Instituto Santísima Virgen Niña Prof.

Yazmin Yemi

Instituto Santísima Virgen

Niña
QUIMICA

Profesor: Yemi Yazmin

Alumno:
Asignatura: Química
Ciclo Lectivo: 2024

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ESTRUCTURA ATOMICA

La Teoría Atómico Molecular De Dalton Y Avogadro

Cuando en el siglo XVIII fue definitivamente superada la alquimia, se dio un nuevo impulso al estudio
de la estructura de la materia, y se retomó la teoría atómica de los pensadores griegos Demócrito y
Leucipo.
Cuanto más se investigaba, más evidente se hacía que la materia tenía que estar formada por partículas
pequeñas e indivisibles. Sin embargo, pronto se tuvo que recurrir a la distinción entre sustancia simple
o elemento, y los compuestos. La materia era un sistema perfecto de construcción, que partiendo de la
estructura más sencilla (el átomo, que resultó no serlo tanto), iba presentando estructuras cada vez más
complejas.
El paso siguiente al átomo tenía que ser la molécula. Algo tan simple como un montón de diminutos
átomos y era imprescindible para explicar los compuestos.
Como ocurrió con el átomo, fue una palabra creada para explicar algo que se intuía, pero que no se veía.
El físico italiano Avogadro (1776-1856) fue quien fijó el concepto de molécula en el valor que tiene
actualmente. Estableció que los cuerpos, incluidos los que están formados por un solo elemento, no son
una acumulación de átomos sueltos, sino de grupos de átomos, es decir de moléculas.
Llegó a esta conclusión estudiando el comportamiento de los gases, que es el estado en que la materia
es menos densa, y permite por tanto estudiar su estructura con mayor facilidad. La primera sospecha
surgió al comprobar que, combinando gases para formar un nuevo compuesto, los volúmenes de aquellos
guardaban entre sí una relación sencilla. De ahí se dedujo que los gases, en volúmenes iguales, debían
tener el mismo número de moléculas o de átomos. La conclusión de que eran las moléculas y no los
átomos los que mantenían un valor constante, cayó por su propio peso. No se trataba, pues, de átomos
sueltos, sino de moléculas sueltas. La teoría atómico-molecular de Dalton había dado un gran paso
adelante. A partir de ahí se fue cerrando el sistema: una molécula no es una mezcla, sino una composición
mucho más sólida, fija y estable: no puede descomponerse en átomos por métodos físicos, sino por
procedimientos químicos.
Para desarmar una molécula de agua, en la que los dos átomos de hidrógeno y el de oxígeno están unidos
químicamente, se necesita una reacción química. La teoría molecular siguió siendo capaz de explicar
determinadas propiedades de los cuerpos.
Los principales postulados se pueden resumir como:
 Toda la materia es discontinua y está formada por pequeñas partículas, llamadas átomos. Estos
son indivisibles y no pueden ser creados ni destruidos
 Hay distintos tipos de átomos. Los átomos de un mismo elemento son idénticos entre sí, con la
misma masa e iguales propiedades químicas
 Los átomos reaccionan entre sí, en proporciones sencillas, formando otros compuestos. Por
ejemplo, dos átomos de oxígeno (O) y uno de carbono (C), forman el compuesto dióxido de
carbono (CO2)
 Los átomos de un elemento pueden combinarse para formar más de un compuesto químico. Por
ejemplo, el O y el C pueden formar también el monóxido de carbono (CO)
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Esta teoría estaba basada en postulados de otros científicos de la época, como Lavoisier, Proust,
Avogadro, etc. Las principales son la ley de conservación de la masa, que decía que en sistema cerrado
la masa total es constante (Lavoisier) y la ley de las proporciones definidas que postulaba que cuando
los elementos se combinan para formar un determinado compuesto, lo hacen en una relación de masa
definida e invariable. (Proust)
Esta teoría explicaba bastante bien el comportamiento de los átomos; pero no indicaba como eran estos.
Para ello fue necesario el aporte del estudio de los fenómenos eléctricos, tales como la electrólisis, que
se desarrollaban en forma paralela. Como resultado de la asociación entre la química y la física, se pudo
determinar que las partículas eléctricas formaban parte de los átomos que constituyen la materia.
Los elementos se combinan químicamente para dar compuestos y la unidad constituyente de estos
últimos es la molécula, que es una combinación invariable de los átomos de los elementos involucrados.
El número de átomos de cada elemento que constituyen la molécula es la fórmula química delcompuesto.

La Estructura Del Átomo

Diversas experiencias, sobre todo con gases a los que se atravesaba con corriente eléctrica, demostraron
la presencia de dos tipos de partículas, que habitan dentro del átomo. Una de ellas con carga positiva,
que se denominó PROTON, y otra con carga negativa, que se llamó ELECTRON. También pudo
determinarse que dicho átomo no tenía carga eléctrica, es decir, era neutro, con lo que la cantidad de
partículas positivas (protones) debía ser igual a la cantidad de cargas negativas (electrones)

El modelo de Thompson
Este modelo de átomo – el primero - consistía en una esfera compacta con cargas positivas (los protones)
distribuidas uniformemente y electrones (con carga negativas) dispuestos al azar entre dichas cargas, de
manera que resultaba eléctricamente neutro.

La Experiencia De Rutherford y el nuevo modelo

Consistió en bombardear una lámina muy delgada de oro, con partículas llamadas (protones),
generadas por un material especial (Polonio)

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El resultado de la experiencia fue sorprendente, dado que la mayor parte de las partículas, en lugar de
rebotar en la lámina y registrar el impacto en la pantalla fluorescente que la rodeaba, pasaban de largo,
como si la lámina no estuviera.

Vista lateral de la
lámina de oro,
atravesada por las
partículas alfa

Caja de plomo,
con el emisor de
partículas alfa

Estos resultados llevaron a Rutherford a enunciar su modelo de átomo

Básicamente consistía en:

 Un núcleo central, con carga positiva, donde se ubicaba la mayor parte de la masa del mismo,
siendo el resto espacio vacío
 Los electrones, en igual número a las cargas positivas para conservar la
electron e u t r a l i d a d ,giraban en torno al núcleo, describiendo orbitas como los planetas del
sistema solar.

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El defecto de este modelo radicaba en los siguiente: si los electrones tenían carga opuesta a los protones
del núcleo, entonces debían caer hacía él, como lo postulaba la física clásica.
Rutherford no pudo explicar este hecho, por lo que el modelo fracasó.

El Modelo de Bohr
Niels Bohr propuso un modelo que explicaba los fenómenos conocidos y algunos resultados
experimentales nuevos, como la absorción y emisión de energía (luz) por parte de los átomos. Su modelo
consistía esencialmente en lo siguiente:
 los electrones se mueven alrededor del núcleo describiendo orbitas como los planetas alrededor
del sol
 A cada orbita le corresponde un nivel de energía constante (no puede apartarse de él)
 Si un átomo es excitado por efecto de la luz o el calor, un electrón puede trasladarse de un nivel
a otro; pero nunca ubicarse en una posición intermedia
 La fuerza centrífuga que experimenta un electrón al moverse en orbitas circulares compensa la
atracción electrostática con el núcleo, debido a las cargas de signo opuesto.

De los postulados de Bohr, se extrae una conclusión muy importante: la energía no puede tomar cualquier
valor, sino solo valores definidos.

La Estructura Moderna Del Átomo

Desde el modelo de Bohr hasta hoy, se desarrollaron nuevos conocimientos sobre el átomo y actualmente
se ha definido como:
 Una región central con el núcleo
 Una región externa con los electrones.

Existen tres partículas básicas: el electrón, el protón y el neutrón. Como se mencionó anteriormente, los
electrones están en la región externa, orbitando en torno al núcleo, en la región “vacía” del átomo. Los
protones y neutrones se ubican dentro del núcleo.
Las tres partículas, llamadas subatómicas, se diferencian por su carga y masa.
La masa de un protón es tan pequeña que se necesitan 6 .1023 de ellas para obtener un gramo de sustancia:
Por eso se utilizan cantidades relativas, para hacer más manejables los números.
En la siguiente tabla se resumen las características de cada una de ellas:

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Partícula Ubicación Masa relativa Carga relativa

Protón Núcleo 1 +1
Neutrón Núcleo 1 0
Electrón Región vacía 0,00054 -1

Como los átomos son eléctricamente neutros, el número de cargas positivas –protones- debe ser igual al
número de cargas negativas – electrones –

El núcleo
Está formado por los protones y neutrones. En él, está depositada la masa del átomo y ocupa solo una
pequeña porción de este.
El protón es una partícula con carga positiva, mientras que el neutrón no posee carga. Ambos tienen
masa relativa 1.
Los distintos átomos que existen en la naturaleza se diferencian básicamente en el número de protones
que contienen sus núcleos.
El átomo más pequeño es el de hidrógeno, que posee un solo protón y un solo electrón
(electroneutralidad de los átomos)
El átomo natural más grande es el uranio, con 92 protones y otros tantos electrones.
La Región Externa
Está habitada por los electrones que poseen masa despreciable, con respecto a los protones, y carga
negativa.
Esta región está prácticamente vacía, como se dijo antes, y solo se encuentran los electrones en sus zonas
de energía constante.
Estas regiones (denominadas orbitales atómicos) poseen diversas formas, y solo la primera,
correspondiente al primer nivel energético, es circular, mientras que los restantes poseen formas
geométricas características o zonas donde es más probable hallarlo.
Hay distintos tipos de orbitales y cada uno de ellos tiene una forma característica. A continuación, se
representan algunos de ellos:

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En un átomo aislado, cada electrón se mueve dentro de un orbital, que posee un valor constante de
energía, denominado nivel de energía.
Los electrones de un átomo pueden ser identificados a través de unos números que los definen
exactamente. Estos números se denominan: los números cuánticos.

Los números cuánticos son, entonces, un conjunto cuatro de números que permiten identificar a los
electrones del átomo. El nombre de cada uno y su significado se detalla seguidamente:

Número cuántico principal (simbolizado por n): determina el nivel de energía en el que se encuentra el
electrón. Toma valores de números enteros mayores o igual a 1, por ejemplo: n = 1 corresponde al primer
nivel, n= 2 al segundo, etc.…
Numero cuántico azimutal (simbolizado por la letra l): describe la forma geométrica que posee el orbital
donde se ubica el electrón. El l puede tomar valores enteros que van desde 0 hasta (n-1) y, a su vez, cada
valor de l lleva asociado una letra, con el fin de identificarlo más sencillamente. Por ejemplo:
l = 0, es un orbital esférico denominado s
Si l = 1, el orbital se llama p
Cuando l = 2, el orbital se llama d
Finalmente, a un orbital con l = 3 se lo conoce como f

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Si n=1, l = 0 (únicamente) le corresponde un orbital esférico s. Si n = 2, l puede tomar los valores l = 0
(orbital s) y l = 1 (orbital p).
Si n = 3, l puede tomar los valores l = 0 (orbital s); l = 1 (orbital p) y l = 2 (orbital d).
Finalmente, si n = 4, l puede tomar los valores l = 0 (orbital s), l = 1 (orbital p), l = 2 (orbital d) y l =3
(orbital f)
Excepto el orbital s, los otros orbitales presentan diferentes niveles de energía dentro de ellos mismos,
es decir, hay subniveles de energía dentro de los orbitales p, d y f. Por lo tanto, se define un nuevo número
cuántico, llamado magnético.
Número cuántico magnético (simbolizado por la letra m): describe la orientación del orbital en el
espacio. Sus valores son todos enteros y van desde –l hasta +l .
Si l = 1, entonces m toma los valores -1, 0 , +1, es decir hay 3 subniveles (px, py, pz)
Si l = 2, m toma los valores -2, -1, 0, 1 y 2, es decir, hay 5 subniveles (dx2-y2, dxy, dxz. dyz, dz2)
Si l = 3, entonces m = -3, -2, -1, 0, 1, 2 y 3, es decir que hay 7 subniveles
Si l = 0, como es un orbital esférico, no hay distinta orientación en el espacio, por lo que no posee número
magnético m
Número cuántico de espín (simbolizado por la letra s):los electrones tienen la propiedad de girar sobre
si mismos, en una misma dirección y dos posibles sentidos. Esta característica se denomina espín del
electrón y explica su comportamiento frente a campos magnéticos. Esos dos valores son ½ y -½.
Normalmente s indican como

La Ubicación De Los Electrones

Cuando se describe la ubicación de los electrones en un átomo, se siguen ciertas reglas, a saber:
Principio de Aufbau: o de construcción progresiva, propone que cuando los electrones están en el estado
basal (no excitado) ocupan los orbitales de menor energía. Así la configuración de un átomo puede
describirse con solo agregar electrones uno a uno hasta llegar al número requerido por el elemento
Principio de exclusión de Pauli: no pueden existir más de dos electrones en un orbital cualquiera y,
además, deben diferir en la orientación de sus espines o momentos magnéticos. En otras palabras, cada
orbital puede ser ocupado por hasta dos electrones, con espín opuesto. Por ejemplo, el orbital s admite
como máximo 2 electrones, el p admite 6 (2 en px, 2 en py y 2 en pz)
Regla de Hund: se aplica a los orbitales de energía equivalente, como los p, y dice que el orbital no se
completará con los 2 electrones máximos que admite, hasta que cada orbital de igual energía posea uno.
Todos los electrones desapareados (solos) de cada orbital equivalente tienen el mismo spin. Por ejemplo,
antes que el orbital px tenga dos electrones, habrá un electrón en el orbital p y y otro en el orbital pz.
Además, los tres tendrán el mismo spin.
En la siguiente tabla se sintetizan las posibilidades máximas

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NIVEL ORBITAL N.º max de e- N.º max de e- por
pororbital nivel

1 s 2 2
s 2
px 2
2 8
p py 2 2
pz 2
s 2
p 6
dx2-y2 2
3 dxy 2 18
d dxz 2 10

dyz 2
dz2 2
s 2
p 6
4 32
d 10
f 14

Para caracterizar un electrón se utiliza la siguiente convención: se indica el número cuántico principal,
seguido del tipo de orbital y el número de electrones como exponente de este último. Por ejemplo, la
abreviatura 2p5, indica que el electrón está en el nivel 2, en un orbital tipo p (l = 1)

Para indicar la distribución de todos los electrones de un determinado átomo, en los distintos niveles y
orbitales se sigue la regla de las diagonales, que se muestra a continuación:

Por ejemplo, si un átomo posee un electrón, se especifica como 1s1, uno con 8 electrones será: 1s2 2s2
2p4, indicando que posee 2 e- en el primer nivel, y 6 en el segundo; pero estos últimos están repartidos
entre el orbital s (2) y el orbital p (4).

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Esta tabla de asignación de orbitales se basa en el Principio de Aufbau, como se indicó previamente.
En este punto conviene recordar la cantidad máxima de e- que admite cada nivel y cada orbital
Los números magnéticos m y de espín quedan determinados automáticamente.
La cantidad de electrones de un átomo determina las propiedades químicas de un elemento,
especialmente el número de aquellos ubicados en los niveles más externos, denominados electrones de
valencia.
Los electrones de valencia tienen una importancia fundamental en la formación de los enlaces químicos,
esto es, en la formación de compuestos.

Los Átomos Y Los Elementos Químicos

Se ha dejado en claro que los distintos elementos son, en definitiva, conjuntos de átomos con la misma
cantidad de protones y electrones: por ejemplo, todos los átomos con un protón y un electrón forman el
elemento hidrógeno (H) o todos los átomos con dos protones y dos electrones forman el elemento helio
(He), etc.

Para identificar las estructuras atómicas de los átomos que forman los elementos se definen dos
parámetros que la describen. Estos son: el número másico (A) y el número atómico (Z)
El número másico A es un número cuyo valor resulta de sumar los protones y los neutrones que posee
tal núcleo (recordar que ambos tienen masa igual a 1). Por ejemplo: un átomo del elemento X que tiene
6 protones y 4 neutrones tendrá un A = 6 + 4 = 10.
El número másico se indica en el ángulo superior derecho del símbolo del elemento: 10X

El número atómico Z indica el número de protones o electrones que posee un átomo. Recordar que, en
virtud de la electroneutralidad de los átomos, el número de protones y electrones debe ser igual.
Para el ejemplo anterior, como el número de protones es 6, el número atómico es Z = 6, y coincide
siempre con el número de electrones.
El número atómico se indica en el ángulo inferior derecho del símbolo del elemento: 6X

Con estos dos números se puede identificar la estructura atómica de cada elemento de la siguiente
manera:

Z = número de protones = número de electrones

A = número de protones + número de neutrones
A – Z = (número de protones + número de neutrones) - número de protones = número de neutrones

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16 32 1 238 14
Partícula 1H
8O 16S 92U 6C

N.º Protones 8 16 1 92 6

N.º Electrones 8 16 1 92 6

N.º Neutrones 8 16 0 146 8

CE 1s2 2s22p4 1s2 2s22p63s22p4 1s1 ¡Muy 1s2 2s22p2

larga!!

Isótopos
Se denomina isótopo a los átomos de un mismo elemento que poseen distinto número de neutrones en
su núcleo, pero el mismo número de protones y electrones. En otras palabras, son elementos que difieren
en el número másico (A) pero poseen igual número atómico (Z)

ISOTOPOS El mismo Z y distinto A

Todos los elementos tienen isótopos. Algunos muy conocidos y otros no tanto. Por ejemplo.

Un átomo no puede contener cualquier cantidad de isótopos, sino que hay combinaciones "preferidas"
de neutrones y protones (recordar que ambos son los habitantes del núcleo), en las cuales las fuerzas que
mantienen la cohesión del núcleo parecen balancearse mejor.
Los elementos ligeros tienden a tener tantos neutrones como protones; los elementos pesados
aparentemente necesitan más neutrones que protones para mantener la cohesión. Los átomos con algunos

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neutrones en exceso o no los suficientes, pueden existir durante algún tiempo, pero son inestables. Los
átomos inestables son radioactivos, es decir, sus núcleos cambian o se desintegran emitiendo radiaciones,
en forma de partículas o de ondas electromagnéticas.

Los elementos pueden tener más de un isótopo estable, por ejemplo, el hidrógeno ordinario y el deuterio
son ambos estables; el estaño tiene diez isótopos estables, más que ningún otro elemento.
Por otro lado, hay elementos que no tienen ningún isótopo estable. Los elementos 43 y 61, Tecnecio
(Tc) y Prometeo (Pm), son ejemplos de ello.
Todos los elementos más allá del Bismuto (número atómico 83) son así mismo inestables.
Iones
Se llama ión a toda partícula (átomo o molécula) que ha perdido o ganado electrones y adquiere, por lo
tanto, una carga eléctrica.
Si la partícula pierde electrones, adquiere carga positiva y se trata de un catión.
Si, en cambio, gana electrones, la carga que adquiere es negativa y hablamos de un anión.
Para poder formar un ión negativo (anión) de un átomo neutro se deben adicionar electrones.
Br + 1 e- Br -
Átomo neutro anión

Para poder formar un ión positivo (catión) de un átomo neutro se deben extraer electrones.
Na Na + + 1 e-
átomo neutro catión

El electrón que pierde el átomo de sodio puede ser aceptado, por ejemplo, por un átomo de Br (Z = 35),
el cual requiere un electrón extra para adquirir la configuración electrónica del Kr (Z = 36). Al aceptar
un electrón el átomo de Br queda cargado negativamente (35 protones, 36 electrones), y se transforma
en un anión: Br- (el supra índice indica el número de electrones ganados).

Las radiaciones nucleares

Como se mencionó previamente, los núcleos atómicos de algunos isótopos son inestables, ya sea
naturalmente o en condiciones forzadas.
El núcleo se desintegra formando uno o más núcleos distintos al de partida, y emitiendo partículas y
radiación electromagnética de alta energía.
Cuando el proceso es espontáneo se denomina desintegración natural y si es artificial, inducido por
bombardeo de un neutrón u otro núcleo, se conoce como transmutación nuclear
Las principales características son:
 No hay conservación del tipo de átomo, ya que los originales se transforman en otros al perder
protones, etc.
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 No hay conservación de la cantidad de átomos. Por el mismo motivo algunos átomos se parten,
para generar dos átomos distintos (Fisión nuclear) o se unen los núcleos para generar un nuevo
átomo (Fusión nuclear)
 No hay conservación de la masa, porque parte de ella se transforma en energía.

Entre 1896 y 1898 Antoine-Henri Becquerel, Pierre Curie y María Curie descubrieron que algunos
elementos pesados como el uranio y el torio emiten espontáneamente radiaciones penetrantes, capaces
de velar una placa fotográfica. Haciendo pasar un haz colimado de estas radiaciones a través de un campo
magnético, se encontraron tres componentes que fueron denominados radiación α, β y . Los rayos γ no
son desviados por el campo magnético, lo que indica que no tienen carga eléctrica; en cambio, los rayos
α y β se desvían, mostrando que los primeros tienen carga positiva y los segundos, negativa.
Interponiendo láminas de distintos espesores se encontró que pocos milímetros de un material denso son
suficientes para detener la radiación β; en cambio, la radiación sólo disminuye apreciablemente si se
interpone un bloque de plomo de varios centímetros de espesor.
Actualmente se sabe que la radiación β está compuesta por electrones de gran energía, y que los rayos
son radiación electromagnética de longitud de onda extremadamente corta.
La naturaleza de las partículas α fue descubierta por Rutherford, quien encontró que se trata de átomos
de Helio doblemente ionizados.
Al estudiar la radioactividad, Rutherford y Frederick Soddy descubrieron en 1902 que la radioactividad
está asociada con profundos cambios dentro del átomo, que lo transforman en un elemento distinto.
Encontraron que el radio, por ejemplo, produce continuamente una sustancia químicamente diferente,
que es intensamente radioactiva.

2268 8 Ra 2278 6 Rn + 24 He

La desintegración natural es espontánea y ocurre en forma aleatoria. No se puede saber cuándo se

desintegrará un núcleo; pero sí se puede calcular la probabilidad de que un núcleo se desintegre en un
tiempo determinado. A cada sustancia radioactiva se le asigna un periodo de semidesintegración o
tiempo de vida media, que es el tiempo necesario para que se desintegre la mitad de los núcleos
presentes en una muestra de un radioisótopo.

Fusión y fisión nuclear

Son dos mecanismos distintos para transformar los núcleos atómicos.
Durante la fisión, un núcleo pesado es bombardeado con neutrones y este se rompe en, por lo menos,
dos partes de menos masa y se libera gran cantidad de energía, junto con la emisión de más neutrones,
que inciden en otros núcleos y así se repite el proceso.
Se emplean neutrones para bombardear a los núcleos y no otras partículas, porque al carecer de carga se
pueden aproximar con facilidad.

En la fusión nuclear se combinan dos núcleos de masa atómica pequeña para generar un núcleo mayor,
con desprendimiento de partículas o radiación.
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Esta reacción requiere temperatura elevada, pero se compensa con la obtención de mayor cantidad de
energía

La fisión nuclear se empleó en bombas atómicas y en centrales nucleares, mientras que la fusión se
utiliza en la bomba de H y es la reacción que ocurre en las estrellas como el sol.

+ +

2 3 n

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TABLA PERIODICA

Los elementos
Formalmente se denomina elemento al constituyente común a una sustancia simple.
Por ejemplo: el elemento oxígeno forma la sustancia simple oxígeno y está presente en la sustancia
compuesta oxido de silicio junto a la sustancia simple silicio, por ejemplo. (Cabe aclarar que no todos
los elementos forman sustancias simples que son estables. En efecto, algunos tienen una existencia muy
corta y son los radioactivos)

El agua está formada por los elementos simples hidrógeno y oxígeno, es decir que cuando se descompone
dicha sustancia compuesta, se obtienen los elementos oxígeno e hidrógeno.
El elemento carbono está presente en dos sustancias simple: el grafito y el diamante y, además, está
presente en infinidad de compuestos (sustancias compuestas) de carácter orgánico, como los hidratos de
carbono, las proteínas, las grasas, etc.

Existen más de 100 elementos conocidos, que se agrupan en la tabla periódica. En ella se describen, en
forma reducida, las características principales de cada uno, así como su símbolo, que lo identifica
universalmente.

Desde que se conocieron los primeros elementos, los científicos se dieron cuenta de que había grupos
de elementos que tenían características similares y quisieron agruparlos y clasificarlos. Pero fue recién
en el siglo XIX, después de la teoría atómica de Dalton, cuando se dieron los primeros pasos que
llevarían a una clasificación periódica.
En ese tiempo se pensaba que todos los átomos de un elemento eran iguales y tenían la misma masa o
peso atómico (hoy se sabe que no, debido a la existencia de isótopos). Se vio que había cierta regularidad
entre las propiedades de los elementos y su peso atómico, y que éstas se repetían a intervalos regulares
de ocho elementos.

El primero en enunciar la llamada ley periódica y en hacer una Tabla Periódica de los elementos fue D.
Mendeléiev, Dicha ley periódica decía que las propiedades de los elementos se encontraban en
dependencia periódica de sus pesos atómicos.
En la tabla propuesta por Mendeléiev había algunos elementos que no quedaban correctamente ubicados
de acuerdo a su peso atómico, y él sacrificó su orden pensando que el peso atómico estaba mal
determinado.
Tan importante fue el trabajo de Mendeléiev que quedaban lugares vacíos en esta clasificación y él
dedujo que tendría que haber elementos que ocuparan dichos lugares, y predijo sus propiedades. Muchos
años después, cuando se descubrieron dichos elementos, como el galio, el germanio y el escandio, se vio
que las propiedades predichas por él eran asombrosamente correctas.

No fue hasta después del descubrimiento de los isótopos, en 1913, que se descubrió que en realidad las
propiedades de los elementos no dependían de su masa atómica sino de la cantidad de electrones del

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átomo y por lo tanto de su número atómico. Esto explicó por qué en algunos elementos había que invertir
el orden con respecto a su masa atómica.
Hoy es posible enunciar la ley periódica como: ¨ Las propiedades físicas y químicas de los elementos
son una función periódica de su número atómico ¨

Para interpretar esta frase se necesita en principio conocer el significado de las palabras.
Los períodos que aparecen en la clasificación periódica no son regulares, es decir, no son todos iguales.
Aparecen dos períodos de 8 elementos, luego dos períodos de 18 elementos y por último dos períodos
de 32 elementos de los cuales el último está incompleto.
Con la estructura moderna del átomo y el modelo atómico actual puede observarse que colocando los
elementos en el orden en que se van llenando los distintos niveles y subniveles de energía (el de la regla
de las diagonales), comenzando cada línea horizontal al comenzar a “llenar” un nuevo nivel, queda
formada la tabla periódica.
El primer nivel (1s) tiene un solo subnivel con un solo orbital y por lo tanto pueden ir solamente dos
electrones, lo que da lugar para solamente dos elementos, el que tiene un solo electrón que es el
hidrógeno y el que tiene dos, que es el helio.
Luego comienza a llenarse el nivel 2: el subnivel 2s, con lugar para dos electrones, y luego el 2p, con
lugar para seis electrones. Esto origina el primer período de ocho elementos.
El siguiente nivel es el 3, donde se llenan 3s y 3p, lo que da lugar al segundo período de ocho elementos.
Pero después del subnivel 3p se comienza a llenar el 4s, con lo cual se debe ir a una nueva línea
horizontal, lo que representa un nuevo período.
Se completa el 4s, y luego el 3d, que da lugar a 10 elementos más y por último el 4p. Aquí aparece el
primer período de 18 elementos.
Luego se comienza a llenar el nivel 5, que es igual que el cuatro (aparece el subnivel 4d) y se completa
el segundo período de 18 elementos.
El sexto nivel comienza con 6s, pero aquí, una vez completado se comienza a llenar el subnivel 4f, lo
que da lugar a 14 elementos más y aparece el primer período de 32 elementos.
Puede verse que los subniveles d comienzan a llenarse un nivel “atrasado” y por lo tanto quedan en el
período siguiente. Los subniveles f se comienzan a llenar con dos niveles de “atraso” por lo tanto el
subnivel 4f queda en el período seis y el 5f queda en el período siete.
Por lo tanto, las líneas horizontales de la tabla periódica son los períodos.
Se observa que en la tabla quedan determinados distintos bloques según se van llenando los distintos
subniveles. En las dos primeras columnas se llena el subnivel s, en las seis últimas columnas se llena el
subnivel p y en las columnas del medio, que comienzan en el período 3 se completa el subnivel d. El
subnivel f, cuyos elementos son muy similares entre sí, en la mayoría de las tablas aparece abajo para
evitar una distribución tan larga en el sentido horizontal.
Los elementos cuya configuración electrónica (CE) termina en orbitales s ó p se denominan elementos
representativos, los elementos cuya CE termina en orbitales d se denominan elementos de transición
y los elementos cuya CE termina en orbitales f se denominan elementos de transición interna.
Debe notarse que los elementos de transición interna no pertenecen a ningún grupo. Los que terminan

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en el subnivel 4p (período 6) se denominan lantánidos y los que terminan en el subnivel 5p (período 7)
se denominan actínidos.

Existen dos nomenclaturas para nombrar a los grupos o familias. La más moderna, dada por la Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC), numera de corrido con números arábigos a todos
los grupos del 1 al 18.
La nomenclatura más antigua o tradicional numera con dígitos romanos y distingue entre los grupos de
los elementos representativos y los de los elementos de transición con los subíndices A y B
respectivamente.
En la nomenclatura tradicional el número del grupo coincide con el número de electrones de la
configuración electrónica externa (CEE); salvo para las cuatro últimas columnas de los elementos de
transición, ya que hay tres columnas que son grupo VIIIB y quedan como últimos los grupos IB y IIB
con 11 y 12 electrones en su CEE respectivamente. Si tenemos que dar una expresión general para la
CEE de la primera columna de la tabla periódica sería ns1. La denominación para este primer grupo sería
IA por ser el primer grupo de los elementos representativos.
Generalmente se emplea la nomenclatura tradicional para los grupos, sin embargo, es posible usar
cualquiera de las dos nomenclaturas, siempre que sea correctamente. Es muy común encontrar respuestas
como la siguiente: “el oxígeno pertenece al grupo 6” (¿Por qué es incorrecto de esta manera?)

Dentro de los grupos de los elementos representativos, donde algunos tienen nombres particulares, hay
cuatro cuyos nombres deben conocerse:
 El grupo IA es el grupo de los metales alcalinos,
 el grupo IIA es el grupo de los metales alcalinotérreos,
 el grupo VIIA es el grupo de los halógenos (formadores de sales) y
 el grupo VIIIA es el grupo de los gases nobles, gases inertes o gases raros.

Además, en todas las tablas aparece una línea divisoria que forma una “escalera” que comienza debajo
del boro. Esta es la división entre metales y no metales.
Los elementos que se encuentran arriba y a la derecha de esta división (más el hidrógeno) son los no
metales; y los que se encuentran abajo y a la izquierda son los metales. Esto significa que todos los
elementos de transición y los de transición interna son metales. Sin embargo, esta división no es absoluta,
los elementos que se encuentran cerca del límite tienen características ambivalentes; se comportan como
metales frente a un elemento con fuerte carácter no metálico y como no metales frente a un elemento de
fuerte carácter metálico. Estos elementos, como el aluminio, el estaño o el plomo se denominan
anfóteros.

La clasificación periódica propiamente dicha comienza en el segundo período y que los elementos del
primer período, hidrógeno y helio quedan fuera de esta clasificación (¿por qué?)
Es importante notar que hay una relación directa entre la CEE de un elemento y su ubicación en la tabla
periódica. El número que denomina al grupo es el número de electrones de la CEE y el periodo es el
máximo nivel de energía de la CEE.
Esto permite que simplemente conociendo el número atómico de un elemento se pueda deducir su
ubicación en la tabla sin necesidad de tener una tabla periódica. Con el Z, sabiendo que se trata de un
elemento neutro sabemos que el número de electrones es el mismo que el Z. Con el número de electrones
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es posible escribir su CE, con la CE se determina su CEE y con esta el grupo y periodo a que pertenece
el elemento.

Contenidos De La Tabla Periódica

Cada elemento tiene su nombre y un símbolo que permite su uso e identificación universal, formado por
una o dos letras. Estas letras generalmente remiten al nombre del elemento en latín, como:
Nombre: Plata Símbolo: Ag Nombre original: argentum
Nombre: Potasio Símbolo: K Nombre original: Kalium

Los últimos elementos descubiertos llevan nombres de científicos ilustres o lugares geográficos, como,
por ejemplo:

Nombre: Fermio Símbolo: Fm Origen del nombre: Enrico Fermi (Físico)

Nombre: Einstenio Símbolo: Es Origen del nombre: A. Einstein (Físico)
Nombre: Californio Símbolo: Cf Origen del nombre: Estado de California

Los símbolos de los elementos se escriben en imprenta, con la primera letra en mayúscula y la segunda
en minúscula. Esta es una regla que se aplica estrictamente,

Además, en ella se muestra información sintetizada sobre la estructura de los átomos que conforman ese
elemento, propiedades físicas (punto de fusión, solidificación, densidad, etc.) y químicas, etc.

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Propiedades Principales De Los Grupos Más Importantes

Los Halógenos
La palabra proviene del griego y significa ”formadores de sales”. Este grupo o familia de elementos
químicos está constituido por el flúor, el cloro, el bromo, el yodo y el radiactivo e inestable astato. Estos
elementos tienen propiedades químicas similares, que se pueden resumir en una gran reactividad
química, mayor en el flúor y menor en el yodo. Todos ellos forman moléculas diatómicas, siendo gases
el flúor y el cloro, un líquido volátil de color pardo el bromo y un sólido de color violáceo el yodo. Todos
los halógenos forman compuestos muy abundantes en la naturaleza, todos ellos son ampliamente
utilizados en diferentes aplicaciones tecnológicas e industriales.
Los metales
Grupo de elementos químicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades físicas:
estado sólido a temperatura normal, excepto el mercurio que es líquido; opacidad, excepto en capas muy
finas; buenos conductores eléctricos y térmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en
estado sólido.
Los elementos metálicos se pueden combinar unos con otros y también con otros elementos formando
compuestos, disoluciones y mezclas. Una mezcla de dos o más metales o de un metal y ciertos no metales
como el carbono se denomina aleación. Las aleaciones de mercurio con otros elementos metálicos son
conocidas como amalgamas.
Los metales muestran un amplio margen en sus propiedades físicas. La mayoría de ellos son de color
grisáceo, pero algunos presentan colores distintos; el bismuto es rosáceo, el cobre rojizo y el oro amarillo.
En otros metales aparece más de un color.

El iridio, con una densidad relativa de 22,4, es el más denso de los metales. Por el contrario, el litio es
el menos denso, con una densidad relativa de 0,53. La más baja conductividad eléctrica la tiene el
bismuto, y la más alta a temperatura ordinaria la plata
Todos los metales se expanden con el calor y se contraen al enfriarse.

Los metales suelen ser duros y resistentes. Aunque existen ciertas variaciones de uno a otro, en general
los metales tienen las siguientes propiedades: dureza o resistencia a ser rayados; resistencia longitudinal
o resistencia a la rotura; elasticidad o capacidad de volver a su forma original después de sufrir
deformación; maleabilidad o posibilidad de cambiar de forma por la acción del martillo; resistencia a la
fatiga o capacidad de soportar una fuerza o presión continuadas y ductilidad o posibilidad de deformarse
sin sufrir roturas.
Existen algunas subdivisiones dentro de los metales:
 Grupo de los metales alcalinos (IA): poseen un electrón en el último nivel, dando lugar a
características químicas similares. Son blandos, maleables y dúctiles y muy reactivos
 Grupo de los metales alcalinos térreos (IIA): con dos electrones en el último nivel, estos
elementos se encuentran formando minerales como el yeso, silicatos, cal etc., siempre como
cationes.

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Los gases nobles
Grupo de elementos químicos formado por el helio, el neón, el argón, el kriptón, el xenón y el radón.
Debido a la disposición de sus capas electrónicas son químicamente inertes (de ahí el nombre de nobles),
es decir, no reaccionan químicamente con ningún otro elemento y sus átomos ni tan siquiera se enlazan
con ellos mismos, a excepción de los más pesados que, como el xenón, en condiciones muy forzadas
pueden llegar a formar compuestos con los elementos químicos más reactivos tales como el flúor o el
oxígeno.

Debido a esta carencia de reactividad química los gases nobles, a diferencia de lo que sucede con otros
elementos químicos gaseosos tales como el hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el flúor o el cloro, no
forman moléculas diatómicas, sino que están constituidos por átomos individuales. Asimismo, y tal
como se desprende de su nombre, en condiciones normales se presentan siempre en estado gaseoso.

Salvo el helio y el radón, el resto de los gases nobles se encuentran en pequeñas cantidades en el aire, de
donde se obtienen por destilación del mismo. El helio, por ser muy ligero, no existe en las capas bajasde
la atmósfera ya que, aunque se está generando continuamente en las desintegraciones radiactivas, emigra
inmediatamente a las capas altas de la atmósfera. El radón es radiactivo e inestable, y se producede forma
natural como emanación de diversos materiales radiactivos.

Propiedades Periódicas
Existen propiedades que varían en forma predecible a lo largo de un grupo o un período de la tabla
periódica. Siempre considerando en forma general y obviando algunas irregularidades excepcionales.
Dichas propiedades son las denominadas propiedades periódicas.
Entre ellas se encuentran el radio atómico, la energía de ionización y la electronegatividad. Estas
propiedades y su variación general en la tabla periódica permiten analizar el comportamiento de los
elementos al unirse entre sí, para llegar a los distintos tipos de uniones químicas.
Se entiende por radio atómico a la mitad de la distancia que separa los núcleos cuando dos átomos se
encuentran unidos
Debe observarse que no se define el radio atómico como la distancia desde el núcleo al último electrón,
porque la forma en la que efectivamente se mide es la primera (la definición dada es lo que se llama una
definición operacional, es decir, se define en la forma en que se puede medir)
Por otra parte, esta definición es para lo que se denomina radio covalente, cuando los elementos están
unidos por unión covalente (ver más adelante) y no es la única definición de radio atómico.

El radio atómico aumenta hacia abajo en un grupo y disminuye hacia la derecha en un período. Si se
razona un poco es evidente por qué el radio atómico aumenta al ir hacia abajo en un grupo (¿cómo se
explica esto?)
La variación en un período no es tan simple de explicar. Debe definirse lo que se denomina efecto de
pantalla o apantallamiento. Los electrones de los niveles inferiores se interponen y “tapan” la carga del
núcleo, disminuyendo la atracción entre el núcleo (positivo) y los electrones del último nivel (negativos).
Actúan como si fuera una pantalla, de allí su nombre. Este efecto se produce de nivel a nivel (los
electrones del nivel 1 ejercen efecto de pantalla para todos los niveles siguientes, los del nivel 1 y 2 para
los electrones del nivel 3 en adelante etc.) pero no entre los electrones de un mismo nivel. Si vamos
hacia la derecha en un período se observa que los electrones que hay de diferencia entre un elemento y

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los demás quedan todos dentro de un mismo nivel. Por esta razón en un período el efecto de pantalla es
prácticamente constante, pero va aumentando la carga nuclear (hay cada vez más protones). Eso hace
que predomine el efecto de aumento de la carga nuclear y los electrones del último nivel estén cada vez
más atraídos por el núcleo y el radio atómico se achique.
Si volvemos sobre la variación en un grupo se ve que al ir hacia abajo también aumenta la carga nuclear,
pero los electrones que hay de diferencia entre un elemento y los que se encuentran abajo quedaron
todos, o por lo menos la gran mayoría en los niveles inferiores, y por lo tanto aumenta mucho el efecto
de pantalla. Ese aumento del efecto de pantalla predomina sobre el aumento de la carga nuclear (es
mayor) y por lo tanto los electrones del último nivel están cada vez menos atraídos por el núcleo y el
radio aumenta.

La energía de primera ionización (EI) es la energía necesaria para separar un electrón de un átomo
neutro, en su estado fundamental y en estado gaseoso, y transformarlo en un catión monovalente
A (g) A++ e-

La electronegatividad es la tendencia que tiene un elemento de atraer hacia sí los electrones de una
unión. Debe notarse que de la forma en que está definida, la electronegatividad se define para un
elemento que se encuentra unido

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UNIONES QUÍMICAS

Se denomina unión o enlace químico a la fuerza que mantiene unidos a los átomos que forman las
moléculas de los diversos compuestos y sustancias.
En el último grupo de la tabla periódica, se hallan los elementos denominados gases nobles o inertes. El
origen de su nombre radica en la muy baja reactividad que poseen estos elementos, es decir, que
habitualmente se los encuentra como átomos más que como moléculas, a diferencia del resto de los
elementos que tienen una elevada tendencia a reaccionar con otros elementos o con átomos de él mismo.
Por ejemplo, el oxígeno (O): como gas se encuentra en la atmósfera en forma de molécula diatómica
(O2); formando compuestos líquidos como el agua (H2O) unido a dos átomos de hidrógeno (H) o como
sólido en rocas (CO3Ca) unido, en este caso, a un átomo de carbono (C), otros átomos de O y uno de
calcio (Ca). Siempre unido a otros átomos.
De manera similar ocurre con el resto de los elementos, excepto, por supuesto, con los gases nobles.
Un análisis detallado de la estructura electrónica (ordenamiento de los electrones en los distintos niveles)
demuestra una característica común a todos ellos: en el último nivel u órbita, poseen 8 e- (electrones). A
partir de este dato se trabajó en una teoría que explicara sobre la base de ello, la reactividad o facilidad
de unión de los otros átomos.
Esta teoría se denomina actualmente teoría del octeto electrónico, e indica esencialmente que todos los
átomos al combinarse con otros lo hacen para alcanzar una estructura electrónica equivalente a la del gas
noble del mismo período, con 8 e- en su última órbita. Para lograrlo los átomos comparten, cedeno reciben
uno o más e- del último nivel energético, entre sí.
Volviendo al ejemplo del O, que posee 6 e- en su último nivel, deberá sumar 2 e- de otro átomo para
lograr completar los 8 requerido para ser estable como el gas noble del periodo correspondiente (Neón).

Por ello, en la naturaleza, recurre a otro átomo de O, con el cual comparte dos e-. Este par vale tanto
para un átomo como para el otro, con lo que nos quedan con una estructura electrónica en el último
nivel, de 8 e-, dando lugar a la molécula de O2 en el siguiente dibujo se aclara el caso:
Cuando forma agua, cada uno de los H de la molécula le cede al O un e-, quedando el átomo de O con
8e- y el H con dos (alcanza la configuración del gas noble siguiente, He, con dos e- en su último nivel.
Cuando el O forma el dióxido de carbono (CO2), ambos átomos adquieren la configuración del gas noble
siguiente

Los electrones que se ubican en la última capa de cada elemento se denominan: electrones de valencia.

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En resumen, todos los elementos intentan a través de enlaces con otros elementos, estabilizarse
energéticamente, alcanzando la configuración electrónica similar a la de los gases nobles.
Según sea la forma en que comparten los electrones de la última capa será el tipo de enlace o unión
intramolecular que construyan

Los distintos enlaces intramoleculares se clasifican en las siguientes categorías:

 Uniones covalentes

 Uniones iónicas

 Uniones metálicas
Covalente común (simple, doble o triple)

Covalente polar

Electronegatividad
Es la propiedad que poseen los núcleos de los distintos átomos para atraer hacia sí los e- de un enlace.
Entonces cada tipo de unión será función de la diferencia de electronegatividad que exista entre dos
determinados elementos de la unión.
Para calcular numéricamente esta diferencia, se asignó un valor de referencia a cierto átomo y se
determinó el resto.
El valor de la electronegatividad de cualquier átomo se puede consultar en la Tabla Periódica.
Con relación a esa diferencia de electronegatividades es que una unión es de un tipo u otra, como se
describe en la tabla siguiente:

Diferencia de
electronegatividad
Tipo de unión Ejemplos
entre átomos
Baja y con valores Metálica Fe-Fe los e- están libres y son comunes a la
pequeños red metálica
Covalente común Br2; HCl, los e- están a igual distancia de
Baja y con valores cadaátomo
elevados Covalente polar HBr, los e- ligeramente desplazados hacia el
más electronegativo
Covalente dativa SO3, lo pares de e- los cede un solo átomo
yse comparten
Alta (mayor a 2) Iónica NaCl, el par de e- es absorbido por el más
electronegativo

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Por ejemplo:
Fe - Fe (hierro - hierro): son el mismo elemento, por lo que la diferencia de electronegatividad es 0 y como
su valor neto es 1.8 (bajo), la unión es metálica. No obstante, es claro que el hierro es un metal y,por ende,
tendrá unión metálica
HCl (cloruro de hidrógeno): la electronegatividad del H es 2,1; y la del Cl es 3,5. Luego la diferencia es
1,4. Es decir, valores altos de electronegatividad y diferencia < a 2, hace que se trate de una unión
Covalente (polar, común o dativa, no informa sobre esto)
NaCl (cloruro de sodio): la electronegatividad del Na es 0,9; y la del Cl es 3,5. Luego la diferencia es
2,6. Es decir, la diferencia es > a 2, por lo que se trata de una unión iónica

Unión Covalente

Es la unión entre elementos no metálicos y ninguno de ellos tiene tendencia a ceder e-, por lo tanto, estos
se comparten entre los núcleos de los átomos. No se forman cationes ni aniones, sino compuestos
moleculares, no iónicos
Según el número de e que se compartan las uniones covalentes pueden ser simples (comparte un e- cada
átomo), doble (comparte dos e- cada átomo) o triple (se comparten 3 e-)
Por ejemplo:
El H2O tiene uniones covalentes simples de cada H con el O; el O2 presenta unión Covalente doble y el
N2 una unión Covalente triple.

Debe recordarse que las uniones covalentes pueden ser también comunes, polares o dativas como se
indica en el cuadro anterior.

Unión Iónica

En esta unión y transferencia de electrones de un átomo a otro. Por lo tanto, aparecen aquí cationes y
aniones. Los átomos con tendencia a perder e-, los ceden, quedando cargados positivamente (cationes)
y los que tienden a recibirlos quedan cargados negativamente luego de la transferencia (aniones), siempre
con la finalidad de completar el octeto electrónico.

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Un caso típico es el cloruro de sodio (NaCl), donde el Cl, con tendencia a tomar e-, recibe el e- del Na,
con tendencia a cederlo, quedando entonces como:

Obviamente los e- que se transfieren corresponden siempre al último nivel.

Unión Metálica

Se observa entre los metales. Estos tienden a liberar e- de la última capa (de valencia) transformándose
así en iones; pero ninguno tiende a captarlos. Es decir, los átomos metálicos tienden a ceder e-, pero no
a tomarlos. Entonces los e- permanecen relativamente libres, moviéndose entre los cationes formados,
sin pertenecer a ningún átomo en particular sino al conjunto. Este modelo se conoce como mar de e-

Las Uniones Químicas Y Las Propiedades De Las Sustancias

Se muestra a continuación un cuadro que relaciona el tipo de unión de cada compuesto con sus
propiedades físicas.

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Compuestos iónicos Compuestos covalentes Compuestos metálicos

 En estado sólido  Son sólidos, líquidos o  Su dureza es variable. Los

forman cristales duros y gaseosos a temperatura del grupo I son blandos y los
quebradizos ambiente de transición son duros
 Suelen ser solubles en  Algunos son solubles enagua  Son buenos conductores del
agua y otros no calor y la electricidad
 No conducen la  Son malos conductores del  Poseen brillo
corriente eléctrica en calor y la electricidad  Son tenaces, ya que resisten
estado sólido, pero si  Tienen bajo punto de fusión tensiones sin romperse
cuando se funden o y ebullición.  Son maleables
disuelven en agua  Son dúctiles
 Tiene altos puntos de  Poseen altos puntos de
fusión y ebullición ebullición y fusión

En resumen

Los tres tipos de enlaces intramoleculares más frecuentes en las moléculas son:

 Enlace iónico: que se suele dar entre un metal y un no metal. Y que da lugar a estructura de redes
cristalinas.
 El enlace metálico, que se da entre dos metales.
 El enlace covalente, que se da entre dos no metales o no metal e hidrógeno. Este se suele representar
a través de estructuras de Lewis, que cumplen la regla del octeto, aunque puede haber alguna
excepción a dicha regla.

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COMPUESTOS INORGANICOS

Se puede confeccionar una red que sintetice los principales tipos de compuestos que se forman.

Los ÓXIDOS son compuestos binarios formados por oxígeno y un metal o, en su lugar, un no metal. Hay cuatro
tipos principales de óxido: los óxidos ácidos, los óxidos básicos, los óxidos neutros y los óxidos anfóteros. La
fórmula general es RXOY donde R es metal para los óxidos básicos y no metal paralos óxidos ácidos)
Los óxidos básicos son aquellos óxidos que por reacción con agua originan hidróxidos metálicos. En definitiva,
resultan ser óxidos que contienen al oxígeno y un metal. En general son compuestos iónicos (CaO, Fe2O3, Na2O,
etc.)
Los óxidos ácidos son aquellos que al reaccionar con agua originan oxoácidos. En general están formados
por un no metal y oxígeno y poseen uniones de tipo covalentes (SO3, Cl2O5, N2O3, etc.)
Los óxidos neutros son aquellos que no reaccionan con agua, por lo tanto, no originan oxoácidos ni
hidróxidos. Un ejemplo es el monóxido de carbono (CO).
Los óxidos anfóteros son aquellos que reaccionan como óxidos básicos en medio ácido y como óxidosácidos en
medio básico. En general los forman aquellos metales que están muy próximos a la línea de separación de los
metales y no metales en la tabla periódica. Ejemplos de estos son: óxido de aluminio(Al2O3), óxido de zinc
(ZnO), los de estaño (SnO y SnO2), etc.

Se denomina ÁCIDO (oxoácido o hidrácido) a toda sustancia que en solución acuosa se ioniza (formaiones)

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liberando iones hidrógeno (protones).
La fórmula general de los oxoácidos es HX NoMetY OZ . Para una escritura correcta debe respetarse elorden de
los átomos del compuesto: hidrógeno, no metal, oxígeno.
Algunas propiedades que constituyen el carácter ácido son:
 Poseen sabor agrio (“ácido”) como el vinagre o el limón
 En sus soluciones acuosas predominan los iones H+ (hidronios o protones)
 Liberan gas hidrógeno (H2) cuando reaccionan con ciertos metales
 Colora el papel tornasol al rojo
 Cuando reaccionan con carbonatos (CO32-) desprenden CO2

H2SO4 2H+ + SO4=

HCl H+ + Cl-

Cuando una molécula de ácido se disocia y libera los iones H+, se convierte en un anión, como por ejemplo el
anión NO3- en el ácido nítrico (HNO3) o el anión sulfato que proviene del ácido sulfúrico (SO4=). Los átomos
que lo constituyen están vinculados por fuertes uniones covalentes, por lo que se comporta como una unidad
indivisible en las reacciones químicas
Los oxoácidos son los ácidos que llevan oxígeno en su molécula.

Se denomina HIDRÓXIDO o BASE a todo compuesto que en solución acuosa libera iones oxhidrilos (OH-). La
fórmula general de estos es: Met (OH)X donde X es el valor absoluto de la valencia del metal.
Algunas propiedades de los hidróxidos son:
 Poseen sabor amargo, como el jabón, cuando se los disuelve en agua
 En sus soluciones acuosas predominan los iones OH- (iones hidróxido o antiguamente oxhidrilos)
 Generalmente no liberan gas hidrógeno (H2) cuando reaccionan con metales
 Colora el papel tornasol al azul
 No reaccionan con carbonatos (CO32-)
Na (OH) Na+ + OH-
Al (OH)3 Al3+ + 3 OH-

Las sales son compuestos que derivan de la reacción entre un ácido y una base. En consecuencia, la fórmula general
es: MetX (NoMetY OZ). Para una escritura correcta debe respetarse el orden de los átomos del compuesto: metal,
no metal, oxígeno.
Ácidos, bases y sales, en solución acuosa, están disociados en sus iones.

Reglas prácticas para formar compuestos inorgánicos

1.1. Formación de óxidos ácidos y básicos

Cada elemento del oxido formado tiene como subíndice (atomicidad) el valor absoluto del número de
oxidació1n del otro elemento. En otras palabras, el metal (o no metal para óxidos ácidos) lleva el valor

absoluto del número de oxidación del oxígeno subíndice, mientras que el oxígeno lleva como subíndiceel valor
absoluto del número de oxidación del metal (o del no metal)

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Met + O2 Met2OX

Donde 2 es el valor absoluto del número de oxidación del oxígeno (ver reglas de asignación) y X es elvalor
absoluto del número de oxidación del metal.
Nota: no confundir el subíndice 2 del O2 con su número de oxidación. Este valor, la atomicidad, es laforma en
que se presenta en la naturaleza: como molécula diatómica.
Si los subíndices del compuesto formado son múltiplos debe simplificarse.

S8 + O2 S2O6, que debe escribirse como SO3

(el número de oxidación del S en este caso es 6, no confundir con el 8 que se observa como subíndice en el elemento
en estado natural, dado que este representa la cantidad de átomos de la molécula de S enla naturaleza)

1.2. Formación de hidróxidos

Cuando un óxido básico reacciona con agua se forma un hidróxido. La manera práctica de escribir su estructura es
la siguiente: se coloca como subíndice del grupo hidróxido (OH-) el valor absoluto del número de oxidación del
metal

Met2OX + H2O Met(OH)X

Donde X es nuevamente el valor absoluto del número de oxidación del metal.

1.3. Formación de oxoácidos

Cuando un óxido ácido reacciona con agua se forma un oxoácido. La manera práctica de escribir su estructura es
la siguiente: se colocan ordenadamente el H, luego el no metal y finalmente el O. Como subíndice de cada elemento
del oxoácido obtenido, se coloca la suma que hay de cada átomo en los reactivos (óxido ácido y agua)

NoMet2OX + H2O H2 NoMetY OZSO3 +

H2O H2 SO4

H del oxoácido: 2 del aguaS del

oxoácido: 1 del óxido
O del oxoácido: 3 del óxido + 1 del agua

1.4. Formación de hidrácidos e hidruros

De igual manera que los óxidos, pero el H usa el 1 como valor para intercambiar.

1.5. Formación de sales

Las sales son el resultado d la reacción entre un ácido y un hidróxido, cuya estructura general es MetX –(NoMetO)Y
.Esta reacción siempre va acompañada por la formación de agua.

Ácido + Hidróxido Sal + H2O

La forma práctica de obtener su fórmula es la siguiente: el agua está formada por la unión del H+ del ácido con el
OH- del hidróxido. Por ello, debe haber la misma cantidad de H y OH. Cuando esto no ocurre hay que colocar un
coeficiente delante del compuesto que está en defecto para que estas especiesse igualen. En este ejemplo puede
observarse mejor

Na(OH) + H2 SO4

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Hay un solo OH en el hidróxido y hay dos H en el ácido. Para que las especies “formen toda el agua posible” habrá
que conseguir dos hidróxidos de sodio, lo que se logra colocando un 2 como coeficientede dicho compuesto.

2 Na(OH) + H2 SO4

Ahora sí, hay dos OH y dos H, que formarán dos moléculas de agua.

2 Na(OH) + H2 SO4 Sal + 2 H2O

Resta ahora definir la fórmula de la sal.

2 Na(OH) + H2 SO4 Na2 SO4 + 2 H2O

El subíndice del metal (Na) es el coeficiente del hidróxido. En caso de

haber más H que OH, el tratamiento es el inverso:

Al(OH)3 + HNO3 Hay un H y tres OH, por lo tanto, deben conseguirse tres H. lo cual selogra
agregando el coeficiente 3 antes del ácido

Al(OH)3 + 3 HNO3 Ahora hay 3 H y 3 OH que dan lugar a 3 moléculas de agua Al(OH)3 + 3

HNO3 Sal + 3 H2O y finalmente se forma la sal con 3 iones (NO3-) y un AlAl(OH)3

+ 3 HNO3 Al (NO3)3 + 3 H2O

Es importante recordar la estructura o características de forma que tiene cada uno de los compuestosanalizados

Nomenclatura

La formulación de un compuesto, al igual que su nomenclatura, es decir, la trascripción de su fórmula en lenguaje

ordinario se rige por una serie de normas determinadas, que permiten nombrar de igual manera a todo el mundo
científico un mismo compuesto.
Es necesario conocer previamente los símbolos de los diferentes elementos químicos, dado que es la base de esta
forma de expresión.
Existen actualmente tres criterios para nombrar los compuestos inorgánicos. Estos son:1-
Nomenclatura Tradicional
2- Nomenclatura Moderna
3- Nomenclatura IUPAC
Esta última es la más aceptada, dado que proviene de un organismo (IUPAC, Unión Internacional de Química Pura
y Aplicada) responsable de uniformar criterios sobre la especialidad.
A pesar de ello aún existe la nomenclatura tradicional, dado los años que posee de aplicación [Link]
IUPAC ha aceptado ciertos nombres de compuestos con la forma tradicional, como:

Agua: H2O Amoníaco:

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NH3 Silano: SiH4
Diborano: B2H6

En esta nomenclatura se utiliza el nombre tradicional del elemento y se agregan a él, prefijos y sufijos. Las
terminaciones (sufijos) y los prefijos están en función de la valencia del elemento en cuestión

Óxidos y ácidos Oxosales

Cantidad de Usa la Prefijo Sufijo Prefijo Sufijo
valencias valencia…
2 Menor Ninguno OSO Ninguno ITO
Mayo Ninguno ICO Ninguno ATO
Primera HIPO OSO HIPO ITO
Segunda Ninguno OSO Ninguno ITO
4 Tercera Ninguno ICO Ninguno ATO
Cuarta y última PER ICO PER ATO
1 Única Ninguno Ninguno Ninguno Ninguno

Por ejemplo: el Cl posee cuatro valencias 1, 2, 3 y 4. Los óxidos que forma el cloro son, entonces: Cl 2O;Cl2O3;
Cl2O5 y Cl2O7, que responden a los siguientes nombres: óxido Hipocloroso, óxido cloroso, óxido clórico y óxido
perclórico, respectivamente. Con esto se deduce que cuando un compuesto tiene cuatro valencias, la más baja se
denota hipo – oso, la siguiente oso, la tercera: ico y la más alta per
– ico. Cuando se trata de óxidos, hidróxidos, oxoácidos e hidruros, se conservan esta regla; pero cuandose trata de
oxosales, los sufijos oso e ico, se transforman en ito y ato, conservando los mismos [Link] último cambio
ocurre sobre el nombre del oxoácido, porque el metal conserva el nombre que trae desde el hidróxido. En resumen:
La nomenclatura Moderna resalta el número de átomos que hay en la molécula (atomicidad)
En la tabla siguiente se enumeran los principales ácidos y bases, con sus fórmulas correspondientes:

Nombre Fórmula Nombre Fórmula

Ácido sulfúrico H2SO4 Hidróxido de sodio Na(OH)
Ácido nítrico HNO3 Hidróxido de calcio Ca(OH)2

Ácido clorhídrico HCl Hidróxido de bario Ba(OH)2

Ácido fosfórico H3PO4 Hidróxido ferroso Fe(OH)2

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Modelos para describir enlaces químicos:

En química es muy usual recurrir a diferentes modelos para representar a la materia. Algunos modelos que nos
permiten representar la estructura de las sustancias y estudiar sus propiedades en base a los enlaces químicos son:

El modelo de Lewis
Este representa la conectividad de los átomos (es decir, cómo se conectan) y qué tipo de enlaces químicos
presentan, empleando los llamados símbolos de Lewis. Con estos símbolos representamos al núcleo y los
electrones de un átomo escribiendo su símbolo químico, y alrededor del mismo, se representan los electrones de
valencia (que pueden verse rápidamente con el número de grupo para los elementos representativos), típicamente
utilizando puntos, cruces, etc. Si bien lo más apropiado es representar a todos los electrones de la misma forma
(todos puntos, todos cruces, todas líneas, etc.) como lo hizo Lewis en su trabajo original (¡publicado hace más de
100 años!), no constituye un error diferenciarlos a fines de lo que intenta representarse con este modelo.
Utilizando los símbolos de Lewis podemos representar uniones iónicas y covalentes (no tiene sentido aplicarlo
para las metálicas).

En el caso de las sustancias iónicas se escriben los iones entre corchetes y arriba a la derecha su carga
correspondiente. El anión debe tener sus ocho electrones, pues esto muestra que es quien ha ganado electrones, y
por otro lado el catión no debe presentarlos, pues es quien los ha perdido. El número de iones se representa delante
de cada ion (si es 1 se omite):

En las sustancias covalentes se representan los electrones compartidos de forma tal que cada átomo complete su
último nivel (generalmente con ocho electrones). Los átomos pueden formar enlaces covalentes simples (se
comparte un par de electrones), dobles o triples (dos y tres pares de electrones respectivamente). Como los
electrones suelen encontrarse apareados, estos pueden representarse con líneas (que valen por dos electrones).
Algunos electrones pueden no formar parte de un enlace, los que se conocen como pares no enlazantes o libres.
Estos también pueden representarse con líneas, o bien, con puntos. La cantidad de electrones en la molécula debe
ser igual a la suma de los electrones de valencia de todos los átomos. Algunas Lewis simples:

Para moléculas más complejas o iones moleculares podemos notar algunas generalidades:

 Los átomos de hidrógeno y flúor son siempre terminales.

 El átomo de mayor radio atómico o el que tenga la capacidad de formar más enlaces es el átomo central de
32
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la especie química.
 Si la cantidad de electrones totales es impar queda un electrón desapareado, que suele ubicarse en el átomo
menos electronegativo, o bien, en el central. A estas moléculas se las llama radicales.
 Los iones moleculares se representan entre corchetes y con la carga correspondientes como en los
compuestos iones sencillos, pero desarrollando sus enlaces covalentes.

La representación mediante una estructura de Lewis no permite determinar la forma de la molécula. Es por esto
que en 1957 Ronald Gillespie y Ronald Sydney Nyholm desarrollaron la Teoría de Repulsión de Pares de
Electrones de Valencia, la cual permite predecir de forma estimada los ángulos de enlace de una especie con
enlaces covalentes respecto a un átomo central basándonos en la estructura de Lewis.
Los postulados de esta teoría son:

1. Consideramos los PARES de electrones de Valencia.

2. Los pares de electrones se repelen hasta tener la mayor distancia posible entre ellos.
3. Los electrones tienen masa despreciable, por lo tanto, es espacio que ocupa un simple enlace es equivalente
al de un enlace múltiple.
4. Los pares de electrones libres ocupan más lugar que aquellos que están enlazados.
5. Los átomos o grupos de mayor tamaño (más voluminosos) deforman los ángulos de enlace debido a que
ocupan más lugar.

Para determinar una geometría tenemos que tener una idea de la conectividad de la especie química, y eso lo
logramos a través de la estructura de Lewis. Si aplicamos los postulados de la TREPEV a la estructura, podemos
determinar la geometría electrónica y molecular o iónica de la especie.

La geometría electrónica es la figura que forman los electrones del átomo central en la especie química.
Para determinar la geometría molecular o iónica, primero tenemos que conocer la geometría que tienen los
electrones.
La geometría molecular o iónica es la figura que forman los átomos en la molécula (que puede ser geométrica o
no).
Al representar los enlaces en las geometrías no usamos siempre líneas, sino que depende de la orientación en el

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espacio de estos.
Si los enlaces se orientan hacia adelante, se los representa con una cuña pintada; si se orientan hacia atrás, se lo
representa con una cuña en forma rayas, y si no se alejan ni se acercan, se representan con una línea.

Tengamos presente que sólo tiene sentido hablar de una geometría en torno a un átomo central y si hay más de dos
átomos en la especie, puesto que, si hubiese dos, sólo podría haber una geometría, la lineal (en forma de línea).

Para el resto de los casos, podemos utilizar la siguiente tabla:

Pares de Geometría Ángulos de Pares de Geometría
electrone Electrónica Enlace electrones Molecular
s libres
Dos Lineal 180 º - Lineal
Un par Angular
Tres Triangular 120 º - Triangular
Dos pares Angular
Cuatro Tetraédrica 109,5 º Un par Piramidal
Trigonal
- Tetraédrica
Cinco Bipiramidal 120 º y 90 º - Bipiramidal
Trigonal Trigonal

Seis Octaédrica 90 º - Octaédrica

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 Polaridad de las moléculas:

Los enlaces químicos de segundo orden son aquellos que se establecen entre moléculas y estos
dependen de supolaridad.

Una molécula es polar cuando una zona de la misma presenta una densidad electrónica
negativa (la densidad representa una concentración alta de electrones) y otra una densidad
electrónica positiva (representa una concentración baja de electrones). Las densidades se
entienden como “cargas parciales”, donde, a diferencia de la unión iónica, los electrones no se
transfieren completamente, pero si se encuentran más cerca de un átomo que de otro, en
función de sus electronegatividades. Una medida de la polaridad de una molécula está dada
por el momento dipolar (μ), el cual se define como el producto de la carga (q) por la distancia
(d). Si el momento dipolar es igual a cero, la molécula resultará no polar,mientras que si es
diferente a cero, la molécula será polar.
Por ejemplo, en el cloruro de hidrógeno, como el cloro es más electronegativo que el
hidrógeno, los electrones de su enlace estarán más cerca del primero, que presentará una
densidad negativa, mientras que el hidrógeno presentará una densidad positiva. Si en lugar
de esto tomamos como ejemplo a la molécula de cloro o de hidrógeno, al ser igual la
electronegatividad de los elementos, los electrones del enlace están igualmente repartidos y
no habrá densidades, siendoestas moléculas no polares.

Las flechas representan el desplazamiento de los electrones. La cruz al comienzo de la

flecha indica el extremopositivo (de donde los electrones se alejan) mientras que la punta
de la flecha es hacia donde se dirigen.

En moléculas diatómicas es fácil analizar la polaridad, pues basta con conocer la polaridad
del enlace para definir lapolaridad de la molécula. En moléculas más complejas es
necesario analizar, además de la polaridad de los enlaces, la geometría de las moléculas,
pues recordemos es importante conocer la dirección y sentido en que los electrones se
desplazan y de esta determinar si el momento dipolar es igual de cero (cuando la
polarización de los enlaces se cancela) o diferente (cuando hay una resultante, y por lo
tanto la nube electrónica se polariza hacia un lado).
Podemos tomar como ejemplos al CO2 y al SO2. Dado que el oxígeno es más
electronegativo que el carbono y el azufre, los enlaces de estas moléculas son polares,
pero experimentalmente se observa que el dióxido de carbono es no polar mientras que el
dióxido de azufre es polar. Esto se debe a que la geometría molecular del dióxido de
carbono es lineal, y de esta manera ambos oxígenos polarizan sus enlaces con la misma

35
 fuerza (un poco más burdamente dicho “tiran con la misma fuerza”). De esta manera, los
electrones de los enlaces no se desplazan y el momento dipolar resulta ser cero. Por otro
lado, se observa que la molécula de dióxido de azufre es polar, lo que puede explicarse
porque esta molécula presentauna geometría angular. De esta forma, hay un
desplazamiento de los electrones hacia los oxígenos, que presentan una densidad
negativa, mientras que el azufre presenta una densidad positiva, y el momento dipolar es
diferente a cero.

Teniendo en cuenta el concepto de polaridad, podemos ahora describir qué interacciones

establecen las moléculas.

Interacciones Intermoleculares

Entre las moléculas existen fuerzas de interacción que se llaman Fuerzas intermoleculares. Estas
fuerzasson mucho más débiles que las que mantienen los enlaces covalentes entre los átomos de
la molécula (intramoleculares). Por ejemplo: es necesario utilizar 40,8 KJ de energía para
evaporar 18 g (un mol) deagua, pero se necesitan 930 kJ para romper los enlaces O-H de la misma
cantidad de agua.
Las primeras investigaciones sobre este tema fueron realizadas por Johannes van der Waals, por
lo quese conocen como Fuerzas de van der Waals. Estas fuerzas son las responsables de los
estados sólidos ylíquidos de la materia. Para que una sustancia sólida funda, es necesario entregar
energía, que aumentaráel movimiento vibratorio que poseen todas las moléculas, hasta que
adquieran el movimiento y el desorden que poseen las moléculas en estado líquido. En el pasaje
de sólido a líquido las moléculas vencen fuerzas de atracción entre ellas, que las mantenían
prácticamente fijas. Si se continúa entregandoenergía, las moléculas se separan aún más y
existirán menos fuerzas de atracción entre ellas, lo que caracteriza al estado gaseoso.
Las fuerzas intermoleculares pueden clasificarse en diversos tipos: Fuerzas de London, Fuerzas
dipolo
– dipolo, fuerzas ion - dipolo y puente hidrógeno.

Las Fuerzas De London

Son fuerzas que aparecen entre moléculas no polares. También se suelen denominar dipolos
transitorios,dado que se forma un dipolo inducido transitorio, en moléculas no polares, como
resultado delmovimiento de los electrones.
El dipolo puede generarse por cambios en el medio externo o por la influencia de una molécula
polar. Por ejemplo, en un átomo de helio (He) hay dos electrones que están en movimiento.
Entonces en algúnmomento puede haber mayor densidad de electrones en una zona de la
molécula que en otra, con lo que se genera un polo negativo y un positivo transitorio, es decir un
dipolo transitorio. Este dipolo induce, asu vez, la formación de dipolos transitorios en moléculas
vecinas.
Las fuerzas entre estos dipolos hacen que las moléculas se atraigan. La magnitud de las fuerzas de

36
London depende del número de electrones involucrados. Cuanto mayor es el número, de
electrones, mayor es laprobabilidad de que se generen dipolos transitorios, por lo tanto, serán más
factibles las atracciones entremoléculas.
Debido a la debilidad de estas fuerzas es necesario, en general, entregar menor cantidad de
energía paraproducir los cambios de estado mediante la fusión o ebullición.
Si se estudian los puntos de fusión de diferentes sustancias no polares, se comprueba que aquellos
en lasque existe mayor cantidad de electrones, la capacidad de polarizarse es mayor y, por lo tanto,
los valoresmencionados son superiores.

Las Fuerzas Dipolo - Dipolo

Estas fuerzas se generan entre moléculas
con dipolos permanentes.
El origen de las fuerzas dipolo – dipolo,
como el de todas las que hay entre
partículas, eselectrostático, por lo tanto,
estas fuerzas cumplen las leyes de la
electrostática.
Las moléculas polares se atraen entre sí
debido a la interacción de las cargas
parciales de sus dipolos eléctricos

Las Fuerzas Ion – Dipolo

Estas se dan entre una molécula polar y un ion. Un ejemplo de ellas es la hidratación. Si se
disuelve unasal como cloruro de sodio (NaCl) en agua, los iones de cloro (Cl-) y de sodio (Na+)
se rodean de moléculas de agua (polares) Dichas moléculas actúan como una barrera que separa
todos los iones entresí.

37
Si en lugar de agua se utiliza un líquido no polar, la disolución de un compuesto iónico es menos
probable.

Fuerzas Puente de Hidrogeno

Cuando el dipolo se forma con la intervención de átomos de hidrógeno unidos a un átomo
fuertemente electronegativo, se denomina unión por puente hidrógeno. Esta es, en general, más
fuerte que las uniones de London, pero más débil que las covalentes intramoleculares

38
 CANTIDADES MOLARES

Conceptos fundamentales

La Estequiometría es la parte de la Química que se ocupa de la composición

cuantitativa de los compuestos, las relaciones cuantitativas entre las sustancias
involucradas en las reacciones químicas y de las leyes que gobiernan éstas
transformaciones. La Estequiometría, por lo tanto, permite determinar fórmulas
químicas, escribir las ecuaciones químicas y calcular la cantidad de sustancia que
reacciona o se forma en una reacción química, a partir de determinadas cantidades de
otras de las sustancias involucradas en la misma
Aceptada la existencia de los átomos y las moléculas (o iones) como partículas
materiales y teniendo en cuenta que la materia es todo aquello que tiene masa, resulta
evidente que dichas partículas poseen masa. Como dichas masas son
extremadamente pequeñas no conviene medirlas en las unidades que estamos
acostumbrados a emplear habitualmente (por ejemplo, el gramo) y por eso se creó
unaunidad de masa, que se denomina
UNIDAD DE MASA ATOMICA, abreviadamente uma (símbolo = u) siendo:

1 u = 1,661 10 –24 g

La uma se define como la doceava parte de la masa de un átomo de 12C

En relación a dicha unidad se define:

MASA ATÓMICA RELATIVA (Ar): Es un número que expresa cuantas veces

mayor es la masa (en promedio) de un átomo de un determinado elemento que la
unidad de masa atómica.

Antiguamente se tomaron como patrón de referencia distintos átomos. Por ejemplo,

en una época se consideró al átomo de hidrógeno como unidad, entonces decir que el
“peso” atómico de un elemento era X, indicaba que un átomo “promedio” de dicho
elemento tenía un peso X veces mayor que un átomo de hidrógeno, o sea en relación
al patrón elegido. Por eso la masa atómica relativa no tenía unidad. Desde la creación
de uma, lo que aparece como Ar o simplemente masas atómicas en las Tablas
Periódicas es la masa atómica en umas, y por cuestiones de costumbre se sigue
considerando a Ar sin unidad.
Es necesario aclarar que la Ar de un elemento no se refiere a un átomo en
particular,sino que es un promedio de la masa de los distintos isótopos del
elemento que se encuentran en la naturaleza, teniendo en cuenta su porcentaje de
abundancia.

MASA MOLECULAR RELATIVA (Mr): Es un número que expresa cuantas veces

mayor es la masa promedio de una molécula (o fórmula empírica) de una sustancia
que la uma.
Conociendo la formula química de una sustancia y las Ar de los elementos, podemos
calcular sencillamente su Mr.

39
Lo mismo que en el caso se la masa atómica relativa, más correctamente deberíamos
denominar a la Mr masa molecular promedio y tendría que llevar la unidad uma,
peroal igual que en el caso anterior al hablar (por costumbre) de “relativa” NO
TIENE UNIDAD.

Conociendo que 1 u = 1,661 10-24 g y que la uma se define como la masa de un

átomo del isótopo de carbono doce dividido doce, vemos que un átomo de carbono
12 tiene una masa de doce umas y podemos calcular cuántos átomos de 12C hay en
12 g de 12C.
1 u.................1,661 10-24g
12 u................1,993 10-23g

1,993 10-23g .............. 1 átomo 12C

12,000 g....................6,02 1023 átomos 12C

Este número es el número o constante de Avogadro. Para cualquier elemento,

cuando se toma una masa que, expresada en gramos, coincide numéricamente con su
Ar , tendremos la misma cantidad de átomos. A este número de partículas (átomos,
moléculas, iones, electrones, etc.) se lo denomina MOL.

MOL: es la unidad de cantidad de sustancia y es la cantidad de sustancia que

contiene el número de Avogadro de partículas elementales.

Por ejemplo:
1 mol de Helio .............contiene 6,02 1023 ................. átomos de He
1 mol de agua...............contiene 6,02 1023 ................. moléculas de agua
1 mol de Na+ ...............contiene 6,02 1023 .................. iones Na+

Cuando hablamos de un mol debemos aclarar si se trata de un mol de átomos, de

moléculas o de que partículas.

MASA MOLAR (M): es la masa de un mol

La masa molar del agua es, por lo tanto, la masa de un mol de moléculas de agua
(18g)
Cuando nos referimos a átomos debemos aclararlo ya que, por ejemplo, la masa de
un mol de átomos de oxígeno es 16 g, mientras que la Masa Molar de la sustancia
oxigeno (O2 ) es 32 g.

VOLUMEN MOLAR: para las sustancias en estado gaseoso es el volumen que

ocupa un mol de la sustancia.

En el estado gaseoso el volumen que ocupa las sustancia depende de la presión y la

temperatura a la que se encuentre, considerándose que el volumen propio de las
moléculas es despreciable (gases ideales). Por otra parte, de acuerdo con la Hipótesis

40
de Avogadro “Volúmenes iguales de gases iguales o diferentes, medidos en las mismas
condiciones de presión y temperatura, contienen el mismo número de moléculas”.
De lo anterior podemos inferir que, si tenemos 1 mol de distintos gases en iguales
condiciones de presión y temperatura, ocupan el mismo volumen. Cuando esas
condiciones son las denominadas condiciones normales de presión y temperatura
(CNPT) que corresponden a 1 atm y 0ºC ( 273K), el volumen ocupado por un mol del gas
se denomina VOLUMEN MOLAR NORMAL y es de 22,4 dm3 (o 22,4 litros)
independientemente de cuál sea el gas en cuestión.

41
 Estequiometria

Principio de conservación de la masa – Ley de Lavoisier

Su establecimiento, a finales del siglo XVIII, marcó el

nacimiento de la química moderna y el abandono de su
predecesora, la alquimia. y por ello a su autor, el
francés Antoine-Laurent Lavoisier ( 1743-1794) se le
conoce como el padre de la química. Se puede enunciar de
distintasmaneras, una de ellas es:
En una reacción química la suma de la masa de los
reactivos es igual a la suma de la masa de los productos.

CÁLCULOS
Realizar cálculos estequiométricos es un procedimiento, como todo procedimiento implica una
secuencia ordenada de pasos. Lo veremos mediante un ejemplo:

Se hacen reaccionar 40 g de gas hidrógeno con cantidad suficiente de gas cloro y queremos
saber que masa de cloruro de hidrógeno se forma.

1er. PASO: Escribir la ecuación química ajustada de la reacción

H2 + Cl2 --------------------- 2 HCl

2do. PASO: de acuerdo a la ecuación, ver cuántos moles de cada sustanciaparticipan de la

reacción (relación estequiométrica)

1 mol de H2 reacciona con 1 mol de Cl2 produciendo 2 mol de HCl

3er. PASO: calcular las masas de cada sustancia que intervienen en la reacción, según la
relación estequiométrica
Siendo ArH = 1 1 mol de H2 = 2g

Siendo ArCl = 35,5 1 mol de Cl2 = 71 g y

1 mol de HCl = 36,5 g

2 mol de HCl = 73 g

Podemos ahora decir entonces que, según la relación estequiométrica:

2 g de hidrógeno reaccionan con 71 g de cloro produciendo 73 g de cloruro de hidrógeno.

4to PASO: teniendo en cuenta los DATOS e INCÓGNITAS de la situación aresolver

Datos: 40 g de H2 Incógnita: masa de HCl obtenidaCl2

Antes podemos resumir los pasos anteriores en un cuadro:

42
 de acuerdo con ecuación H2 Cl2 2 HCl
Relación
estequiométrica de moles 1 1 2

Relación de masas(g)
estequiométrica 2 71 73

el problema masas (g) 40 suficiente ¿?

Vemos que si reaccionan 2 g de H2 se obtienen 73 g de HCl, y queremos averiguarqué masa de

HCl se obtendrá a partir de 40 g de H2
Se plantea entonces, usando regla de tres o proporciones, una relación que nospermita hallar la
respuesta:

Entonces:

2g H2 73 g HCl
= X = 1460 g de HCl
40 g H2 x g HCl

Si ahora, queremos saber qué volumen de gas Cl2, medido en CNPT deberánemplearse, buscamos las
relaciones estequiométricas correspondientes:

de acuerdo con ecuación H2 Cl2 2 HCl

Relación
estequiométrica de moles 1 1 2

Relación de masas(g)
estequiométrica 2 ---------- -----

Relación de volúmenesen
estequiométrica CNPT (dm3) ---- 22,4 ------

el problema masas (g) 40 ¿? ------

Como notarás, esta vez se indican en el cuadro los valores implicados en el cálculo, afin de
agilizar el mismo.
Podemos decir entonces que:
Para reaccionar con 2 g de H2 se necesitan 22,4 dm3 de Cl2 (medidos en CNPT) ycalcular qué
volumen de Cl2 se requieren si partimos de 40 g de H2

43
2g H2 22,4 dm3Cl2
= X = 448 dm3 Cl2
40 g H2 x dm3 Cl2

REACTIVO LIMITANTE

Para analizar el concepto de “reactivo limitante” podemos comenzar con una analogía culinaria: Si
debemos hacer sándwiches de queso, y para ello disponemosde siete panes y sólo cinco láminas de queso,
¿cuántos sándwiches podré hacer?
Sólo podré hacer cinco sándwiches, y por tanto las láminas de queso serán el reactivo limitante de este
proceso, mientras que el pan será el reactivo excedente.
Ahora apliquemos el mismo razonamiento para una reacción química representadapor la
siguiente ecuación:
Pb + S PbS
Teniendo en cuenta la ecuación y las relaciones estequiométricas, podemos calcularque para
reaccionar con 10,00 g de plomo se requieren 1,55 g de azufre.

de acuerdo con ecuación Pb S PbS sobran El limitante es

Relación
estequiométrica de moles 1 1 1

Relación de masas
estequiométrica (g) 207,19 32,06 239,25

el problema 1 masas (g) 10,00 1,55 11,55

el problema 2 masas (g) 10,00 3,00 11,55 1,45 de Pb

S

el problema 3 masas (g) 18,00 1,55 11,55 8 dePb S

En el gráfico observamos que sucedería en cada caso

44
NOTA: lasreacciones

El reactivo limitante es aquel que limita la reacción. Es decir: una vez que este reactivo se
acaba, termina la reacción. El reactivo que sobra se llama reactivo excedente. La cantidad de
producto que se forme depende de la cantidad de reactivolimitante. Este depende de la reacción
y es distinto para cada una de ellas.
En la resolución de ejercicios y problemas: cuando se conocen las cantidades de doso más
reactivos que intervienen en la reacción, es INDISPENSABLE calcular cuál de los reactivos es
el LIMITANTE, ya que de él dependerá la cantidad de producto que se pueda obtener.
Ejemplo: En un vaso de precipitados se colocan 5,5 g de aluminio y se añaden unasolución que
contiene 30 g de HCl. Averiguar:
a) ¿Qué masa de cloruro de magnesio se forma?
b) ¿Qué volumen de hidrógeno, medido en CNPT, se desprende?

¡¡¡Antes de poder calcular la cantidad de productos formados HAY QUE CALCULAR CUÁL
ES EL REACTIVO LIMITANTE!!!

2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2
54 g 219 g

54 g Al 219 g HCl
5,5 g Al -------------------- X = 22,30 g HCl reactivo en exceso!!!

30 g HCl – 22,30 g HCl = 7,7 g HCl quedan sin reaccionar

El reactivo limitante es el aluminio, en base a la cantidad de aluminio debemoscalcular los
productos. Entonces:

2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2
54 g 219 g 267 g 67,2 dm3 (CNPT)
Cálculo de la masa de AlCl3:

54 g Al 5,5 g Al
= X1 = 27,20 g AlCl3

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267 g AlCl3 x1 g AlCl3

Cálculo del volumen de H2 obtenido, medido en CNPT:

54 g Al = 67,2 dm3 H2 X2 = 6,84 dm3 H2

5,5 g Al X2

PUREZA DE LOS REACTIVOS

Los reactivos químicos contienen, en la mayoría de los casos, una cierta cantidad de impurezas.
Cuando se realizan cálculos estequiométricos es necesario tener en cuenta el porcentaje de
pureza de estos reactivos. Se denomina pureza al porcentaje efectivo de reactivo puro en la masa
total. Por ejemplo: 60.0 g de cobre con pureza del 80% significa que 48 g de cobre corresponden
a cobre puro, siendo el resto impurezas inertes.

Ejemplo

Se hacen reaccionar 119 g de una muestra impura de Cu con un exceso de HNO3 y se obtienen
36.0 g de H2O según la reacción indicada abajo. Calcular la pureza de la muestra de Cu utilizada
y el número de moles de NO formados.

3 Cu (s) + 8 HNO3 (ac) → 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H2O (l)

3 mol 8 mol 3 mol 2 mol 4 mol

36,0 g de H2O = 2 mol H2O

Según la relación estequiométrica:

4 mol H2O 2 mol H2O x= 1,5 mol Cu han reaccionado

3 mol Cu x mol Cu
Siendo Ar Cu = 63,54 g

mCu = 95,25 g es la masa efectiva de Cu que ha reaccionado. Por lo tanto, de los 119g de la
muestra (100%) solo corresponden al Cu 95,25 g

119 g muestra 100% X = 80%

92,25 g Cu puro X%

Como es de esperar LA CANTIDAD DE PRODUCTO/S OBTENIDA DEPENDERÁ DE

LA CANTIDAD DE REACTIVO QUE REACCIONA
EFECTIVAMENTE, en este caso será de los 92,25 g de Cu que contiene lamuestra.

Cálculo del nº de mol de NO(g) formado:

Según la ecuación: 3 mol de Cu originan al reaccionar 2 mol de NO(g).Siendo 3
mol Cu = 3 . 63,5 g = 190,5 g

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Planteamos la siguiente relación:

190,5 g Cu 92,25 g Cu x = 0,97 mol NO(g)

2 mol NO(g) x mol NO(g)

RENDIMIENTO de la REACCIÓN

Por distintos motivos, por ejemplo, reacciones secundarias del reactivo limitante, características
del proceso, etc., las reacciones químicas, en general, no producen lacantidad de producto
esperable a partir de los cálculos estequiométricos. Si consideramos la cantidad de producto que
debiera formarse si todo el reactivo limitante se consumiera en la reacción como rendimiento
teórico y a la cantidad de producto realmente formada como rendimiento de la reacción, o
simplemente rendimiento, se cumplirá que:

Rendimiento de la reacción ≦ rendimiento teórico

Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reacción con el rendimiento teóricose llama
rendimiento porcentual o % de rendimiento y se define así:

Ejemplo: La reacción de 6,8 g de H2S con exceso de SO2 produce 8,2 g de S. Siendola
reacción producida la representada por la siguiente ecuación:

¿Cuál es el % de rendimiento?
1) En esta reacción, 2 mol de H2S reaccionan para dar 3 mol de S. Usando la relación
estequiométrica podemos determinar la máxima cantidad de S que puedeobtenerse a partir de
6,8 g de H2S.

68 g H2S 96 g S
6,8 g H2S xgS
X= 9,6 g S
Se divide la cantidad real de S obtenida por la máxima teórica, y se multiplicapor 100.

(8,2g/9,6g) x 100 = 85,4%

47