1.

Señale el inciso correcto

a) La vía más rápida de absorción es la subcutánea
b) La unión a receptores farmacológicos es parte de la farmacodinamia
c) La glucoproteína P facilita la absorción intestinal de medicamentos
d) La difusión facilitada permite el transporte de sustancias
hidrosolubles pequeñas
e) Todas son correctas
2. Uno de los siguientes incisos no es correcto
en cuanto a la absorción de los fármacos
a) La vía de absorción es la barrera que atraviesa el fármaco para llegar
a la circulación
b) Una vía de absorción son los alveolos pulmonares
c) Vía de administración es el sitio por donde se suministra el fármaco
d) La vía EV es solo vía de absorción
e) Todas son verdaderas
3. Señale el inciso correcto
a) Todos los medicamentos no unidos a proteínas plasmáticas pasan
fácilmente la BHE
b) La fracción del fármaco libre en el plasma solo se elimina por FG
c) La fracción de fármaco unida a proteínas plasmáticas al quedar libres
son directamente excretados
d) La competición entre 2 fármacos por la unión a proteínas
plasmáticas es clínicamente significativa si esta UAP es > 80%
e) Ninguno es correcto
4. Uno de los siguientes incisos, NO corresponde a
las características de los CYP P450
a) Los CYP son monooxidasas
b) Los CYP P450 absorben la luz a una longitud de onda de 450 mm
c) Existen mas de 100 citocromos en el ser humano
d) Los citocromos metabolizan mas de 250000 xenobióticos
ambientales
e) Las enzimas de los citocromos son hemoproteínas
5. Señale el inciso correcto
a) Los CYP son bioxidasas
b) El CYP3A4 representa el 70% de los citocromos intestinales y el 30%
de los hepáticos
c) El CYP3A4 es responsable del 100% del metabolismo
extramicrosomal de medicamentos
d) Los CYP son parte fundamental del metabolismo de fase 2
e) Ninguno es correcto
6. Los receptores de insulina son un ejemplo
de receptor farmacológico de tipo:
a) Inotrópico
b) Metabolotrópico
c) Intracelular
d) Con actividad catalítica
e) Ninguno de ellos
7. Uno de los siguientes incisos, NO es una
característica de un receptor metabolotrópico
a) Es un receptor metabolotrópico el receptor activado por el
proliferador de peroxisomas
b) También son conocidos como 7TM
c) La respuesta tarda segundos
d) Son ejemplos de estos receptores los receptores adrenérgicos beta
e) Ninguna es característica
8. Si un paciente al ser medicado presenta anemia
hemolítica por déficit de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa, esto corresponde a que tipo de
RAM
a) B
b) A
c) D
d) C
e) F
9. Marque el enunciado correcto respecto a
los antimicrobianos
a) Las polimixinas actúan al inhibir la síntesis de la pared celular
b) Las diaminopirimidinas actúan interfiriendo con la síntesis de ácidos
nucleicos
c) Quinolonas actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana
d) La producción de fosfotransferasas es un mecanismo de acción de
los aminoglucósidos
e) Lincosamidas actúan inhibiendo la síntesis de proteínas
10. Señale para cual de ellos las acetiltransferasas
son un mecanismo de resistencia
a) Penicilina G sódica
b) Gentamicina
c) Vancomicina
d) Amoxicilina
e) Aztreonam
11. En que patología es eficaz la amoxicilina
con acido clavulánico
a) Colera
b) Linfogranuloma venéreo
c) Brucelosis
d) Herpes genital
e) Otitis media aguda
12. Paciente de 30 años con diagnostico de NAC,
agente S. pneumoniae penicilino sensible. ¿Cuál
de los siguientes esquemas seria el mas
recomendable?
a) Penicilina G benzatínica IV C/6horas
b) Penicilina G procaínica IM dosis única
c) Penicilina G sódica IV C/4 horas
d) Fenoximetilpenicilina VO C/24horas
e) Penicilina G potásica IV C/12 horas
13. Uno de los siguientes enunciados acerca
del Imipenem es incorrecto
a) Para tener estabilidad renal se asocia a cilastatina
b) Las betalactamasas pueden destruirlo
c) Produce convulsiones como reacción adversa
d) Su mecanismo de excreción renal es por reabsorción renal
e) Cubre Gram (+) y Gram (-) aerobios y anaerobios
14. Paciente internado en UTI con cuadro de
sepsis por MRSA. ¿Cuál de los siguientes ATB es el
indicado?
a) Vancomicina
b) Amoxicilina
c) Cefotaxima
d) Aztreonam
e) Imipenem cilastatina
15. Paciente operado por peritonitis debido a
apendicitis perforada, se forma muestra de liquido
peritoneal para cultivo, el cual da Bacteroides
fragilis. ¿Qué ATB es el indicado?
a) Gentamicina
b) Azitromicina
c) Clindamicina
d) Kanamicina
e) Eritromicina
16. Cual de las siguientes no corresponde a
una indicación de los macrólidos
a) Infección respiratoria por H. influenzae
b) Tratamiento de H. pylori
c) Otitis media aguda por M. catarrhalis
d) Infección de tejidos blandos por MRSA
e) Enfermedad de Lyme
17. El modo y mecanismo de la acción
farmacológica corresponde a:
a) Farmacocinética
b) Farmacotoxicidad
c) Farmacognosia
d) Farmacodinamia
e) Farmacoepidemiología
18. Respecto a las vías de administración de los
fármacos, marque el inciso CORRECTO:

a) La absorción por vía sublingual es rápida pero es afectada por el

fenómeno del primer paso.
b) En la vía respiratoria las partículas se absorben principalmente a
nivel de bronquiolos.
c) La mucosa vesical tiene gran capacidad de absorción.
d) La vía subcutánea está clasificada como mediata.
e) La absorción vía intramuscular es más rápida y regular que la
subcutánea.
19. Marque el inciso CORRECTO respecto a los
receptores farmacológicos:

a) Las hormonas esteroideas tienen receptores a nivel transmembrana

b) Los receptores con actividad de cinasa también se conocen como
receptores 7TM
c) Un antagonista es un fármaco que se une al receptor y lo activa
d) La activación de receptores ionotrópicos produce hiperpolarización o
despolarización de la membrana
e) Todos ellos
20. Cuál de los siguientes antimicrobianos actúa
inhibiendo la síntesis o función de los ácidos
nucleicos bacterianos:
a) Gentamicina
b) Trimetoprim
c) Rifampicina
d) Ceftriaxona
e) Cloranfenicol
21. Marque la cefalosporina de tercera
generación que se administra por vía oral:
a) Ceftriaxona
b) Cefixima
c) Ceftazidima
d) Cefotaxima
e) Todas se administran por vía oral
22. Paciente con osteomielitis recibe tratamiento
con cloxacilina IV, se cambió de fármaco por vía IV,
el cual se administró muy rápido, presentó
enrojecimiento de cara cuello y tórax ¿Cuál fue la
indicación que recibió?
a) Teicoplasmina
b) Estreptomicina
c) Aztreonam
d) Vancomicina
e) Ninguno
23. La subdivisión de la Farmacología que estudia
el origen, caracteres, estructura anatómica y
química de las drogas naturales se denomina:
a) Farmacocinética
b) Farmacodinamia
c) Farmacognosia
d) Farmacotécnica
e) Farmacoterapia
24. Marque el inciso CORRECTO respecto al
mecanismo de transporte de fármacos:
a) Su paso a través de membrana es igual por difusión pasiva que por
transporte activo
b) Su fracción unida a proteínas pasa los capilares por filtración
c) Por difusión pasiva la porción ionizada, hidrófila no pasa la
membrana
d) Los liposomas son moléculas que difunden por los poros de la
membrana
e) Ninguno es correcto
25. La Piel, grasa, tejido muscular y la medula
ósea: ¿Corresponden, cinéticamente, a que
compartimento?:
a) Compartimento central
b) Compartimento periférico superficial
c) Compartimento periférico profundo
d) B y C son correctas
e) A y C son correctas
26. Cuál de las siguientes es característica de
las reacciones de hipersensibilidad:
a) Corresponde a reacciones de tipo A
b) Guardan relación con los efectos habituales del fármaco
c) Se manifiestan con la primera exposición al fármaco
d) El efecto guarda relación con la dosis
e) Conllevan baja incidencia de morbilidad
27. La Penicilina G, es de primera elección para los
siguientes microrganismos, excepto para uno:

a) Corynebacterium diphtheriae
b) Streptococcus pyogenes
c) Neisseria gonorrhoeae
d) Clostridium perfringes
e) Clostridium tetani
28. ¿Si tendría que explicarle a un paciente
diabético porque no puede recibir insulina por vía
oral, cual argumento elegiría?
a) Porque los medicamentos alcalinos se absorben mejor en el
estomago
b) El peristaltismo acelerado es deseable para la desintegración del
medicamento La velocidad de absorción es muy variable
c) Porque la mucosa gástrica es muy delgada
d) Los fermentos o enzimas digestivos la inactivan
e) Si puede administrarse insulina VO con normalidad
29. A un paciente le recetaron penicilina e
indometacina (antiinflamatorio) que sucederá?

a) Aumentará la secreción tubular

b) Altera su absorción
c) Se inhibirá la secreción tubular
d) No se afecta en nada la excreción
e) Aumentará el metabolismo
30. Teniendo en cuenta la resistencia adquirida de
los aminoglucósidos, cuál de los siguientes es el
menos vulnerable a la inactivación enzimática:
a) Gentamicina
b) Estreptomicina
c) Azitromicina
d) Clindamicina
e) Ninguna
31. Uno de los siguientes enunciados sobre la
excreción, es INCORRECTO:
a) Los diuréticos, al incrementar el volumen de la orina eliminada,
incrementan la excreción renal de fármacos por esta vía.
b) Si el coeficiente de Ostwald (partición sangre/aire) es elevado el
anestésico se eliminará más lentamente, si es bajo más rápidamente.
c) La secreción tubular es potencialmente el mecanismo más eficaz de
eliminación renal de fármacos.
d) La reabsorción en el caso de medicamentos ácidos o básicos depende del
pH de la orina, que influye sobre su grado de ionización.
e) La edad se constituye en el principal factor patológico que modifica la
excreción renal de los medicamentos, debiendo considerarse las edades
extremas.
32. Las asociaciones de antibióticos sirven
para:
a) Reducir toxicidad antibiótica
b) Disminuir resistencia antibiótica
c) Tratamiento inicial en pacientes inmunodeprimidos
d) Sinergismo para mejorar su acción
e) Todas
33. Cuál es la cefalosporina de uso recurrente en
la profilaxis antimicrobiana quirúrgica traumática?
a) ceftriaxzona
b) ceftazidima
c) cefotaxima
d) cefazolina
e) cefixima
34. Entre las indicaciones de la Penicilina G
están:
a) Erisipela
b) Neumonía por M. pneumoniae
c) TB pulmonar
d) Cólera
e) Gonorrea
35. Uno de los siguientes antibióticos se utiliza
como medicamento de primera línea en una
faringoamigdalitis estreptocócica en caso de tener
alergia a la penicilina
a) Eritromicina
b) Dicloxacilina
c) Cefixima
d) Minociclina
e) Amikacina
36. El margen entre el efecto deseado y los
efectos tóxicos de un fármaco se denomina

a) Potencia
b) Actividad intrínseca
c) Índice terapéutico
d) Biodisponibilidad
e) Eficacia
37. Los antimicrobianos pueden causar reacciones
de hipersensibilidad, identifique al grupo que con
mayor frecuencia produce alergia
a) Cloranfenicol
b) Sulfonamidas
c) Aminoglucósidos
d) Vancomicina
e) Doxiciclina
38. Indique el enunciado incorrecto respecto
a Monobactámicos

a) Su espectro de actividad se limita a bacilos Gram negativos

b) Tienen actividad contra bacterias Gram positivas anaerobias
c) Su espectro antimicrobiano es similar al de los aminoglucósidos
d) Penetran bien la BHE cuando hay procesos inflamatorios
e) Su excreción renal es por filtración y secreción tubular
39. Indique el enunciado correcto acerca de
los aminoglucósidos

a) Estreptomicina y gentamicina no producen efecto vestibulares

b) La nefrotoxicidad se debe a la acumulación en las células del TCD
c) La resistencia se produce por enzimas inactivadoras como
adeniltransferasas
d) La neomicina se absorbe por vía gastrointestinal en un 90%
e) No tienen actividad antimicrobiana sobre bacilos Gram negativos
aerobios
 PRIMER PARCIAL 7.- La glucoronoconjugación de un fármaco se
caracteriza por lo siguiente:
1.- El modo y mecanismo de la acción farmacológica a) Disminuye la hidrosolubilidad
corresponde a: b) Ocurre con igual magnitud en el adulto y en
a) Farmacocinética recién nacido
b) Farmacotoxicidad c) Involucra al sistema citocromo P-450
c) Farmacognosia d) Es un ejemplo de reacción en fase I
d) Farmacodinamia e) Habitualmente provoca inactivación del
e) Farmacoepidemiología fármaco.
2.- Marque el enunciado VERDADERO acerca de la 8.- marque el concepto FALSO en relación a la
absorción de los medicamentos: biotransformación microsomal:
a) Absorción es el ingreso de un medicamento al a) El citocromo P450 fija la capacidad de
tubo digestivo. biotransformación del sistema
b) El pk determina la absorción por piel. b) Es el sistema más utilizado en el metabolismo de
c) La parte libre del medicamento es la única que los fármacos
se absorbe. c) El 50% del metabolismo oxidativo de fármacos
d) Los alimentos mejoran la absorción se produce por la subfamilia CYP3A
intramuscular. d) Se localiza exclusivamente en el retículo
e) Un medicamento administrado por vía endoplásmico del hígado.
intravenosa no se absorbe. e) El Citocromo P450 es una oxidasa terminal de
3.- Respecto a las vías de administración de los función mixta.
fármacos, marque el inciso CORRECTO: 9.- Cuando se emplea un fármaco asociado a otro
a) La absorción por vía sublingual es rápida pero es fármaco inductor, se produce:
afectada por el fenómeno del primer paso. a) Aceleración de su metabolismo
b) En la vía respiratoria las partículas se absorben b) Disminución de su metabolismo
principalmente a nivel de bronquiolos. c) Incremento de su concentración plasmática
c) La mucosa vesical tiene gran capacidad de d) Disminución de su excreción
absorción. e) Todo lo anterior
d) La vía subcutánea está clasificada como mediata. 10.- El antagonismo NO competitivo entre el efecto
e) La absorción vía intramuscular es más rápida y depresor del alcohol y el efecto estimulante de la
regular que la subcutánea. cafeína es un ejemplo de interacción de tipo:
4.- Señale el inciso correcto en relación a la unión de los a) Farmacocinético
fármacos a las proteínas plasmáticas: b) Antidotismo
a) El fármaco unido no se filtra por vía renal. c) Farmacodinámico
b) El fármaco no unido es el activo. d) De reacción química
c) El fármaco no unido no accede a los sitios de e) Ninguno de ellos
metabolización. 11.- Cuál de los siguientes conceptos corresponde a la
d) El fármaco unido actúa como un reservorio. acción de un antagonista no competitivo:
e) Todas ellas. a) Altera el mecanismo de acción de un agonista
5.- Cuál de las siguientes corresponde a vía de b) Incrementa la potencia de un agonista pleno
excreción de fármacos: c) Disminuye la respuesta la máxima de un
a) Pulmones agonista
b) Saliva d) Su acción se debe a que se une al mismo lugar
c) Lágrimas del agonista
d) Todas e) Todo lo anterior
e) Solo a y b 12.- Marque el inciso CORRECTO respecto a los
6.- La excreción renal de los medicamentos es receptores farmacológicos:
influenciada por, EXCEPTO: a) Las hormonas esteroideas tienen receptores a
a) La edad nivel transmembrana
b) La raza b) Los receptores con actividad de cinasa también
c) El pH urinario se conocen como receptores 7TM
d) El porcentaje de fármaco libre en el plasma c) Un antagonista es un fármaco que se une al
e) La tasa de filtración glomerular receptor y lo activa
 d) La activación de receptores ionotrópicos d) Polimixinas
produce hiperpolarización o despolarización de e) Cloramfenicol
la membrana 18.- Identifique el enunciado VERDADERO:
e) Todos ellos a) La quimioprofilaxis se la realiza para evitar que
13.- “El efecto que se produce debido a que forma una infección se disemine
parte de la acción farmacológica del medicamento y b) Los quimioterápicos no actúan como
suele manifestarse en otro órgano o sistema”. El antimetabolitos
enunciado corresponde a: c) Las bombas de eflujo hidrolizan los
a) Efecto secundario antimicrobianos
b) Efecto tóxico d) Los quimioterápicos derivan de
c) Efecto colateral microorganismos
d) Reacción alérgica e) La resistencia cromosómica es menos frecuente
e) Reacción idiosincrásica que la extracromosómica
14.- Cuál de los siguientes es una característica de la 19.- Marque la cefalosporina de tercera generación que
reacción adversa a un medicamento del tipo B: se administra por vía oral:
a) Está relacionada con la dosis administrada y a) Ceftriaxona
ciertas características del paciente b) Cefixima
b) No es previsible a partir del conocimiento de su c) Ceftazidima
acción farmacológica d) Cefotaxima
c) Produce una elevada morbilidad y una e) Todas se administran por vía oral
mortalidad relativamente baja 20.- Uno de los siguientes enunciados es FALSO:
d) Un ejemplo es la hemorragia producida por los a) La Penicilina G puede administrarse por vía IV o
anticoagulantes IM
e) Se produce por una larga exposición a un b) La Penicilina V es estable ante los ácidos y se
medicamento. admnistra por VO
15.- En qué fase el medicamento se usa por primera vez c) La Cefazolina tiene un espectro antibacteriano
en enfermos, seleccionados con criterios diagnósticos muy amplio
muy precisos y sin otras enfermedades asociadas: d) La Cloxacilina actúa sobre el estafilococo dorado
a) Periodo preclínico penicilino resistente
b) Fase I (seguridad) e) La Amoxicilina y Ampicilina tienen un espectro
c) Fase II (Eficacia) ampliado.
d) Fase III (eficacia comparativa) 21.- Marque el concepto correcto en relación a la
e) Fase IV (farmacovigilancia) farmacocinética de los siguientes beta lactámicos:
16.- Con relación a los antimicrobianos, marque el a) Penicilina V se administra por vía endovenosa
enunciado FALSO: b) Ampicilina se metaboliza en un 90%
a) La formación del polímero lineal corresponde a c) La cefotaxima posee una elevada
la etapa 3 de síntesis de pared bacteriana biodisponibilidad oral
b) En resistencia extracromosómica la transferencia d) Penicilina Benzatina es de acción rápida y se
genética se da por mecanismos de administra por vía endovenosa
transformación, transducción y conjugación e) La amoxicilina tiene mejor absorción oral que la
c) Los glucopéptidos son antibióticos de espectro ampicilina
reducido 22.- Sobre que bacteria anaerobia tienen importante
d) Una propiedad común de los antibióticos es su acción las penicilinas naturales:
toxicidad selectiva a) Klebsiella pneumoniae
e) La inhibición de la síntesis proteica se lleva a b) Clostridium perfringens
cabo en los ribosomas bacterianos con c) Escherichia coli
subunidades 30 S y 70 S d) Haemophilus influenzae
17.- Cuál de los siguientes antimicrobianos actúa e) Todos ellos
inhibiendo la síntesis o función de los ácidos nucleicos 23.- El imipenem tiene acción sobre:
bacterianos: a) Streptococcus faecalis
a) Gentamicina b) Mycoplasma pneumoniae
b) Trimetoprima c) Mycobacterium tuberculosis
c) Rifampicina d) Staphylococcus aureus meticilino resistente
 e) Ninguno de ellos
24.- Cuál de los siguientes medicamentos produce el
síndrome del cuello rojo:
a)
b) Teicoplasmina
c) Aztreonam
d) Todos
e) Ninguno
25.- Cuál de los siguientes enunciados es CORRECTO
acerca de los carbapenemes:
a) Su acción es bactericida y dependiente del
tiempo
b) El Imipenem no presenta hipersensibilidad
cruzada con otros B-lactámicos
c) El Meropenem siempre debe asociarse a la
cilastatina
d) El Imipenem puede producir con menor
frecuencia convulsiones que el Meropenem
e) Todos los enunciados anteriores son correctos
 PARCIALES 2014
PRIMER PARCIAL a) Disminuye la hidrosolubilidad
b) Ocurre con igual magnitud en el adulto y en
1.- El modo y mecanismo de la acción recién nacido
farmacológica corresponde a: c) Involucra al sistema citocromo P-450
a) Farmacocinética d) Es un ejemplo de reacción en fase I
b) Farmacotoxicidad e) Habitualmente provoca inactivación del
c) Farmacognosia fármaco.
d) Farmacodinamia 8.- marque el concepto FALSO en relación a la
e) Farmacoepidemiología biotransformación microsomal:
2.- Marque el enunciado VERDADERO acerca de la a) El citocromo P450 fija la capacidad de
absorción de los medicamentos: biotransformación del sistema
a) Absorción es el ingreso de un medicamento al b) Es el sistema más utilizado en el metabolismo
tubo digestivo. de los fármacos
b) El pk determina la absorción por piel. c) El 50% del metabolismo oxidativo de fármacos
c) La parte libre del medicamento es la única se produce por la subfamilia CYP3A
que se absorbe. d) Se localiza exclusivamente en el retículo
d) Los alimentos mejoran la absorción endoplásmico del hígado.
intramuscular. e) El Citocromo P450 es una oxidasa terminal de
e) Un medicamento administrado por vía función mixta.
intravenosa no se absorbe. 9.- Cuando se emplea un fármaco asociado a otro
3.- Respecto a las vías de administración de los fármaco inductor, se produce:
fármacos, marque el inciso CORRECTO: a) Aceleración de su metabolismo
a) La absorción por vía sublingual es rápida pero b) Disminución de su metabolismo
es afectada por el fenómeno del primer paso. c) Incremento de su concentración plasmática
b) En la vía respiratoria las partículas se absorben d) Disminución de su excreción
principalmente a nivel de bronquiolos. e) Todo lo anterior
c) La mucosa vesical tiene gran capacidad de 10.- El antagonismo NO competitivo entre el efecto
absorción. depresor del alcohol y el efecto estimulante de la
d) La vía subcutánea está clasificada como cafeína es un ejemplo de interacción de tipo:
mediata. a) Farmacocinético
e) La absorción vía intramuscular es más rápida b) Antidotismo
y regular que la subcutánea. c) Farmacodinámico
4.- Señale el inciso correcto en relación a la unión de d) De reacción química
los fármacos a las proteínas plasmáticas: e) Ninguno de ellos
a) El fármaco unido no se filtra por vía renal. 11.- Cuál de los siguientes conceptos corresponde a
b) El fármaco no unido es el activo. la acción de un antagonista no competitivo:
c) El fármaco no unido no accede a los sitios de a) Altera el mecanismo de acción de un
metabolización. agonista
d) El fármaco unido actúa como un reservorio. b) Incrementa la potencia de un agonista pleno
e) Todas ellas. c) Disminuye la respuesta la máxima de un
5.- Cuál de las siguientes corresponde a vía de agonista
excreción de fármacos: d) Su acción se debe a que se une al mismo
a) Pulmones lugar del agonista
b) Saliva e) Todo lo anterior
c) Lágrimas 12.- Marque el inciso CORRECTO respecto a los
d) Todas receptores farmacológicos:
e) Solo a y b a) Las hormonas esteroideas tienen receptores a
6.- La excreción renal de los medicamentos es nivel transmembrana
influenciada por, EXCEPTO: b) Los receptores con actividad de cinasa
a) La edad también se conocen como receptores 7TM
b) La raza c) Un antagonista es un fármaco que se une al
c) El pH urinario receptor y lo activa
d) El porcentaje de fármaco libre en el plasma d) La activación de receptores ionotrópicos
e) La tasa de filtración glomerular produce hiperpolarización o despolarización
7.- La glucoronoconjugación de un fármaco se de la membrana
caracteriza por lo siguiente: e) Todos ellos
13.- “El efecto que se produce debido a que forma c) Las bombas de eflujo hidrolizan los
parte de la acción farmacológica del medicamento antimicrobianos
y suele manifestarse en otro órgano o sistema”. El d) Los quimioterápicos derivan de
enunciado corresponde a: microorganismos
a) Efecto secundario e) La resistencia cromosómica es menos
b) Efecto tóxico frecuente que la extracromosómica
c) Efecto colateral 19.- Marque la cefalosporina de tercera generación
d) Reacción alérgica que se administra por vía oral:
e) Reacción idiosincrásica a) Ceftriaxona
14.- Cuál de los siguientes es una característica de la b) Cefixima
reacción adversa a un medicamento del tipo B: c) Ceftazidima
a) Está relacionada con la dosis administrada y d) Cefotaxima
ciertas características del paciente e) Todas se administran por vía oral
b) No es previsible a partir del conocimiento de 20.- Uno de los siguientes enunciados es FALSO:
su acción farmacológica a) La Penicilina G puede administrarse por vía IV
c) Produce una elevada morbilidad y una o IM
mortalidad relativamente baja b) La Penicilina V es estable ante los ácidos y se
d) Un ejemplo es la hemorragia producida por admnistra por VO
los anticoagulantes c) La Cefazolina tiene un espectro
e) Se produce por una larga exposición a un antibacteriano muy amplio
medicamento. d) La Cloxacilina actúa sobre el estafilococo
15.- En qué fase el medicamento se usa por primera dorado penicilino resistente
vez en enfermos, seleccionados con criterios e) La Amoxicilina y Ampicilina tienen un espectro
diagnósticos muy precisos y sin otras enfermedades ampliado.
asociadas: 21.- Marque el concepto correcto en relación a la
a) Periodo preclínico farmacocinética de los siguientes beta-lactámicos:
b) Fase I (seguridad) a) Penicilina V se administra por vía endovenosa
c) Fase II (Eficacia) b) Ampicilina se metaboliza en un 90%
d) Fase III (eficacia comparativa) c) La cefotaxima posee una elevada
e) Fase IV (farmacovigilancia) biodisponibilidad oral
16.- Con relación a los antimicrobianos, marque el d) Penicilina Benzatina es de acción rápida y se
enunciado FALSO: administra por vía endovenosa
a) La formación del polímero lineal corresponde e) La amoxicilina tiene mejor absorción oral que
a la etapa 3 de síntesis de pared bacteriana la ampicilina
b) En resistencia extracromosómica la 22.- Sobre que bacteria anaerobia tienen importante
transferencia genética se da por mecanismos acción las penicilinas naturales:
de transformación, transducción y a) Klebsiella pneumoniae
conjugación b) Clostridium perfringens
c) Los glucopéptidos son antibióticos de c) Escherichia coli
espectro reducido d) Haemophilus influenzae
d) Una propiedad común de los antibióticos es e) Todos ellos
su toxicidad selectiva 23.- El imipenem tiene acción sobre:
e) La inhibición de la síntesis proteica se lleva a a) Streptococcus faecalis
cabo en los ribosomas bacterianos con b) Mycoplasma pneumoniae
subunidades 30 S y 70 S c) Mycobacterium tuberculosis
17.- Cuál de los siguientes antimicrobianos actúa d) Staphylococcus aureus meticilino resistente
inhibiendo la síntesis o función de los ácidos e) Ninguno de ellos
nucleicos bacterianos: 24.- Cuál de los siguientes medicamentos produce el
a) Gentamicina síndrome del cuello rojo:
b) Trimetoprima a)
c) Rifampicina b) Teicoplasmina
d) Polimixinas c) Aztreonam
e) Cloramfenicol d) Todos
18.- Identifique el enunciado VERDADERO: e) Ninguno
a) La quimioprofilaxis se la realiza para evitar que 25.- Cuál de los siguientes enunciados es CORRECTO
una infección se disemine acerca de los carbapenemes:
b) Los quimioterápicos no actúan como a) Su acción es bactericida y dependiente del
antimetabolitos tiempo
b) El Imipenem no presenta hipersensibilidad
cruzada con otros B-lactámicos
c) El Meropenem siempre debe asociarse a la
cilastatina
d) El Imipenem puede producir con menor
frecuencia convulsiones que el Meropenem
e) Todos los enunciados anteriores son correctos
 1ER PARCIAL DE FARMACOLOGÍA 2015

1. Uno de los enunciados sobre absorción es FALSO. Indique cual

a. La permeabilidad de la membrana celular es inversamente proporcional al tamaño
molecular del fármaco
b. El paso de iones a través de la membrana celular demanda gasto energético
c. En la difusión facilitada puede haber saturación
d. A mayor grado de ionización el paso a través de la membrana celular es mejor
e. El coeficiente de partición lípidos agua es determinante para la absorción
2. La subdivisión de la Farmacología que estudia el origen, caracteres, estructura anatómica y
química de las drogas naturales se denomina:
a. Farmacocinética
b. Farmacodinamia
c. Farmacognosia
d. Farmacotécnica
e. Farmacoterapia
3. Marque en inciso CORRECTO respecto al mecanismo de transporte de fármacos:
a. Su paso a través de membrana es igual por difusión pasiva que por transporte activo
b. Su fracción unida a proteínas pasa los capilares por filtración
c. Por difusión pasiva la porción ionizada, hidrófila no pasa la membrana
d. Los liposomas son moléculas que difunden por los poros de la membrana
e. Ninguno es correcto
4. La Piel, grasa, tejido muscular y la medula ósea: ¿Corresponden, cinéticamente, a que
compartimento?:
a. Compartimento central
b. Compartimento periférico superficial
c. Compartimento periférico profundo
d. ………………………………………………………
e. B y C son correctas
5. La unión de fármacos a proteínas sirve para:
a. Transporte de fármaco
b. Inactivación de los fármacos
c. Aumentar su vida media
d. Disminuir la excreción del fármaco
e. Todas son correctas
6. Un fármaco se excreta por riñón en forma más lenta por:
a. Filtración glomerular
b. Secreción tubular
c. Reabsorción tubular
d. Filtración glomerular y secreción tubular
e. En todos estos mecanismos de excreción el tiempo es igual
7. Marque el concepto FALSO en relación a BIOTRANSFORMACION MICROSOMAL
a. El citocromo P450 fija la capacidad de biotransformación del sistema
b. Es el sistema más utilizado en el metabolismo de los fármacos
c. El 50% del metabolismo oxidativo de fármacos se produce con la participación de la
sub familia CYP 3 A
d. Se localiza exclusivamente en el retículo endoplasmático del hígado
e. Citocromo P450 es una oxidasa terminal de función mixta
8. En relación al metabolismo de fármacos, la isoenzima del citocromo P450 más abundante
en la especie humana es la:
a. CYP1A2
b. CYP2B6
c. CYP2C9
d. CYP2D6
e. CYP3A4
9. Cuál de las siguientes corresponde a una reacción metabólica de Fase II:
a. Desaquilación
b. Acetilación
c. Desulfuración
d. Epoxidación
e. Nitrorreducción
10. Marque el inciso CORRECTO respecto a la Farmacodinamia:
a. El efecto farmacológico está en función a la cantidad de receptores ocupados
b. Fármacos agonistas muestran especial afinidad por el estado inactivo del receptor
c. El cotrimoxazol es un ejemplo de sinergismo de suma
d. Fármacos antagonista tienen actividad intrínseca y carecen de afinidad
e. Las acciones de hormonas esteroideas están en relación con receptores
transmembrana
11. Todas las siguientes son tipos de acciones farmacológicas de las drogas, EXCEPTO:
a. Estimulacion
b. Dualismo
c. Irritacion
d. Accion antiinfecciosa
e. Reemplazo
12. Si un fármaco tiene afinidad preferente por el estado inactivo de un receptor y produce un
efecto farmacológico opuesto al generado por los agonistas puros, podemos afirmar que tal
fármaco es un:
a. Agonista parcial
b. Agonista inverso
c. Agonista puro
d. Agonista no competitivo
e. Antagonista irreversible
13. Cuál de las siguientes es característica de las reacciones de hipersensibilidad:
a. Corresponde a reacciones de tipo A
b. Guardan relación con los efectos habituales del fármaco
c. Se manifiestan con la primera exposición al fármaco
d. El efecto guarda relación con la dosis
e. Conllevan baja incidencia de morbilidad
14. Donde radica la diferencia entre reacción adversa de un medicamento y la toxicidad del
mismo
a. En la vía de administración
b. En el tiempo de utilización
c. En la dosis
d. En su presentación
e. Todas
15. Según la clasificación de la FDA (Food and Drug Administraction) para los fármacos en el
embarazo, señale a que clase pertenecen aquellos que son teratogénicos para el feto, pero
el beneficio de su utilización en la embarazada compensa tal riesgo.
a. A
b. B
c. C
d. D
e. X
16. Cuál de los siguientes corresponde a un mecanismo de resistencia a los antibióticos:
a. Desorganización de membrana citoplasmática
b. Interferencia en el metabolismo de ácidos nucleicos
c. Bloqueo en la síntesis de ácido fólico
d. Producción de enzima alternativa que evita el efecto inhibitorio byass
e. Inhibición en la síntesis proteica
17. La posibilidad de que un antimicrobiano tenga acción bacteriostática o bactericida esta en
relación a los siguientes factores EXCEPTO:
a. Tipo de germen
b. Crecimiento celular
c. Vía de administración
d. Concentración del antimicrobiano
e. Características del medio
18. El mecanismo de resistencia bacteriana que se caracteriza por la acumulación de varios
genes de resistencia diferentes, que confieren a la bacteria resistencia a varios antibióticos,
se llama:
a. Resistencia natural
b. Resistencia múltiple
c. Resistencia adquirida
 d. Resistencia cruzada
e. Resistencia mixta
19. La Penicilina G, es de primera elección para los siguientes microrganismos, excepto para
uno:
a. Corynebacterium diphtheriae
b. Streptococcus pyogenes
c. Neisseria gonorrhoeae
d. Clostriudium perfringes
e. Clostridium tetani
20. Marque el concepto CORRECTO en relación los siguientes betalactámicos.
a. La penicilina V se administra por vía intramuscular
b. La dicloxacilina se une a proteínas plasmáticas en un 10%
c. Todos los betalactamicos están contraindicados en el embarazo
d. La penicilina Benzatinica es de acción rápida y se administra por vía iv
e. La amoxilina tiene mejor absorción oral que la ampicilina
21. Una de las siguientes está clasificada dentro del grupo de las penicilina antiestafilococicas:
a. Penicilina G
b. Amoxicilina
c. Cloxacilina
d. Azlocilina
e. Piperacilina
22. Las cefalosporinas de tercera generación no tienen actividad contra
a. Escherichia coli
b. Staphilococcus MRSA
c. Pseudomona aeruginosa
d. Enterobacter aerogenes
e. Haemophilus Influenzae
23. El imiprenem al estar unido a la cilastatina, evita.
a. Ser excretado rápidamente
b. Su hidrolisis
c. Ser reabsorbido
d. Todo lo anterior
e. Nada de lo anterior
24. Cual cefalosporina posee actividad contra el estafilococus dorado meticilino resistente:
a. Ceftaroline
b. Cefixima
c. Cefalixina
d. ………………
e. ………………
25. Desde el punto de vista cinética, indique los compartimento que se..
Compartimento central periférico, superficial y profundo
1°PARCIAL DE FARMACOLOGIA 2016

1. Marque el inciso correcto respecto al mecanismos de transporte de membrana

a) Su paso es mas rápido por difusion pasiva que por transporte activo.
b) Su freccion unida a proteínas pasa los capilares por filtración.
c) Por difusión pasiva la porción ionizada hidrófila no pasan la membrana
d) Vesicula sintéticas formadas por bicapas de fosfolípidos, son los ionoforos .
e) Ninguno es correcto
2. Vida media plasmática de un fármaco es:
a) La vida total que tiene el fármaco en el organismo
b) Tiempo q tarda la concentración plasmática en incrementarse en un 50%
c) Eliminación de la mitad de la dosis de un fármaco
d) Tiempo en el que se distribuye el fármaco por los tejidos
e) Acumulación del fármaco en un 100%
3. Señale el inciso correcto en relación a la filtración:
a) Requiere un transportador
b) Solo se refiere al paso de fármacos del insterticio a los capilares
c) Pasan los fármacos unidos a proteínas
d) La velocidad de filtración depende de la presión hidrostática capilar
e) Todos son correctos
4. Se entiende por biodisponibilidad a:
a) La dosis de un medicamento que produce un efecto máximo
b) La rapidez de excreción y biotransformacion de una droga
c) La rapidez y magnitud de la absorción de una droga
d) La rapidez de accion y eliminación de una droga
e) Ninguna
5. Con relación a la distribución de fármacos, marque el inciso correcto:
a) La glucoproteina P limita su paso por la placenta
b) Tejido graso y musculo corresponde al compartimiento periférico profundo
c) Los unidos a proteínas alcanzan concentraciones en LCR similares a la plasmática
d) Atraviesan la BHE por difusión pasiva, tranporte activo y trancitosis.
e) Ninguno es correcto
6. La piel, grasa, tejido oseo y medula osea: responden cinéticamente a que
compartimiento?
a) Comprtimiento central
b) Compartimiento periférico superfical
c) Compartimiento periférico profundo
d) Ninguno
e) B y c son correctos
7. Una de las siguientes situaciones disminuye la excreción de algunos fármacos. Señale
cual?
a) Alergias
 b) Obstrucción biliar
c) Insuficiencia respiratoria
d) Todas ellas
e) Ninguna de ellas
8. Señale el inciso correcto en relación al metabolismos:
a) Este proceso busca aumentar la polaridad del fármaco
b) La reacción de fase I necesaria mente produce metabolitos finales del fármaco
c) Un pro fármaco mediante la fase 1 se inactiva
d) La fase II exclusivamente produce la inactivación del fármaco
e) Todos son correctos
9. Marque el inciso correcto respecto a la farmacocinética:
a) Efecto farmacológico esta en función a la cantidad de receptores ocupados
b) Fármacos agostas muestran especial afinidad por el estado inctivo del receptor
c) Cotrimoxsazol es un ejemplo de sinergismo de suma
d) Fármacos antagonistas tiene actividad intrínseca y carecen de afinidad
e) …….esteroideas están en relación con receptores transmembranales
10. Las siguientes son tipos de acciones farmacológicas de las drogas, excepto:
a) estimulacion
b) dualismo
c) Acción anti infecciosa
d) Irritación
e) reemplaso
11. Cual de los siguientes incisos es un interaccion farmacodinamica:
a) Agonismo comparativo
b) Interacción de dos fármacos en su unión a proteínas plasmáticas
c) Interacción de dos fármacos a nivel de la secreción tubular renal
d) Interacción de dos fármacos a nivel de la reabsorción tubular renal
e) Todos son correctos
12. Una respuesta cualitativamente ……. A un fármaco ….. a diferencias metabólicas o
farmacológicas de origen genético se denomina:
a) Alergia
b) hiperSensibilidad
c) V
d) Idiosincrasia
e) supersensibilidad
13. … de los siguientes características es propia de la …. De tipo
14. .
15. .
16. .
17. .
18. .
19. .
20. La combinación de bacteriostaticode amplio espectro con bactericida de mediano
espectro da como resultado:
a) Sinergismo de suma
b) Sinergismo de potencia
c) Indiferencia
d) Todos
e) ninguno
21. Todas las siguientes son reacciones adversas de la penicilina excepto una:
a) Hipersensibilidad
b) Alteración del cartílago de crecimiento
c) Alteraciones gastrointestinales
d) Aumento reversible de las transaminasas
e) Alteraciones hepatológicas
22. Cual es la interaccion mas importante del imipenemen el túbulo proximal renal?
a) Cilastatina
b) Vancomicina
c) Meropenem
d) Penicilina benzatinica
e) Todos
23. Identifique la cefalosporina que posee actividad sobre estafilococo dorado meticilino
resistente
a) Ceptobiprol
b) Cefaclor
c) Cefazolina
d) Ceftriaxona
e) Ninguna
24. Es característica de la cefotaxima
a) Carece actividad sobre pseudomonas
b) Alcanza concentraciones muy altas en el LCR
c) Se metabolisa en un 80%
d) Corresponde a una cefalosporina de segunda generación
e) Ninguna de ellas
25. Cual de las penicilinas es recomendada en la profilaxis de la fiebre reumática
a) Penicilina Gsodica
b) Penicilina benzatinica
c) Ampicilina
d) Amoxicilina + acido clabulamico
e) todos
PRIMER PARCIAL DE a) A la concentración de un medicamento que
alcanza el plasma
FARMACOLOGIA 2017 b) El volumen de plasma que se depura por el
riñón
1. El siguiente enunciado estudia la absorción, c) A la rapidez y magnitud con que un
distribución, biotransformacion y excreción de medicamento alcanza la circulación
los medicamentos ¿corresponde a? d) Al volumen que se distribuye los
a) Farmacología medicamentos por espacio intersticial,
b) Fármaco plasma e intracelular
c) Farmacodinamia e) Ninguno
d) Farmacocinética
e) Ninguno 7. Las consecuencias del uso de un fármaco
inductor enzimáticos son las siguientes:
2. Señale el inciso correcto en relación del a) Incrementa la depuración biológica
trasporte mediante proteínas de la membrana b) Prolonga la vida media de un fármaco
a) La velocidad de paso es en general más c) Aumenta el volumen de distribución
rápido que la difusión pasiva d) Acorta la latencia y alarga la duración del
b) No es un mecanismo saturable efecto farmacológico
c) No es inhibido de forma competitiva e) Todos
d) Las proteínas de membrana no sufren
ningún tipo de regulación
e) Todos 8. La biotransformacion de los medicamentos es
alterado por:
3. Indique lo correcto respecto a factores que a) Patología del órgano excretor
alteran la absorción de los medicamentos b) Interacción farmacodinamica
a) En el anciano se modifica por alteraciones c) Cantidad de proteínas plasmáticas
en el pH y motilidad intestinal d) Patología del órgano metabolizante
b) Los vómitos y la diarrea alteran la absorción e) B y D
enteral
c) La vía intramuscular presenta alteración en 9. ¿Cuál de los siguientes incisos corresponde a
la absorción en pacientes con insuficiencia la interacción farmacocinética?
cardiaca por reducción del flujo sanguíneo a) Competición por la UPP
d) En los estados de choque existe importante b) Competición por la secreción tubular renal
alteración en la absorción parenteral c) Inducción sobre CYP 3 A4
e) Todos d) Inducción sobre el CYP 2D6
e) Todos
4. La eliminación de los medicamentos se realiza
por: 10. Entre los ligandos naturales que se unen a
a) Orina receptores intracelulares se encuentran los
b) Leche materna siguientes:
c) Metabolismo hepático a) Hormonas esteroideas
d) Metabolismo plasmático b) Acetilcolina
e) Todos c) Hormona tiroidea
d) Vitamina D
5. El corazón, los pulmones, el hígado y los e) Retinoides
riñones ¿cinéticamente se encuentra en?
a) Compartimento central 11. Todos los siguientes son acciones
b) Central periférico superficial farmacológicas de los medicamentos, excepto:
c) Compartimento periférico profundo a) Estimulación
d) Ninguno b) Depresión
e) B y C c) Irritación
d) Acción anti infecciosa
6. El volumen aparente de distribución e) Combinación
corresponde:

ESCUDERIA VICODIN Página 1

12. Los fármacos agonistas que producen un 18. Indique lo correcto respecto al mecanismo de
efecto farmacológico opuesto al generado por acción de los antimicrobianas
agonistas puros corresponde a: a) Inhibición la síntesis de pared: quinolonas
a) Antagonista no competitivo b) Alteración de la membrana citoplasmica:
b) Antagonista irreversible tetraciclina
c) Antagonista negativo c) Anti metabolitos que bloquean síntesis
d) Agonista parcial de ácido fólico: sulfonamidas
e) Antagonista competitivo d) Inhibición de síntesis de proteínas:
polimixinas
13. Señale cuál de las siguientes es una e) Interferencia de ácidos nucleicos:
característica relevante de las reacciones de tipo B betalactamicos
bizarro
a) Son predecibles 19. Entre las indicaciones de la Penicilina G están:
b) Dosis dependientes a) Erisipela
c) La morb7ilidad es elevada b) La neumonía por M. pnuemoniae
d) La mortalidad es baja c) TB pulmonar
e) Se trata retirando el fármaco d) Cólera
e) Todos
14. Cuándo un fármaco que se utiliza para el
paludismo y ocasiona anemia hemolítica en 20. Por cuál de los siguientes mecanismos actúa
pacientes que presentan déficit de glucosa 6 la cefotaxima
fosfato deshidrogenasa, se considera una reacción a) Inhibición de la ácidos nucleicos
a) De tipo A aumentada b) Alteración de la permeabilidad de la
b) Alérgica membrana celular
c) Idiosincrásica c) Alteración ribosomal
d) De tipo D d) A y B
e) Efecto colateral e) Ninguno

15. El desarrollo de carcinogénesis corresponde a 21. ¿Cuál de las siguientes bacterias es sensible a
la reacción de la Penicilina G sódica?
a) Tipo A a) H. influenzae
b) Tipo B b) P. auriginosa
c) Tipo C c) C. perfinges
d) Tipo D d) S. aureus resistente a meticilina
e) Tipo E e) Todos

16. Indique ¿Cuál de los siguientes no corresponde 22. Señale cuál de los siguientes bacterias NO se
a un mecanismo de resistencia de los antibióticos? encuentra en el espectro de acción de los
a) Interferencia en la síntesis ácidos carbapenemes
nucleicos a) S. pneumoniae
b) Modificación enzimática del fármaco b) S. aureus resistentes a meticilina
c) Expulsión por mecanismo activo de bombeo c) P. auriginosa
d) Modificación de la diana d) B. fragilis
e) Todos e) Todos

17. El uso racional de antimicrobianos tiene como 23. La mayor acción del Aztreonam es sobre:
un objetivo a) Gram positivos
a) Aumentar el empleo de antibióticos por los b) Micobacterias
pacientes c) Espiroquetas
b) Disminuir la resistencia microbiana d) Parasitos
c) El uso antibiótico de amplio espectro e) Ninguno
d) Favorecer la automedicación
e) El empleo de asociaciones antimicrobianas
24. Señale el inciso correcto en relación con la
Vancomicina

ESCUDERIA VICODIN Página 2

 a) Produce enrojecimiento a la cara, cuello, 7. Marque el enunciado correcto acerca de las
parte alta del tronco por alergia Sulfamidas:
b) Es bastante activo sobre P. auriginosa a) Por su mecanismo de excreción produce
c) Los S. aureus no desarrolla resistencia a la hepatotoxicidad
Vancomicina b) La asociación con diaminopirimidina
d) Alcanza la concentración terapéutica en potencia su acción
liquido ascítico, pericárdico, pleural y c) Estacontraindicada en el segundo trimestre
sinovial de embarazo
e) Por vía oral tiene mala absorción d) Se metaboliza por esterasas intestinales
e) La resistencia al cotrimoxazol es rápida
25. El imepenem presenta interacción
farmacocinética con: 8. Las sulfamidas incrementan el riesgo de ictericia
a) Meropenem neonatal porque:
b) Vancomicina c) Compiten por los sitios de unión de la
c) Cilastatina bilirrubina en la albumina sérica.
d) Penicilina benzatinica
e) Ninguno 9. El mecanismo de acción del cotrimoxazol
comprende la inhibición de las enzimas:
SEGUNDO PARCIAL DE a) Dihidropteroatosintetasa-
dihidrofolatoreductasa
FARMACOLOGIA 2017 b) Dihidrofolatosintetasa-
dihidrofolatoreductasa
1. Es contraindicación para administración de c) Dihidropteroatosintetasa-
amikacina: dihidrofolatoreductasa
a) Insuficiencia cardiaca d) Dihidrofilatosintetasa-
b) Insuficiencia respiratoria tetrahidrofolatoreductasa
c) Insuficiencia hepática e) Ninguno de los anteriores.
d) Insuficiencia coronaria
e) Ninguna 10. El mecanismo de acción de la rifampicina es:
a) inhibición de sus proteínas
2. Uno de los siguientes conceptos no corresponde b) inhibición de los ácidos micolicos
a los antibióticos Macrolidos: c) inhibición de ARN polimerasa
a) Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas d) alteración de biosíntesis de la pared celular
al unirse a la subunidad 50S e) todos
b) El efecto de los macrolidos es
bacteriostatico 11. Respecto a los fármacos antituberculosos,
c) La aparición de resistencia por inactivación ¿Qué fármaco es nefrotoxico?
enzimática se da por esterasas y a) Isoniazida
Fosforilacion bacteriana b) Etambutol
d) Actividad bacteriana en Cocos Gram (+), c) Rifampicina
bacterias anaerobias y bacilos Gram (+) d) Pirazinamida
e) Los macrolidos tienen alta concentración e) Ninguno
intracelular
12. LUIS LIMACHI
3. ASTRID MEDINA
4. ANGEL ARIEL 13. Marque el concepto correcto a cerca de la
5. ARIEL VILA caspofungina:
a) Agente azolico antimicótico de amplio
6. Uno de los siguientes incisos es correcto a cerca espectro
de la Doxiciclina b) Es eficaz contra histoplasma y blastomyces
a) Tiene biodisponibilidad 20% c) Es activa por vía oral
b) Se excreta por vía renal sin metabolizarse d) Altera la permeabilidad de la membrana de
c) Su absorción oral disminuye Ca++, Mg y células micoticas
Al e) Se excreta principalmente por vía biliar.
d) Mayor acción con Enterococos fecalis
e) Todos

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MATERIA: FARMACOLOGÍA FECHA: 12-06-19
1er Rote
ENCARGADO: ___________ TEMA: PRIMER PARCIAL
ORGANIZADOR: ___________ DOCENTE: ___________ N° teo:
TRANSCRIPTOR: ___________ WASKÍRÍS 3,19 1P

5. Las reacciones de conjugación de los fármacos

PRIMER PARCIAL con radicales sulfato, glutation u otros sustratos
endógenos da lugar a:
1. Los siguientes enunciados con relación a los a) disminución de excreción por vía biliar
factores que modifican la absorción b) un compuesto lipófilo
gastrointestinal son falsos, excepto: c) una oxidación de aminas
a) la inhibición de glucoproteína disminuye la d) un metabolito polar
absorción intestinal e) todo lo anterior
b) la presencia de alimentos en la luz intestinal influye
en la absorción 6. Señale el inciso falso:
c) El efecto de primer paso aumenta la a) los pro-fármacos o pro-drogas se activan
biodisponibilidad del fármaco automáticamente al absorberse
d) cuando hay disminución del flujo sanguíneo en un b) el metabolismo por metilación es de fase II
fármaco hidrófilo, aumenta la disponibilidad c) el CYP3A4 representa el 70% de los sitios cromo
e) en ancianos el pH gástrico es más acido lo que intestinales
altera la absorción. d) la inducción enzimática puede generar la
producción de metabolitos tóxicos
2. Cuál de las siguientes corresponde a una e) todos son correctos
característica del mecanismo de transporte por
difusión facilitada. 7. Uno de los siguientes enunciados es Correcto
a) Utiliza transportadores que carecen de canal central con relación a la farmacodinamia:
b) Es el transporte habitual para fármacos liposolubles a) Interacción de fármaco receptor de tipo antagonista
de tamaño pequeño o mediano el fármaco activa al receptor induciendo una respuesta
c) Es un transporte sin gasto de energía a favor de un mayor a la esperada.
gradiente de concentración b) Respuesta de tipo reversible el fármaco se une por
d) Se realiza contra gradiente electroquímico con medio de enlaces de hidrógeno
consumo de energía c) La magnitud de la respuesta terapéutica es
e) Fármacos macromoleculares se transportan proporcional a la concentración del fármaco en el sitio
mediante este mecanismo de acción.
d)En la ventana terapéutica del medicamento hay baja
3. Seleccione la CORRECTA: probabilidad de obtener la eficacia terapéutica
a) La fase de distribución 3 refiere la llegada del e) ninguna de las anteriores
fármaco a órganos más irrigados
b) En la barrera hematoencefálica las proteínas 8. Ejemplo de adrenalina que contrarresta la
plasmáticas no contienen glucoproteína G hipotensión causada por histamina es un:
c) La placenta contiene enzimas que metabolizan los a) antagonista químico
fármacos b) antagonista funcional
d) La competición de fármacos por la unión a proteínas c) antagonista competitivo
plasmáticas no afecta su distribución d) sinergismo parcial
e) Todas son correctas e) agonismo parcial
4. ¿Cuál de los siguientes es un factor que puede 9. Estudios epidemiológicos donde los grupos a
alterar la distribución de los fármacos? estudiar tienen que presentar y no presentar las
a) edema y derrame pleural o ascítico reacciones adversas son:
b) hiperbilirrubinemia a) Casos y controles
c) insuficiencia hepática b) Cohortes
d) senilidad c) Ensayo clínico aleatorizado
e) todas d) Estudio ecológico
e) Estudios de variables fisicoquímicas

WASKÍRÍS 3,19 1 WASKÍRÍS 3,19

MATERIA: FARMACOLOGÍA FECHA: 12-06-19
1er Rote
ENCARGADO: ___________ TEMA: PRIMER PARCIAL
ORGANIZADOR: ___________ DOCENTE: ___________ N° teo:
TRANSCRIPTOR: ___________ WASKÍRÍS 3,19 1P

10. La disbacteriosis causada por antimicrobianos 16. Paciente con osteomielitis recibe tratamiento
de amplio espectro corresponde a: con cloxacina ev, se cambió de fármaco por vía iv,
a) efecto secundario el cual se administró muy rápido, presentó
b) efecto colateral enrojecimiento de cara cuello y tórax ¿Cuál fue la
c) reacción idiosincrática indicación que recibió?
d) hipersensibilidad a) Cotrimoxazol
e) ninguna b) Ciprofloxacina
c) Cloranfenicol
11. “Compuesto antiinfeccioso de origen d) Amikacina
microbiano”: e) Vancomicina
a) Antibiótico
b) Quimioterápico 17. Señale el inciso CORRECTO según los
c) Probiótico Macrólidos:
d) Antiséptico a) No actúan sobre Mycoplasmas y Chlamydias
e) Antimetabolito b) Inhiben la síntesis de la subunidad 30 S
c) De primera elección para MRS
12. Las asociaciones de antibióticos sirven para: d) No se metabolizan
a) Reducir toxicidad antibiótica e) Todas son correctas
b) Disminuir resistencia antibiótica
c) Tratamiento inicial en pacientes inmunodeprimidos 18. Señale el microorganismo sobre el que NO
d) Sinergismo para mejorar su acción tienen acción los aminoglucósidos:
e) Todas a) E. coli
b) Clostridium tetani
13. NO ENVIADA c) Pseudomonas aeruginosa
d) Mycobacterium tuberculosis
14. Cuál es la cefalosporina de uso recurrente en la e) Klebsiella sp
profilaxis antimicrobiana quirúrgica traumática?
a) ceftriaxzona 19. Niño prematuro presenta cianosis hipotensión
b) ceftazidima * vómitos distensión abdominal letargo y color
c) cefotaxima * pálido grisáceo en la piel ¿Cuál de los siguientes
d) cefazolina antibióticos está recibiendo?
e) cefixima * a) penicilina
*Nota: Las personas a cargo de la 14 no estaban b) cotrimoxazol
seguras del orden de las respuestas. c) ciprofloxacino
d) cloranfenicol
15. Una de las siguientes características. No e) gentamicina
corresponden a los carbapenemes
a) Son resistentes a la hidrólisis de la mayoría de 20. La Doxiciclina tiene la siguiente acción:
penicilinas
b) Tienen resistencia cruzada con los demás B- a) Su mecanismo de acción es inhibición de la
lactamicos subunidad 30S
c) La mayoría de los anaerobios son sensibles a estos b) Tiene acción sobre V. cholerae
antibióticos c) La absorción por vía oral es mala
d) Poseen gran afinidad a las PBP's d) El paracetamol aumenta su metabolismo
e) La mayoría son estables a la acción de e) Produce aplasia medular
dehidropeptidasa renal I

WASKÍRÍS 3,19 2 WASKÍRÍS 3,19

 FARMACOLOGÍA
ESCUDERIA WASKIRIS 3.20

La biotransformación extramicrosomal se

PRIMER PARCIAL produce principalmente en el hígado y en

segundo lugar en el plasma
1. La isoenzima más abundante que
PÁGINA DEL LIBRO 36 Y CAPÍTULO 4
representa un tercio del total de los
CYP hepáticos corresponde a:
a) Ninguno
b) CYP3A6 3. ¿Si tendría que explicarle a un paciente
c) CYP1A2 diabético porque no puede recibir
d) Opción 1CYP2D6 insulina por vía oral, cual argumento
e) CYP2C19 elegiría?
a) Porque los medicamentos alcalinos se
En el humano son tres familias las que
absorben mejor en el estomago
metabolizan a los medicamentos CYP1, CYP2
b) El peristaltismo acelerado es deseable
y CYP3. La forma individual más impórtate es
para la desintegración del
el CYP3A4 medicamento La velocidad de
absorción es muy variable
PÁGINA DEL LIBRO 38 Y CAPÍTULO 4
c) Porque la mucosa gástrica es muy
delgada
d) Los fermentos o enzimas digestivos la
2. Uno de los siguientes enunciados sobre inactivan
el metabolismo, es INCORRECTO:

a) El omeprazol es la prodroga del metabolito No se administra polipéptidos ni proteínas

derivado sulfenamida. por la vía oral como: insulina, vasopresina,
b) El hígado es el principal órgano de oxitocina debido a que los fermentos
biotransformación de los medicamentos. digestivos las inactiva
c) Un ejemplo de
activación es la PÁGINA DEL LIBRO 22 Y CAPÍTULO 2
morfina 6 glucorónido,
metabolito con mayor
actividad que la 4. Cuál de las siguientes es característica
morfina. de las reacciones de hipersensibilidad:
d) La biotransformación del a) Corresponde a reacciones de tipo A.
sistema extramicrosomal se b) Conllevan baja incidencia de
produce exclusivamente en el morbilidad
plasma. c) Guardan relación con los efectos
e) N-acetilación: Consiste habituales del fármaco.
en la unión del d) Se manifiestan con la primera
medicamento con un exposición al fármaco.
grupo acetilo, e) El efecto guarda relación con la dosis.
proveniente de la
acetilcoenzima A, esta
reacción es catalizada
por N-
acetiltransferasas
(NAT).

PÁGINA DEL LIBRO 51 Y CAPÍTULO 6

 home  1
 FARMACOLOGÍA
ESCUDERIA WASKIRIS 3.20

7. Señale el inciso
CORRECTO
5. Señale el inciso CORRECTO a. La inhibición enzimática es un ejemplo
a) La vía endovenosa es vía de absorción de interacción farmacológica de tipo
b) Los líquidos no se absorben por vía farmacodinamica
inhalatoria b. Todos son incorrectos
c) La vía subcutánea permite administrar c. La menor eficacia de un fármaco con
más volumen que la vía intramuscular relación a otro tiene relación directa con
d) La vía sublingual evita el fenómeno de su dosis
primer paso d. El antigripal vía oral que disminuye la
e) La biodisponibilidad es también la secreción nasal es ejemplo de acción
cantidad de fármaco que disponemos farmacológica local
para administrar e. Los receptores 7TM (metabolotrópicos)
tienen como ejemplo a los receptores
Ventajas de la vía sublingual. - Los efectos son adrenérgicos
rápidos, en un ataque de angina de pecho, la
nitroglicerina administrada por esta vía empieza a Capítulo 5: Farmacodinamia General
actuar en uno a dos minutos. La absorción es más
completa, debido a que el medicamento absorbido
La respuesta mediada por receptores
por las venas sublinguales llega a la vena cava
superior, evitando inicialmente el filtro hepático metabolotrópicos es rápida, se presenta en
segundos. Como ejemplos de este tipo de receptores
PÁGINA DEL LIBRO 22 Y CAPÍTULO 2 se tiene al receptor muscarínico de la acetil colina,
los receptores adrenérgicos α y β

6. Los medicamentos por su acción

8. Respecto a la Barrera placentaria,
farmacológica pueden:
a) Abrir canales iónicos
marque el enunciado CORRECTO:
b) Todas a) Los fármacos pasan principalmente por
c) Regular la concentración de hormonas transporte activo.
d) Incrementar funciones fisiológicas b) La fijación a proteínas incrementa el
e) Alterar la transmisión nerviosa paso de los fármacos por la misma.
c) La placenta puede metabolizar los
fármacos.
Existen proteínas que actúan en circunstancias d) La glucoproteína A limita el paso de los
normales como receptores de ligandos reguladores fármacos de la madre al feto.
endógenos (noradrenalina, acetilcolina, histamina, e) Todos son correctos.
hormonas, etc.); tales sitios de acción han recibido
el nombre de receptores fisiológicos (adremérgicos,
colinérgicos, etc.). La función de los receptores Pueden metabolizar medicamentos otros
fisiológicos consiste en fijar el ligando endógeno órganos como ser riñones, pulmones,
apropiado y propagar su señal reguladora al interior encéfalo, placenta, adrenales; tejidos como la
de la célula efectora. Los fármacos se unen al mucosa intestinal, incluso el plasma
mismo sitio de reconocimiento del ligando Se puede concluir que ocurre metabolismo en
endógeno, pudiendo estimular directamente o prácticamente todos los órganos, pero a
bloquear el acceso del ligando endógeno escala reducida
PÁGINA DEL LIBRO 35 Y CAPÍTULO 4
PÁGINA DEL LIBRO 43 Y CAPÍTULO 5

 home  2
 FARMACOLOGÍA
ESCUDERIA WASKIRIS 3.20

11. Teniendo en cuenta

9. A un paciente le recetaron penicilina e la resistencia adquirida
indometacina (antiinflamatorio) que de los aminoglucósidos, cuál de los
sucederá? siguientes es el menos vulnerable a la
inactivación enzimática:
a) Aumentará la secreción tubular
a) Gentamicina
b) Altera su absorción
b) Estreptomicina
c) Se inhibirá la secreción tubular
c) Amikacina
d) No se afecta en nada la excreción
d) Ninguno
e) Aumentará el metabolismo
e) Kanamicina

Capítulo 3: Aminoglucósidos. p. 99

“La amikacina es el aminoglucósido menos

vulnerable a la inactivación enzimática por
ser poco sensible a las enzimas
(bacterianas)”.

PÁGINA 30-CAPÍTULO 3
12. Uno de los siguientes enunciados sobre la
excreción, es INCORRECTO:
10. Señale el inciso CORRECTO
a) La reducción es un mecanismo de a) Los diuréticos, al incrementar el volumen de la orina
metabolismo fase 2 eliminada, incrementan la excreción renal de fármacos
b) En el citocromo CYP2D6 la letra D
por esta vía.
identifica la familia del mismo
c) Opción 1El metabolismo por conjugación b) Si el coeficiente de Ostwald (partición sangre/aire)
es para convertir al fármaco más lipófilo y es elevado el anestésico se eliminará más
de pequeño peso molecular lentamente, si es bajo más rápidamente.
d) Los inductores enzimáticos pueden activar c) La secreción tubular es potencialmente el
a las prodrogas o profarmacos mecanismo más eficaz de eliminación renal de
e) Los recién nacidos habitualmente fármacos.
metabolizan mejor por
glucoronoconjugaciòn d) La reabsorción en el caso de medicamentos ácidos
o básicos depende del pH de la orina, que influye
sobre su grado de ionización.
Inducción enzimática: Consiste en la mayor e) La edad se constituye en el principal factor
síntesis de sistemas enzimáticos patológico que modifica la excreción renal de los
metabolizadores
Los medicamentos que poseen esta medicamentos, debiendo considerarse las edades
capacidad se denominan inductores extremas.
enzimáticos.
Al existir mayor cantidad de sistemas
enzimáticos, se incrementa el metabolismo
de otros medicamentos que se empleen Capítulo 1: Farmacocinetica general I. p. 31
conjuntamente con los inductores con la
consecuente reducción de sus niveles “Factores fisiológicos: La edad se constituye
plasmáticos y disminución en su actividad
farmacológica en el caso de que los en el principal factor fisiológico que
metabolitos sean inactivos. Para evitar una modifica la excreción renal de
menor respuesta, debe incrementarse la medicamentos”.
dosis de los medicamentos sujetos a
inducción enzimática.
 home PÁGINA 39- CAPÍTULO 4  3
 FARMACOLOGÍA
ESCUDERIA WASKIRIS 3.20

Capítulo 1: Generalidades de los

13. Indique el enunciado correcto acerca
Antimicrobianos. p. 86
los siguientes antibióticos:
a) La neomicina se utiliza en la encefalopatía
“Desventajas de la asociación de
hepática
b) La gentamicina no tiene acción sobre el antimicrobianos: mayor costo, incremento
Enterobacter, Klebsiella y Serratia de superinfeccion, aumento de RAMs,
c) La eritromicina es un inductor enzimático posibilidad de antagonismo”.
mediado por el citocromo P-450
d) La clindamicina es útil en el tratamiento de la
colitis pseudomembranosa 16. Indique cuál de los siguientes NO
e) Todo lo anterior es correcto corresponde a un mecanismo de
resistencia a los antibióticos:
Capítulo 3: Aminoglucósidos y glucopéptidos a) Todos corresponden
b) Modificación de la diana
c) Modificación enzimática del fármaco
d) Expulsión por mecanismo activo de bombeo
14. Señale el inciso CORRECTO
e) Interferencia en la síntesis de ácidos nucleicos
a) La reacción de idiosincrasia corresponde a una
reacción adversa tipo A
b)La disbacteriosis es un ejemplo de efecto Capítulo 1: Generalidades de los
colateral de los fármacos Antimicrobianos. p. 84
c) La teratogénesis por fármacos es un ejemplo de
reacción adversa tipo B “Mecanismo de acción de los
d) La farmacovigilancia tiene el fin principal de antimicrobianos: interferencia con la
determinar las dosis terapéuticas o efectivas
síntesis y/o metabolismo de los ácidos
e) La nefropatía por uso prolongado de
analgésicos en pacientes artríticos es una nucleicos”.
reacción adversa tipo C
17. Contraindicación para el empleo del
Capítulo 3: Aminoglucósidos. p. 99 imipenem es:
a) Gastritis
“Aparecen cuando se consume de forma b) Ninguna
continuada el fármaco. Por ejemplo la c) Insuficiencia hepática
d) Hipersusceptibilidad
nefrotoxicidad crónica por AINES”. e) Insuficiencia cardiaca

Capítulo 2: β-Lactámicos. p. 96
15. Señale el inciso CORRECTO
a) Los quimioterápicos se pueden obtener de “Contraindicaciones de los cabapenemes:
microorganismos pacientes alérgicos, individuos con historia
b) Una desventaja de la asociación de de convulsiones, insuficientes renales y
antimicrobianos es el posible antagonismo enfermedad cerebrovascular”.
c) La Transducción es una forma de resistencia
bacteriana de tipo vertical
18. Marque el inciso CORRECTO respecto
d) De los antimicrobianos el grupo menos
alergénico son las penicilinas
a la Farmacodinamia:
a) El efecto farmacológico está en función a la
e) Las polimixinas interfieren el metabolismo de
cantidad de receptores ocupados.
ácidos nucleicos bacterianos

 home  4
 FARMACOLOGÍA
ESCUDERIA WASKIRIS 3.20

c) No tiene acción sobre gram

b) Fármacos antagonistas tienen actividad (+) anaerobios
intrínseca y carecen de afinidad.
d) Tiene acción bacteriostática en bacterias aerobias
c) El cotrimoxazol es un ejemplo de sinergismo de
suma. gram (-)
d) Fármacos agonistas muestran especial afinidad e) Se metaboliza y excreta por vía renal
por el estado inactivo del receptor.
e) Las hormonas esteroideas están en relación
con receptores transmembrana. Capítulo 2: β-Lactámicos. p. 97

Capítulo 5: Farmacodinamia General. p. 42 “El aztreonam carece de actividad contra

microorganismos Gram positivos y
“La eficacia o actividad intrínseca es la anaerobios pues no se fijan a las PBP de
capacidad que tienen los fármacos, una vez estos microorganismos”.
unidos al receptor, de generar un estímulo
que desencadene una mayor o menos
respuesta farmacológica”.

19. El espectro de acción de la penicilina G

abarca los siguientes gérmenes, pero la
resistencia es muy grande para uno de ellos,
motivo por el cual no está indicada para:
a) Neumococo
b) Clostridium tetani
c) Estreptococo Beta hemolítico
d) Gonococo
e) Treponema pallidum

Hunter Handsfield. Handfield:

Enfermedades de Transmision Sexual.
Capítulo 3: Gonorrea. p. 27.

“Tratamiento, Principios fundamentales:

Las variantes de N. gonorrhoeae resitentes
a la penicilina son frecuentes en el mundo
entero”.

20. Cuál de las siguientes propiedades

farmacológicas corresponde al Aztreonam
a) Es muy eficaz frente al a enterobacter aerogenes
b) Es resistente a las betalactamasas y
carbapenemasas

 home  5
ROTE#1
1er parcial
Farmacología
Señale el inciso CORRECTO: Una de las siguientes afirmaciones sobre Vancomicina
 La menor superficie y vascularización favorecen la es correcta. Señale:
absorción de partículas pequeñas por difusión pasiva  Es un betalactámico, que inhibe la síntesis de ácidos
 La vía EV es vía de absorción y administración de nucleicos bacterianos
fármacos oleosos  Tiene buena biodisponibilidad, unión proteica mayor al
 El fenómeno de primer paso facilita una mayor 90% y excreción biliar
biodisponibilidad de los fármacos hidrosolubles  En ambientes hospitalarios se puede administrar por
 La terapéutica es un arte por que toma en cuenta las via oral e intravenosa
características de las poblaciones grandes  Destaca por su acción sobre mycoplasma pneumoniae
 Los polipèptidos o proteínas como la oxitocina o y micobacterias
insulina no se deben administrar por vía oral por el  Sufre biotransformación dando como resultado
riesgo de inactivación metabolitos activos

Uno de los siguientes antibióticos se utiliza como ¿En qué fase del ensayo clínico del desarrollo de
medicamento de primera línea en una faringoamigdalitis medicamentos se identifican las reacciones adversas
estreptocócicaen caso de tener alergia a la penicilina raras?
 Eritromicina  Fase I
 Dicloxacilina  Fase II
 Cefixima  Fase III
 Minociclina  Fase IV
 Ninguno  En todas las fases

Señale el inciso CORRECTO Cuando se administra cloranfenicol con warfarina se

 La glucoproteina P favorece a nivel hepático el produce:
metabolismo de fármacos liposolubles  Inducción de la metabolización de warfarina en
 Los fármacos administrados por vía oral tienen un microsomas hepáticos
mayor porcentaje de unión a proteínas plasmáticas  Aumento de la acción anticoagulante con riesgo de
que los administrados por vía parenteral hemorragias
 La alcalinización de la orina puede disminuir la  Ampliación del espectro antimicrobiano del
excreción renal del ácido acetilsalicílico cloranfenicol
 La fase 2 de distribución de medicamentos se refiere  Disminución de la biotransformación hepática del
cuando estos llegan al hueso, músculo y tejido adiposo antibiótico
 Se denomina barrera placentaria debido a que los  Nada de lo anterior
fármacos solo pueden utilizar el mecanismo de
difusión pasiva para llegar al producto Si se emplean antimicrobianos en forma irracional
puede suceder:
La amikacina NO actúa sobre uno de los siguientes  Adicción a estos fármacos a largo plazo
gérmenes. Indique  Desarrollo de resistencia microbiana
 Staphylococcus aureus  Producción de anticuerpos específicos
 Mycobacterium tuberculosis  Disminución de costos de tratamiento
 Legionella pneumóphila  Todo lo anterior
 Escherichia coli
 Bacteroides fragilis Una de las siguientes cefalosporinas es fármaco de
elección para profilaxis en cirugía traumatológica.
 Cefepima
 Cefixima

1
ROTE#1
1er parcial
Farmacología
 Cefradina  Se puede nivelar la eficacia de un fármaco menos
 Cefazolina eficaz en relación a otro fármaco más eficaz
 Ninguno aumentando la dosis
 El agonismo inverso es cuando un fármaco no logra
Indique lo correcto respecto a los carbapenemicos: activar el receptor
 El meropenem se debe utilizar con la cilastatina para  El antagonismo competitivo solo se da cuando dos
no ser degradado por la deshidropeptidasa. fármacos tienen el mismo efecto
 El imipenem no tiene acción sobre anaerobios.
 El imipenem no actúa frente a estafilococo aureus Defina el espectro de acción de los antibióticos:
meticilino resistente  Rapidez y magnitud de un antibiótico en alcanzar la
 El imipenem tiene una forma farmacéutica con buena circulación sanguínea
absorción por vía oral.  La cantidad mínima del antibiótico para inhibir
 El meropenem tiene mayor acción sobre gérmenes crecimiento de la bacteria.
gram positivos.  El conjunto de microorganismos que se ven afectados
por las concentraciones del antibiótico.
¿En relación a las características farmacocinéticas de  Volumen teórico de líquido en el que se difunde un
las penicilinas cual opción es la correcta? antibiótico para ejercer su acción.
 Penicilina sódica intervalo 4 – 6 hrs vía: IV – IM  Dos antibióticos diferentes que al combinarse tienen
 Penicilina Benzatínica U.P 60% vía de administración un efecto mayor sobre las bacterias
IV  Paciente con shock hipovolémico, posterior a pérdida
 Penicilina Procáinica intervalo de administración cada importante de sangre, debido a accidente vehicular.
30 días IV – IM
 Amoxicilina intervalos de administración cada 4 a 6 ¿Cuál es la vía de administración de fármacos más
hrs IM – Oral adecuada?
 Dicloxaciclina intervalo de administración cada 12 hrs  Vía subcutánea
vía: IM – oral  Vía intramuscular
 Vía endovenosa
Señale el inciso CORRECTO  Vía oral
 El CYP3A4 es el único sistema de metabolismo  Vía inhalatoria
oxidativo que es susceptible de inducción enzimática
 La glucoronoconjugaciòn provoca inevitablemente la La Talidomida es un fármaco que se utilizó para las
inactivación del fármaco náuseas y vómitos en el embarazo hasta que se
 En el plasma sanguíneo se produce principalmente el identificó que producía efectos teratógenos como la
metabolismo por hidrolisis focomelia. ¿Qué tipo de reacción adversa es?
 El sistema del citocromo P450 también sirve para la  Tipo A
metilación de los fármacos  Tipo B
 En las embarazadas predomina el CYP2D6  Tipo C
 Tipo D
Señale el inciso CORRECTO  Tipo E
 La administración de paracetamol VO en un dolor
dentario es un ejemplo de acción local de los ¿Cuál de los siguientes enunciados es incorrecto en
fármacos relación a la farmacocinética de las tetraciclinas?
 Existen receptores metabolotròpicos que no  Solo pueden ser administradas por vía IV.
requieren segundos mensajeros para cumplir su  La absorción se reduce con la ingesta de cationes
función divalentes como el calcio.
 Se concentran en tejido óseo.

2
ROTE#1
1er parcial
Farmacología
 La vía de excreción bilio fecal es la más importante
en las tetraciclinas de larga duración.
 Todos los enunciados son correctos.

Uno de los siguientes es un buen ejemplo de la

importancia de la vía de excreción:
 Los aminoglucósidos son conocidos nefrotóxicos
 La cefalosporina de 3ra generación ceftriaxona se
administra en colangitis
 Las fluoroquinolonas son útiles en pielonefritis
 Los benzodiacepinas de acción prolongada están
contraindicados en la lactancia
 Todas las mencionadas

El metabolismo de los farmacos en la fase II se

produce por:
 N-acetilación
 Reducción
 Hidrolisis
 Descarboxilación
 Oxidación

Si un fármaco A (ej. histamina) produce disminución de

la presión arterial y otro B (ej. adrenalina) aumenta la
presión arterial actuando en diferentes receptores
específicos se denomina:
 Antagonismo competitivo
 Antagonismo químico
 Antagonismo mixto
 Dualismo competitivo
 Ninguno de los anteriores

Antagonismo no competitivo