VANCOMICINA

PRESENTACIÓN: Solución inyectable

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de
vancomicina.

Envase con un frasco ámpula.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vancomicina se administra por vía intravenosa.

La administración I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyectar más de 5 mg/ml y a

no más de 10 mg/min. Antes de administrarse se requiere dilución adicional con 100 ml para
500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%,
dextrosa al 5% y Ringer lactato.

Adultos: La dosis diaria recomendada es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1 gramo

cada 12 horas. Se debe evitar pasar el medicamento en menos de 60 minutos, debido al riesgo
de presentar eventos por la infusión rápida.

Niños: La dosis diaria habitual es de 10 mg/kg por dosis, administrada cada 6 horas. Cada dosis
debe administrarse por lo menos en el transcurso de 60 minutos.

NOMBRE COMERCIAL: VANCOCINA GRA Y

FAMILIA QUE PERTENECE: Antibióticos glicopéptidos.

USO E INDICACIONES: Infecciones por gram positios y gram negativos sensibles.

MECANISMO DE ACCIÓN: Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana,

interfiere en la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana.

FARMACÉUTICA: Cada ampolleta contiene: Vancomicina 1 g - Vehículo, c.b.p. 20 ml.

Cada ampolleta contiene: Vancomicina 500 mg Vehículo, c.b.p. 10 ml.

REACCIONES SECUNDARIAS: Ototoxicidad, nausea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: insuficiencia renal e

insuficiencia hepática. Interacciones.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

1. El uso de vancomicina debe continuar hasta 48 – 72 h después de ceder los síntomas y

la fiebre.

2. No aplicar por vía IM.

3. Se recomienda vigilar la función renal si se administra con aminoglucósidos.

 CEFTRIAXONA
PRESENTACIÓN:

Vial y amp. 250mg – 500 mg - 1000 mg. (Atención, vienen separados los de utilización IM y IV).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL: CEFOTAXIMA

FAMILIA QUE PERTENECE: Antibióticos de cefalosporina.

USO E INDICACIONES:

Tratamiento de meningitis y sepsis neonatal causada por gérmenes Gram. negativos: (E. Coli,
Klebsiella; H. Influenzae); y en el tratamiento de infecciones gonococcicas.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Cefalosporina de tercera generación de administración parenteral de espectro igual al de

cefotaxima, pero de vida media más larga que permite su administración en monodosis diarias.

FARMACÉUTICA: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona disódica estéril equivalente a 0.5 g
…….1 g de ceftriaxona - Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, c.b.p. 2, 3.5, 5
ó 10 ml.

REACCIONES SECUNDARIAS:

 Son reversibles, y se pueden realizar en forma espontánea, o después de haber

descontinuado su uso.
 Molestias gastrointestinales, deposiciones blandas o diarrea; náusea; vómito;
estomatitis y glositis.
 La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa.

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada en pacientes con antecedentes de

hipersensibilidad al grupo de las cefalosporinas y las penicilinas.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Administrar el medicamento correcto.

 La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona de inyección.
 No administrar a paciente alérgicos a cefalosporinas.
 No se usará si la solución esta turbia o contiene precipitaciones.
 HIDROCORTISONA
PRESENTACIÓN: Sólido inyectable parenteral 100 mg y 500 mg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Dosis: 100-200 mg/24h.

Dividida en varias dosis, pudiendo aumentar en situaciones de urgencia hasta 50-100 mg/kg no
sobrepasarse los 6g/24h.

A niños de hasta un año se puede administrar 25 mg, de 1 a 5 años 50mg y 6 a 12 años 100 mg.

NOMBRE COMERCIAL:

FAMILIA QUE PERTENECE: Corticoides o corticosterioides

USO E INDICACIONES:

Tratamiento de la insuficiencia suprarrenal aguda, cobertura de estrés en pacientes con riesgo

de hipofunción, reacciones de hipersensibilidad agudas y shock anafiláctico.

MECANISMO DE ACCIÓN: Los corticosteroides endógenos secretados por la corteza

suprarrenal, y sus efectos son debidos a modificaciones enzimaticas en lugar de una acción
inducida directamente de la hormona.

FARMACÉUTICA:

Polvo y disolvente para solución inyectable.

Polvo de color blanco a color hueso, y disolvente incoloro

REACCIONES SECUNDARIAS:

 Ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o resequedad de la piel;

 Acné;
 Crecimiento de vello no deseado.
 Cambios en el color de la piel;
 Pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca
 Pequeños bultos blancos o rojos en la piel.

CONTRAINDICACIONES:

Actocortina no debe administrarse en caso de:

Hipersensibilidad al principio activo y otros esteroides o a alguno de los excipientes

incluidos en la sección 6.1

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 DEXAMETASONA
PRESENTACIÓN:

Soluble e inyectable

Tableta de 20 y 40 mg

1 amp = 1 mL = 4 mg.

1 amp = 5 mL = 40 mg; (1mL = 8 mg).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL: FORTECORTIN®

FAMILIA QUE PERTENECE: Corticoides o corticosteroides.

USO E INDICACIONES: Reducción del edema cerebral, Hiperplasia adrenal, Insuficiencia

suprarrenal, Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, shock anafiláctico, broncoespasmo). Asma.
Shock refractario. Meningitis bacteriana en niños. Enfermedades inflamatorias que no
responden a terapia convencional. Rechazo de órganos trasplantados. Anemia hemolítica,
púrpura trombótica trombocitopénica. Reacción transfusional.

MECANISMO DE ACCIÓN: Corticoide de larga duración, sin efecto mineralocorticoide.

Antiinflamatorio con mínima respuesta mineralocorticoide. Inhibidor de la respuesta inmune
humoral. Inicio de acción en pocos min. Efecto máximo: 12-24 h. Duración: 36-54 h.

FARMACÉUTICA: Solución inyectable. Solución transparente

REACCIONES SECUNDARIAS:
  Supresión adrenocortical.
 Síndrome Cushing iatrogénico, hiperglucemia y glucosuria (aumenta las necesidades
de insulina en diabéticos).
 Susceptibilidad para infecciones.
 Hipertensión arterial, retención de líquidos.
 Tromboflebitis, tromboembolismo.
 Trastornos psíquicos (paranoia, depresión, euforia).
 Ulcus péptico con hemorragia o perforación.
 Hipokaliemia (aumenta la pérdida de potasio por diuréticos).

CONTRAINDICACIONES: En pacientes con hipersensibilidad al medicamento. Contraindicando

en administración endovenosa y comprimidos en caso de infecciones sistemáticas. En
inyectable intraarticular en caso de infecciones articulares o muy cerca a ellas. En aquellos que
presenten ulcera de estomago o ulcera duodenal.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 MEPEROMEN
PRESENTACIÓN:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL:

FAMILIA QUE PERTENECE:

USO E INDICACIONES:

MECANISMO DE ACCIÓN:

FARMACÉUTICA:

REACCIONES SECUNDARIAS:

CONTRAINDICACIONES:

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 AMIKACINA
PRESENTACIÓN: Cada ampolleta de solución inyectable contiene: sulfato de amikacina
equivalente a 100, 250 y 500 mg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: intramuscular o intravenosa

Dosis usual en adultos y adolescentes

• Antibacteriano (sistémico): Infusión intramuscular o intravenosa, 5 mg por kg de peso

corporal cada 8 horas; o 7,5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas por 7 a 10 días. Nota:
Infecciones en el tracto urinario, bacteriana (no complicada). Infusión intravenosa o
intramuscular, 250 mg cada 12 horas.

• En pacientes con hemodiálisis, puede administrarse una dosis de suplemento de 3 a 5 mgpor

kg de peso corporal.

Dosis usual en pediatría

• Antibacteriano (sistémico).

• Infusión intravenosa o intramuscular:

– Neonatos, prematuros: Inicialmente, 10 mg por kg de peso corporal, luego 7,5 mg por

kgde peso corporal, cada 18 a 24 horas por 7 a 10 días.
– Neonatos: Inicialmente, 10 mg por kg de peso corporal, luego 7,5 mg por kg de peso
corporal, cada 12 horas por 7 a 10 días.
– Infantes mayores y niños (ver Dosis usual en adultos y adolescentes).

NOMBRE COMERCIAL: Biclin®

FAMILIA QUE PERTENECE: Aminoglucósidos semisintético.

USO E INDICACIONES: Está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves

por gérmenes gramnegativos susceptibles incluyendo Pseudomonas, Escherichia colli.

• Infecciones en el tracto biliar.

• Infecciones en huesos y articulaciones.

• Infecciones en el Sistema Nervioso Central (incluyendo).

• Infecciones intraabdominales (incluyendo peritonitis).

• Neumonía, causada por bacterias gramnegativos.

• Septicemia bacteriana.

• Infecciones en la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de heridas por quemaduras).

• Infecciones en el tracto urinario (recurrente o complicado)

MECANISMO DE ACCIÓN: Como todos los antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina se une
a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y,
por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.

FARMACÉUTICA: La amikacina se absorbe rápidamente trás la administración intramuscular.

En adultos con función renal normal, a la hora de la inyección intramuscular de 250 mg (3.7
mg/Kg), 375 mg (5 mg/Kg) y 500 mg (7.5 mg/Kg), las concentraciones séricas máximas son de
12, 16 y 21 mg/ml, respectivamente. Con función renal normal, un 91.3% de una dosis I.M. se
excreta sin cambios en la orina a las 8 horas, y el 98.2% a las 24 horas. Las concentraciones
medias en orina durante 6 horas son de 563 mg/ml tras una dosis de 250 mg, 697 mg/ml trás
una dosis de 375 mg y 832 mg/ml trás una dosis de 500 mg. Las dosis usuales producen
concentraciones terapéuticas en diversos líquidos del organismo que fundamentan su
utilización en las indicaciones que se señalan.

REACCIONES SECUNDARIAS:

CONTRAINDICACIONES: Una historia de hipersensibilidad a amikacina es una contraindicación

para su uso. Una reacción toxica severa a los amino glucósidos puede contraindicar el uso,
debido a la conocida sensibilidad cruzada de los pacientes a las drogas de esta clase.

Durante el embarazo y la lactancia:

Embarazo:

Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran a embarazadas. Los
aminoglucósidos cruzan la placenta y existen reportes de sordera congénita bilateral total e
irreversible en niños cuyas madres recibieron estreptomicina durante el embarazo.

Lactancia:

No se sabe si el medicamento es excretado a través de la leche humana. Como regla general,

durante la lactancia, ésta deberá suspenderse cuando la paciente reciba un medicamento ya
que muchos de estos sones excretados en la leche humana.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

1) Lavarse las manos previa administración de medicamento.

2) Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
3) Si el medicamento es usado durante el embarazo o si la paciente se embaraza cuando
se esté administrando el antibiótico, la paciente deberá ser advertida del peligro
potencial al feto.
4) Los 5 correctos (paciente, vía, dosis, momento, medicamento correcto).
 SALBUTAMOL
PRESENTACIÓN:

Aerosol, 1 pulsación = 100 microgramos.

Solución nebulizador 0,5% (1 mL = 5 mg).

Ampollas 1 mL =500 microgramos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

1) Vía oral 2) Nebulizar 3) Inhalación aerosol

ADULTOS: • Broncoespasmo, agudizaciones y estatus asmático: - Inhalador (episodios

moderados): Dosis inicial 200 microgramos cada 5 minutos, hasta respuesta o dosis máxima
800 microgramos. Dosis mantenimiento 100-200 microgramos cada 4-6 horas.

PEDIATRÍA: Inhalador: Dosis inicio: 200 - 400 microgramos cada 20 minutos, hasta respuesta o
dosis máxima 700 microgramos. Dosis mantenimiento: 100-200 microgramos cada 4-6 horas.

NOMBRE COMERCIAL: VENTOLIN®

FAMILIA QUE PERTENECE: Broncodilatadores.

USO E INDICACIONES: En forma de nebulización, está indicado en el tratamiento del

broncoespasmo grave resistente al tratamiento habitual en el asma bronquial y en otros
procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias, en niños a partir de 4
años (A).

MECANISMO DE ACCIÓN:

 Estimulante b2 selectivo.
 Estimula los receptores del músculo liso bronquial, uterino y de la vascularización
muscular.
 Produce broncodilatación, relajación de la musculatura uterina y vasodilatación
periférica con discreta disminución de la TAD.
 Produce entrada de potasio al espacio intracelular. Inicio: IV 2-5 minutos. Efecto
máximo: IV superior10 minutos. Duración: IV 30-60 minutos.

FARMACÉUTICA:

Biodisponibilidad: 50-85%

Metabolismo: hígado

Vida media 4 a 6 h

Excreción: Renal (80-100%) Heces (<20%)

REACCIONES SECUNDARIAS:
Náuseas y vómitos, temblor fino de manos, palpitaciones, taquicardia supraventricular y
ventricular, hipotensión con aumento compensatorio de FC, nerviosismo, ansiedad, insomnio,
cefalea, convulsiones, hipopotasemia tras dosis altas, hiperglucemia, tolerancia, taquifilaxia en
utilización crónica.

CONTRAINDICACIONES: Alergia al fármaco, embarazo y lactancia.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
 AZITROMICINA
PRESENTACIÓN: AZITROMICINA ALMUS 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL: Aratro® , Toraseptol®, Vinzam®, Zentavion®, Zitromax®.

FAMILIA QUE PERTENECE: Antibióticos macrólidos.

USO E INDICACIONES: Azitromicina está indicada en el tratamiento de las siguientes

infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles a azitromicina.

– Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis aguda y neumonía adquirida en la

comunidad de leve a moderada.
– Infecciones del tracto respiratorio superior: sinusitis, faringitis/amigdalitis
– Otitis media aguda
– Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada [Link]. foliculitis,
celulitis, erisipelas.
– Uretritis y cervicitis no complicadas por Chlamydia trachomatis

MECANISMO DE ACCIÓN: El mecanismo de acción de azitromicina se basa en la supresión de

la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad 50S, lo que evita la translocación de
péptidos.

FARMACÉUTICA:

Comprimido recubierto con película.

Comprimidos recubiertos con película de color blanco, oblongos, biconvexos, ranurados por
una cara.

REACCIONES SECUNDARIAS:

 Náuseas.
 Diarrea.
 Vómitos.
 Dolor de estómago.
 Dolor de cabeza.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, a cualquier otro
antibiótico macrólido o ketólido o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 AMPICILINA
PRESENTACIÓN: 1 vial = 500 mg.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

ADULTOS: 500 mg IV en 50 mL SSF cada 8 h.

PEDIATRÍA:

Lactantes: 50-100 mg/kg /día, IV.

Hasta 2 años: 125-250 mg IV en 50 mL SSF cada 8 h.

De 2-12 años: 250-500 mg IV en 50 mL SSF cada 8 h.

NOMBRE COMERCIAL: BRITAPEN®

FAMILIA QUE PERTENECE: La ampicilina se encuentra en una clase de medicamentos

llamados penicilinas. Funciona matando las bacterias. Los antibióticos como la ampicilina no
funcionarán para gripes, influenza u otras infecciones virales.

USO E INDICACIONES: Infecciones respiratorias, gastrointestinales, genitourinario, piel y

tejidos blandos, neurológicas, ORL, cirugía, pediatría, traumatología y odontoestomatología.

MECANISMO DE ACCIÓN: Penicilina semisintética de amplio espectro.

FARMACÉUTICA: Absorción en el intestino en un 72-93%. La absorción es independiente de la

ingesta de alimentos, la con concentración máxima en sangre se alcanza entre 1-2 horas. Se
han obtenido concentraciones plasmáticas medias de 5.2 mcg/ml y 8.3 mcg/ml tras la
administración de dosis.

REACCIONES SECUNDARIAS: Náuseas, vómitos, diarrea, erupción cutánea, reacciones

anafilácticas.

CONTRAINDICACIONES: En alérgicos a la penicilina o cefalosporinas, o en afectos de

mononucleosis infecciosa.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Educar al familiar
 Antes de comenzar a tomar el medicamento conocer si el paciente si es alérgico a la
simeticona u otros medicamentos.
 Vigilar la ingesta de líquidos administrados y eliminados.
 Explicar a los familiares los efectos adversos.
 METAMIZOL
PRESENTACIÓN: 1 amp = 5 mL = 2 g. (1 mL = 400 mg).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

ADULTOS: Analgésico, antipirético:

DI: 1-2 g IM/IV, repetir cada 6-8 h. o iniciar perfusión DM: 6 g/24 h.

PEDIATRÍA:

DI: 20-40 mg/kg IM/IV, repetir cada 6-8 h. Máximo 2 g /dosis

NOMBRE COMERCIAL: NOLOTIL®

FAMILIA QUE PERTENECE: Antiinflamatorios no esteroides (AINEs).

USO E INDICACIONES:

Dolor leve-moderado. Especialmente indicado en: Dolor musculoesquelético y de componente

inflamatorio, dolor de tipo cólico, fiebre que no responde a otros antitérmicos.

MECANISMO DE ACCIÓN: Pirazolona con acción analgésica, antipirética y poco efecto

antiinflamatorio. Inicio de acción IV: 5 min. IM: 30 min. Efecto máximo IV/IM: 2 h. Duración del
efecto IV/IM: 6-9 h.

FARMACÉUTICA: Cápsulas duras. Cápsulas de gelatina dura “nº 0 el*”, tapa y cuerpo granate.

REACCIONES SECUNDARIAS: En personas predispuestas, shock alérgico o erupciones cutáneas

de tipo alérgico. En administración IV rápida: calor, rubor, palpitaciones, hipotensión y
náuseas. Excepcionalmente agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES: Alergia a pirazolonas, Neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica,

Porfiria aguda, Niños menores de 1 año.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 PARACETAMOL
PRESENTACIÓN:

PERFALGAN® 1 vial o bolsa = 100 mL = 1 g Paracetamol (1 mL = 10 mg).

PRO-EFFERALGAN® 1 vial = 10 mL = 2 g Pro-Paracetamol, (2 g. de Pro Paracetamol = 1g. de

paracetamol).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos y adolescentes con más de 50 kg de peso: Perfusión intravenosa 1 gramo IV en 15

minutos/ 4-6 horas. Máximo 4 g/día o 60 mg/kg.

Adultos con menos de 50 kg y niños de más de 33 kg: 15 mg/kg (1,5 mL de solución por
kilogramo) en intervalos de 4-6 h, sin exceder 4 g/día.

Pro-paracetamol: La dosis es el doble que la usada con paracetamol. Dosis máxima 8 gr/día.
Uso no recomendado en menores de 13 años.

NOMBRE COMERCIAL: Tylenol®, Panadol®, FeverAll® y Tempra®.

FAMILIA QUE PERTENECE: Analgésico y antipirético.

USO E INDICACIONES: (Aprobadas sólo para adultos y niños con peso superior a 33 kg). -
Fiebre: reduce temperatura en 30 min. con una duración de al menos 6 h. - Dolor moderado:
Alivio inicial en 5-10 min. Efecto máximo en 1 h. Dura 4-6 h.

MECANISMO DE ACCIÓN: Analgésico y antipirético.

FARMACÉUTICA: Comprimido.

Los comprimidos son ranurados de color blanco.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis
iguales

REACCIONES SECUNDARIAS: Hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fórmula

sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica. Trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia,
neutropenia, anemia hemolítica.

CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia hepática severa. Alergia al paracetamol.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
  Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.

SIMETICONA
PRESENTACIÓN:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL:

FAMILIA QUE PERTENECE:

USO E INDICACIONES:

MECANISMO DE ACCIÓN:

FARMACÉUTICA:

REACCIONES SECUNDARIAS:

CONTRAINDICACIONES:

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 ONDANSETRON
PRESENTACIÓN:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL:

FAMILIA QUE PERTENECE:

USO E INDICACIONES:

MECANISMO DE ACCIÓN:

FARMACÉUTICA:

REACCIONES SECUNDARIAS:

CONTRAINDICACIONES:

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 DEXTROSA AL 5%
PRESENTACIÓN:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

NOMBRE COMERCIAL:

FAMILIA QUE PERTENECE:

USO E INDICACIONES:

MECANISMO DE ACCIÓN:

FARMACÉUTICA:

REACCIONES SECUNDARIAS:

CONTRAINDICACIONES:

DEXTROSA 5% Solución inyectable no debe ser administrada a pacientes con:

• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

• Alteración importante de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.

• Hiperhidratación.

• Edema por sobrecarga de fluidos.

• Hiperglucemia.

• Hipocalemia.

• Hiperlactacidemia.
• Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los electrolitos perdidos.

• La infusión de soluciones de glucosa está contraindicada en las primeras 24 horas después de

un traumatismo craneocerebral.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Lavarse las manos previa administración de medicamento.

 Informar al paciente o al familiar sobre las posibles reacciones que presenta al
fármaco.
 Realizar los 5 correctos antes medicación.
 Monitoreo de algún nuevo síntomas o signo de alergia y control de signos vitales.
 Informar de las posibilidades reacciones si hay complicaciones del uso del fármaco o
automedicación.
 CLINDAMICINA
PRESENTACIÓN: Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramuscular (I.M)

Intravenosa (I.V)

NOMBRE COMERCIAL: Dalacin, Clindamicina, EFG.

FAMILIA QUE PERTENECE: Antibióticos de lincomicina.

USO E INDICACIONES: Infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Clindamicina.

MECANISMO DE ACCIÓN: La clindamicina tiene un efecto bacteriostático. Interfiere con la

síntesis de las proteínas.

FARMACÉUTICA: Solución inyectable.

REACCIONES SECUNDARIAS: Sequedad o descamación de la piel, picazón o escozor en la piel,

enrojecimiento de mas barros o espinilla, y dolor de cabeza.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Clindamicina, recién nacidos, embarazo.

Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal. Puede producir
colitis pseudomembranosa a veces fatal. Contiene alcohol bencílico, por lo que no debe usarse
en lactantes y/o niños prematuros.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

 Enseñar al paciente a notificar reacciones adversas

 Recomendar, que durante el tratamiento y después del tratamiento, no debe tomar el
sol, para evitar reacciones dérmicas graves
 Observar si hay signos y síntomas asociados a infección local o sistémica
(enrojecimiento, tumefacción, sensibilidad, fiebre, malestar)