Anillos Aromáticos
Se define como hidrocarburo aromático al polímero cíclico conjugado que cumple
la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Los
Hidrocarburos Aromáticos pueden ser cancerígenos. Se clasifican como 2A o 2B. Para
que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles
enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos
formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la
explicación de la regla de Hückel han sido explicadas cuánticamente, mediante el
modelo de "partícula en un anillo".
El máximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromáticos es
el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de
anúlenos, hidrocarburos mono cíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n.
Estructura
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente
mencionada, es la coplanarias del anillo o la también llamada resonancia, debida a la
estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres
enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles
enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla simultánea de todas
las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrónica. En el benceno, por
ejemplo, la distancia interatómica C-C está entre la de un enlace σ (sigma) simple y la
de uno π(pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policíclicos, como el naftaleno, antranceno, fenantreno y otros más complejos, incluso
ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el número adecuado de
electrones π y que además son capaces de crear formas resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los átomos de carbono están unidos por un
enlace sp2 entre ellos y con los de hidrógeno, quedando un orbital π perpendicular al
plano del anillo y que forma con el resto de orbitales de los otros átomos un orbital π
por encima y por debajo del anillo.
Bibliografía:
https://www.quimica.es/enciclopedia/Hidrocarburo_arom%C3%A1tico.html
Tioglicolato de
Amonio
El tioglicolato de amonio es un químico utilizado para alisar el cabello. Este químico es
mucho menos dañino para el cuero cabelludo y el cabello que otros y también es mucho
menos maloliente. Su función es hacer que los folículos sean más permeables y romper
los enlaces disulfuro que forman los rizos. Este producto se utiliza en el primer paso de
los sistemas de enderezado iónico térmico.
El grupo tiol en el químico, -SH, lo convierte en un agente reductor. El químico le dará
un electrón a otro compuesto que rompe o reduce un enlace químico.
Dentro del cabello hay muchos enlaces disulfuro. Las hebras muy rizadas tendrán
muchos enlaces disulfuro, mientras que las hebras rectas tienen mucho menos. El
amonio en el compuesto hará que los hilos se hinchen. Luego, el tioglicolato puede
ingresar al filamento y reducir o romper los enlaces disulfuro en el interior del
filamento.
Eliminar el tioglicolato de amonio requiere un lavado completo. Se peina, se alisa el
cabello y luego se aplica una solución de peróxido de hidrógeno. El peróxido de
hidrógeno crea nuevos enlaces en el nuevo peinado. Comúnmente, se forman menos
enlaces, lo que resulta en hebras menos rizadas. Si este procedimiento se realiza
demasiadas veces, el cabello puede debilitarse tanto que se rompe.
Existen varias ventajas al usar este producto químico en lugar de hidróxido de guanidina
o hidróxido de sodio. El pH del tioglicolato de amonio es más bajo, con un nivel de pH
de aproximadamente 9 a 9,5, mientras que el hidróxido de sodio puede tener un pH tan
alto como 14. El producto químico menos alcalino no dañará el cuero cabelludo o el
cabello. Los productos de acondicionamiento generalmente se necesitan antes de que se
usen productos de hidróxido, mientras que no son necesarios para los productos de
tioglicolato.
Bibliografía:
http://www.fengchengroup.org/chemicals/organic-
chemicals/thioglycollic-acid-tga-mercaptoacetic-
acid.html
