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Estructura y Función del Aparato Genital Masculino

Este documento describe los componentes principales del aparato genital masculino, incluyendo los testículos, los conductos deferentes, las glándulas accesorias y el pene. También describe en detalle la estructura y función de los testículos, los túbulos seminíferos, las células de Sertoli, las células de Leydig y otros componentes.
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Estructura y Función del Aparato Genital Masculino

Este documento describe los componentes principales del aparato genital masculino, incluyendo los testículos, los conductos deferentes, las glándulas accesorias y el pene. También describe en detalle la estructura y función de los testículos, los túbulos seminíferos, las células de Sertoli, las células de Leydig y otros componentes.
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Aparato genital masculino

Introducción

El aparato genital masculino se divide en 4 componentes funcionales principales:

1.-Los testículos o gónadas masculinas, órganos pares localizados en el saco escrotal, responsables de la
producción de los gametos masculinos, los espermatozoides y de la secreción de testosterona.

2.-Un sistema de 2 conductos, cada uno formado por conductillos eferentes, epidídimo, conducto
deferente y conducto eyaculador, que recogen, almacenan y conducen a los espermatozoides desde cada
testículo . Los conductos eyaculadores convergen en la uretra.

3.-Dos glándulas exocrinas, el par de vesículas seminales y la próstata única, que secretan un medio
líquido nutritivo y lubricante denominado líquido seminal en el que viajan los espermatozoides hasta el
aparato genital femenino. El semen, o líquido que se expulsa durante la eyaculación consiste en el líquido
seminal y los espermatozoides, además de algunas células descamadas del revestimiento de los conductos.

4.-El pene que es el órgano de la copulación. Un par de pequeñas glándulas accesorias, las glándulas
bulbouretrales de Cowper, secretan un líquido que lubrica la uretra para facilitar el paso del semen
durante la eyaculación.
Testículo

En el desarrollo del embrión el testículo, sistema ductal , vasos sanguíneos, linfáticos y nervios, descienden
hasta el escroto, arrastrando una capa de peritoneo, de forma que internamente el escroto del testículo está
rodeado casi por completo por una doble capa de mesotelio que delimita un espacio potencial.
La doble capa se llama túnica vaginal que posee una hoja visceral y otra parietal separadas por líquido seroso
secretado por las células mesoteliales.
La capa visceral de la túnica vaginal descansa sobre la cápsula del testículo, llamada túnica albugínea, de la que
salen numerosos tabiques incompletos de tejido colágeno que dividen al testículo en unos 250 lóbulos
testiculares.
En cada lóbulo hay de 1 a 4 túbulos seminíferos, productores de espermatozoides que convergen en un plexo de
canales, la rete testis de la que nacen 15 a 20 conductillos eferentes que los conducen al epidídimo.
testículo

TUNICA ALBUGÍNEA: Es la cápsula densa y fibrosa que cubre al testículo y se continúa con muchos de los
tabiques interlobulares. Posee fibroblastos y miofibroblastos que someten al tejido seminífero a
contracciones rítmicas.
RETE TESTIS: Comunica con el epidídimo a través de los conductillos eferentes, situados en el polo
superoposterior del testículo.
EPIDIDIMO: Es un tubo muy contorneado que forma una masa compacta que se extiende hacia abajo a lo
largo de la superficie posterior.
Es el lugar donde se almacenan los espermatozoides recién formados.
Túnica vaginal – Escroto- Túnica albugínea

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Túbulos seminíferos

Los túbulos seminíferos son muy contorneados y están revestidos por un epitelio estratificado formado por 2
poblaciones celulares distintas:
SERIE ESPERMATOGENICA: Células en diversas fases de la espermatogénesis (-> espermátida) y de la
espermiogénesis (-> Espermatozoide).
CELULAS NO ESPERMATOGÉNICAS: Llamadas células de Sertoli, que sostienen y nutren a los espermatozoides
en desarrollo. estas células gracias a sus uniones intercelulares, dividen al epitelio seminífero en 2
compartimientos conocidos como basal y adluminal.
En los espacios intersticiales situados entre los túbulos, se encuentran células endocrinas llamadas Células de
Leydig que se disponen de forma aislada o en grupos dentro del tejido de sostén.
Túbulos seminíferos

Espermatogonia tipo A

Espermatogonia tipo B

En el compartimento basal, se encuentran las células germinales indiferenciadas del tipo de


espermatogonias tipo A, las que mantienen la reserva celular y las espermatogonias tipo B destinadas a la
producción de espermatozoides.
Las espermatogonias tipo A( EA ) se caracterizan por un gran núcleo redondo u oval de cromatina
condensada.
Las espermatogonias tipo B ( EB ) tienen cromatina dispersa y un nucléolo central, ambas de citoplasma
poco teñido.
Túbulos seminíferos

Cel. De Sertoli

espermatozoides

Los gametos así producidos llamados espermátides ( E3 ), siguen el proceso de maduración conocido como
espermiogénesis para convertirse en espermatozoides.
En este proceso, el núcleo de las espermátides adopta la forma puntiaguda de los espermatozoides ( E4 ).
Las células de Sertoli, cuyos núcleos suelen encontrarse hacia la membrana basal del túbulo seminífero,
sostienen a las de la serie espermatogénica. El núcleo de estas células tiene una forma triangular u oval típica,
con un nucléolo prominente y cromatina dispersa. La capa basal de las células germinales se adosa a la
membrana basal, rodeada por una lámina propia que contiene fibroblastos fusiformes y miofibroblastos ( M )
1.- Formación vesícula acrosómica (Ap.
Golgi)
2.- Vesícula se adosa a polo del núcleo
que se alarga formando “capuchón
acrosómico”
3.-Centríolos migran al polo opuesto,
alineados en paralelo se alargan para
formar un flagelo (estructura básica
similar a cilio)
4.- Nueve fibrillas gruesas se disponen
longitudinalmente alrededor del centro
del flagelo, otras en forma
circunferencial.
5.- Migración de citoplasma para rodear
primera parte de flagelo. Mitocondrias
se concentran en región flagelar
6.- Sertoli fagocita exceso de citoplasma
antes de liberarla a la luz (espermiación)

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Célula de Sertoli

La célula de Sertoli descansa sobre la membrana


basal ( MB ) del túbulo seminífero y su
citoplasma se extiende hasta la luz del túbulo,
por lo tanto, éstas células poseen un amplio
citoplasma que se ramifica por todo el epitelio
germinal , rodeando a todas las células de la
serie espermatogénica.

Su núcleo es oval y presenta profundas


hendiduras con un nucléolo prominente.

El complejo de unión se dispone hacia la capa


basal del epitelio dividiendo al túbulo en
compartimiento basal y adluminal

En el compartimiento adluminal se encuentran las espermátides aisladas del compartimiento basal por esta
barrera hematotesticular, lo cual impide la exposición de los gametos antigénicamente distintos de las células
somáticas al sistema inmunitario.

Algunas de las funciones de las células de Sertoli son:

Secreción de factores que regulan la espermatogénesis y la espermiogénesis.

Secreción de factores que regulan la función de las células de Leydig y de las peritubulares

Fagocitosis de los citoplasmas de las espermátides desechadas.


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Células intersticiales del testículo –células de Leydig

Las regiones entre los túbulos seminíferos plegados están ocupadas por elementos de la túnica vascular , rica en
vasos sanguíneos, tejido conectivo laxo, con fibroblastos y células cebadas.
Dispersos entre la túnica vascular encontramos grupos de células endocrinas, las llamadas células intersticiales
de Leydig que son las encargadas de producir la hormona testosterona.
Estas células poseen un amplio citoplasma eosinófilo con un número variable de vacuolas lipídicas además de
los característicos cristales de Reinke alargados en su citoplasma.
La testosterona es la principal hormona secretada por las células de Leydig, la cual es la responsable del
desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos al llegar a la pubertad y de la mantención de la
función del epitelio seminífero. Su actividad secretora está controlada por la hormona gonadotropica
hipofisiaria ( Hormona luteinizante) a la que se llama hormona estimulante de las células intersticiales ( ICSH )
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Rete Testis

Los túbulos seminíferos convergen en el mediastino testicular, una organización plexiforme de canales, la
rete testis, rodeada por un tejido colágeno de sostén muy vascularizado en el que existen células mioides.
La rete testis está revestida por una sola capa de células epiteliales cubicas con microvellosidades
superficiales y con un solo cilio.
La contracción de las células mioides ayuda a mezclar los espermatozoides y a desplazarlos hacia el
epidídimo. El epitelio de revestimiento reabsorbe proteínas y potasio del líquido seminal. Se cree que la
actividad ciliar ayuda a la progresión de los espermatozoides, que sólo adquieren movilidad cuando
completan su maduración en el epidídimo.
Conductillos eferentes

Epitelio
Cilíndrico alto
Músculo liso

La rete testis drena en la cabeza del epidídimo a través de unos 15 a 20 conductillos eferentes revestidos
por una sola capa de células epiteliales, algunas de las cuales son cilíndricas altas y ciliadas mientras que
otras son cortas y no ciliadas, epitelio pseudoestratificado.

La acción de los cilios de los conductillos impulsa a los espermatozoides, aún inmóviles hacia el epidídimo.

La células no cliliadas reabsorben una parte del líquido producido por el testículo.

Alrededor de cada conductillo existe una fina banda de músculo liso dispuesto circularmente (ML) que
ayuda a la propulsión de los espermatozoides hacia el epidídimo.
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Epidídimo

La función mas importante del epidídimo es la


recepción, almacenamiento y maduración de
los espermatozoides ( E ).

Es aquí donde desarrollan su movilidad.

Es un túbulo de músculo liso revestido por un


epitelio cilíndrico seudoestratificado con
estereocilios

(los cuales no son móviles) desde el extremo


proximal hacia el distal, el epidídimo va
aumentando su espesor desde una capa
muscular lisa a las 3 capas organizadas del
conducto deferente.

El músculo liso está inervado por el sistema


nervioso simpático que estimula intensas
contracciones en la eyaculación.

El epitelio sufre una transición gradual desde


el cilíndrico alto de la cabeza hasta el
cilíndrico más bajo de la cola
Epidídimo
Epidídimo
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Conducto deferente

El conducto deferente, que lleva los espermatozoides desde el epidídimo a la uretra, es un tubo muscular de
pared gruesa formado por una capa longitudinal interna ( I ) una circular media ( C ) y otra longitudinal externa
(E).
El conducto deferente está inervado por el sistema nervioso simpático que estimula fuertes contracciones
peristálticas durante la eyaculación.
Está revestido por un epitelio seudoestratificado similiar al del epidídimo. El epitelio y su lámina propia de
sostén se disponen en pliegues longitudinales que permiten su expansión durante la eyaculación.
La porción distal dilatada de cada conducto deferente, también conocida como ampolla recibe el corto
conducto de drenaje de la vesícula seminal, con lo que se forma el conducto eyaculador, ambos conductos
eyaculadores convergen para desembocar en la uretra cuando esta pasa por la glándula prostática.
Vesícula seminal

Cada vesícula seminal es un divertículo complejo asociado al conducto deferente. Entre ambos producen el
85% del volumen total del líquido seminal, mientras que la mayor parte del resto procede de la próstata.
La luz de las glándulas es muy irregular y contorneada y su epitelio suele ser de tipo cilíndrico
seudoestratificado alto y está formado por células secretoras con gotitas de lípidos en el citoplasma que les
confieren un aspecto espumoso.
Producen un líquido alcalino viscoso amarillento que contiene muchas sustancias, entre ellas fructuosa,
fibrinógeno, vitamina C y prostaglandinas. No almacenan espermatozoides.
La pared muscular se dispone en circular interna y longitudinal externa y está inervada por el sistema
nervioso simpático.
La próstata

La próstata está formada por glándulas túbulo-acinares ramificadas incluídas en un estroma fibromuscular .
Posee una cápsula parcial que rodea sus caras posterior y laterales, pero sus superficies anteriores y apical
están revestidas por el estroma fibromuscular anterior que es una parte de la propia glándula constituído por
un estroma de colágeno con fibras musculares.
La próstata está constituida por 4 zonas desiguales:
Zona de transición: Rodea a la uretra proximal y constituye el 5% del tejido glandular.
Zona central: Rodea a los conductos eyaculadores, representa al 20% del tejido glandular
Zona periférica: Forma el 70% de la glándula.
Estroma fibromuscular anterior: No tiene tejido glandular
La próstata
La próstata

Próstata de perro a poco aumento:

La zona periférica ( ZP) forma la parte principal de la


glándula. Uretra (U) ocupa una posición central
rodeada por el estroma fibroso ( Ef)

Los tabiques fibrosos parciales (Tf) dividen a la


glándula en lóbulos.

La zona de transición ( ZT) rodea a la primera parte de


la uretra prostática.

La zona central (ZC) se encuentra rodeando a los


conductos eyaculadores.

Conductos eyaculadores (CE) se encuentran en el


estroma central. ya que se dirigen a su desembocadura
en la uretra prostática.

* Casi todos los casos de carcinomas prostáticos se


originan en la zona periférica, mientras que las
hiperplasias benignas se desarrollan en la zona de
transición.
La próstata

Podemos apreciar la naturaleza ramificada de las


glándulas prostáticas (G), de forma irregular, con un
epitelio que forma pliegues para permitir la expansión
de las glándulas cuando albergan secreciones, dándole
un aspecto papilar.

El producto de secreción es lechoso y poco denso, es


rico en ácido cítrico y enzimas hidrolíticas, sobre todo
fibrinolisina, que diluye el semen coagulado, una vez
depositado en el aparato genital femenino.

Una característica propia de la edad , es la aparición de


masas de glucoproteínas laminares, llamadas corpora
amylacea (CA), que se calcifican progresivamente para
formar concreciones prostáticas.

El estroma prostático está formado por colágeno denso,


fibroblastos y fibras musculares lisas dispuestas al azar,
las que están inervadas por el sistema nervioso simpático
que estimula enérgicas contracciones durante la
eyaculación.
La próstata

El epitelio de la glándula posee una doble capa de células.


La capa luminal está formada por células secretoras cilíndricas altas con núcleos basales.
Entre las células secretoras y la membrana basal se encuentra una capa de células basales aplanadas
que probablemente actúan como células de reserva para reemplazar a las células secretoras muertas.
Estas células basales producen una queratina especial de alto peso molecular que permite marcarla con
Ac .para técnica de Inmunoperoxidasa
Pene

El pene está formado por 3 masas cilíndricas de tejido eréctil que son los 2 cuerpos cavernosos del pene en la
parte dorsal y el cuerpo esponjoso llamado a veces el cuerpo cavernoso de la uretra en la línea media, que rodean
y sostienen a la uretra peneana, y que en su porción distal, forman el glande.
Los cuerpos cavernosos están revestidos por un tejido fibroelástico condensado llamado túnica albugínea, los
que están separados de manera incompleta en la línea media por un tabique.
Este denso tejido colágeno se continúa con la muy laxa hipodermis que permite a la fina piel del pene desplazarse
libremente por la estructura subyacente.
Cuerpo cavernoso de la uretra

El tejido eréctil del pene consiste en amplias lagunas vasculares o senos cavernosos sostenidos por
trabéculas de tejido fibroelástico en el que existen fibras de músculo liso.
Las lagunas están revestidas por un endotelio vascular no fenestrado.
La uretra peneana tiene un perfil irregular debido a la presencia de profundas invaginaciones que se
continúan con los conductos de glándulas acinares simples, las glándulas parauretrales.
Tejido eréctil del pene

Los senos vasculares de los cuerpos


cavernosos del pene están irrigados por
numerosas arterias y arteriolas de pared
gruesa y anastomosadas denominadas
arterias helicoidales (AH), ya que en
estado de reposo, siguen un trayecto
espiral.

La sangre drena desde los senos a las


venas situadas inmediatamente por
debajo del denso tejido fibroelástico que
rodea a los cuerpos cavernosos.

Durante la erección, la dilatación de las


arterias helicoidales, controlada por el
sistema nervioso parasimpático, provoca
la ingurgitación de los senos vasculares,
que aumentan de tamaño comprimiendo
y reduciendo el flujo venoso de salida.

La relajación de las células musculares


lisas de las trabéculas de los cuerpos
cavernosos favorece el proceso.
Uretra peneana

El epitelio de la uretra masculina es cilíndrico estratificado o bien seudoestratificado, aunque en los adultos
pueden encontrarse pequeñas áreas revestidas por un epitelio escamoso estratificado.

La apertura externa o meato uretral está revestida por un epitelio escamoso estratificado que se continua con
el glande.

La uretra está lubricada por las secreciones mucoides procedentes de las glándulas parauretrales y de las
glándulas bulbouretrales de Cowper cuya organización es similar.

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