EL SISTEMA INMUNITARIO

1. CONCEPTO DE INFECCIÓN

Se entiende por infección la entrada y posterior proliferación de un microorganismo patógeno en el interior

de un organismo. Como consecuencia se produce un estado de anormalidad que se denomina enfermedad
infecciosa.

Cuando una enfermedad infecciosa se transmite fácilmente de un individuo a otro, se denomina enfermedad
contagiosa. La mayoría de las enfermedades infecciosas son a la vez contagiosas, pero existen otras que no lo son.

Concepto de inmunidad: estado de resistencia que poseen los organismos frente a determinadas acciones de
microorganismos patógenos o sustancias extrañas

Frente a la penetración de organismos patógenos, todos los seres vivos poseen unos mecanismos de
defensa, tradicionalmente agrupados en dos tipos:
- Mecanismos inespecíficos, que no dependen de la naturaleza o identidad del agente infectante.
- Mecanismos específicos, que dependen de la naturaleza o identidad del agente infectante.

2. MECANISMOS DE DEFENSA FRENTE A LAS INFECCIONES

2.1 MECANISMOS INESPECÍFICOS.

Cuando se produce la invasión del organismo por agentes extraños a él, se activa el sistema inmunitario.
Sin embargo, antes de que se pongan en marcha estos mecanismos defensivos, los seres vivos cuentan con las
denominadas defensas externas o barreras pasivas.

- DEFENSAS EXTERNAS. IMPORTANTE EVAU

Son barreras que actúan de forma pasiva, oponiéndose a la penetración de los microbios. Existen 4 tipos de
barreras externas (físicas, mecánicas, químicas y microbiológicas) que pueden actuar conjuntamente.
● Físicas.
Están constituidas por la piel y las mucosas.
Cuando estas estructuras se rompen (heridas, ulceraciones) los microorganismos aprovechan para penetrar en
el interior del ser vivo.
La piel de los mamíferos es una barrera infranqueable gracias a su grosor, al proceso de queratinización y a
la descamación de las capas externas.

▪ Mecánicas.
Consisten en sistemas de expulsión que favorecen el arrastre de los microorgranismos y otras partículas
extrañas para evitar su fijación al organismo. Entre ellos destacamos:
- El sistema constituido por los cilios que tapizan las vías respiratorias, cuyo movimiento elimina los
microorganismos y otros elementos extraños existentes en el mucus que los cubre.
- El flujo de orina desde la vejiga urinaria hacia el exterior y el movimiento intestinal favorecen, así mismo, el
arrastre y la eliminación de microorganismos.

▪ Químicas.
Algunas sustancias y secreciones actúan como barrera protectora contra determinados agentes
patógenos.

- La lisozima, enzima presente en la saliva, lágrimas y mucosidad nasal, que actúa rompiendo la pared
bacteriana. De esta manera las aberturas naturales (boca, ojos y orificios nasales) que están recubiertas
por mucosas, y que carecen de queratina, quedan protegidas.
- Los ácidos grasos y el ácido láctico, segregados por las glándulas sebáceas de la piel, que al
producir un descenso de pH impiden el crecimiento de muchos microorganismos.
- El jugo gástrico, que gracias al ácido clorhídrico, protege el estómago de los microorganismos que
pudieran encontrarse en los alimentos.

▪ Microbiológicas.
Tanto en la superficie externa del organismo como en los aparatos digestivo y respiratorio, existe una flora
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Biología. Inmunología I 1
 bacteriana que compite con los microorganismos patógenos.
Los microorganismos presentes de una manera natural en ciertas partes de nuestro organismo, por
ejemplo, las bacterias que forman la flora intestinal, impiden que otros se instalen, segregando sustancias o
estableciendo competencia por los nutrientes.

- DEFENSAS INTERNAS.

Cuando los microorganismos patógenos o cualquier sustancia extraña, atraviesan las barreras anteriores
(barreras defensivas primarias) y penetran en el interior del organismo, se encuentran una segunda línea
defensiva, constituida por los fagocitos.

-Los fagotitos: son células con capacidad fagocitaria, que pueden destruir microorganismos y células envejecidas,
englobándolas con sus pseudópodos para luego digerirlas en el citoplasma, que tiene abundantes lisosomas.

Existen dos tipos diferentes de fagocitos o células fagocitarias:

- Los leucocitos neutrófilos, también llamados micrófagos, son los más abundantes. Acuden al lugar
de la infección atravesando la pared de los capilares sanguíneos (diapédesis), para llegar a los tejidos y
fagocitar a los gérmenes patógenos.
- Los monocitos, que después de permanecer varios días en la sangre, migran a diferentes tejidos (del
hígado, bazo, pulmones, médula ósea, ...) y se transforman en células más grandes y con mayor
capacidad fagocítica, los denominados macrófagos, que pueden desplazarse libremente o
permanecer fijos. En este último caso se denominan histiocitos.
Su función consiste en acudir a la zona de infección para eliminar las células muertas y los
desechos.

Existen otras mecanismos o barreras internas inespecíficas:

- Células asesinas naturales (Natural Killer - NK). Son células linfoides que se parecen a los linfocitos y que
provocan la muerte de los microorganismos, células infectadas, células tumorales o células ajenas. No se sabe
cómo las reconocen. Las destruyen uniéndose a ellas y fabricando "perforina" una proteína que, como su propio
nombre indica, crea agujeros en la membrana de las células atacadas matándolas. Son pues células citolíticas.

- Interferón. Son moléculas de naturaleza proteica segregadas por las células infectadas por virus, que captadas
por las células adyacentes, las estimulan a sintetizar enzimas antivirales evitando la proliferación viral,
inhibiendo la replicación del genoma vírico, inhibiendo la síntesis de proteínas o activando a las células NK para
destruir a las células infectadas.

- El Complemento. Formado por complejos macromoleculares de proteínas que se sintetizan en el hígado y

circulan por la sangre donde constituyen un 15% de la fracción de inmunoglobulina del suero. Consta de un
conjunto de moléculas plasmáticas implicadas en una danza bioquímica coordinada, cuya función es potenciar
la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células, incluyendo la apoptosis (el suicidio
celular). Cuando se activa alguno de sus componentes por diversas sustancias como polisacáridos o
anticuerpos, se originan una serie de reacciones en cadena. El complemento es uno de los componentes
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Biología. Inmunología I 2
 fundamentales de la respuesta inmunitaria en la defensa ante un agente hostil.

La respuesta inflamatoria IMPORTANTE EVAU

Cuando la piel se rompe (herida) y los gérmenes llegan a las células internas del organismo, éstas liberan
unas sustancias llamadas mediadoras de la inflamación, y son responsables de la respuesta inflamatoria. Que
en líneas generales consiste:
1. en una vasodilatación del capilar sanguíneo con lo que llega más sangre y, por tanto, más fagocitos a la
zona infectada (fagocitosis de los gérmenes)
2. y un aumento de la permeabilidad de los capilares sanguíneos, lo que facilita la salida de plasma y
leucocitos que se dirigen a la zona infectada.

Todo ello trae consigo un aumento de la temperatura en esa zona, enrojecimiento, tumefacción, hinchazón y
dolor, provocado este último por la excitación de las terminaciones nerviosas.

Muchos fagocitos mueren reventados por la cantidad de gérmenes fagocitados, constituyendo lo que
llamamos "pus".

Si la infección es fuerte se pueden producir sustancias piretógenas que hacen aumentar la temperatura
corporal, causando la fiebre. Esta favorece la movilidad de los leucocitos, al tiempo que dificulta el desarrollo de las
bacterias alejadas de su temperatura óptima de crecimiento

Actividad de selectividad
En relación con la figura adjunta, conteste las siguientes cuestiones:
a).- Nombre el proceso general que se representa en la imagen [0,2]. I
Indique la acción que realiza la células señalada con el
número 1 y el tipo de célula de que se trata [0,2].
Cite dos síntomas característicos de este proceso [0,2].
Describa la acción señalada con el número 2 [0,4].

b).- Explique las consecuencias de la

vasodilatación [0,5]. Indique si este proceso
forma parte de las defensas específicas o
inespecíficas [0,5].

a).- Respuesta inflamatoria .................................................................. 0,2 puntos

Fagocitosis realizada por fagocito (macrófago o neutrófilo) .............. 0,2 puntos
Enrojecimiento, tumefacción, dolor, aumento de temperatura, etc. (Sólo dos a 0,1 punto cada uno ) 0,2 puntos
Aumento de la permeabilidad capilar que permite la salida de leucocitos que se dirigen a la zona infectada
...... 0,4 puntos
b).- La vasodilatación permite un aumento del riego sanguíneo y la mayor afluencia de glóbulos blancos y
moléculas defensivas a la zona afectada. El enrojecimiento se produce por el aumento de la cantidad de sangre
en la zona .......................... 0,5 puntos
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Biología. Inmunología I 3
 Se trata de una defensa inespecífica porque se puede provocar por cualquier antígeno o por un traumatismo
..... 0,5 puntos
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2.2 MECANISMOS ESPECÍFICOS (DEFENSAS INTERNAS). IMPORTANTE EVAU

Si las defensas anteriores son desbordadas, los microbios pueden extenderse por todo el organismo,
generalizándose la infección.
Para evitarlo los seres vivos disponen de una tercera barrera defensiva, más poderosa que la fagocitosis.
Esta acción es específica, es decir, los mecanismos defensivos atacan solamente al agente externo para el que han
sido preparados.
Estos mecanismos constituyen la llamada respuesta inmunitaria (Sistema inmunitario), que es llevada a
cabo por los linfocitos, bien de manera directa (respuesta celular, mediada por los linfocitos T), bien
indirectamente con sustancias producidas por ellos (respuesta humoral, basada en la síntesis de anticuerpos por
los linfocitos B).

La característica de este sistema es que nos defiende específicamente de parásitos, órganos trasplantados,
células cancerosas, microorganismos y sustancias tóxicas fabricadas por ellos.

Además de la especificidad, la respuesta inmunitaria tiene otra característica importante: una vez detectado
el agente extraño, se crea una memoria inmunitaria, que permite rechazar el mismo agente, incluso con mayor
efectividad, cuando vuelva a aparecer.

Respuesta inmunitaria: respuesta del organismo frente a la entrada de algún patógeno o sustancia extraña no
reconocida como propia (nos defiende específicamente de parásitos, órganos trasplantados, células cancerosas,
microorganismos y sustancias tóxicas fabricados por ellos
Es llevada a cabo por los linfocitos, bien de manera directa (respuesta celular, mediada por los linfocitos T), bien
indirectamente con sustancias producidas por ellos (respuesta humoral, basada en la síntesis de anticuerpos por
los linfocitos B).

3. INMUNIDAD Y SISTEMA INMUNITARIO

IMPORTANTE EVAU

Concepto de inmunidad: conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la invasión
de cualquier cuerpo extraño y para hacer frente a la aparición de tumores (

El concepto de inmunidad hace referencia al hecho de ser invulnerable a determinada enfermedad

infecciosa. Desde hace tiempo se sabía que personas que habían superado alguna infección, raramente volvían a
enfermar de la misma dolencia, es decir, eran "inmunes" a esa enfermedad. Ejemplo el sarampión

El sistema inmunitario está formado por el conjunto de órganos. células y moléculas implicadas en los
procesos de inmunización. La característica más importante de este sistema es su capacidad de reconocer
moléculas extrañas al organismo (antígenos) y neutralizarlas o destruirlas.

3.1 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO.

- LOS LINFOCITOS.

Los linfocitos son un tipo de leucocitos que se encuentran en la

sangre y en la linfa. Tienen el núcleo grande y redondeado, y escaso
citoplasma. A diferencia de otros leucocitos no pueden formar
pseudópodos y, por tanto no fagocitan. Sin embargo, tienen capacidad
para reconocer antígenos específicos.
Existen dos tipos de linfocitos:

▪ Linfocitos B. Sintetizan proteínas específicas, anticuerpos,

ante la presencia de antígenos (Respuesta inmunitaria
humoral)
▪ Linfocitos T. No producen anticuerpos, sino que provocan la
muerte de ciertas células alteradas y, por tanto no deseada
(Respuesta inmunitaria celular)

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Biología. Inmunología I 4
- ÓRGANOS LINFOIDES.

Las células madre de los linfocitos, al igual que las de todas las células sanguíneas, se originan en la
médula ósea roja y se convierten en linfocitos maduros en los órganos linfoides.
Los órganos linfoides son lugares donde se forman, maduran y acumulan los linfocitos. Se distinguen dos
tipos de órganos linfoides:

▪ Órganos linfoides primarios. En ellos se produce la diferenciación de los linfocitos. Son la médula
ósea roja (se localiza en el tejido óseo esponjoso) y el timo.
La diferenciación de los linfocitos B ocurre en la propia médula roja;
Los linfocitos T, migran de la médula ósea y maduran en el timo, glándula situada entre el esternón y la
tráquea, y que aumenta de tamaño hasta la pubertad, para luego ir disminuyendo.

▪ Órganos linfoides secundarios. En ellos se acumulan los linfocitos y sufren una última diferenciación.
Los principales órganos linfoides secundarios son: el bazo, los ganglios linfáticos (situados a lo largo
del sistema linfático, pero más abundantes en las ingles, axilas, ...), el apéndice, las placas de Peyer
intestinales, las amígdalas y las adenoides.

Función de los Ganglios linfáticos: filtración de la linfa, almacenamiento de linfocitos;

Función del bazo: filtración y almacenamiento de sangre, destrucción de glóbulos rojos, activación de
linfocitos

* En las aves maduran en una estructura relacionada con el intestino posterior, llamada bolsa de Fabricio (de ahí la B).

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Biología. Inmunología I 5
 Maduración de las células del Sistema inmunitario

En la médula ósea se encuentran las células hematopoyéticas a partir de las cuales surgen toda
las variedad de células sanguíneas

Actividad de selectividad

​ En relación con la figura adjunta, responda las siguientes cuestiones:

a).- ¿Qué representa la figura? [0,2].

Indique el lugar de maduración de los
precursores de las células T y de las
células B [0,4]. Cite otros dos órganos del
sistema inmunitario e indique una función
de cada uno [0,4].

b).- ¿En qué se diferencian las

células plasmáticas de las células de
memoria desde el punto de vista
estructural y funcional? [0,5]. Indique una
función de las células T y una de los
macrófagos [0,5].

a).- Maduración de las células del sistema inmunitario ............................................................ 0,2 puntos
Células T en el timo y células B en la médula ósea (0,2 puntos cada una) ............................... 0,4 puntos
Ganglios linfáticos: filtración de la linfa, almacenamiento de linfocitos; bazo: filtración y almacenamiento de
sangre, destrucción de glóbulos rojos, activación de linfocitos (0,2 puntos cada órgano con su función)
..................................... 0,4 puntos
b).- Las células plasmáticas son las responsables de la respuesta humoral y producen anticuerpos y las células
de memoria son las responsables de la memoria inmunológica ........................................... 0,5 puntos

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Biología. Inmunología I 6
 Células T: respuesta adaptativa celular, activación de linfocitos, etc. (Solo una, 0,25 puntos). Macrófagos:
células presentadoras de antígenos o fagocíticas (solo una, 0,25 puntos) .........................0,5 puntos
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3.2 CONCEPTO Y NATURALEZA DE LOS ANTÍGENOS.

Toda sustancia ajena a un organismo, que es reconocida como tal por el sistema inmunitario y que
desencadena una respuesta inmune, recibe el nombre de antígeno.
Los antígenos son moléculas, bien localizadas en la superficie de un agente patógeno, o bien sustancias
producidas por éste, que inducen la producción de anticuerpos.

Son muchas las sustancias que pueden actuar como antígenos. Generalmente son moléculas de gran
tamaño, fundamentalmente proteínas (independientes o unidas a glúcidos o lípidos) y polisacáridos.

Los antígenos pueden ser moléculas libres o moléculas que forman

parte de determinadas estructuras biológicas (membrana plasmática, pared
y cápsulas bacterianas, cápsida y envuelta de virus, etc.)

En los antígenos existen zonas concretas que son reconocidas por

anticuerpos específicos y que se conocen como determinantes
antigénicos. Los antígenos suelen tener entre 5 y 10 determinantes,
aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.
Para que el sistema inmunitario desencadene una respuesta, es
preciso que los antígenos se unan a unos receptores antigénicos
situados en la membrana plasmática de los linfocitos. Esta unión se hace
por una zona de la molécula del antígeno, denominada determinante
antigénico o epítopo. En los antígenos proteicos, el determinante
antigénico suele estar formado por sólo cuatro o cinco aminoácidos. Se
dice que el antígeno es univalente cuando tiene un solo determinante
antigénico en su molécula, de modo que únicamente se puede unir a él un
anticuerpo, mientras que es polivalente cuando tiene varios determinantes
antigénicos.

Existen sustancias extrañas al organismo, que por poseer un bajo

peso molecular son incapaces de provocar una respuesta inmunitaria. A
estas sustancias se les llama haptenos. Sin embargo, cuando los haptenos
se unen a moléculas mayores, generalmente proteínas, se comportan
como antígenos.

4. LA RESPUESTA INMUNITARIAIMPORTANTE EVAU

Hay 2 tipos de respuesta inmunitaria: respuesta inmunitaria humoral y respuesta Inmunitaria celular

Diferencia entre respuesta inmunitaria humoral y respuesta inmunitaria celular

La respuesta inmunitaria frente a los antígenos, depende de la naturaleza de los mismos.

● Respuesta inmunitaria humoral : se produce cuando la infección es "extracelular", es decir, el agente

infeccioso (antígeno) se propaga por el plasma o el líquido intersticial y por tanto, actúan los linfocitos B
que fabrican anticuerpos específicos (contra dicho antígeno)

● Respuesta inmunitaria celular Se produce cuando la infección es "endocelular", es decir, el agente

patógeno (antígeno) se reproduce dentro de la célula, y por tanto, actúan los linfocitos T, que destruirán
las células infectadas.

4.1 RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL: LOS ANTICUERPOS.

IMPORTANTE EVAU

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Biología. Inmunología I 7
 Esta respuesta consiste en la síntesis de proteínas específicas antícuerpos contra los antígenos extraños
que circulan por los fluidos del organismo. Dichos anticuerpos difunden por la sangre, la linfa, los líquidos
intersticiales y las secreciones (saliva, mucus, leche), donde llevan a cabo su acción.

Las células productoras de anticuerpos son los lifocitos B.

Los linfocitos B se forman y diferencian en la médula ósea roja. Allí adquieren su capacidad para producir
anticuerpos. En la médula ósea se generan millones de linfocitos B, cada uno de los cuales fabricará un único tipo
de anticuerpo específico.

A= Linfocitos B activado
B= Células plasmáticas
C= Células de memoria

Respuesta humoral
Cuando un antígeno ( por ejemplo, un virus) penetra en el organismo , actúa un linfocito B que tiene en su
superficie celular un anticuerpo complementario que reconoce a ese antígeno (la unión es específica), La unión
entre el antígeno y el anticuerpo activa y hace proliferar a ese linfocito B, que responde dividiéndose en dos
tipos de células:

- Células plasmáticas, que son células de gran tamaño con RER sumamente desarrollado que produce
grandes cantidades de anticuerpos libres . Estas células permanecen en los ganglios, pero los anticuerpos
circulan por la sangre y los tejidos

- Células de memoria. Algunos linfocitos B no se transforman en células plasmáticas sino en células de

memoria y circulan mucho tiempo después en la sangre, dispuestas a repetir el proceso (constituyen una reserva
inmunitaria para futuras exposiciones al mismo antígeno)

La activación de los linfocitos B se intensifica mucho por la acción de las interleuquinas, sustancias segregadas por
ciertos linfocitos T y por los macrófagos.

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Biología. Inmunología I 8
 La activación de los linfocitos B consiste en la rápida división de estos linfocitos para originar una serie o clon de
células iguales productoras del mismo tipo de anticuerpo. Esta teoría de la selección clonal, permite explicar por qué se
producen grandes cantidades de anticuerpos específicos tras la introducción de un determinado antígeno.

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Biología. Inmunología I 9
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Biología. Inmunología I 10
LOS ANTICUERPOS.IMPORTANTE EVAU

Llamados también inmunoglobulinas o gammaglobulinas,

son proteínas con una pequeña parte glucídica. Cada molécula de
anticuerpo consta de 4 cadenas polipeptídicas unidas entre sí por
puentes disulfuro (-S-S-); de las 4 cadenas, 2 son más largas
(cadenas pesadas o H) y 2 más cortas (cadenas ligeras o L).
Tanto las dos cadenas pesadas como las dos ligeras son idénticas
entre sí. Todo el conjunto tiene una estructura en forma de Y.

Cada molécula de anticuerpo tiene una región constante

que es la misma para cada uno de los tipos de inmunoglobulina,
pero diferentes entre ellos.

Existe también una región variable, localizada en la parte

superior de la Y, donde se encuentran los extremos amino
terminales de las cadenas polipeptídicas. En esta zona,
concretamente en la región denominada parátopo (formada tan solo
por unos pocos aminoácidos), se produce la unión al antígeno, en la
zona de éste denominada epítopo.
De este modo, cada molécula de anticuerpo puede unirse a
dos moléculas de antígeno y se dice que tiene valencia 2
(bivalente). Algunos tipos de anticuerpos pueden formar
asociaciones (dímeros o pentámeros) constituidas por dos o cinco
monómeros. En estos casos, el número de moléculas de antígeno
que pueden unir es mucho mayor.

La parte glucídica del anticuerpo se halla unida

covalentemente a la región constante. Su función no está clara, se
cree que interviene en la secreción de la inmunoglobulina o en su
protección ante el ataque enzimático.

Examen Evau Junio 2023

A.2.- Con relación a la respuesta inmune:

a) El esquema adjunto representa la estructura básica de un anticuerpo. Identifique
todas las partes señaladas con letras (0,75 puntos).
b) Indique tres características de la unión antígeno-anticuerpo (0,75 puntos).
c) Indique cuál es la inmunoglobulina implicada en los procesos alérgicos y cite una
sustancia liberada por los mastocitos en la respuesta a un alergeno (0,5 puntos).

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Biología. Inmunología I 11
 Solución:
a) Asignar 0,25 puntos por cada dos respuestas como las siguientes: A = región variable; B = región constante; C =
cadenas pesadas; D = cadenas ligeras; E = parátopo/sitio de unión al antígeno; F = oligosacárido/glúcido.
b) Asignar 0,25 puntos por cada característica de entre las siguientes: específica, complementaria, reversible/no
covalente, rápida, espontánea/no requiere energía, etc.
c) Asignar 0,25 puntos por indicar la IgE y otros 0,25 puntos más por indicar una sustancia de entre las siguientes:
histamina, heparina, serotonina, citoquinas, etc.

Tipos de anticuerpos.IMPORTANTE EVAU

Según la composición de la cadena pesada, se distinguen 5 tipos de inmunoglobulinas (Ig):

- Inmunoglobulinas G (Ig G). Son monoméricas y las más abundantes (representan un 80 % del total de
Ig). Se unen a los antígenos de la superficie microbiana favoreciendo su fagocitosis. Cuando los
antígenos son toxinas, se unen a ellas neutralizándolas. Además son los únicos anticuerpos que
atraviesan la placenta inmunizando al feto contra los antígenos para los que la madre es inmune.
También está presente en la leche materna, y es capaz de atravesar las células intestinales del recién
nacido.

- Inmunoglobulinas A (Ig A). Pueden ser monoméricas o formar dímeros. Las primeras se encuentran
en la sangre y en otros líquidos extracelulares, mientras que las segundas se localizan en secreciones
como la saliva, las lágrimas, la leche y el mucus que recubre el interior del aparato respiratorio y el
intestino. Por lo que colaboran con las barreras defensivas primarias. Esta Ig A contiene además otra
cadena polipeptídica denominada componente secretor.

- Inmunoglobulinas M (Ig M). Son los primeros anticuerpos que se producen ante la presencia de
antígenos. Están compuestos por 5 monómeros unidos por puentes disulfuro y por una cadena
polipeptídica denominada J. Debido a su elevado peso molecular no pueden salir de los vasos
sanguíneos. Se encuentran también sobre la superficie de los linfocitos B, donde actúan como
receptores de membrana de los linfocitos.

- Inmunoglobulinas E (Ig E). Son monoméricas. Se encuentran a muy bajas concentraciones en la

sangre y en las secreciones externas. Son las responsables de los fenómenos alérgicos, ya que
inducen la liberación de histamina.

- Inmunoglobulinas D (Ig D). Son monoméricas. Se localizan en la membrana de los linfocitos B, donde
participan en el reconocimiento de los antígenos.

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Biología. Inmunología I 12
 ▪ Reacción antígeno-anticuerpo. IMPORTANTE EVAU

Los anticuerpos, al reconocer a los antígenos, se unen a ellos mediante enlaces de Van der Waals, fuerzas
hidrofóbicas o iónicas, en una reacción denominada antígeno-anticuerpo. Existen diferentes tipos de
reacción antígeno-anticuerpo:

- Precipitación. Se da cuando los antígenos son macromoléculas con varios determinantes antigénicos
(antígenos polivalentes) y que están disueltos en los líquidos corporales. Al unirse los anticuerpos,
forman complejos antígeno-anticuerpo insolubles, que precipitan. Esto favorece su destrucción por los
fagocitos.

- Aglutinación. Tiene lugar cuando los antígenos (aglutinógenos) se encuentran en la superficie de

bacterias u otras células (ej: glóbulos rojos). La unión con los anticuerpos origina puentes entre ellos,
formándose agregados, lo que facilita su destrucción.

- Neutralización. Se da cuando el antígeno es una toxina o un virus. Consiste en la unión del anticuerpo
a los determinantes antigénicos (por ejemplo de la cápsida vírica), impidiendo que éstos se fijen sobre
las membranas celulares.

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Biología. Inmunología I 13
 - Opsonización. Los microorganismos o las partículas antigénicas son fagocitadas más rápidamente por
los fagocitos cuando tienen unidas a su superficie moléculas de anticuerpos. Los microorganismos
recubiertos de anticuerpos se dice que están opsonizados (del griego opson: "listo para comerse").

Las opsoninas, moléculas que recubren los microorganismos facilitando su fagocitosis, no siempre son
moléculas específicas como los anticuerpos, también pueden se moléculas inespecíficas como las
proteínas del complemento*.

* El complemento se denomina así porque ayudan o complementan a los anticuerpos. Está compuesto por unas 20 proteínas
plasmáticas del tipo de las globulinas, que, a diferencia de los anticuerpos, se encuentran siempre presentes en el plasma. Dichas
proteínas intervienen en la opsonización de células extrañas al organismo. Pero también pueden producir la lisis del agente patógeno
que tenga adheridos complejos antígeno-anticuerpo. El mecanismo es el siguiente: una proteína del sistema del complemento se fija al
complejo antígeno-anticuerpo; se inicia una serie de activaciones de las restantes proteínas del complemento que conducen finalmente
a la formación de una enzima que perfora la membrana del microorganismo, produciendo poros, que originan la lisis de la célula
invasora.

4.2 RESPUESTA INMUNITARIA

CELULAR: LOS LINFOCITOS T.
IMPORTANTE EVAU

Además de la acción de los anticuerpos sobre los antígenos, existe otro proceso defensivo, conocido como
respuesta inmune celular o repuesta inmune mediada por células, sin producción de anticuerpos. Este proceso
resulta muy eficaz en la destrucción de:
- Células extrañas procedentes de otro individuo distinto, aunque sea de la misma especie (ej: órganos
transplantados).
- Células propias tumorales.
- Células infectadas por virus.
- Células que contienen microorganismos de crecimiento intracelular (como la bacteria de la tuberculosis)

La respuesta inmune celular corre a cargo de los linfocitos T, aunque requiere la colaboración de los
macrófagos. El proceso se realiza de la siguiente forma:
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Biología. Inmunología I 14
 Cuando se detecta la presencia de un elemento extraño, un macrófago lo fagocita y tras su digestión
intracelular sitúa algunos fragmentos del antígeno (péptidos más sencillos) sobre su membrana, junto con sus
antígenos de histocompatibilidad*. Esta célula recibe el nombre de célula presentadora de antígenos.

* Estos antígenos, de naturaleza glucoproteica, están presentes en todas las células del cuerpo y son los responsables de los rechazos en
trasplantes de tejidos u órganos. Reciben el nombre de complejo principal (mayor) de histocompatibilidad (MHC).

Será un tipo de linfocitos T, los linfocitos T auxiliares o colaboradores (TH), los que actúen en primer
lugar, llevando a cabo un doble reconocimiento; por una parte reconocen los antígenos del MHC del macrófago y los
reconoce como propios (ya que ambas células pertenecen al mismo individuo), por otra parte reconoce el antígeno
extraño. De esta manera se produce la activación de los linfocitos T auxiliares. Esta activación consiste en la
formación en su membrana de unas proteínas receptoras, mediante las cuales se unen específicamente a los
antígenos presentados.
La activación y proliferación de los linfocitos T auxiliares se potencia con la presencia de interleuquina 1,
sustancia producida y liberada por los macrófagos.

Cuando los linfocitos T auxiliares se activan, liberan a su vez otra sustancia, interleuquina 2, que produce
una autoactivación de los linfocitos T auxiliares (más potente que la producida por la interleuquina 1). Por otra parte
la interleuquina 2 provoca la diferenciación y proliferación de varios tipos de linfocitos T (los citotóxicos y los
supresores), así como la conversión de los linfocitos B en células plasmáticas productoras de anticuerpos.

Tipos de linfocitos
IMPORTANTE EVAU
Los linfocitos T se originan en la médula ósea y maduran en el timo

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Biología. Inmunología I 15
 1. Linfocitos T colaboradores o auxiliares (Th): reconocen fragmentos unidos a proteínas del MHC en la
superficie de los macrófagos y liberan linfocinas (interleucinas) que activan a los linfocitos citotóxicos (CD8) y a
los linfocitos B (que desencadenan la respuesta humoral)

2.Linfocitos T citotóxicos (Tc): reaccionan con los péptidos situados en la superficie de cualquier célula (célula
diana), se fijan sobre ella y liberan sustancias (citocinas, citotoxinas y linfocinas) que la destruyen
También, tras la unión entre la célula diana y el linfocito TC, éste segrega unas proteínas, denominadas perforinas,
que producen unos orificios en la membrana de la célula diana y como consecuencia la célula diana se lisa y muere.

3.Linfocitos T supresores (Ts) actúan una vez superada la infección, es decir, cuando se ha eliminado el antígeno
y su misión consiste en detener la respuesta inmunitaria. A veces lo que hace es atenuarla, cuando la respuesta
inmune es excesiva y podría resultar peligrosa para el organismo.

4.Las células de memoria son células que persisten en el tejido linfático esperando un nuevo contacto con el
antígeno

Macrófagos: células presentadoras de antígenos, fagocitan el antígeno . Los lisosomas tienen enzimas hidrolíticas
que deshacen las proteínas del antígeno, transformándolas en pequeños péptidos que son expuestos en la
superficie del macrófago gracias a las proteínas del complemento principal de histocompatibilidad (MHC)
-
Un tipo particular de linfocitos son las células asesinas o células NK ("natural killer"). Estas células a diferencia de
los linfocitos B y T, son más grandes, poseen gránulos citoplasmáticos y no reconocen el antígeno, por lo que tienen
una actuación inespecífica. Se desconoce como estas células discriminan entre células normales y anormales del
organismo. Se encargan de destruir células cancerosas o bien infectadas por virus.

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Biología. Inmunología I 16
5. RESPUESTAS PRIMARIA Y SECUNDARIA. MEMORIA INMUNOLÓGICA IMPORTANTE EVAU

Respuesta primaria
La primera vez que penetra un antígeno provoca una respuesta inmune primaria. Esta respuesta se
caracteriza porque primero hay un período de latencia, período que necesita el sistema inmune para activarse, en
cual no hay producción de anticuerpos. Al cabo de varios días empiezan a parecer anticuerpos (Ig M) en la sangre,
que van aumentando hasta un máximo (que se alcanza a los 10-15 días), para después declinar, hasta casi
desaparecer.

Respuesta secundaria
Pero si el antígeno vuelve a penetrar una segunda vez, la respuesta inmune, respuesta secundaria, es
más rápida, intensa y prolongada. El período de latencia es mínimo, la producción de anticuerpos (que son del tipo
de las Ig G) es mucho mayor y su persistencia en la sangre es muy superior (hasta varios años).

Esto indica claramente que existe una memoria inmunológica. La base de esta memoria está en los
linfocitos, algunos de los cuales, tras el primer contacto con el antígeno, se transformarán en células de memoria
(linfocitos B o T). Los linfocitos de memoria están circulando por la sangre y los órganos linfoides, por lo que
rápidamente detectan una nueva entrada de antígeno, desencadenando una rápida producción de Ig G, que impide
el desarrollo de la infección.

La duración de este estado de inmunidad varía en función del tiempo de vida de los linfocitos de memoria, desde
unos meses o años, hasta toda la vida, como en el caso de la viruela, rubéola o sarampión.

Concepto de memoria inmunológica: capacidad del sistema inmunitario de reconocer a un antígeno al que ya ha
sido expuesto previamente, lo que le permite desencadenar una respuesta más rápida y efectiva contra él

6. TIPOS DE INMUNIDAD. SUEROS Y VACUNAS.

IMPORTANTE EVAU
La inmunidad es la capacidad de no verse afectado por una determinada enfermedad o proceso infeccioso.

6.1. CONGÉNITA Y ADQUIRIDA.

Congénita: inmunidad que se obtiene al nacer
Adquirida: a lo largo de la vida

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Biología. Inmunología I 17
 6.2. NATURAL Y ARTIFICIAL
Natural: se transmiten los anticuerpos de forma natural al feto a través de la placenta
Artificial: mediante la vacunación, inyección anticuerpos, sueros, etc
.
6.3. PASIVA Y ACTIVA

• La inmunidad activa es una forma de inmunidad adquirida a largo plazo, que protege el cuerpo de una nueva
infección, como resultado de la aparición de anticuerpos que se desarrollan de forma natural tras una infección
previa o de forma artificial después de una vacunación.
• La inmunidad pasiva es una forma de inmunidad que se consigue por medio de los anticuerpos transmitidos
de forma natural al feto a través de la placenta, a través del calostro a un lactante o artificialmente mediante la
inyección de antisuero para tratamiento o profilaxis.

6.4. SUEROS Y VACUNAS IMPORTANTE EVAU

● La vacunación consiste en la inoculación de un preparado artificial (vacuna) que contiene el

microorganismo patógeno (muerto o atenuado) o su toxina, de tal forma que, aunque ha perdido su carácter
patógeno, conserva su capacidad antigénica.
● La sueroterapia consiste en la inyección de un suero que contiene los anticuerpos específicos contra
determinada enfermedad formados por otro organismo.

La vacunación se utiliza como medida profiláctica o preventiva, mientras que la sueroterapia se emplea como
medida curativa y tiene un efecto poco duradero, ya que no ha entrado en funcionamiento el sistema inmunológico y
no se han formado, por lo tanto, células de memoria.

Diferencia entre vacunación y sueroterapia: Vacunación es el proceso preventivo que consiste en la inoculación de
antígenos en un paciente para que activen el sistema inmunitario y produzca anticuerpos específicos, mientras que la
sueroterapia es el proceso curativo que consiste en la inoculación de anticuerpos en un paciente aquejado de una
enfermedad

- Importancia de las vacunas en la salud.

Prevención de enfermedades infecciosas, epidemias, pandemias, etc

¿Por qué se utiliza la sueroterapia y no la vacunación una vez que se ha contraído una enfermedad? ¿Por qué el suero
se administra mediante una inyección (vía intramuscular) y no mediante una toma oral (vía digestiva)? Razone las
respuestas.
La sueroterapia transmite anticuerpos de otro organismo que reconocen al agente patógeno, mientras que en la vacunación se
introduce el agente patógeno inactivo para desencadenar una respuesta inmunológica. Por tanto, cuando se tiene la
enfermedad la vacuna ya no es efectiva y para luchar contra la enfermedad de forma más eficaz se utiliza la sueroterapia
introduciendo los anticuerpos contra el patógeno
Se administra vía intramuscular y no vía oral porque los anticuerpos se destruyen en el aparato digestivo

7. ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO

7.1. HIPERSENSIBILIDAD- ALERGIAIMPORTANTE EVAU (concepto)

LAS ALERGIAS SON RESPUESTAS EXAGERADAS DEL SISTEMA INMUNITARIO A SUSTANCIAS NO NOCIVAS

• Las reacciones de hipersensibilidad son respuestas inapropiadas y excesivas del sistema inmune ante un
antígeno sensibilizante.

• Las alergias consisten en una reacción de hipersensibilidad frente a antígenos intrínsecamente no nocivos, la
mayoría de los cuales son ambientales.

Algunos síntomas frecuentes de la alergia son congestión bronquial, conjuntivitis, edema, fiebre, urticaria y vómitos.

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18
Biología. Tipos de organización celular
• Las sustancias que pueden producir reacciones alérgicas se denominan alérgenos. Algunos alérgenos comunes
son los pólenes, la caspa de los animales, el polvo doméstico, las plumas, ciertos medicamentos y diversos
alimentos..

7.2. AUTOINMUNIDAD IMPORTANTE EVAU (concepto)

EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES EL ORGANISMO NO RECONOCE SUS PROPIAS MOLÉCULAS Y LAS ATACA

• La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de distinguir lo propio de lo extraño. La capacidad de distinguir

los antígenos propios y de no reaccionar contra ellos se conoce como autotolerancia.

• Cuando la autotolerancia falla, el cuerpo sintetiza anticuerpos contra moléculas propias (autoanticuerpos). Esta
situación anómala da lugar a la aparición de cuadros clínicos conocidos como enfermedades autoinmunes.

• La esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la diabetes mellitus y el lupus eritematoso sistémico son ejemplos de
enfermedades autoinmunes.

Las enfermedades de autoinmunidad pueden afectar a cualquier órgano, si bien algunos se ven afectados con más frecuencia
que otros; por ejemplo: la sustancia blanca del cerebro y de la médula espinal, en la esclerosis múltiple, los revestimientos de las
articulaciones, en la artritis reumatoide, las células secretoras de insulina, en la diabetes mellitus juvenil. Ciertas enfermedades
autoinmunes destruyen las conexiones entre nervios y músculo (miastenia gravis) y otras producen un exceso de
hormona tiroidea en la glándula tiroides (enfermedad de Graves). Las hay que producen ampollas en la piel (pénfigo vulgar) o
que destruyen los riñones y otros órganos (lupus eritematoso sistémico).

7.3. INMUNODEFICIENCIA
EN LAS INMUNODEFICIENCIAS EL SISTEMA INMUNE ES INCAPAZ DE REACCIONAR CONTRA LOS PATÓGENOS

• La inmunodeficiencia consiste en la incapacidad para desarrollar una respuesta inmunitaria adecuada ante la
presencia de antígenos extraños.

• Las personas afectadas presentan una mayor predisposición a contraer infecciones, más o menos graves
según el grado de su deficiencia inmunitaria, producidas incluso por organismos que, en condiciones normales,
tienen una escasa capacidad patogénica.

• Las inmunodeficiencias pueden ser congénitas, es decir, hereditarias, o adquiridas como consecuencia de
diversos factores, como pueden ser la malnutrición, las infecciones en las células del sistema inmunitario, el
tratamiento prolongado con fármacos inmunosupresores, etc.

• Como ejemplos de inmunodeficiencias congénitas podemos citar: la agammaglobulinemia, el síndrome de George,

INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: EL SIDA

IMPORTANTE EVAU

Estructura del V.I.H. El virus del S.l.D.A. es un retrovirus, conocido como virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH). Está constituido por dos moléculas de RNA acompañadas de dos o más moléculas del enzima
retrotranscriptasa (o transcriptasa inversa). Rodeando a la zona central hay dos envolturas proteínicas distintas que,
a su vez, están rodeadas por una bicapa lipídica con glucoproteínas insertas. Las porciones proteínicas de las
moléculas superficiales contienen regiones constantes idénticas de una cepa del virus a otra y regiones variables.
El SIDA anula la capacidad del sistema inmunitario para defender al organismo frente a los patógenos al destruir
a los linfocitos y deja al organismo expuesto a la infección por los microorganismos oportunistas.

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19
Biología. Tipos de organización celular
 Ciclo del V.I.H.
Cuando el VIH entra en el organismo, las glucoproteínas externas se unen
a las moléculas CD4 de los linfocitos T cooperadores (también puede
infectar macrófagos), sin embargo, para entrar en el interior del linfocito
necesita fusionarse con la membrana celular (1). En 1996, un equipo de
trabajo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de
EEUU, encabezado por Edward Berger, identificó en la cara exterior de la
membrana de los linfocitos T una proteína, a la que denominaron fusina,
que permite la entrada del VIH en la célula . Juntamente con la fusina,
estos dos últimos años se han descubierto otras moléculas, de función
similar, que se denominan correceptores .
Una vez dentro de la célula, el RNA se libera de la cápsula que lo contiene
(2), y la transcriptasa inversa cataliza la transcripción inversa sintetizando
un ADN complementario del ARN viral (3 y 4). Este ADN se incorpora a un
cromosoma de la célula hospedadora (5), en esta etapa el virus es
extremadamente sensible a los inhibidores de dicha enzima. A
continuación comienza a replicarse (6) originando nuevas partículas virales
que salen del linfocito T (8) e invaden a otros linfocitos u a otras células.
Frecuentemente el linfocito T resulta destruido.

Se sabe que la replicación del VIH se produce desde las fases muy precoces de la infección y en tasas muy
elevadas, por medio de continuados ciclos de infección. Si el seropositivo no enferma hasta transcurrido un tiempo
es porque el organismo dispone de herramientas eficaces para hacerle frente.
En un solo día pueden originarse en una persona infectada del orden de 1000 millones de nuevas partículas víricas,
produciéndose cada 48 a 72 horas la renovación de buena parte de los virus circulantes y de los linfocitos
infectados. Esta situación se amplifica enormemente la variabilidad genética del virus, la cual se produce como
consecuencia de los errores de copia que tienen lugar durante la transferencia de información desde el ARN viral
hasta el ADN. Muchas de las variantes genéticas originadas por mutación resultan no ser viables, pero algunas sí lo
son y llegan a formar un cúmulo de variantes que explicaría por qué finalmente el sistema inmunitario acaba por
fracasar, ante la imposibilidad de mantener una lucha contra un enemigo tan inestable.
Algunas de las formas mutantes del virus implican cambios en la estructura de los péptidos que actúan como
determinantes antigénicos. Aunque muchos de estos cambios no parecen afectar a la actividad del sistema
inmunitario, distintos investigadores han sugerido que algunos pueden hacer que determinado péptido se vuelva
invisible a las defensas del organismo (mutantes elusivos). Este encadenamiento de determinantes antigénicos
variables y mutantes escurridizos explicaría la pervivencia de la infección y la dificultad de erradicarla (además de
complicar la búsqueda de vacunas).

Transmisión del V.I.H.

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20
Biología. Tipos de organización celular
Los estudios epidemiológicos realizados en Europa, América, África y Australia han documentado de forma
reiterada que solamente hay tres formas de transmisión del V.I.H.
- Por relación sexual (homosexual, bisexual, heterosexual) con personas infectadas
- Por contacto con la sangre, hemoderivados, semen y los órganos transplantados de personas infectadas
- Por transmisión de madre infectada a hijo. La mayor parte de las veces antes del nacimiento y quizás durante el
parto (transmisión perinatal)

Prácticas de riesgo.
- Compartir la misma jeringuilla o agujas sin desinfectar.
- Las relaciones sexuales con penetración anal, sin utilizar preservativos.
- Las relaciones sexuales con personas enfermas o portadoras, sin utilizar preservativos.
- Otros tipos de relaciones en las que se puedan producir heridas entre las personas con riesgo de contagio.

8. EL TRASPLANTE DE ÓRGANOS Y LOS PROBLEMAS DE RECHAZO: CÉLULAS QUE ACTÚAN

Los trasplantes consisten en la transferencia de un órgano o tejido de un individuo, denominado donante, a

otro individuo, denominado receptor.
I
Según el origen del órgano trasplantado podemos distinguir:
• Autotrasplante, cuando procede de la misma persona.
• Isotrasplante, cuando procede de otra persona, pero de la misma constitución genética.(gemelos geneticamente
iguales)
• Alotrasplante, si procede de otra persona de diferente constitución genética.
• Xenotrasplante, si procede de un individuo de otra especie, como entre el hombre y el cerdo.

Todas nuestras células presentan en su superficie los llamados antígenos de histocompatibilidad (HLA),
responsables de la identificación de las células como propias.
Cuando el sistema inmunitario reconoce como extraños los HLA del órgano trasplantado reacciona contra él,
produciéndose lo que se conoce como rechazo.
Para evitar el rechazo se recurre a tratamientos con fármacos inmunosupresores

Con el fin de evitar estos problemas, los inmunólogos de transplantes realizan pruebas previas de
histocompatibilidad. La experiencia demuestra que algunos lugares anatómicos son privilegiados y, en porcentajes
elevados, no generan rechazo. Es el caso del transplante de córnea.

En la actualidad se está experimentando para obtener por ingeniería genética y clonación cerdos cuyos tejidos no
produzcan rechazo en la especie humana y poder tener de esta manera una gran cantidad de órganos para
transplantes.

EL CANCER

LAS CÉLULAS CANCEROSAS PIERDEN LA INHIBICIÓN POR CONTACTO Y CRECEN DESCONTROLADAMENTE

• Las células normales de los tejidos detienen su crecimiento cuando entran en contacto con una célula vecina
(inhibición por contacto). Las células cancerosas pierden esta propiedad y se dividen indefinida y
descontroladamente, formando un tumor.

• Las células tumorales pueden desplazarse por el torrente sanguíneo, llegar a otros tejidos y provocar allí la
aparición de un nuevo tumor. Este fenómeno se denomina metástasis.

• Las células trasformadas que originan los tumores tienen en su superficie antígenos diferentes que los de las
células normales, por lo que son reconocidas por el sistema inmunitario y atacadas. Sin embargo, este sistema
de vigilancia inmunitaria falla y se produce un cáncer.

SE ESTÁN DESARROLLANDO TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER BASADAS EN LA ACCIÓN INMUNITARIA

• Las principales técnicas que se utilizan hoy en día para el tratamiento del cáncer son:
• Extirpación quirúrgica
• Radioterapia, tratamiento con radiaciones que dañan a las células tumorales.
• Quimioterapia, consistente en la administración de fármacos que destruyen las células que se dividen
rápidamente.
• Administración de interferón contra algunas leucemias.

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Biología. Tipos de organización celular
• Extracción de linfocitos para su activación artificial y su posterior reintroducción.
• En la actualidad se están investigando terapias genéticas y la aplicación de la biotecnología a la inmunoterapia.

ANTICUERPOS MONOCLONALES
Si una sustancia extraña (un antígeno) se inyecta en el cuerpo de un ratón o un humano, alguna de las células B de
su sistema inmune se transformarán en células plasmáticas y empezarán a producir anticuerpos que se unirán a
ese antígeno. Cada célula B produce un solo tipo de anticuerpo, pero diferentes linfocitos B producirán anticuerpos
estructuralmente diferentes que se unen a distintas partes del antígeno. Esta mezcla fisiológica natural de
anticuerpos es conocida como 'anticuerpos policlonales'.

Un anticuerpo monoclonal es un anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida producto de la fusión de un
clon de linfocitos B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmática tumoral.

Los anticuerpos monoclonales (Mab, del inglés monoclonal antibody), son anticuerpos idénticos porque son
producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune, es decir, todos los clones proceden de una sola célula
madre.

Es posible producir anticuerpos monoclonales que se unan específicamente con cualquier molécula con carácter
antigénico. Este fenómeno es de gran utilidad en bioquímica, biología molecular y medicina. Para producir
anticuerpos monoclonales, primero se extraen células B del bazo de un animal que ha sido expuesto al antígeno.
Estas células B son fusionadas con células tumorales que pueden crecer indefinidamente en cultivo celular. Estas
células fusionadas híbridas pueden multiplicarse rápida e indefinidamente, puesto que son células tumorales
después de todo y pueden producir gran cantidad de anticuerpos. Los hibridomas son diluidos y cultivados para
obtener un número diferente de determinadas colonias, las cuales producen sólo un tipo de anticuerpo.

Los anticuerpos monoclonales se utilizan en muchos campos como:

• La investigación biomédica, como la identificación y clonación de genes, la identificación y aislamiento de

proteínas, la activación de enzimas.

• Diagnóstico: En medicina, gracias a la gran especificidad y capacidad prácticamente ilimitada de los anticuerpos
monoclonales para reconocer cualquier estructura química, permite la detección de hormonas, vitaminas, citocinas;
la monitorización de drogas, detección de enfermedades infecciosas en microbiología; la detección de alergenos en
alergia, hematología, marcadores tumorales e infartos de miocardio, aplicaciones forenses, inmunoescintografía. En
las ténicas diagnósticas se emplean diversas herramientas de biología molecular como ELISA, EIA, citometría,
inmunohistoquímica, inmufluorescencia. Los anticuerpos monoclonales son unas de las sustancias más utilizadas
en los laboratorios de diagnóstico.

• Biosensores: Los anticuerpos monoclonales acoplados a transductores electrónicos pueden detectar tanto
moléculas orgánicas como inorgánicas como la contaminación de metales pesados en alimentos y agua, detección
de gases tóxicos, etc. Un biosensor es un instrumento analítico formado por un material biológico inmovilizado como
una enzima, anticuerpo, célula entera, orgánulo o combinaciones de los mismos, en íntimo contacto con un sistema
transductor adecuado que convierta la señal bioquímica en una señal eléctrica cuantificable.

• Tratamiento: Las aplicaciones terapéuticas constituyen el campo más importante de los anticuerpos
monoclonales, ya que son capaces de erradicar ciertas infecciones y destruir células, incluidas las tumorales,
mediante distintos mecanismos. Por esta razón, son excelentes sustancias para el tratamiento de enfermedades
infecciosas, enfermedades autoinmunes, el cáncer o en trasplantes para evitar el rechazo. Existen varios
anticuerpos monoclonales aprobados para su uso en determinadas enfermedades.

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Biología. Tipos de organización celular
ACTIVIDADES

1.- ¿Qué finalidad tiene el acto instintivo de lamerse las heridas que realizan algunos animales?

2.- ¿En qué consiste un proceso inflamatorio? ¿Qué finalidad tiene?

3.- ¿A que se llama sistema inmunitario?

4.- Indica las funciones de los linfocitos T y B.

5.- ¿Por qué las células plasmáticas tienen en su citoplasma un retículo endoplasmático rugoso muy
desarrollado?

6.- Describe la estructura de una molécula de anticuerpo.

7.- ¿Qué diferencias existen entre las inmunoglobulinas Ig M y las Ig G?

8.- ¿Qué es la opsonización y para qué se realiza?

9.- Enumera tres diferencias entre la respuesta inmune primaria y la secundaria.

10.- ¿Qué se entiende por memoria inmunológica? ¿En qué bases fisiológicas se asienta esta memoria
inmunológica?

11.- ¿A qué se llama complejo principal de histocompatibilidad?

11.- ¿Qué tipos de linfocitos T existen?

12.- ¿Por qué las células NK deberían incluirse entre las defensas inespecíficas a pesar de ser linfocitos?

13.- Describe el proceso de activación de los linfocitos T auxiliares.

14.- Averigua qué es el interferón.

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 Actividades resueltas:

Actividad 1

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Actividad 2

Actividad 3

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Biología. Tipos de organización celular
Actividad 4

Actividad 5

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Actividad 6

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Actividad 7

Cite tres órganos (o tejidos) y dos tipos de moléculas que formen parte del sistema
inmunitario de los mamíferos [0,5]. Indique la función que desempeñan esos órganos y
esas moléculas en la respuesta inmunitaria [1,5].

Órganos y tejidos: médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, tejido linfoide asociado a mucosas
(amigdalas, placas de eayer, apéndice vermiforme) (solo tres órganos o tejidos, 0,1 punto cada uno)
0,3 puntos Moléculas: anticuerpos, linfocinas, complemento, interferón, etc, (solo dos, 0,1 punto cada
una) 0,2 puntos Funciones.
Medula ósea: maduración y diferenciación de linfocitos B. Timo: diferenciación, maduración y
selección de los linfocitos T. Ganglios linfáticos: filtran la linfa y permiten que los linfocitos B y T entren
en contacto con el antígeno. Bazo: extrae y elimina patículas y células defectuosas desde la sangre.
Tejido linfoide asociado a mucosas: protege las mucosas acumulando linfocitos, células plasmáticas y
fagocitos. Anticuerpos: unión con antígenos específicos. Linfocinas: reguladores de la respuesta
inmune. Complemento: destrucción celular, inicio y amplificación de los procesos inflamatorios,
activación de los macrófagos. interferón: respuesta a agentes externos talas como virus, bacterias,
parásitos y células cancerígenas (solo la función de tres órganos o tejidos y dos moléculas, 0,3 puntos
cada función) 1,5 puntos

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