CITO
ESQUE
LETO
Kinesiología 2020
¿QUÉ ES EL CITOESQUELETO Y QUE
FUNCIÓN CUMPLE?
Organela no membranosa de
naturaleza proteíca, característica de
las células eucariontes
Participa en la morfogénesis y el
mantenimiento de la forma celular
Organiza el citoplasma
Distribuye y sostiene a las organelas
Mantiene la carioteca
Participa en el transporte
intracelular
Forma organoides estables
(cilios, flagelos)
Forma el huso mitótico
Participa en la adhesión,
motilidad y contracción celular
¿DÓNDE LO ENCONTRAMOS?
Lo encontramos en el citosol, del cuál forma parte. El citosol es una mezcla
de sustancias que encontramos por dentro de la membrana plasmática, y
por fuera de las organelas. Se compone de agua, iones, proteínas y otras
macromoléculas.
DISTRIBUCIÓN ESPECÍFICA DE LOS
COMPONENTES DEL
CITOESQUELETO
MICROFILAMENTOS DE ACTINA
¿CÓMO ESTÁN COMPUESTOS , DONDE
SE ENCUENTRAN Y COMO SE FORMAN?
Los microfilamentos de actina se encientran formados por
una unidad globular, la actina G (proteína mas abundante del
citoesqueleto), que al polimerizarse adopta una forma
filamentosa y polarizada: la actina F.
Los microfilamentos se encuentran principalmente por debajo
de la membrana plasmática, en una región conocida como
¨cortex¨, aunque una porción menor se encuentra en relación
con el citoplasma, formando los microfilamentos
transcelulares
¿DE QUE MANERA SE
POLIMERIZAN?
“Nucleación”
Polimerización
Extremos “más” y
“menos”
El monómero de actina G se une con
otros monómeros formando trímeros
que a su vez se van a unir a otros
trímeros formando progresivamente la
actina F. Dicha polimerización es
dependiente de ATP, ya que los
trímeros con ATP tienden a
polimerizarse, mientras que con ADP
tienden a despolimerizarse.
Este proceso comienza a partir de un
complejo proteico llamad ARP 2/3, que
le da sostén y estabilidad al extremo (-)
¿COMO SE DA EL PROCESO DE
INTERCAMBIO?
A medida que los trímeros
con ATP se fusionan y con la
elongación del filamento,
trímeros polimerizados
previamente hidrolizan el
ATP quedando asociados a
ADP. Esto genera que en el
extremo (+) se forme un
capuchón que evita la
despolimerización.
¿Que pasaría si la velocidad
de polimerización es menor
que la velocidad de hidrólisis
del ATP?
¿CUÁLES SON SUS FUNCIONES?
Forman microvellosidades y estereocilios, le dan sostén a la célula y
adherencia, permiten la migración y se encargan de la citocinesis
PARA PODER CUMPLIR ESTAS
FUNCIONES, SU DISPOSICIÓN
VARÍA:
Los microfilamentos
pueden adoptar
disposición en haces
contráctiles, haces
paralelos o pueden
formar redes.
MICROVELLOSIDADES
Moléculas claves:
Vilina
Fimbrina
Miosina I
Calmodulina
¿cuáles unen los filamentos entre sí, y
cuáles unen a los filamentos con la
membrana?
ATENCIÓN A LAS MIOSINAS
Muy importante el rol de las
miosinas tanto para la
contracción muscular
(miosina II), como para el
transporte y la unión con la
membrana (miosina I)
MIGRACIÓN CELULAR
Durante la migración, no solo es
importante la polimerización en
el frente de avance y la
generación de uniones
transitorias para el
desplazamiento (contactos
focales). Es importante también
la despolimerización del cortex
del lado contrario y la
modificación de los microtubulos.
¿Qué ejemplos embriológicos e
histológicos conocen de
migración?
DURANTE LA MIGRACIÓN, SE
ESTABLECEN CONTACTOS FOCALES
Y FIBRAS DE STRESS
UNIONES OCLUSIVAS
Proteínas de
Filamento unión al
de actina cadherina
citoesqueleto
¿En que tipo de células son
importantes este tipo de
uniones?
actinina
catenina
SEÑALES
TRANSMITIDAS
AL CITOPLASMA
ANILLO CONTRÁCTIL DE ACTINA
¿Qué tipo de miosina participa?
CONTRACCIÓN MUSCULAR
(PATRIMONIO DE LOS HISTÓLOGOS)
PARA REFLEXIONAR DESPUÉS DE
LA LECTURA
¿Cuáles funciones son universales y cuáles
son específicas de algún o algunos grupos
celulares?
MICROTÚBULOS
¿QUÉ ESTRUCTURA TIENEN LOS
MICROTÚBULOS?
Son túbulos huecos de 25
nm, formados por 13
protofilamentos,
constituídos a su vez por
la proteína globular
dimérica: tubulina.
Al igual que los
microfilamentos, se
encuentran polarizados, y
su polimerización es
similar. En este caso,
dímeros de tubulina alfa y
beta se asocian a la
molécula de alta energía
GTP
Los dímeros asociados a
GTP tienen capacidad de
polimerización, mientras
que al hidrolizarlo y
quedar unidas a GTP,
tienden a
despolimerizarse y
acortarse
LO QUE LLAMAMOS INTERCAMBIO EN LOS
MICROFILAMENTOS, SE DENOMINA
INESTABILIDAD DINÁMICA PARA LOS
MICROTÚBULOS.
En este caso el CAP es
de GTP y la longitud
del microtúbulo va a
estar deteminada por
la disponibilidad de
dímeros con GTP y la
velocidad de unión al
extremo (+)
¿QUÉ PASA EN EL EXTREMO (-)?
Este extremo se encuentra
asociado a una estructura llamada
Centro organozador de
microtúbulos (COMT) que está
compuesta por un par de centríolos
ubicados de forma perpendicular y
matriz amorfa. En ella, un tipo de
tubulina diferente a la de los
dímeros que conforma el
microtúbulo: la tubulina gamma
LA GAMMA TUBULINA CUMPLE EL ROL
DE ESTABILIZAR EL EXTREMO (-) DEL
MICROTÚBULO
¿Con que
molécula a nivel
de los
microfilamentos
podemos
compararla?
¿DONDE LOS ENCONTRAMOS?
En la célula en G0 o en
interfase, los microtúbulos
forman un andamio que
interconecta el centro de la
célula con la periferia. Da
sostén a las organelas y las
transporta, permitiendo
también la comunicación
celular.
¿QUÉ SON LAS MAPS?
Son proteínas asociadas a microtúbulos. Si bien exiten varios tipos,
las mas reniombradas son las MAPS motoras: DINEÍNA Y
KINESINA. Ambas se asocian al microtúbulo transportando cargos
hacia el centro de la célula y hacia la periferia, con velocidades
diferenciales
DIME MENOS, KIEREME MAS
(DINEÍNA (-)/ KINESINA (+)
CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios y los
flagelos poseen un
eje de iguales
características
conocido como
axonema.
¿Qué significa que
tiene estructura
9 + 2?
CUERPOS BASALES Y CENTRÍOLOS
¿Qué significa que tengan
estructura 9 + 0?
¿Que función cumplen los
centríolos y cuerpos basales?
TIPOS DE MICROTÚBULOS DURANTE LA
MITOSIS
Existen 3 tipos:
1) Cinetocóricos
2) Interpolares
3) Astrales
¿Con que
estructuras
se conecta cada
uno?
DROGAS ANTIMITÓTICAS
Colchicina y Colcemid: ambos bloquean la
polimerización de los microtúbulos
Vinblastina y Vincristina: forman dímeros con la
tubulina impidiendo la formación correcta del
microtúbulo.
Taxol: evita tanto la polimerización como la
despolimerización de los microtúbulos.
REFLEXIÓN POST LECTURA
¿Qué funciones de los microtúbulos son
universales y cuáles son específicas de
algun o algunos grupos celulares?
FILAMENTOS INTERMEDIOS
¿DÓNDE LOS ENCONTRAMOS Y
CÓMO ESTÁN FORMADOS?
De distribución tanto nuclear como citoplasmática
Función mecánica y estructural
Organización en:
monómeros
dímeros
tetrámeros antiparalelos
protofilamentos
protofibrillas
filamentos
Son un grupo muy
heterogéneo de
proteinas, a diferencia
de los componentes
anteriores del
citoesqueleto.
Encontramos 5 grupos
que al estar
predominantemente en
diferentes tipos
celulares y ser muy
estables, los
considermos
marcadores celulares
TIPOS DE FILAMENTOS
INTERMEDIOS
Citosólicos:
Citoqueratinas. Se encuentran en células epiteliales
Vimentina: se encuentra en células
mesenquimáticas
Desmina: presente en células musculares
Neurofilamentos: se encuentra en células nerviosas
Nucleares:
Lamina nuclear
FUNCIONES: DAN RESISTENCIA MECÁNICA A
LOS TEJIDOS, YA QUE FORMAN UNIONES
CÉLULA-CÉLULA Y UNIONES CÉLULA-MATRÍZ
Los filamentos
intermedios se asocian
con moléculas de
superficie y forman
uniones parcheadas con
otras célula, por lo cual
las uniones desmosoma
también se conocen como
mácula adherens.
Los hemidesmosomas, a
su vez, asocian la
membrana con el tejido
conectivo subyacente.
LÁMINA NUCLEAR
La lámina nuclear es el único filamento intermedio que no es
citosólico. Le da sostén a la envoltura por dentro y a la Cromatina
periferica (heterocromatina)
¿Se puede considerar a la lamina nuclear un marcador celular?
REFLEXIÓN POST LECTURA
¿Paraque sirve conocer el tipo celular que
posee cada filamento intermedio?
¨Bienvenido cada órgano de mi cuerpo y
cada tributo, y los de cualquier hombre
sano y limpio,
Ni una pulgada, ni una partícula de
pulgada es vil, y ninguna debe ser menos
querida que las otras.¨
fragmento del canto #3
¨Canto a mi
mismo¨
Walt Whitman