Células gliales.

Son células del tejido nervioso, que constituyen una matriz interneuronal en la que hay una gran
variedad de células estrelladas y fusiformes.
Las células gliales desempeñan, la función de soporte de las neuronas; además, intervienen activamente
en el procesamiento cerebral en lo que respecta a la composición iónica, los niveles de sustancias
neurotransmisoras y el suministro de citoquinas y otros factores de crecimiento.
El tejido glial fue descrito por primera vez en 1859 por el patólogo Rudolf Virchow, quien lo caracterizó
como un tipo de cola o pegamento nervioso funcional para las formas de vida.
Clasificación
Glía Central:

 Microglía: tienen la capacidad de dividirse por mitosis y pueden transformarse en

fagocitos. Participan en la conservación de la homeostasis y reparan a las neuronas.
Están implicada en el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple.
 Macroglía
o Astrocitos: son los principales y más numerosas células gliales. Se encargan del
mantenimiento de la función neural.Cuando existe destrucción neuronal,
actúan como liberadores del factor de crecimiento nervioso facilitando la
regeneración de las conexiones cerebrales.
o Oligodendrocitos: Además de la función de sostén y unión se encargan de
formar la vaina de mielina que envuelve al axón en el sistema nervioso central.
o Células ependimarias (ependimocitos): revisten los ventrículos del encéfalo y
el conducto ependimario de la médula espinal que contiene líquido
cefalorraquídeo. Los tanicitos son células de contacto entre el tercer ventrículo
y el hipotálamo.
o Microglía: segregan factores de crecimiento neuronal, fagocitan bacterias y
restos celulares, liberan compuestos químicos que destruyen bacterias.

Glía Periférica

 Las células satélites: proporcionan soporte físico, protección y nutrición para las
neuronas ganglionares situadas en los ganglios de los nervios craneales, de los nervios
espinales y los autonómicos en el sistema nervioso periférico.
 Células de Schwann: se encargan de proporcionar aislamiento (mielina) a las neuronas
del sistema nervioso periférico. Son el equivalente periférico de los oligodendrocitos
del sistema nervioso central.
Células de Muller: rep primer componente glial de la retina en los vertebrados. Se relacionan con el
desarrollo, organización y función de la retina.
Transmisión sináptica y neurotransmisores
¿Cómo las neuronas envían y reciben señales?
Las neuronas conducen y trasmiten señales electroquímicas. La transmisión química de señales de una
neurona a otra se realiza en las zonas de sinapsis a través de la liberación de neurotransmisores.
El potencial de membrana es una de las claves para entender la función neuronal. El potencial de
membrana, es la diferencia de la carga eléctrica que existe en el interior y el exterior de las células.
Los aspectos fundamentales de la transmisión sináptica se resumen a continuación:
  La mayor parte de la comunicación sináptica se lleva a cabo a través de la sinapsis. Las
moléculas de los neurotransmisores se liberan desde los botones sinápticos a la
hendidura sináptica donde provoca potenciales de membrana en otras neuronas al
unirse con los receptores que se sitúan en la membrana postsináptica.
 Las conexiones sinápticas más habituales son las axo-dendríticas y las axo-somáticas,
dendro-dendríticas y también hay sinapsis axo-axónicas.
 Síntesis, empaquetamiento y transporte de moléculas neurotransmisoras. Los
neurotransmisores de moléculas pequeñas se sintetizan por lo general en el
citoplasma del botón terminal y son empaquetados en vesículas sinápticas por el
aparato de Golgi del botón, cerca de la membrana presináptica.
 Los péptidos neurotransmisores se sintetizan en el citoplasma del cuerpo celular por
los ribosomas, luego son empaquetados en vesículas, en el aparato de Golgi y
transportados a través de microtúbulos hasta los botones terminales.

Liberación de las moléculas neurotransmisoras

 La exocitosis es el proceso de liberación del neurotransmisor. Cuando la neurona está
en reposo, las vesículas sinápticas que contienen neurotransmisores de moléculas
pequeñas se agrupan cerca de las zonas de la membrana sináptica. Cuando son
estimulados los potenciales de acción, se abren y los iones de calcio entran en el
botón, lo cual provoca que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana
presináptica y vacíen su contenido en la hendidura sináptica.
 Una vez liberadas las moléculas neurotransmisoras producen señales en las neuronas
postsinápticas al unirse a los receptores de la membrana postsináptica. Cada receptor
es una proteína que contiene puntos de unión solo para determinado
neurotransmisor. Así el neurotransmisor solo puede influir en aquellas neuronas que
tengan receptores para ese neurotransmisor.

Recaptación, inactivación enzimática y neutralización

La recaptación es el mecanismo de desactivación más frecuente. La mayoría de los neurotransmisores
una vez liberados, regresan inmediatamente a los botones presinápticos. En contra posición otros
neurotransmisores, son degradados (inactivados) en la sinapsis mediante la acción de enzimas.
Las moléculas del neurotransmisor que se han liberado en la sinapsis o sus productos de degradación
son llevadas de vuelta al interior del botón y reutilizado (los botones terminales son modelos de
eficacia).
Sustancias transmisoras
Clasificación
Existen cuatro clases de neurotransmisores de moléculas pequeñas:

 Aminoácidos: son los neurotransmisores de la mayoría de las sinapsis rápidas,

dirigidas al Sistema Nervioso Central. Los más ampliamente conocidos son, glutamato,
aspartato, glicina y ácido aminobutírico (Gaba). . El GABA es el neurotransmisor
inhibidor predominante.
 Monoaminas: son neurotransmisores de moléculas pequeñas que se sintetizan a partir
de un solo aminoácido. Son ligeramente más grandes que los aminoácidos. Están
localizadas en pequeños grupos de neuronas cuyos cuerpos celulares se localizan en el
tronco encefálico. Existen cuatro monoaminas: dopamina, adrenalina, noradrenalina
 y la serotonina. La dopamina, la adrenalina y la noradrenalina son catecolaminas. Se
sintetizan a partir del aminoácido tirosina. La serotonina se cataloga como una
indolamina y se sintetiza a partir del ácido triptófano.
 Gases solubles: estos incluyen el monóxido de hidrógeno (óxido nítrico) y el
monóxido de carbono. Se producen en el citoplasma neuronal y luego difunden a
través de la membrana celular al líquido extracelular y a las células vecinas.
 Acetilcolina: se origina al añadirse un grupo acetilo a una molécula de colina. Actua en
las sinapsis del sistema nervioso autónomo y en las sinapsis de diversas partes del
sistema nervioso central. A las neuronas que liberan acetilcolina se les llama neuronas
colinérgicas.
 Además, existe una clase de neurotransmisor de molécula grande: los neuropéptidos,
son péptidos que desempeñan un papel en la neurotransmisión. Se han identificado
cerca de cien, entre los más interesantes figuran las endorfinas que son opiáceos
endógenos (sustancias químicas semejantes al opio que se producen en el organismo
humano).
Farmacología de la
Los fármacos ejercen dos tipos de efectos diferentes en la transmisión sináptica: la facilitan o la inhiben.
A los fármacos que facilitan la transmisión sináptica se les llama agonistas de dicho neurotransmisor¸ a
los que inhiben los efectos de un neurotransmisor se les denomina antagonistas.
Psicofármacos.

 Cocaína: es un potente agonista de las catecolaminas, muy aditivo. Aumenta la

actividad de la dopamina y de la adrenalina. Origina los siguientes efectos psicológicos:
o Pérdida del apetito.
o Euforia.
o Insomnio.
o Provoca adicción.
 Benzodiacepina: el clorodiacepóxido (Librium) y el diazepam (Valium). Tienen un
efecto ansiolítico (reduce la ansiedad), sedante (inducen el sueño) y anticonvulsivo.
 Atropina: es un ingrediente activo de la belladona. Es un bloqueador del receptor que
ejerce un efecto antagonista uniéndose a un tipo de receptores metabotrópicos de la
acetilcolina.
 Curare: es un bloqueador del receptor en las sinapsis colinérgicas (receptor nicotínico).
Bloquea la transmisión en las uniones neuromusculares, paralizando y matando a
quienes la reciben, impidiendo la respiración.
 Botox (toxina botulínica): es una neurotoxina liberada por una bacteria que se
encuentra a menudo en los alimentos, qué no se ha conservado bien. Es un
antagonista nicotínico, bloquea la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular.

Los neurotransmisores. Sus localizaciones en el sistema nervioso y su influencia en neuropsiquiatría.

Los neurotransmisores son sustancias producidas por la neurona capaz de alterar el funcionamiento de
otra neurona de manera breve o durable.

 El primero en descubrirse fue la acetilcolina, localizado en la unión de las sinapsis

ganglionares del sistema nervioso simpático y parasimpático y las fibras
postganglionares del sistema nervioso parasimpático. Además, se encuentra en el
núcleo caudado.
 En un cerebro normal los niveles de dopamina y acetilcolina, se encuentran en equilibrio. La
ausencia de acetilcolina en la placa neuromuscular, provoca la Miastenia Gravis (enfermedad
con flaccidez muscular generalizada que puede llegar a la impotencia respiratoria).

Este neurotransmisor se asocia con el control del flujo sanguíneo cerebral 2, la

actividad cortical 3 y el funcionamiento cognitivo y la plasticidad cortical 4. Desempeña
una función
 El glutamato es de los neurotransmisores excitadores. Este neurotransmisor se regula
dentro de la hendidura sináptica por la tasa de liberación y reabsorción. Las células
gliales recapturan la mayor parte del glutamato.
El glutamato se sintetiza en los astrocitos y se convierte en glutamina que puede transferirse a
las neuronas, de donde puede convertirse en glutamato. Esto forma el ciclo “glutamato-
glutamina”. La alteración de este ciclo posiblemente desempeñe una función importante en la
esquizofrenia.
El glutamato posiblemente participe tanto en el establecimiento como en el mantenimiento del
comportamiento aditivo.

 El Gaba es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro, y su acción consiste

en hiperpolarizar la membrana postsináptica. El receptor Gaba es el objetivo de las
benzodiazepinas, los anestésicos, los barbitúricos y el alcohol. Estas sustancias,
incrementan la inhibición postsináptica. Esta acción tiene un papel decisivo en el
control de la proliferación, migración y maduración de las neuronas. Una vez que la
maduración neuronal está completa, la actividad Gaba se vuelve inhibitoria 19.
 La glicina es un neurotransmisor inhibitorio. Se localiza principalmente en la médula
espinal. En el cerebro facilita la excitación en lugar de actuar como inhibidor. Se
informa que los niveles bajos de glicina que se asocia a los fármacos antipsicóticos
mejoran los síntomas en los pacientes esquizofrénicos.
 La noradrenalina la producen las neuronas que forman el núcleo cerúleo. Participa en
los estados de alerta y su función es ayudar a concentrar la atención en los estímulos.
Se libera en respuesta al estrés. Las fibras del núcleo cerúleo descienden a la médula
espinal. Hay dos rutas ascendentes específicas. El sistema noradrenérgico dorsal surge
del núcleo cerúleo y se proyecta hacia el hipocampo, el cerebelo y el prosencéfalo. El
sistema noradrenérgico ventral surge de varios núcleos de la médula espinal y puente
del tronco encefálico, y se proyecta al hipotálamo, el mesencéfalo y a la amígdala 24.
La noradrenalina se asocia con la excitación vigilancia y dependencia a las recompensas,

 La dopamina es un neurotransmisor que se localiza en la mayor parte de las neuronas

dopaminérgicas del cerebro localizadas en la sustancia negra pars compacta. Una
concentración pequeña de neuronas dopaminérgicas.
En la esquizofrenia y en la enfermedad de Parkinson, se ha informado que se genera una
reducción en el funcionamiento cortical de la dopamina

 La serotonina se forma en los cuerpos celulares de las neuronas que forman el núcleo
de Rafé, los axones de estas neuronas se proyectan a la médula espinal y a todas las
regiones del cerebro. La glándula pineal contiene las concentraciones más elevadas de
serotonina en el organismo humano.
La serotonina desempeña un importante papel en la alerta, la percepción sensorial, las emociones y
la función cognitiva elevada. Con la edad se produce una disminución de receptores para la
serotonina en algunas partes del cerebro; esto predispone a los individuos a una depresión más
aguda

 Las neuronas productoras de histamina se concentran en el núcleo mamilar del

hipotálamo, sus axones se proyectan a todas las áreas del cerebro y a la médula
espinal. Las neuronas que producen histamina se relacionan con el ciclo del sueño y
vigilia, el control del apetito, el aprendizaje y la memoria 41.
 Se conoce el trifosfato de adenosina (ATP) por la función que desempeña al
proporcionar energía a las células. Se encuentra en todas las vesículas sinápticas. Tiene
función inhibitoria, que contribuye de manera importante al efecto de la estimulación
cerebral profunda y se bloquea por el efecto de la cafeína.
 Los neurotransmisores péptidos neuroáctivos, A estos péptidos de larga duración se
les conoce con el nombre de neuromoduladores.
Los neuropéptidos opioides más conocidos son:

o Endorfinas: derivan de la propiomelanocortina (POMC), precursora de la

hormona adrenocorticotropa (A C T H). Incluyen la Beta endorfina (principal
endorfina del cerebro). Desempeña un papel en la función endocrina. Las
neurohormonas que la producen se localizan en el hipotálamo.
o Encefalinas: Sus concentraciones más elevadas se encuentran en el globo
pálido. Participan en la supresión del dolor en los cuernos posteriores de la
médula espinal.
o Dinorfinas: siguen el mapa de distribución de la encefalina. Se encuentran a
elevadas concentraciones en el hipotálamo y el núcleo amigdalino.
 Los neuropéptidos neurohipofisarios son: la vasopresina, la oxitocina y las
neuroficinas.
 La sustancia P y la encefalina, se han relacionado con el control del dolor. La sustancia
P es neurotransmisor excitador. Se localiza en las neuronas ganglionares de las raíces
posteriores de los nervios espinales que se proyecta a la sustancia gelatinosa de
Rolando. Desempeñan un papel importante en la trasmisión del dolor.
 La somatostatina se denomina también inhibidor de la liberación de la somatotrópica.
Del hipotálamo anterior las neuronas somatostaninérgicas se proyectan a la eminencia
media, donde la somatostatina penetra en el sistema porta-hipofisario y regula la
liberación de la hormona del crecimiento (GH) y la hormona tiroestimulante (TSH).
 El óxido nítrico es un neurotransmisor gaseoso que se produce cuando la oxidonítrico
sintetasa convierte la arginina en citrulina con formación de óxido nítrico. Se localiza
en el sistema olfatorio, el cuerpo estriado, la corteza cerebral, el hipocampo, el núcleo
supraóptico del hipotálamo y el cerebelo. Es el responsable de la relajación de músculo
liso del cuerpo cavernoso del pene y por lo tanto, de la erección peneana. Se cree que
desempeña un papel en la elaboración de la memoria (pontenciación a largo plazo en
el hipocampo).