ORIGENES DEL MICROSCÓPIO

HISTORIA
El nombre microscopio (mikrós, pequeño, skopéoo, observar) se debe a Jean Faber, miembro
de la antigua, Academia de los Lincei (1624). Este término designa un microscopio compuesto
por un objetivo y un ocular, aunque en la práctica se haya hecho extensivo a todos los
instrumentos amplificantes simples y compuestos.

Los romanos conocían ya el poder amplificador de las lentes biconvexas. En las ruinas de
Pompeya y de Herculano se hallaron cristales convexos. Séneca y Plinio cuentan que Nerón
contemplaba a través de una esmeralda tallada los combates de los gladiadores: Nero princeps
gladiatorum pugnas spectabat in smaragdo. Suponemos, pues, que les era conocido su empleo
para corregir la miopía.

Según Séneca y Aristófanes, los médicos griegos y romanos utilizaban, por su poder de
ampliación, bolas de vidrio llenas de agua para observar los tejidos enfermos.

Es preciso llegar al siglo XI para hallar, en los libros del árabe Alhazen ben Alhazen.

En el siglo XIII, Roger Bacon señala las propiedades de las lentes biconvexas. Con el concurso
de lentes, Georges Haefnagel (1546 – 1617) estudia los insectos y publica un trabajo ilustrado
con sus observaciones.

El verdadero impulsor de la Microscopía fue, sin duda, el holandés Anton van Leeuwenhoek
(1632 – 1723) nacido y muerto en Delft. Construía microscopios con lentes muy convexas que él
mismo pulía y con las cuales realizó observaciones muy diversas.

Estudió la composición de la sangre y completó los estudios de Harvey acerca de la circulación

capilar. Fue el primero que observó y dibujó los protozoos (1674). Dos años más tarde
descubrió las bacterias, y sus primeros dibujos fueron reproducidos en la Transacciones
filosóficas de la Real Sociedad de Londres, en 1683.

Los primeros microscopios simples construidos durante estos años por Hartsoeker, en 1662;
Leeuwenhoek, en 1664; Wilson, en 1702; Joblot, en 1716.

Citaremos los ensayos realizados por Brewster y por Goring, en Inglaterra, con diamantes y
zafiros tallados en forma de lente. En Francia, Charles Chevalier tallaba topacios y granates.

Dio a W. de Hyde Wollastone (1766 – 1826) la idea de aplicarlo al microscopio. Consiste este
ocular en dos lentes más o menos separadas.

Varias modificaciones de dobletes debidas a Brewster, Charles, Lord Stanhope, Divini etc.,
obtuvieron relativo éxito, lográndose con ellas notables ampliaciones de 40 a 100 diámetros. Los
dobletes pueden montarse en un estativo especial; esta disposición, imaginada por Wilson en
1702, y más o menos modificada por obra de Joblot y Swammerdan, persistirá hasta los
alrededores del año 1910.

Los más antiguos conocidos se deben a Galileo y a Janssen, aunque hay unanimidad en
considerar a Zacarías Janssen como el primer constructor, en 1590, del microscopio compuesto.
Janssen nació en Midleburg y era hijo de un tallador de cristales.

Es a partir de principios del siglo XVII cuando el microscopio sufre modificaciones interesantes,
no sólo en lo que concierne a la óptica, sino tambien en lo que se refiere a la mecánica; el
microscopio de Hooke (1667) con bola de vidrio condensadora de los rayos luminosos; el de
trípode, de Griendl von Asch (1687); el de Bonnani (1691), de columna; el de Joblot (1716), con
cristal de campo, etc. son otros tantos modelos de los muchos que por aquellos años se
construyeron. Quizá sería interesante citar el microscopio de Cuff - Baker (1744).

Se debe a Donall, óptico de Londres, el invento del objetivo apocromático consistente en dos
lentes superpuestas, una convergente y la otra divergente, el cual corrige las aberraciones,
logrando mejorar de tal modo las observaciones, que desde este momento hasta nuestros días
el microscopio compuesto no ha cesado de perfeccionarse, gracias a los constructores de
Alemania, Inglaterra Francia, quienes han aportado mejoras y nuevos accesorios: visión
binocular, ultramicroscopio, revolver portaobjetivos, microscopio polarizante, etc., hasta llegar al
microscopio electrónico actual.

MICROSCOPIO SIMPLE
Damos el nombre de microscopio simple a todas aquellas lentes con montura o sin ella, gruesas
o pequeñas, biconvexas o plano – convexas.

Podemos, pues, decir que cualquier lente convergente utilizada de manera que dé una imagen
virtual, y, por lo tanto, directa y mayor que el objeto, es un microscopio simple.

Su manejo es muy sencillo, y se limita a orientar la lente de manera que su cara plana o menos
curvada quede dirigida hacia el objeto y colocarla a tal distancia.

El aumento que se obtiene con estas lentes es del orden de los 50 diámetros. Se emplea este
sistema para la observación y disección de tejidos, para la observación de mezclas, y se logran
con él aumentos hasta de 100 diámetros.

MICROSCOPIO COMPUESTO
Está constituido por la combinación de dos sistemas de lentes convergentes: uno, próximo al ojo
del observador, por lo cual se le llama ocular, y que actúa como microscopio simple; otro,
próximo al objeto, y denominado objetivo.

Los aumentos obtenidos con los microscopios compuestos son del orden de los 1.000 a los
3.000 diámetros, aunque esto dependa casi exclusivamente de la potencia de los objetivos. Con
objetivos en seco para las observaciones histológicas, bastarán aumentos de 500 a 1.000
diámetros.

TECNICAS DE OBSERVACIÓN
Descripción del microscopio
Parte Mecánica

Está compuesta por el pie, la platina y el tubo

El pie. Es una pieza maciza y pesada, para asegurar la estabilidad del aparato y servir de
soporte a sus demás partes.

La Platina. Es una pieza metálica, redonda o cuadrada, donde se colocan las preparaciones;
tiene en el centro una abertura circular por la que pasarán los rayos luminosos procedentes del
sistema de iluminación.

El pie se prolonga por encima de la platina, en arco más o menos curvo

El tubo. En él está instalado el sistema óptico. Está constituido por dos tubos o cuerpos. Uno de
ellos, externo, en el que se encuentran la cremallera y el ocular, y el otro, interno, adosado al
anterior, donde está el objetivo

Parte Óptica
Objetivos
Objetivos en seco. Son los que se emplean más corrientemente. Entre la lente frontal y el
cubreobjetos sólo hay aire. Las lentes frontales tienen de 3 a 10 milímetros de diámetro.

Objetivos de Inmersión. Se llama así a aquellos en los cuales, para la observación, debe
interponerse entre la lente frontal y la preparación un líquido que, por su índice de refracción
apropiado. Son, estos objetivos, de gran aumento y de gran poder definidor. Se emplean en
Bacteriología y Parasitología.

Objetivos Apocromáticos. Todos los objetivos, secos o de inmersión; están acromatizados

sólo para dos rayos del espectro, el rojo y el azul. Son los llamados cromáticos, pero si
conseguimos corregir este defecto para tres rayos.

Cualidades de los Objetivos. Los objetivos deben poseer tres cualidades, a saber: el poder
definidor, poder penetrante y poder resolverte. El primero consiste en la propiedad de presentar
con limpieza y corrección los contornos de la imagen. El poder penetrante es la propiedad de
presentar, sin variar el enfoque, perfectamente detallados varios planos del espesor de una
preparación. El poder resolverte permite apreciar delicados detalles de estructura.

EL MICROSCOPIO ÓPTICO
Entre 1590 y 1600, el óptico holandés Zacarías Janssen (1580 – 1638) inventó un microscopio
de tubo con lentes en sus extremos, de 8 cm. de largo soportado por tres delfines de bronce.

Estos primeros microscopios aumentaban la imagen 200 veces. Estos microscopios ópticos no
permiten agrandar la imagen más de 2000 veces. En la actualidad lo de efecto túnel los amplían
100 millones de veces.

Durante el Siglo XVII los intentos fue el del Italiano Marcello Malpighi (1628 – 1694) que en 1660
logró ver los vasos capilares de un ala de murciélago.

El inglés Robert Hooke (1635 – 1701) hizo múltiples experiencias que publicó en el libro
“Micrographia” (1665). Sus aparatos usaban lentes relativamente grandes.

El holandés Antonie van Leeuwenhoek (1632 – 1723), perfeccionó el microscopio usando lentes
pequeñas, potentes, de calidad, y su artefacto era de menor tamaño. En 1676 logró observar la
cantidad de microorganismos que contenía el agua estancada. Descubrió los espermatozoides
del semen humano; y más adelante, en 1683, las bacterias. Décadas los microscopios fueron
creciendo en precisión y complejidad y fueron la base de numerosos adelantos científicos, que
se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio óptico más
simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar
un objeto hasta 15 veces. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el
objetivo y el ocular.

El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazón con un soporte que sostiene

el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la
muestra. Los especímenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes
y se observan con la luz que los atraviesa; se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio.
El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte se encuentra un espejo que
refleja la luz para que atraviese el espécimen. El microscopio puede contar con una fuente de
luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra.

EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO
Este instrumento fue inventado en Alemania por el físico Ruska en 1931. La óptica electrónica
había sido construida por el físico Alemán Busch en 1924. El microscopio se patento en 1932,
un año mas tarde Ruska y Knoll obtenían aumentos de 12,000 con una resolución de 40
manómetros.

El microscopio electrónico de fines del siglo XX tiene una resolución del orden de 1000 veces la
del microscopio de luz (0,2 y 200 nanómetros, respectivamente)

En el siglo XX el microscopio electrónico fue utilizado por primera vez en 1932 y podría ampliar
las imágenes, hasta 7000 veces. El microscopio electrónico es 10,000 veces más poderoso que
el ojo humano normal.

El microscopio electrónico utiliza electrones para iluminar un objeto. La longitud de onda más
corta de la luz visible es de alrededor de 4.000 angstroms (1ángstrom equivale a 0,0000000001
metros). La longitud de onda de los electrones que se utilizan en los microscopios electrónicos
es de alrededor de 0,5ángstrom.

Todos los microscopios electrónicos cuentan con varios elementos básicos. Disponen de un
cañón de electrones que chocan contra el espécimen, creando una imagen aumentada. Se
utilizan lentes magnéticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones.

Los electrones pueden ser desviados por las moléculas del aire, de forma que tiene que hacerse
un vacío casi total en el interior de un microscopio de estas características.

Hay dos tipos básicos de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión

(Transmission Electron Microscope, TEM) y el microscopio electrónico de barrido (Scanning
Electrón Microscope, SEM).

Un TEM dirige el haz de electrones hacia el objeto que desea aumentar.

Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de
angstroms. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un
millón de veces.

Un microscopio electrónico de barrido crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto.

No es necesario cortar el objeto en capas para observarlo con un SEM, sino puede colocarse en
el microscopio con muy pocos preparativos.

El SEM explora la superficie de la imagen punto por punto, al contrario que el TEM, que
examina una gran parte de la muestra cada vez.

Su funcionamiento se basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de electrones,

de forma parecida al barrido de un haz de electrones por la pantalla.

Los microscopios electrónicos de barrido pueden ampliar los objetos 100.000 veces más. Este
tipo de microscopio es muy útil porque, al contrario que los TEM o los microscopios ópticos,
produce imágenes tridimensionales realistas de la superficie del objeto.
Otros tipos de microscopios electrónicos de barrido y transmisión (Scanning Transmission
Electron Microscope, STEM) combina los elementos de un SEM y un TEM, y puede mostrar los
átomos individuales de un objeto.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Microsoft Encarta 2003

 www.google.com.pe

 F. Bernis Mateu, Licenciado en Farmacia. Atlas de Microscopía. Seria A/1, A/2, B/1, B/3
 “AÑO DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON
DISCAPACIDAD Y DEL CENTENARIO DEL NACIMIENTO JORGE
BASADRE GROHMANN”

UNIVERSIDAD PARTICULAR DE
CHICLAYO

FACULTAD DE ENFERMERÍA

NOMBRE:
ESMERALDA LLEMPÉN BANCES

CURSO:
ANATOMÍA

PROFESOR:
HERNÁN BELLIDO HUARCAYA

AULA:
“B”

LOCAL:
CIUDAD UNIVERSITARIA