FARMACOCINETICA
viernes, 19 de enero de 2024 7:34 a. m.
• Es el estudio del movimiento del farmaco en diferentes partes del cuerpo
• Desde el tiempo transcurrido desde su administración
○ Por encima de la concentración mínima efectiva el fármaco entra a su ventana terapéutica generando el recto
○ La concentración mínima tóxica se encuentra por encima de la ventana terapéutica generando efectos tóxicos que pueda tener el fármaco
○ La concentración mínima no genera el efecto del farmaco ya que la dosis no fue suficiente
○ Cuando ya se va a terminar la ventana terapéutica es necesario administrar inmediatamente la otra dosis para no salir de esta y que el farmaco pierda su efecto
• MECANISMO DE PASO DE MOLÉCULAS POR MEMBRANAS
○ Difusión pasiva: se da gracias a un gradiente de concentración sin consumo de energía
§ La velocidad es directamente proporcional a alas concentraciones
§ Cuando la concentración plasmatica es muy alta la velocidad es muy alta
§ Las molecuas pueden ser polares y no polares
□ Polares (cargadas): No atraviesan membranas lipidicas al estar muy cargadas,
□ No polares (no hay carga): se disuelven muy bien en los lípidos por lo tanto pueden pasar las membranas
§ El paso de fármacos por las membranas esta definido por la liposolubilidad medida por el coeficiente de reparto
□ Entre mas grande seas el coeficiente de reparto será mas liposoluble
• CONCEPTO DE ÁCIDOS Y BASES
• Grado de disociación o ionizacion
○ Hay sustancias que se disuelven en agua pero no se disocian pero hay otras que si realizan las dos
○ Es el porcentaje de disociación d Eunice electrolito
○ Electrolito: sustancia que se disuelve y se disocia
○ Un electrolito fuerte: se disocia completamente
○ Un electrolito débil: se disocia muy poco
○ Los fármacos on electrolitos fuertes
○ Los fármacos deben ser liposolubles e hidroslubles
○ PKa: valor de pH que un electrolito débil se encuentra disociado en un 50%
• FARMACOCINETICA
○ Absorción, Distribucion, Metabolismo, Excreción
○ Absorción: proceso en el que un fármaco pasa del lugar de administración al compartimiento plasmatico, la tasa de eficiencia
§ Vía de administración: va en pareja con la forma farmacéutica, es el sitio en el organismo donde se aplica el medicamento con el fin que actúe ahí mismo
(acción local) o ser absorbido (acción sistémica)
□ Enteral (en el trayecto del tubo digestivo)
□ Parenteral (Intramuscular, intravenosa, percutanea)
□ Otras
§ Los determinanates que tienen las vías de administración: propiedades del medicamento y el objetivo terapéutico
□ Interacción: modificación de la acción de un farmaco cuando se da otro
§ La enfermedad también puede modificar la absorción
§ Las bases débiles se absorben menor en el intestino delgado
§ Efecto de primer paso: es el metabolismo previo de un farmaco antes de llegar a la circulacion sistémica, este depende de la estabilidad de cada farmaco
□ Pared intestinal
□ Hígado: se encuentra con enzimas para que se metabólice una parte (solo sé metabólica si el farmaco tiene un grupo funcional a esa enzima)
○ Distribución: es el proceso por el cual un fármaco baldona el torrente sanguíneo y entra a las celulas d ellos tejidos
§ Características físico químicas del farmaco
§ Unión con proteínas plasmaticas
§ Flujo sanguíneo de órganos y tejidos
§ Diferencia de PH
§ Unión a proteínas plasmaticas
□ Albumina: fija ácidos
□ Glicoproteinas (fija bases)
□ Lipoproteinas (fija bases)
□ Reversible en la mayoría d los casos
□ Esta regulada por la actividad del farmaco y la proteína
□ Depende de la concentración sanguínea de farmaco y la proteína
