Entropía
La entalpía es la cantidad de energía contenida en una sustancia. Representa una medida
termodinámica la cual viene figurada con la letra H en mayúscula, la variación de esta
medida muestra la cantidad de energía atraída o cedida por un sistema termodinámico, es
decir, la proporción de energía que un sistema transfiere a su entorno. La entalpía suele
manejarse dentro del contexto termodinámico para referirse a la cantidad de energía que se
encuentra en movimiento al producirse una presión constante sobre un objeto material.
Entonces la Entalpía es la cantidad de calor que un sistema termodinámico libera o absorbe
del entorno que lo rodea cuando está a una presión constante, entendiendo por sistema
termodinámico cualquier objeto.
En física y química, la entalpía es una magnitud termodinámica cuya unidad de medida es
el Joules (J) y se representa con la letra H.
La fórmula para calcular la entalpía es:
H = E +PV
Tipos de entalpía
Existen varios tipos de entalpía según las sustancias y procesos involucrados. Cuando el
proceso involucra la liberación de energía, se trata de una reacción exotérmica, mientras
que la captación de energía significa que se trata de una reacción endotérmica.
Tanto los procesos endotérmicos como los exotérmicos —concretamente, las reacciones
químicas— implican cambios en la energía potencial del sistema, que se transforma en
energía cinética molecular y en calor.
En función de lo anterior, las entalpías se clasifican en:
Entalpía en fenómenos químicos:
Entalpía de formación. Es la cantidad de energía necesaria para formar un mol de
un compuesto a partir de sus elementos constitutivos en condiciones de presión y
temperatura estándares, es decir, 1 atmósfera y 25º C.
Entalpía de descomposición. A la inversa, es la cantidad de energía absorbida o
liberada cuando una sustancia compleja deviene en sustancias más simples.
Entalpía de combustión. Es la energía liberada o absorbida por la quema de 1 mol
de sustancia, siempre en presencia de oxígeno gaseoso.
Entalpía de neutralización. Implica la energía liberada o absorbida siempre que
una solución ácida y una básica se mezclen, es decir, cuando bases y ácidos se
neutralicen recíprocamente
Entalpía en fenómenos físicos:
Entalpía de cambio de fase. Implica la absorción o liberación de energía cuando 1
mol de sustancia pasa de un estado de agregación a otro, es decir, de gas a sólido o a
líquido, etc. Se subdivide en:
entalpía de vaporización, entalpía de solidificación y entalpía de fusión.
Entalpía de disolución. Es la propia de la mezcla de un soluto y un solvente,
comprensible en dos fases: reticular (absorbe energía) y de hidratación (libera
energía).
Energía libre de Gibbs
La energía libre de Gibbs, también conocida como entalpia libre o función de Gibbs, es una
medida termodinámica que indica la cantidad de energía disponible para realizar trabajo útil
en un sistema químico a temperatura y presión constantes. Se representa con la letra y se
calcula mediante la siguiente formula:
G = H -TS
Donde:
G= es la energía libre de Gibbs.
H= es la entalpía del sistema.
I= es la temperatura absoluta.
S= es la entropía del sistema.
La energía libre de Gibbs se utiliza para determinar si una reacción química es espontánea o
no a una temperatura y presión determinadas. Si la energía libre de Gibbs es negativa, la
reacción es espontánea y puede ocurrir sin la adición de energía externa. Por otro lado, si la
energía libre de Gibbs es positiva, la reacción no es espontánea y se requerirá la adición de
energía para que ocurra.
Además, la energía libre de Gibbs está relacionada con el equilibrio químico. Cuando la
energía libre de Gibbs es cero, el sistema está en equilibrio y no hay cambio neto en la
concentración de las especies químicas involucradas en la reacción.
Unidades de energía libre de Gibbs
la energía libre de Gibbs es una variable resultante de una operación matemática entre la
entalpía y la entropía. La energía libre de Gibbs, al igual que la entalpía, es una variable que
representa la energía del sistema, por lo que sus unidades de medida en el sistema
internacional son las de J/mol o, en los órdenes de magnitud que se trabaja,
usualmente kJ/mol (kJ·mol-1).
Un sistema es incapaz de producir su propia energía, por lo que obtiene energía de su
entorno. Cuando un sistema usa su energía libre (o la energía que tiene disponible para
hacer trabajo), el cambio en la energía libre de Gibbs (ΔG) será negativo.
Cuando ΔG<0, la reacción será espontánea.
Cuando ΔG>0, la reacción será no espontánea; lo que significa que se debe realizar
un trabajo para que ocurra.
Cuando ΔG=0, la reacción estará en equilibrio.
LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS Y LA ESPONTANEIDAD
Cuando se produce un proceso a temperatura T y presión P constantes, podemos reordenar
la segunda ley de la termodinámica y definir una nueva cantidad que se conoce como
energía libre de Gibbs:
energía libre de Gibbs = G = H - TS
en donde H es la entalpía, T es la temperatura (en kelvin, (K) y S es la entropía.
La energía libre de Gibbs se representa con el símbolo G, y normalmente tiene unidades de
KJ
Mol−reacc
¿Qué es una reacción?
Cuando usamos la energía libre de Gibbs para determinar la espontaneidad de un proceso,
nos ocupamos solamente de los cambios en G, más de su valor absoluto. El cambio de la
energía libre de Gibbs en un proceso se describe como AG, y es la diferencia entre la
energía libre de Gibbs de los productos G final, Y la energía libre de Gibbs de los
AG = G final – G inicial reactivos, G inicial.
Para el proceso a T y P constantes, podemos reescribir la ecuación para la energía libre de
Gibbs en la función de cambios en la entalpia y en la entropía de nuestro sistema:
AG sistema = AH sistema – TAS sistema
