"Año del bicentenario, de la consolidación de nuestra independencia, y de la

conmemoración de las heroicas batallas de Junín y Ayacucho"

UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

HISTOLOGÍA

Tema: Citoplasma

Docente: Dr. Arturo Rafael Heredia

Alumna: Cespedes Retis, Natalia Yumiko

Ciclo: III

2024
CONTENIDO

1. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................................................... 3
2. ÓRGANULOS ............................................................................................................................................... 3
2.1 MEMBRANA PLASMÁTICA .................................................................................................................... 3
2.2 COMPOSICIÓN CELULAR ....................................................................................................................... 3
2.2.1 GLICOCÁLIX ....................................................................................................................................... 4
2.2.2 PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA .......................................................................... 4
2.2.3 SEÑALIZACIÓN CELULAR ............................................................................................................... 5
2.3 MAQUINARIA DE SÍNTESÍS Y EMPAQUETAMIENTO DE PROTEÍNAS DE LA CÉLULA ..... 6
2.3.1 RIBOSOMAS ........................................................................................................................................ 7
2.3.2 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO ...................................................................................................... 7
2.3.3 POLIRRIBOSOMAS ............................................................................................................................ 7
2.3.4 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRADUCCIÓN) ................................................................................... 7
2.3.5 APARATO DE GOLGI ......................................................................................................................... 8
2.4 ENDOCITOSIS, ENDOSOMAS Y LISOSOMAS ...................................................................................... 9
2.4.1 MECANISMO DE ENDOCITOSIS...................................................................................................... 9
2.4.2 ENDOCITOSIS MEDIDADO POR RECEPTORES ............................................................................ 9
2.4.2 ENDOSOMAS ...................................................................................................................................... 9
2.4.3 LISOSOMAS......................................................................................................................................... 9
2.5 PEROXISOMAS .......................................................................................................................................... 9
2.6 PROTEOSOMAS ......................................................................................................................................... 9
2.7 MITOCONDRIAS...................................................................................................................................... 10
2.7.1 MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA Y ESPACIO INTERMEMBRANA ......................... 10
2.7.2 MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA .................................................................................... 10
2.7.3 MATRIZ .............................................................................................................................................. 10
2.8 LÁMINA ANILLADA ............................................................................................................................... 10
3. INCLUSIONES ............................................................................................................................................ 10
3.1 GLUCÓGENO ........................................................................................................................................... 11
3.2 LÍPIDOS ..................................................................................................................................................... 11
3.3 PIGMENTOS ............................................................................................................................................. 11
3.4 CRISTALES ............................................................................................................................................... 11
4. CITOESQUELETO ...................................................................................................................................... 11
4.1 FILAMENTOS DELGADOS..................................................................................................................... 11
4.2 FILAMENTOS INTERMEDIOS ............................................................................................................... 11
4.3 MICROTÚBULOS ..................................................................................................................................... 12
 CITOPLASMA

1. INTRODUCCIÓN

Las células son las principales unidades funcionales de los organismos. Aquellas con un propósito
común se unen para formar tejidos, dan lugar a cuatro categorías: epitelio, tejido conjuntivo, tejido
muscular y nervioso. Luego, se forman órganos y se agrupan en sistemas.

El cuerpo humano formado por más de 200 tipos celular con diferentes funciones, pero con ciertas
características similares: rodeadas por una membrana plasmática, contiene orgánulos, sintetiza
macromoléculas, genera energía y se comunica con otras células.

El protoplasma se divide en dos compartimientos: citoplasma (desde la membrana plasmática a la

envoltura nuclear) y carioplasma (material que conforma el núcleo)

El citoplasma se compone del citosol (líquido intracelular), los orgánulos, el citoesqueleto y las
inclusiones.

2. ÓRGANULOS

Estructuras metabólicas que son activas para funciones específicas.

2.1 MEMBRANA PLASMÁTICA

También denominada plasmalema, no visibles en el microscopio óptico. Cumple con 8 funciones:

 Mantiene la estructura celular.

 Controla los movimientos de las sustancias de la célula.
 Regula las interacciones celulares.
 Reconoce los antígenos, células extrañas y alteradas mediante receptores.
 Funciona como interfase entre el citoplasma y el medio exterior.
 Establece sistemas de transporte para moléculas.
 Mantiene la diferencia de potencial tanto en la cara intra como en la extracelular.
 Transduce las señales física y químicas.

Con un grosor aproximado de 7,5 nm y una estructura trilaminar con dos líneas densas y un área
brillante. Cada capa (unidad de membrana) posee un grosor de 2,5 nm. Se tiene dos láminas: interna y
externa.

 La superficie exterior de la lámina interna se denomina cara P (cerca al protoplasma).

 La superficie interior de la lámina externa recibe se denomina cara E (cerca al espacio
extracelular).

2.2 COMPOSICIÓN MOLECULAR

Cada lámina tiene una bicapa de fosfolípidos y proteínas, en proporción de 1:1. Cada molécula de
fosfolípido es anfipática por la cabeza polar (glicerol más grupo fosfato) y dos colas no polares (ácidos
grasos donde una es saturada). Las colas están frente a la otra formando enlaces no covalentes débiles.

Presenta otras moléculas anfipáticas como: glicolípidos, glicoesfingolípidos y colesterol (reduce la

fluidez que los ácidos grasos aumentan).
Las zonas bien provistas de glicoesfingolípidos y colesterol forman las balsas lipídicas junto a
componentes que participan en el proceso de señalización. Las balsas lipídicas facilitan la comunicación
celular.

Los componentes proteicos del plasmalema:

 Proteínas integrales: extendidas sobre la bicapa lipídica. Más numerosas en la cara P que en la
E.
 Proteínas periféricas: en la cara citoplasmática y, a veces, extracelular. No dan enlaces
covalentes.
 Proteínas transmembrana: proteínas integrales atraviesa a la bicapa. Forman canales iónicos y
proteínas transportadoras.
 Región citoplasmática y extracelular: contiene aminoácidos hidrófilos
 Región intramembrana: contiene aminoácidos hidrófobos

Las proteínas largas y plegadas de forma que se generan pasos a través de la membrana, se
denomina proteínas multipaso.

Cuando las proteínas integrales tienen una organización plasmática de flotar como icebergs en el mar
de fosfolípidos se le conoce como mosaico fluido.

2.2.1 GLICOCÁLIX

Denominada cubierta celular. Compuesta por cadenas de hidratos de carbono. Su grosor puede ser de
hasta 50 nm. Sus funciones son: proteger a la célula de proteínas nocivas y lesiones tanto físicas como
químicas, reconocimiento y adhesión celular, facilitar la coagulación sanguínea y respuesta
inflamatoria.

2.2.2 PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA

Facilitan el movimiento de moléculas e iones a través del plasmalema. Son los canales proteicos y
proteínas transportadoras. Existen dos tipos de transporte:

 Transporte pasivo: no necesita de energía

 Difusión simple: por gradientes de concentración
 Difusión facilitada: se ayuda de canales proteicos o de las proteínas transportadoras.
 Transporte activo: Consume energía. Puede transportar iones y moléculas en contra de su
gradiente de concentración. Solo lo realizan las proteínas transportadoras.

[Link] CANALES PROTEICOS

Intervienen en la formación de poros hidrófilos (canales iónicos - más de 100 tipos). Algunos son
específicos de un ion y otros permiten varios. Son incapaces de ir en contra de su gradiente de
concentración. Pueden impedir que sustancias entren por medio de puertas de bloqueo. La mayoría de
los canales son dependientes, solo algunos son independientes.

 Canales dependientes: se clasifican por el mecanismo de control para abrir la puerta.

 Dependientes de voltaje: cambia la posición de cerrado a abierto.
 Dependientes de ligando: requieren de la unión de un ligando (molécula de
señalización).
 Dependientes mecánicamente: requiere de acción física para abrir la compuerta.
 Iónicos dependientes de proteína G: requiere interacción entre una molécula receptora
y un complejo de proteína G para activar a la proteína G e interaccione con el canal.
  Canales no dependientes: por ejemplo, el canal de filtración de potasio el cual genera una
diferencia de potencial eléctrico entre los dos lados de la membrana.
 Acuaporinas: proteínas multipaso para el paso de agua.

[Link] PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS

Son de tipo multipaso y unen ciertos iones o moléculas a la bicapa fosfolipídica. El transporte se puede
dar:

 Pasivo: a favor de una gradiente de concentración.

 Activo: en contra de una gradiente de concentración.
 Simple: una molécula se mueve en una sola dirección.
 Acoplado: dos moléculas diferentes se mueven:
 Cotransporte unidireccional: misma dirección.
 Cotransporte bidireccional: diferente dirección,

Ejemplos de transporte:

 Transporte activo primario mediante la bomba de Na+-K+:

La concentración de Na+ es mayor fuera de la célula, en cambio la concentración de K+ es
mayor dentro de la célula. Se transporta dos iones de K+ hacia el interior de la célula y 3 iones
de Na+ hacia el exterior.
 Transporte activo secundario por proteínas transportadoras acoplada
El reservorio de energía inherente al gradiente de iones sodio puede ser usado por las proteínas
transportadoras para transportar iones u otras moléculas en contra de su gradiente de
concentración. Pueden ser de tipo unidireccional o bidireccional.
 Transportadoras casete de unión a ATP (transportadoras ABC)
Presentes en:
 Eucariotas: se transportan sustancias en dos direcciones. Son proteínas transmembrana
en la cual su parte intracelular posee sitios de unión (casetes de unión a ATP) para dos
moléculas de ATP.
 Procariotas: se transportan sustancia en una dirección (al exterior de la célula).

2.2.3 SEÑALIZACIÓN CELULAR

Es la comunicación que se da cuando las células liberan moléculas de señalización que se unen a los
receptores de la superficie de células de diana.

La célula de señalización es la que envía la señal y la célula diana es la que recibe la señal.

La transmisión de la información puede producirse mediante:

Secreción o presentación de moléculas de Formación de poros intercelulares

señalización: (conexiones comunicantes):

En contacto con los receptores en el plasmalema Facilitan el movimiento de iones y moléculas

diana o a nivel intracelular (citosol o núcleo). pequeñas entre las dos células.

La molécula de señalización (ligando) puede ser secretada, liberada o presentada directamente a la

célula diana. Los ligandos que se unen a receptores de la superficie celular son moléculas polares y los
que se unen a receptores intracelulares son hidrófobos.
Un receptor de la superficie celular suele ser una proteína transmembrana. Un receptor intracelular
reside en el citosol o núcleo de la célula diana.

Los tipos de señalización son:

 Sináptica: la molécula de señalización es un neurotransmisor liberado cerca de la célula diana.

 Paracrina: la molécula de señalización se libera en el espacio intercelular para afectar a células
cercanas.
 Autocrina: la célula de señalización es la célula diana.
 Endocrina: La molécula de señalización entra en el torrente sanguíneo para ser llevada hasta
las células diana.

[Link] MOLÉCULAS DE SEÑALIZACIÓN

Se unen a receptores para generar una respuesta celular especificada. Pueden ser:

Hidrófilas (la mayoría) Hidrófobas (hormonas esteroideas) o no

Ejemplo. Acetilcolina polares (óxido nítrico)

No penetran el plasmalema Se difunden por la bicapa fosfolipídica

Necesitan receptor en superficie celular Necesitan un receptor intracelular
Periodo de vida corto (milisegundos o minutos) Periodo de vida amplio (horas o días)
El sistema de segundos mensajeros intracelular es activado por la unión de moléculas de señalización a
sus receptores e inicia una cascada de reacciones. Se denomina así porque la hormona es el primer
mensajero que activa la formación de AMP cíclico (segundo mensajero).

El suceso intracelular depende de las enzimas dentro de la célula por lo que una misma molécula tiene
diferente efecto depende a la célula.

Otros segundos mensajeros son: el calcio, GMPc, inositol trifosfato (IP3) y el diacilglicerol.

[Link] RECEPTORES DE SUPERFICIE

La mayoría son glicoproteínas integrales. Actúan en el reconocimiento y traducción de la señal. Se

tienen tres clases principales:

 Ligados a canales iónicos

 Ligados a enzimas: son proteínas transmembrana. Sus regiones extracelulares actúan como
receptores. Cuando el dominio intracelular se activa, obtiene propiedades enzimáticas. Las
enzimas inducen a formar segundos mensajeros o unen ligados intracelulares que retransmiten
la señal.
 Ligados a proteína G: son proteínas multipaso cuyos dominios extracelulares son los sitios
receptores. Son dos sitios separados: uno que se une a proteínas G y otra que experimenta
fosforilación durante el proceso de desensibilización de los receptores.

La mayoría de células poseen dos tipos de GTPasa: monoméricas y triméricas (compuestas por
una subunidad α grande y dos subunidades pequeñas, β y γ). Pueden unirse al GTP y GDP.
Los tipos de proteínas G son: estimuladores (Gs), inhibidores (Gi), sensibles a la toxina de la
tos ferina (G0), Golf, insensibles a la toxina de la tos ferina (GBq), transducina (Gt) y G12/!3.

2.3 MAQUINARIA DE SÍNTESÍS Y EMPAQUETAMIENTO DE PROTEÍNAS DE LA

CÉLULA
Sus componentes principales son: ribosomas, retículo endoplásmico, polirribosomas y aparato de
Golgi.

2.3.1 RIBOSOMAS

Son pequeñas partículas que actúan en la síntesis de proteínas de 12 nm de anchura y 25 nm de longitud.

Compuestos por proteínas y ARN ribosómico. Constituidos por:

 Subunidad grande (60S): formada de 49 proteínas y 3 ARNr (5S, 5.8S y 28S). Algunos de sus
ARNr se llaman ribozimas por su actividad enzimática y cataliza la formación de unión
peptídica.
 Subunidad pequeña (40S): formada por 33 proteínas y un ARNr (18S). Posee cuatro puntos
de unión: uno para ARNm, sitio P (ARNt), sitio A (ARNt aminoacilo) y sitio E (ARNt que
produjo aminoácido sale del ribosoma).

Las dos subunidades son fabricadas en el nucléolo y se liberan como entidades separadas en el citosol.
No forman un ribosoma hasta el comienzo de la síntesis de proteínas.

2.3.2 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

Mayor sistema membranoso celular que comprende casi la mitad del volumen celular. Es un sistema de
túbulos y vesículas cuya luz se denomina cisterna. Presenta dos componentes: el retículo endoplásmico
liso (REL) y el retículo endoplásmico rugoso (RER).

 Retículo endoplásmico liso: constituido por un sistema de túbulos anastomosados y vesículas

planas ocasionales de unión a membrana. La luz del REL forma una entidad continua con la
del RER. En algunas células, el REL se ha especializado y se denomina retículo
sarcoplasmático. Además, carece de ribosomas.
 Retículo endoplásmico rugoso: sus superficies citoplásmicas están cubiertos de ribosomas.
Las membranas poseen proteínas integrales que actúan en el reconocimiento y unión de los
ribosomas a la superficie citosólica y mantienen en interior de la célula su morfología aplanada.

Las proteínas integrales de interés son: proteína de acoplamiento, proteína receptora de

ribosomas y proteína de poro (riboforinas I y II). Para conservar su morfología, tienen proteínas
moldeadoras:
 Reticulones: determinan sus curvaturas.
 Cinectinas: configuran la forma aplanada laminar y mantiene el tamaño de su cisterna.
 Atlastinas: estabilizan las uniones entre las cisternas.
Participa en la síntesis de proteínas que se enviarán al plasmalema y a las que permanecerán en
el RER. Realiza modificaciones postraduccionales. La cisterna RER está en continuidad con la
envoltura perinuclear.

2.3.3 POLIRRIBOSOMAS

Existen tres tipos de ARN: ARNm (instrucciones para la secuencia de aminoácidos), ARNt (forma enlaces
covalentes para el ARNt de aminoacilo) y ARNr.

Una cadena de ARNm tiene hasta 15 ribosomas en traducción simultánea se puede traducir muchas
proteínas en corto tiempo. Este conglomerado complejo de ARNm-ribosoma se denomina
polirribosoma.

2.3.4 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (TRADUCCIÓN)

Tiene lugar en los ribosomas del citosol y en los de la superficie del RER. Los requisitos para realizar
la síntesis de proteínas son: una cadena de ARNm, los ARNt y subunidades ribosómicas.

 Síntesis de proteínas citosólicas

 Síntesis de proteínas en el RER

2.3.5 APARATO DE GOLGI

Las proteínas fabricadas y empaquetadas en el RER se transportan por la vía por defecto u omisión
hasta el Aparato de Golgi para su modificación y empaquetamiento postraduccional. Está compuestos
por una o más series de cisternas planas y ligeramente curvas (caras) unidas a una membrana
(apilamiento del Golgi).

La periferia de cada cisterna está dilatada y rodeada de vesículas en proceso de fusionarse con la
cisterna. Cada apilamiento de Golgi tiene 3 niveles de cisternas:
  Cara y red cis de Golgi: La más cercana al RER con forma convexa y es la cara de entrada.
 Cara medial (intermedia)
 Cara y red trans de Golgi: forma cóncava y es la cara de salida.

Existen dos compartimientos:

 Estructuras tubovesiculares (VTC): asociado a la cara cis. Está entre el RER y la cara cis.
 Red trans de Golgi (TGN): asociada a la cara trans

2.4 ENDOCITOSIS, ENDOSOMAS Y LISOSOMAS

Proceso por el cual la célula incorpora macromoléculas, material en forma de partículas y otras
sustancias al espacio extracelular. El material endocitado es engullido por una vesícula que se adapta a
su volumen.

2.4.1 MECANISMO DE ENDOCITOSIS

 Fagocitosis (ingestión de células): la vesícula es grande, llamada fagosoma (mayor de 250 nm

de diámetro). Realizada por células llamadas fagocitos (leucocitos, neutrófilos y monocitos)
 Pinocitosis (ingestión líquida celular): la vesícula es pequeña, llamada pinocítica (menor de
150 nm de diámetro)

2.4.2 ENDOCITOSIS MEDIDADO POR RECEPTORES

Se necesitan proteínas receptoras (receptores de cargo) en el plasmalema. Las cuales son proteínas
transmembrana que se asocian con la macromolécula de forma extracelular y con un recubrimiento de
clatrina a escala intracelular.

2.4.2 ENDOSOMAS

Se dividen en dos compartimientos: endosomas temprano y tardíos. Las vesículas pinocíticas, poco
después de formarse, pierden su recubrimiento de clatrina y se fusionan con los endosomas tempranos
(vesículas y túbulos cerca del plasmalema). Si se necesita degradación del contenido de la vesícula, el
material del endosoma temprano se lleva a uno tardío.

2.4.3 LISOSOMAS

Tienen una forma redonda y polimorfa que contiene al menos 40 tipos de hidrolasas ácidas diferente.
Estas enzimas necesitan un entorno ácido por lo que tiene un pH de 5. El contenido de los endosomas
tardíos se lleva para su digestión enzimática en las luces de los lisosomas.

Ayudan a digerir macromoléculas, microorganismo fagocitados, desechos celulares, células y orgánulos

sobrantes. Las enzimas lo digieren en productos finales solubles y pequeños para ser llevados por
proteínas transportadoras a la membrana lisosomal hacia el citosol y poder ser usados o llevado al
exterior.

2.5 PEROXISOMAS

Son orgánulos esféricos y pequeños que contienen más de 40 enzimas oxidativas. Intervienen en la
descomposición de ácidos grasos de cadena larga para formar acetil-CoA. Además, regula los niveles
de peróxido de la célula.

2.6 PROTEOSOMAS
Pequeños orgánulos formados por complejos proteínicos que se encargan de la proteólisis de proteínas
malformadas. Se logra identificar a la proteína por medio de la ubicuitinación (varias moléculas de
ubicuitina se unen al residuo de lisina de la proteína candidata y forma una poliubicuitinada) y es
degradada, para su entrada al proteosoma es necesario que la molécula de ubicuitina se libere y la
proteína se despliegue.

2.7 MITOCONDRIAS

Son orgánulos flexibles con forma de bastón. En ella se realiza la fosforilación oxidativa donde se
produce ATP. Cada mitocondria cuenta con:

 Membrana externa lisa.

 Membrana interna plegada: pliegues=crestas. Incrementan el área superficial y el número de
crestas depende de las necesidades de energía.
 Espacio intermembrana.
 Espacio de matriz (espacio intercrestal).

2.7.1 MEMBRANA MITOCONDRIAL EXTERNA Y ESPACIO INTERMEMBRANA

Posee un gran número de porinas (proteínas transmembrana multipaso). Cada una de ella forma un
conducto acuoso donde pasan moléculas hidrosolubles. Es permeable a moléculas pequeñas. El
contenido del espacio intermembrana es semejante al citosol.

2.7.2 MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA

Plegada para formar crestas. Provista de cardiolipina y su presencia en alta concentración hace al
plasmalema casi impermeable a iones, electrones y protones. En algunas zonas, las membranas están
en contacto y actúan como vías de entrada y salida de proteínas y moléculas pequeña en la matriz.

Dos señales para que proteínas entren a la mitocondria: una secuencia de aminoácidos en su extremo
inicial y una proteína de choque térmico 70.

La membrana interna presenta ATP sintasa que ayuda a generar ATP. Además, existen cadenas
respiratorias compuestos por 3 complejos de enzimas respiratorias: complejo NADH-deshidrogenasa,
Complejo de citocromo b-c y complejo de citocromo-oxidasa.

2.7.3 MATRIZ

Las proteínas ocupan el 50% de su espacio. Se tienen ribosomas mitocondriales, ARNt, ARNm y
gránulos de matriz compuestos de fosfoproteína. Se lleva aquí la degradación de ácidos grasos, el
priuvato en la acetil-CoA y el ciclo de Krebs. Contiene enzimas necesarias para la expresión del genoma
mitocondrial y el ADN circular.

2.8 LÁMINA ANILLADA

Agregados paralelos de membrana con espacios tipo cisterna. Están presentes en los ovocitos,
espermatocitos y en célula de rápida división mitótica.

3. INCLUSIONES
Componentes no vitales de la célula con carencia de actividad metabólica y sin membrana.

3.1 GLUCÓGENO

Forma de almacenamiento de glucosa.

3.2 LÍPIDOS

Forma de almacenamiento de lípidos.

3.3 PIGMENTOS

Los más comunes: hemoglobina y melanina.

3.4 CRISTALES

No suelen estar en las células, excepto: células de Sertoli, células intersticiales de los testículos y
macrófagos.

4. CITOESQUELETO

Compleja malla tridimensional de filamentos proteínicos responsable del mantenimiento de la

morfología de las células. Participa en el movimiento celular

4.1 FILAMENTOS DELGADOS

Compuesto de dos cadenas de actina G enrolladas para formar actina F. Poseen un extremo + en rápido
crecimiento y un extremo – de crecimiento lento. Cuando alcanza la longitud deseada, proteínas
fijadoras se unen al extremo + para finalizar la prolongación.

Tres clases de actina: actina α del músculo, actina β y actina γ de las células no musculares. La actina
cubre varias funciones de acuerdo a su asociación con proteínas.

Sus filamentos forman haces de diversas longitudes de cuero a la función que llevan las células no
musculares. Existen 3 tipos de asociaciones:

 Haces contráctiles: responsables de los surcos de escisión durante la división mitótica y se

asocian a miosina.
 Redes de tipo gel: proporcionan base estructural de la corteza celular. Da viscosidad local.
 Haces paralelos: formados por proteína fimbrina y villina. Conforma el núcleo de los
microagregados y microvellosidades.

4.2 FILAMENTOS INTERMEDIOS

Funciones: soporte estructural, marco estructural tridimensional deformable, anclar el núcleo, conexión
flexible entre el plasmalema y citoesqueleto y el marco estructural para mantenimiento de estructura
nuclear.

Formados por 8 tetrámeros de proteínas de tipo bastón densamente congregados en largas

configuraciones espirales. La subunidad individual (monómeros) de cada tetrámeros difiere según el
tipo de filamento. Su morfología es similar por el extremo N cabeza) y un extremo C (cola) que se
pliega en dominios globulares y la región media tiene una hélice α alargada.

4.3 MICROTÚBULOS

Estructuras rígidas, largas y rectas de aspecto tubular que actúan como vías intracelulares.

El centrosoma (región de la célula cercana al núcleo donde están los centriolos) se considera su
organizador porque aloja moléculas de complejos anulares de tubulina γ que actúa como puntos de
nucleación.

Está polarizado: extremos positivo (tubulina β) y extremo negativo (tubulina α). Estos se deben
estabilizar porque de lo contrario se despolimeriza y se corta.

Sus funciones son: aportar rigidez y mantiene la forma de la célula, regula el movimiento de los
orgánulos y vesículas, establece compartimientos intracelulares y facilita la capacidad de movimiento
ciliar y flagelar.

Cada microtúbulo está formado por 13 protofilamentos paralelos compuestos por heterodímeros de las
subunidades de tubulina α y β del polipéptido globular constituida por unos 450 aminoácidos