UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

DEPARTAMENTO DE ENFERMERIA

II PAC 2022

VADEMECUM

Nombre: Sandra Elizabeth Suazo Murillo

Cuenta: 20181008578

Sección: 0701

Asignatura: Sociedades II- EN082

Docente: Licda. Suly Carolina Valeriano

Tegucigalpa, M.D.C. 2022, Honduras

 LETRA “A”

ADRENALINA
Grupo farmacológico: Agonistas alfa y beta adrenérgicos (agentes
simpatomiméticos)

Nombre genérico: Adrenalina

Nombre comercial: Epinefrina

Soporte inotrópico. Hipotensión, shock. Broncodilatador. Prolongación del
efecto de los anestésicos locales.
Presentación: ampolla 1 mg/1 ml y jeringa 1 mg/1ml.

Reacciones alérgicas: Anafilaxia. Laringospasmo, broncoespasmo. Paro

cardíaco, reanimación cardiopulmonar.

Indicaciones: Reacciones anafilácticas, Broncoespasmo reversible, Edema

laríngeo, Glaucoma de ángulo abierto, Paro cardiaco.

Dosificación: En adultos: Anafilaxis: 0,3-0,5 mg SC (0,3-0,5 mL de solución

acuosa 1:1000), puede repetirse cada 10-15 minutos, hasta un máximo de 1
mg/dosis y 5 mg/día. - Asma: Igual dosis (SC) que, para anafilaxis, puede
repetirse cada 20 minutos para 3 dosis y luego cada 2-4 horas prn. En
forma de suspensión acuosa SC dosis de 0,5-1,5 mg (0,1-0,3 mL de 1:200 o
0,2-0,6 mL de 1:400), puede repetirse con 0,5-1,5 mg, como máximo cada 6
horas. En niños: - Anafilaxis o asma: 0,01 mg/Kg/dosis SC, hasta un
máximo de 0,5 mg/dosis de una solución acuosa 1:1000, puede repetirse
cada 15 minutos para tres dosis, luego cada 4 horas prn.

Vía de administración: La vía de elección es la intramuscular (i.m.) en la

cara anterolateral del tercio medio del muslo. La administración i.v. solo está
indicada en pacientes con hipotensión muy grave o que están en parada
cardiorrespiratoria refractaria tras administración de volumen y varias
inyecciones de adrenalina.

Contraindicaciones: La administración intra-arterial no se recomienda

debido a la notable vasoconstricción que se produce. No utilizarlo con
anestésicos locales en dedos de pies o manos. No debe utilizarse durante
la anestesia general con hidrocarburos halogenados o ciclopropano, en
hipotensión inducida por bloqueantes

Efectos adversos: Las reacciones adversas de adrenalina están

relacionadas con la dosis e incluyen inquietud, ansiedad, temblor, arritmias
cardiacas, palpitaciones, hipertensión, debilidad, mareo y dolor de cabeza.
Puede ocurrir dolor anginoso cuando existe insuficiencia coronaria. Puede
producirse hemorragia cerebral por un incremento agudo en la presión
sanguínea por sobredosis, y aumento de glucosa en sangre. Por
inyecciones repetidas pueden ocurrir necrosis locales y tolerancia con el
uso prolongado.

Administración en forma de infusión: Infusión continua endovenosa: 0,1-

1 mcg/kg/min i.v. En dosis >0,3 mcg/kg/min asociados con actividad
vasopresora. En raras ocasiones pueden ser necesarias dosis de hasta 5
mcg/kg/min; para el choque resistente a los líquidos, se puede combinar
con soporte inotrópico. En neonatos: comenzar por 0,05-0,3 mcg/kg/min y
ajustar según la respuesta pudiendo subir hasta 1 mcg/kg/min i.v. (rango
habitual: 0,05-0,5 mcg/kg/min).

Refrigeración: conservar protegida de la luz y a temperatura ambiente (no

congelar ni refrigerar). Tras diluir (SG 5%, cloruro sódico 0,9%) se mantiene
estable durante 24 h a temperatura ambiente, y debe protegerse asimismo
de la luz.

Protegido de la luz: proteger de la luz.

 ACETAMINOFEN
Grupo farmacológico: AINES

Nombre genérico: Paracetamol (acetaminofén).

Nombre comercial: Tylenol.

Presentación: Por 1 comprimido: Paracetamol, 500.0 mg.

Indicaciones: Oral o rectal: Fiebre; dolor de cualquier etiología de

intensidad leve o moderado. - IV: Dolor moderado y fiebre, a corto plazo,
cuando existe necesidad urgente o no son posibles otras vías.

Dosificación: Tabletas 500 mg 750 mg o 1000 mg – Indicado para adultos

y niños mayores de 12 años – dosis máxima diaria de 4000 mg.
Paracetamol 500 mg → 1 a 2 tabletas 3 a 4 veces al día.
Supositorios de 125, 250 y 500 mg – indicado para bebés, niños y adultos.
Adolescentes de los 1215 años → 1 supositorio de 500 mg de
8/8h. A partir de los 16 años → 1 supositorio de 500 mg de 6/6h o 2
supositorios de 8/8h.

Vía de administración: IV O VO.

Efectos adversos: Raras malestar, nivel aumentado de transaminasas,

hipotensión, hepatotoxicidad.

Contraindicaciones: Está contraindicado en casos de hipersensibilidad al

acetaminofeno (paracetamol), enfermedad hepática, hepatitis viral o
insuficiencia renal grave. El riesgo de hepatotoxicidad al acetaminofeno
aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren inductores
enzimáticos, como barbitúricos u otros anticonvulsivos. Por interacción
aumenta el efecto de los anticoagulantes orales. Adviértase al paciente, o
en su caso a los familiares del niño al que se administrará, que este
medicamento causa toxicidad letal por sobredosis, por lo que sólo debe
administrarse la dosificación prescrita.

Administración en forma de infusión: El vial de 100ml esta restringido a

adultos, adolescentes, y niños que pesan mas de 33kg.
El vial de 50ml está restringido a niños menores de 2 años que pesan
menos de 33kg.
Refrigeración: No refrigerar o congelar.

Protegido de la luz: Mantenga el blíster en el envase para protegerlo de la

luz.

AMIODORONA
Grupo farmacológico: Antiarrítmicos, clase III.

Nombre genérico: Amiodorona.

Nombre comercial: Trangorex®.

Presentación: comprimido 200 mg y ampolla 150 mg / 3 ml

Indicaciones: - Tratamiento y prevención de la taquicardia paroxística

supraventricular. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Fibrilación y flutter
auricular. Taquicardia ventricular y paroxística resistentes a otras terapias.

Dosificación: VO: Adultos: Dosis inicial 600mg/día en 3 dosis durante 8-10

días. Dosis de mantenimiento 100- 400 mg/día. Se recomienda realizar
descansos (dos días por semana) o administrar en días alternos.

Vía de administración: Se puede administrar por vía periférica o central.

Para infusiones de más de 1 h, la concentración de amiodarona no debe
exceder 2 mg/ml, excepto que se use una vía central. La duración de la
inyección no debe ser nunca inferior a 3 min.

Efectos adversos: Bradicardia, hipotensión, reacciones en el lugar de

inyección (dolor, eritema, edema, necrosis, extravasación, inflamación,
induración, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infección). Arritmias, náuseas,
alteración de las transaminasas hepáticas, shock anafiláctico, HTIC
benigna, cefalea, broncoespasmo, toxicidad pulmonar, sudoración, sofocos.
Hipertiroidismo, edema angioneurótico, dolor de espalda, urticaria.

Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en pacientes

con síndrome del seno enfermo o bloqueo cardíaco de segundo o tercer
grado en ausencia de un marcapasos ventricular. También está
contraindicado en síndrome de QT largo.
Administración en forma de infusión: La vía IV se empleará cuando sea
necesaria una respuesta rápida. Debe utilizarse en unidades con medios
adecuados para la monitorización cardiaca y reanimación cardiopulmonar.
Iny. IV (respuesta rápida): 5 mg/kg (duración de iny. no debe ser lt; 3 min).
Resucitación cardiopulmonar en el tto. de fibrilación ventricular resistente a
la desfibrilación: dosis inicial IV 300 mg (o 5 mg/kg) diluidos en 20 ml de
dextrosa al 5%, e inyectados rápidamente. Considerar una dosis IV
adicional de 150 mg (o 2,5 mg/kg) si la fibrilación ventricular persiste.

Refrigeración: Conservar ampollas a temperatura ambiente.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ACIDO CLAVULINICO
Grupo farmacológico: Bactericida

Nombre genérico: Ácido clavulánico ratiopharm

Nombre comercial: Amoxicilina/Ácido clavulánico ratiopharm

Presentación: -cáps. 500 mg+125 mg

-sobre 500 mg+125 mg
-suspensión oral 125 mg+31,25 mg / 5 ml
-vial 1 g+200 mg, 2 g+200 mg

Indicaciones: En ads. y niños, tto. de infección bacteriana por cepas

resistentes a amoxicilina productoras de ß-lactamasas: sinusitis bacteriana
aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación aguda de bronquitis
crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, de piel y
tejidos blandos (celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales
severos con celulitis extendida, de huesos y articulaciones (osteomielitis),
aborto séptico, sepsis pélvica o puerperal, sepsis intra-abdominal. Además
por vía IV: tto. de infección grave de oído, nariz y garganta (mastoiditis,
periamigdalina, epiglotitis y sinusitis acompañada por síntomas sistémicos
graves), genital femenina, intra-abdominal, peritonitis, septicemia, y
profilaxis en ads. de infección asociada a cirugía mayor (del tracto
gastrointestinal, cavidad pélvica, cabeza y cuello, del tracto biliar, cardiaca,
renal, prótesis articulares). Comp. de liberación prolongada (1.000/62,5 mg):
neumonía adquirida en la comunidad en ads. y adolescentes ≥ 16 años o
que se sospeche causada por S. pneumoniae resistente a penicilina.
 Dosificación: Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina/ácido
clavulánico excepto cuando se exprese para cada uno de los componentes
por separado. La dosis de Amoxicilina/ Ácido clavulánico ratiopharm que se
elige para tratar a un paciente en concreto debe tener en cuenta:
1. los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes
antibacterianos (ver sección 4.4)
2. la gravedad y el sitio de la infección
3. la edad, peso y función renal del paciente como se muestra más abajo.
-Adultos y niños ≥ 40 kg: Un comprimido de 500 mg/125 mg tres veces al día.
-Niños < 40 kg: 20 mg/5 mg/kg/día a 60 mg/15 mg/kg/día dividido en tres veces
al día.

Vía de administración: Vo e IV.

Efectos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis

mucocutánea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amoxicilina o ác. clavulánico;

antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos (penicilinas,
cefalosporinas, carbapenem, monobactam); antes de iniciar tto. investigar
reacción alérgica previa. Mononucleosis infecciosa y leucemia linfoide
(mayor riesgo de exantema). I.H. grave, antecedente de ictericia o
antecedente de I.H. grave con tto. previo.

Administración en forma de infusión: Una vez reconstituido,

amoxicilina/clavulanato puede ser diluido en 50 ml de solución de cloruro de
sodio al 0.9% o agua inyectable para ser administrado por infusión
intravenosa en un periodo de 30 a 40 minutos y dentro de las 4 horas
posteriores a la reconstitución. otro diluyente recomendado es la solución
de hartmann, la cual debe administrarse dentro de las 3 horas posteriores
debido a que es menos estable.

Refrigeración: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en

lugar seco.

Protegido de la luz: Conservar en el embalaje original para protegerlo de

la luz y humedad.

AMIKACINA
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de los aminoglucósidos

Nombre genérico: Amikacina

Nombre comercial: Biclin® Existen comercializados medicamentos

genéricos.

Presentación: Composición: Inyectable 100 mg: Cada frasco-ampolla de 2

ml contiene: Amikacina Sulfato equivalente a 100 mg de Amikacina Base.

Indicaciones: Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia,

septicemia, incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto
respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis;
enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales,
incluyendo peritonitis.

Dosificación: Dosis: Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día,

dividido cada 8 ó 12 horas., Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200
ml de solución glucosada al 5 %. En pacientes con disfunción renal
disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la
depuración renal.

Vía de administración: Intramuscular o Intravenosa.

Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad,

hepatotóxicidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco

Administración en forma de infusión: Por vía intravenosa, administrar en

100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. En pacientes con disfunción
renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a
la depuración renal.

Refrigeración: La Amikacina, tiempo de conservación en la heladera es de

60 días y el tiempo de conservación a temperatura ambiente es de 24
horas.

Protegido de la luz: proteger de la luz.

 ASPIRINA
Grupo farmacológico: pertenece a un grupo de medicamentos llamados
salicilatos

Nombre genérico: Ácido Acetilsalicílico (Aspirina)

Nombre comercial: A.A.S. Bayospirina, Aspirineta, Desenfriolito, aspirina.

Presentación: Antiinflamatorio no esteroides comprimidas 100- 375- 500-

650 mg

Indicaciones: cefalea, dismenorrea, dolores dentales y óseos posterior,

fiebre reumática, artritis reumatoide cardiopatía isquemia, angina, de pecho,
trombosis venosa profunda

Dosificación: Analgésico 500-1000 mg/ 4-6 h vo, inflamación 4-6g día

eclampsia gravídica 6- 150 mg/día V:O: dosis única 6-150 mg/ al día
dermatológica 3-6% vía tópica.

Vía de administración: (En Caso de vía parenteral) : Oral, rectal

intravenosa.

Efectos adversos: Alteraciones y lesiones G: I: alteraciones renales

reacciones de hipersensibilidad, alteraciones hematológicas, alteraciones
hepáticas y reacciones cutáneas.

Contraindicaciones: No administrar en caso de: Hipersensibilidad al ácido

acetilsalicílico o a alguno de los excipientes de este medicamento, a otros
salicilatos, a antiinflamatorios no esteroideos o a la tartrazina (reacción
cruzada). Úlcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente; molestias
gástricas de repetición. Antecedentes de hemorragia o perforación gástrica
tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no
esteroideos. Diátesis hemorrágica Pacientes con historia de asma o asma
inducida por la administración de salicilatos o medicamentos con una acción
similar, particularmente antiinflamatorios no esteroideos. Pacientes con
pólipos nasales asociados a asma que sean inducidos o exacerbados por el
ácido acetilsalicílico. Enfermedades que cursen con trastornos de la
coagulación, principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia. Insuficiencia
renal, hepática o cardíaca grave. Tratamiento con metotrexato a dosis de 15
mg/semana o superiores (ver “interacción con otros medicamentos y otras
formas de interacción”). Niños menores de 16 años ya que el uso de ácido
acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad
poco frecuente pero [Link] trimestre del embarazo

Administración en forma de infusión: ASPIRINA® I.V. está indicada en

los siguientes casos: Tratamiento del dolor agudo (moderado a severo)
cuando la administración oral no sea posible o no esté indicada.
Tratamiento de la fase aguda de los ataques de migraña con o sin aura.
Fiebre (cuando se requiera una reducción inmediata de la temperatura
corporal y la administración oral no sea posible o no esté indicada).

Refrigeración: Almacenar a temperatura ambiente.

Protegido de la luz: Las pastillas se deben protegidas de la luz y el agua

ACIDO VALPROICO

Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados

anticonvulsivos.

Nombre genérico: acido valproico

Nombre comercial: Depakine®, Depakine Crono®.

Presentación: Cada comprimido de 300 mg contiene 27,8 mg de sodio.

Ácido Valproico Aurovitas 500 mg comprimidos de liberación prolongada
EFG. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 333 mg de
valproato sódico y 145mg de ácido valproico (equivalente a 500 mg de
valproato sódico). Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 500
mg contiene 46,2 mg de sodio.

Indicaciones: Epilepsias: generalizadas primarias: convulsivas, no

convulsivas o ausencias y mioclónicas. Parciales con sintomatología
elemental (comprendidas las formas Bravais-Jacksonianas) o compleja.
Parciales secundariamente generalizadas. Formas mixtas y epilepsias
generalizadas secundarias (West y Lennox-Gastaut). Reservar la vía IV
para situaciones urgentes o si no es posible la vía oral. Además, la forma de
liberación prolongada está indicada en el tto. de episodios maníacos
asociados a trastorno bipolar cuando el litio está contraindicado o no se
tolera.
Dosificación: Vía oral: 10-15 mg/kg/día administrado en dos o tres tomas
con incrementos semanales de 5-10 mg/kg/día hasta control. Para el
mantenimiento de la dosis se recomienda 30-60 mg/kg/día. Los niños en
tratamiento con más anticonvulsivantes pueden necesitar dosis mayores a
100 mg/kg/día en 3-4 tomas.

Vía de administración: VO e IV.

Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia; aumento de peso; temblor;

trastornos extrapiramidales, estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de
memoria, cefalea, nistagmo, mareo tras inyección; sordera; náuseas, dolor
abdominal, diarrea; hipersensibilidad, alopecia (transitorio, relacionado con
dosis); hiponatremia; hemorragia; lesión hepática; dismenorrea; estado de
confusión, agresividad, agitación, trastornos de la atención. Datos de
farmacovigilancia han evidenciado casos de diplopía.

Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ácido

valproico, disfunción hepática o antecedentes de enfermedad hepática,
discrasias sanguíneas, enfermedad orgánica del sistema nervioso central,
insuficiencia renal y durante el embarazo. Aumenta los efectos
anticoagulantes del ácido acetilsalicílico y la warfarina, y potencia el efecto
de los depresores del sistema nervioso central. Altera las concentraciones
séricas de fenitoína. Antes, y periódicamente durante su administración,
deben determinarse las concentraciones séricas de transaminasa glutámica
oxalacética y glutámica pirúvica, cuya elevación suele ser indicativa de
lesión hepática.

Administración en forma de infusión: se administrará en inyección

intravenosa lenta (3 min) o en perfusión. En caso de que se estén
administrando otras sustancias en perfusión, no utilizar la misma vía. e
infundir en un tiempo mínimo de 60 minutos.

Refrigeración: Evitar refrigeración.

Protegido de la luz: se debe de proteger de la luz.

ALDACTONE
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de medicamentos llamados
diuréticos
Nombre genérico: aldactone

Nombre comercial: espironolactona

Presentación: 25 mg: Envases conteniendo 20, 30 y 60 comprimidos.

Aldactone-A 50 mg: Envase conteniendo 30 comprimidos. Aldactone-A 100
mg: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos.

Indicaciones: Hipertensión arterial. Edemas asociados a insuficiencia

cardíaca congestiva, cirrosis hepática y síndrome nefrótico. Diagnóstico y
tratamiento de la hiperaldosteronismo primaria. Hipopotasemia (bajos
niveles de potasio en sangre) en aquellas situaciones en las que los
suplementos de potasio se consideren inadecuados.

Dosificación: -Dosis en adultos y adolescentes: En edemas: de 12,5 a 100

mg dos veces al día. Dosis máxima de 400 mg al día. En hipertensión: de
50 a 100 mg al día divididos en varias tomas. Dosis en niños: De 1 a 3 mg
por kg de peso una vez al día repartidos en 1 ó 2 dosis.

Vía de administración: La presentación de la espironolactona son como

tabletas y suspensión (líquido; solamente Carospir) para administrarse por
vía oral. Suele tomarse una o dos veces al día. Tome la suspensión
de espironolactona consistentemente, con o sin alimentos cada vez.

Efectos adversos: Confusión. Mareos, dolor de cabeza, somnolencia.

Diarrea, náuseas. Picor, erupción en la piel, enrojecimiento.

Contraindicaciones: Espironolactona está contraindicada en adultos y

pacientes pediátricos con insuficiencia renal de moderada a grave.
Hipersensibilidad a espironolactona o a alguno de los excipientes.
Insuficiencia renal aguda, casos de función renal notablemente alterada,
anuria. Hiperpotasemia. Enfermedad de Addison. Uso concomitante de
eplerenona

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No se debe refrigerar.

Protegido de la luz: Se debe proteger de la luz.

ALBUMINA
Grupo farmacológico: Coloide natural.

Nombre genérico: Albumina.

Nombre comercial: Albúmina, Octalbin.

Presentación: Frasco de 10, 20, 50, 100, 250, 500 ml.

Indicaciones: -Terapia de sustitución de albúmina en pacientes con

deficiencia grave de albúmina, como ocurre en síndromes hipovolémicos.
Hipoproteinemia debida a enfermedades renales crónicas, cirrosis hepática
o desnutrición grave. Hiperbilirrubinemia neonatal, asociada o no a
alteraciones hemolíticas. Coadyuvante al tratamiento en ascitis, nefrosis
agudas, síndrome nefrótico agudo, pancreatitis, infecciones
intraabdominales, insuficiencia hepática aguda.

Dosificación: Después del reemplazo inicial de volumen: Albúmina al 5%:

no exceder 2 a 4 ml/minuto en pacientes con volumen plasmático normal; 5
a 10 ml/minuto en pacientes con hipoproteinemia. Albúmina 25%: no
exceder 1 ml/minuto en pacientes con volumen plasmático normal; 2 a 3
ml/minuto en pacientes con hipoproteinemia.

Vía de administración: La albúmina humana se puede administrar solo por

vía intravenosa (IV). La albúmina al 20% puede administrarse por vía
intravenosa directamente, o bien diluida con una solución isotónica (por
ejemplo, solución glucosada al 5% o solución salina fisiológica).

Efectos adversos: Antecedentes de alergia a la albúmina. Estados en los

que la hipervolemia y sus consecuencias (volumen sistólico aumentado,
hipertensión) o la hemodilución supongan un riesgo para el paciente:
insuficiencia cardiaca descompensada, hipertensión, varices esofágicas,
edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, anuria renal y
postrenal. Rubefacción, shock; náuseas; urticaria; pirexia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los preparados de albúmina o a

alguno de los excipientes.

Administración en forma de infusión: La albúmina al 20% puede

administrarse por vía intravenosa directamente, o bien diluida con una
solución isotónica (por ejemplo, solución glucosada al 5% o solución salina
fisiológica).
Refrigeración: conservar Entre 2°c Y 8°c (en Nevera).

Protegido de la luz: Se debe proteger de la luz.

ATROVENT
Grupo farmacológico: broncodilatadores por inhalación.

Nombre genérico: Atrovent/ Ipratropio.

Nombre comercial: Bromuro de ipratropio.

Presentación: Frasco con 20 ml. Cajas con 10 ampolletas monodosis de

500 mcg/2 ml.

Indicaciones: Broncodilatador. ATROVENT* está indicado para el

tratamiento del broncoespasmo asociado con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica incluyendo bronquitis crónica y enfisema. ATROVENT*
Solución está indicado para su inhalación cuando se utiliza
concomitantemente con betaadrenérgicos inhalados en el tratamiento del
broncoespasmo agudo asociado con enfermedad obstructiva crónica
incluyendo bronquitis crónica y asma.

Dosificación: Para adultos y niños mayores de 6 años, se recomienda la

siguiente dosificación: 2 inhalaciones (equivalente a 40 microgramos de
bromuro de ipratropio anhidro), 4 veces al día.

Vía de administración: Vía de administración: inhalación mediante

nebulizador. Frasco con 20 ml: la dosis indicada por el médico deberá ser
diluida con solución fisiológica hasta un volumen total de 3 a 4 ml,
nebulizada e inhalada hasta que se haya consumido.

Efectos adversos: se advierte que pueden aparecer efectos adversos

como mareos, dificultades en la acomodación visual, midriasis y visión
borrosa durante el tratamiento. Por tanto, se recomienda precaución en la
conducción y el uso de máquinas.
 Contraindicaciones: ATROVENT no se debe administrar a pacientes con
hipersensibilidad conocida a la atropina, sus derivados o a cualquiera de los
componentes del medicamento.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: El envase presurizado no debe ser perforado ni expuesto a

temperaturas superiores a 50ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ALPROZOLAM
Grupo farmacológico: Benzodiacepina oral.

Nombre genérico: Trankimazin.

Nombre comercial: Valium

Presentación: Tabletas de liberación prolongada: Envases conteniendo 30

comprimidos de 0.25%, tabletas de desintegración oral (tabletas que se
disuelven rápidamente en la boca) y una solución concentrada (líquida) para
tomar por vía oral

Indicaciones: Se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad y el trastorno

de pánico (ataques repentinos e inesperados de miedo extremo y
preocupación por estos ataques). El alprazolam pertenece a una clase de
medicamentos llamados benzodiacepinas. Su acción consiste en reducir la
excitación anormal en el cerebro.

Dosificación: Liberación inmediata: dosis inicial de 0,5 mg, 3 veces al día;

subir dosis según necesidad cada 3-4 días en incrementos de ≤1 mg/día. Dosis
media: 5-6 mg/día; dosis máxima diaria: 10 mg. Liberación prolongada: dosis
inicial de 0,5-1 mg una vez al día; subir dosis según necesidad cada 3-4 días
en incrementos de ≤1 mg/día. Dosis habitual: 3-6 mg/día; dosis máxima diaria:
10 mg

Vía de administración: se administra por vía inhalatoria

Efectos adversos: somnolencia, aturdimiento, dolor de cabeza, cansancio,

mareos, irritabilidad, hablar en exceso, dificultad para concentrarse.
Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se indican en la sección
ADVERTENCIA IMPORTANTE: dificultad para respirar, convulsiones, urticaria
intensa en la piel, ictericia en la piel u ojos, confusión, problemas con el
lenguaje, problemas de coordinación o equilibrio.
Contraindicaciones: Contraindicado en alergia a las benzodiacepinas, así como
en paciente con miastenia gravis, coma o shock, intoxicación etílica aguda,
pacientes embarazadas, madres lactantes y niños. Especial control clínico
en pacientes con historial de drogodependencias, insuficiencia respiratoria
grave o glaucoma de ángulo cerrado. No se aconseja la conducción de
vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el
tratamiento. Con el uso prolongado se desarrolla dependencia. La
interrupción brusca de un tratamiento a dosis usuales puede ocasionar un
síndrome de abstinencia. Advertir al paciente la posibilidad de amnesia
anterógrada.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: Mantener bajo temperatura ambiente.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ATENOLOL
Grupo farmacológico: Betabloqueadores.

Nombre genérico: Blokium, Tanser, Tenormin.

Nombre comercial: Blokium Diu, Kalten, Neatenol Diu, Normopresil.

Presentación: Envases comprimidos de 50 mg y 100mg y Ampolla

inyectable: Envase comprimido de 5mg.

Indicaciones: Funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de

la frecuencia cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión
arterial.

Dosificación: Presión arterial elevada (hipertensión): la dosis recomendada

es de 50 a 100 mg al día. -Dolor de pecho (angina): la dosis recomendada
es de 100 mg al día o 50 mg dos veces al día. -Latidos cardíacos irregulares
(arritmias): la dosis recomendada es de 50 mg a 100 mg al día. -
Tratamiento precoz de un ataque cardiaco (infarto de miocardio): la dosis
recomendada es de 50 mg a 100 mg al día. -El tratamiento tardío de un
ataque cardiaco (infarto de miocardio): la dosis recomendada es de 100 mg
al día.

Vía de administración: VO e IV.

Efectos adversos: Frecuentes: impotencia.

Poco frecuentes: náusea, vómito, diarrea, vértigo, cansancio o debilidad,
bradicardia, edema de las extremidades, dificultad para respirar
(broncoespasmo), manos y pies ...

Contraindicaciones: El atenolol está contraindicado en pacientes

hipersensibles a este tipo de medicamentos; asimismo, en casos de
insuficiencia cardiaca congestiva, choque cardiogénico, bradicardia sinusal,
bloqueo auriculoventricular, hipotensión, enfermedades pulmonares
broncoespásticas y durante el embarazo. Úsese con precaución en
enfermos con asma bronquial, síndrome de Raynaud, otras enfermedades
vasculares periféricas e insuficiencia renal.

Administración en forma de infusión: Arritmias: Una dosis inicial

adecuada de ATENOLOL INYECCIÓN es 2.5 mg (5 ml) inyectados
intravenosamente sobre un período de 2.5 minutos (i.e., 1 mg/minuto). Esto
puede repetirse a intervalos de 5 minutos hasta que se observe una
respuesta, y hasta alcanzar una dosificación máxima de 10 mg. Si se
administra ATENOLOL INYECCIÓN por infusión, pueden administrarse 0.15
mg/kg de peso corporal sobre un período de 20 minutos. Si se requiere, la
inyección o infusión puede repetirse cada 12 horas.
Refrigeración: No refrigerar.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

AMLODIPINA
Grupo farmacológico: El amlodipino pertenece a una clase de
medicamentos llamados bloqueadores del canal de calcio.

Nombre genérico: Amlodipina.

Nombre comercial: Astudal, Norvas, Zabart

Presentación: Presentación del amlodipino es en tabletas y como

suspensión (líquido) para administración por vía oral. Usualmente se toma
una vez al día.

Indicaciones: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como

tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede
usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en
la mayoría de los pacientes.

Dosificación: la dosis inicial recomendada es 5 mg de amlodipino, una vez

al día, que puede aumentarse hasta una dosis máxima de 10 mg, según la
respuesta individual del paciente.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior

de las piernas, dolor de cabeza, molestias estomacales, náuseas, dolor de
estómago, mareos o aturdimiento, somnolencia, cansancio excesivo, rubor.

Contraindicaciones: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes

con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas, AMLODIPINO o los
excipientes contenidos en su formulación, menores de 18 años, hipotensión
severa, choque, angina de pecho inestable.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: Mantener a temperatura ambiente.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

AMPICILINA

Grupo farmacológico: La ampicilina es un antibiótico que perteneciente al

grupo de las penicilinas.
 Nombre genérico: Ampicilina.

Nombre comercial: Britapen, Gobemicina, Retarpen

Presentación: Está disponible en tabletas, cápsulas, suspensión oral,

inyecciones para uso intramuscular (I.M.) o intravenoso (I.V.).
- Vial con 1 g de Ampicilina sódica en polvo liofilizado
- ampolla con 4 ml de agua para inyección.

Indicaciones: AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones

causadas por cepas susceptibles de los siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos,
Shigella.

Dosificación: Oral: 2-3 g/día (si se pauta cada 6 horas, se emplea como
máxima la pauta de 0,5 g/6 h; si se pauta cada 8 horas, se emplea como
máxima la pauta de 1 g/8 h). Intramuscular o intravenoso: dosis máxima 12
g/día (en adultos se considera dosis máxima 14 g).

Vía de administración: IM, IV y VO.

Efectos adversos: náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa

maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria,
leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de
transaminasas en niños, sobreinfección.

Contraindicaciones: Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.

Administración en forma de infusión: Infusión intermitente: diluir la dosis

prescrita en 50-100ml de SF o SG5% y administrar en 30-60 minutos.
Preparar inmediatamente antes de administrar.

Refrigeración: VIAL RECONSTITUIDO -> 60 min. a temperatura ambiente.

DILUIDO -> 48 h refrigerado (concentración de 30 mg por ml).

Protegido de la luz: proteger de la luz.

AMINOFILIA
Grupo farmacológico: Broncodilatador

Nombre genérico: Aminofila.

Nombre comercial: Amofilin, Mino-tec, Drafilyn-z

Presentación: Solución inyectable con 250 mg de Aminofilina en 10 ml.

Caja con 5 ampolletas.

Indicaciones: AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el

broncospasmo en: Asma bronquial, Relajante del músculo liso bronquial,
Bronquitis, Enfisema, Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de
insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como
en el bloqueo auriculoventricular, postinfarto.

Dosificación: Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por

venoclisis. Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal, en infusión
intravenosa, durante 20-30 minutos. Mantenimiento: De 0.4-0.9 mg por kg
de peso corporal en infusión intravenosa.

Efectos adversos: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, cefalea, taquipnea,

taquicardia, hipotensión, arritmias, convulsiones y coma. No existe antídoto
específico. El manejo de la sobredosificación por AMINOFILINA está
basado en suprimir AMINOFILINA, administrar fluidos intravenosos, oxígeno
y medicamentos para prevenir la hipotensión, deshidratación y balance
ácido-básico. Ventilación y respiración artificial en caso de depresión
respiratoria. Administración de diazepam en caso de convulsiones.

Vía de administración: Via parental e IV.

Efectos adversos: Se han reportado las siguientes reacciones con la

administración de AMINOFILINA: -Sistema gastrointestinal: Náuseas,
vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. -Sistema nervioso
central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. -Sistema
cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias
ventriculares. -Sistema respiratorio: Taquipnea. -Sistema renal: Albuminuria,
microhematuria y diuresis. -Otros: Hiperglucemia, salpullido.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a AMINOFILINA. También está

contraindicada en la administración concomitante con derivados de las
 xantinas. En niños menores de seis meses de edad no se recomienda el
uso. No se debe utilizar en intervalos menores a seis horas.

Administración en forma de infusión: • Administración en forma de

infusión: en infusión intravenosa, durante 20-30 minutos.
Mantenimiento: De 0.4-0.9 mg por kg de peso corporal en infusión
intravenosa.

Refrigeración: no necesita Refrigerar.

Protegido de la luz: Protegido de la luz: mantener en su envase original,

protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a 25°C.

ANTOFERINA B
Grupo farmacológico: es un antibiótico fungicida de la familia de
macrólidos poliénicos.

Nombre genérico: Anfotericina B (liposomal)

Nombre comercial: Ambisome®

Presentación: Vial con 50 mg de Anfotericina B en polvo liofilizado.

* Anfotericina B 50 mg en 1000 ml de agua para inyección (Instilación vesical).
* Anfotericina B, dosis variables, en Intralipid al 20 %.
* Anfotericina B, dosis variables, en 500 ml de solución de Glucosa al 5 %.
* Anfotericina B 1 mg en 50 ml de solución de Glucosa al 5 % (Dosis de
prueba).

Indicaciones: Aspergilosis, Blastomicosis, Coccidiodomicosis,

Criptococosis, Candidiasis sistémica, Histoplasmosis, Mucormicosis,
Esporotricosis.

Dosificación: AMFOTERICINA B se administra mediante infusión

intravenosa a una dosis de 1 a 2 mg/kg/hora. Si el paciente presenta
reacciones agudas o no puede tolerar el volumen de infusión administrado
en 90 minutos es posible prolongar el tiempo de infusión. El tratamiento
puede empezar con una dosis diaria de 3-4 mg/kg, según las necesidades.
Pacientes pediátricos: Se ha tratado un número limitado de pacientes
pediátricos con AMFOTERICINA B, en dosis diarias (mg/kg) similares a las
que se utilizan en adultos. No se han reportado reacciones adversas
inusuales.
Vía de administración: Se debe administrar por infusión intravenosa lenta,
durante un período de 2 a 6 horas.

Efectos adversos: En 80% de individuos que reciben AMFOTERICINA B

por micosis profunda, se advierte hiperazoemia. La toxicidad depende de la
dosis, es transitoria y aumenta por la administración concomitante de otros
medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos y ciclosporina.

Contraindicaciones: Utilizar con precaución en pacientes con función renal

alterada. La seguridad de su uso durante el embarazo no está establecida a
pesar de los informes de uso seguro. Junto con ciclosporina o
aminoglucósidos, se puede producir efecto nefrotóxico aditivo; si no puede
evitarse la combinación, debe monitorizarse cuidadosamente la función
renal. Los corticosteroides aumentan la deplección de potasio inducida por
anfotericina B; deben monitorizarse los niveles séricos de potasio
regularmente y administrar un suplemento con sales de potasio, si fuera
necesario. La pérdida de potasio inducida por anfotericina B puede
contribuir a la toxicidad de digitalis; deben monitorizarse los niveles de
potasio sérico regularmente y administrar un suplemento con sales de
potasio, si fuera necesario.

Administración en forma de infusión: Para la infusión, diluya hasta una

concentración final de 0.625 mg/ml, diluyendo un volumen de
AMFOTERICINA B reconstituido con siete volúmenes de dextrosa al 5%
inyectable. Después de la reconstitución con agua inyectable, el
medicamento puede conservarse entre 2° y 8°C, y usarse en un plazo
máximo de 24 horas.

Refrigeración: conservar el vial liofilizado a temperatura de 2-8 °C,

protegido de la luz. Diluida es estable 7 días a temperatura de 2-8 °C,
protegida de la luz. Si se administra la anfotericina B liposómica a través de
una vía colocada previamente, es necesario lavar la vía con SG 5% antes.
No es compatible con soluciones salinas y no debe mezclarse con otros
fármacos ni electrolitos.

Protegido de la luz: protegido de la luz.

 LETRA “B”

BICARBONATO DE SODIO
Grupo farmacológico: Aditivos de soluciones intravenosas - Soluciones
electrolíticas.

Nombre genérico: Bicarbonato de sodio.

Nombre comercial: Alka Seltzer, Bicarbonato de Sosa

Presentación: Inyectable 5%: cada 100 ml contiene: Bicarbonato de Sodio

5 g. Inyectable 8%: cada 100 ml contiene: Bicarbonato de Sodio 8 g.
Inyectable 8.4%: cada 100 ml contiene: Bicarbonato de Sodio 8.4 g.
Inyectable 2/3 M cada 1000 ml contiene: Bicarbonato de Sodio 2/3 moles.

Indicaciones: El bicarbonato de sodio es un antiácido usado para aliviar la

pirosis (acidez estomacal) y la indigestión ácida. Su doctor también puede
prescribir el bicarbonato de sodio para disminuir los niveles de acidez de la
sangre u orina ciertas condiciones.

Dosificación: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis

recomendada es de 1 a 2 g de hidrogrenocarbonato de sodio (1 a 2 sobres)
al dí[Link] fuera necesario, puede repetirse la dosis, 2 a 4 g (2 a 4 sobres) al
día, administrado después de las comidas o al sentir molestias gástricas

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: cefalea severa (dolor de cabeza) malestar estomacal.
vómitos con un material parecido a los granos de café pérdida del apetito.

Contraindicaciones: l bicarbonato de sodio está contraindicado en los

siguientes casos: Personas alérgicas o hipersensibles al principio activo.
Pacientes con alcalosis metabólica o respiratoria. Quienes sufren de
hipocalcemia e hipoclorhidria. Personas con tendencia a la formación de
edemas. Pacientes con apendicitis u obstrucción intestinal. Quienes
padecen insuficiencia renal o hepática. Aquellos que deben consumir una
dieta baja en sodio. Embarazadas.

Administración en forma de infusión: El bicarbonato de sodio es

administrado por vía intravenosa en su presentación original o diluido con
otros fluidos intravenosos, si se diluye a isotonicidad (1.5%) puede
administrarse por vía subcutánea. Para preparar una solución al 1.5%, diluir
1.0 ml del producto con 4.0 ml de agua para inyección.

Refrigeración: No se refrigera

Protegido de la luz: proteger de la luz.

 LETRA “C”

CLINDAMICINA

Grupo farmacológico: antibacteriano

Nombre genérico: Clindamicina

Nombre comercial: Dalacin.

Presentación: Clindamicina 300, 600 y 900mg

Indicaciones: Tto. De las siguientes infecciones graves causadas por

microorganismos sensibles; en ads; neumonía adquirida en la comunidad
causada por Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, emplema
(adquirido en la comunidad), absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda
causada por estreptococo del grupo a (s. pyogenes), infecciones
odontogenas, infecciones de la piel y tejidos blandos (complicadas y no
complicadas), osteomielitis, neumonía causada por pneumocystis jiroveci
(pneumocystis carinii) en pacientes con infección por VIH, encefalitis
toxoplasmica en pacientes con infección por VIH. En niños mayores de 1
mes y menores de 18 años, sinusitis aguda

Dosificación: Adultos: La dosis recomendada de clindamicina depende

del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La
dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4
tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para
infecciones más severas.
Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40
mg/kg/día, divida en 3 o 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.
También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal,
calculando 350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20
mg/kg/día en 3 o 4 dosis.

Vía de administración: vía oral. Puede tomarse con las comidas. Se debe
administrar el medicamento con un vaso entero de agua para evitar la
posible irritación esofágica. Vía IM o IV. Se debe diluir antes de la
administración IV y debe per fundirse durante al menos 10-40min. La
concentración no debe exceder los 12mg de clindamicina por ml de
solución.

Efectos adversos: colitis pseudomembranosa diarrea, dolor abdominal,

alteraciones en PFH; vía IM; irritación local, dolor, induraciones, accesos
estériles; vía IV: dolor; tromboflebitis.

Contraindicaciones: clindamicina se encuentra completamente

contraindirsoscada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones
alérgicas a clindamicina y la Lincomicina.

Administración en forma de infusión: Se debe diluir antes de la

administración IV y debe per fundirse durante al menos 10-40min. La
concentración no debe exceder los 12mg de clindamicina por ml de
solución.

Refrigeración: No congelar ni refrigerar. Se recomienda no mantener a

bajas temperaturas, pues pueden aparecer cristales, los
cuales se disuelven al calentar con las manos y agitar suavemente.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

CEFALOTINA

Grupo farmacológico: es una cefalosporina de primera generación

Nombre genérico: Cefalotina.

Nombre comercial: Areuzolin, Kurgan, Tasep, Tecfazolina, Zolival.

Presentación: Caja con frasco ámpula con polvo equivalente a 1.0 g de

cefalotina y ampolleta con diluyente de 5 ml.

Indicaciones: Está indicada en infecciones de huesos y articulaciones

causadas por estafilococos; infecciones gastrointestinales, en especial las
causadas por Salmonella y Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del
tracto respiratorio causadas por estreptococos, estafilococos, cepas de
Klebsiella y Haemophilus.

Dosificación: Adulto: La dosis recomendada de Cefalotina depende del tipo

de infección que se va a combatir y de la susceptibilidad del
microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 500 mg cada 6 horas
por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos.
Niños: En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día,
dividida en 2 ó 3 dosis por vía I.V. Se puede usar 25 mg/kg cada 6 horas,
vigilando la función renal y las alteraciones de carácter inmunológico. En
niños mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg en promedio), divididos
en 4 a 6 dosis. La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: Cefalotina puede producir tromboflebitis en la

administración I.V., flebitis y fiebre. También se ha reportado taquicardia
después de la administración de este fármaco. Gastrointestinales: el
tratamiento con cefalotina puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor
abdominal, aunque esto es más bien raro. puede inducir colitis
pseudomembranosa por super infección debida a clostridium difficile. la
suspensión del tratamiento más las medidas adecuadas de soporte
revierten este efecto. Cefalotina puede elevar las cifras de aspartato-
aminotransferasa y fosfatasa-alcalina. Riñón y aparato genitourinario:
cefalotina puede desencadenar o agravar una insuficiencia renal, en
especial cuando se combina con otros agentes nefrotóxicos. El daño
reportado es necrosis tubular aguda asociada con aminoglucósidos.
también se puede presentar nefritis intersticial.

Contraindicaciones: CEFALOTINA está contraindicada de manera

absoluta en pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas
a CEFALOTINA, otras cefalosporinas, o a las penicilinas. Se requiere
ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
 Administración en forma de infusión: La preparación para administración
por infusión intravenosa deberá hacerse en solución de glucosa al 5% o en
cloruro de sodio al 0.9%. Cuando se pretende usar la vía intravenosa
directa, la cefalotina deberá ser diluida en un total de 10 ml de agua
inyectable y pasar en 3 a 5 minutos.

Refrigeración: reconstituido: 6 a 8 horas a temperatura ambiente y 48 hs

refrigerado. Solución diluida: 24 hs a temperatura ambiente y 7 días
refrigerado.

Protegido de la luz: Se debe proteger de la luz.

CEFOXITINA
Grupo farmacológico: grupo de cefalosporinas de segunda generación

Nombre genérico: cefalosporinas, cefoxitina.

Nombre comercial: Cefoxitina IPS®, Cefoxitina NORMON®

Presentación: Vial con 1 g de Cefoxitina sódica en polvo + ampolla con

10 ml de agua para inyección.

Indicaciones: Está indicada en el tratamiento de aquellas infecciones

producidas por gérmenes sensibles a la cefoxitina localizadas en vías
respiratorias, vías urinarias y genitales, abdomen, sangre (septicemia),
huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas
infectadas, así como en la prevención de infecciones en la cirugía.

Dosificación: Dosis usual en adultos (intramusular en intravenosa): en

infecciones no complicadas 1 g cada 6-8 horas por inyección intravenosa.
Para infecciones moderadamente graves o graves se recomienda 1 g cada
4 horas ó 2 g cada 6-8 horas por inyección intravenosa. En caso de
infecciones con peligro para la vida del paciente se pueden administrar 2 g
cada 4 horas ó 3 g cada 6 horas por inyección intravenosa.

Dosis usual en niños mayores de 3 meses: 80 a 160 mg por kg de peso

corporal al día, repartidos en 4 a 6 dosis iguales. Dosis máxima diaria
recomendada 12 g al día.
Dosis usuales en la prevención de infecciones en cirugías deben realizarse
entre 30 y 60 minutos antes de la cirugía, e interrumpirse dentro de las 24
horas siguientes. Se recomiendan las siguientes pautas:
- Adultos: 2 g por inyección intravenosa 30 ó 60 minutos antes de la cirugía y
a continuación 2 g cada 6 horas.
- Niños (mayores de 3 meses): 30-40 mg por kg de peso, 30 ó 60 minutos
antes de la cirugía y a continuación 2 g cada 6 horas.
- Pacientes sometidas a cesárea: se puede administrar una dosis única de 2
g por inyección intravenosa en el momento de ligar el cordón umbilical, ó 3
dosis de 2 g administrando una primera dosis en el momento de ligar el
cordón

Vía de administración: IV e IM.

Efectos adversos: La coagulopatía es rara, aunque un estudio reciente

identificó a cefoxitina como factor de riesgo en un grupo de pacientes
hospitalizados. Los efectos adversos son de origen diverso (alérgico,
toxicidad local, efectos sobre la flora intestinal, etc). En general son leves y
transitorios. Entre el 5% y el 50% de los pacientes experimentan algún tipo
de efecto adverso, aunque sólo entre el 2% y el 10% padecen efectos de
cierta intensidad. Los efectos secundarios más frecuentes son las
alteraciones alérgicas (erupciones exantemáticas, prurito, fiebre, eosinofilia)
y digestivas (diarrea, náuseas, vómitos). Las reacciones locales irritativas
(dolor e induración en el punto de inyección IM o flebitis en administración
IV) son más frecuentes que con otras cefalosporinas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad la cefoxitina o a alguno de los

excipientes.

Administración en forma de infusión: PERFUSION I.V. INTERMITENTE ->

Sí. Diluir la dosis prescrita en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o
Glucosa al 5 %. Administrar en 30 - 60 min. * PERFUSION I.V. CONTINUA
-> Sí. * OTRAS VIAS -> No

Refrigeración: IAL RECONSTITUIDO -> 48 h a temperatura ambiente, 7 días

refrigerado. DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente, 7 días refrigerado

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 CEFTAZIDIMA
Grupo farmacológico: Antibacterianos de uso sistémico, Cefalosporinas de
tercera generación.

Nombre genérico: Ceftazidima.

Nombre comercial: Izadima.

Presentación: Ceftazidima se debe administrar por inyección intravenosa o

perfusión, o por inyección intramuscular profunda. Los lugares
recomendados para la inyección intramuscular son el cuadrante externo
superior del gluteus maximus o la parte lateral del muslo.

Indicaciones: Está indicada en el tratamiento de pacientes con las

siguientes infecciones: Del tracto respiratorio inferior (neumonía). De la piel
y de las estructuras cutáneas, del tracto urinario, infecciones de huesos y
articulaciones, ginecológicas, intraabdominales y del sistema nervioso
central.

Dosificación: Lactantes de 2 meses y niños 40 kg: dosis de carga de 60-

100 mg/kg, seguida de infusión continua de 100-200 mg/kg cada 24 h (máx.
6 g/día). Niños: 40 kg: dosis de carga de 2 g, seguida de infusión continua
de 4-6 g cada 24 h (en adultos con función renal normal se han
administrado 9 g/día sin efectos adversos).

Vía de administración: Vía intravenosa: Inyección intravenosa: administrar

por vía intravenosa lenta en 3 a 5 minutos, previa reconstitución.
Concentración máxima permitida: 200 mg/ml por vía central
Perfusión intravenosa: disolver en suero fisiológico al 0,9% o suero
glucosado hasta concentración máxima de 40 mg/ml y administrar en 15-30
minutos. Vía intramuscular profunda. Vía inhalada: nebulizado.

Efectos adversos: Náusea, Vómito, Diarrea, Malestar estomacal, Cambios

en los valores de las pruebas de función hepática, Reacción alérgica con
cualquiera de los siguientes síntomas: erupción cutánea (rash), urticaria,
picazón, escalofríos, fiebre, respiración entrecortada, dolores musculares,
hinchazón de la cara o del cuello, dolor de cabeza, sensación de cierre de la
garganta o tos.
Contraindicaciones: La ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes
con hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de los
excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad inmediata a
penicilinas.

Administración en forma de infusión: Vía intravenosa – inyección: Para

administración intravenosa intermitente directo, se debe reconstituir
ceftazidima con agua para inyección (ver tabla a continuación). La solución
se debe inyectar lentamente en una vena durante un periodo de hasta 5
minutos o a través de un sistema de un equipo de administración.

Refrigeración: Conservar el preparado no reconstituido entre 15 y 30 °C.

Protegido de la luz: Se debe proteger de la luz.

CEFTRIAXONA
Grupo farmacológico: Cefalosporina de tercera generación.

Nombre genérico: Ceftriaxona.

Nombre comercial: Cefizolx.

Presentación: SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo

contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con
un frasco ámpula Y 10 ml de diluyente.

Indicaciones: Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram

negativas sensibles

Dosificación: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día. Niños: 50 a 75

mg/kg de peso corporal/día, cada 12 horas

Vía de administración: IM e IV en adultos.

Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria,

náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en
ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Administración en forma de infusión: La dosis IV de 50 mg por kg de
peso o más se debe administrar en infusión durante, por lo menos, 30
minutos.

Refrigeración: Antes de la reconstitución, mantener en su envase original,

cerrado y a una temperatura inferior a 25ºC

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

CLARITROMICINA
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de los macrólidos.

Nombre genérico: Claritromicina.

Nombre comercial: Bremon, Bremon unidia, Klacid, Klacid unidia, Kofron,

Kofron unidia.

Presentación: 500 mg polvo.

Indicaciones: Claritromicina está indicada en adultos y adolescentes de 12

a 18 años, en el tratamiento de las infecciones causadas por
microorganismos sensibles. Adultos: 1. Infecciones del tracto respiratorio
superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis. 2. Infecciones del
tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de
bronquitis crónica y neumonías bacterianas. 3. Infecciones de la piel y
tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. 4. Infecciones
producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas
a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones
localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium
fortuitum o Mycobacterium kansasii. 5. Prevención de las infecciones
diseminadas por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes
infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 menor o igual a 50/mm3).
Los ensayos clínicos se han realizado en pacientes con un recuento de
linfocitos CD4 menor o igual a 100/mm3. 6. Ulcera gástrica y duodenal
asociada a Helicobacter pylori. Niños: 1. Infecciones del tracto respiratorio
superior, tales como faringitis estreptocócica. 2. Infecciones del tracto
respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonías bacterianas. 3. Otitis
media aguda. 4. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como
impétigo, foliculitis, celulitis, abcesos.
Dosificación: Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son:
 Adultos: Una dosis de 250 mg, 2 veces al día. En infecciones más severas,
la dosis puede incrementarse a 500 mg 2 veces al día. La duración habitual
del tratamiento es de 6 a 14 días.
Niños: La dosis recomendada de suspensión de claritromicina es de 7,5 mg/kg,
2 veces al día en niños de 1 a 12 años de edad, hasta un máximo de 500 mg, 2
veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 5 a 10 días
dependiendo del germen y de la severidad de la infección. En el caso de
faringitis estreptocócica será de 10 días en total.

Vía de administración: Vía oral. El granulado se debe reconstituir para su

administración. Vía I.V: debe administrarse en una vena proximal de gran
tamaño en forma de perfus. I.V durante 60 min, usando una concentración
de la solución de 2 mg/ml, aprox. No debe administrarse en iny. en bolo o
IM.

Efectos adversos: Cefalea, perversión del sabor, disgeusia; insomnio;

pérdida de audición (reversible con la interrupción del tto.), tinnitus;
dispepsia, náuseas, dolor abdominal; cambios en PFH erupciones leves de
la piel, hiperhidrolisis. Vía IV, además: vasodilatación, flebitis, dolor e
inflamación en el lugar de iny. Además: arritmia, infarto de miocardio y
mortalidad cardiovascular.

Contraindicaciones: Está contraindicada la administración concomitante

de claritromicina con cualquiera de los siguientes fármacos: astemizol,
cisaprida, pimozida, terfenadina ya que puede producir una prolongación del
intervalo QT y arritmias cardíacas, incluyendo taquicardia ventricular,
fibrilación ventricular y “torsade de pointes” La administración conjunta con
ticagrelor o ranolazina está contraindicada. Está contraindicada la
administración concomitante de claritromicina y ergotamina o
dihidroergotamina, ya que puede producirse toxicidad ergótica. No deberá
administrarse claritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación
de QT (congénita o adquirida y documentada) o arritmia cardiaca
ventricular, incluyendo torsade de pointes. No deberá utilizarse
claritromicina en pacientes con insuficiencia hepática grave en combinación
con insuficiencia renal.

Administración en forma de infusión: Vía I.V: debe administrarse en una

vena proximal de gran tamaño en forma de perfus. I.V durante 60 min,
usando una concentración de la solución de 2 mg/ml, aprox.

Refrigeración: Reconstituido: 24 h a TA o 48 h a temperatura de 2-8 °C

Diluido: 6 h a TA o 48 h a temperatura de 2-8 °C.
Protegido de la luz: Proteger de la luz.

CLOPRIDROGEL
Grupo farmacológico: El clopidogrel pertenece a una clase de
medicamentos llamados agentes antiplaquetarios

Nombre genérico: Clopridrogel.

Nombre comercial: Plavix, Iscover, Vatoud, Maboclop, Agrelan, Acepamin.

Presentación: Comprimido recubierto con película. Clopidogrel TARBIS 75 mg

comprimidos recubiertos con película son de color rosa, redondos y
biconvexos

Indicaciones: Clopidogrel está indicado en la prevención de

acontecimientos aterotrombóticos en: Pacientes que han sufrido un infarto
de miocardio (desde los primeros días hasta un máximo de 35 días), infarto
cerebral (desde los 7 primeros días hasta un máximo de 6 meses después)
oarteriopatía periférica establecida

Dosificación: Adultos y pacientes de edad avanzada: Clopidogrel se debe

administrar como dosis única diaria de 75 mg con o sin alimentos.

Vía de administración: Vía oral. Dosis única diaria con o sin alimentos.

Efectos adversos: cansancio excesivo, dolor de cabeza, mareos, náusea

Vómitos, dolor de estómago, diarrea, sangrado de nariz Algunos efectos
secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de los síntomas
siguientes, llame a su médico inmediatamente:urticaria, salpullido, picazón,
dificultad para respirar o tragar, inflamación del rostro, garganta, lengua,
labios, ojos, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas, ronquera,
heces negras y alquitranadas, sangre roja en las heces, vómito con sangre,
vómito que se ve como café molido, moretones o sangrado inusuales, orina
rosada o marrón, dificultad para hablar o hablar lento, debilidad u hormigueo
de un brazo o una pierna, cambios en la visión, fiebre, dificultad para
respirar, ritmo cardiaco rápido, piel pálida, parches morados o sangrado
debajo de la piel, confusión, amarilleamiento de la piel o los ojos,
convulsiones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; I.H. grave; hemorragia patológica

activa (p. ej., úlcera péptica o hemorragia intracraneal).

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: Temperatura ambiente.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

CLORURO DE POTASIO
Grupo farmacológico: Grupo farmacoterapéutico

Nombre genérico: Cloruro de potasio.

Nombre comercial: Potasión cápsulas.

Presentación: Inyectable 10%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml.

Inyectable 14.9%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable 20%: caja
con 100 ampollas de 5 y 10 ml.

Indicaciones: Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos,

laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal.
Hiperaldosteronismo con función renal normal. Tto. intoxicación digitálica.
Parálisis periódica familiar hipokalémica. Cuidados postoperatorios

Dosificación: Debe tomarse con comida o inmediatamente después de la

comida para minimizar en lo posible las molestias de estómago o su acción
laxante.

Vía de administración: Administración solamente por vía intravenosa tras

la dilución en una solución adecuada, hasta una concentración máxima de 3
g/l de cloruro de potasio (o 40 mEq/l de potasio).

Efectos adversos: Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas,

cólicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si
concentración plasmática K + > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del
tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que impida o dificulte el tránsito
gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. I.R. grave.
Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enf. de Addison no tratada.

Administración en forma de infusión: Administración solamente

por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada, hasta una
concentración máxima de 3 g/l de cloruro de potasio (o 40 mEq/l
de potasio).

Refrigeración: Almacenar en un lugar seco. Observe

el almacenamiento compatible de productos químicos. Utilización de
ventilación local y general. Temperatura de almacenaje recomendada: 15 –
25 °C.

Protegido de la luz: protéjase de la luz.

 LETRA “D”

DEMEROL

Grupo farmacológico: agonista morfinomimético puro

Nombre genérico: Meperidine, demerol.

Nombre comercial: Dolantina, Hidrocloruro de petidina.

Presentación: Envases conteniendo 5 y 100 ampollas de 100 mg/2 ml.

Indicaciones: tto. dolor severo, incluido el dolor asociado a procedimientos

quirúrgicos o fracturas, dolores derivados de la afectación del sistema
nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de la musculatura lisa (vías
biliares, aparato genitourinario, etc.), angina de pecho o crisis tabéticas. Tto.
dolor en obstetricia, en caso de rigidez y espasmos del hocico de tenca,
contracturas dolorosas y dolores de expulsión. Como medicación
preanestésica

Dosificación: Según indicación médica. Como analgésico: Adultos: 50 a

150 mg cada 3 ó 4 horas. Niños: 1 a 1.5 mg/kg de peso cada 3 ó 4
horas. Como medicación preoperatoria: Adultos: 50 a 100 mg 30 a 90
minutos antes de empezar la anestesia. Como analgesia en obstetricia: 50 a
100 mg repitiendo a intervalos de 1 a 3 horas.

Vía de administración: La administración I.V. debe ser lenta y en forma

diluida por una posible depresión respiratoria severa.

Efectos adversos: Bradicardia, palpitaciones, taquicardia, hipotensión,

hipotensión ortostática, hipotensión con insuficiencia circulatoria que puede
provocar coma (dosis elevadas); depresión respiratoria (dosis elevadas) que
puede ser mortal; sedación, vértigo, mareos, sudoración, confusión (con
dosis altas), alteración del estado de ánimo con disforia o euforia,
alucinaciones, dolor de cabeza, convulsiones, temblor, depresión
respiratoria, movimientos musculares descoordinados, desorientación
transitoria, disminución de la líbido, aumento de la presión intracraneal;
miosis, visión borrosa, visión doble u otras alteraciones visuales; náuseas y
vómitos, estreñimiento, boca seca, espasmo biliar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a petidina, niños < 6 meses, I.R.

grave, I.H. grave, feocromocitoma, depresión respiratoria aguda, coma,
aumento de la presión intracraneal o daño cerebral, intoxicación etílica
aguda y delirium tremens, estados convulsivos, Concomitante con IMAOs
no selectivos (iproniazida, nialamida y fenelzina), selectivos A
(moclobemida, toloxatona), selectivos B (selegilina), agonistasantagonistas
morfínicos (buprenorfina, nalbufina, pentazocina), el uso de petidina está
contraindicado dentro de las 2 sem posteriores a la última toma del IMAO.

Administración en forma de infusión: La administración I.V. debe ser

lenta y en forma diluida por una posible depresión respiratoria severa.

Refrigeración: Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado

herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura
ambiente y lejos del exceso de calor y de la humedad.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

DEXAMETASONA
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de los corticoides o
corticosteroides.

Nombre genérico: Dexametasona

Nombre comercial: Decadian

Presentación: Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL). Ampollas

de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL). Ampollas de 2,5 mL
conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL). Ampollas de 5 mL conteniendo 40 mg (8
mg/mL). Comprimidos de 1 mg

Indicaciones: Procesos inflamatorios secundarios a tumores y abscesos

cerebrales y cirugía neurológica, Asma severo agudo, Enfermedades
graves de la piel, Ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso),
Artritis reumatoide activa, Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos
que aparecen durante el tratamiento con anticancerígenos.

Dosificación: Dexametasona se toma normalmente a dosis de 0,5 a 10 mg

al día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada. En
enfermedades más graves, se pueden requerir dosis por encima de 10 mg
al día. La dosis debe ajustarse según la respuesta individual del paciente y
la gravedad de la enfermedad.

Vía de administración: Intramuscular, intravenosa, infusión intravenosa,

interarticular. Dosis adulta: Corticosteroide - Inyección intraarticular,
intralesional o en tejidos blandos, de 0,2 mg a 6 mg de dexametasona
(fosfato), repetidas a intervalos de tres días a tres semanas, si es necesario.
Intramuscular o intravenosa, de 0,5 mg a 9 mg al día.

Efectos adversos: El tratamiento a largo plazo diario puede inhibir el

crecimiento en niños. Ocasionalmente aparece una miopatía. Dosis
elevadas pueden provocar insomnio, hipercinesia, irritabilidad, euforia.
Aumento del apetito. La interrupción brusca del tratamiento provoca un
síndrome de supresión con fiebre, mialgias, artralgias y malestar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; infección fúngica sistémica,

tuberculosis diseminada, latente o con reactividad tuberculínica; infestación
parasitaria digestiva, herpes, sarampión y varicela. Vacunas con virus vivos.
Enf. Cardiaca congestiva, miastemia grave, úlcera péptica o esofagitis,
diabetes, herpes simple ocular, antecedente de enf. Mental, edema linfático
tras vacunación con BCG, glaucoma, parálisis infantil espinal (excepto los
casos de participación cerebral). Además oral: hepatitis con antígeno
HBsAg +, poliomielitis, osteoporosis severa, HTA o diabetes mellitus de
difícil control, colitis ulcerosa severa, diverculitis, enteroanastomosis.
Administración en forma de infusión: Administrar en el caso de shock
anafiláctico. administración intravenosa (dexametasona fosfato sódico):
Adultos: Se han utilizado dosis de 1 a 6 mg/kg i.v. o 40 mg i.v. cada 4-6
horas mientras que el persiste el choque. Alternativamente, 20 mg i.v.,
seguidos de una infusión i.v. de 3 mg/kg en 24 horas

Refrigeración: No congelar. No conservar a temperatura superior a 30°C.

Protegido de la luz: Mantener en el envase original para protegerlo de la

luz.

DEXTROSA 5%
Grupo farmacológico: Grupo terapéutico

Nombre genérico: dextrosa a la solución de glucosa, dextrosa.

Nombre comercial: Dextrosa al 50 en agua destilada.

Presentación: DEXTROSA* al 5% en bolsa Viaflex® con 50, 100, 250 y

1,000 ml.

Indicaciones: En pacientes que requieran grandes cantidades de glucosa

por hipoglicemias severas. Aumento del requerimiento energético por
hipermetabolismo. Preparación de soluciones para nutrición parenteral con
aminoácidos. Anuria. Hiperkalemia. Desnutrición.

Dosificación: Vía de administración: Infusión intravenosa: • La dosis debe

ajustarse dependiendo de la edad, peso, condición clínica, balance de
fluido, de electrolitos y equilibrio ácido-base del paciente. • En niños, la
velocidad de infusión depende de la edad y peso del niño y generalmente
no debe exceder de 10 - 18 mg de glucosa/kg/min. • En adultos, la dosis
máxima es de 40 mL/kg (de peso corporal) /día y la velocidad máxima de
infusión es de 5 mL/kg/h=0.25 g/kg de peso corporal/h. La máxima
velocidad de goteo es de 1.7 gotas/kg/min.

Vía de administración: Intravenosa Dosis adulta: La administración está en

dependencia del fármaco que vaya a diluirse en la dextrosa
Efectos adversos: Puede producirse hiperglucemia, glucosuria o
alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos, si se administra de
forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos
de insuficiencia metabólica.

Contraindicaciones: DEXTROSA 5% Solución inyectable no debe ser

administrada a pacientes con: Hipersensibilidad al principio activo o a
alguno de los excipientes, Alteración importante de la tolerancia a la
glucosa, incluyendo coma hiperosmolar, Hiperhidratación, Edema por
sobrecarga de fluidos, Hiperglucemia, Hipocaliemia, Hiperlactacidemia,
Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los
electrolitos perdidos, La infusión de soluciones de glucosa está
contraindicada en las primeras 24 horas después de un traumatismo
craneocerebral.

Administración en forma de infusión: En adultos, la dosis máxima es de

40 mL/kg (de peso corporal) /día y la velocidad máxima de infusión es de 5
mL/kg/h=0.25 g/kg de peso corporal/h. La máxima velocidad de goteo es de
1.7 gotas/kg/min.

Refrigeración: Almacenar a temperaturas entre 15 y 30 ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

DEXTROSA 50%
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de Soluciones intravenosas
para nutrición parenteral – hidratos de carbono

Nombre genérico: dextrosa en agua destilada 50% , solucion inyectable i.v.

bolsa o frasco 50ml

Nombre comercial: Dextrosa 50%.

Presentación: Se presenta en frascos de 100 ml y 500 ml.

Indicaciones: Dextrosa Fresenius Kabi 50% está indicada para: -

Tratamiento de deshidratación hipertónica producida por vómitos, diarrea,
sudoración profusa, etc. - Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado:
hipoglucemia, coma insulínico, vómitos acetonémicos. - Nutrición Parenteral
con restricción de volumen

Dosificación: La dosificación depende de los requerimientos del paciente,

del peso corporal, situación clínica y estado metabólico. Según las
necesidades individuales, de 1,5-3,0 g de glucosa por kilogramo de peso
corporal y día; o hasta 0,5 g de glucosa por kg de peso corporal y hora;
velocidad de perfusión recomendada 40-60 gotas/minuto. La vía de
administración es intravenosa. Las soluciones hipertónicas deben
administrarse preferentemente a través de una vía central. En caso de
usarse para el tratamiento de la hipoglucemia pueden infundirse de forma
lenta en venas periféricas. No deben administrarse por vía subcutánea o
intramuscular.

Vía de administración: Dextrosa Fresenius kabi 50% se administrará por

vía intravenosa.

Efectos adversos: La administración intravenosa de soluciones

hipertónicas de glucosa puede causar dolor local, irritación venosa y
tromboflebitis. La administración por vía intravenosa de soluciones de
glucosa puede provocar alteraciones de los fluidos y de los electrolitos
incluyendo edema, hipokalemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia.
También pueden aparecer hiperglucemias debidas a hipopotasemias,
normalizándose la glucemia al administrar el ión K+ sin necesidad de
administrar insulina. Si se sobrepasan las dosis mencionadas
anteriormente, los valores de bilirrubina sérica y lactato sérico pueden
alcanzar valores anormalmente elevados.

Contraindicaciones: Está contraindicada en casos de hiperglucemia,

diabetes mellitus, y en pacientes que presenten intolerancia a los
carbohidratos. También está contraindicada en aquellos casos de
deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico y en aquellos pacientes
que presenten hemorragias intracráneal o intraespinal y en casos de
delirium tremens en que exista deshidratación. Las soluciones hipertónicas
de glucosa están contraindicadas en pacientes con anuria, coma diabético,
coma hepático. Igualmente, no se recomienda tampoco su uso en pacientes
con accidentes vasculares cerebrales isquémicos, ya que la hiperglucemia
empeora la isquemia y la recuperación

Administración en forma de infusión: Si. Manejar en las condiciones

habituales de asepsia en la utilización de soluciones para infusión i.v
Refrigeración: No. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC
y en lugar seco.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

DIAZEPAN
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de medicamentos denominados
benzodiazepinas.

Nombre genérico: Diazepam.

Nombre comercial: ovadel, Dipezona, Psicotran, Rupediz, Saromet.

Presentación: Ampollas 10mg/ 2ml. Envase con 50-6-20 tabletas.

Indicaciones: Estado epiléptico (IV), síndrome de abstinencia alcohólica,

Trastornos de ansiedad, Insomnio, Espaciad muscular, Ansiedad pre
quirúrgica.

Dosificación: 0,2-0,5 mg/kg.

Vía de administración: Via Oral, Elv, F/R

Efectos adversos: Somnolencia, Ataxia, Disartria, irritabilidad,

depresión respiratoria, efecto paradojal.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con antecedentes

de hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia
crónica severa, alteraciones cerebrales crónicas, insuficiencia cardiaca o
respiratoria, primer trimestre de embarazo, durante la lactancia, enfermedad
pulmonar obstructiva crónica o insuficiencia pulmonar.

Administración en forma de infusión: Cuando se vaya a

administrar diazepam en infusión continua se sugiera que 2 ml
de diazepam se mezclen con al menos 200 ml de cloruro de sodio o
dextrosa y que la solución se utilice inmediatamente. Se recomienda utilizar
botellas de vidrio porque hay evidencia de que el diazepam es absorbido en
las bolsas plásticas.
Refrigeración: Almacenar por debajo de 30 ºC.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

DICLOFENACO

Grupo farmacológico: se encuentra en una clase de medicamentos

llamados AINE.

Nombre genérico: Diclofenaco sódico

Nombre comercial: Voltoren, Dolovoltoren, Dolofenact

Presentación: Pastillas, Iny. IM. Crema, gel

Indicaciones: Es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y

antipiréticas. Tratamiento para enfermedades reumáticas agudas, artritis
reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, cólico renal y
biliar, migraña aguda y dismenorrea

Dosificación: Adultos: aplicar ampolletas durante 2 días 1 [Link] 50mg 2-

4/ al dia 1amp. De 75mg, 1 IM gel o crema 10.3gr/ c/d 10cm de piel.

Vía de administración: oral, intramuscular e intravenosa por infusión

Efectos adversos: Dolor torácico, irritación estomacal alergias, mareo,

vértigo, insomnio, somnolencia, ansiedad, depresión.

Contraindicaciones: está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o

intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y
a otros excipientes. Está contraindicado en pacientes que han tenido asma,
urticaria o rinitis aguda después de la administración de ácido acetilsalicílico
u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia
de hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y hepática, cito-
penias.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz y del calor (almacenar a menos de
30ºC).

DICYNONE
Grupo farmacológico: Antihemorrágico. Angioprotector.

Nombre genérico: Etamsilato.

Nombre comercial: Dicynone.

Presentación: Envase conteniendo 20 comprimidos.

Indicaciones: En cirugía: prevención y tratamiento de hemorragias

capilares pre o post-operatorias, en todas las intervenciones delicadas y en
aquellas que afectan tejidos altamente vascularizados: otorrinolaringología,
ginecología, obstetricia, urología, odontoestomatología, oftalmología, cirugía
plástica y reconstructiva, etc. En medicina interna: prevención y tratamiento
de hemorragias capilares de cualquier origen y localización: hematuria,
hematemesis, melena, epistaxis, gingivorragia, etc. En
ginecología: metrorragia, menorragia primaria o debida a los dispositivos
intrauterinos en ausencia de una patología orgánica.

Dosificación: Preoperatorio: 1 comprimido (500 mg), 1 hora antes de la

cirugía. Post-operatorio: 1 comprimido (500 mg), cada 4-6 horas mientras
persista el riesgo de hemorragia. Medicina interna: generalmente 1
comprimido 2-3 veces al día (1000-1500 mg), tomado con las comidas con
un poco de agua; la duración del tratamiento dependerá de los resultados
obtenidos. Ginecología, meno-metrorragia: 1 comprimido 3 veces al día
(1500 mg) tomado con las comidas con un poco de agua. El tratamiento
dura 10 días y comienza 5 días antes de la fecha esperada de inicio de la
menstruación.

Vía de administración: Intramuscular, intravenosa o local.

Efectos adversos: Este medicamento está hecho a base de Etamsilato y

sus usos más comunes son: Vómito con sangre. Melena, que son las heces
con sangre. Orina con sangre. Hemorragias nasales. Sangrado de encías.
Hemorragias del útero no relacionadas con la menstruación. Sangrado por
menstruación en grandes cantidades o con mucha duración.

Contraindicaciones: Porfiria aguda, Asma bronquial, hipersensibilidad

confirmada a sulfitos, Hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento.

Administración en forma de infusión: Etamsilato 250 mg/2 ml Solución

Inyectable Sin diluir Solución Salina al 0.9% IM o IV en infusión 30 a 60
minutos 24 horas en refrigeración.

Refrigeración: Conservar a temperatura no mayor de 30 °C.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

DIFENHIDRAMIDA
Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados
antihistamínicos.

Nombre genérico: Difenhidramina.

Nombre comercial: Denadryl, Benadryl, drepatil.

Presentación: Solución inyectable frasco de 10ml, Jarabe de120ml.

Indicaciones: En sintomáticos de proceso alérgico producido por polen,

animales u otro agente alérgico, insomnio.

Dosificación: Vía oral 50mg/ch dosis máxima 300mg/día, Ancianos

25mg/CH dosis máxima 150 mg/día.

Vía de administración: Vía oral, intravenosa o intramuscular.

Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, retención urinaria,

sequedad, visión borrosa, trastornos gastrointestinales, hipotensión,
mareos, confusión, depresión, temblor, convulsiones, arritmias,
hipersensibilidad, disfunción hepática, glaucoma de ángulo estrecho.

Contraindicaciones: No utilizarse en menores de 3 años y en pacientes

que estén bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa. La
hipersensibilidad al clorhidrato de DIFENHIDRAMINA o a cualquiera de los
componentes es una contraindicación. Se sugiere precaución en pacientes
con epilepsia, desórdenes severos cardiovasculares y desórdenes en
hígado. El clorhidrato de DIFENHIDRAMINA no debe utilizarse en pacientes
con glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción
piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga,
hipertiroidismo y asma bronquial.

Administración en forma de infusión: La dosis recomendada es de 10 a

50 mg IM o IV cada 4-6 horas, según sea necesario. Se pueden dar dosis
únicas de 100 mg si fuese necesario. La dosis máxima diaria no debe
exceder de 400 mg.

Refrigeración: Conservar a temperatura no mayor de 30 °C.

Protegido de la luz: Conservar en el embalaje original para protegerlo de

la luz y la humedad.

DIGOXINA
Grupo farmacológico: pertenece al grupo de medicamentos
denominados glucósidos cardiotónicos

Nombre genérico: Digoxina.

Nombre comercial: Lanacordin

Presentación: Comp: 0.25 mg Gotas:/45 gotas/ml):0.75 mg/ml (16.6

mg/gota). Ampolla: 0.25 mg/ml.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca (efecto inotrópico positivo y

cronotrópico negativo).

Dosificación: Digitación rápida: EV: Recién nacido término: 0.03-0.04

mg/kg/día. Recién nacido pretérmico: 0.015-0.025 mg/kg/día. 1 mes a 2
años: 0.025-0.05 mg/kg/día. > 2 años: 0.03-0.04 mg/kg/dia. Adolescentes:
0.01-0.015 mg/kg/día. DOSIS MAX: VO: 1 mg aumentar la dosis un 20 %.
La dosis se administra 50 % al inicio, 25 % a las 6-8 h, 25 % restante a las
12 -16 h del inicio. En pacientes previamente digitalizados usar la mitad de
la dosis. Mantenimiento: VO: Recién nacido término: 0.01 mg/kg/día (1/2
gota/kg/día) .1 mes-2 años: 0.010.015 mg/kg/día (3/4 gota/kg/día).> 2 años:
0.01 mg/kg/día (1/2 gota/kg/día). Adolescente: 0.005 mg/kg/día
Vía de administración: VO o IV.

Efectos adversos: Vómitos, diarrea, mareos, visión borrosa, aumento de la

diuresis, sudores fríos, convulsiones, bloqueo A-V, arritmias.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga, otros preparados de

digital o cualquier componente; fibrilación ventricular, bloqueo
auriculoventricular (AV), estenosis sub aórtica, hipertrofia idiopática, o
pericarditis constrictiva.

Administración en forma de infusión: administrar dosis IV (no diluida o

diluida cuando menos al cuádruple) lentamente durante 5 a 10 min; evitar la
venoclisis rápida ya que puede dar por resultado vasoconstricción arteriolar
sistémica y coronaria; no suele recomendarse la vía IM debido a irritación
local, dolor y daño tisular. Compatible con dextrosa al 5%, 10% y solución
fisiológica, no mezclar con otros fármacos. VO: Proporcionar siempre en
relación con las comidas

Refrigeración: Almacenar por debajo de 30 ºC.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz

DIPIRONA

Grupo farmacológico: La dipirona (metamizol) es un analgésico y

antipirético del grupo de las pirazolonas;

Nombre genérico: Dipirona.

Nombre comercial: Algi Mabo, Neo Melubrina, Metalgial, Nolotil.

Presentación:

Indicaciones: Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen

tumoral) y fiebre graves y resistentes.

Dosificación:Para el manejo de la fiebre, la dosis eficaz por vía oral es de

0,5 a 1 g y se administra una dosis tres veces al día. La dosis máxima
diaria recomendada es de 3 a 4 gramos
Vía de administración: VO, IM e IV.

Efectos adversos: Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y

mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria,
angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock
circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en
orina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a

pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema
hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas (pej. urticaria,
rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia
congénita de G6PDH; niños < 3 meses o peso < 5 kg; 3 er trimestre de
embarazo y lactancia.

Administración en forma de infusión: Adultos y niños mayores de 12

años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas

Refrigeración: temperatura inferior a 25 °C.

Protegido de la luz: Manténgase en lugar seco y fresco, protegido de la luz

y en su envase original hasta el momento de su uso.
 LETRA “E”

ENALAPRIL

Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados

inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus
siglas en inglés)

Nombre genérico: Enalapril.

Nombre comercial: kinfil, lotrial, defluin, suloten, consentidora.

Presentación: Comprimidos de 20 mg y 25 mg

Indicaciones: Hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca

Dosificación: Hipertensión arterial adultos empezar por 5mg/dio aumentar

dosis gradualmente por tensión arterial Cada una o dos semanas Hasta
llegar a 10 a 40 mg /día 102 tomas. En ancianos o en pacientes en
tratamiento con un diurético o en caso de insuficiencia renal empezar con
2.5mg/día, insuficiencia cardiaca adulto empezar con 2.5mg/día aumentar la
dosis gradualmente en 2 o 4 semanas hasta 10 a 20 mg al día.

Vía de administración: IV y VO.

Efectos adversos: Hipotensión, tos nocturna seca y persistente
hiperpotacemia, cefaleas, vértigo, náuseas, insuficiencia renal reacciones
alergicas, angioedemas, raramente hepatitis, neuropenia y agranulositosis
en paciente inmunodeprimidos, anemia en el paciente con insuficiencia
renal crónica, no embarazadas o lactantes.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la enalapril o a alguno de los

excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquier otro inhibidor de la
ECA. Antecedentes de angioedema asociado con tratamiento previo con
inhibidor de la ECA. Angioedema hereditario o idiopático. Segundo y tercer
trimestres del embarazo. El uso concomitante de enalapril con
medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2). Uso concomitante
de sacubitril/valsartán. El tratamiento con enalapril no se debe iniciar antes
de 36 horas tras la última dosis de sacubitril/valsartán

Administración en forma de infusión: 1,25 mg vía IV (0,625 mg

inicialmente si el paciente está tomando un diurético) cada 6 horas en 5
minutos. Las dosis tan altas como 5 mg cada 6 horas pueden tolerarse
durante 36 horas, pero hay experiencia inadecuada con dosis superiores a
20 mg/día. Para pacientes que cambian de vía oral a IV, 5 mg/día es
aproximadamente equivalente a 1,25 mg IV cada 6 horas.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en

el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ENANTYUM
Grupo farmacológico: es un analgésico perteneciente al grupo de
medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Nombre genérico: Enantyum.

Nombre comercial: Trometamol, Dexketoptofeno.

Presentación: Comprimidos recubiertos con película, blancos y redondos.
Disponible en envases que contienen 4, 10, 20, 30 50 y 500 comprimidos
recubiertos.

Indicaciones: Oral: dolor de intensidad levemoderada (musculoesquelético,

dismenorrea, odontalgia). Inyectable: dolor agudo de moderado a intenso,
cuando administración oral no es apropiada (dolor postoperatorio, cólico
renal y dolor lumbar).

Dosificación: En general, la dosis recomendada es 1 comprimido (25 mg

de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin sobrepasar los 3 comprimidos al día
(75 mg).

Vía de administración: IM o IV.

Efectos adversos: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsias, diarrea,

dolor en el lugar de iny.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a otro AINE.

Historial de ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan
pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico por AAS u otros AINE.
Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con
ketoprofeno o fibratos. Con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o
perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Con úlcera
péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de
sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal. Dispepsia crónica. Con
otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos. Enfermedad de
Crohn o colitis ulcerosa. Insuf. cardiaca grave. I.R. moderada a grave (Clcr

Administración en forma de infusión: el contenido de una ampolla (2 ml)

de Enantyum debe diluirse en un volumen de 30 a 100 ml con solución
salina, glucosada o Ringer lactato. La solución diluida debe administrarse
por perfusión intravenosa lenta durante 10 – 30 minutos.

Refrigeración: no conservar a temperatura superior a 30°C; conservar los

blísteres en el envase original para preservarlos de la luz.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ENOXiPARINA
 Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados
heparinas de bajo peso molecular.

Nombre genérico: Enoxiparina.

Nombre comercial: Clexane

Presentación: Está disponible como jeringas precargadas

en presentaciones de 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg y 150
mg. Para administrar dosis menores, se le enseñará cómo extraer la dosis
de un vial. Consiste en un líquido entre incoloro y amarillo pálido que se
inyecta debajo de la piel.

Indicaciones: Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en

pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos
sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía
oncológica. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en
pacientes médicos con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca
aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades
reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de
tromboembolismo venoso. Tratamiento de la trombosis venosa profunda
(TVP) y embolismo pulmonar (EP), excluyendo el EP que probablemente
requiera tratamiento trombolítico o cirugía. Prevención de la formación de
coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
En síndrome coronario agudo para el tratamiento de la angina inestable e
infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST), en
combinación con AAS por vía oral y para el tratamiento del infarto agudo de
miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) incluyendo pacientes
que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a una posterior
intervención coronaria percutánea (ICP).

Dosificación:3-12 meses: 1,5 mg/kg/dosis cada 12 horas. 1-5 años: 1,2

mg/kg/dosis cada 12 horas. 6-18 años: 1,1 mg/kg/dosis cada 12 horas. En
Pediatría, no es adecuada la administración cada 24 horas debido al mayor
aclaramiento del fármaco comparado con los adultos.

Vía de administración: Inyecccion SC, IV.

Efectos adversos: Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia,

trombocitosis; reacción alérgica; dolor de cabeza; aumento de enzimas
hepáticas (principalmente transaminasas, niveles > 3 veces LSN); urticaria,
prurito, eritema; hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de iny.
(edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o
reacción).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, heparina o

derivados incluyendo HBPM; antecedentes de trombocitopenia inducida por
heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o en
presencia de anticuerpos circulantes; sangrado activo clínicamente
significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia, incluyendo ictus
hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal, presencia de neoplasias
malignas con riesgo alto de sangrado, cirugía cerebral, espinal u
oftalmológica recientes, sospecha o varices esofágicas confirmadas,
malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías
vasculares mayores intraespinales o intracerebrales; anestesia espinal o
epidural o anestesia locoregional, cuando se utiliza la enoxaparina sódica
para el tto. en las 24 h previas

Administración en forma de infusión: Para la iny. IV en bolo: iniciar con

una única iny. IV en bolo seguida de una inyección SC. No mezclar ni
administrar conjuntamente con otros medicamentos. Se debe limpiar el
acceso IV escogido con solución salina o dextrosa.

Refrigeración: no conservar a temperatura superior a 25 °C.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ETAMBUTOL
Grupo farmacológico: pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antituberculosos.

Nombre genérico: Etambutol.

Nombre comercial: Myambutol.

Presentación: Myambutol compr. 400 mg

Indicaciones: Tuberculosis en todas sus localizaciones, pulmonar o

extrapulmonar, en régimen bi o trimedicamentoso.
Dosificación:15-25 mg/kg/día cada 24 h vía oral. Dosis máxima
recomendada: 2500 mg al día. Puede administrarse de forma intermitente
(poca experiencia en niños): 30 mg/kg, 3 veces por semana o 45-50 mg/kg
2 veces por semana.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Disminución de la agudeza visual debido a la neuritis

óptica y relacionada con la dosis y duración del tto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, retinopatía diabética, neuritis óptica

intensa.

Administración en forma de infusión: No

Refrigeración: no conservar a temperatura superior a 25 °C

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

ESPIRONOLACTONA
Grupo farmacológico: La espironolactona pertenece a una clase de
medicamentos llamados antagonistas del receptor de la aldosterona.

Nombre genérico: espironolactona.

Nombre comercial: Aldactone.

Presentación: Aldactone compr. 25 mg, 100 mg. Soludactone 200

(Medicamento extranjero, petición por enfermo) vial 200 mg de Canreonato
de potasio

Indicaciones: HTA esencial. Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la

NYHA. Hiperaldosteronismo primaria, como agente de diagnóstico en el tto.
prequirúrgico, o en el tto. a largo plazo de casos donde la intervención
quirúrgica no está indicada. Hiperaldosteronismo secundaria (edemas
relacionados a cirrosis hepática, ICC y síndrome nefrótico). Los niños deben
ser tratados únicamente bajo supervisión de un pediatra. Hay datos
pediátricos limitados disponibles

Dosificación: En adultos: - Edema: 25-200 mg/día vía oral (normalmente

100 mg) inicialmente, ajustando la dosis después de 5 días. Si la respuesta
es inadecuada, se debería añadir al régimen una tiazida o diurético de asa.
- Hipertensión esencial: 50-100 mg/día vía oral inicialmente, ajustando la
dosis después de 2 semanas. - Ascitis: 100 mg/día vía oral,
incrementándolo a 200-400 mg/día. Restringir el sodio a 2 g/día o menos y,
si es necesario, restringir líquidos hasta 1 L/día. Para evitar el retraso del
comienzo de acción, puede administrarse una dosis de choque de 2 a 3
veces la dosis diaria el primer día de terapia. En niños: - 3,3 mg/Kg/día vía
oral, reajustar la dosis después de 5 días; la dosis puede incrementarse
hasta el triple de este valor. Restringir la duración de la terapia a 1 mes.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular,

amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia; diarrea, nauseas;
dolor de cabeza, somnolencia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. moderada a

grave en niños y ads., I.R. aguda, casos de función renal notablemente
alterada, anuria; hiperpotasemia; enf. de Addison u otras enfermedades
asociadas con hiperpotasemia; concomitante con eplerenona.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: Almacenar por debajo de 30 ºC

Protegido de la luz: proteger de la luz.

ESTREPTOQUINASA

Grupo farmacológico: Antitrombóticos.

Nombre genérico: estreptocinasa o estreptoquinasa.

Nombre comercial: Heberkinasa, Streptase, Thromboflux.

Presentación: Solución inyectable con 1,500,000 UI. Solución inyectable

con 250,000 y 500,000 UI. Solución inyectable con 750,000 UI

Indicaciones: - Infarto agudo de miocardio. - Embolia pulmonar. -

Trombosis venosa profunda. - Trombosis o embolia arterial. - Oclusión de
cánula arteriovenosa.

Dosificación: En adultos: - Trombolisis post-infarto de miocardio: 1,5

millones UI IV en 60 minutos. - Embolismo pulmonar, trombosis venosa
profunda, trombosis arterial o embolia. 250.000 UI en 30 minutos, seguidas
de 100.000 UI/h durante 24-72 horas (72 horas si se sospecha trombosis
venosa profunda). Debe iniciarse terapia con heparina. - Oclusión de cánula
arteriovenosa: Instilar lentamente 250.000 UI en 2 ml de solución dentro de
cada rama ocluída de la cánula; pinzar durante 2 horas, aspirar el contenido
y lavar con suero salino. En niños: - La seguridad y eficacia no se han
establecido.

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: Fiebre, hemorragias espontáneas (cerebral, digestiva,

etc.), hematuria, hemoptisis.

Contraindicaciones: resultados en casos aislados de mujeres

embarazadas sin que se indujese un estado fibrinolítico en el feto. Se
acepta su uso en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más
seguras, especialmente durante las primeras 18 semanas del embarazo

Administración en forma de infusión: Infusión intravenosa. Trombosis

coronaria aguda, 1 500 000 UI administradas durante 60 min.
Otras indicaciones. Inicial, 250 000 UI ...

Refrigeración: La estreptoquinasa debe conservarse

en refrigeración hasta su uso.

Protegido de la luz: proteger de la luz.

 LETRA” F”

FENITOINA

Grupo farmacológico: Hidantoína.

Nombre genérico: Fenitoína o Fenitoína sódica

Nombre comercial: Epanutin®, Fenitoina Combino Pharm®, Fenitoina

Generis®, Fenitoina G.E.S.®, Fenitina Rubio®, Sinergina®.

Presentación: La presentación de la fenitoína es en cápsulas de

liberación prolongada (acción prolongada), una tableta masticable y en
suspensión (líquido) para tomar por vía oral. La tableta masticable y la
suspensión por lo general se usan de dos a tres veces al día.

Indicaciones: Vía Oral: Crisis epilépticas parciales simples o complejas y

crisis generalizadas de tipo tónico, clónico o tónico-clónico. Dosis
individualizada para niveles plasmáticos de fenitoína de 1020mcg/ml. Dosis
recomendada sin monitorización: ads., 300- 400mcg/día, en 2-3 dosis.
Niños 5 mg/kg/día en 2-3 dosis iguales, máx. 300 mg/día. Vía IV en iny. o
infus: Crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis simples y complejas,
tratamiento del status epiléptico tipo tónico-clónico. Ads. Dosis de carga, 18
mg/kg/24h IV a velocidad menor/= 50 mg/min; 24 h después seguir con
dosis de mantenimiento de 5-7 mg/kg/día IV en 3-4 administraciones
neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15-20 mg/kg a velocidad menor
de 1-3 mg/kg/min (máx. 50 mg/min); mantenimiento 5 mg/kg/24h. Tto. y
prevención de convulsiones en neurocirugía. Ads.: dosis de carga 1518
mg/kg/24h en 3 dosis (½ dosis inicialmente, ¼ a las 8 h y ¼ a las 16 h);
continuar mantenimiento de 5-7 mg/kg/24h en 3 dosis (una cada 8 h), es
decir a las 24, 32, 40 h y sucesivas. Neonatos y niños pequeños dosis de
carga 15 mg/kg/24h y mantenimiento 5 mg/kg/24h. Arritmias auriculares y
ventriculares especialmente las causadas por intoxicación digitálica
50100mg/min. Reducir dosis y velocidad en ancianos y debilitados.
Monitorizar niveles séricos: niveles terapéuticos 10-20 mkg/ml.

Dosificación: 15-20 mg/kg I.V, O.V

Vía de administración: VO e IV.

Efectos adversos: Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión

mental, mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos,
estreñimiento; rash cutáneo morbiliforme o escarlatiforme; trombocitopenia,
leucopenia, granulocitos, a granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival.
Por vía IV, además, reacciones cardiotóxicas graves con depresión de la
conducción atrial y ventricular y fibrilación ventricular, periarteritis nodosa;
irritación local, inflamación, hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar
de administración

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal,

bloqueo sinoatrial, bloqueo A-V de 2 y 3 grado, y síndrome de Adams-
Stokes.

Administración en forma de infusión: Vía intravenosa. 100-250 mg (la

administración por esta vía no debe exceder de 50 mg por minuto). Se
pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos más tarde en caso de ser
necesario. La administración por vía intramuscular, no se recomienda.

Refrigeración: Almacenar por debajo de 30 ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

FENOBARBITAL
Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados
barbitúricos.

Nombre genérico: fenobarbital.

Nombre comercial: Gardenal, zuminal preparado magistral

Presentación: Compri. 15-100mg ampolla de 200mg 50mg/ml. Solución

preparada magistral 20mg/ml. Luminal

Indicaciones: Epilepsia y estatus epiléptico

Dosificación: En adultos: - Epilepsia: 30 mg vía oral o IM 2 veces al día

inicialmente; aumentar la dosis en incrementos de 60 mg/día cada 5 días
hasta una dosis eficaz. La dosis de mantenimiento usual es 120-240 mg/día
o 1-3 mg/Kg/día en 2-3 dosis divididas. - Status epiléptico: 10-15 mg/Kg vía
IV inicialmente, a un ritmo de 100 mg/minuto; si persisten las convulsiones,
administrar fenobarbital adicional a un ritmo de 25-50 mg/minuto hasta una
dosis máxima de 20 mg/Kg. En niños: - Epilepsia: Inicialmente, valorar la
dosificación para minimizar la sedación. La dosis de mantenimiento usual es
3-5 mg/Kg/día vía oral o IM o 125 mg/m/día en 2-3 dosis divididas. - Status
epiléptico: 20 mg/Kg vía IV al ritmo de 25-50 mg/minuto.

Vía de administración: VO o IV.

Efectos adversos: La pérdida de concentración, confusión mental,

depresión del afecto, insomnio, y actividad hipercinesia ocurren
frecuentemente con la terapia a largo plazo en niños y ancianos. Las
alteraciones tisulares conectivas asociadas con barbitúricos aparecen en
6% de los epilépticos, normalmente dentro del primer año de tratamiento.
Ocasionalmente ocurren erupciones dérmicas o deficiencia de folato.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

También está contraindicado en insuficiencia hepática y en la insuficiencia
respiratoria, ya que puede aumentar la gravedad de este problema. Al igual
que los barbitúricos, FENOBARBITAL aumenta la síntesis de porfirina, por
lo que está contraindicado en los pacientes con porfiria intermitente aguda o
porfiria variegata. No debe administrarse durante el embarazo o la lactancia
Administración en forma de infusión: El fenobarbital sódico, cuando se
administra por vía intravenosa, puede necesitar 15 minutos o más para
alcanzar las concentraciones máximas en el cerebro; por lo tanto es
importante emplear la mínima dosificación requerida y esperar a que se
desarrolle el efecto anticonvulsivo antes de administrar una segunda dosis,
para evitar la posibilidad de depresión grave inducida por barbitúricos

Refrigeración: Consérvese a températura ambiente a no más de 30°C y en

lugar seco.

Protegido de la luz: protéjase de la luz.

FLUCONAZOL
Grupo farmacológico: Terapéutica anti infecciosa

Nombre genérico: Fluconazol.

Nombre comercial: Triflucan, Flavizol, Mutul.

Presentación: cáps. 100 mg, 200 mg/ vial 100 mg / 50 ml

Indicaciones: IV/oral: -Meningitis criptocóccica. -Coccidioidomicosis. -

Candidiasis invasiva. -Candidiasis de las mucosas incluyendo las
candidiasis orofaríngea y esofágica, candiduria y candidiasis mucocutánea
crónica. -Candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis
dentales) cuando la higiene dental o el tto. tópico sean insuficientes. -
Recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de
recidivas. - Recaídas de Candidiasis orofaríngea y esofágica en pacientes
con infección por VIH quienes tienen gran riesgo de experimentar recaídas.
- Profilaxis de infecciones por Candida en pacientes con neutropenia
prolongada (tales como pacientes con neoplasias hematológicas que
reciben quimioterapia o pacientes receptores de un Trasplante
Hematopoyético de Células Madre). Oral: -Candidiasis vaginal aguda o
recurrente cuando la terapia local no sea adecuada. -Balanitis por Candida
cuando la terapia local no sea adecuada. - Reducir la incidencia de
candidiasis vaginal recurrente (4 o más episodios al año). -Dermatomicosis,
incluidas las producidas por Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea
versicolor e infecciones dérmicas por Candida cuando la terapia sistémica
esté indicada. -Tto. de la infección por Tinea unguinum (onicomicosis)
cuando los tratamientos de elección no se consideren apropiados.

Dosificación: Ads.: 200-400 mg, 7 días. Niños: 3-12 mg/kg/día. Oral:

Candidiasis vaginal aguda y recurrente, balanitis por Candida. Ads.: 150
mg, dosis única. Prevención de candidiasis vaginal recurrente (más de 4
episodios recurrentes). Ads.: 150 mg cada 3 días seguido de 150 mg/sem, 6
meses. Dermatomicosis por T. pedis, corporis, cruris y Candida. Ads.: 50
mg/24 h o 150 mg/sem, 2-4 sem. T. pedis hasta 6 sem. T. versicolor: 50
mg/24 h, 2-4 sem o 300-400 mg/sem, 1-3 sem. T. unguium (onicomicosis):
150 mg/sem, 3-6 meses (manos) o 6-12 meses (pies). Neonatos 1ª y 2ª
sem de vida: misma dosis que lactantes y niños/72 h, máx. 12 mg/kg/72 h;
3ª y 4ª sem de vida: misma dosis que lactantes y niños/48 h, máx. 12
mg/kg/48 h. I.R. (si se administran dosis múltiples): inicial de choque 50-400
mg y continuar con 50% de dosis habitual si Clcr <= 50 ml/min. Dializados:
dosis habitual tras diálisis.

Vía de administración: Vo e IV.

Efectos adversos: Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas;

aumento de ALT, AST y fosfatasa alcalina; erupción.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a compuestos azólicos;

concomitancia con fármacos que prolongan intervalo QT y metabolizados
por el CYP3A4: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina y
terfenadina si dosis múltiples fluconazol >= 400 mg

Administración en forma de infusión: Fluconazol

se puede administrar mediante perfusión intravenosa, dependiendo del
estado clínico del paciente. No hay necesidad de cambiar la dosis al
transferir al paciente de la vía intravenosa a la oral o viceversa.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30 °C

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

FUROSEMIDA

Grupo farmacológico: Diuretico.

Nombre genérico: furosemida.

Nombre comercial: eliur, errolon, frecuental, lasix, nuriban, furix, furtenk,
iliadin, repet, viafurax.

Presentación: Comprimidos 25-40-50mg, gotas 20mg/ml(1mg/gota)

ampollas 2ml mg/ml.

Indicaciones: La furosemida se utiliza para tratar el edema (la retención de

líquidos; exceso de líquido retenido en los tejidos corporales) causado por
varios problemas médicos, incluyendo el corazón, el riñón y enfermedades
del hígado.

Dosificación: Adultos VO/EV 20-80mg/dia, C/6 hrs Max 600mg dia

paciente con fallo renal puede requerir una dosis mas alta para inducir la
diuresis.

Vía de administración: IV o VO.

Efectos adversos: Rash, cefalea, hipotension, dolores musculares. En

neonatos prematuros hipocalemia, hipomagnesemia, hiponotremia,
hiperuricemia, nefrocalcinosis, hipocalcemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas.

Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica. Hipopotasemia o hiponatremia
grave. Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática.
Lactancia

Administración en forma de infusión: Furosemida intravenosa debe

inyectarse o infundirse lentamente, a una velocidad no superior a 4 mg por
minuto.

Refrigeración: Los preparados de furosemida parenteral deben ser

almacenados a temperatura ambiente: 25 °C (15-30 °C)

Protegido de la luz: proteger de la luz.

 LETRA “G”

GENTAMICINA
Grupo farmacológico: Gentamicina es un antibiótico del grupo de los
aminoglucósidos.

Nombre genérico: gentamicina.

Nombre comercial: Gentamina, Glarijum, Gentaflam.

Presentación: Ampollas 20-40mg o Gotas oftálmicas 0.3%

Indicaciones: Carece de actividad sobre bacterias anaerobias.

GENTAMICINA inyectable está indicada en infecciones causadas por
gérmenes sensibles: Infecciones abdominales.

Dosificación: Adultos: De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas. Dosis

máxima 5 mg/kg/día. Niños: Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada
18 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/dìa, administrar cada 8 horas. Niños: de 2 a
2.5 mg, administrar cada 8 horas.

Vía de administración: Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120

minutos).
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad,
bloqueo neuromuscular

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco

Administración en forma de infusión: Cuando se inyecta

la gentamicina de forma intravenosa, usualmente se inyecta (lentamente)
intravenosamente (en una vena) durante un período de 30 a 2 horas, una
vez cada 6 u 8 horas.

Refrigeración: No requiere condiciones especiales de conservación.

Protegido de la luz: proteger de la luz.

GLIBENCLAMIDA
Grupo farmacológico: Fármaco perteneciente al grupo de las sulfonilureas

Nombre genérico: Glibenclamida.

Nombre comercial: Daonil®, Euglucon®, Glucolon®, Norglicem5®

Presentación: compr. 5 mg

Indicaciones: Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o

moderadamente severa, estable, no complicada, y aquéllas con fallas a
otros hipoglucemiantes.

Dosificación: Oral (con desayuno o 1ª comida abundante). Ads., inicial: 2,5

- 5 mg/día; aumento gradual en fracciones de 2,5 mg/1 ó 2 sem hasta
normalizar glucemia; máx.: 15 mg/día, excepcionalmente 20 mg/día.
Ancianos: recomendable iniciar con 1,25 - 2,5 mg/día. Dosis > 10 mg/día
deben dividirse en 2 tomas una con 1ª comida abundante y otra con cena.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Molestias visuales transitorias (al inicio);

hipersensibilidad; náuseas, vómitos, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico,
anorexia, estreñimiento, diarrea; prurito, eritema, dermatitis, erupciones
exantematosas. Raras: anemia hemolítica y aplásica, leucopenia,
linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia colestásica, hepatosis; aumento
de transaminasas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a glibenclamida, sulfonilureas,

derivados de sulfonamida (sulfamidas, tiazidas). Diabetes tipo I,
cetoacidosis diabética, precoma y coma diabética, I.R./I.H. graves.
Embarazo. Lactancia. Concomitancia con bosentán (elevación de enzimas
hepáticas). Pacientes hiperglucémicos sometidos a intervenciones
quirúrgicas o en los que aparezca infección severa o traumatismo grave.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: conservar por debajo de los 30 °C en el embalaje original.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

GLUCONATO DE CALCIO
Grupo farmacológico: es un fármaco que pertenece al grupo terapéutico
de soluciones electrolíticas.

Nombre genérico: Gluconato de calcio.

Nombre comercial: Calcio Rivero

Presentación: Ampolla de 1 g (100 mg/ml, 10 ml; solución al 10%) para

inyección IV lenta o perfusión en una solución de glucosa al 5% o de cloruro
de sodio al 0,9% o de lactato de ringer. Existen también ampollas de 5 g
(100 mg/ml, 50 ml) y viales de 10 g (100 mg/ml, 100 ml) y 20 g (100 mg/ml,
200 ml)

Indicaciones: Tto. hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica).

Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. Coadyuvante en
reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

Dosificación: – Hipocalcemia severa Recién nacidos: 2 ml/kg de solución al

10% en perfusión IV, para administrar en 30 minutos, seguidos de 4 ml/kg
de solución al 10% en perfusión continua, para administrar en 24 horas.
Adultos: 10 ml en inyección IV directa lenta (en 5 minutos como mínimo).
Repetir si es necesario o continuar con una perfusión continua de 40 ml de
solución al 10%, para administrar en 24 horas.

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos

cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, HTA, necrosis
tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de iny.,
sudoración, sensación de hormigueo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipercalcemia, hipercalciuria,

nefrocalcinosis, I.R. severa.

Administración en forma de infusión: para inyección IV lenta o perfusión

en una solución de glucosa al 5% o de cloruro de sodio al 0,9% o de lactato
de ringer.

Refrigeración: mantener en su envase original, a temperaturas inferiores a

los 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 LETRA “H”

HALOPERIDOL

Grupo farmacológico: Neuroleptico.

Nombre genérico: haloperidol.

Nombre comercial: Halopidol, Halozen, Limerix, Neupram

Presentación: compr. 10 mg./ gts. 2 mg / 1 ml. /amp. 5 mg / 1 ml

Indicaciones: Tratamiento de estados psicóticos.

Dosificación: Vómito inducido de origen central: IM: 5 mg. Profilaxis del

vómito postoperatorio: IM: 2,5-5 mg al final de la intervención quirúrgica.
Niños: 0,1 mg/3 kg 3 veces/día, ajustar en caso necesario. Ancianos: iniciar
con la mitad de la dosis indicada para ads., y en caso necesario, ajustar de
acuerdo con los resultados obtenidos.

Vía de administración: IM o IV.

Efectos adversos: Agitación, insomnio; depresión, trastorno psicótico;

trastorno extrapiramidal, hipercinesia, cefalea, discinesia tardía, crisis
oculogíricas, distonía, discinesia, acatisia, bradicinesia, hipocinesia,
hipertonía, somnolencia, fascies parkinsoniana, temblor, mareo; deterioro
visual; hipotensión ortostática, hipotensión; estreñimiento, boca seca,
hipersecreción salival, náuseas, vómitos; prueba anormal de función
hepática, erupción; retención urinaria; disfunción eréctil; peso aumentado,
peso disminuido

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al haloperidol, estado comatoso,

depresión del SNC producida por el alcohol u otros medicamentos
depresores, enf. de Parkinson, lesión de los ganglios basales

Administración en forma de infusión: Haloperidol Esteve solución

inyectable solo se recomienda para administración intramuscular. No
obstante, si se administra por vía intravenosa, debe procederse a una
monitorización ECG continua por la posible aparición de prolongación del
intervalo QTc y arritmias ventriculares.

Refrigeración: Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30ºC.

Protegido de la luz: Conservar en el envase original para protegerlo de la

luz.

HEPARINA

Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados

anticoagulantes.

Nombre genérico: Heparina.

Nombre comercial: Menaven.

Presentación: 5000ui/0.2ml de 7500ui/0.2ml

25000ui/1ml, viales de 5000ui/5ml (5%)

Indicaciones: Terapéuticas de recomienda para la terapia anticoagulante

en las profilaxis y el tratamiento de trombosis venosa y su extensión.

Dosificación: Según pruebas de coagulación del paciente c/ 4 hrs en el

primer periodo del tratamiento
Vía de administración: vía intravenosa o por vía subcutánea

Efectos adversos: Hemorragia, trombocitopenia, osteoporosis, priapismo,

alergias, necrosis cutánea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la heparina, a sustancias de

origen porcino, o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
- Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado debido a
alteraciones de la hemostasia. - Coagulación Intravascular Diseminada
(CID) atribuible a una trombocitopenia inducida por heparina.
- Antecedentes o sospecha de trombocitopenia inducida por heparina
mediada inmunológicamente (ver 4.4: Advertencias y precauciones
especiales de empleo). - Trastorno grave de la función hepática o
pancreática. - Endocarditis. - Daños o intervenciones quirúrgicas en el
sistema nervioso central, ojos u oídos. -Lesiones orgánicas susceptibles de
sangrar (ej.: úlcera péptica activa, aneurismas, accidente cerebrovascular
hemorrágico o neoplasias cerebrales) - En pacientes que reciban heparina
con fines de tratamiento y no de profilaxis, está contraindicada la utilización
de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programada

Administración en forma de infusión: Se administra una dosis inicial en

bolo de 5.000 UI IV (80 UI/kg) y se continúa con una infusión de 1000-1.400
UI/h (diluir 25.000 en 250 cc de glucosa 5% e infundir a 10-14 ml/h).

Refrigeración: Guárdelo a temperatura ambiente, y en un lugar alejado del

exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). No congele la
heparina.

Protegido de la luz: protéjase de la luz.

HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR

Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados

anticoagulantes.

Nombre genérico: Heparina.

Nombre comercial: Clexane®, Hibor®, Fragmin®, Innohep®.

Presentación: Clexane®, Hibor®, Fragmin®, Innohep®. Todas ellas se
administran por vía subcutánea, mediante inyección.

Indicaciones: La indicación principal de las heparinas de bajo peso

molecular (HBPM) en atención primaria son la prevención y el tratamiento
de la ETV. Las HBPM utilizadas desde hace más de 20 años se obtienen
por despolimerización química o enzimática de la heparina no fraccionada
(HNF).

Dosificación: 1 mg/kg por vía subcutánea cada 12 horas o 1,5 mg/kg por
vía subcutánea 1 vez al día.

Vía de administración: SC e IV.

Efectos adversos: Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia,

trombocitosis; reacción alérgica; dolor de cabeza; aumento de enzimas
hepáticas (principalmente transaminasas, niveles > 3 veces LSN); urticaria,
prurito, eritema; hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de iny.
(edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o
reacción).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, heparina o

derivados incluyendo HBPM; antecedentes de trombocitopenia inducida por
heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o en
presencia de anticuerpos circulantes; sangrado activo clínicamente
significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia, incluyendo ictus
hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal, presencia de neoplasias
malignas con riesgo alto de sangrado, cirugía cerebral, espinal u
oftalmológica recientes, sospecha o varices esofágicas confirmadas,
malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías
vasculares mayores intraespinales o intracerebrales; anestesia espinal o
epidural o anestesia locoregional, cuando se utiliza la enoxaparina sódica
para el tto. en las 24 h previas

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: no conservar a temperatura superior a 25 °C

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 HIDROCORTISONA

Grupo farmacológico: La hidrocortisona es un medicamento que

pertenece al grupo de los medicamentos denominados corticoides o
corticosteroides.

Nombre genérico: Hidrocortisona.

Nombre comercial: Fridalit, Richmond, H. Austra, H drawer

Presentación: 400-500 mg comprimidas 10-20 mg

Indicaciones: Terapéutico de reemplazo en insuficiencia suprarrenal.

Antiinflamatorio

Dosificación: Inmunosupresor EV. 1.5mg/kg/ dia. 30-15 mg cd 12 horas

EV. 25- 150mg/dia cada 6-8 horas. Crisis asmatica moderada y graves: EV
5mg/kg/dia cada 6 horas

Vía de administración: Intravenosa o intramuscular

Efectos adversos: Hipertension, hipoglucemia, ulceras, miopia, detrencion

del crecimento, edemas.

Contraindicaciones: está contraindicada en las micosis sistémicas,

estados convulsivos, psicosis grave, úlcera péptica activa, hipersensibilidad
a cualquier componente de la fórmula. Algunas marcas o formulaciones
están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol, el
cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal.

Administración en forma de infusión: Administración intramuscular o

intravenosa (succinato sódico de hidrocortisona): Adultos: 100-500 mg IM o
IV. Repetir dosis a intervalos de 2, 4 o 6 horas. Niños: 0,666-4 mg
(base)/kg/día IM o IV, o 20-120 mg (base)/m2/día, administradas cada 12-
24 horas

Refrigeración: Conservar en contenedores cerrados y a no más de 30ºC

Protegido de la luz: protegidos de la luz.

LETRA “I”
 IMIPENEM

Grupo farmacológico: pertenece a un grupo de medicamentos llamados

antibióticos carbapenémicos.

Nombre genérico: Imipenem.

Nombre comercial: Arzomeba, Cilanem, Imacina, Impicira, Inem, Silpen,

Tienam.

Presentación: Cada vial contiene 500 mg de imipenem (en forma de 530

mg de imipenem monohidrato) y 500 mg de cilastatina (en forma de 530 mg
de sal sódica de cilastatina). Excipiente con efecto conocido:
Imipenem/Cilastatina Aurovitas 500 mg/500 mg polvo para solución para
perfusión contiene 20 mg de hidrogenocarbonato de sodio.

Indicaciones: infecciones intra-abdominales complicadas- neumonía grave,

incluidas neumonía hospitalaria y asociada a ventilación. Infecciones
intraparto y posparto. infecciones complicadas del tracto urinario.
infecciones complicadas de piel y de tejidos blandos. Imipenem/cilastatina
puede utilizarse en el manejo de pacientes neutropénicos con fiebre que se
sospeche que obedece a una infección bacteriana. Tratamiento de
pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con o se sospecha
que se asocia a cualquiera de las infecciones enumeradas anteriormente
Dosificación: La dosis diaria de imipenem/cilastatina se debe basar en el
tipo de infección y se debe dar en dosis divididas equitativas según el grado
de sensibilidad del (los) patógeno(s) y la función renal del paciente. Adultos
y adolescentes Para pacientes con función renal normal (aclaramiento de
creatinina >90 ml/min), los regímenes posológicos recomendados son: 500
mg/500 mg cada 6 horas O 1.000 mg/1.000 mg cada 8 horas O cada 6
horas

Vía de administración: IM o IV.

Efectos adversos: Se han descrito las siguientes reacciones adversas:

Reacciones locales: eritema, dolor local, induración e, tromboflebitis.
Reacciones alérgicas/piel: erupción cutánea, prurito, urticaria, eritema
multiforme, síndrome de StevensJohnson, angioedema, necrosis
epidérmica tóxica (raramente), dermatitis exfoliaría (raramente), candidiasis,
Fiebre, Reacciones anafilácticas. Gastrointestinales: náuseas, vómitos,
diarrea, manchas dentales, glositis, gastroenteritis, dolor abdominal, colitis
hemorrágica y pseudomembranosa. Hematológicas: se han descrito las
siguientes alteraciones hemáticas: eosinofilia, leucopenia, neutropenia,
incluyendo agranulocitosis, trombocitopenia, trombocitosis, disminución de
la hemoglobina y prolongación del tiempo de protrombina. En algunos
individuos puede aparecer un test de Coombs positivo Hepáticas: aumentos
de las transaminasas, bilirrubina-la y/o fosfatasa alcalina, hepatitis
(raramente). Renales: oliguria / anuria, poliuria, insuficiencia renal Aguda
(raramente). Se han descrito elevaciones de creatinina sérica y del
nitrógeno ureico, coloración de la orina (que no debe ser confundido con
hematuria. Sistema Nervioso Central/psiquiatría: al igual que con otros
antibióticos betalactámicos se han descrito actividad mioclónica, trastornos
psíquicos, incluyendo alucinaciones, estados confusionales, convulsiones y
parestesias. Órganos de los Sentidos: pérdida de audición, alteración del
gusto.

Contraindicaciones: Los pacientes que han sufrido graves de

hipersensibilidad a la penicilina no deben recibir imipenem+cilastina. El
imipenem+cilastatina se debe utilizar con precaución en pacientes con
hipersensibilidad leve a la penicilina o hipersensibilidad a las cefalosporinas.
A pesar de que el imipenem se ha utilizado de forma segura en estos
pacientes, este antibiótico es estructuralmente similar a las penicilinas y
cefalosporinas, por lo que estos pacientes pueden ser más susceptibles a
reacciones de hipersensibilidad.
Administración en forma de infusión: se administra por vía intravenosa
(en una vena) a lo largo de 20-30 minutos para una dosis de ≤500 mg/500
mg o 40-60 minutos para una dosis de >500 mg/500 mg. Si siente náuseas,
puede reducirse la velocidad de perfusión.

Refrigeración: no requiere condiciones especiales de conservación.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

INSULINA CRISTALINA
Grupo farmacológico: Antidiabéticos

Nombre genérico: Insulina cristalina.

Nombre comercial: Apidra, Humalog, NovoRapid.

Presentación: Humana regular vial 40 U. / ml. Humana en jeringa

precargada Regular 100 U. / 1 ml. NPH 100 U. / 1 ml. Mezclas Regular 10
U. + NPH 90 U. / 1 ml. Mezclas Regular 20 U. + NPH 80 U. / 1 ml. Mezclas
Regular 30 U. + NPH 70 U. / 1 ml. Mezclas Regular 40 U. + NPH 60 U. / 1
ml. Mezclas Regular 50 U. + NPH 50 U. / 1 ml. Porcina Lente vial 40 U. / ml.

Indicaciones: Trata amientos de la diabetes mellitus.

Dosificación: Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5-1,5

UI/kg/día. Los requerimientos de insulina son específicos para cada
paciente y varían en función de la edad, peso corporal.

Vía de administración: Intramuscilar, subcutánea, IV.

Efectos adversos: Los potenciales efectos adversos asociados a toda la

insulina son las hipoglucemias y la hipokaliemia. Se tomará precauciones
especiales en aquellos pacientes predispuesto, como por ejemplos aquellos
que tenga neuropatías o estén bajo tratamiento con fármacos que reducen
el potasio. Otros efectos adversos potenciales son la lipodistrofia y las
reacciones de hipersensibilidad
Contraindicaciones: La insulina regular está contraindicada en el caso de
hipoglucemia o en aquellos pacientes que hayan mostrado una
hipersensibilidad cualquier de los componentes de su formulación. No debe
de usarse en bombas de insulina extrema o implantada ni en bombas
peristálticas con tubos de silicona.

Administración en forma de infusión: La administración intravenosa de

insulina se utiliza tan solo a nivel hospitalario, generalmente por infusión en
soluciones de suero glucosado, en casos de grave hiperglucemias, coma
hiperosmolar y cetoacidosis, etc

Refrigeración: La insulina debe ser almacenada a una temperatura de 2 a

8°C.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

INSULINA NPH O DE ACCION PROLONGADA

Grupo farmacológico: Antidiabético

Nombre genérico: Insulina NPH o de acción prolongada.

Nombre comercial: insulina Glargina, insulina Detemir.

Presentación: Cada ml de SOLUCIÓN contiene: Insulina humana. 100 UI

(origen ADN recombinante) Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.

Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 1 – En pacientes con diabetes mellitus

tipo 2 con: Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la
cetoacidosis. Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de
dieta e hipoglucemiantes durante al menos 3 meses.

Dosificación: La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1

UI/kg, en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6
UI/kg/día. La absorción de la insulina es mucho más rápida cuando se
aplica SC en la pared abdominal.

Vía de administración: SC, IV o IM.

Efectos adversos: Cambios en los niveles de glucosa en sangre.

Contraindicaciones: Pacientes con hipoglucemia. Hipersensibilidad a la

insulina humana. Pacientes con estenosis significativa de las arterias
coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes con retinopatía
proliferativa.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: La insulina debe ser almacenada a una temperatura de 2 a

8°C.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

LETRA “L”
 LANSOPRAZOL
Grupo farmacológico: El lansoprazol pertenece a una clase de
medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones.

Nombre genérico: Lansoprazol.

Nombre comercial: Estomil, Estomil, Lanzol, Opiren, Opiren flas,

Monolitum, Monolitum.

Presentación: Lansoprazol cápsulas con microgránulos con recubrimiento

entérico 30 mg. Cada cápsula con microgránulos con recubrimiento entérico
contiene: Lansoprazol 30 mg

Indicaciones: - Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal activa

confirmada. - Tratamiento de esofagitis por reflujo gastroesofágico. -
Tratamiento dela hipersecreción gástrica, incluyendo el síndrome de
ZollingerEllison. - Tratamiento de la úlcera gástrica activa benigna. -
Erradicación de Helicobacter pylori asociado a antibióticos.

Dosificación: El médico debe indicar la posología y el tiempo de

tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual
recomendada es: - Dosis general: 1 cápsula al día. La duración promedio
del tratamiento es de 4 a 8 semanas, dependiendo del cuadro

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Más frecuentes: Diarrea, rash cutáneo o picazón. -
Menos frecuente: Dolor abdominal o de estómago, disminución o aumento
del apetito, náuseas. - Rara incidencia: Ansiedad, constipación, depresión,
mialgia, trombocnopenia, malestar de gripe, tos, colitis ulcerativa,
inflamación o infección del tracto respiratorio alto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; concomitancia con atazanavir

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: no conservar a temperatura superior a 25 °C.

Protegido de la luz: Conservar en el envase original para proteger de la luz

y humedad.

LEVOFLOXACINA

Grupo farmacológico: Antibióticos de vía sistema, fluoroquinolonas

Nombre genérico: Levofloxacina.

Nombre comercial: Tavanic.

Presentación: 250 mg / 500 mg / 750 mg / 500 mg por 20 ml / 750 mg por

30 ml / 5 mg por 1 ml.

Indicaciones: Tratamiento de las siguientes afecciones bacterianas

sensibles al fármaco: Sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis
crónica neumológica adquirida en la comunidad, infecciones del tracto
urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas) infecciones de
piel y tejidos blandos

Dosificación: Dosis oral o intravenosa en adultos: De 250 a 500mg cada

administrados cada 12 o 24 horas durante un periodo de tiempo de 7 a 14
días para que el tratamiento sea efectivo. La dosis de 750 mg diarios de
levofloxacina durante 5 días se encuentra aprobada en sus formas oral e
intravenosa para el tratamiento de la NAC, la sinusitis bacteriana aguda y
las IUC en pacientes con función renal normal. Los sujetos con un
clearance de creatinina entre 20 y 49 ml/min deben recibir 750 mg cada 48
horas, mientras que para los pacientes con cifras entre 10 y 19 ml/min o en
hemodiálisis se recomienda una primera dosis de 750 mg, sucedida por la
administración de 500 mg cada 48 horas.

Vía de administración: Vo e IV.

Efectos adversos: Reacciones adversas gastrointestinales: Vómitos,

diarrea, anorexia, dolor abdominal. – Dermatológicas: Urticaria y
enrojecimiento de la piel. – Neurológicas: Dolor de cabeza, mareos y
vértigo, insomnio, disminución o alteración de la sensibilidad, temblor,
agitación, ansiedad, convulsiones y confusión. – Musculares y esqueléticas:
Dolor articular, dolor muscular, tendinitis. Alteración hepática y renal,
alteraciones sanguíneas. – Otros efectos: Debilidad muscular, vaginitis por
desarrollo de hongos y otros microorganismos resistentes.

Contraindicaciones: No debe usarse en: pacientes con hipersensibilidad a

Levofloxacino, a otro medicamento de la misma clase o a cualquiera de los
excipientes de la fórmula. No usar durante el embarazo y lactancia. No
administrar a niños o adolescentes menores de 18 años

Administración en forma de infusión: Dosis oral o intravenosa en adultos:

De 250 a 500mg cada administrados cada 12 o 24 horas durante un periodo
de tiempo de 7 a 14 días para que el tratamiento sea efectivo

Refrigeración: no conservar a temperatura superior a 25 °C.

Protegido de la luz: Conservar el frasco en el embalaje exterior para

protegerlo de la luz.

LIDOCAINA

Grupo farmacológico: Anestésico local

Nombre genérico: Lidocaína.

Nombre comercial: lambdalina versatis, xilonibsa

Presentación: Greencaine: gel con lidocaína 4% Curine (solución tópica)

Octocaíne: Cartuchos de 1,8 ml con lidocaína al 2% con adrenalina (0,01
mg/ml) Oraquix: Gel periodontal Titanorein: Lidocaína crema Xilonibsa
(aerosol y ampollas): Ampollas de 5, 10 ml de lidocaína al 1% (10 mg/ml);
Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml); Ampollas de 5, 10
ml de lidocaína al 5% (50 mg/ml) Xylocaína (gel y pomada): Envase con 15
g de gel con 20 mg/g de lidocaína Xylonor (Aerosol y cartuchos): Envase de
50 ml con solución para aerosol de lidocaína al 10% (100 mg/ml); Envase
de 60 ml con solución para aerosol de lidocaína al 25% (250 mg/ml).

Indicaciones: En solución dérmica está indicada como anestésico local,

siendo utilizada en piel intacta y en membranas mucosas genitales para
cirugía menor superficial y como preparación para anestesia por infiltración

Dosificación: En infiltraciones o anestesia terminal es generalmente

suficiente la administración de 1 ml de Lidocaína/Epinefrina Normon 20
mg/ml + 0,0125 mg/ml. En anestesia troncular, la dosis será de 1,5 a 2 ml.
La dosis máxima en 24 horas es de 500 mg de lidocaína, no debiendo
exceder en ningún caso de 7 mg/kg de peso corporal en adultos.

Vía de administración: IV, IM.

Efectos adversos: La toxicidad inducida por la lidocaína se presenta con

síntomas de estimulación del SNC, tales como ansiedad, aprensión,
agitación, nerviosismo, desorientación, confusión, mareos, visión borrosa,
temblores, nauseas/vómitos, y convulsiones Posteriormente pueden ocurrir
síntomas depresivos incluyendo somnolencia inconsistencia, depresión
respiratoria y paro respiratorio. En algunos pacientes, los síntomas de
toxicidad del SNC son leves y transitorios. Los efectos cardiacos de los
anestésicos locales se deben a la interferencia de la conducción en el
miocardio. los efectos cardiacos aparecen con dosis muy altas y
generalmente ocurren después de la opción de la toxicidad delo sistema
nervioso central, los efectos cardiovasculares adversos inducidos por la
lidocaína incluyen depresión del miocardio, bradicardia sinusal, arritmias
cardiacas, hipotensión, colapso cardiovascular y paro cardiaco. La
combinación de lidocaína con un vasoconstrictor aumenta la posibilidad de
producir ansiedad, palpitaciones, mareos, dolor de cabeza, inquietud,
temblores, angina de pecho e hipertensión.
Contraindicaciones: La lidocaína se clasifica dentro de la categoría B de
riesgo en el embarazo. Los anestésicos locales pueden atravesar la
placenta rápidamente y cuando se administran por vía epidural, para
cervical o para el bloqueo del nervio pudendo o bloqueo caudal, pueden
causar toxicidad en el feto. La hipertensión materna puede ser
consecuencia de la anestesia regional. la lidocaína se excreta en la leche
materna, siendo la relación de la concentración leche/plasma de 0,4, la
lidocaína de3be utilizarse con precaución durante la lactancia. La lidocaína
está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos
locales tipo amida. Graves ataques asmáticos en pacientes con
hipersensibilidad

Administración en forma de infusión: IV Adultos: la dosis inicial es de 1-

1.5 mg/kg en bolo I.V administrado una velocidad de 2550mg/ min.

Refrigeración: No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original.

Protegido de la luz: proteger de la luz.

LETRA “M”
 MANITOL

Grupo farmacológico: pertenece a un grupo de medicamentos

denominados diuréticos osmóticos, que aumentan la cantidad de orina
producida por su organismo.

Nombre genérico: Manitol.

Nombre comercial: solución de manitol al 15% (rivero, roux ocefa, rigecín)

Presentación: Mannitol Osmitrol, Mannitol by Abbott | Resectisol.

Soluciones al 5%, 10%, 15%, 20%.

Indicaciones: Evaluación diagnóstica de oliguria aguda. • Prevención de

fallo renal agudo. • Excreción de toxinas. • Reducción de presión
intracraneal o intraocular.

Dosificación: 3ml/kg de peso corporal y hora, que corresponde a 0,3 g

de manitol/kg de peso corporal y hora. La duración del uso se rige en
función de los requisitos clínicos y debe determinarla el médico. No se debe
administrar junto con sangre completa debido al riesgo de aglutinación.

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: Los efectos adversos sobre el sistema nervioso
observados con la terapia de manitol incluyen dolor de cabeza, visión
borrosa, mareos y convulsiones. Los efectos adversos gastrointestinales
incluyen náuseas / vómitos y diarrea. En ciertos casos, sin embargo, el
dolor de cabeza, la náusea / vómitos, los mareos, y la visión borrosa
pueden ser síntomas de hemorragia subdural o subaracnoidea debido a la
deshidratación del cerebro. Pueden ocurrir desequilibrios electrolíticos
durante la terapia con manitol.

Contraindicaciones: El manitol está contraindicado en pacientes con

severa congestión pulmonar, edema pulmonar franco, o insuficiencia
cardíaca congestiva grave. El aumento en el volumen circulatorio es
probable que exacerbe estas condiciones. El manitol está contraindicado en
los pacientes que tienen anuria bien establecida, debido a una insuficiencia
renal grave que no responden a la dosis de prueba de la droga. La
acumulación de manitol puede conducir a una expansión excesiva del
volumen de líquido extracelular y la sobrecarga circulatoria. El manitol está
contraindicado para su uso continuado en pacientes que desarrollan una
enfermedad o disfunción renal progresiva (por ejemplo, un aumento de la
azotemia u oliguria), insuficiencia cardíaca congestiva progresiva o
congestión pulmonar después de iniciar la terapia con manitol. El manitol
está contraindicado en pacientes con deshidratación grave. Asimismo, la
diuresis prolongada inducida por manitol puede intensificar y enmascarar
una hidratación inadecuada o hipovolemia y pueden provocar la
deshidratación de los tejidos que podría llevar al coma. La hipovolemia
también promueve la oliguria por la disminución de la TFG y la mejora de la
reabsorción de sodio y agua.

Administración en forma de infusión: Inicialmente, 12,5-25 g IV durante

35 minutos. La dosis puede repetirse si no hay una mejora en la producción
de orina. Algunas referencias recomiendan una dosis inicial de 0,5 a 1 g / kg
IV. Si la producción de orina mejora el con manitol (por ejemplo,> 40 ml / h),
que se puede continuar por infusión intermitente o continua Las dosis de
mantenimiento de 0,250,5 g / kg IV cada 4-6 horas se utilizan con
frecuencia

Refrigeración: Este medicamento no requiere condiciones especiales de

conservación.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

METILPREDNISOLONA
Grupo farmacológico: Metilprednisolona pertenece a un grupo de
medicamentos denominados corticosteroides (actúa a nivel celular
disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o
alergia).

Nombre genérico: Metilprednisolona

Nombre comercial: Solu Moderin, Urbason, Urbason Soluble.

Presentación: compr. 4 mg./ grageas retard 8 mg./ vial 8 mg, 20 mg, 40 mg,
125 mg, 500 mg

Indicaciones: Como antiinflamatorio. - Como inmunosupresor. - Lesión de la

médula espinal.

Dosificación: En adultos: - La dosis inicial es 10-40 mg IV, hasta terapia con

altas dosis (30 mg/Kg cada 4-6 horas) durante 48-72 horas para situaciones
graves y agudas. La dosis en lesión de médula espinal es 30 mg/Kg IV
seguido de una infusión intravenosa continua de 5,4 mg/Kg/hora durante 23
horas. En niños: - Como antiinflamatorio o inmunosupresor, la dosis es
0,16-0,8 mg/Kg/día IV en 2-4 dosis divididas.

Vía de administración: IM o IV.

Efectos adversos: Su administración durante cortos espacios de tiempo

está exenta casi por completo de efectos secundarios. Con dosis
terapéuticas en tratamientos prolongados puede originar por suspensión
brusca del tratamiento: Síndrome de retirada de corticoides y cuadro de
suspensión del tratamiento que incluye fiebre, dolor de cabeza, hipotensión.
Aumento de susceptibilidad a las infecciones, alteraciones psíquicas,
osteoporosis, úlcera gástrica, alteraciones del equilibrio electrolítico,
hiperglucemia, estrías dérmicas, pérdida de colágeno, síndrome de Cushing
(con dosis elevadas).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Exceptuando las

terapias sustitutivas y de urgencia, Metilprednisolona Normon no debe ser
administrado en los siguientes casos: pacientes con úlceras gástricas o
duodenales (riesgo de empeoramiento), pacientes con desmineralización
ósea grave (osteoporosis) (riesgo de empeoramiento), pacientes con
antecedentes de desórdenes psiquiátricos, como inestabilidad emocional o
tendencias psicóticas (riesgo de exacerbación), pacientes con glaucoma de
ángulo cerrado o abierto (riesgo de empeoramiento), pacientes con
queratitis herpética (riesgo de empeoramiento), pacientes con
linfadenopatía consecutiva a la vacuna BCG (riesgo de empeoramiento),
pacientes con infección por amebas (riesgo de empeoramiento), pacientes
con micosis sistémica (riesgo de empeoramiento), pacientes con
poliomielitis (a excepción de la forma bulboencefálica) (riesgo de
empeoramiento). pacientes con determinadas enfermedades virales (p. ej.,
varicela, herpes simple, o durante la fase virémica- herpes zóster), ya que
existe riesgo de empeoramiento, incluyendo amenaza para la vida.
pacientes con tuberculosis latente o manifiesta, incluso si sólo se sospecha,
ya que existe riesgo de manifestación de la tuberculosis latente o
empeoramiento de la manifiesta. durante el periodo pre y post-vacunal
(aproximadamente 8 semanas antes y 2 semanas después de la
vacunación) ya que puede aumentar el riesgo de complicaciones debidas a
la vacunación.

Administración en forma de infusión: La inyección intravenosa debe

aplicarse lentamente (cada vial en 1 o 2 minutos).

Refrigeración: No requiere condiciones especiales de conservación

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

METRONIDAZOL

Grupo farmacológico: Antiinfeccioso del grupo nitroimidazólico con acción

bactericida, amebicida y tricomonicida.

Nombre genérico: Metronidazol

Nombre comercial: Flagyl®

Presentación: 10 a 15 años: 500 mg/día (2 tabletas de 250 mg de

METRONIDAZOL o 2 cucharaditas de 5 ml de suspensión de 250 mg o 4
cucharaditas de 5 ml de suspensión de 125 mg).

Indicaciones: Amibiasis intra y extraintestinal, Tricomoniasis. Giardiasis.

Infecciones por anaerobios.
 Dosificación: Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días, Niños 35 a
50 mg.

kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 días

Vía de administración: VO e IV.

Efectos adversos: Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos,

diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Administración en forma de infusión: Metronidazol Braun se presenta en

forma de solución lista para la administración intravenosa y se usará en un
hospital por el personal sanitario correspondiente. Su médico indicará la
duración y la pauta de administración del tratamiento con Metronidazol Braun.
No obstante, de manera general puede considerarse la siguiente pauta de
dosis: Tratamiento: Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg (100 ml)
cada 8 horas por vía intravenosa. La dosis máxima diaria no será mayor de 4 g.
Niños menores de 12 años: 7,5 mg de metronidazol (1,5 ml de solución) por
kilo de peso corporal, cada 8 horas por vía intravenosa. Su medico considerará
la conveniencia de administrar metronidazol por vía oral cuando su situación
clínica lo permita. Profilaxis en cirugía: Adultos y niños mayores de 12
años: 500 mg (100 ml) antes o durante la intervención quirúrgica, repitiendo la
dosis cada ocho horas cuando sea necesario (1 ó 2 dosis adicionales) o bien,
1500 mg (300 ml) antes o durante la intervención quirúrgica en una sola dosis,
dependiendo del criterio de su médico. Niños menores de 12 años: 7,5 mg de
metronidazol (1,5 ml de solución) por kilo de peso corporal, cada 8 horas.
Ancianos: En tratamientos prolongados, su médico evaluará su estado por si
fuera necesario reducir la dosis. Pacientes con insuficiencia hepática: Si Vd.
padece algún trastorno hepático grave su médico puede considerar necesario
una reducción de la dosis de metronidazol.

Refrigeración: No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantener en el envase original.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

METFORMINA
Grupo farmacológico: La metformina es una clase de medicamentos
llamados biguanidas.

Nombre genérico: Metformina.

Nombre comercial: Dianben ®

Presentación: La tableta oral de metformina viene en dos presentaciones:

liberación inmediata y liberación prolongada. La tableta de liberación
inmediata está disponible como el medicamento de marca Glucophage. La
tableta de liberación prolongada está disponible como los medicamentos de
marca Glucophage XR, Fortamet y Glumetza

Indicaciones: Las tabletas orales de metformina se usan para tratar los

niveles altos de azúcar en la sangre ocasionados por la diabetes tipo 2.
Estas se toman en combinación con dieta y ejercicio. Este medicamento se
puede usar como parte de una terapia combinada. Esto significa que es
posible que necesites tomarla con otros fármacos.

Dosificación: La dosis inicial habitual es de 1 comprimido de 500 mg o de

850 mg una vez al día, administrado durante o después de las comidas.
Tras 10-15 días de tratamiento, se debe ajustar la dosis en función de los
valores de glucemia.

Vía de administración: Oral.

Efectos adversos: Los efectos secundarios más comunes que pueden

aparecer al tomar la metformina incluyen: problemas de estómago: diarrea
Náusea, dolor de estómago, acidez, gases.

Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la

metformina, enfermedad hepática grave, enfermedad renal con uremia,
complicaciones agudas de la diabetes (acidosis láctica, coma, infecciones,
gangrena), cirugía, colapso cardiovascular y estados asociados a
hipoxemia.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

MIDAZOLAM

Grupo farmacológico: pertenece a un grupo de medicamentos conocidos

como benzodiazepinas

Nombre genérico: Midazolam.

Nombre comercial: Dormicum.

Presentación: Ampolla con 5 mg de midazolam en 5 ml de solución

(concentración; 1mg por ml) Ampolla con 15mg de midazolam en 3ml de
solución (concentración 5 mg por ml) Ampolla de 25mg de midazolam en el
ml de solución (concentración 5mg por ml)

Indicaciones: Sedación Premeditación anestésica. Inducción anestésica.

Anti convulsionante Insomnio

Dosificación: La dosis de midazolam debe ser individualizada según la

edad del paciente, las enfermedades subyacentes, y las medicaciones
concurrentes.

Vía de administración: El midazolam se puede administrar por vía

intravenosa, intramuscular, bucal, intranasal u oral.

Efectos adversos: dolor de cabeza, somnolencia, náusea; vómitos, hipo,

tos, dolor, enrojecimiento o endurecimiento de la piel en el sitio de la
inyección. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta
algunos de estos síntomas o los que figuran en la sección ADVERTENCIA
IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente: agitación, inquietud
grave, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, endurecimiento y
sacudida de los brazos y piernas, agresión, convulsiones, movimientos
oculares rápidos e incontrolables, urticaria, sarpullido, picazón, dificultad
para respirar o tragar.

Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las

benzodiazepinas, intoxicación alcohólica aguda, coma, choque, abuso de
fármacos, farmacodependencia, enfermedad obstructiva crónica de los
pulmones, epilepsia, antecedentes de crisis convulsivas, psicosis, hipoxia
cerebral, edema cerebral, glaucoma de ángulo estrecho, porfiria, depresión
mental, hipercinesis, uso concurrente de ketoconazol o de itraconazol,
disfunción hepática o renal, o considerar la proporción de riesgo-beneficio.
No se aconseja su uso durante el primer trimestre del embarazo ni durante
la lactancia. Tampoco debe usarse para el tratamiento del insomnio. Es un
fármaco de abuso y su administración repetida produce tolerancia, y
dependencias física y psíquica. Aumenta los efectos de otros depresores
del sistema nervioso central como fenotiazinas, opioides, barbitúricos,
alcohol, antidepresores tricíclicos, anestésicos generales. La cimetidina
disminuye su biotransformación y, en consecuencia, aumenta su
concentración plasmática.

Administración en forma de infusión: Para la sedación preoperatoria y

para alterar la memoria de los sucesos preoperatorios, la dosis
recomendada para los adultos de estado físico I y II según la ASA
(American Society of Anesthesiologists) y los menores de 60 años es de 1-2
mg por vía intravenosa y repetida según sea necesario, o de 0,07 a 0,1
mg/kg administrados por vía intramuscular profunda. La dosis debe
reducirse e individualizarse si se administra midazolam a adultos mayores
de 60 años, o a pacientes debilitados o con enfermedad crónica. La dosis
i.v. inicial recomendada es de 0,5 mg y debe ser ajustada lentamente según
sea necesario. Se recomienda una dosis de 0,025 a 0,05 mg/kg
administrada por vía intramuscular profunda. En caso de administración
concomitante de narcóticos, la dosis de midazolam debe reducirse. La dosis
habitual es de 2-3 mg.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

Protegido de la luz: Conservar en el embalaje original para protegerlo de la

luz.

MORFINA

Grupo farmacológico: La morfina pertenece a una clase de medicamentos

llamados analgésicos opiáceos (narcóticos)

Nombre genérico: Morfina.

Nombre comercial: Morfina Braun, Morfina clorhidrato, MST Continus,
Oramorph, Sevredol, Zomorph, Dolq.

Presentación: compr. 10 mg, 20 mg Sevredol/ compr. retard 10 mg, 30 mg, 60

mg, 100 mg MST Continus/ [Link] 80 mg / 2 ml Servicio de Farmacia/ amp.
10 mg / 1 ml/ jeringas precargadas Servicio de Farmacia

Indicaciones: La morfina se usa para aliviar el dolor de moderado a fuerte.

Las cápsulas y tabletas de liberación prolongada de morfina solo se usan
para aliviar el dolor fuerte (todo el tiempo) que no se puede controlar con el
uso de otros medicamentos analgésicos

Dosificación: Para el tratamiento del dolor agudo: de 2 a 15 mg mediante

inyección lenta o de 2 a 15 mg seguidos de 2,5 a 5 mg cada hora por
perfusión o de 1 a 3 mg mediante cada 5 minutos con un máximo de 2 a 3
mg por kg de peso. Para el tratamiento del dolor crónico: se suele iniciar el
tratamiento con dosis de 15 mg

Vía de administración: IM, IV o VO.

Efectos adversos: Confusión, insomnio, alteraciones del pensamiento,

cefalea, contracciones musculares involuntarias, somnolencia, mareos,
broncoespasmo, disminución de la tos, dolor abdominal, anorexia,
estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, náuseas, vómitos,
hiperhidrosis, rash, astenia, prurito. Depresión respiratoria. Retención
urinaria (más frecuente vía epidural o intratecal).

Contraindicaciones: Inyectables:
Hipersensibilidad conocida a la morfina. Pacientes con depresión
respiratoria o enfermedad respiratoria obstructiva grave. Pacientes con
asma bronquial agudo. Pacientes tratados con inhibidores de la
monoaminooxidasa o durante los 14 días siguientes a la suspensión del tal
tratamiento. Pacientes con enfermedad hepática aguda y/o grave. Pacientes
con lesión craneal; aumento de la presión intracraneal. Pacientes en coma.
Pacientes con espasmos del tracto renal y biliar. Pacientes con alcoholismo
agudo. Pacientes en riesgo de íleo paralítico. Pacientes con colitis ulcerosa.
Pacientes en estados de shock. En caso de infección en el lugar de
inyección y en pacientes con alteraciones graves de la coagulación, la
administración por vía epidural o intratecal está contraindicada.
Oral. Hipersensibilidad a la morfina. Íleo paralítico. Depresión respiratoria.
Afecciones obstructivas de las vías aéreas. Cianosis. Vaciado gástrico
tardío. Síntomas de íleo paralítico. Abdomen agudo. Enfermedad hepática
aguda. Asma bronquial agudo. No está indicado su uso en pacientes con
traumatismo craneal o cuando la presión intracraneal esté aumentada.
Contraindicado en la administración concomitante de IMAOs o dentro de las
dos semanas posteriores a la suspensión de su uso. No indicado en niños
menores de cinco años (formas solidas). Niños menores de 1 año (formas
líquidas)

Administración en forma de infusión: Adultos de > 50 kg: 2.5-15 mg i.v.,

s.c. o i.m. cada 2 o 6 horas ajustando las dosis según el dolor. La guía
clínica de la AHCPR ( Agency for Health Care Policy and Research)
recomienda una dosis inicial de 10 mg i.v., s.c. o i.m. cada 3-4 horas.
Alternativamente, pueden darse 0.05-0.1 mg/kg i.v. seguidos de 0.8-10
mg/hora ajustando las dosis según el dolor. Adultos de < 50 kg y ancianos:
necesitan menos dosis o aumentar el intervalo entre dosis en comparación
con los adultos de menor edad o más peso. La AHCPR recomienda una
dosis inicial de 0.1 mg/kg i.v., s.c. o i.m. cada 3-4 horas, con ajustes
posteriores según el dolor

Refrigeración: Conservar por debajo de 25ºC y en el embalaje original.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

LETRA “N”
 NIFEDIPINA

Grupo farmacológico: La nifedipina pertenece a una clase de

medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio.

Nombre genérico: Nifedipina.

Nombre comercial: Adalat®, Adalat Retard®, Adalat Oros®

Presentación: Las presentaciones de la nifedipina son en cápsulas y

tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) para administrarse
por vía oral. La cápsula suele tomarse tres o cuatro veces al día.

Indicaciones: La nifedipina se usa para tratar la presión arterial alta y

controlar la angina pecho.

Dosificación: La dosis inicial recomendada es un comprimido de 30 mg

una vez al día. Si es necesario, puede incrementarse la dosis según los
requerimientos individuales hasta un máximo de 90 mg una vez al día. Los
comprimidos deben tragarse enteros y no deben morderse, masticarse ni
aplastarse.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: En adultos los efectos secundarios más frecuentes son:
hipotensión arterial, sensación de calor, rubor facial, taquicardia, edema de
las extremidades, cefalea, vértigo, mareos, somnolencia, náuseas,
estreñimiento, boca seca, dermatitis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular;

concomitancia con rifampicina. En forma "OROS": no utilizar en ileostomía
después de proctolectomía. Nifedipino de liberación rápida está
contraindicado en la angina inestable y en caso de haber sufrido un infarto
de miocardio en las últimas 4 sem.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30 °C.

Protegido de la luz: Conservar en el envase original para protegerlo de la

luz.

LETRA “O”
 OMEPRAZOL

Grupo farmacológico: El omeprazol pertenece a una clase de

medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones.

Nombre genérico: Omeorazol.

Nombre comercial: Arapride, Audazol, Aulcer, Belmazol, Ceprandal,

Dolintol, Elgam, Emeproton, Gastrimut, Losec, Miol, Novek, Nuclosina,
Omapren, Ompranyt, Parizac, Pepticum, Prysma, Ulceral, Ulcesep, Zimor.

Presentación: Cápsulas, solución inyectable y tabletas

Indicaciones: Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las

producidas por AINEs). Síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de úlcera
gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Dosificación: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal

gástrica o esofagitis por reflujo, la dosis es de 40 mg diarios. En el síndrome
de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg. Oral: Agruras e
indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día. Úlcera gástrica y
duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas.
En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos, se
obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg
una vez al día. Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg. Una vez al día,
durante 4 semanas. En los pacientes cuyas mucosas no hayan cicatrizado
totalmente tras este periodo inicial, generalmente lo harán durante el
transcurso de uno adicional de cuatro semanas de tratamiento. Síndrome
de Zollinger-Ellison: La dosis inicial es de 60 mg una vez al día; ésta se
debe ajustar de manera individual y continuarse el tratamiento mientras esté
indicado clínicamente. La mayoría de los pacientes se controlan con dosis
de 20 a 120 mg diarios. Si la dosis sobrepasa los 80 mg diarios, ésta debe
dividirse y administrarse en dos tomas al día. En pacientes geriátricos o en
pacientes con deterioro de la función renal o de la función hepática, no son
necesarios ajustes en la posología.

Vía de administración: VO o IV.

Efectos adversos: Los efectos adversos del omeprazol suelen ser leves y
transitorios. Algunos de ellos son estreñimiento, náuseas, gases, vómitos,
vértigos, dolor de cabeza, erupciones en la piel o dolor muscular. Suelen
desaparecer cuando el organismo se habitúa al medicamento.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Úlcera gástrica maligna.

Administración en forma de infusión: Infusión I.V.: Omeprazol inyectable

40 mg debe ser administrado como infusión intravenosa (en un período de
20-30 minutos o más). El contenido de un vial debe ser disuelto en 100 ml
de solución de cloruro de sodio 0.9% o glucosa 5%. Después de la
reconstitución, comience inmediatamente la perfusión.

Refrigeración: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en

lugar fresco y seco.

Protegido de la luz: proteger de la luz.

OXACILINA

Grupo farmacológico: La inyección de oxacilina se encuentra en una clase

de medicamentos llamados penicilinas
Nombre genérico: Oxacilina.

Nombre comercial: Anaclosil ®, Orbenin ®

Presentación: Envase de 8 ó 12 cápsulas.

Indicaciones: En ads. y niños para: - Tto. de infecciones sensibles a

estafilococos como: infecciones respiratorias, ORL, de los riñones,
urogenitales, neuro-meníngeas, óseas y articulares, endocarditis. - Tto. de
infecciones sensibles de la piel causadas por estafilococos y/o
estreptococos. - Profilaxis de infecciones postoperatorias en neurocirugía:
establecimiento de una derivación interna del LCR. Deben tenerse en
cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.

Dosificación: Adultos: meningitis y sepsis: de 1,5 a 2g IV c/4 h.

Endocarditis: 1,5 a 2g c/4 h IV por 4 a 6 semanas (asociado a gentamicina
los 3 a 5 primeros días). Otras indicaciones: leve a moderada: 250-500mg
IV ó IM c/4 a 6 h y severa: 500mg-1g IV ó IM c/4 a 6h.

Vía de administración: IV o IM

Efectos adversos: Urticaria, edema, angioneirtico, laringospasmo,

broncospasmo, hipotensión, colapso vascular, dermatitis exfoliativa, eritema
nultiforme, enfermedad del suero, edema laríngeo, rash cutáneo, glositis,
estotamatitis, gastritis, camvbio de la coloración de la lengua, alteraciones
del gusto, náuseas, vomitos, dolor abdominal, enterocolitis,
seudomembranosa, diarrea, anemia, anemia hemilitica, purpura, eosinofila,
leucopenia, neutropenia, granulocitopenia, depresión modular, trastornos de
la coagulación, nefritis intersticial, nefropatía, elevación de la creatinina,
neurotoxicidad, trastornos mentales, trastornos del sueño, y la conducta,
equimosis, hematomas, trombosis venosa, flebitis, vaginitis, anorexia,
hipertermia, hepatitis

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilina cefalosporinas e

imipenem. Sobredosificación: implementar tratamientos síntomas y de
sostén, que pueden incluir diálisis peritoneal o hemodiálisis
Administración en forma de infusión: Administrar por infusión IV lenta. Se
usa: solución salina isotónica (Nacl 0,9 %), glucosa isotónica (Dextrosa 5 %)
y agua para preparaciones inyectables.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 LETRA “P”

PIPERACILINA + TAZOBACTAN
Grupo farmacológico: Antibióticos penicilinicos de amplio espectro.

Nombre genérico: Piperacilina.

Nombre comercial: piperaciclina (sódica) 4gt tazobactam (sódica) 0.5g

Presentación: 1 vial con 4 g de piperaciclina sódica y 0,5 g de tazabactam

sódico en polvo liofilizado. 2 vial con 2 g de piperaciclina sodica y 0.25 g de
tazobactam.

Indicaciones: Tratamiento de infecciones poli microbianas severas en que

se sospecha presencia de microorganismos aerobios (intraabdominal, piel y
estructura cutánea, tracto respiratorio superior e inferior, ginecología).

Dosificación: Adultos y niños a partir de 12 años, en general, la dosis total

diaria recomendada es de 12g de piperaciclina/1.5g de tazobactam
administrados en dosis de hasta 18 g de pieraciclina/2.25 g de tazobactam
por día en dosis divididas.

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: Las reacciones adversas más comunes que ocurren en
pacientes tratados con piperacilina + nauseas tazobactam son diarrea,
cefalea, estreñimiento, náuseas, vómitos, insomnio, dispesia, prurito, los
cambios de heces, fiebre, agitación, monialisis, hipertensión, vértigo, dolor
abdominal, dolor en el pecho, edema la ansiedad, rinitis, disnea. Otras
reacciones adversas reportadas en menor del 1% de los pacientes incluyen
hipotensión, íleo, sincope, escalofríos, dolor de espalda, malestar general,
taquicardia sin usual incluyendo taquicardia supra ventricular y ventricular,
bradicardia sin usual, arritmia incluyendo de la fibrilación ventricular.

Contraindicaciones: Pacientes con historia de reacciones alérgicas a

cualquiera de las penicilinas, cefalospirinas o inhibidores de la
betalactamasa, puede ocasionar colitis Pseudomembranosa.

Administración en forma de infusión: se administra mediante inyección

intravenosa lenta (al menos de 3 a 5 minutos) o preferiblemente, mediante
perfusión intravenosa lenta en 20-30 minutos.

Refrigeración: Una vez reconstituido y/o diluido el polvo para solución

inyectable con su diluyente, la solución debe conservar se entre 2ºC y 8ºC
(en nevera) por un periodo inferior a 48 horas o bien 24 horas a 25ºC. Sin
abrir: Conservar por debajo de 25ºC.

Protegido de la luz: ¨Proteger de la luz.

PIRIDOXINA

Grupo farmacológico: La piridoxina se encuentra en la familia de vitaminas

de vitamina B.

Nombre genérico: Piridoxina.

Nombre comercial: Benadon.

Presentación: Ampolla con 300 mg de Piridoxina en 2 ml de solución.

Indicaciones: La piridoxina está en estudio para la prevención del síndrome

de mano-pie (trastorno causado por algunos medicamentos contra el cáncer
que se caracteriza por dolor, hinchazón, adormecimiento, cosquilleo o
enrojecimiento de las manos o los pies). También se llama vitamina B6.

Dosificación: Tratamiento de la deficiencia dietética: Niños: 5-25 mg/día

durante 3 semanas, seguido de 1,5-2,5 mg/día. Adolescentes: 10-20 mg/día
durante 3 semanas, seguido de 2-5 mg/día. Polineuropatía inducida por
fármacos: Niños: 1-2 mg/kg/día en profilaxis y 10-50 mg/día en tratamiento.
Adolescentes: 25 a 50 mg/día. Consultar dosis de adultos según
especialidad empleada. Convulsiones dependientes de piridoxina: Neonatos
y niños: dosis inicial (vía intravenosa) 50-100 mg/día seguido de una dosis
de mantenimiento habitual (vía oral) 50-100 mg/día (rango 10-200 mg/día,
en algún estudio describen dosis de 30 mg/kg/día). Adolescentes: dosis
inicial (IV) 100 mg seguido de una dosis de mantenimiento habitual (vía
oral) 100-300 mg/día. En algún estudio se recogen dosis altas de piridoxina
en el Síndrome de West (hasta 400 mg/día) y en las crisis neonatales
(ciclos de 100 mg intravanososo lentos hasta que cedan las crisis o hasta
500 mg). Anemia sideroblástica: 50-200 mg/día.

Vía de administración: IM, IV o VO.

Efectos adversos: Náuseas y vómitos del embarazo. Vómitos

postanestésicos. Trastornos por irradiaciones. Intoxicación alcohólica
aguda. Parálisis agitante, parkinsonismo, corea, temblor idiopático. Efectos
secundarios debidos a isoniazida. Agranulocitosis y leucopenia. Anemia
hipocrómica por carencia de piridoxina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.

Administración en forma de infusión: Se puede diluir 5g en 500 mL SG

5% y administrar en 30 minutos. - Las ampollas de Piridoxina contienen
metabisulfito sódico.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz directa.

PREDNISONA

Grupo farmacológico: Corticosteroides • Antiinflamatorios.

Nombre genérico: Prednisona

Nombre comercial: Deltasone®, Liquid Pred®, Meticorten®, Orasone®

Presentación: tabletas de 5- 10 y 50 mg c/d una.

Indicaciones: Enfermedades reumáticas del colágeno endocrino,

dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas respiratorias y otras.

Dosificación: 5 a 10 mg al día en adultos y de 0,25 a 0,5 mg al día por

cada kg de peso en niños.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Hipoplasia, suprarrenal, osteoporosis, gastritis,

hipoglucemia, catabolismo muscular.

Contraindicaciones: La PREDNISONA está contraindicada cuando existe

hipersensibilidad al principio activo tuberculosis activa, diabetes mellitas,
infección activa, úlcera péptica, crisis hipertensiva, hemorragia activa del
tubo digestivo.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

PROPANOLOL

Grupo farmacológico: El propranolol es un fármaco que pertenece al

grupo de los medicamentos betabloqueantes.

Nombre genérico: Propanolol.

Nombre comercial: inderal, pirimetan, propanolol godor, propayert,
preparado magistral.

Presentación: Sumial 10 y 40 mg comp astrazeneca. Sumial comprimidos

160mg de liberacion sostenida astrazeneca. Sumial 1mg/ml inyeccion IV
astrazeneca comprimido 10-40-80 mg suspensión 2mg/ml ampolla de
5ml/mg/ml.

Indicaciones: Hipertension, arritmia cardiaca, estenosis subaortica,

hipertrofia, profilaxis de preinfarto del miocardio.

Dosificación: Adultos antihipertension 400mg V. O /2/[Link] 640mg al

dia. Antiongioso 10mg a 2mg por via oral 3 o 4 /veces/dia. Maximo
320mg/dia, antiartitmico 10mg a 30 mg por V, O.3 o 4 /dia, coadyuvante
tenosis sub-aortica hipertrofia 20mg a 40mg V.O 3 /dia como profilactico de
infarto de miocardio 180mg a 240 mg V. O. en varias

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Depresion mental leve, braducardia menor de 50 latidos

/minuto, impotensia sexual, diarrea, mareos, frialdad en manos y pies por
circulacion periférica disminuida, cobfusion, alusinaciones, rash, nervisismo.

Contraindicaciones: Propranolol está contraindicado en los siguientes

casos: - Enfermedad pulmonar obstructiva severa. - Asma. - Rinitis alérgica
activa. - Shock cardiogénico. - Insuficiencia cardíaca congestiva. - Bloqueo
cardíaco de segundo o tercer grado. - Enfermedad severa del nódulo
sinusal. En enfermedad arterial coronaria, suspender el medicamento
disminuyendo gradualmente la dosis en 4-7 días. Debe utilizarse
cuidadosamente en pacientes con angina vasoespástica de Prinzmetal para
prevenir el empeoramiento del dolor torácico. También debería utilizarse
con precaución en enfermedad vascular periférica o insuficiencia cardíaca y
en pacientes con diabetes sacarina con valores muy variables de glucemia
o con historia de episodios hipoglucémicos. Puede empeorar la fibrilación
atrial asociada a vía atrio-ventricular accesoria

Administración en forma de infusión: Intravenoso: únicamente en el

tratamiento de urgencia de arritmias cardiacas (E: extranjero; ver
información sobre la disponibilidad para vía intravenosa en el apartado de
datos farmacéuticos, presentaciones comerciales).
Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30ºC

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

PULMICORT

Grupo farmacológico: La budesónida pertenece a un grupo de

medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la
inflamación.

Nombre genérico: Pulmicort.

Nombre comercial: Miflonide, Novo pulm, Olfex, pulmicort, Ribuject.

Presentación: Aerosol, polvo, suspensión para nebulzar.

Indicaciones: Tratamiento de mantenimiento con glucocorticoides para el

control de la inflamación subyacente de las vías respiratorias en pacientes
con asma bronquial. Tratamiento de seudo crup muy grave (laringitis
subglótica) en el que está indicada la hospitalización.

Dosificación: Aerosol que libera 100 o 200 µg/dosis, en frasco con 120
dosis. Polvo con 200 dosis que liberan 100 µg/dosis, en caja con frasco
dosificador. Suspensión para nebulizar con 0.250 mg, 0.500 mg o 1.0 mg
de Budesonida en ampolletas de 2 mL.

Vía de administración: suspensión para inhalación por nebulizador.

Efectos adversos: efectos adversos frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de

cada 10 personas: Irritación leve de garganta. Tos. Ronquera. Infección por
hongos de la boca y garganta. Neumonía (infección de los pulmones) en
pacientes con EPOC.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; niños < 6 años; tuberculosis

pulmonar activa.

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 LETRA “R”

RANITIDINA
Grupo farmacológico: Antagonista de los receptores H2 de la histamina.

Nombre genérico: ranitidina.

Nombre comercial: alquen, ardoral, leirocid , ranitidin tidin fanciber.

Presentación: Ampolla de 50 mg en 5 ml (10 ml) / Comprimidos 150-300

mg.

Indicaciones: Esta indicado en el tratamiento de gastritis de cualquier

etiología, esofagitis péptica, henia diafragmática, ulcera duodenal.

Dosificación: Esofagitis IV/IM 50-100 mg lento 6-8 Hrs VO. 150mg/12 hrs o
300mg /noche, niños IV 0.62-0.95mg/kg/12 hrs, VO 2-4 mg/kg/12hrs.
Aspiración ácido IV. IM 50mg 45-60min antes de la anestesia, V. O 150 mg
2 horas antes de la anestesia y 150mg /tardes ml/min dosis total entre 10-50
ml/min administrado 75% de la dosis anterior a 10ml/min/ 50% dosis

Vía de administración: IV, IM Y VO.

 Efectos adversos: Hematologicos -leucopeni -trombocitopenia -
agranulositos o pancitopenia -aplasia medular cardiovasculares

Contraindicaciones: No utilizar durante el embarazo y la lactancia,

pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la ranitidina

Administración en forma de infusión: Vía intravenosa: administrarse en

forma lenta en 1 o 2 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución
salina glucosa o de Hrtman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas.

Refrigeración: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y

en lugar seco.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

RIFATER

Grupo farmacológico: es un antibiótico perteneciente al grupo de

asociaciones antituberculosas.

Nombre genérico: Rifampicina/isoniazida/pirazinamida/rifater.

Nombre comercial: Rifampicina, piramizida.

Presentación: RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 500

comprimidos. RIFATER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 100
comprimidos.

Indicaciones: Rifater está indicado en la fase inicial intensiva del

tratamiento corto o ultracorto de la tuberculosis pulmonar. Durante esta
fase, que suele durar 2 meses, Rifater se administra generalmente de forma
diaria junto con otro medicamento antituberculoso.

Dosificación: Adultos: la dosis recomendada es la siguiente:

Pacientes de menos de 40 kg de peso: 3 comprimidos recubiertos/día
Pacientes de 40-49 kg de peso: 4 comprimidos recubiertos/día
Pacientes de 50-64 kg de peso: 5 comprimidos recubiertos/día
Pacientes de 65 kg o más de peso: 6 comprimidos recubiertos/día
Niños: las cantidades y proporciones de los componentes hacen que Rifater no
sea adecuado para su administración en niños debido a que los requerimientos
de dosis son distintos.
Ancianos: Rifater debe emplearse con precaución en personas de edad
avanzada debido a la natural disminución de las funciones excretoras del riñón
e hígado en este tipo de pacientes.

Vía de administración: VO.

Efectos adversos: Tras una toma masiva de este medicamento, puede

esperarse la aparición de náuseas, vómitos, dolor de estómago, picor, dolor
de cabeza y somnolencia progresiva; en caso de padecer una enfermedad
grave de su hígado podría llegar a producirse una pérdida de conciencia.

Contraindicaciones: Este medicamento está contraindicado en: Pacientes

con hipersensibilidad a las rifamicinas, a la isoniazida o a la pirazinamida.
Pacientes con enfermedad hepática activa o ictericia. Embarazo y lactancia.
Niños menores de 12 años. En combinación con: la asociación
saquinavir/ritonavir o elvitegravir/cobicistat. Atazanavir, darunavir,
fosamprenavir, tipranavir, rilpivirina o dolutegravir/rilpivirina. Nifedipino,
nimodipino, nisoldipino o nitrendipino. Glecaprevir/pibrentasvir o
elbasvir/grazoprevir. Voriconazol. Artemetero/lumefantrina. BCG cultivo vivo
desecado (interferón).

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 25°C.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 LETRA “S”

SALBUTAMOL

Grupo farmacológico: Broncodilatadores y otros antiasmáticos por

inhalación (R03A1).

Nombre genérico: Salbutamol (albeturol).

Nombre comercial: Buto Asma®, Ventolín Inhal® y Ventolín Respirador®.

Presentación: Comprimidos de 2 y 4 mg. Comprimidos retard de 4 y 8 mg.

• Jarabe de 2 mg/5ml. • Aerosol de 100 mcg/puls. • Solución inhalatoria al
0,5%. • Ampollas de 0,5 mg/1 ml.

Indicaciones: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial,

broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción
reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones pulmonares.

Dosificación: 1-2 puff c/6-8 Horas.

Vía de administración: Inhalador.

Efectos adversos: temblor incontrolable de una parte del cuerpo,

nerviosismo, dolor de cabeza, náusea, Vómitos.
Contraindicaciones: Alergia al fármaco, embarazo y lactancia (se acepta el
uso de fenoterol y terbutalina)

Administración en forma de infusión: No.

Refrigeración: No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

SULFATO DE MAGNESIO

Grupo farmacológico: pertenece a una clase de medicamentos llamados

laxantes osmóticos.

Nombre genérico: Magnesio, hidróxido.

Nombre comercial: Magnesia Cinfa® y Magnesia San Pellegrino®.

Presentación: Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución.

Contenido en ampolla de 10ml = 1,5 g Sulfato de Magnesio = 6 mmol de.
Magnesio =12,2 mEq de magnesio. Concentración por 1 ml = 150mg
Sulfato de Magnesio = 0,6 mmol de Magnesio =1,22 mEq de magnesio

Indicaciones: Tratamiento curativo de la torsade de pointes.

Aporte de magnesio durante el re-equilibrio electrolítico: tratamiento de la
hipomagnesemia y tratamiento de la hipopotasemia aguda asociada a una
hipomagnesemia. Aporte de magnesio en nutrición parenteral.

Dosificación: Taquicardia ventricular con torsade de pointes: Se

recomienda una dosis inicial de 2 g de sulfato de magnesio por vía
intravenosa, en 1-2 minutos, seguida por una perfusión de 2-4 mg / minuto,
o se puede repetir la dosis inicial hasta un total de 6 g, con intervalos de 5-
15 minutos entre las dosis. Hipomagnesemia: Se recomienda administrar
de 8-12 g de sulfato de magnesio IV en las primeras 24 horas, seguidos de
4-6 g/día, durante 3 o 4 días, hasta reponer los depósitos de magnesio. En
casos de hipomagnesemia grave, pero no en peligro la vida, se puede
administrar de forma alternativa una perfusión de 1-2 g/h de sulfato de
magnesio, durante 3-6 horas, disminuyendo a 0,5-1 g/h, como
mantenimiento. El objetivo debe ser alcanzar concentraciones de magnesio
sérico superiores a 0,8 mEq/L lo más rápido posible. La perfusión máxima,
generalmente, debe permanecer por debajo de 2 g/h, a excepción, de los
casos de tratamiento de arritmias agudas potencialmente mortales tales
como torsades de pointes y en la eclampsia Nutrición parenteral:Los
requerimientos habituales son de 2,4 g-3,6 g de sulfato de magnesio (20-30
mEq Mg)/24 h, en perfusión intravenosa. Eclampsia: Se deben administrar
inicialmente 4 g de sulfato de magnesio IV (perfusión en 5-10 minutos);
después cambiar a perfusión continua de 1-4 g/h de sulfato de magnesio

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: pérdida

de reflejo tendinoso Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, coma,
somnolencia y confusión. Raras: depresión del SNC que puede preceder a
la parálisis respiratoria. Trastornos cardiacos: Raras: parada cardiaca o
colapso circulatorio. Trastornos vasculares: Frecuentes: hipotensión por
vasodilatación periférica, bradicardia, rubor. Trastornos respiratorios,
torácicos y mediastínicos: depresión respiratoria debido al bloqueo
neuromuscular. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: náuseas
y vómitos. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Poco frecuentes: debilidad muscular. Otros trastornos: problemas del
habla, de la visión, sudoración excesiva y sed.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia

renal grave. Uso concominante con derivados de la quinidina. Taquicardia.
Insuficiencia cardiaca. Lesión miocárdica. Infarto. Insuficiencia hepática

Administración en forma de infusión: PERFUSION I.V. INTERMITENTE ->

Sí. Diluir en 50-100 ml de G5% ó ClNa 0.9% (a concentración inferior a
200 mg/ml). Administrar a velocidad de: 3-20 mg por min. *
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí. Diluir en 500-1000 ml de G5%
ó ClNa 0.9% (a concentración inferior a 200 mg/ml) y administrar en 3
horas.

Refrigeración: No requiere condiciones especiales de conservación.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 LETRA “T”

TRAMADOL

Grupo farmacológico: El tramadol es un potente analgésico de acción

central, considerado dentro del grupo de los agonistas opiáceos.

Nombre genérico: Tramadol.

Nombre comercial: Adolante, Ceparidin, Tioner, Tradonal, Tralgiol, zytram.

Presentación: Ampollas de 2ml conteniendo 100 mg. Capsulas de 50 mg.

Comprimidos de liberación controlada de 150 mg, 200mg, 300mg y 400 mg.
Capsulas retard de 50 mg, 100mg, 150 mg y 200 mg, solución conteniendo
100mg/ml, supositorios de 100 mg

Indicaciones: Dolor moderado o severo asociado con otros fármacos.

Dosificación: En caso de dolores intensos: administrar una dosis inicial de

100 mg durante la primera hora, después de estas dosis complementarias
de 50 mg cada 10 a 20 minutos, sin sobrepasar una dosis total de 250 mg
(tomando en cuenta la dosis inicial). Posteriormente se administrará una
dosis de 50 a 100 mg durante la primera hora. Para el paciente de más de
75 años: es recomendable el aumento del intervalo entre la dosis. Para el
paciente insuficiente hepático: reducir la dosis unitaria a la mitad o
aumentarv2 veces el intervalo entre la dosis (cada 12 horas). En caso de
insuficiencia renal severa: aumentar 2 veces el intervalo entre la dosis (cada
12 horas para un claréame de creatinina inferior a 30 mL/min)

Vía de administración: VO, IM, IV, SC.

Efectos adversos: SNC: marea, vertigo, somnolencia, desorientacion,

euforia, depresion respiratoria. Cardiovasculares: Hipotension postural,
sincope, vasodilatacion. GI: nauseas, vomitos, sequedad de boca, dolor
abdominal, anorexia, estreñimiento.

Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida al tramadol o a los

apiaceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores
del sistema nervioso central (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos).
Embarazo y lactancia. Tratamiento simultaneo o reciente por los IMAO.
Insuficiencia hepatocelular grave. Epilepsia no controlada por un
tratamiento.

Administración en forma de infusión: IV: (infundir en 1 min) IM, VO,

rectal: 50-100 mg/6-8h. (max. 400mg/ dia).

Refrigeración: Conservar por debajo de 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

TEOFILINA

Grupo farmacológico: pertenece al grupo de los Antiasmáticos y los

Broncodilatadores.

Nombre genérico: Teofilina.

Nombre comercial: Elixifilin, Eufilina, Pulmeno, Teromol Retard, Theo Dur,

Theolair, Theoplus

Presentación: compr. 200 mg, 300 mg/ sol oral 81,8 mg / 5 ml/ iny. IV 200
mg, 300 mg en 500 ml sol. Glucosa 5%.
Indicaciones: Profilaxis y tto. del broncoespasmo reversible asociado a la
bronquitis crónica o el enfisema y asma bronquial. IV: tto. coadyuvante de
disnea paroxística, edema pulmonar agudo y otras manifestaciones de
insuf. cardíaca. No se debe utilizar teofilina como tto. de primera elección
para el tto. del asma en niños.

Dosificación: En adultos: - Dosis de choque para síntomas de asma agudo.

Vía oral (teofilina) vía IV (aminofilina): 5 mg/Kg (6 mg/Kg aminofilina), si el
paciente no ha tomado teofilina en las 24 horas previas. En casos de
urgencia, se pueden administrar 2,5 mg/Kg (3 mg/kg de aminofilina) si no se
puede obtener un nivel plasmático inmediato. Cada 1 mg/Kg (1,25 mg/Kg de
aminofilina) produce aproximadamente un incremento de 2 mg/L en la
teofilina plasmática. La infusión de aminofilina IV no debe ser más rápida de
25 mg/minuto. - Dosis de mantenimiento: Adultos sanos no fumadores
(incluyendo ancianos): 10 mg/Kg/día vía oral (teofilina). 0,52 mg/Kg/hora vía
IV (aminofilina). Descompensación cardíaca, cor pulmonale y/o disfunción
hepática: 5 mg/Kg/día vía oral (teofilina). 0,26 mg/Kg/hora vía IV
(aminofilina). - Asma crónico: Dosis inicial de 400 mg/día vía oral de teofilina
en dosis divididas, luego incrementarla si es tolerada en incrementos del
25% en intervalos de 3 días hasta 13 mg/Kg/día o 900 mg/día, lo que sea
menor. Utilizar las concentraciones plasmáticas para un ajuste de dosis
posterior. Para pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, disfunción
hepática o cor pulmonale, la dosis inicial no debe exceder de 400 mg/día a
menos sean medidos los niveles plasmáticos.

Vía de administración: VO, IV

Efectos adversos: Puede ocurrir irritación gastrointestinal local. Las

reacciones ocurren más frecuentemente a concentraciones plasmáticas por
encima de 20 mg/L e incluye anorexia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico,
diarrea, inquietud, irritabilidad, insomnio, y dolor de cabeza. Las arritmias y
convulsiones serias (frecuentemente conducen a la muerte o daño cerebral
permanente) suelen ocurrir en niveles por encima de 35 mg/L pero han
ocurrido a concentraciones más bajas y pueden no estar precedidas por
menor toxicidad seria; las reacciones cardiovasculares incluyen taquicardia
sinusal y arritmias ventriculares que ponen en peligro la vida.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bases xánticas; taquiarritmia

aguda; infarto de miocardio reciente; niños < 6 meses.
Administración en forma de infusión: La infusión de aminofilina IV no
debe ser más rápida de 25 mg/minuto.

Refrigeración: No requiere condiciones especiales de conservación.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

 LETRA “V”

Grupo farmacológico: perteneca a una clase de medicamentos llamados

antibióticos glucopéptidos.

Nombre genérico: Vancomicina Clorhidrato.

Nombre comercial: Rivervan; Vancomax; V. Fabra; V. Northia; V. Richet;

Varedet.

Presentación: áps. 250 mg/ vial 500 mg/ iny. IV 500 mg, 750 mg, 1 g.

Indicaciones: Tratamiento de infecciones por microorganismos Gram+

resistentes a beta-lactámicos (SAMR, S. viridans, Bacillus,
Corynebacterium, C. difficile).

Dosificación: Sepsis, bacteriemia, meningitis y artritis séptica: 60

mg/kg/día, cada 6 hs. Otras infecciones: 40 mg/kg/día, cada 8 hs. Fibrosis
quística: 45 mg/kg/día, cada 8 hs. Dosis máxima: 2-4 g/día. La dosis se
ajusta según dosaje. Dosis prequirúrgica en adultos: 1 g/dosis. V.O.: Colitis
pseudomembranosa: Niños: 10 mg/kg/dosis, cada 6 hs, dosis máxima: 2
g/día. Adultos: 500- 2000 mg/día, cada 6 hs. Intraperitoneal: Dosis inicial: 30
mg/kg/dosis en el baño de larga permanencia. Dosis de mantenimiento: 15
mg/kg/dosis en el baño de larga permanencia, cada 3 a 5 días.
Vía de administración: IV O VO.

Efectos adversos: puede causar ototoxicidad, la cual puede presentar

desde zumbido de oídos, vértigo, tinnitus y mareo, hasta sordera temporal o
permanente. Esta acción potencia la de otros compuestos ototóxicos, como
los aminoglucósidos. El riesgo se incrementa en pacientes con insuficiencia
renal. Es posible que VANCOMICINA precipite colitis seudo-membra-nosa
de intensidad variable, por lo que se debe sospechar en todo paciente que
acude por diarrea y está recibiendo tratamiento con este medicamento

Contraindicaciones: se encuentra contraindicada absolutamente en

pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a
vancomicina.

Administración en forma de infusión: I.V. continua puede desencadenar

superinfecciones, debido a la presencia de microorganismos resistentes.

Refrigeración: Conservar por debajo de 30ºC.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

VERAPAMILO

Grupo farmacológico: El verapamilo pertenece a una clase de

medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio.

Nombre genérico: verapamilo.

Nombre comercial: Manidon, Manidon HTA, Manidon retard, Tarka.

Presentación: Manidon gragea 80 mg/ compr. retard 120 mg, 180 mg/
compr. HTA 240 mg/ amp. 5 mg / 2 ml

Indicaciones: Arritmias supraventriculares, Angina, Hipertensión.

Dosificación: En adultos: - Arritmias supraventriculares: 5-10 mg vía IV

(0,075-0,15 mg/Kg) en al menos 2 minutos (3 minutos en ancianos), puede
repetirse con 10 mg (0,15 mg/Kg) en 30 minutos si la arritmia no se termina
o no se consigue el resultado deseado. Mediante infusión IV constante la
dosis es 5-10 mg/hora. - Angina: 80-120 mg vía oral 3 veces al día
inicialmente, incrementándola en intervalos diarios (para angina inestable) o
intervalos semanales, hasta una dosis máxima de 480 mg/día. -
Hipertensión: Normalmente 240 mg/día vía oral utilizando comprimidos de
liberación sostenida; se han utilizado dosificaciones de liberación retardada
de 120 mg/día hasta 240 mg 2 veces al día. En niños: - Menores de 1 año:
0,1-0,2 mg/Kg vía IV (normalmente 0,75-2 mg) en 2 minutos inicialmente,
puede repetirse con la misma dosis en 30 minutos si la respuesta inicial es
inadecuada. - 1-15 años: 0,1-0,3 mg/Kg vía IV, hasta una dosis máxima de
5 mg (normalmente 2-5 mg) en 2 minutos inicialmente, puede repetirse con
la misma dosis hasta una dosis máxima de 10 mg en 30 minutos si la
respuesta inicial es inadecuada.

Vía de administración: IV.

Efectos adversos: El estreñimiento es un efecto secundario frecuente.

Puede ocurrir insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con disfunción
ventricular izquierda. Se han comunicado efectos secundarios
hemodinámicos graves (Ej: hipotensión severa) y alteraciones de la
conducción (Ej: bradicardia sintomática o asistolia); estas reacciones suelen
ocurrir cuando el paciente está recibiendo a la vez un -bloqueante o tiene
enfermedad de conducción subyacente. Calcio IV (gluconato o sales de
cloruro, 10-20 ml de una solución al 10 %) y/o isoproterenol pueden, en
parte, revertir estos efectos adversos. La administración de calcio IV previo
a verapamilo puede prevenir la hipotensión sin anular las acciones
antiarrítmicas.

Contraindicaciones: Verapamilo está contraindicado en los siguientes

casos: - Administración IV concomitante de un bloqueante. - Shock o
estados hipotensores graves. - Bloqueo nodal atrio-ventricular de segundo o
tercer grado. - Síndrome de seno enfermo, a menos que esté colocado un
marcapasos ventricular funcional. - Hipotensión o insuficiencia cardíaca a
menos que sean debidas a taquiarritmias supraventriculares tratables con
verapamilo. - Fibrilación atrial. - Vía atrio-ventricular accesoria. Verapamilo
puede incrementar las concentraciones séricas de digoxina. Debe utilizarse
con precaución en combinación con -bloqueantes orales y pobre función
ventricular izquierda. Precaución también con cualquier taquicardia con
complejos QRS anchos. Varios casos indican que las cantidades de
verapamilo en la leche materna y en el plasma del lactante son bajas.
Verapamilo parece seguro durante la lactancia. Verapamilo disminuye la
frecuencia cardíaca en ancianos, mientras que la taquicardia ocurre en
pacientes jóvenes. Los ancianos parecen que son menos sensibles a la
prolongación del intervalo PR que los jóvenes. Debería considerarse el
efecto inotrópico negativo potencial de este medicamento antes de usarlo
en ancianos. Los niveles plasmáticos no se correlacionan bien con la
respuesta hipotensiva; valorar hasta el efecto clínico deseado.

Administración en forma de infusión: El verapamilo se debe administrar

como una inyección intravenosa lenta durante al menos un periodo de dos
minutos bajo una continua monitorización de la presión arterial y del
electrocardiograma.

Refrigeración: Conservar en nevera protegido de la luz

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

VITAMINA K

Grupo farmacológico: La fitomenadiona pertenece a una clase de

medicamentos llamados vitaminas.

Nombre genérico: Vitamina K (Fitomenadiona)

Nombre comercial: Konakion®.

Presentación: Ampolla de 2 mg (10 mg/ml, 0,2 ml), para vía oral, inyección
IM o IV lenta.

Indicaciones: Prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del

recién nacido.

Dosificación: Prevención de la enfermedad hemorrágica del recién nacido.

Por vía IM, el día de nacimiento: Recien nacidos < 1,5 kg: 0,5 mg dosis
única, Recien nacidos ≥ 1,5 kg: 1 mg dosis única – Tratamiento de la
enfermedad hemorrágica del recién nacido Por vía IM o IV lenta: 1 mg cada
8 horas si es necesario, según la evolución clínica y el resultado del control
biológico de coagulación

Vía de administración: IM O IV.

Efectos adversos: Se ha reportado enrojecimiento, inflamación con dolor
en el punto de la inyección de vitamina K. En pacientes con deficiencia de la
glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa puede aparecer anemia hemolítica.

Contraindicaciones: Puede provocar: reacciones alérgicas, en particular

por vía IV; hematoma en el lugar de la inyección IM. – Embarazo: sin
contraindicaciones – Lactancia: sin contraindicaciones

Administración en forma de infusión: Tratamiento de la enfermedad

hemorrágica del recién nacido Por vía IM o IV lenta: 1 mg cada 8 horas si es
necesario, según la evolución clínica y el resultado del control biológico de
coagulación.

Refrigeración: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C.

Protegido de la luz: Protéjase de la luz.

 LETRA “W”

WARFARINA

Grupo farmacológico: Anticoagulantes orales B01AA03.

Nombre genérico: Warfarina.

Nombre comercial: Aldocumar.

Presentación: Envase conteniendo 20 comprimidos. Envases conteniendo

10 y 20 comprimidos.

Indicaciones: Profilaxis y/o tratamiento de trombosis venosas y en el

embolismo pulmonar. Profilaxis y/o tratamiento de complicaciones
tromboembólicas asociadas con fibrilación auricular y/o sustitución de
válvulas cardiacas. Después de un IAM, reduce el riesgo de muerte por
infarto de miocardio recurrente, así como por episodios tromboembólicos
como ictus o embolización sistémica.

Dosificación: En general, se recomienda iniciar la terapia con 2 a 5 mg de

warfarina al día realizando ajustes de dosis basados en los resultados de
las determinaciones de INR. Mantenimiento: La mayoría de pacientes están
satisfactoriamente mantenidos con una dosis de 2 a 10 mg diarios.

Vía de administración: IV O VO.

Efectos adversos: Hemorragias en cualquier órgano.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; embarazo; falta de cooperación del

enfermo; diátesis hemorrágicas y/o discrasia hemática; lesiones orgánicas
susceptibles de sangrar; intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en
el SNC, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que
pongan al descubierto grandes superficies de tejidos; úlcera gastroduodenal
o hemorragias manifiestas en los tractos gastrointestinal, urogenital o
respiratorio, hemorragias cerebrovasculares, pericarditis, derrames
pericardíacos, endocarditis lenta; HTA grave, lesiones graves de los
parénquimas hepático y renal; actividad fibrinolítica aumentada (p. ej.,
después de operaciones de pulmón, próstata, etc.); dosis elevadas de
AINE, miconazol (vía general y gel bucal), fenilbutazona (vía general), dosis
elevadas de AAS y otros salicilatos.

Administración en forma de infusión: la vía intravenosa es una

alternativa en pacientes que no pueden ser tratados por vía oral. Las dosis
i.v. son las mismas que las que se administrarían por vía oral. La warfarina
inyectable se administra en un bolo de 1 o 2 minutos en una vena periférica.

Refrigeración: Los comprimidos de warfarina se pueden conservar a

temperatura ambiente.

Protegido de la luz: Proteger de la luz.

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