UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ESTUDIO DE ENFERMERÍA
FICHAS FAMRCOLÓGICAS
DOCENTE:
Ms. Vilma Chávez
ALUMNA:
• Salazar Diaz Xiomara
ASIGNATURA:
Cuidado de enfermería en salud del adulto I
2023 - 20
Trujillo - Perú
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
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29 de septiembre de 2023]. Disponible en: https://www.vademecum.es/principios-
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3Spain VV. Etilefrina [Internet]. Vademecum.es. Vidal Vademecum; 2018 [citado el 29
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de septiembre de 2023]. Disponible en: https://www.vademecum.es/principios-activos-
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Buenos Aires. 2018 [citado el 29 de septiembre de 2023]. Disponible en:
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drogas/jvd-protocolos/1196-
midazolam/file#:~:text=Adultos%3A%207%2C5%20a%2015,%2D%20Contraindicac
iones%3A&text=Hipersensibilidad%20a%20las%20benzodiacepinas%20o%20a%20c
ualquiera%20de%20los%20excipientes.
Neostigmina
GRUPO FARMACOLÓGICO
Agente parasimpaticomimético
MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS
Es un inhibidor reversible de la enzima colinesterasa, que - Niños: 0,01-0,04 mg / kg IV, IM o
impide la destrucción de la acetilcolina y produce un efecto
SC cada 2-4 horas.
parasimpaticomimético indirecto mediante el aumento de la
concentración de acetilcolina en el receptor. Es de duración - Adultos: 0,5-2,5 mg IV, IM o SC
corta. cada 1-3 horas
PRESENTACIÓN INDICACIONES
- Inyección IV, IM, SC
- Personas diagnosticadas con miastenia grave.
- Caja por 25 o 100 ampolletas de vidrio - Profilaxis y tratamiento del íleo paralítico.
incoloro con 1 ml cada una. - Atonía vesical posoperatoria.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a la neostigmina o bromidas.
- Obstrucción gastrointestinal u obstrucción del tracto urinario, ya que aumenta las
contracciones del músculo liso.
- En la peritonitis, debido a que puede exacerbarla mediante el aumento de la
motilidad gastrointestinal.
- Bradicardia, disminuye la frecuencia cardiaca y agrava la situación.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
REACCIONES ADVERSAS
- Inyectar la solución directamente
-Náuseas/Vómitos. de la ampolla, por vía
-Diarrea intravenosa lenta sin diluir,
-Dolor Abdominal subcutánea o intramuscular.
-Miosis - Si se inyecta por VI la
-Salivación neostigmina, se debe hacer en 01
-Diaforesis minuto.
-Bradicardia Sinusal - Se debe monitorizar la frecuencia
- Broncoespasmo respiratoria y cardiaca, además
-Aumento De La Secreción Bronquial. de la monitorización del tono
muscular.
ETILEFRINA
GRUPO FARMACOLÓGICO
Estimulantes cardiacos: adrenérgicos y dopaminérgicos.
MECANISMO DE ACCIÓN PRESENTACIÓN
Agente simpaticomimético de acción directa con - EFORTIL comprimido, 5 mg
elevada afinidad para los receptores alfa 1 y beta 1. - EFORTIL gotas, 7.5 mg/ml
Potencia la contractilidad cardiaca y aumenta el - EFORTUL ampollas., 10 mg/ml
gasto cardíaco elevando el volumen sistólico.
- EFORTIL grageas de acción
prolongada, 25 mg/gragea
-
DOSIS INDICACIONES
- Dosis oral usual en adultos: 5-7,5 mg cada 8 horas. • Insuficiencia circulatoria aguda
- Dosis oral usual en niños: 2,5-5 mg cada 8-12 horas. debida a enfermedades infecciosas,
Niños lactantes: 1-2,5 mg cada 8-12 horas. cirugía, parto, intoxicaciones, niños
- Dosis inyectable (intravenosa, subcutánea, prematuros.
intramuscular) usual en adultos: 10 mg varias veces al • Hipotensión arterial: en astenia
día, con intervalos mínimos de 2 horas.
constitucional y enfermedades
infecciosas crónicas, en la
- Niños - Lactantes: 1-4 mg, con intervalos mínimos
convalecencia de enfermedades
de 4 horas. infecciosas, operaciones, partos y en la
De 1 a 3 años: 4-7 mg. edad escolar.
Niños en edad escolar: 7-10 mg.
CONTRAINDICACIONES
- Personas con hipersensibilidad a etilefrina.
- Personas se sufren de hipertensión o tienen reacciones hipertensivas ortostáticas.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
- 1 er trimestre embarazo, así como durante la lactancia.
- Presencia de enfermedades Coronaria, insuficiencia cardiaca.
REACCIONES ADVERSAS CUIDADOS DE ENFERMERÍA
- Taquicardia
- Seleccionar el tipo adecuado de solución y verificar su
- Ansiedad
concentración, dosis y vía de administración en forma
- Sudoración cuidadosa.
- Insomnio - En caso de inyección IV, vigilar la frecuencia cardiaca
y la TA, en especial durante los primeros 5 minutos.
- Náuseas,
- Temblor - Administrar con precaución en caso de hipertensión
arterial, angina de pecho, cardiopatía isquémica,
- Sensación de presión
hipertiroidismo y en personas mayores.
cefálica
REMIFENTANILO
GRUPO FARMACOLÓGICO
Opioide sintético agonista
MECANISMO DE ACCIÓN
PRESENTACIÓN
El remifentanilo es un opioide agonista puro
de los receptores μ de la morfina. Es potente, • Polvos liofilizados a reconstituir,
de acción ultracorta y no acumulable, que se para administración por vía
emplea durante las intervenciones quirúrgicas
intravenosa.
y procedimientos dolorosos para suministrar
analgesia y sedación
INDICACIONES
DOSIS
• Dosis inicial y mantenimiento: (0,05-0,15
-Analgésico para uso durante la inducción
μg/kg/min). y/o mantenimiento de la anestesia general
• Paciente no intubado. Dosis de 0,05-0,1 en intervenciones quirúrgicas.
μg/kg/min
• En pacientes intubados se utilizan dosis de 0,1- -Sedación a pacientes bajo cuidados
0,5 µg/kg/min.
intensivos mecánicamente ventilados
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad a remifentanilo o a fentanilo, o análogos de fentanilo o alguno
de sus componentes.
• No se recomienda para uso intratecal o epidural por la presencia de glicina en
su composición.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
REACCIONES ADVERSAS
• Apnea (bolos)
- No administrar bolos en pacientes
• Rigidez muscular
con respiración espontánea.
• Náuseas - Cuidado en pacientes con obesidad
• Vómitos mórbida.
• Hipotensión. - Administrar otros analgésicos 1 hora
antes de retirar el remifentanilo.
• Escalofríos
MIDAZOLAM
GRUPO FARMACOLÓGICO
Benzodiacepinas
MECANISMO DE ACCIÓN
INDICACIONES
Incrementa la actividad del GABA al facilitar su
- En adultos:
unión con el receptor GABAérgico.
a. Sedación Consciente: antes y durante procedimientos
diagnósticos o terapéuticos con o
sin anestesia local.
PRESENTACIÓN
b. Anestesia: Premedicación antes de la inducción de la
anestesia, en la inducción de la
• Solución inyectable 50 mg/10ml anestesia y como componente sedante en la anestesia
• Solución inyectable 15 mg/ml combinada.
• Solución inyectable 5 mg/5ml c. Sedación en Unidades de Cuidado Intensivo.
• Comprimidos recubiertos 15 mg Niños:
a. Sedación Consciente antes y durante
procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o
DOSIS sin anestesia local.
b. Anestesia: Premedicación antes de la inducción
- Dosis inicial: 1-2 mg de la anestesia.
- Dosis adicionales: 0,5 – 1 mg cada 2
minutos. c. Sedación en Unidades de Cuidado Intensivos
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a benzodiazepinas.
- Personas con miastenia gravis.
- Insuficiencia respiratoria severa.
- Personas con síndrome de apnea del sueño.
REACCIONES ADVERSAS CUIDADOS DE ENFERMERÍA
- Se puede administrar en perfusión continua
- Sedación
mediante BOMBA DE INFUSIÓN, según pauta
- Somnolencia
médica.
- Disminución del nivel de
- La administración IM debe ser profunda en una
conciencia.
zona de gran masa muscular.
- Depresión respiratoria;
- Incompatible con soluciones alcalinas.
- Náuseas y vómitos.
- No mezclar con otros medicamentos.
