Actividad 3 Primera ley de la termodinámica/Termoquímica

1. Calcule ∆𝑈 y ∆𝐻 para cada uno de los siguientes cambios de estado de 2.5 moles de un gas ideal monoatómico
con ̅̅̅
𝐶𝑉 = 1.5 𝑅 (independiente de T): a) (1.5 atm, 400 K) → (3 atm, 600 K); b) (2.5 atm, 20 L) → (2 atm, 30 L); c) (28.5
L, 400 K) → (42 L, 400 K).

2. Un mol de gas ideal a 27°C y 1 atm de presión se comprime adiabática y reversiblemente hasta una presión final
de 10 atm. Calcular la temperatura final, 𝑞, 𝑊, ∆𝑈 y ∆𝐻 para los siguientes casos: Caso I: Gas monoatómico, ̅̅̅
𝐶𝑉 =
3𝑅/2, caso II: gas diatómico ̅̅̅
𝐶𝑉 = 5𝑅/2.

3. Un mol de un gas ideal monoatómico está inicialmente a 300 K y a 1.5 atm de presión, y se expande a una presión
final de 1 atm. La expansión puede hacerse por cualquiera de las siguientes trayectorias:
a) isotérmica y reversible,
b) isotérmica e irreversible,
c) adiabática y reversible,
d) adiabática e irreversible.
En los procesos reversibles, la expansión se efectúa contra una presión externa de 1 atm. En cada caso, calcule los
valores de 𝑞, 𝑊, ∆𝑈 y ∆𝐻.

4. Un motor Stirling trabaja con 0.5 kg de hidrógeno (H2), sus condiciones iniciales son 150°C y 1.5 atm, el valor de
Cp es de 28.84 J/(mol K). El ciclo reversible es el siguiente:
I. Calentamiento isocórico a 450°C.
II. Compresión isotérmica a 7.5 atm.
III. Enfriamiento isocórico a 150°C
IV. Expansión isotérmica hasta 1.5 atm, para cerrar el ciclo.
a) Trace la gráfica correspondiente a este ciclo (P–V)
b) Elabore un tabla con los datos P, V y T que muestre los valores en cada estado del ciclo.
c) Calcule los valores del trabajo (W) para cada proceso y para el ciclo. Exprese los resultados en kJ.

5. Una mezcla de 2.5 x 10-3 g de oxígeno, 3.51 x 10-3 mol de nitrógeno y 4.67 x 1020 moléculas de monóxido de
carbono se ponen en un recipiente de 3.5 L a 5.2 °C. Calcule la presión total del recipiente. Calcule las fracciones
molares y las presiones parciales de cada gas.

6. Un mol de gas de van der Waals a 300 K se comprime isotérmicamente y de manera reversible de 60 dm 3 a 20
dm3. Si las constantes de la ecuación de van der Waals son
𝑎 = 0.556 𝑃𝑎 ∙ 𝑚6 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −2 y 𝑏 = 0.064 𝑑𝑚3 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
Calcule Wrev, ∆𝑈 y ∆𝐻.
𝜕𝑈
Nota: considere que para hallar la energía interna de un gas que sufre un proceso isotérmico: 𝑑𝑈 = ( ) 𝑑𝑉 =
𝜕𝑉 𝑇
𝑛2 𝑎
𝑑𝑉 y que Δ𝐻 = Δ𝑈 + Δ(𝑃𝑉).
𝑉2

7. Los calores de reacción siguientes a 25°C son:

1
𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) ∆𝐻̅𝑟0 = −98230 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
2
𝐻2 (𝑔) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) ∆𝐻̅𝑟0 = −193910 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
2𝑁𝑎(𝑠) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 (𝑠) ̅
∆𝐻𝑟0 = −330500 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
1 1
𝐻 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ̅𝑟0 = −22060 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻
2 2 2
a) A partir de estos datos hallar el calor de reacción a 25°C para el proceso:
2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 (𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑔)
b) Use los calores de formación reportados para hallar el calor de reacción del proceso descrito en a) (use la tabla
4-1 de la referencia ).

Referencia: Maron, S. H. & Prutton, C. F (2004). Fundamentos de fisicoquímica. Limusa.