VACUNACIÓN DEL ADULTO

VACUNA 11-26 años 27-50 años 51-64 años > 65 años

Doble Adulto (dT) Con esquema completo 1 dosis c/10 años Sin esquema 3 dosis (0, 1 y 6 -12meses)
Hepatitis B Con esquema completo Sin refuerzos
Sin esquema : 3 dosis (0,1 y 6 meses)
1 dosis a los 11 años
Triple acelular
1 dosis ( en cada embarazo desde 20 semana )
Triple /doble viral 1 o 2 dosis con intervalo mínimo de 4 semanas
Influenza 1 dosis 1 dosis
Antineumococica 13 1 dosis 1 dosis
valente
Antineumocócica 23 1 o 2 dosis (con intervalo de 5 años) 1 dosis
valente
Hepatitis A En Sin dosis previa con serología negativa 2 dosis (0 y 6 meses)
calendario
RN 2004

Meningococo 1 ó 2 dosis
Tetravalente ACWY / B
HPV cuadrivalente Esquema de 3 VIH
dosis
Fiebre amarilla 1 dosis NO SE REQUIERE REFUERZO
Fiebre hemorrágica Mayores de 15 años 1 dosis IM NO SE REQUIERE REFUERZO
Indicar a todas las personas de este Personas con indicación Indicadas en Personas
grupo etáreo específica de áreas endémicas
BCG 2007 -se eliminó la 2° dosis del Ingreso Escolar.
Se aplica hasta los 6 años inclusive ( 6 años 11 meses y 29 días)
Con registro ó con cicatriz es valida la vacuna

Hepatitis B 11/2000 -12 horas de vida (Cohorte 2000) 2022 = 22 años

2003 -11 años verificar esquema ( Cohorte 1992) (2022 =30 años)
2009 Vacuna pentavalente ( 2022= 13 años)
2014 Vacunación universal
DPT 1997- DPT se agrega componente Hib ( Hib Titter), luego cuádruple
DPT + Hib 1998 - cuádruple + hepatitis B
Cuádruple 2009-Esquema pentavalente + ref. cuádruple ( 2022= 13 años)
Quintuple/ pentavalente 2014- todo el esquema y refuerzo con pentavalente
Edad máxima de pentavalente 0 5 años
Polio
Sabin Trivalente/ bivalente 1985- En calendario
IPV / salk 5/2016- secuencial PV/Salk 2 dosis + 3 dosis de bOPV
Refuerzo a los 15-18 e Ingreso Escolar con bOPV (total 5 dosis)
01/06/2020 -4 dosis IPV/ salk 2-4-6 meses y refuerzo Ingreso
escolar ( total 4 dosis) se elimina Polio oral
Evaluar esquema e iniciarlo hasta 18 años
Rotavirus 2015- esquema 2 y 4 meses (cohorte 2015) (2022= 6 años )
Vacunas para Neumococo 2012- Esquema 2+1 (Cohorte 2012)
Prevenar 13 2013 - Recuperos cohortes 2011-2010
Esquemas atrasados hasta 5 años
Esquema secuencial : Prevenar 13 + 23 2015- Esquema secuencial en grupos de
valente alto riesgo

Vacunas para Neumococo 2017- esquema secuencial en todos los que presentan
Esquema secuencial : Prevenar 13 + 23 factores de riesgo
valente

Hepatitis A 2005- A los 12 meses de edad. Única dosis

( cohorte 2004) (2022= 18 años )
Personal de salud
Adultos con factores de riesgo
Triple Viral ( SPR) 1998 - SPR al año y al ingreso escolar
2000- SPR a los 12 meses + refuerzo al ingreso escolar
2003- Niños de 11 años verificar 2 dosis SPR / 1 SPR + DV / 2
DV) (Cohorte 1992) ( 2022= 30 años)
Campañas DV 2006-2008
Cohorte 1965 adelante
Vacuna Antigripal 2011- para niños mayores de 6 meses / menores de 2 años,
Personal de salud
Mayores de 65 años
Grupos de riesgo.

2014 -Varicela nacidos el 1° de octubre A partir de los 15 meses de edad. Única dosis ( 2022= 9
del 2013 años)
2022 varicela 2° dosis refuerzo Segunda dosis
Niños y niñas de 5 años edad (a partir del inicio de la
estrategia 1 de enero de 2022, residentes en Argentina
Recupero todos los niños y niñas mayores de 5 años
que pertenezcan a la POV (nacidos a partir del 1 de
octubre de 2013) hayan o no recibido oportunamente la
primera dosis de vacuna, en función de iniciar o
completar su esquema de dos dosis.
Triple bacteriana acelular 2009 - A partir de los 11 años, 1 dosis ( cohorte 1998) (2022= 24
(dTap ) años )
Personal de Salud contacto con niños menores de1 año
refuerzo a los 5 años
Vacuna de VPH Bivalente 2011- niñas RN 2000-2002 (2022= 22 años )
(Cervarix) Esquema de 3 dosis: 0-1-6m
Modificación
Menores de 14 años : 2 dosis 0 – 6 meses.
Mayores de 14 años : 3 dosis 0-1-6 meses
Vacuna de VPH cuadrivalente 2014
( Gardasil) Niñas nacidas desde el año 2000 (2022= 22 años )
Menores de 14 años : 2 dosis 0 – 6 meses.
Mayores de 14 años : 3 dosis 0-2-6 meses
2017- se suman a las niñas los niños ( Cohortes RN 2006)
(2022 = 16 años )
Intervalos mínimos en esquemas atrasados de 3 dosis: 4
semanas entre 1ª y 2ª dosis, 12 semanas entre 2ª y 3ª dosis

Edad máxima de recipero en huéspedes especiales = 26 años

Fiebre amarilla 2007
1 dosis 18 meses, en áreas endémicas
único refuerzo a los 11 años de edad.
Precaución mayores de 60 años

Fiebre Hemorrágica 1 dosis a partir de los 15 años en áreas

Argentina endémicas hasta menores de 65 años
Meningococo tetravalente ACYW 2017 A los 3 – 5 meses con Refuerzo a los 15 meses Cohorte RN
(Menveo) 10/ 2016 (2022= 6 años )
Atrasados menores de 6 meses : 2 dosis separadas por 2 meses y
refuerzo a los 15/18 meses ( intervalo 2 meses)
Mayores de 6 meses: 2 dosis separadas por 2meses

Meningococo tetravalente ACYW 2017 - 1 dosis a los 11 años ( Cohorte RN 2006) (2022=
(Menveo) 16 años

Meningococo tetravalente ACYW 2020- Huéspedes especiales: Estrategia de vacunación contra

(Menveo) + Bexsero meningococo de Argentina
Asplenia anatómica o funcional / Déficit de factores terminales del
complemento (C5-C9) / Pacientes bajo tratamiento con
eculizumab / Niños con infección por VIH/sida (menores de 18
años)/ Trabajadores que manipulan o procesan cultivos
bacteriológicos con potencial exposición a Neisseria meningitidis
(Nm) en los laboratorios de microbiología
 VACUNACIÓN DEL PERSONAL DE SALUD
dTpa 1 dosis (personal que atiende pacientes menores de 1
año de vida).Resolución 506/2009 revacunar a los 5 años
Doble bacteriana esquema básico completo y refuerzo cada 10 años
Triple viral dos dosis de triple viral documentada o evidencia
serológica de sarampión y rubéola ( cohorte 1965
adelante)
Hepatitis B esquema completo con control de títulos de Anti-HBs
Hepatitis A indicación en el personal de salud susceptible en
contacto con niños
Antigripal Vacunación anual. Resolución 35/2011
Varicela sin antecedente de enfermedad o constancia serológica
o vacuna (2 dosis separadas por un mes)
Meningococo Personal de Laboratorio de bacteriología o personal de
Tetravalente + salud que manipulan cepas de Nm.
meningo B
 A la hora de evaluar un carnet
1. Identificar FN = identifica la cohorte a la que pertenece
2. Analizar las dosis por fecha de aplicación relacionando con la edad
3. Conocer los cambios en el Calendario Nacional

Individuos con
Individuos sin ninguna
esquemas incompletos
dosis = iniciar esquema
= completar
• Intentar conseguir la información • Intentar conseguir la información
• Iniciar siempre con las dosis del • Considerar las dosis aplicadas no
esquema primario importa el tiempo trascurrido
• No reiniciar esquemas

 No se reinicia la pauta vacunal independientemente del tiempo transcurrido, se

completa.
 Se tendrán en cuenta los intervalos mínimos entre dosis de una misma vacuna.
 Los intervalos de tiempo entre vacunas diferentes sólo se tendrán en cuenta cuando
se trate de vacunas atenuadas parenterales
 Evaluar las Precauciones y Contraindicaciones
 Adoscentes y adultos sin ninguna dosis = iniciar esquema
Vacunas dosis CNV Esquema/ intervalo
?
dT no Sí, universal 3 dosis ( 0-1-6/12 meses)
Hepatitis B no Sí, universal 3 dosis ( 0-1-6 meses)
dTpa no Si cohorte 1998 = 24 años Si una dosis
Si grupos de riesgo
TV no nacidos 1965 en adelante 2 dosis (0-1 mes)
IPV no Sí hasta 18 años Si G Riesgo 3 dosis ( 0-1-6 meses)
PCV13/ PSV23 no Si Grupos de riesgo Si secuencial
VPH no Si Grupos de riesgo hasta 26 años 3 dosis ( 0-1-6 meses)
Meningococo no Si Cohorte 2006) = 16 años 1 dosis
Tetravalente SI Grupos de riesgo 2 dosis separadas por 2 meses
Meningococo B no Si Grupos de riesgo 2 dosis separadas por 1 mes
HPV no Si, F cohorte 2000= 22 años/ M Mayores de 14 años : 3 dosis 0-
cohorte2006 = 16 años SI FR 2-6 meses
hasta 26 años
antigripal no Si Grupos de riesgo 1
Hepatitis A no Cohorte 2004 = 18 años SI FR 1 dosis /2 dosis ( 0-6 meses)
FHA no Si de 15 a 65 años 1
 Vacuna Candid 1- Fiebre Hemorrágica Argentina
condiciones que deben reunir las personas que deben
vacunarse
 Residir o desarrollar actividades en las localidades de las cuatro
provincias donde se han presentado casos de FHA.
 Hombres y mujeres mayores de 15 años de edad y menores de 65
años
 No haber recibido vacuna Candid #1 anteriormente.
 En caso de mujeres, no deben estar embarazadas o amamantando.
 No presentar cuadros agudos o crónicos descompensados.
 No estar recibiendo corticoides sistémicos o presentar cuadros de
inmunosupresión.
 No haber recibido otras vacunas y/o gammaglobulinas en el mes
previo, ni recibirlas en el mes posterior a Candid #I.
Se va a operar una persona de 25 años por
hernia inguinal derecha
Tiene hasta ingreso escolar
¿Que le aplica:
Gammaglobulina y toxoide
ó doble adultos ?
 HERIDA LIMPIA1 HERIDA TENANÍGENA2
Situación de vacunación
Vacuna Td Vacuna Td IGT3

No vacunado, menos de 1 dosis 1 dosis + 1 dosis en un lugar

3 dosis o situación (luego completar la (completar la pauta de diferente de
desconocida pauta de vacunación) vacunación) administración

3 o más menos de 5 No necesaria No necesaria Solo en heridas de alto

años de la última dosis riesgo*

3 dosis o más entre de valorar la aplicación de

6 y 10 años de la última No necesaria 1 única dosis
Solo en heridas de alto
dosis adelantando el refuerzo
riesgo*
en función del tipo de
herida

3 dosis o más y más de Solo en heridas de alto

Refuerzo dT Refuerzo dT
10 años de la última riesgo*
dosis

Intervalos mínimos entre dosis 1º y 2º = 4 semanas / entre 2º y 3º = 5 meses Periodo de

gracia = 4 días
1) Herida limpia: las quirurgicas (2) Herida tetanígena: herida o quemadura con un importante grado de tejido desvitalizado, herida
punzante (particularmente donde ha habido contacto con suelo o estiércol), las contaminadas con cuerpo extraño, fracturas con herida,
mordeduras, congelación, aquellas que requieran intervención quirúrgica y que ésta se retrasa más de 6 horas
(3) IGT: inmunoglobulina antitetánica. Se administrará en un lugar separado de la vacuna. En general se administra una única dosis de 250
UI por vía intramuscular. Si han transcurrido más de 24 horas o en adultos cuyo peso sea superior a lo normal, podrá duplicarse la dosis
(500 U.I.).
(4) Herida de alto riesgo: En inmunodeprimidos (incluidos VIH) / transplantados se administrará una dosis de IGT en caso de herida
tetanígena, independientemente del estado de vacunación.
 ¿Por qué se indica esquema secuencial para
Neumococo ?
 Para lograr una mejor respuesta de anticuerpos
 Utilizar vacuna PVC 13 determina inmunidad de memoria y elimina el
estado de portador
 Utilizar PSV23 aporta protección para 12 serotipos ampliando la
cobertura
 En adultos de 50 a 64 años de edad, la vacunación inicial con PCV13
establece un estado inmune que da como resultado respuestas
antineumocóccicas de recuerdo tras la vacunación posterior con vacuna de
polisacárido conjugado o libre.
 En contraste, la vacunación inicial con PPSV23 da como resultado un
estado inmune en el cual la administración posterior de PPSV23 produce
respuestas generalmente más bajas en comparación con las respuestas
iniciales.
 Lo estudios muestran la generación de anticuerpos es mayor si se aplica
primero la vacuna conjugada

Jackson LA. Influence of initial vaccination with 13-valent pneumococcal conjugate vaccine or 23-valent
pneumococcal polysaccharide vaccine on anti-pneumococcal responses following subsequent pneumococcal
vaccination in adults 50 years and older. Vaccine. 2013 Aug 2;31(35):3594-602..
 Recomendaciones MSAL 2015.
Grupo 1 Vacunación contra neumococo
• Inmunodeficiencias congénitas o
Grupos 5 a 64 años Mayor de
adquiridas
65 años
• Infección por VIH
• Insuficiencia renal crónica – 1 (HIC) Esquema secuencia
Síndrome nefrótico VCN 13  VPN 23  VPN
• Leucemia – Linfoma – Enf. de 23  VPN 23
Hodgkin 2 (no HIC) Esquema secuencial
• Neoplasias malignas VCN 13  VPN 23
• Inmunodepresión iatrogénica  VPN 23
• Trasplante de órgano sólido
3 No corresponde sin Sin dosis
• Mieloma múltiple
Edad comorbilidades previas
• Asplenia funcional o anatómica
VCN 13 
• Anemia células falciformes
VPN 23
• Implante coclear
• Fístula de LCR TCH Esquema 4 dosis VCN 13  VPN23 o
VCN13
Grupo 2 (EICH) (0 – 2 – 4 meses)
• Cardiopatía crónica
• Enfermedad pulmonar crónica VCN 13 : vacuna conjugada para
• Diabetes mellitus neumococo 13 valente
• Alcoholismo VPN 23 : vacuna polisacárida de 23
• Enfermedad hepática crónica Recomendaciones para la vigilancia, prevención y

• Tabaquismo serotipos atención de las Infecciones Respiratorias Agudas en

Argentina. 2015
 Reacciones adversas para vacunas
antineumocóccica
 Reacciones locales en el lugar de la inyección
En aproximadamente el 60% de los sujetos vacunados, se produce
dolor, eritema, induración y edema. Normalmente leves y
transitorias.
Muy raramente se han descrito fenómenos de Arthus-like, que son
reversibles sin efectos posteriores y ocurren principalmente en
personas con alto porcentaje de anticuerpos neumocócicos
iniciales.
 Reacción de hipersensibilidad tipo III o tipo Arthus, debida a la
formación de complejos inmunes por activación del complemento.
Se caracteriza por inflamación cutánea que aparece horas después
de la administración de la vacuna (sobre todo con los toxoides
tetánico y diftérico). Cursa con una importante reacción local, con
inflamación y dolor, que puede conducir a necrosis, y que a veces se
acompaña de sintomatología sistémica.
 Principales grupos de riesgo para la
vacunación antigripal – antineumocóccica
Vacuna antigripal (anual) + Solo vacuna antigripal Solo vacuna para el
Vacuna para neumococo ( anual) neumococo
(esquema secuencial) ( esquema secuencial)

• Enfermedades • Embarazadas • Tabaquismo

pulmonares • Obesidad • Consumo de alcohol
crónicas/asma • Personal de salud • Enfermedad hepatica
• Enfermedades
cardiovasculares
• Insuficiencia renal
• Diabetes
• Pacientes
inmunocomprometidos
• Mayores de 65 años
• Niños de 6 m y menores
de 2 años ( solo PCV13 )
 Personas con diabetes
.
 Vacunas de calendario como todos los adultos salvo exista inmuncompromiso
para virales atenuadas
 Vacuna antineumocóccica: protege contra el neumococo que causa neumonía,
meningitis y sepsis. Los diabéticos tienen un riesgo mayor de
infecciones bacterianas, como la neumonía.
- Se recomienda 1 dosis de vacuna conjugada 13 valente seguida de una dosis de
vacuna polisacárida 23 valente con un refuerzo al cumplir los 65 años. SOLO en
grupos de alto riesgo se revacunará a los 5 años y luego a los 65 años
 Vacuna antigripal: Esta vacuna esta especialmente recomendada y debe
aplicarse anualmente.
 Vacuna Hepatitis B: La recomendación se basa en el hallazgo de que este grupo
corre un mayor riesgo, casi el doble, de infección por hepatitis B respecto de los
individuos sanos.
 XIII JORNADAS INTERNACIONALES DE
INFECTOLOGIA PEDIATRICA SLIPE 2013

F.A Vacuna y Lactancia

Debido a que existe un posible riesgo de transmisión de la cepa del

virus de la vacuna desde las madres en período de lactancia a los
bebés, no debe administrarse a madres en periodo de lactancia a
menos que sea claramente necesario, como durante el control de un
brote, y tras una evaluación de los riesgos y beneficios.

Hay muy pocas notificaciones que sugieran que se puede producir la

transmisión del virus de la vacuna frente a la fiebre amarilla desde las
madres en período de lactancia, que recibieron la vacuna frente a la
fiebre amarilla después del parto, a los bebés. Como consecuencia de
esta transmisión los niños pueden desarrollar una enfermedad
neurotrópica asociada a la vacuna frente a la fiebre amarilla de la que
se recuperan
CMAJ 2011. DOI:10.1503 /cmaj.100619
 Hay algunas situaciones relacionadas con las
vacunaciones de madres lactantes en lasque se deben
seguir ciertas precauciones:
• Excepción a la regla general: tras la vacunación de la madre frente a la fiebre
amarilla (recomendada para ciertos viajes), se debe suspender el
amamantamiento y desechar la leche durante 2 semanas, salvo que el lactante
tenga más de 9 meses de edad.
• Si se aconseja la vacunación materna frente a la fiebre tifoidea por motivo de
un viaje, se deberá emplear la vacuna inyectable si está amamantando y no la
oral.
• Si recibe la madre u otro conviviente la vacuna de la varicela o la del herpes
zóster y apareciese una erupción en la piel del vacunado, se deberá evitar el
contacto directo de la piel con el niño, cubriendo la zona afectada.
• En el caso de la vacunación frente a la covid con vacunas de ARNm y con
vacunas con vector de adenovirus se recomienda mantener la lactancia tras la
vacunación y no demorar esta por la lactancia. Las vacunas actualmente
recomendadas en las mujeres con lactancia materna son las de ARNm. Al no
tratarse de una vacuna con microorganismo vivo se estima, al igual que con las
demás vacunas, que no hay riesgos relevantes para el lactante y la madre.

https://vacunasaep.org/print/familias/lactancia-materna-y-vacunas
 VPH ¿qué hay de nuevo?
SAGE recomienda actualizar los programas de dosis para el VPH
de la siguiente manera:
 Programa de una o dos dosis para el objetivo principal de las
niñas de 9 a 14 años
 calendario de una o dos dosis para mujeres jóvenes de 15 a
20 años
 Dos dosis con un intervalo de 6 meses para mujeres
mayores de 21 años
Las personas inmunocomprometidas, incluidas aquellas con
VIH, deben recibir tres dosis si es factible, y si no, al menos dos
dosis. Existe evidencia limitada con respecto a la eficacia de
una dosis única en este grupo.
una sola dosis de cualquiera de las dos vacunas contra el vph ofreció una
protección del 97,5 % contra las nuevas infecciones persistentes por el
vph16 y el vph18, que son los dos tipos de vph que causan cerca del 70 %
de todos los cánceres de cuello uterino, NEJM Evid 2022; 15
DOI:https://doi.org/10.1056/EVIDoa2100056
 Vacuna bivalente de Moderna-covid-19
El Reino Unido aprobó el uso de la vacuna bivalente de Moderna
contra el SARS-CoV-2: está dirigida contra la cepa original, aquella
de surgió en Whuan, China, en el año 2020, y contra Ómicron BA.1.
En los ensayos clínicos, los títulos de anticuerpos neutralizantes
generados contra la cepa original del SARS-CoV-2 fueron similares
a los de las otras vacunas, pero los dirigidos a ÓmicronBA.1 fueron
muy superiores.
También generó un aumento de 5.4veces de los títulos de
anticuerpos neutralizantes contra BA.4 yBA.5, después de su
aplicación.
Esta nueva generación de vacunas, al usarlas como refuerzo,
aportan una mejor protección contra las distintas variantes
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna, Bivalente
y la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech,
Bivalente, está autorizada para su uso como dosis
única de refuerzo por FDA
¿ Quién es calificado para recibir una dosis única de refuerzo y
cuándo?

 Las personas de 18 años y mayores son elegibles para una dosis única de
refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna, Bivalente si han
pasado al menos dos meses desde que completaron el esquema de
vacunación primaria o han recibido la dosis de refuerzo más reciente con
cualquier vacuna monovalente contra el COVID-19 autorizada o
aprobada.

 Las personas de 12 años y mayores son elegibles para una dosis única de
refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, Bivalente si
han pasado al menos dos meses desde que completaron el esquema de
vacunación primaria o recibieron la dosis de refuerzo más reciente con
cualquier vacuna monovalente contra el COVID-19 autorizada o aprobada.

https://www.fda.gov
Vacuna conjugada antineumocócica 20-valente

 FDA ha aprobado PREVNAR 20 (Vacuna conjugada

antineumocócica 20-valente) para la prevención de la
enfermedad neumocócica invasiva yneumonía causada por los 20
serotipos de Streptococcus pneumoniae (neumococo) en adultos
de 18 años y mayores.
 PREVNAR 20 incluye polisacáridos capsulares conjugados para
los 13 serotipos (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F,9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F)
ya incluidos en Prevenar 13® (Vacuna conjugada antineumocócica
13-valente [Proteína CRM de la Difteria]).
 La vacuna también contiene polisacáridos capsulares
conjugados para siete serotipos adicionales (8, 10A, 11A, 12F,
15B, 22F y 33F) que causan enfermedad neumocócica invasiva
(ENI),[viii] y que se han asociado a altas tasas de mortalidad,[xiii]
resistencia a los antibióticos, y/o meningitis.
Recomendaciones de la vacuna
antineumocócica 20-valente para adultos de 18
años y mayores
Los adultos de 19 a 64 años con ciertas afecciones médicas u otros
factores de riesgo que no han recibido ninguna vacuna
neumocócica conjugada deben recibir ya sea:
 una dosis única de la PVC15 seguida de una dosis de la vacuna
neumocócica polisacárida(PPSV23), o
 una dosis única de la PVC20
Los adultos mayores de 65 años que no han recibido ninguna
vacuna neumocócica conjugada deberían recibir:
una dosis única de PCV15 seguida de una dosis de PPSV23, o
una dosis única de PCV20.
14 de junio de 2022
La vacuna materna contra el RSV podría proteger a los
bebés, sugiere un análisis provisional
Howard D Larkin
JAMA. 2022;327(22):2182. doi:10.1001/jama.2022.9127
 Eficacia de la vacuna en adultos en un estudio de exposición al
virus respiratorio sincitial

La vacuna candidata usa la tecnología de subunidad proteica y la

desarrolló Pfizer, que este jueves difundió los resultados
preliminares --no publicados aún en ninguna revista científica-- del
ensayo de fase III Renoir, que tiene como una de sus plazas
el Hospital Militar Central de Buenos Aires, donde también se probó
la vacuna de ARN mensajero contra el Covid de la compañía
estadounidense.
De acuerdo al comunicado de Pfizer, la eficacia general de la
vacuna fue del 66,7% y del 85,7% frente a las formas graves en los
adultos de 60 años o más con los que se probó.

El estudio Renoir está todavía en marcha. Planean reclutar a unos 40.000

voluntarios en todo el mundo, de los cuales ya se inscribieron unos 37.000.
Argentina
 Vacunas para viruela del Mono
La FDA aprobó la vacuna JYNNEOS (en inglés) en 2019, para la prevención de la
enfermedad de la viruela y la viruela del mono en adultos de 18 años y mayores
que se ha determinado que corren un alto riesgo de infección por la viruela o la
viruela del mono.

 Esta es la única vacuna actualmente aprobada por la FDA y la EMA para la

prevención de la enfermedad de la viruela del mono.
 La vacuna no contiene los virus que causan la viruela o la viruela del mono.
 Dada la necesidad emergente de salud pública, la FDA y los socios
gubernamentales trabajaron para acelerar la presentación de la información
necesaria para que las dosis adicionales de JYNNEOS estén disponibles en
los EE. UU. mucho antes de lo previsto.

 Considerar el uso de vacunas contra la viruela humana o viruela símica

como profilaxis posterior a la exposición de los contactos, ya sean contactos
domésticos, contactos sexuales, trabajadores de la salud u otro tipo de
contacto comunitario.