ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS
FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICA
FARMACOLOGÍA GENERAL
FARMACOTERAPIA-FARMACOQUÍMICA-
FARMACOTOXIA
DOCENTE: Mg: Q.F Isaías Huanca Gabriel
SUB-DIVISIÓN DE LA FARMACOLOGÍA
FARMACOGNOSIA FARMACOTECNIA
Origen de fármacos : vegetales, Elaboración de medicamentos : formas
animales,minerales,sintéticos y farmacéuticas industrial
semisintéticos. bioingienería
FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
LADME:T1/2, clearance, Mecanismo y modo de acción,
biodisponibilidad Acción y efectos farmacológicos
FARMACOQUÍMICA Relación FARMACOTERAPIA
estructura química-acción Empleo terapéutico de los
farmacología medicamentos
FARMACOTOXIA
Estudio de las reacciones adversas
FARMACOTERAPIA
Tipos de tratamiento
2. Paliativo
1. Curativo 3. Sintomático
TRATAMIENTO
6. Radical 4. Etiológico
5. específico
Problemas del tratamiento
• Cascada terapéutica
• Contraindicación
• RAM
• Efecto secundario
• Iatrogenia
• Interacción medicamentosa
• Polimedicación
Problemas del tratamiento
Cascada terapéutica:
Contraindicación: Incrementa
los riesgos al usar una particular
medicación o droga.
Problemas del tratamiento
Reacciones Adversas Medicamentosas
«cualquier reacción nociva no
intencionada que aparece a dosis
normalmente usadas en el ser humano”
Efecto secundario es el que se produce de manera independiente
del efecto primario
Problemas del tratamiento
Iatrogenia
Polifarmacia
Problemas del tratamiento
Tipos de dosis
FARMACOQUÍMICA
Importancia
FARMACOQUÍMICA
DISEÑO, SINTESIS Y BASES QUÍMICAS Y ESENCIAL PARA
DESARROLLO DE FARMACOLOGICAS COMPRENDER
NUEVOS FARMACOS LADME
Determinar e
interpretar
RELACIÓN ESTRUCTURA
PREVENCIÓN,
QUÍMICA, PROPIEDADES
TRATAMIENTO Y
FISICOQUÍMICAS Y ACTIVIDAD
CURACIÓN
BIOLÓGICA
Descubrimiento y desarrollo de
nuevos fármacos
1. Descubrimiento:
Identificar + aislar + caracterizar
Nueva sustancia con actividad biológica (prototipo)
Obtiene: síntesis orgánica (a partir de fuentes
naturales) o mediante biotecnología
Descubrimiento y desarrollo de
nuevos fármacos
2. Optimización
Estudio relación estructura-actividad (SAR)
Se realiza modificaciones sintéticas del prototipo con el objeto de
mejorar su potencia y selectividad, así como disminuir su toxicidad
Descubrimiento y desarrollo
de nuevos fármacos
3. Desarrollo
Optimización de la ruta sintética
- Obtener el mismo compuesto
- Producción en grandes cantidades
- Modificación de propiedades farmacocinéticas y farmacodinamias
- Intentar eliminar propiedades que dificulten su administración (mal
sabor, mal olor, irritación, etc)
Clasificación farmacoquímica
de fármacos
- Agentes que actúan sobre el SNC
- Agentes quimioterápicos
- Agentes farmacodinámicos
- Agentes que actúan sobre enfermedades
metabólicas y sobre funciones endocrinos
Agentes que actúan sobre el SNC
- Fármacos psicotrópicos: afectan el estado de ánimo y el funcionamiento
de la mente: antidepresivos, ansiolíticos, antipsicóticos, psicomiméticos.
- Fármacos neurológicos: los anticonvulsivantes (epilepsia), hipnóticos y
sedantes (transtornos del sueño),
los analgésicos y los antiparkinsonianos
Agentes quimioterápicos
Se utiliza en la defensa frente a microorganismos y parásitos (antiparasitarios,
antibacterianos, antimicóticos, antivirales) alterando su ciclo vital por
interacción con sus procesos bioquímicos aprovechando las diferencias entre
éstos y organismos superiores.
Agentes farmacodinámicos
Fármacos que modulan las funciones fisiológicas ( enzimas, hormonas,
neurotransmisores) Ejem. Antiarritmicos, antihipertensivos, antitrombóticos,
antialérgicos, fármacos que actúan sobre el TGI
Agentes que actúan sobre enfermedades metabólicas
y sobre funciones endocrinos
Comprende fármacos que regulan el metabolismo y las funciones
endocrinas como los antiinflamatorios, antiartríticos, antidiabéticos,
hipolipémicos y anoréxicos; también la mayoría de las hormonas
peptídicas y esteroideas.
FARMACOTOXIA
REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS
(RAM)
OMS 1969
Efecto perjudicial y no deseado que se presenta
después de la administración de un medicamento a
las dosis utilizadas normalmente para la profilaxis,
diagnóstico y tratamiento de una enfermedad o con
objeto de modificar una función fisiológica.
Mecanismo
de
producción
Dosis
Dosis
independientes
dependientes
Hiper
Colateral Tóxico Idiosincrasia susceptibilidad
adquirida
Secundario Hiper
sensibilidad
Efectos
Colaterales
( dosis usuales)
Directos
Amplia distribución Acción en
de un mismo receptor más de un receptor
periférico
H1 H1 + M3
cerebral
Solución: Solución:
Drogas con diferente Drogas
distribución más selectivas
Efectos
Secundarios
( dosis usuales)
Indirectos
Deseada corrección
beneficioso
de anomalía subyacente
Efecto
Secundario
No deseada aparición de
perjudicial
fenómenos implicados
Ejemplos:
Diarrea por antibióticos
Accidentes de transito por depresores
Apetito por vitaminas
Efectos
Tóxicos
( dosis supraterapéuticas)
Directos
Exceso de
Exceso primario de
Concentración por
Dosis por suicidio o
retardo
descuido
de eliminación
Mayor intensidad o
Mayor intensidad
frecuencia de No observables con
del efecto
colaterales o niveles terapéuticos
terapéutico
secundarios
Reacción
Idiosincrática
( dosis usuales)
Hipersusceptibilidad
genética
cuali o cuantitativa
Características
Inesperadas
Baja frecuencia
Mecanismo generalmente desconocido
Aparentemente dosis independientes
No atribuibles a hipersensibilidad
Ejemplos clásicos:
Hemólisis por déficit de G6PDH con Primaquina
Apnea prolongada por colinesterasa atípica con Succinilcolina
Hipersusceptibilidad
adquirida
( dosis usuales)
Por su estado Por otro fármaco
patológico concomitante
Por otro tratamiento
no farmacológico
Hipertiroideos con Dieta hiposódica Interacciones
beta adrenérgicos con IECA FD y FC
Hipersensibilidad
( reacciones alérgicas)
( dosis usuales)
Requiere
sensibilización
Tipo I Tipo IV
Inmediatas Retardadas
Tipo III
Tipo II
Inmuno
Citolíticas
complejos
Alimentaria
Urticaria-atopía Rash por
Rinitis-asma Ampicilina +
Shock Hemólisis Enfermedad del mononucleosis
anafiláctico Trombocitopenia Suero
Granulocitopenia Vasculitis
Lupus Steven-Johnson
Categorías de riesgo
teratogénico de los fármacos
A No muestran riesgo aparente para el feto. Se consideran seguros
(vitaminas)
B No hay prueba de riesgo en humanos. Su uso se acepta durante el
embarazo (penicilinas, paracetamol)
C No puede descartarse el riesgo. Se usa sólo en situaciones en que no
existe otro fármaco más seguro (furosemida, heparina)
D Evidencia positiva de riesgo para el feto humano. Se usa sólo cuando
el medicamento es necesario para una enfermedad grave o una
situación límite y no hay alternativa más segura (fenitoína,
metotrexato)
X Contraindicados en el embarazo y en mujeres que puedan quedar
embarazadas (talidomida, coclofosfamida)
