FÁRMACOS PARA EL APARATO
RESPIRATORIO
J. JESUS MUNGUIA HERNANDEZ
YENNIFER BELEN SANTANA PLASCENCIA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
ANTIVIRALES Y ANTI HISTAMÍNICOS
ANTI HISTAMÍNICOS-
CLORFENIRAMINA
La clorfeniramina es un fármaco antihistamínico de primera generación utilizado
principalmente para tratar los síntomas de las alergias, como la rinitis alérgica y la
urticaria.
Farmacocinética de la Clorfeniramina:
Absorción: La clorfeniramina se absorbe bien por vía oral, pero su absorción
puede ser retardada por los alimentos en el tracto gastrointestinal.
Distribución: Tiene una alta tasa de unión a proteínas plasmáticas, lo que
significa que está ampliamente distribuida por todo el cuerpo, incluido el
sistema nervioso central.
Metabolismo: Se metaboliza en el hígado, principalmente a través del
citocromo P450, específicamente CYP2D6 y CYP3A4.
Excreción: Se excreta principalmente a través de la orina en forma de
metabolitos inactivos.
Farmacodinamia de la Clorfeniramina:
Mecanismo de Acción: La clorfeniramina es un antagonista de los receptores
de histamina H1. Actúa compitiendo con la histamina por la unión a los
receptores H1 en diversos tejidos, lo que impide la acción de la histamina y,
por lo tanto, previene o disminuye los síntomas alérgicos.
Efectos: Al bloquear los receptores H1, la clorfeniramina reduce la dilatación
de los vasos sanguíneos, disminuye la permeabilidad capilar y reduce la
contracción de los músculos lisos en los bronquios, el tracto gastrointestinal y
los vasos sanguíneos.
DIFENHIDRAMINA
La difenhidramina es un fármaco antihistamínico de primera generación que se
utiliza principalmente para tratar alergias, picaduras de insectos, insomnio y
síntomas de resfriado común. A continuación, te proporcionaré una breve
descripción de su farmacocinética y farmacodinamia:
Farmacocinética de la Difenhidramina:
Absorción: La difenhidramina se absorbe bien por vía oral, aunque su absorción
puede ser lenta y variable. También puede ser administrada por vía intramuscular o
intravenosa para una acción más rápida.
Distribución: Tiene una distribución amplia en el cuerpo y atraviesa fácilmente la
barrera hematoencefálica, lo que contribuye a su capacidad para producir efectos
sedantes. Se une extensamente a proteínas plasmáticas.
Farmacodinamia de la Difenhidramina:
Mecanismo de acción: La difenhidramina actúa principalmente como un
antagonista de los receptores H1 de histamina, compitiendo con la histamina
endógena por la unión a estos receptores en los tejidos periféricos y en el
sistema nervioso central (SNC). Al bloquear los receptores H1, la
difenhidramina previene los efectos fisiológicos de la histamina, como la
vasodilatación, el aumento de la permeabilidad capilar y la contracción del
músculo liso.
DIMENHIDRINATO
El dimenhidrinato es un fármaco utilizado para prevenir y tratar las náuseas, los vómitos y el
mareo causados por el movimiento. A continuación, te proporcionaré información sobre su
farmacocinética y farmacodinamia:
Farmacocinética del Dimenhidrinato:
Absorción: El dimenhidrinato se absorbe rápidamente después de la administración
oral.
Distribución: Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, incluido el sistema
nervioso central, debido a su lipofilicidad. Cruzar la barrera hematoencefálica puede
causar efectos sedantes.
Metabolismo: Se metaboliza en el hígado, principalmente por oxidación y
conjugación con ácido glucurónico.
Excreción: Se elimina principalmente por vía renal, tanto en forma de fármaco sin
cambios como de metabolitos.
Farmacodinamia del Dimenhidrinato:
Mecanismo de Acción: El dimenhidrinato ejerce su acción como un
antagonista competitivo de los receptores H1 de la histamina en el sistema
vestibular, en el centro del vómito y en el laberinto membranoso. También
tiene actividad anticolinérgica.
Efectos: Al bloquear los receptores H1, el dimenhidrinato reduce la
estimulación del sistema vestibular y del centro del vómito, lo que ayuda a
prevenir y tratar el mareo, las náuseas y los vómitos asociados con el
movimiento. Su acción anticolinérgica también puede contribuir a su efecto
antiemético.
LORATADINA
La loratadina es un fármaco antihistamínico de segunda generación utilizado
principalmente para tratar alergias y sus síntomas, como estornudos, picazón en los
ojos, nariz que moquea y urticaria. Tanto la farmacocinética como la
farmacodinamia de la loratadina se describen a continuación:
Farmacocinética:
Absorción: Después de la administración oral, la loratadina se absorbe bien en
el tracto gastrointestinal.
Metabolismo: La loratadina se metaboliza principalmente en el hígado a
través del citocromo P450 2D6 (CYP2D6) a su metabolito activo, la
descarboetoxidación.
Distribución: Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, incluido el
sistema nervioso central, y se une en un 97-99% a proteínas plasmáticas.
Mecanismo de acción: La loratadina es un antagonista selectivo de los receptores
H1 periféricos, lo que significa que bloquea la acción de la histamina en estos
receptores. Al hacerlo, previene la respuesta inflamatoria y los síntomas asociados
con las alergias.
CETIRIZINA
La cetirizina es un fármaco antihistamínico de segunda generación que se utiliza
comúnmente para tratar los síntomas de la alergia, como la rinitis alérgica y la
urticaria crónica.
Farmacocinética de la cetirizina:
● Absorción: La cetirizina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal
después de la administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas
máximas aproximadamente entre 1 y 2 horas después de la ingestión.
Farmacodinamia de la cetirizina:
● Mecanismo de acción: La cetirizina es un antagonista selectivo de los
receptores H1 de la histamina. Actúa bloqueando estos receptores en los
tejidos periféricos, impidiendo así la acción de la histamina y disminuyendo
los síntomas alérgicos.
DESLORATADINA
La desloratadina es un fármaco utilizado comúnmente como antihistamínico de
segunda generación para el tratamiento de diversas afecciones alérgicas, como la
rinitis alérgica y la urticaria crónica idiopática. Farmacocinética de la Desloratadina:
Absorción: Después de la administración oral, la desloratadina se absorbe
bien en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones plasmáticas
máximas en aproximadamente 3 horas.
Distribución: Se une en gran medida a las proteínas plasmáticas
(aproximadamente 83% - 87%). Penetra en los tejidos, incluido el sistema
nervioso central, aunque en menor medida que otros antihistamínicos de
primera generación.
Farmacodinamia de la Desloratadina:
Mecanismo de Acción: La desloratadina es un antagonista selectivo de los
receptores H1 de histamina periférica. Bloquea la acción de la histamina en
los tejidos, previniendo o aliviando los síntomas alérgicos.
FEXOFENADINA
La fexofenadina es un medicamento antihistamínico utilizado para tratar los
síntomas de alergias estacionales como la rinitis alérgica y la urticaria.
Farmacocinética:
Absorción: La fexofenadina se absorbe rápidamente después de la
administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas
dentro de 1 a 3 horas después de la dosis.
Distribución: Se une en un 60-70% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen
de distribución grande, indicando una extensa distribución tisular.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: La fexofenadina es un antagonista selectivo de los
receptores de histamina de tipo H1 periféricos. Actúa bloqueando la acción
de la histamina en estos receptores, lo que evita los síntomas asociados con
la liberación de histamina, como la picazón, el estornudo y la rinorrea.
ANTIVIRALES
AMANTADINA
La amantadina es un fármaco antiviral que se utiliza principalmente para tratar y
prevenir la influenza tipo A y también se ha utilizado en el tratamiento del Parkinson
y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Farmacocinética:
● Absorción: La amantadina se absorbe rápidamente después de la
administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas
dentro de las 2 a 4 horas posteriores a la dosis.
Farmacodinamia:
● Mecanismo de acción: La amantadina ejerce su efecto antiviral al interferir
con la replicación viral. Actúa principalmente bloqueando los canales iónicos
de la proteína M2 del virus de la influenza tipo A, impidiendo así la liberación
del material genético del virus en la célula huésped.
ACICLOVIR
El aciclovir es un medicamento antiviral utilizado principalmente en el tratamiento de
infecciones causadas por el virus del herpes, como el herpes labial, herpes genital,
herpes zóster (culebrilla) y varicela. Farmacocinética:
Absorción: El aciclovir puede administrarse por vía oral, tópica o intravenosa.
La biodisponibilidad oral del aciclovir es variable, aproximadamente del 15 al
30% debido a la metabolización de primer paso en el hígado. La absorción
oral se mejora con la administración junto con alimentos.
Farmacodinamia:
El aciclovir ejerce su acción antiviral al interferir con la replicación del ADN viral. Se
convierte intracelularmente en su forma activa, aciclovir trifosfato, por la acción de
la timidina quinasa viral. Este metabolito activo compite con la timidina trifosfato
endógena por la ADN polimerasa viral, lo que resulta en la terminación prematura de
la cadena de ADN viral y la inhibición de la replicación del virus.
GANCICLOVIR
El ganciclovir es un medicamento antiviral que se utiliza principalmente para tratar
infecciones causadas por virus del herpes, especialmente el citomegalovirus (CMV),
que puede ser grave en personas con sistemas inmunitarios debilitados, como
aquellas con VIH/SIDA o que han recibido trasplantes de órganos.Farmacocinética:
● Absorción: El ganciclovir puede administrarse por vía oral, intravenosa o
mediante la formulación intraocular. La biodisponibilidad oral es baja,
alrededor del 6 al 9% debido al metabolismo de primer paso en el hígado.
Farmacodinamia:
● Mecanismo de acción: El ganciclovir es un análogo de nucleósido que inhibe
la replicación del ADN viral al interferir con la síntesis del ADN viral. Se
fosforila en su forma activa por la timidina quinasa viral y luego se incorpora
al ADN viral recién sintetizado, lo que interrumpe la elongación de la cadena
de ADN y detiene la replicación viral.
RIBAVIRINA
La ribavirina es un medicamento antiviral utilizado principalmente en el tratamiento
de la hepatitis C crónica y ciertas infecciones virales como el virus sincitial
respiratorio (VSR) y la fiebre de Lassa.
Farmacocinética de la Ribavirina:
La farmacocinética se refiere al estudio de cómo el cuerpo absorbe, distribuye,
metaboliza y excreta un medicamento. En el caso de la ribavirina:
Absorción: La ribavirina puede administrarse por vía oral o inhalada. Después
de la administración oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal, pero su
biodisponibilidad es baja debido al metabolismo de primer paso en el hígado.
La absorción después de la inhalación es más rápida y eficiente.
Farmacodinamia de la Ribavirina:
La farmacodinamia se refiere al estudio de los efectos del medicamento en el
cuerpo y los mecanismos de acción involucrados. La ribavirina tiene múltiples
mecanismos de acción, que incluyen:
Inhibición de la replicación viral: La ribavirina se incorpora en las cadenas de
ARN viral durante la replicación, lo que interrumpe el proceso y reduce la
producción de nuevos virus.
INTERFERON ALFA 2
El interferón alfa-2 es un medicamento utilizado en el tratamiento de diversas
enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer, hepatitis viral crónica y
enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple.
Farmacocinética:
La farmacocinética se refiere al estudio de lo que el cuerpo le hace a un
medicamento, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y excreción.
● Absorción: El interferón alfa-2 puede administrarse por vía intravenosa,
subcutánea o intramuscular, dependiendo de la indicación y la formulación
específica del medicamento. La velocidad y la cantidad de absorción pueden
variar según la vía de administración.
Farmacodinamia:
La farmacodinamia se refiere al estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de
los medicamentos en el cuerpo y los mecanismos de su acción.
● Mecanismo de acción: El interferón alfa-2 es una proteína producida
naturalmente por el cuerpo en respuesta a infecciones virales y otras
condiciones. Actúa principalmente mediante la modulación del sistema
inmunitario, aumentando la respuesta inmunitaria del cuerpo contra células
infectadas por virus y células tumorales, y regulando diversos procesos
celulares, como la proliferación celular y la apoptosis (muerte celular
programada).
OSELTAMIVIR
El oseltamivir es un fármaco antiviral utilizado para tratar y prevenir la influenza,
comúnmente conocida como gripe.
Farmacocinética:
● Absorción: El oseltamivir se administra por vía oral en forma de fosfato de
oseltamivir. Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se convierte en su
forma activa, el oseltamivir carboxilato, mediante la acción de las enzimas
hepáticas.
Farmacodinamia:
● Mecanismo de acción: El oseltamivir actúa como inhibidor de la
neuraminidasa, una enzima viral que está involucrada en la liberación de
partículas virales de las células infectadas. Al inhibir esta enzima, el
oseltamivir previene la liberación de nuevas partículas virales, lo que ayuda a
frenar la propagación de la infección y reduce la gravedad y duración de los
síntomas de la gripe.
ANTIRRETROVIRALES
Los antirretrovirales son fármacos utilizados en el tratamiento de infecciones
causadas por virus retrovirus, especialmente el VIH (virus de la inmunodeficiencia
humana).
Farmacocinética de los Antirretrovirales:
● Absorción: La mayoría de los antirretrovirales se administran por vía oral y se
absorben en el tracto gastrointestinal. Algunos pueden tener diferentes
requisitos de alimentos para su absorción óptima.
Farmacodinamia de los Antirretrovirales:
● Inhibición de la Transcriptasa Reversa: La mayoría de los antirretrovirales
actúan inhibiendo la transcriptasa reversa, una enzima necesaria para la
replicación viral del VIH. Estos fármacos se dividen en dos clases principales:
inhibidores de la transcriptasa reversa nucleósidos (NRTI) y no nucleósidos
(NNRTI).
INDINAVIR
indinavir es un medicamento antirretroviral utilizado en el tratamiento de la infección
por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).Absorción: Después de la
administración oral, Indinavir se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
Sin embargo, su biodisponibilidad oral es baja debido a la extensa metabolización de
primer paso en el hígado por la enzima CYP3A4.
Farmacodinamia de Indinavir:
● Mecanismo de acción: Indinavir es un inhibidor de la proteasa del VIH. Actúa
uniéndose al sitio activo de la proteasa del VIH y bloqueando la actividad
enzimática necesaria para la maduración de las partículas virales infecciosas.
LAMIVUDINA
La lamivudina es un fármaco antiviral que se utiliza principalmente en el tratamiento
de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y la hepatitis B
crónica.
Farmacocinética:
● Absorción: La lamivudina se absorbe bien después de la administración oral y
alcanza concentraciones plasmáticas máximas dentro de 0.5 a 1.5 horas
después de la dosificación.
● Distribución: Tiene una distribución amplia en los tejidos corporales,
incluyendo el hígado y el sistema nervioso central. Se une mínimamente a las
proteínas plasmáticas (menos del 36%).
Farmacodinamia:
● La lamivudina es un análogo de nucleósido que actúa como inhibidor de la
transcriptasa inversa, una enzima clave para la replicación del VIH y el virus
de la hepatitis B.
ZIDOVUDINA
La zidovudina, también conocida como AZT (Azidotimidina), es un fármaco
antirretroviral utilizado en el tratamiento de la infección por el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH)
Farmacocinética de la Zidovudina:
Absorción: La zidovudina se absorbe bien por vía oral, con una
biodisponibilidad aproximada del 75%. Se puede administrar con o sin
alimentos, aunque la presencia de alimentos puede aumentar su absorción.
Farmacodinamia de la Zidovudina:
Mecanismo de Acción: La zidovudina es un análogo de nucleósido, que se
incorpora a las cadenas de ADN viral durante la replicación. Actúa como un
inhibidor de la transcriptasa inversa, enzima esencial para la replicación del
VIH, al interrumpir la cadena de ADN en crecimiento, lo que resulta en la
terminación prematura de la cadena y la inhibición de la replicación viral.
Broncodilatadores
Aminofilina
La aminofilina es un fármaco utilizado principalmente como broncodilatador
en el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC). Su mecanismo de acción principal está relacionado con su capacidad
para antagonizar los receptores de adenosina, lo que resulta en
broncodilatación y aumento del flujo de aire a través de las vías respiratorias
Farmacodinamia:
Antagonismo de receptores de adenosina: La aminofilina actúa como un
antagonista de los receptores de adenosina A1 y A2, lo que lleva a una serie
de efectos beneficiosos en el tratamiento del asma y la EPOC. La adenosina
es un mediador importante en el control del tono bronquial y su antagonismo
por parte de la aminofilina provoca relajación del músculo liso bronquial y
vasodilatación, mejorando así el flujo de aire.
Farmacocinética:
La aminofilina se administra comúnmente por vía oral o intravenosa. Después de la
administración oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza
concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 1-2 horas. La
metabolización de la aminofilina ocurre principalmente en el hígado, donde se
convierte en metabolitos activos como la teofilina. Estos metabolitos tienen una vida
media más larga que la aminofilina y contribuyen significativamente a su actividad
terapéutica.
teofilina
La teofilina es un fármaco broncodilatador que se utiliza principalmente en el
tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Su mecanismo de acción principal radica en la inhibición de la
fosfodiesterasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de adenosina
monofosfato cíclico (AMPc) dentro de las células musculares lisas
bronquiales. Este aumento de AMPc conduce a la relajación de los músculos
lisos bronquiales, lo que resulta en una broncodilatación y una mejora del
flujo de aire en los pulmones.
La farmacodinamia de la teofilina, como se mencionó anteriormente, está
relacionada con su capacidad para inhibir la fosfodiesterasa y aumentar los
niveles de AMPc intracelular. Esto conduce a una broncodilatación al relajar
los músculos lisos bronquiales, lo que mejora el flujo de aire en los pulmones
y alivia los síntomas del asma y la EPOC.
En términos de farmacocinética, la teofilina se absorbe bien por vía oral, con
una biodisponibilidad que varía según la formulación utilizada. La absorción
oral puede ser afectada por factores como la presencia de alimentos en el
tracto gastrointestinal y otros medicamentos que pueden interactuar con la
teofilina.
salbutamol
El salbutamol es un medicamento broncodilatador utilizado principalmente en
el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
farmacodinamia:
Mecanismo de acción: El salbutamol actúa principalmente como un agonista
selectivo de los receptores beta-2 adrenérgicos. Estos receptores se
encuentran predominantemente en el músculo liso bronquial. La estimulación
de estos receptores beta-2 adrenérgicos por el salbutamol conduce a la
relajación del músculo liso bronquial, lo que resulta en broncodilatación.
Farmacocinética:
Absorción: El salbutamol puede administrarse por vía oral, inhalatoria o
intravenosa. La administración inhalatoria es la más común y rápida para
alcanzar la acción terapéutica. La absorción sistémica des
salmeterol
El salmeterol es un medicamento utilizado principalmente como
broncodilatador de acción prolongada en el tratamiento del asma y la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Farmacodinamia:
● Mecanismo de acción: El salmeterol es un agonista selectivo de los
receptores beta-2 adrenérgicos, lo que significa que actúa específicamente
sobre estos receptores en los músculos bronquiales. Al unirse a estos
receptores, estimula la enzima adenilato ciclasa, lo que lleva a un aumento
de los niveles intracelulares de AMP cíclico (cAMP).
Farmacocinética:
● Absorción: El salmeterol se administra típicamente por inhalación oral.
Después de la inhalación, se absorbe rápida pero lentamente en el torrente
sanguíneo.
Terbutalina
La terbutalina es un fármaco broncodilatador utilizado principalmente para
tratar condiciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
Farmacodinamia:
● Mecanismo de acción: La terbutalina es un agonista selectivo de los
receptores beta-2 adrenérgicos. Al unirse a estos receptores, estimula la
adenilato ciclasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de AMP cíclico
(cAMP) en las células musculares lisas del músculo bronquial. Este aumento
de cAMP conduce a la relajación de la musculatura lisa bronquial, lo que
produce una broncodilatación y alivia los síntomas de obstrucción bronquial.
Farmacocinética:
● Absorción: La terbutalina se puede administrar por vía oral, inhalatoria o
intravenosa. La absorción oral es rápida y alcanza concentraciones
plasmáticas máximas en aproximadamente 1-2 horas después de la
administración oral.
clembuterol
El clembuterol es un fármaco simpaticomimético utilizado principalmente
como broncodilatador en el tratamiento del asma y otras enfermedades
respiratorias obstructivas. También se ha utilizado ilegalmente en el ámbito
deportivo y de culturismo debido a sus efectos anabólicos, aunque está
prohibido en la mayoría de los deportes regulados debido a sus potenciales
efectos secundarios y a su capacidad para mejorar el rendimiento
atlético.Farmacodinamia:
● El clembuterol actúa principalmente como un agonista selectivo de los
receptores beta-2 adrenérgicos, lo que significa que estimula estos
receptores específicos en el cuerpo.
● Esta estimulación provoca una dilatación de las vías respiratorias, lo que
facilita la respiración en pacientes con enfermedades obstructivas como el
asma.
farmacocinética:
● El clembuterol se absorbe bien por vía oral y alcanza su concentración
plasmática máxima aproximadamente de 2 a 3 horas después de la
administración.
● Tiene una vida media de eliminación de alrededor de 25-40 horas en
humanos.
● El clembuterol se metaboliza principalmente en el hígado a través de
diferentes vías metabólicas, incluida la hidroxilación y la conjugación con
ácido glucurónico.
bromuro de ipratropio
El bromuro de ipratropio es un fármaco utilizado principalmente como
broncodilatador en el tratamiento de enfermedades respiratorias como el
asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: El bromuro de ipratropio es un antagonista colinérgico
que actúa bloqueando los receptores muscarínicos en las vías respiratorias.
Esto inhibe la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor que normalmente
induce la constricción de los músculos bronquiales y la producción de moco.
Al bloquear estos receptores, el ipratropio provoca la relajación de los
músculos lisos bronquiales y reduce la secreción de moco, lo que resulta en
una dilatación de las vías respiratorias y una mejora en la respiración.
Farmacocinética:
Absorción: El bromuro de ipratropio se administra comúnmente por vía
inhalatoria, lo que permite una rápida absorción a través de las membranas
mucosas de las vías respiratorias. La absorción a través de esta vía es rápida
y significativa.
ANTITUSÍGENOS
codeína
La codeína es un fármaco opioide utilizado comúnmente como analgésico y
antitusígeno.
Farmacodinamia:
Actividad Opiode: La codeína actúa principalmente como un agonista parcial
de los receptores opioides mu en el sistema nervioso central. Al unirse a
estos receptores, la codeína produce analgesia, supresión de la tos y puede
causar efectos sedantes.
Farmacocinética:
Absorción: La codeína se absorbe bien por vía oral, alcanzando su
concentración plasmática máxima dentro de aproximadamente una hora
después de la administración.
Distribución: La codeína se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y cruza
la barrera hematoencefálica, lo que permite su acción en el sistema nervioso
central.
dextrometorfano
El dextrometorfano es un fármaco utilizado principalmente como supresor de
la tos.
Farmacodinamia:
El dextrometorfano ejerce su acción supresora de la tos actuando sobre el centro de
la tos en el cerebro, específicamente en el bulbo raquídeo. Se cree que su
mecanismo de acción implica la inhibición de la actividad del reflejo de la tos a nivel
del sistema nervioso central. Actúa como un agonista de los receptores sigma-1 y
como un antagonista no competitivo de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato),
lo que contribuye a sus efectos antitusivos.
Farmacocinética:
● Absorción: El dextrometorfano se absorbe bien después de la administración
oral, pero su absorción puede ser variable entre individuos. La presencia de
alimentos puede afectar la absorción, aunque en general no se considera que
sea significativa.
oxolamina
La oxolamina es un fármaco antitusivo que actúa principalmente sobre el
sistema nervioso central para suprimir la tos.
Farmacodinamia:
● Mecanismo de acción: La oxolamina actúa principalmente como un
antagonista de los receptores de la tos en el sistema nervioso central. Se
cree que ejerce su efecto antitusivo al suprimir el reflejo de la tos a nivel del
centro de la tos en el cerebro.
Farmacocinética:
● Absorción: Después de la administración oral, la oxolamina se absorbe bien
en el tracto gastrointestinal.
● Distribución: Se distribuye ampliamente por el organismo, alcanzando
concentraciones efectivas en el sistema nervioso central.
● Metabolismo: Experimenta metabolismo hepático principalmente por las
enzimas del citocromo P450.
EXPECTORES
Ambroxol
El Ambroxol es un fármaco utilizado principalmente como mucolítico y
expectorante para el tratamiento de diversas afecciones respiratorias, como la
bronquitis, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma
bronquial.
Farmacodinamia:
Mucolítico: El Ambroxol actúa reduciendo la viscosidad del moco, facilitando
su expulsión y mejorando la capacidad de transporte de las secreciones
bronquiales. Esto se logra mediante la estimulación de la secreción de líquido
seroso y la disminución de la adherencia del moco a las paredes bronquiales.
Farmacocinética:
Absorción: El Ambroxol se absorbe rápidamente después de la
administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en
aproximadamente 1-3 horas.
Distribución: Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y atraviesa la
barrera placentaria, llegando también al líquido cefalorraquídeo (LCR) en
pequeñas cantidades. Se une en gran medida a las proteínas plasmáticas.
Guaifenesina
La guaifenesina es un medicamento utilizado principalmente como
expectorante para ayudar a eliminar la mucosidad y las flemas en las vías
respiratorias.
Farmacodinamia:
Mecanismo de Acción: La guaifenesina actúa aumentando la producción de
fluido respiratorio, lo que ayuda a disminuir la viscosidad del moco, facilitando
su eliminación. Aunque su mecanismo exacto no está completamente
comprendido, se cree que ejerce su efecto al aumentar la secreción de
líquido por parte de las glándulas mucosas del tracto respiratorio.
Farmacocinética:
Absorción: La guaifenesina se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal después de la administración oral. Su absorción no se ve
afectada por la ingesta de alimentos.
Distribución: Se distribuye ampliamente por el cuerpo y atraviesa la barrera
placentaria, alcanzando también pequeñas cantidades en la leche materna.
Acetilcisteína
La acetilcisteína es un medicamento utilizado principalmente como mucolítico
y para el tratamiento de la intoxicación por paracetamol,
Farmacodinamia:
Mucolítico: La acetilcisteína actúa rompiendo los enlaces disulfuro de las
mucoproteínas del moco, lo que reduce su viscosidad y facilita la
expectoración en enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica, la
fibrosis quística y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Farmacocinética:
Absorción: La acetilcisteína se administra generalmente por vía oral. Se
absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, con niveles máximos en
sangre alcanzados aproximadamente entre 1 y 3 horas después de la
administración oral.
Bromhexina
La bromhexina es un fármaco utilizado principalmente como expectorante en
el tratamiento de enfermedades respiratorias como la bronquitis y el resfriado
común.
Farmacodinamia:
La bromhexina ejerce su acción principalmente a nivel de los pulmones y las
vías respiratorias. Actúa facilitando la eliminación de secreciones bronquiales
al aumentar la producción de líquido en el tracto respiratorio, lo que diluye las
secreciones y facilita su expulsión. También puede modificar la viscosidad del
moco, haciéndolo menos pegajoso y más fácil de eliminar. Estos efectos
hacen que sea útil en el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas
con la acumulación de mucosidad, como la bronquitis aguda y crónica, la
bronquiectasia y la fibrosis quística.
Farmacocinética:
● Absorción: Después de la administración oral, la bromhexina se absorbe bien
en el tracto gastrointestinal.
● Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos corporales, incluidos
los pulmones, donde ejerce su principal acción terapéutica.
