República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Universitaria.
Universidad Nacional Experimental
“Simon Rodríguez”.
Núcleo Maturín.
P.N.F- Medicina Veterinaria
Asignatura- Histología y embriología.
Sección-8.

Sistema de membranas.

Facilitador: Participante:
Ovidio Valerio Mendez Carrión, José Leonardo
V- 31.373.475
 1. Defina, grafique y ejemplifique el transporte celular.

El transporte celular es el proceso mediante el cual las moléculas y

sustancias son transportadas dentro y fuera de la célula. Hay dos tipos
principales de transporte celular: el transporte pasivo y el transporte activo.

- Transporte pasivo: en este tipo de transporte, las moléculas se mueven a

través de la membrana celular sin necesidad de energía adicional. Un ejemplo
de transporte pasivo es la difusión, donde las moléculas se mueven desde una
región de alta concentración a una región de baja concentración.

- Transporte activo: en este tipo de transporte, las moléculas se mueven en

contra de un gradiente de concentración, lo que requiere energía en forma de
ATP. Un ejemplo de transporte activo es la bomba de sodio-potasio, que utiliza
energía para bombear iones de sodio fuera de la célula y iones de potasio
dentro de la célula.

En resumen, el transporte celular es fundamental para mantener el

equilibrio interno de la célula y para permitir que las sustancias necesarias
entren en la célula y las sustancias no deseadas salgan de ella.

2. Desarrolle, grafique y ejemplifique las formas de transporte pasivo.

Existen varias formas de transporte pasivo en las células, entre las que se
incluyen la difusión simple, la difusión facilitada y la ósmosis. A continuación, se
describen cada una de ellas con ejemplos:

1. Difusión simple: En la difusión simple, las moléculas se mueven a través de

la membrana celular directamente, sin la necesidad de proteínas
transportadoras. Este proceso ocurre cuando las moléculas son pequeñas y
liposolubles, lo que les permite atravesar la bicapa lipídica de la membrana
celular. Un ejemplo de difusión simple es la difusión de oxígeno y dióxido de
carbono a través de la membrana alveolar en los pulmones.

2. Difusión facilitada: En la difusión facilitada, las moléculas se mueven a través

de la membrana celular con la ayuda de proteínas transportadoras específicas.
Estas proteínas facilitan el paso de moléculas que no pueden atravesar la
membrana por sí solas debido a su tamaño o polaridad. Un ejemplo de difusión
facilitada es el transporte de glucosa a través de la membrana celular con la
ayuda de transportadores de glucosa.

3. Ósmosis: La ósmosis es un tipo especial de difusión en la que el agua se

mueve a través de una membrana semipermeable desde una región de menor
concentración de solutos hacia una región de mayor concentración de solutos.
Esto permite equilibrar las concentraciones de solutos a ambos lados de la
membrana. Un ejemplo de ósmosis es la absorción de agua por las células del
intestino delgado para mantener el equilibrio hídrico en el organismo.

En resumen, estas formas de transporte pasivo son procesos

fundamentales para el intercambio de moléculas y sustancias en las células,
sin requerir energía adicional. Cada una de ellas desempeña un papel
importante en mantener el equilibrio interno de la célula y permitir que las
sustancias necesarias entren y salgan de ella.

3. Desarrolle, grafique y ejemplifique las formas de transporte activo.

El transporte activo es un proceso en el que las moléculas se mueven a

través de la membrana celular en contra de su gradiente de concentración, es
decir, desde una región de menor concentración a una región de mayor
concentración. Este proceso requiere energía en forma de ATP para impulsar
el movimiento de las moléculas a través de proteínas transportadoras
específicas. A continuación, se describen dos formas comunes de transporte
activo y se proporcionan ejemplos:

1. Transporte activo primario: En el transporte activo primario, la energía

necesaria para mover las moléculas a través de la membrana celular se
obtiene directamente del ATP. Un ejemplo de transporte activo primario es la
bomba de sodio-potasio (Na+/K+ ATPasa) presente en la membrana de
muchas células. Esta bomba utiliza energía proveniente del ATP para bombear
iones de sodio (Na+) hacia el exterior de la célula y iones de potasio (K+) hacia
el interior, manteniendo así un gradiente iónico que es crucial para funciones
celulares como la transmisión nerviosa y la contracción muscular.

2. Transporte activo secundario: En el transporte activo secundario, la energía

necesaria para mover las moléculas a través de la membrana celular se
obtiene indirectamente del gradiente electroquímico creado por otro proceso de
transporte activo. Un ejemplo común de transporte activo secundario es el
cotransporte de glucosa y sodio en las células intestinales. En este proceso, la
bomba de sodio-potasio crea un gradiente de sodio fuera de la célula, lo que
permite que un transportador de glucosa acople el transporte de glucosa hacia
el interior de la célula al movimiento de sodio hacia el interior.

En resumen, el transporte activo es esencial para mantener el equilibrio

interno de las células y llevar a cabo funciones vitales. A diferencia del
transporte pasivo, el transporte activo requiere energía adicional para mover
moléculas en contra de su gradiente de concentración. Mediante el uso de
proteínas transportadoras especializadas y la energía derivada del ATP, las
células pueden regular cuidadosamente la entrada y salida de sustancias para
mantener su homeostasis y funcionamiento adecuado.

4. Establezca las diferencias entre transporte pasivo y transporte

activo celular.

El transporte celular se puede dividir en dos tipos principales: transporte

pasivo y transporte activo. A continuación, se establecen las diferencias entre
ambos:

1. Transporte Pasivo:
 - Definición: En el transporte pasivo, las moléculas se mueven a través de la
membrana celular sin requerir energía adicional, ya que se mueven a favor de
su gradiente de concentración.

- Energía: No se requiere energía adicional (ATP) para el transporte pasivo.

- Gradiente de concentración: Las moléculas se mueven desde una región de
mayor concentración a una región de menor concentración.

- Proteínas transportadoras: No se requieren proteínas transportadoras

especializadas en el transporte pasivo, aunque algunas moléculas pueden
utilizar canales iónicos o proteínas transportadoras facilitadas.

- Ejemplos: Difusión simple, difusión facilitada y ósmosis son ejemplos de

transporte pasivo.

2. Transporte Activo:
- Definición: En el transporte activo, las moléculas se mueven a través de la
membrana celular en contra de su gradiente de concentración, lo que requiere
energía adicional (generalmente ATP).

- Energía: Se requiere energía adicional (ATP) para impulsar el movimiento

de las moléculas en el transporte activo.

- Gradiente de concentración: Las moléculas se mueven desde una región de

menor concentración a una región de mayor concentración.

- Proteínas transportadoras: Se utilizan proteínas transportadoras

especializadas para facilitar el transporte activo, como las bombas iónicas y los
transportadores.

- Ejemplos: La bomba de sodio-potasio, el cotransporte de glucosa y sodio, y

la bomba de protones son ejemplos de transporte activo.

En resumen, la principal diferencia entre el transporte pasivo y el transporte

activo radica en la necesidad de energía adicional y en la dirección del
movimiento de las moléculas a través de la membrana celular. Mientras que el
transporte pasivo no requiere energía y ocurre a favor del gradiente de
concentración, el transporte activo necesita energía adicional y permite a las
células mover moléculas en contra de su gradiente de concentración para
mantener la homeostasis y llevar a cabo funciones vitales.

5. Defina como funciona:

 Transporte activo primario:

El transporte activo primario es un tipo de transporte celular en el que las

moléculas se mueven a través de la membrana celular en contra de su
gradiente de concentración utilizando energía directamente derivada de la
hidrólisis del trifosfato de adenosina (ATP). En este proceso, las proteínas
transportadoras, como las bombas iónicas, utilizan la energía liberada por la
hidrólisis del ATP para transportar moléculas o iones a través de la membrana
celular.

El mecanismo del transporte activo primario implica lo siguiente:

1. La proteína transportadora se une al ATP y lo hidroliza, liberando energía.

2. Esta energía se utiliza para cambiar la conformación de la proteína

transportadora, permitiendo el transporte de moléculas o iones en contra de su
gradiente de concentración.

3. Una vez que se ha completado el transporte, la proteína transportadora

vuelve a su conformación original para comenzar un nuevo ciclo de transporte.

Un ejemplo común de transporte activo primario es la bomba de sodio-

potasio (Na+/K+ ATPasa), que se encuentra en la membrana de muchas
células. Esta bomba utiliza la energía del ATP para transportar iones de sodio
(Na+) desde el interior hacia el exterior de la célula y iones de potasio (K+)
desde el exterior hacia el interior, manteniendo así un gradiente iónico esencial
para funciones celulares como la excitabilidad neuronal y contracción muscular.

En resumen, el transporte activo primario es un proceso vital para las

células que les permite mantener la homeostasis y llevar a cabo funciones
específicas al utilizar energía derivada directamente del ATP para mover
moléculas en contra de su gradiente de concentración a través de la membrana
celular.

 Transporte activo secundario:

El transporte activo secundario es un tipo de transporte celular en el que las

moléculas se mueven a través de la membrana celular en contra de su
gradiente de concentración utilizando el gradiente electroquímico de otro soluto
como fuente de energía. En este proceso, la energía almacenada en el
gradiente electroquímico de un soluto se utiliza para transportar otra molécula o
ion en contra de su gradiente de concentración.

El mecanismo del transporte activo secundario implica lo siguiente:

1. Un soluto, como el sodio (Na+) o el hidrógeno (H+), es transportado
activamente a través de la membrana celular, creando un gradiente
electroquímico a través de la membrana.

2. Una proteína transportadora acoplada a ese soluto, llamada cotransportador

o simporte, utiliza la energía almacenada en este gradiente electroquímico para
transportar otra molécula o ion en contra de su gradiente de concentración.

3. La molécula o ion que se transporta en contra de su gradiente se acopla al

movimiento del soluto que se transporta a favor de su gradiente.

Un ejemplo común de transporte activo secundario es el cotransporte de

glucosa y sodio a través de la membrana intestinal. En este caso, la bomba de
sodio-potasio (Na+/K+ ATPasa) crea un gradiente de sodio fuera de la célula al
bombear iones de sodio hacia el exterior. Luego, la proteína cotransportadora
SGLT (cotransportador de sodio-glucosa) utiliza la energía almacenada en este
gradiente de sodio para transportar glucosa desde el lumen intestinal hacia el
interior de la célula, en contra de su gradiente de concentración.

En resumen, el transporte activo secundario es un proceso en el que se

utiliza la energía almacenada en un gradiente electroquímico generado por el
transporte activo primario de otro soluto para impulsar el transporte de
moléculas o iones en contra de su gradiente de concentración a través de la
membrana celular.

 Bomba sodio-potasio:

La bomba de sodio-potasio, también conocida como la bomba Na+/K+

ATPasa, es una proteína de membrana que se encuentra en la mayoría de las
células animales. Su función principal es transportar activamente iones de
sodio (Na+) hacia el exterior de la célula y iones de potasio (K+) hacia el
interior, en contra de sus respectivos gradientes de concentración.

El mecanismo de funcionamiento de la bomba sodio-potasio es el siguiente:

1. La bomba Na+/K+ ATPasa es una enzima que utiliza la energía proveniente

de la hidrólisis del ATP (adenosín trifosfato) para llevar a cabo el transporte
activo de iones a través de la membrana celular.

2. En su estado inicial, la bomba se encuentra unida a 3 iones de sodio en el

interior de la célula.

3. La enzima se activa al unirse y fosforilarse con una molécula de ATP, lo que

provoca un cambio conformacional en la proteína que permite la liberación de
los iones de sodio al exterior de la célula.

4. Una vez liberados los iones de sodio, la bomba se une a 2 iones de potasio
en el exterior de la célula.

5. La fosforilación con ATP se revierte, provocando otro cambio conformacional

en la proteína que libera los iones de potasio hacia el interior de la célula.

6. Finalmente, la bomba vuelve a su estado inicial, lista para iniciar un nuevo

ciclo de transporte.

Este proceso de transporte activo mantiene un gradiente iónico a través de

la membrana celular, con una mayor concentración de iones de potasio en el
interior y una mayor concentración de iones de sodio en el exterior. Este
gradiente iónico es fundamental para mantener el equilibrio osmótico y el
potencial eléctrico de la célula, así como para regular otros procesos celulares
como la contracción muscular, la transmisión sináptica y la absorción de
nutrientes.

 bombas activadas por luz:

 Las bombas activadas por luz son proteínas que responden a la luz
mediante la generación de cambios conformacionales que les permiten
transportar iones a través de la membrana celular. Estas proteínas son
especialmente útiles en estudios de neurociencia y optogenética, ya que
permiten controlar de manera precisa la actividad de las células mediante la
exposición a luz de diferentes longitudes de onda.

El funcionamiento de las bombas activadas por luz, como por ejemplo las
proteínas canalrodopsinas, se puede describir de la siguiente manera:

1. En su estado inicial, la proteína se encuentra en una conformación

específica que permite el paso de iones a través de la membrana.

2. Cuando la proteína es expuesta a la luz, un cromóforo sensible a la luz

presente en la proteína absorbe fotones y se excita, desencadenando un
cambio conformacional en la proteína.

3. Este cambio conformacional puede bloquear o permitir el paso de iones a

través de la proteína, dependiendo del tipo específico de bomba activada por
luz.

4. La exposición a luz de diferentes longitudes de onda puede provocar

diferentes respuestas en la proteína, lo que permite controlar selectivamente su
actividad y el transporte de iones.

5. Una vez finalizada la exposición a la luz, la proteína puede volver a su

estado inicial o permanecer en una conformación activa durante un tiempo
determinado, dependiendo de su cinética de recuperación.

En resumen, las bombas activadas por luz son proteínas sensibles a la luz
que generan cambios conformacionales en respuesta a estímulos lumínicos, lo
que les permite regular el transporte de iones a través de la membrana celular
de manera controlada y reversible. Esto las convierte en herramientas
poderosas para investigar y manipular la actividad celular en diversos contextos
experimentales.

6. que es endocitosis y exocitosis:

La endocitosis y la exocitosis son procesos celulares fundamentales que

implican la entrada y salida de sustancias a través de la membrana celular,
respectivamente.

1. Endocitosis: La endocitosis es un proceso mediante el cual la célula captura

partículas sólidas o líquidas del medio externo y las incorpora en su interior
formando vesículas. Hay varios tipos de endocitosis, entre ellos:

- Fagocitosis: Es el proceso mediante el cual la célula engloba partículas

sólidas, como bacterias o restos celulares, formando una vesícula llamada
fagosoma.
 - Pinocitosis: En este caso, la célula ingiere líquido extracelular junto con
pequeñas moléculas y nutrientes mediante la formación de vesículas
denominadas endosomas.

- Endocitosis mediada por receptores: Es un proceso altamente específico en

el que las células capturan moléculas específicas unidas a receptores en la
membrana celular y las internalizan formando vesículas recubiertas.

2. Exocitosis: Por otro lado, la exocitosis es el proceso mediante el cual la

célula libera sustancias almacenadas en vesículas hacia el exterior a través de
la membrana celular. Este proceso es esencial para la secreción de proteínas,
hormonas, neurotransmisores y otros productos celulares. Durante la
exocitosis, las vesículas secretoras fusionan su membrana con la membrana
plasmática, liberando el contenido al exterior de la célula.

En resumen, la endocitosis implica la captura de sustancias desde el

exterior hacia el interior celular mediante la formación de vesículas, mientras
que la exocitosis consiste en la liberación de sustancias almacenadas en
vesículas desde el interior celular hacia el exterior. Ambos procesos son
esenciales para mantener el equilibrio celular, regular la comunicación
intercelular y realizar funciones vitales en los organismos.

7. Que tipo de célula es la mitocondria:

La mitocondria no es una célula en sí misma, sino un orgánulo presente en

el interior de las células eucariotas. Las mitocondrias son consideradas como
las "centrales energéticas" de la célula debido a su función principal en la
producción de energía en forma de ATP (adenosín trifosfato) a través de la
respiración celular.

Las mitocondrias tienen su propio ADN y ribosomas, lo que sugiere que en

algún momento de la evolución celular, estas estructuras fueron organismos
independientes que se integraron simbióticamente en las células eucariotas.
Este concepto es conocido como la teoría endosimbiótica.

En resumen, la mitocondria es un orgánulo presente en el citoplasma de las

células eucariotas que desempeña un papel crucial en la producción de energía
mediante la respiración celular.

8. Que es el origen de las mitocondrias.

El origen de las mitocondrias se remonta a un evento evolutivo conocido

como la teoría endosimbiótica, propuesta por Lynn Margulis en la década de
1960. Según esta teoría, las mitocondrias tienen un origen simbiótico, lo que
significa que en algún momento de la evolución celular, las mitocondrias eran
organismos independientes que establecieron una relación simbiótica con las
células eucariotas primitivas.

Se cree que las mitocondrias evolucionaron a partir de bacterias aeróbicas

(que utilizan oxígeno para obtener energía) que fueron fagocitadas por células
eucariotas primitivas. En lugar de ser digeridas, estas bacterias se convirtieron
en simbiontes beneficiosos para las células huésped, proporcionando energía
en forma de ATP a cambio de protección y nutrientes.

Con el tiempo, esta relación simbiótica se volvió tan estrecha que las
bacterias aeróbicas se convirtieron en los orgánulos especializados que
conocemos hoy como mitocondrias. Las mitocondrias conservan su propio
ADN y ribosomas, lo que respalda la idea de que alguna vez fueron organismos
independientes.

En resumen, el origen de las mitocondrias se remonta a una simbiosis

ancestral entre bacterias aeróbicas y células eucariotas primitivas, dando lugar
a una asociación beneficiosa que ha persistido a lo largo de la evolución.
 Anexo.

 Transporte celular. (Pregunta 1).

 Transporte pasivo.(Pregunta 2).

 Transporte activo. (Pregunta 3).