FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE

LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento Pentavalente acelular
Familia del medicamento a la que Quíntuple celular
pertenece:
Presentación farmacológica (oral, IV, Jeringa con aguja adosada, prellenada con
rectal) Suspensión inyectable de vacuna contra difteria, tos
ferina (acelular), tétanos, VHB y poliomielitis, y un
frasco ámpula con liofilizado de vacuna conjugada de
Haemophilus influenzae tipo b para reconstituir con
la suspensión de la jeringa. Una vez reconstituida la
vacuna, se observa una suspensión blanquecina
turbia.
Vía de administración Intramuscular
Indicaciones terapéuticas Vacuna antipertussis con toxoides diftérico y tetánico
adsorbidos, antihepatitis B y conjugado de
Haemophilus influenzae tipo b está indicada para la
inmunización contra difteria, tétanos, tos ferina,
hepatitis B y enfermedad por Haemophilus
influenzae tipo b en lactantes a partir 8 semanas de
edad a
niños de 7 años.
Diluyente compatible (solución para Primovacunación: El calendario consiste en 3 dosis
diluir recomendada) cantidad mg /ml de 0.5 mL administradas a los 2, 4 y 6 meses de vida,
del diluyente (mg/ ml de la solución a intervalos de al menos 4 semanas.
recomendada para diluir el Se puede administrar una dosis de refuerzo de la
medicamento) vacuna antipertussis, toxoides diftérico y tetánico
adsorbidos, antihepatitis B recombinante y conjugada
de Haemophilus influenzae tipo b la edad de 15- 18
meses de edad.
Tiempo para pasar el medicamento N/A
(velocidad de infusión)
Farmacocinética y farmacodinamia La vacuna pentavalente DPT+HB+Hib presenta una
inmunogenicidad para la prevención de infecciones
causadas por difteria, tetanos, tos ferina, hepatitis B y
Haemophilus Influenzae tipo b. Los resultados
obtenidos de estudios clínicos para evaluar la
inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna
después de ser administrada a niños de entre 6-14
semanas de edad en tres dosis demostraron lo
siguiente:
Porcentaje de inmunización posterior a la
vacunación: Difteria 100 %, Tétanos 100 %, Hepatitis
B 100 %, Haemophilus Influenzae tipo b 100 %, Tos
ferina 95.3 %
Incompatibilidad con otros Como sucede con otras inyecciones intramusculares,
medicamentos o soluciones la vacuna pentavalente DTP +HB + Hib debe usarse
con precaución en pacientes con tratamiento
anticoagulante. Este producto no debe ser mezclado
con otros medicamentos.
Contraindicaciones ● Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente de la vacuna.
● Encefalopatía (por ejemplo: coma, disminución del
nivel de conciencia o crisis convulsivas prolongadas)
sin una causa identificada durante los 7 días después
de la administración de una dosis previa de vacuna
hexavalente, DPT o DPaT.
● Desorden neurológico progresivo (espasmo infantil
no controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía
progresiva), diferir la vacuna hasta que el estado
neurológico se haya estabilizado y diagnosticado.
Efectos secundarios o reacciones Las reacciones adversas asociadas con el uso de esta
adversas vacuna incluyen enrojecimiento local, calor, edema y
endurecimiento con o sin sensibilidad, así como
urticaria y erupción ritematosa. Las reacciones
sistémicas tales como fiebre mayor a 40°C, llanto
persistente por más de 3 horas, cefalea, diarrea,
nausea, malestar general y debilidad pueden
aparecer en algunos sujetos 48 horas después de la
vacunación.
Estabilidad del medicamento Mantener la vacuna a una temperatura entre +2°C y
(almacenamiento del medicamento °c +8°C en el segundo estante en los refrigeradores y en
y tiempo conservación después de los termos para actividades de campo o vacunación
reconstituido) intramuros. La vacuna que se lleve a trabajo de
campo que no haya sido utilizada y esté sin abrir,
podrá regresar al refrigerador, siempre y cuando se
asegure la temperatura de conservación en el termo
entre 2°C y 8°C.
Consideraciones de enfermería -Enfermedad aguda moderada o grave con o sin
fiebre, aplazar la vacunación.
-Antecedente de crisis convulsivas durante los 3 días
posteriores de haber recibido una dosis previa de
hexavalente, DPT o DPaT, vigilar al sujeto posterior a
la vacunación.
Bibliografía: Manual de vacunación. (2021). Secretaría de Salud
México.
Secretaria de Salud. (2020). Comisión federal para la
protección contra riesgos sanitarios (COFEPRIS).
FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE
LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento Neumocócica conjugada
Familia del medicamento a la que pertenece: PCV13, PCV15 y PCV20.
Presentación farmacológica (oral, IV, rectal) Frasco ámpula o jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 mL de solución inyectable.
Vía de administración Intramuscular
Sitio. Tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo derecho. Musculo deltoides
del brazo en niños y adultos.
Indicaciones terapéuticas ● Personas sanas de 2 a 59 meses de edad.
● Personas con factores de riesgo como
enfermedades cardiacas, pulmonares, diabetes
mellitus, hemoglobinopatías, asplenia
funcional o anatómica, enfermedades renales
o hepáticas, con condiciones
inmunodepresoras como inmunodeficiencia
congénita, infección por VIH, enfermedades
neoplásicas (incluye leucemias, linfomas,
enfermedad de Hodgkin, etc.), en trasplante
de órganos o de médula ósea, tratamiento con
esteroides sistémicos, tratamiento con
quimioterapia o radiación, personas con
enfermedad celíaca, implante coclear y
personas con fístulas de líquido
cefalorraquídeo.
Diluyente compatible (solución para diluir Composición
recomendada) cantidad mg /ml del diluyente Dosis de 0.5 mL
(mg/ ml de la solución recomendada para Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae de
diluir el medicamento) los serotipos: 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C,
19A, 19F y 23F; 6B conjugados
individualmente a una variante no tóxica de
proteína transportadora de toxina de difteria
CRM197.
Fosfato de aluminio, polisorbato 80, solución
amortiguadora de succinato, agua.
Tiempo para pasar el medicamento N/A
(velocidad de infusión)
Farmacocinética y farmacodinamia La vacuna antineumocócica conjugada es una
preparación multivalente de que es una
proteína de membrana externa de
Haemophilus influenzae no tipificable, con
toxoide tetánico o con toxoide diftérico. Como
 la protección es específica para cada serotipo,
es importante que las vacunas prevengan la
enfermedad causada por los serotipos más
relevantes clínicamente. La respuesta
inmunológica a la mayoría de los antígenos es
T-dependiente e incluye la colaboración de
linfocitos CD4+ T y linfocitos B, reconociendo
el antígeno en forma ligada. Los linfocitos CD4
+ T (células T-helper- colaboradoras) envían
señales a los linfocitos B directamente a través
de interacciones de proteínas de la superficie
celular, e indirectamente a través de la
liberación de citocinas. Estas señales resultan
en proliferación y diferenciación de los
linfocitos B y la producción de anticuerpos de
alta afinidad.
Incompatibilidad con otros medicamentos o N/A
soluciones
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquier componente de
la vacuna, incluido toxoide diftérico, lactantes
o niños con trastornos de la coagulación,
lactantes prematuros, embarazo y lactancia.
Efectos secundarios o reacciones adversas - Linfadenopatía localizada en el sitio de la
vacunación.
- Reacción anafiláctica/anafilactoide incluso el
choque.
- Dermatitis en el sitio de vacunación; urticaria
en el sitio de vacunación: prurito en el sitio de
vacunación.
Estabilidad del medicamento Debe conservarse a una temperatura de +2°C a
(almacenamiento del medicamento °c y +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y
tiempo conservación después de en el termo. La vacuna no debe congelarse.
reconstituido)
Consideraciones de enfermería Diferentes vacunas inyectables siempre se
deben administrar en diferentes sitios de
vacunación.
Bibliografía: Manual de vacunación. (2021). Secretaría de
Salud México.
Secretaria de Salud. (2020) Comisión federal
para la protección contra riesgos sanitarios
(COFEPRIS).
FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE
LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento Anti Rotavirus
Familia del medicamento a la que pertenece: El género rotavirus pertenece a la familia
Reoviridae.
Presentación farmacológica (oral, IV, rectal) La vacuna RV1 se encuentra en una jeringa
precargada, tubo multidosis o tubo con dosis
única de 1.5 mL, contiene rotavirus vivos
atenuados de origen humano.
La vacuna RV5 se encuentra en un tubo con
unidosis de 2 mL de solución exprimible con
un tapón de media rosca en una bolsa
protectora
Vía de administración Oral
Indicaciones terapéuticas Rotarius está indicada para la inmunización
activa de niños entre las 6 y las 24 semanas de
edad para la prevención de la gastroenteritis
debida a una infección por rotavirus
Diluyente compatible (solución para diluir 3 dosis de vacuna RV5 contra rotavirus.
recomendada) cantidad mg /ml del diluyente Ninguna dosis debe administrarse después de
(mg/ ml de la solución recomendada para los 7 meses y 29 días de edad.
diluir el medicamento) 1.5 mL cada dosis.
Tiempo para pasar el medicamento N/A
(velocidad de infusión)
Farmacocinética y farmacodinamia Grupo farmacoterapéutico: vacunas frente a la
diarrea por rotavirus, código ATC: J07BH01.
Eficacia protectora
En los ensayos clínicos, se demostró la eficacia
frente a la gastroenteritis producida por los
genotipos más comunes de rotavirus G1P,
G2P[4], G3P[8], G4P[8] y G9P[8]. Además, se
ha demostrado la eficacia frente a los
genotipos poco comunes de rotavirus G8P
(gastroenteritis grave) y G12P (cualquier forma
de gastroenteritis). Estas cepas circulan
actualmente por todo el mundo.
Incompatibilidad con otros medicamentos o La administración concomitante de Anti
soluciones Rotavirus con la vacuna antipoliomielítica oral
(VPO) no modifica la respuesta inmunitaria de
los antígenos de polio. Aunque la
 administración concomitante de la vacuna
antipoliomielítica oral (VPO) puede reducir
ligeramente la respuesta inmunitaria a la
vacuna antirrotavirus.
Contraindicaciones -Hipersensibilidad al principio activo o a
alguno de los excipientes.
-Hipersensibilidad después de una
administración anterior de vacuna de
rotavirus.
-Historia de invaginación intestinal.
-Sujetos con malformación congénita no
corregida del tracto gastrointestinal que podría
predisponer a una invaginación intestinal.
-Sujetos con inmunodeficiencia combinada
grave (IDCG)
Efectos secundarios o reacciones adversas Diarrea, vómitos, pérdida de apetito, fiebre,
irritabilidad y tos/goteo nasal.
Estabilidad del medicamento Ambas vacunas de rotavirus se almacenan y
(almacenamiento del medicamento °c y conservan de +2°C a +8°C en el segundo
tiempo conservación después de estante del refrigerador y en el termo para su
reconstituido) aplicación en unidades de salud o en campo.
Se recomienda conservar el tubo dosificador
en el embalaje exterior para protegerlo de la
luz.
Consideraciones de enfermería No hay que restringir la ingesta de alimentos o
líquidos por parte del lactante, ni antes ni
después de la vacunación.
Bibliografía: Manual de vacunación. (2021). Secretaría de
Salud México.
Secretaria de Salud. (2020) Comisión federal
para la protección contra riesgos sanitarios
(COFEPRIS).
FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE
LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento SRP
Familia del medicamento a la que pertenece: Vacuna triple vírica o vacuna triple viral
Presentación farmacológica (oral, IV, rectal) Se presenta en un frasco ámpula color ámbar,
con unidosis o multidosis de liofilizado,
acompañado de una ampolleta con su
diluyente específico de 0.5 mL o 5 mL,
respectivamente. Se debe tener cuidado en
identificar los frascos que son multidosis de los
unidosis.
Vía de administración Subcutánea
Sitio. Región Deltoidea del brazo izquierdo.
Indicaciones terapéuticas Para la inmunización activa contra el
sarampión, la rubéola y la parotiditis.
Diluyente compatible (solución para diluir El esquema consiste en 2 dosis. Cuando por
recomendada) cantidad mg /ml del diluyente circunstancias especiales la 1ª dosis no se
(mg/ ml de la solución recomendada para aplique a los 12 meses, se podrá aplicar en la
diluir el medicamento) primera oportunidad 0.5 mL.
Tiempo para pasar el medicamento N/A
(velocidad de infusión)
Farmacocinética y farmacodinamia Es una preparación de cepas de virus vivos
atenuados de sarampión, parotiditis y rubéola
producidos en cultivos de células diploides
humanas o en embrión de pollo. Existen
diferentes presentaciones de acuerdo con las
cepas virales empleadas y al laboratorio
productor.
Incompatibilidad con otros medicamentos o La vacuna de sarampión y rubéola puede ser
soluciones aplicada simultáneamente con otras vacunas
vivas como poliomielitis, hepatitis B y vacuna
contra la fiebre amarilla. Vacunas bacterianas
como: Difteria, Tétanos, vacuna Pertussis y
vacuna BCG, sin interferir con los
componentes inmunogénicos de la vacuna
doble viral.
Contraindicaciones ● Fiebre mayor a 38.5 °C.
 ● Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una
dosis previa o a cualquier componente de la
vacuna, como a la neomicina (el antecedente
de dermatitis de contacto a la neomicina no es
contraindicación para recibir la vacuna).

Efectos secundarios o reacciones adversas -Dolor y eritema en el sitio de la inyección.

Entre el 6° y 14o días posteriores a la
aplicación de la vacuna, puede presentarse
fiebre de corta duración y salpullido ligero,
rinorrea hialina y conjuntivitis.
- Las reacciones son generalmente leves. Un
aumento en la temperatura (promedio 37.9°C)
puede ocurrir en menos del 8% de los
vacunados, puede desarrollarse una erupción
leve entre 6 - 14 días después de la vacunación
en 1 - 2% de los vacunados.
- La duración promedio es de 2 días. Puede
existir una inflamación de nódulos cervicales
de la linfa occipital.
Estabilidad del medicamento Mantener la vacuna a una temperatura de
(almacenamiento del medicamento °c y +2ºC a +8ºC, en el primer estante del
tiempo conservación después de refrigerador y en los termos, para actividades
reconstituido) intramuros y de campo. Los frascos cerrados
se
podrán regresar a la unidad de salud, siempre
y cuando se mantenga la temperatura de +2 a
+8ºC.
Consideraciones de enfermería ● Padecimiento agudo grave o moderado
con o sin fiebre.
● Las personas con antecedente de
trombocitopenia o púrpura trombocitopénica
tienen mayor riesgo de desarrollar
trombocitopenia clínicamente significativa
después de la vacunación, por lo que la
vacunación debe ser apoyada con un
especialista.
● Administración, en los últimos 11 meses, de
productos que contengan anticuerpos como
sangre total, plasma, aplicación de
gammaglobulina u otros
Bibliografía: Manual de vacunación. (2021). Secretaría de
Salud México.
FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE
LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento Sabin
Familia del medicamento a la que Contra la Poliomielitis
pertenece:
Presentación farmacológica (oral, IV, rectal) Caja de cartón con 1 frasco gotero con 1 mL (10
dosis) o 2 mL (20 dosis) Caja de cartón con 100
tubos cada tubo con 1 mL (10 dosis) o 2 mL (20
dosis). Todas las presentaciones con instructivo
anexo.
Vía de administración Oral
Indicaciones terapéuticas Prevención de la poliomielitis
Diluyente compatible (solución para diluir La dosis de la vacuna es de 2 gotas (0,1 ml)
recomendada) cantidad mg /ml del medida con ayuda de un cuentagotas que viene
diluyente (mg/ ml de la solución incluido. La dosis de la vacuna se puede
recomendada para diluir el medicamento) administrar directamente en la boca o en un
poco de azúcar. Tenga cuidado: no contamine el
cuentagotas con la saliva de la persona
vacunada.
Tiempo para pasar el medicamento Un mínimo de 3 dosis orales con un intervalo
(velocidad de infusión) mínimo de cuatro semanas, de acuerdo con las
recomendaciones nacionales relativas al
calendario de vacunación. La OMS recomienda
el calendario siguiente en países endémicos:
nacimiento, semanas 6, 10 y 14. En las áreas no
endémicas, la primera dosis puede administrarse
a partir de la semana 6 con la primera dosis de
DTP.
Farmacocinética y farmacodinamia Vacuna preparada a partir de cepas atenuadas
de poliovirus vivos, de los tipos 1, 2 y 3,
cultivados en células VERO filtradas y
purificadas. Después de la administración, los
virus se replican en el intestino y se excretan en
las heces. La respuesta inmunitaria inducida por
la vacuna es similar a la inducida por la infección
natural. La serie primaria de 3 dosis seguida de
las dosis de refuerzo, induce una inmunidad de
 gran duración contra los 3 virus en un 95% de las
personas vacunadas. La inmunidad local puede
desempeñar un papel en la prevención de
infecciones causada por virus salvajes.
Incompatibilidad con otros medicamentos o De acuerdo con las recomendaciones de la OMS,
soluciones se puede administrar VPO de modo seguro y
eficaz al mismo tiempo que la vacuna contra el
sarampión, rubéola, parotiditis, DTP, DT, TT, Td,
BCG, hepatitis B, Haemophilus influenzae tipo b
y la fiebre amarilla. Con el fin de evitar posibles
interacciones entre varios productos
medicinales, cualquier otro tratamiento en curso
debe reportarse sistemáticamente a su doctor o
a su farmacéutico.
Contraindicaciones - hipersensibilidad conocida a alguno de los
componentes de la vacuna, a la neomicina, a la
estreptomicina y a la polimixina B o en caso de
reacción grave a una administración anterior de
una vacuna VPO.
- inmunodeficiencia primaria o secundaria por
infección del VIH, supresión de la respuesta
inmunológica inducida por medicamentos,
leucemia, linfoma o malignidad avanzada.
- Embarazo: en caso de embarazo conviene
utilizar una vacuna inactivada, sin embargo, una
vacunación efectuada al comienzo del embarazo
no justifica la interrupción del mismo.
Efectos secundarios o reacciones adversas - síntomas sistémicos: fiebre, escalofríos, astenia
(fatiga) mialgias (dolores musculares), artralgias
(dolores en las articulaciones);
- se han producido raros casos de daño
neurológico: parestesia (sensación de picazón y
hormigueo), paresia (parálisis leve), neuritis
(inflamación de un nervio), mielitis (inflamación
de la médula espinal). Estos casos tienen lugar
entre las 4 y las 8 semanas siguientes a la
vacunación.
Estabilidad del medicamento Consérvese a -20°C (en congelador). Luego de la
(almacenamiento del medicamento °c y descongelación, el producto puede almacenarse
tiempo conservación después de hasta 6 meses en refrigeración (entre 2° C y 8°
reconstituido) C), sin rebasar la fecha de caducidad señalada en
la etiqueta. No sobrepasar la fecha límite de
utilización que figura en el envase exterior.
Consideraciones de enfermería Para las dosis de refuerzo subsiguientes, se
recomienda una dosis oral cada 5 años para los
niños y los adolescentes y cada 10 años para los
adultos. En caso de una epidemia, al menos una
dosis de la vacuna oral contra la poliomielitis
 debe administrarse a cada sujeto que vive cerca
de un caso declarado, independientemente de
las vacunaciones previas.
Bibliografía: Fecha técnica. (2019). Secretaria de Salud.
Comisión federal para la protección contra
riesgo sanitario (COFEPRIS).

FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE

LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento Paracetamol
Familia del medicamento a la que Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
pertenece:
Presentación farmacológica (oral, IV, Comprimido. Los comprimidos son ranurados de
rectal) color blanco. La ranura sirve únicamente para
fraccionar y facilitar la deglución, pero no para
dividir en dosis iguales.
Vía de administración Oral
Indicaciones terapéuticas Alivio ó tratamiento sintomático del dolor
ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza,
dental, muscular (contracturas) o de espalda
(lumbalgia) y estados febriles en adultos y niños
mayores de 12 años.
Diluyente compatible (solución para diluir Adultos: 1 comprimido de 500 mg cada 4-6 horas,
recomendada) cantidad mg /ml del según necesidad. Si fuera necesario se puede
diluyente (mg/ ml de la solución administrar 1 g cada 8 horas, según necesidad. No
recomendada para diluir el medicamento) se excederá de 3 g/24 horas.
Población pediátrica: Es necesario respetar las
posologías definidas en función del peso. La edad
del niño en función del peso se da a título
informativo. La dosis diaria recomendada de
paracetamol es aproximadamente de 60
mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas diarias,
es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10 mg/kg cada 4
horas.
Tiempo para pasar el medicamento N/A
(velocidad de infusión)
Farmacocinética y farmacodinamia Grupo farmacoterapéutico: otros analgésicos y
antipiréticos. Anilidas: Paracetamol.
Código ATC: N02BE01.
El paracetamol es un analgésico que también
posee propiedades antipiréticas. Se desconoce el
mecanismo exacto de la acción del paracetamol,
aunque se sabe que actúa a nivel del Sistema
 Nervioso Central y, en menor grado, bloqueando
la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Se cree que el paracetamol aumenta el
umbral del dolor inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas, mediante el bloqueo de
ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso Central
(específicamente la COX-3). Sin embargo, el
paracetamol no inhibe de forma significativa las
ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.
Incompatibilidad con otros medicamentos El paracetamol se metaboliza intensamente en el
o soluciones hígado, por lo que puede interaccionar con otros
medicamentos que utilicen las mismas vías
metabólicas o sean capaces de actuar, inhibiendo
o induciendo, tales vías. Algunos de sus
metabolitos son hepatotóxicos, por lo que la
administración conjunta con potentes inductores
enzimáticos (rifampicina, determinados
anticonvulsivantes, etc. puede conducir a
reacciones de hepatotoxicidad, especialmente
cuando se emplean dosis elevadas de
paracetamol.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al paracetamol o a alguno de los
excipientes.
Efectos secundarios o reacciones adversas Las R.A. que más se han informado durante el
periodo de utilización de paracetamol son:
hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en
la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis
alérgica.
Estabilidad del medicamento No requiere condiciones especiales de
(almacenamiento del medicamento °c y conservación.
tiempo conservación después de
reconstituido)
Consideraciones de enfermería El paracetamol, a dosis terapéuticas, no presenta
efectos tóxicos y únicamente a dosis muy elevadas
causa necrosis centrolobulillar hepática en los
animales y en el hombre. Igualmente, a niveles de
dosis muy altos, el paracetamol causa
metahemoglobinemia y hemolisis oxidativa en
perros y gatos y muy rara vez en humanos.
Bibliografía: Ficha Técnica Paracetamol. (2022). Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS).
FORMATO DE ELABORACION DE MANUEAL DE FARMACOLÓGICA ENFERMERIA DE
LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA
Nombre del medicamento Cefotaxima
Familia del medicamento a la que Cefotaxima es una de varias cefalosporinas de
pertenece: tercera generación.
Presentación farmacológica (oral, IV, rectal) Cada frasco ámpula contiene:
Cefotaxima... 500 mg y 1 g
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Vehículo, c.b.p., 2 y 4 ml.
Vía de administración Parenteral
Indicaciones terapéuticas Es un antibiótico semisintético de amplio
espectro, pertenece al grupo de las
cefalosporinas de tercera generación. Está
indicada para el tratamiento de infecciones de
huesos y articulaciones; genitourinarias, del
sistema nervioso central, del tracto respiratorio
bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecológicas,
bacteriemia y septicemia; infecciones
intraabdominales y profilaxis en intervenciones
quirúrgicas con riesgo de contaminación e
infección.
Diluyente compatible (solución para diluir Soluciones compatibles: D5%, DI 0% y SF.
recomendada) cantidad mg /ml del Disponible en polvo para inyección en frascos de
diluyente (mg/ ml de la solución 500 rng, 1 g y 2 g. El frasco de 500 rng se
recomendada para diluir el medicamento) reconstituye con 4.9 rnl de agua inyectable para
obtener una concentración de 100 mglml. La
solución reconstituida permanece estable
durante 24 horas a temperatura ambiente, 5
días en refrigeración.
Tiempo para pasar el medicamento Mediante jeringa-bomba durante 30 minutos, o
(velocidad de infusión) IM. En recién nacido IV en un lapso de 30
minutos, o IM, dosis única.
Farmacocinética y farmacodinamia Después de la administración I.M., de
cefotaxima de 500 mg, así como de 1 g a los 30
minutos se alcanzan valores pico de 11.7 y 20.5
 mcg/ml, respectivamente. La vida media de
eliminación es de 1 hora. Después de dosis
repetidas, el nivel sérico presenta un aumento
dosis-dependiente que no afecta la vida media.

Cefotaxima no se acumula en los tejidos y,

aproximadamente, se recupera 60% en la orina
después de 6 horas. Entre 20 y 35% de
Cefotaxima administrada se excreta sin cambios
por el riñón, mientras que entre 15 y 25% se
metaboliza como desacetilcefotaxima, que es un
metabolito que también presenta actividad
antibacteriana.
Incompatibilidad con otros medicamentos o Aminofilina, bicarbonato de sodio, fluconazol y
soluciones vancomicina.
Contraindicaciones Cefotaxima se encuentra contraindicada de
manera absoluta en pacientes con antecedentes
o con historial de reacción alérgica a las
cefalosporinas.
En paciente con antecedentes de alergia a las
penicilinas, puede presentar reacción cruzada.
Efectos secundarios o reacciones adversas Los efectos colaterales son raros, pero incluyen
erupción, flebitis, diarrea, leucopenia,
granulocitopenia y eosinofilia.
Estabilidad del medicamento Consérvese a temperatura ambiente a no más
(almacenamiento del medicamento °c y de 30° C y en lugar seco.
tiempo conservación después de
reconstituido)
Consideraciones de enfermería En general no es necesario medir la
concentración plasmática. Hemograma
periódico.
Bibliografía: Catálogo de Medicamentos Genéricos
Intercambiables para farmacias y público.
(2005). CEFOTAXIMA