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Clasificación y Tipos de Anemia

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ANEMIA

Está caracterizada por el descenso de la hemoglobina circulante que


puede o no llevar a un descenso de los glóbulos rojos.
Síndrome anémico está caracterizado por: palidez de piel y mucosas,
astenia, adnamia, taquicardia y sudoracion fría.

Clasificación de anemias
SEGUN LA LOCALIZACION:
1. Premedular: Ej: las anemias carenciales, ferropénica, megaloblástica
2. Medular: Ej: Aplasia Medular
3. Posmedular: Ej: hemorragia y anemia hemolítica

SEGUN LOS ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS (MORFOLÓGICA):

>120 fL= megaloblastica


VCM 95-120 fL= macrocitica
85-95 fL=normocitica
(volumen corpuscular médio)
<85 fL = microcitica

HCM NO HAY HIPERCROMIA


29-32 pg= normocromica
(hemoglobina corpuscular média) <29 pg= hipocromica

CHCM
32-36g/dL
(concentración de hemoglobina
corpuscular media)

SEGÚN LA RESPUESTA MEDULAR


Regenerrativa: Reticulocitos >1
Arregenerrativa: Reticulocitos <0,5

SEGÚN LA AVOLUCIÓN ANÉMICA


Aguda o crónica

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+54 9 11 6057-1836
ANEMIA FERROPÉNIA: Es la anemia más comun en los humanos por
todo el mundo y acomete más las mujeres.

Metabolismo del hierro:

 Absorción por el enterocito


 Pasa al estado de oxidación 2+ (férrico)
 Se almacena como ferritina
 Secretado a la sangre por la ferroportina
(regulado por la hepcidina).
 Transportado en la sangre por la
transferrina

 Microcitica y hipocromica
 Pancitopenia (disminución de la série eritroide)
 Reticulocito y hematocrito bajos

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA: Originada a partir de un déficit de
vitamina b12 y folatos, una vez que estos elementos son muy
importantes para la eritopoyesis en la medula. Caracterizada por
cambios morfológicos em los eritrocitos.

DÉFICIT DE B12 DÉFICIT DE


-Transtornos autoinmunes FOLATOS DIAGNÓSTICO
(anemia perniciosa). -Alcoholismo -Eritrocitos
-Gastrectomía macrocíticos
-Dieta sin vegetales
-Medicamentos -Pancitopenia
-Enfermedad
celíaca - Aumento de la BI
-Sindrome de mala -Arregeretativa
absorsorción.

Además de la anemia, por la participación de las vitaminas en otros


metabolismos, el paciente presenta manifestaciones clínica
sistémicas como parestesias, paraplejía y alteraciones de la memória.

OBS!
[Link]
@[Link]
Paciente que realiza gastrectomía o tiene
+54 9 11 6057-1836
atrófia gástrica por transtornos
autoinmunes no poseen el factor
intrínseco por pérdida de la célula parietal.
CAUSAS:
-TBC
ANEMIA POR TRANSTORNOS CRÓNICOS -SIDA
 Normocítica y normocrómica -Cáncer

-Sífilis
VCM: Normal/ disminuido
 HCM: Normal/ disminuido
-Vasculites

ANEMIA HEMOLÍTICA

 Talasemia: Enfermedades genéticas que llevan a


cambios en las cadenas de la hemoglobina.
Beta: No sintetiza ninguna cadena beta (grave) o
solamente una (leve o del mediterrâneo).
Alfa: No sintetiza ninguna cadena alfa (grave) o solamente una (leve).
 Drepanocitosis (falciforme); genera una forma anormal de eritrócito.

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