METOPROLOL
SUCCIONATO 100 MG
ATC C07AB02
ABSORCION: Pertenece a una clase de medicamentos
denominados Beta bloqueadores, se compone de esferas
micro encapsuladas de succinato de metoprolol. El
comprimido se desintegra rápidamente en contacto con
el fluido, la velocidad de liberación es constante, durante
aproximadamente 20 horas. la absorción es completa
después de la administración oral y la sustancia se
absorbe a lo largo de todo el tracto gastrointestinal y
también en el colon.
DISTRIBUCION: Volumen de distribución 3.2 a 5.c1/kg
Unión a proteinas 5.10%
METABOLISMO: Ocurre en el hígado, por unas enzimas del
sistema citocromo P450. la principal vía metabólica es la Alfa
hidrolixacion, y desaminación oxidativa.
ELIMINACION: El 95% es eliminado mediante la
orina, el 5% de forma inalterada, su semivida de
eliminación es de 3 a 5 horas
CLINDAMICINA CAPSULAS DE
300MG
ATC J01FF01
ABSORCION: la clindamicina se
administra por vía oral, parenteral,
tópica o vaginal. Después de su
administración oral, se desfragmenta
por el estómago, pasa al intestino
donde su absorción es mayor al 95%
para luego pasar a la vena porta y
posteriormente al hígado
DISTRIBUCION: Una vez
absorbida, la clindamicina se
distribuye ampliamente en
órganos y tejidos,
observándose las mayores
concentraciones en los huesos,
bilis y orina.
METABOLISMO: Es metabolizada
por el hígado, la clindamicina se
metaboliza formando 2 metabolitos
activos (sulfóxido de clindamicina
y N-desmetil-clindamicina) y varios
metabolitos inactivos.
ELIMINACION: Después de una dosis oral
sólo el 10% del fármaco con actividad
antibiótica es eliminado en la orina y el 3.6%
en las heces. El resto es eliminado en forma de
metabolitos inactivos.
La semi-vida de eliminación es de 2-3 horas.
La insuficiencia renal y la hepática
prolongan la eliminación de la
clindamicina. Este antibiótico no es
eliminado por hemodiálisis o diálisis
peritoneal.
NAPROXENO
COMPRIMIDOS 250 MG
ATC M01AE02
ABSORCION: Su absorción es rápida y completamente
en el tracto gastrointestinal, con una
biodisponibilidad in vivo de 95%. Después de la
administración oral de NAPROXENO los niveles
plasmáticos máximos se alcanzan en 2 a 4 horas y con
el NAPROXENO SODICO, los niveles máximos se
alcanzan en 1 a 2 horas. La diferencia en las
velocidades de absorción se debe a la solubilidad
acuosa aumentada de la sal sódica del NAPROXENO.
DISTRIBUCION: Tiene un volumen de
distribución de 0.16 l/kg. A niveles
terapéuticos, NAPROXENO está unido en
más del 99% a la albúmina., La
concentración de NAPROXENO libre continúa
aumentando proporcionalmente con la
dosis.
METABOLISMO: Su metabolización ocurre
en el hígado, se metaboliza ampliamente
a 6-O-desmetil-NAPROXENO, y ni el
compuesto original ni los metabolitos
inducen enzimas metabolizantes.
ELIMINACION: Aproximadamente 95% de NAPROXENO
es excretado en la orina, La vida media plasmática del
anión en el hombre varía de 12 a 17 horas y se ha
encontrado que sus velocidades de excreción coinciden
muy estrechamente con la velocidad de desaparición
de NAPROXENO del plasma. Los metabolitos se pueden
acumular en los pacientes con insuficiencia renal.
EPAMIN 50MG/ML X 5ML (FENITOINA)
ATC N03AB02
ABSORCION: La absorción es
1
extraordinariamente lenta y depende de la
dosis y de la forma farmacéutica. La
concentración plasmática máxima (Cmáx)
después de una sola dosis se puede producir
entre las 3 y 12 horas.
2 DISTRIBUCION: Una vez absorbida la fenitoína
se distribuye rápidamente en todos los tejidos,
Los niveles plasmáticos de fenitoína están
sometidos también a variaciones según la hora
del día en la que se administre. Su volumen
aparente de
METABOLISMO O: El 95% de la dosis
3
administrada se metaboliza por acción de
enzimas microsomales hepáticas, siendo
el principal metabolito el derivado p-
hidroxifenílico, que es inactivo.
4 ELIMINACION: se excreta inicialmente por bilis y luego por
orina. con dosis bajas el aumento de los niveles plasmáticos de
Fenitoína es pequeño, pero cuando estas se aproximan al rango
terapéutico un ligero aumento de dosis puede provocar un gran
aumento de nivel plasmático y producir intoxicación. La
semivida es muy variable se estima que es entre 8- 60 horas en
adultos en niños es mucho mas corta.
OXITOXINA 10UI/ML
Solución
Inyectable ATC
H01BB02
ABSORCION:
Cuando se administra
mediante inyección
intravenosa o intramuscular,
Oxitocina actúa
rápidamente, en 1 minuto
tras la inyección intravenosa,
y de 2 a 4 minutos tras la
inyección intramuscular. La
respuesta oxitócica dura de
30 a 60 minutos después de
la administración
intramuscular, pudiendo ser
más corta con la inyección
intravenosa.
DISTRIBUCION:
El volumen de distribución en
estado estacionario es
aproximadamente de 12,2 L o 170
ml/kg en hombres. La unión de
oxitocina a proteínas plasmáticas es
insignificante. La oxitocina
atraviesa la placenta en ambas
direcciones. La oxitocina puede
encontrarse en pequeñas
cantidades en la leche materna
METABOLISMO:
El hígado y los riñones
desempeñan un papel
importante en el
metabolismo y en el
aclaramiento de la
oxitocina. Por lo tanto,
el hígado, el riñón y la
circulación sistémica
contribuyen a la
biotransformación de la
oxitocina.
ELIMINACION:
La vida media plasmática de la oxitocina
oscila entre 3 y 20 minutos. Los
metabolitos se eliminan en la orina,
mientras que menos del 1% de la oxitocina
se elimina de forma intacta en la orina. La
tasa de aclaramiento metabólico es de ~17
ml/kg/min en la mujer embarazada. La tasa
de aclaramiento metabólico es de
aproximadamente 20 ml/kg/min tanto en
hombres como en mujeres no
embarazadas
