Práctica 6
Determinación gravimétrica de cobre
en una sal soluble
Laboratorio de química analítica
08/03/2024
Hernández Vivanco Patricia
Páez García Regina
Grupo A
Objetivos
● Que el alumno maneje la metodología del análisis gravimétrico por precipitación
● Que el alumno aplique la estequiometría para la determinación de la cantidad presente de un
analito en la muestra proporcionada.
● Que el alumno aplique las reglas de solubilidad de sustancias iónicas.
Introducción
El análisis gravimétrico es una técnica analítica utilizada para determinar la cantidad de una sustancia
presente en una muestra, basándose en la medida precisa de la masa de un producto de reacción
conocido. Este método se basa en la ley de conservación de la masa, que establece que la masa total
de los productos de una reacción química es igual a la masa total de los reactivos.
En este método, la muestra se prepara y se disuelve o convierte en una forma adecuada para el
análisis. Luego, se agrega un reactivo químico para precipitar la sustancia de interés en una forma
sólida e insoluble. Este precipitado, de composición y pureza conocidas, se separa de la solución
mediante filtración. Posteriormente, el precipitado se lava para eliminar impurezas y se seca
cuidadosamente para eliminar el exceso de solvente. Finalmente, se pesa el precipitado seco con
precisión utilizando una balanza analítica. Esta masa se utiliza para calcular la cantidad de la sustancia
de interés presente en la muestra original.
El análisis gravimétrico se utiliza en una variedad de campos, como la química analítica, la
metalurgia, la industria farmacéutica y la ciencia ambiental, para determinar la concentración de
diferentes sustancias en muestras desconocidas. Proporciona resultados precisos y confiables cuando
se realiza correctamente, aunque puede ser más lento que otros métodos analíticos. Además, es
especialmente útil cuando se busca determinar la cantidad de una sustancia específica en presencia de
otras, ya que la técnica puede ser altamente selectiva.
Es importante tener en cuenta que la determinación gravimétrica es un método analítico
clásico que requiere condiciones controladas y un manejo cuidadoso de las muestras para obtener
resultados precisos y reproducibles. Además, la selección adecuada de los reactivos y las condiciones
experimentales es crucial para evitar interferencias y minimizar errores en el análisis.
Hipótesis
Se espera que la cantidad de analito presente en la muestra original se determine mediante la
estequiometría de la reacción de precipitación. Se espera que la solubilidad de los productos de la
reacción se ajuste a las reglas de solubilidad de las sustancias iónicas, lo que permitirá la separación
eficiente del precipitado del resto de la solución. Además, se espera que el proceso de secado en la
estufa a 120°C permite la eliminación de cualquier traza de agua y conduzca a la obtención de un peso
constante del precipitado.
Diagrama de flujo
Resultados
Ecuación de la reacción
La reacción entre el sulfato de cobre (CuSO₄) y el hidróxido de potasio (KOH) es una reacción de
doble sustitución que produce un precipitado de hidróxido de cobre (II) y una sal soluble en agua,
como el sulfato de potasio
𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑞) + 2𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑞) → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2(𝑠) + 𝐾2𝑆𝑂4(𝑎𝑞)
En esta reacción, los iones sulfato (SO₄²⁻) del sulfato de cobre (CuSO₄) reaccionan con los iones
hidróxido (OH⁻) del hidróxido de potasio (KOH) para formar el precipitado de hidróxido de cobre (II)
(Cu(OH)₂). Los iones potasio (K⁺) y sulfato (SO₄²⁻) permanecen en solución como sal soluble de
sulfato de potasio (K₂SO₄).
Objeto Peso (g)
Papel filtro 0.9120 g
Crisol 36.1638 g
Crisol con producto después de 20 min 39.1292
Crison con producto después de 10 min 39.1292
Al momento de hacer el primer secado por 20 minutos obtuvimos un peso de 39.1292 g, dejamos
enfriar por 10 minutos y regresamos el crisol con el producto por 10 minutos más, al momento de
pesar nuevamente el crisol obtuvimos el mismo peso, dándonos una constante de peso por lo que no
fuimos por un secado más.
Cálculos
● Peso del Cu obtenido:
Sumamos el peso del crisol y del papel filtro, al resultado le restamos el peso constante obtenido
después de los dos secados y obtenemos el peso del Cu obtenido.
0. 9120 + 36. 1638 = 37. 0758
39. 1292 − 37. 0758 = 2. 0534
gramos de Cu obtenidos: 2.0534 g
● % peso/volumen
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑝𝑒𝑠𝑜/𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
× 100
2.0534 𝑔
% 𝑝𝑒𝑠𝑜/𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 60 𝑚𝑙
× 100
% p/v = 3.422 g/ml
● Molaridad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑢 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶𝑢 2.0534
𝑀= 𝑉𝑜𝑙. 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑢 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
= 63.55
= 0. 0323 𝑚𝑜𝑙
0.0323 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 0.060 𝑙
M= 0.5383 M
¿Cuántos tipos de contaminantes existen y cómo pueden eliminarse?
1. Contaminación cruzada: ocurre cuando tenemos transferencia de contaminantes de una
muestra a otra, a través de equipo, material del laboratorio o inclusive del mismo operador.
2. Contaminación por trazas: es la presencia de contaminantes en cantidades pequeñas pero que
afectan las mediciones, especialmente en análisis con mayor sensibilidad.
3. Contaminación de muestra: ocurre cuando la muestra contiene ya impurezas o contaminantes
que puedan interferir con el análisis.
4. Contaminación del equipo: ocurre principalmente por residuos dejados en el equipo de
laboratorio como en las pipetas, buretas, etc. que pueden transferir las impurezas a la muestra.
Para eliminar o reducir la contaminación de las pruebas en nuestros análisis podemos aplicar
varias medidas correctivas, que incluyen la limpieza adecuada del equipo antes y después de su uso
para evitar así la contaminación cruzada, la calibración y verificación del equipo es importante ya que
así garantizamos mediciones precisas y reducimos la posibilidad de contaminación, utilizar métodos
de preparación de muestras adecuados es esencial ya que al seguir estos procedimientos ya
estandarizados y la manipulación correcta de la muestra precisamos que no estamos contaminando la
misma. El uso de materiales de calidad nos da la certeza de minimizar la introducción de nuevos
contaminantes, además del control de calidad que debe de ser empleado, como controles de calidad
durante el proceso analítico que nos ayuda a identificar y corregir la contaminación en etapas
tempranas de nuestro análisis. Es importante seguir los protocolos y procedimientos ya que así se
puede identificar, corregir y/o eliminar la contaminación de la muestra así como darnos la
garantización de resultados precisos, exactos y confiables.
Calcular el Kps de AgCl sabiendo que la concentración de equilibrio para los iones es
−5
1. 34 × 10 M
+1 −1
𝐴𝑔𝐶𝑙 ↔ 𝐴𝑔 + 𝐶𝑙
+1
𝐾𝑝𝑠 = 𝐴𝑔[ ] × [𝐶𝑙−1] , donde Ag y Cl serán x
2 −5
𝐾𝑝𝑠 = [𝑥] × [𝑥] = 𝑥 , la x sabemos que es 1. 34 × 10
−5 2
[
𝐾𝑝𝑠 = 1. 34 × 10 ] × [1. 34 × 10−5] = (1. 34 × 10−5)
2 −5
𝐾𝑝𝑠 = 1. 34 × 10
−3
𝐾𝑝𝑠 = 3. 6606 × 10
¿Qué masa de yodato de plata se puede obtener a partir de 0.50 g de yodato de sodio? Suponga
que la solubilidad del AgIO3 en agua es despreciable.
Establecemos la ecuación química balanceada para nuestra reacción.
𝑁𝑎𝐼𝑂3 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐼𝑂3 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3
Asumimos que la reacción se llevará a cabo en su totalidad, por lo que nuestro reactivo limitante es el
𝑁𝑎𝑁𝑂3. Para encontrar la masa de 𝐴𝑔𝐼𝑂3 necesitamos calcular los moles de 𝑁𝑎𝑁𝑂3.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐼𝑂3
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐼𝑂3 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑁𝑎𝐼𝑂3
0.50 𝑔
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐼𝑂3 = 197.89 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐼𝑂3 = 0. 002527 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Nuestra estequiometría nos dice que la reacción es 1:1, por lo que asumimos que la cantidad de moles
de 𝐴𝑔𝐼𝑂3 será la misma para que 𝑁𝑎𝑁𝑂3. Para calcular la masa usamos la siguiente fórmula:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐼𝑂3 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐼𝑂3 × 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝐴𝑔𝐼𝑂3
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐼𝑂3 = 0. 002527 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 275. 77 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐼𝑂3 = 0. 6968 𝑔
Conclusión
Al realizar el análisis gravimétrico de una muestra de sulfato de sobre, determinamos la concentración
del Cu en una disolución de concentración desconocida mediante la precipitación y posteriormente el
pesaje del precipitado de cobre. Con estos resultados fuimos capaces de calcular el contenido de cobre
en la disolución de %peso/volumen y su molaridad. Estos cálculos nos permiten entender la cantidad
de Cu presente en la muestra en diferentes unidades.
Estos cálculos nos ayudan a entender el porqué es importante tener un control de calidad en la
investigación de sustancias con concentraciones desconocidas y como los contaminantes pueden
afectar nuestros resultados finales haciéndolos menos confiables y precisos. Este proceso igualmente
nos da el panorama sobre las técnicas analíticas y de cálculos estequiométricos en la determinación de
la concentración de un analito en una muestra.
Bibliografía
● Wuilloud, R. QUÍMICA ANALÍTICA I.
● Bonilla, H. R., & Martínez, L. F. Química Analítica Cuantitativa.
● Smith, W. T., Wagner, W. F., & Patterson, J. M. (2004). Volumetric and Gravimetric
Analytical Methods for Organic Compounds. Analytical Chemistry, 36(5), 391-399.
● Chiang, K., & Mintz, T. (2021). Gravimetric techniques. In Techniques for Corrosion
Monitoring (pp. 239-254). Woodhead Publishing.
