DIAGÉNESIS DE
ROCAS DETRÍTICAS
• UNIVERSIDAD NACIONAL DE CUYO
• FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y
NATURALES
• LICENCIATURA EN CIENCIAS GEOLÓGICAS
• PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
Límites de la diagénesis: la
diagénesis en el tiempo y
en el espacio
• a) Límite sedimentación-
diagénesis.
• b) Límite diagénesis-
metamorfismo.
• c) Límite diagénesis-
alteración
superficial (meteorización).
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Strakhov (1953 Y 1970)
• SEDIMENTOGENESIS
• DIAGENESIS
• CATAGENESIS
ESTADIOS
Vassoevich et al (1967 y 1968)
DIAGENETICOS 1. Primera etapa: estado de carbones pardos
DE LA ESCUELA (protocatagénesis)
RUSA 2. Segunda etapa: estados de carbonización
(mesocatagénesis)
3. Tercera etapa: estado de hullas pobres en
volátiles, semiantracitas y antracitas
(apocatagénesis)
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ESTADIOS DIAGENETICOS
DE FAIRBRIDGE (1967)
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Controles
geológicos sobre
la diagénesis
• Para Brenner et al. (1991) los efectos
combinados de los procesos diagenéticos
sobre los sedimentos originales dan lugar a
un estilo o fábrica diagenética, siendo ésta
controlada por ocho parámetros
interactivos: 1) composición del sedimento;
2) historia térmica; 3) velocidad de
acomodación (subsidencia + cambios del
nivel del mar); 4) velocidad de acumulación
de sedimentos; 5) edad (el tiempo en que
los sedimentos han sido expuestos a otras
variables), 6) arquitectura interna del cuerpo
de sedimentos (estructuras y texturas); 7)
geometría externa del cuerpo de
sedimentos, y 8) química y flujo de los
fluidos
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Controles geológicos
sobre la diagénesis
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• DIAGENESIS DE
CONGLOMERADOS
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ARENISCAS
DIAGENESIS DE
Tipos de aguas que actúan en
cuencas deposicionales
subsidentes
• De Aguas Meteóricas: aguas ácidas que provocan
el lixiviado de carbonatos y feldespatos
❖ Potencial de aguas subterráneas
❖ Geometría y permeabilidad de las arenas
❖ Tiempo (veloc. de sedimentación)
• De aguas de compactación: flujo ascendente del
agua intersticial debido compactación y
expulsión de agua de las lutitas.
• De aguas termobáricas procedentes de las zonas
más profundas de la cuenca.
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Tipos de aguas que actúan en cuencas deposicionales subsidentes
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En el caso de arenas con arcillas intercaladas,
la compactación mecánica es el proceso más
importante que puede causar la orientación
paralela de los minerales de arcilla y la
expulsión del agua de éstas.
La porosidad inicial de las arenas varía
entre 30 y 50%, la cual va disminuyendo
de volumen durante los primeros
estados de compactación
La reducción de
porosidad sin reacciones
químicas (incluyendo la
disolución por presión) se
debe de considerar como
compactación mecánica
en etapas de
enterramiento
poco profundo.
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El peso de los sedimentos suprayacentes
Causa la reorganización del empaquetado
de los granos y la expulsión del fluido
intergranular
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CONTACTO ENTRE LOS
GRANOS
• Composición de los sedimentos
• Presión vertical efectiva (prof. de
enterramiento)
• Tiempo
• Temperatura
• Composición química de los
fluidos intersticiales.
• Factores texturales,
principalmente selección
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• COMPACTACION MECANICA
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• Un factor importante a tener en cuenta en la evolución de la
porosidad en las cuencas es la sobrepresión.
• Este proceso implica que el agua intersticial no es expelida de un
determinado volumen de roca, a una velocidad suficiente, para que el
agua intersticial permanezca bajo la presión hidrostática.
• Esto depende del flujo de los fluidos, debido a la reducción de la
porosidad, expansión térmica de los fluidos o transiciones de fases
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minerales.
• El volumen de roca sobrepresionado deberá estar cerrado por capas
de baja permeabilidad o fallas, a través de las cuales los fluidos se
moverán lentamente, incluso con altos gradientes de presión.
• La sobrepresión reduce la presión o fuerza efectiva que actúa entre
los granos de la roca y causa reducción de la compactación. Las
secuencias sobrepresionadas se caracterizan por curvas
profundidad/porosidad anómalas.
• Compactación química : La compactación
química o disolución por presión es el
resultado de la disolución de los granos de
cuarzo (fundamentalmente) en sus puntos
de contacto, asociado, generalmente, con su
reprecipitación sobre las superficies libres
de los granos adyacentes. La compactación
• química, al igual que la mecánica, está
inducida por la carga litostática y produce en
los granos de cuarzo tipos de contacto
largos, cóncavoconvexos y suturados. La
presencia de micas,
• minerales de arcilla tipo ilita, y/o la
materia orgánica, favorecen el proceso
debido al agua que aportan, necesaria para
la difusión de la sílice fuera de la zona de
contacto (Weyl, 1959).
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CEMENTACIÓN
• Junto con la compactación,
es el proceso más importante
que transforma un sedimento
en roca sedimentaria
(litificación). La consistencia de
la roca se debe, en parte, al
intercrecimiento de los
cristales del cemento y
también a las fuerzas atractivas
entre las superficies de los
mismos.
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• Existen dos mecanismos generales para
transferir por el sedimento grandes cantidades de
sustancia mineral disuelta:
• a) mediante el movimiento de toda la masa del
fluido a través de los poros, bajo los gradientes de
presión
• b) como resultado de la existencia de gradientes
de difusión, con lo cual partículas cargadas de
tamaño iónico se mueven sin que necesariamente
lo haga el agua.
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Cemento de Cuarzo
Pittman (1979) sugiere como posibilidades de aporte de cuarzo a lo siguiente:
1. Disolución de ortopizarras silíceas subyacentes.
2. Hidratación de vidrios volcánicos.
3. Disolución incongruente de los feldespatos.
4. Reemplazamiento de silicatos por carbonatos.
5. Disolución de radiolarios, diatomeas y esponjas.
6. Disolución de cuarzo eólico en arenas desérticas.
7. Precipitación a partir de aguas subterráneas percolantes.
8. Precipitación directa del agua del mar.
9. Diagénesis de los minerales de arcilla, por ejemplo:
transformaciones de esmectitas a ilita.
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ARENISCAS ASOCIADAS A ARENISCAS DE ZONAS DE
CUENCAS CRATÓNICAS ARCOS DE ISLA
DIAGENESIS DE MINERALES DE ARCILLA
DISOLUCION POR PRESION
ALTERACION DE VIDRIO VOLCANICO
DIAGENESIS DE MINERALES DE ARCILLA
REEMPLAZAMIENTO DE SILICATOS
REEMPLAZO DE SILICATO POR CARBONATO Y/O
DISOLUCIÓN DE ORGANISMOS SILÍCEOS Y/O
ALTERACION DE LOS FELDESPATOS
DISOLUCIÓN DE ORTOPIZARRAS SILÍCEAS
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Grauvaquización y origen del cemento filosilicático
PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
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PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
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Disolución: • La porosidad secundaria se puede definir como la que se
porosidad genera durante el proceso de diagénesis, fundamentalmente
durante la mesodiagénesis y la telodiagénesis.
secundaria
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a) Diagénesis temprana. Tiene lugar en un ambiente muy complejo, donde se pueden
DIAGÉNESIS DE encontrar todos los tipos de minerales de arcilla incluidos los heredados. En este ambiente
juegan un papel muy importante la agradación y la neoformación. El límite superior de este
LUTITAS estadio no representa una discontinuidad en la evolución de los minerales de arcilla, ya que la
agradación comienza en los ambientes de sedimentación y continúa en la diagénesis. El límite
inferior tampoco puede ser bien definido, a pesar de establecerse para él la pérdida del 50% del
agua atrapada, ya que quedaría aún suficiente agua para provocar muchas reacciones.
b) Diagénesis media. Estadio en el que el sedimento, aunque está compactado es aún poroso y
pueden circular por él aguas de distintos orígenes (connotas, oceánicas, meteóricas, juveniles,
etc.). En ambientes ácidos y silíceos dominan los procesos de neoformación de caolinita-dickita. En
ambientes alcalinos, ricos en K y Mg, se neoforman ilita y clorita, con pasos intermedios a través de
interestratificados (figura 20.43). Todas estas transformaciones son reversibles, dependiendo de la
diferente geoquímica de los fluidos intersticiales.
c) Diagénesis tardía o profunda. Se caracteriza por una intensa compactación y expulsión
de agua, incremento de T y P, solubilización y recristalización de cuarzo y feldespatos. El
ambiente se hace confinado, sin entrada ni salida de iones. Las transformaciones de los
minerales de arcilla son siempre agradaciones a clorita e ilita como términos finales. La
montmorillonita suele estar ausente y la caolinita ser inestable o, en ambientes ácidos, pasar a
dickita. Todas estas transformaciones
son irreversibles.
PETROLOGIA SEDIMENTARIA 2024
• - Arche, A.1990. Sedimentología. Vol. 1 y 2.
Consejo Superior de Investigaciones
Científicas, Madrid, España. Editor Arche.
• - Arche, A.2010. Sedimentología. Del
Proceso Físico a la Cuenca Sedimentaria.
Consejo Superior de Investigaciones
BIBLIOGRAFÍA Científicas, Madrid, España. Editor Arche.
• - Boggs, Jr. 2009. Principles of sedimentary
Rocks. Cambridge University Press
• -Flügel, Erik. 2004. Microfacies of Carbonate
Rocks. Analysis, Interpretation and
Application. Springer.
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