1: Leyes de la termodinámica.

Ley 0. - Dice que, si dos sistemas están en equilibrio térmico con un tercer sistema,
también están en equilibrio entre sí. La temperatura se puede medir y comparar y el
equilibrio térmico es fundamental en termodinámica.
1ra Ley. – Conocida como el principio de la conservación de la energía establece que la
energía no se crea ni se destruye, solo puede cambiar de forma o transferirse entre
sistemas.
2da Ley. - La segunda ley de la termodinámica afirma que la entropía aumenta en un
sistema aislado con el tiempo.
3ra Ley. - La tercera ley de la termodinámica establece que es imposible alcanzar el cero
absoluto en pasos finitos.
2: Diferencias entre adsorción y absorción.
Absorción Adsorción
 Retención de sustancias en la
 Retención de sustancias dentro de un
superficie de un material.
material.
 Partículas de la sustancia se
 Proceso donde las partículas se
adhieren a la superficie del material
incorporan y distribuyen dentro del
adsorbente.
material absorbente.
 Interacción física o electrostática
 Interacción química entre el
entre adsorbente y sustancia
absorbente y la sustancia absorbida.
adsorbida.
 Aumenta volumen material
 No afecta el volumen del material
absorbente por incorporación de
adsorbente debido a que se
sustancia absorbida.
encuentra en la superficie.

3: ¿A qué se llama disolución y solución?

Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias llamadas soluto y
disolvente. Pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas y son comunes en la vida cotidiana.
Una solución es una mezcla homogénea de sustancias disueltas en un solvente, que puede
ser líquida, sólida o gaseosa. Esta mezcla tiene propiedades físicas y químicas uniformes y
se utiliza en química, medicina, industria y otros campos.
4: ¿A qué se llama Medicamento eficaz, Medicamento estable y Medicamento seguro?
Medicamento eficaz. - Un medicamento eficaz cumple su función terapéutica de forma
efectiva en el tratamiento de una enfermedad o condición médica. Ejemplo: Ibuprofeno para
el alivio del dolor, amoxicilina para tratar infecciones bacterianas, insulina para controlar la
diabetes.
Medicamento estable. – Un medicamento estable mantiene su eficacia y calidad a lo largo
del tiempo sin perder sus propiedades terapéuticas o su composición química. Ejemplo:
Paracetamol en tabletas, jarabe para la tos, cápsulas de vitaminas.
Medicamento seguro. - Un medicamento seguro ha demostrado ser seguro para su uso en
humanos y no produce efectos adversos graves o riesgos significativos para la salud cuando
se utiliza de acuerdo con las indicaciones y dosis recomendadas. Ejemplo: Aspirina para
prevenir enfermedades cardiovasculares, anticonceptivos orales, vacunas contra
enfermedades infecciosas.
5: Diferencia entre elaboración, producción y fabricación
La elaboración implica transformar materia prima en productos terminados con técnicas
especializadas, como la preparación de platos en un restaurante.
La producción implica la fabricación de bienes o productos en grandes cantidades para su
distribución y venta, como en una fábrica de automóviles.
La fabricación se refiere a transformar materias primas en productos utilizando maquinaria y
técnicas especializadas, como la fabricación de muebles en una fábrica de carpintería.
6: ¿Qué es un producto a granel, producto intermedio y producto terminado?
Un producto a granel se vende en grandes cantidades, sin empaquetar individualmente.
Un producto intermedio está en una etapa intermedia de producción antes de ser vendido
como un producto final.
Un producto terminado ha completado el proceso de producción y está listo para ser
vendido y utilizado por los consumidores finales, siguiendo las especificaciones del fabricante
7: Mencione las etapas del diseño farmacéutico y para que sirve cada uno de ellos:
 Identificación del objetivo terapéutico: en esta etapa se define cuál es el problema de
salud que se quiere resolver y se establecen los objetivos del fármaco a desarrollar.
 Descubrimiento y diseño molecular: se realiza la búsqueda de compuestos químicos
con potencial actividad terapéutica a través de diversas herramientas y tecnologías.
 Optimización y síntesis de compuestos: se realizan modificaciones en la estructura
molecular de los compuestos identificados en la etapa anterior con el fin de mejorar su
eficacia, seguridad y selectividad.
 Evaluación in vitro: se llevan a cabo pruebas de laboratorio para estudiar la actividad y
propiedades de los compuestos en células y tejidos.
 Evaluación in vivo: se realizan pruebas en modelos animales para estudiar la eficacia y
seguridad de los compuestos en un organismo vivo.
 Desarrollo clínico: en esta etapa se realizan ensayos clínicos en seres humanos para
evaluar la eficacia, seguridad y dosificación del fármaco.
8: ¿A que se llama acondicionamiento del producto farmacéutico?
Esto implica el prepararlo para su venta y uso por parte del consumidor. Esto incluye el
empaquetado, etiquetado y otras formas de presentación para garantizar su seguridad,
calidad y eficacia. También protege contra factores que puedan afectar su estabilidad y
efectividad, como la luz, humedad y temperatura.
9: ¿Qué es la forma farmacéutica?
Es la presentación física de los medicamentos para facilitar su dosificación, administración y
absorción en el cuerpo. Puede ser sólida, líquida, semisólida o gaseosa. La elección
depende del tipo de medicamento, la vía de administración y las necesidades del paciente.
10: ¿A qué se llama biodisponibilidad y bioequivalencia?
La biodisponibilidad se refiere a la fracción de un fármaco administrado que llega a la
circulación sistémica en forma inalterada y la velocidad a la que lo hace.
La bioequivalencia es la comparación de productos farmacéuticos para asegurar que los
genéricos sean seguros y efectivos, demostrando ser bioequivalentes al medicamento
original. Esto garantiza la seguridad y eficacia de los medicamentos genéricos aprobados.
11: ¿Para qué se utiliza la estabilidad acelerada y prolongada?
La estabilidad acelerada prueba cómo se deteriorará un medicamento sometiéndolo a
condiciones más severas durante un corto período de tiempo. Esto permite que los
fabricantes obtengan información sobre la estabilidad del producto en menos tiempo. Por otro
lado, la estabilidad prolongada consiste en almacenar el medicamento en condiciones
reales durante un período prolongado para evaluar su estabilidad a largo plazo y determinar
la fecha de caducidad.
12: ¿Qué y cuáles son las propiedades farmacodinámicas, características
biofarmacéuticas, características fisicoquímica y características fármaco técnica?
Las propiedades farmacodinámicas se refieren a cómo un fármaco actúa en el organismo
para producir un efecto deseado, incluyendo potencia, selectividad, eficacia y toxicidad.
1. El mecanismo de acción de un fármaco se refiere a cómo interactúa con su objetivo
en el organismo para producir efectos terapéuticos, como la activación o inhibición de
enzimas o la modulación de funciones celulares.
2. La potencia se refiere a la cantidad de fármaco necesaria para lograr un efecto
terapéutico.
3. La eficacia se refiere a la capacidad de un fármaco para producir el efecto deseado.
4. La selectividad se refiere a la capacidad de un fármaco para actuar específicamente
en su objetivo sin efectos secundarios no deseados.
5. La duración de acción se refiere al tiempo que el fármaco permanece en el
organismo produciendo sus efectos terapéuticos.
Las características biofarmacéuticas se refieren a cómo un fármaco se absorbe,
distribuye, metaboliza y elimina en el organismo, influenciando la biodisponibilidad y eficacia.
Incluyen solubilidad, permeabilidad, metabolización hepática y excreción renal.
Las características físico-químicas se refieren a propiedades químicas y físicas del
fármaco, afectando estabilidad, formulación y administración. Incluyen estructura química,
peso molecular, solubilidad y grado de ionización.
Las características fármaco técnicas se refieren a cómo se formula y presenta un fármaco
para su administración, incluyendo concentración, dosis recomendada, formato de
presentación, estabilidad y instrucciones de uso. Estas características son importantes para
la eficacia y seguridad en la práctica clínica.
13: ¿Qué son y para qué sirven los excipientes, componentes básicos y
coadyuvantes?
Los excipientes son sustancias inactivas utilizadas en la formulación de productos
farmacéuticos para dar forma, estabilidad, sabor y color al medicamento. Son esenciales
para la fabricación de tabletas, cápsulas y líquidos, asegurando la seguridad y eficacia del
producto final.
Los componentes básicos son sustancias activas que tienen efectos terapéuticos en el
organismo y su dosificación está regulada para garantizar la salud del paciente.
Los coadyuvantes se añaden a los medicamentos para potenciar su acción y mejorar la
tolerancia en el organismo del paciente. Tienen funciones estabilizantes, antioxidantes y
emulsificantes, entre otras.
 UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE
SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

TAREA N°1
Materia: TECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Nombre del Docente: Magaly Pereira
Nombre del Estudiante: Chavarria Garcia Nayla
Jhomara
Grupo: “A”
Fecha: 11/03/2024
Sucre-Bolivia
2024
 UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE
SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

TAREA N°1
Materia: TECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Nombre del Docente: Magaly Pereira
Nombre del Estudiante: Aldunate Arancibia Kaila
Aymara
Grupo: “A”
Fecha: 11/03/2024

Sucre-Bolivia
2024