vivo) cada 24 horas, durante 3 días.
4.8. Sobredosis No se ha reportado. Amplio margen de seguridad.
4.9. Periodo de retiro Bovinos:
Carne 28 días; Leche 7 días.
Ovinos y caprinos:
Carne 28 días.
Porcinos:
Carne 21 días.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
5.1. Mecanismo de acción
La penicilina G es un antibiótico betalactámico. Actúa previniendo la formación de la pared celular bacteriana
de bacterias Gram positivas susceptibles, ya que interfiere con la etapa final de la síntesis de
peptidoglicanos (inhibe la acción de enzimas involucradas). Asimismo, ejerce una acción bactericida, al causar
la lisis celular. La dihidroestreptomicina es un antibiótico aminoglucósido con acción sobre las bacterias Gram
negativas. Luego de penetrar la célula se une a receptores presentes en la subunidad 30S del ribosoma
bacteriano, impide la fase de iniciación, perturbando el orden del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) y
provocando una lectura incorrecta del código genético por el ARN de transferencia (ARNt), causando
bacteriostasis. Asimismo, los
aminoglucósidos ejercen una acción sinérgica en combinación con los antibióticos betalactámicos.
6. DATOS FARMACEUTICOS:
6.1. Incompatibilidades No se han reportado.
6.2. Tiempo de vida útil 24 meses.
6.3. Precauciones de almacenamiento Conservar el envase en un ambiente fresco y seco, entre 15 °C y
30 °C.
Mantener el recipiente cerrado cuando no esté en uso.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales
domésticos.
6.4. Naturaleza y presentación del envase Frasco por 50 y 100 mL.
6.5. Precauciones especiales para la Cualquier producto veterinario no utilizado o material desechado
eliminación del producto no utilizado procedente del producto debe ser destruido de acuerdo con las
o productos de desecho normativas locales de manejo de residuos.
7. Reg. SENASA N°: F.82.42.I.0575
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