Scribd
Cargar
39 vistas1 página

VALENTINA

El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente, la cual resultó negativa. Se proporcionan detalles sobre la sensibilidad y especificidad de la prueba así como instrucciones para la interpretación del resultado.

Cargado por

vlee.lasamericas
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
39 vistas1 página

VALENTINA

El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente, la cual resultó negativa. Se proporcionan detalles sobre la sensibilidad y especificidad de la prueba así como instrucciones para la interpretación del resultado.

Cargado por

vlee.lasamericas
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

NºNº Cliente:

Cliente: 14387249
30886021 Fecha Toma:
Fecha 08/01/2023.
Toma: 11/09/2021 [Link]
10/08/2021 PM
[Link]PM
Folio:
Folio : 210929102294
210810153392
Fecha de de Nacimiento: 15/12/2005 Fecha Validación:
Fecha Nacimiento: 03/03/1974 Fecha Validación:08/01/2023.
10/08/20[Link]
11/09/2021 PM
[Link]PM
RSV416100480 Médico:
Médico: A QUIEN
A QUIEN CORRESPONDA
CORRESPONDA
Paciente:
Paciente: LEE LÓPEZ,
VALENTIN MARÍARENATA
SENOSIAIN, VALENTINA
JOSEPHE ELOISA Sexo:
Sexo: Edad: Edad: 17 47 Años
Mujer Mujer Años

ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19)


ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19) Negativo [ Valor referencia = Negativo ]

Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus SARS-CoV-2, en la muestra analizada.
Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.

Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente

Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo


Método: Inmunocromatografía.
Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics
Sensibilidad: 96.52%
Especificidad: 99.68%

Valido: Q.F.B EDUARDO AVALOS


+=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION.
LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION N°. CL-164

* RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES


** RESULTADOS CON CIFRA DE ALERTA
"Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México"
Chopo 33, Los Reyes Ixtacala, Tlalnepantla de Baz, Edo. de México.

AVENIDA PALO SOLO #130 COL. PALO SOLO C.P. 52778 HUIXQUILUCAN, ESTADO DE MÉXICO
Q.F.B. Ariadna Patricia Langle Martínez
_____________________________________________
Responsable de Laboratorio
Reimpresión de resultados
CED. PROF. 8417591
1 de 1 BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
Fecha: 08/01/2023 [Link] PM
10/08/20[Link]PM
o

También podría gustarte