SISTEMA INMUNITARIO, TEJIDOS Y ÓRGANOS LINFÁTICOS
Te lo dedicamos a vos, ciucci. Con amor el team lu
● El término sistema inmunitario indica la función
fisiológica (mecanismos de defensa) del sistema linfático
● Casi todas las cels del sistema inmunitario se derivan de células madre
hematopoyéticas (CMH) en el hueso.
● Según la célula madre progenitora, las cels inmunitarias se derivan del linaje
mieloide (monocitos, macrofagos, granulocitos y cels dendriticas) o linfoide (todos
los linfocitos).
● Un antígeno es cualquier sustancia que puede inducir una rta inmunitaria específica.
● Una rta inmunitaria se genera contra un antígeno específico, el cual puede ser sust
soluble como por ej, una proteína, o un organismo, tejido extraño.
● La rta inmunitaria puede dividirse en:
Inmunidad inespecífica (innata). Primera línea de defensa. Estas defensas consisten en:
- barreras físicas (ej piel)
- Defensas químicas (ej PH bajo)
- Sustancias secretoras que neutralizan las cels extrañas.
- Celulas del sistema inmunitario innato que incluyen fagocitos (ej macrofagos,
neutrofilos y monocitos), linfocigos NK, mastocitos, basófilos y cels
dendríticas.
inmunidad específica (adaptativa). Segunda línea de defensa. Permiten atacar a los
invasores específicos. Los linfocitos proveen la especificidad y la memoria inmunitaria.
Ambos sistemas se conectan entre sí, la innata se activa antes. Este sistema activa la rta
inflamatoria donde actúan principalmente los neutrófilos. Luego vienen los monocitos
que se diferencian en macrofagos. (Macrofagos y neutrofilos se conocen como cels
inflamatorias). El sitio de inflamación drena a través de los vasos linfáticos, los agentes
patógenos viajan junto con la linfa a los tejidos linfáticos adyacentes, lo que activa los
linfocitos B y T (LB Y LT). Estas cels generan la rta específica (adaptativa).
● La inmunidad específica (adaptativa) puede dividirse en:
Inmunidad humoral. (Producción de anticuerpos!!) Mediada por secreción de
anticuerpos, los cuales revisten y neutralizan los invasores y los marcan para que otras cels
inmunitarias los destruyan. LB son las principales cels de este sistema, los cuales
reconocen los antígenos patógenos, proliferan y se dif en células plasmáticas que
secretan anticuerpos.
Representa el principal mecanismo de defensa extracelular y en los líquidos corporales.
Eliminación mediante macrofagos.
Inmunidad celular. (Mediada por celulas) Mediada por los LT y sus productos
(citocinas), dirigidos a cels transformadas por cáncer o infectadas por virus para ser
destruidas por las cels específicas citoliticas. Los LT No producen anticuerpos pero cuentan
con receptores de antígenos especializados que reconocen los antígenos derivados de
péptidos.
CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Linfocitos + cels epiteliales y del estroma + cels de sostén. Estas últimas incluyen:
monocitos, macrofagos, neutrofilos, basofilos, mastocitos, eosinofilos, cels reticulares, cels
dendriticas, dendríticas foliculares, cels de Langerhans y cels epiteliorreticulares.
Las cels de sostén en los órganos linfáticos están organizadas en redes laxas. En los
nódulos, ganglios y en el bazo, las cels y fibras reticulares p roducidas por estas celulas
forman redes.
- los linfocitos, macrofagos, cels dendriticas, dendriticas foliculares residen en estas
redes y en el Tejido conectivo laxo.
- Las cels de langerhans están en el estrato espinoso de la epidermis.
- Las cels epiteliorreticulares forman, en el timo, una red estructural dentro del tejido.
(Estas cels no producen fibras reticulares)
LINFOCITOS.
● El 70% constituyen la reserva circulante de cels inmunocompetentes en la
sangre/linfa. Estas cels abandonan la circulación sistémica para entrar en el tejido
linfático, donde se encargan de la vigilancia inmunitaria de los tejidos
circundantes. Luego regresan a la circulación. Este porcentaje Consiste
principalmente en linfocitos maduros de vida larga (mayoria LT)
● El 30% restante en los vasos sanguíneos no circula entre los tejidos linfáticos y la
circulación sistémica. Consiste en cels inmaduras o cels activadas de vida corta
cuyo destino es un tejido específico. Estas cels abandonan los capilares y migran
directam hacia los tejidos. En especial a:
- Tejido conectivo subyacente al ep de revestimiento de los sist resp, digestivo y
urogenital
- Espacios intercelulares de estos epitelios.
En este porcentaje entran tanto LT como LB.
● Los LT se diferencian en el timo, participan en la inmunidad mediada por células.
Representan la mayoría de los linfocitos circulantes.
● Los LB se diferencian dentro de un órgano equivalente a la bolsa (de las aves):
médula ósea. Participan en la inmunidad humoral, ya que producen y secretan
anticuerpos circulantes (inmunoglobulinas).
Además de secretar inmunoglobulinas, expresan formas de inmunoglobulina limitadas x
membrana denominadas receptores de LB, que sirven como sitio de fijación para
antígenos específicos.
DESARROLLO Y DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS
presentan una diferenciación INDEPENDIENTE de antígenos en los órganos linfáticos
primarios: la médula ósea y el timo. En estos órganos “nacen” y son “educados” los
linfocitos. Además, en estos sitios adquieren los diversos receptores de antígenos.
Se diferencian en cels inmunocompetentes en estos órganos, ya que, al principio, los
linfocitos son programados para reconocer un antígeno individual entre millones de
antígenos posibles, proceso denominado diferenciación y proliferación independiente de
antígenos. Estas cels inmunocomp ingresan en la sangre / linfa y son transportadas hacia
todo el organismo, donde se dispersan en los org linf secundarios.
Los linf inmunocomp, las cels plasmáticas derivadas de LB y los macrofagos se organizan
alrededor de las cels y fibras reticulares para formar los órganos linfáticos
secundarios (nódulos, ganglios, amígdalas y bazo). Dentro de estos órganos, los LT y LB
vírgenes experimentan una activación DEPENDIENTE de antígenos para convertirse en
linfocitos efectores y de memoria.
En estos órganos, ante la presencia de un antígeno, los linfocitos interactúan entre sí con
cels no linfoides para activarse y convertirse en
linfocitos inmunocompetentes efectores T o B.
Los órganos linf secundarios son los órganos linfáticos efectores adultos.
Rta inmunitarias frente a antígenos
1. Rta inflamatoria
2. Cuando las cels inmunocompetentes se encuentran con un antígeno extraño se
genera una rta inmunitaria específica, la cual puede ser primaria o secundaria.
- primaria: es el primer encuentro. Se caracteriza x un periodo de latencia de varios
dias, antes de que puedan detectarse en la sangre los anticuerpos o los linfocitos
específicos dirigidos contra el antígeno.
- Secundaria: mas rápida e intensa, con mayor concentración de anticuerpos
secretados ya que hay LB de memoria programados para responder ante ese
antígeno específico.
ACTIVACIÓN DE LOS LT Y LB
● La activación de los LT requiere la presencia de señales coestimuladoras. Así, el LT
cooperador puede liberar químicos inmunitarios (citocinas); que actúan como
moduladores biológicos de las respuestas inmunitarias, afectando la función de las
células efectoras del sistema inmunitario.
● Las citocinas específicas secretadas por los LT CD4 son las interleucinas. Estas
estimulan a otros LT, LB, LNK, para que se diferencien y proliferen.
● Para que los LB se activen y diferencien, requieren de dos señales. La primera
deriva de la interacción entre BCR y el antígeno; y la segunda es la interacción con
los LT cooperadores; que proporcionan la segunda señal coestimuladora: secretan
una citocina específica que estimula la mitosis y diferenciación de los LB.
● Los LB pueden diferenciarse en células plasmáticas (sintetizan y secretan un
anticuerpo específico) o LB de memoria (responden con + rapidez frente a un
encuentro con el mismo antígeno).
● El anticuerpo específico producido por una célula plasmática se une al antígeno
estimulador para formar un complejo antígeno-anticuerpo. Se eliminan x fagocitosis.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (APC)
● La mayoría pertenecen al sistema fagocítico mononuclear.
● Entre ellas se encuentran: los macrófagos, las cels de Kupffer (macrof del hígado),
las cels de Langerhans, y las cels dendríticas del bazo y ganglios linfáticos.
● Para presentar un antígeno al LT cooperador, primero procesa el antígeno
intracelularmente y después expone a los péptidos antigénicos en su superficie por
moléculas del MHC II.
● Además de presentar antígenos, los macrófagos tienen otras funciones importantes:
- incorporan por endocitosis y degradan parcialmente los antígenos.
- digieren microorganismos patógenos a través de la acción lisosómica.
- secretan citocinas
TEJIDOS Y ÓRGANOS LINFÁTICOS
VASOS LINFÁTICOS.
● Vias por por las que las cels y grandes moléculas retornan a la sangre desde los
espacios del tejido.
● Comienzan como redes de capilares ciegos en el tejido conectivo.
● Abundantes debajo del ep de la piel y de las memb mucosas.
● Eliminan sustancias y líquido desde los espacios extracelulares de los tejidos
conectivos PARA FORMAR LA LINFA
● paredes más permeables que la de los cap sanguíneos: grandes moléculas
(antígenos y cels) logran entrar con mayor facilidad.
● A medida que la linfa circula a través de los vasos sanguíneos, atraviesa los
ganglios linf, donde dentro de estos, los antígenos transportados en la linfa son
atrapados por las cels dendríticas foliculares.
● Los linfocitos circulan a traves de los vasos linf y sanguineos.
- Los linfocitos transportados por la linfa ingresan en los ganglios linf a través de los
vasos linf AFERENTES.
- Los linf transportados por la sangre ingresan en los ganglios a través de las paredes
de las vénulas poscapilares (vénulas de endotelio alto: VEA).
Los LB y LT migran hacia dif regiones dentro del ganglio donde se asientan. Algunos
atraviesan el parénquima ganglionar y lo abandonan a través de los vasos linf
EFERENTES.
TEJIDO LINFÁTICO DIFUSO Y NÓDULOS LINF
El tej linf difuso protege al tubo digestivo, las vías respiratorias y el ap urogenital.
El tej linf difuso es una lámina propia, también llamado tejido linf asociado con las
mucosas.
Las cels de este tejido, después de contactar con el antígeno, se desplazan hacia los
ganglios linf regionales, donde experimentan su proliferacion y diferenciacion. La progenie
de estas cels regresa a la lam propia como LB y LT efectores.
Es el sitio para la rta inmunitaria inicial (prolif LB + desarrollo nod linf)
Es importante este tej por la presencia frecuente de:
● cels plasmáticas (especialm en la lam propia del tubo digestivo), lo que indica una
secreción local de anticuerpos
● Eosinófilos (especialm en la lam propia de las mucosas digestivas y resp), lo que
indica una inflamación crónica y reacciones de hipersensibilidad.
Existen concentraciones de linfocitos = NODULOS/folículos linfáticos, contenidas en
una malla de células reticulares.
Primarios: linfocitos pequeños
Secundarios: si poseen centro germinativo
Caracts de los nódulos secundarios:
1). Centro germinativo en la región central. Indicación morfológica de rta del tejido linfático
al antígeno: el linfocito reconoce el antígeno y regresa a un nódulo primario experimentando
su división y proliferación.
Es la Reacción del centro germinativo la cual incluye la activación de los LT
dependendientes de cels, la proliferación y diversificación de los LB, generación de LB de
memoria, la dif de cels plasmáticas y la producción de anticuerpos.
Presenta una tinción pálida x la presencia de LINFOBLASTOS (linfocitos grandes) y
PLASMOBLASTOS (linfocitos B migratorios destinados a secretar anticuerpos). Estos
linfocitos tienen grandes cantidades de EUCROMATINA dispersa en sus núcleos (en lugar
de la heterocromatina densa de los linfocitos pequeños). También hay CDF (cels dendriticas
folic), LT cooperadores foliculares y macrofagos residentes, dispersos entre las
poblaciones de LB activados.
Pueden verse figuras mitóticas de los nuevos linfocitos.
2). Zona de manto o corona. Anillo externo de pequeños linfocitos que rodea el centro
germinativo. Estos linfocitos son los LB vírgenes que no han sido estimulado x el
antígeno.
structuras asociadas con el tubo digestivo. Acumulaciones de
Ubicación de nódulos linf: e
nódulos en:
● Las Amígdalas forman un anillo de tej linf en la entrada de la bucofaringe
● Las Placas de peyer localizadas en el íleon. Son múltiples cúmulos de nod linf con
LT y LB.
● El apéndice vermiforme emerge del ciego.
El tejido linf difuso y los nod linf reciben su nombre según la región donde aparecen.
En el intestino: GALT
En las vias resp: BALT
El término tejido linf asociado con la mucosa (MALT) incluye el GALT y el BALT.
En el ap genitourinario: MALT. (Regiones donde la mucosa está expuesta al medio
externo)
GANGLIOS LINFÁTICOS
● org encapsulados pequeños interpuestos a lo largo de los vasos linf
● Son filtros por los cuales la linfa se filtra en su camino hacia el sistema sanguíneo
vascular.
● Tienen acceso a los antígenos que ingresan al organismo a través de los epitelios o
se originan en los tej drenados por los vasos linf
● A medida que los antígenos ingresan en el ganglio, activan los Linfocitos
específicos para antígenos que proliferan y se dif en células efectoras.
● Estas cels salen del ganglio y viajan al tejido donde ejercen su función.
● Concentrados en axilas, cuello, mesenterios y las ingles
● Dos tipos de vasos linf que se relacionan con el ganglio:
- VASOS LINF AFERENTES. transportan la linfa hacia el ganglio y lo penetran en
varios ptos de la sup de la cápsula
- VASOS LINF EFERENTES. Extraen la linfa del ganglio a la altura del HILIO (
depresion en la superficie del ganglio)
● elementos de soporte:
- cápsula (TC denso que rodea al ganglio)
- trabéculas (TC denso desde la cápsula hasta el parénquima del ganglio, formando
una red gruesa)
- Tejido reticular (cels y fibras ret q forman una malla de sostén a lo largo del órgano).
CÉLULAS DE LA MALLA RETICULAR
Aparecen como cels estrelladas o alargadas con un núcleo ovalado eucromático y una
pequeña cant de citoplasma acidófilo.
Pueden captar colorantes y materiales coloidales.
Poblaciones:
● Cels reticulares.
-Indistinguibles de los fibroblastos.
- sintetizan y secretan colageno III (fibras ret) y la sust fundamental asociada que forma el
estroma.
- contiene evaginaciones citoplasmaticas que envuelven los haces de las fibras ret,
aislando estos componentes estructurales del parénquima de los tej y org linfáticos
- función de sostén y de atracción de linfocitos y cels dendríticas a través de sustancias que
expresan.
● Cels dendríticas (CD)
-derivan de la médula ósea
- vigilan, detectan y procesan sustancias extrañas, las cuales luego presentan a los LT
específicos de antígenos.
- cooperan en la activación de los LT.
-en el ganglio linf, se encuentran en las zonas con gran cantidad de LT.
● MACROFAGOS
-cels fagociticas y presentadoras de antigenos.
(Ver caracts en TEJIDO CONECTIVO)
● Cels dendriticas foliculares (CDF)
-no son cels presentadoras de antigeno!!! (Ya que no experimenta endocitosis)
-multiples evaginaciones citoplasmáticas finas y ramificadas que se interdigitan entre
los LB en los centros germinativos
- los complejos antígeno-anticuerpo se adhieren a las evaginaciones y la cel puede retener
un antígeno en su superficie durante mucho tiempo.
ARQ GENERAL DEL GANGLIO
El parénquima se divide en:
● Corteza. Porción ext del ganglio (excepto a la altura del hilio). Es una masa densa
de tej linfático (armazón ret, CD, CDF, linfocitos, macrofagos y cels plasmat) y
senos linfaticos (conductos para la linfa)
- Misma % de nod linf primarios y secundarios.
- Los nod linf están en la parte externa de la corteza: CORTEZA SUPERFICIAL
(nodular).
- La porción de la corteza entre la médula y la corteza superficial se denomina
CORTEZA PROFUNDA (paracorteza) y está libre de nódulos. En esta región están
la mayoría de los LT en los ganglios. Depende del timo, por eso se la llama corteza
dependiente del timo.
● Médula. Porción int del ganglio. Compuesta por:
- CORDONES medulares: cordones de tej linf separados por senos medulares.
Contiene cels reticulares, linfocitos (mayoria LB), macrofsgos, CD y cels
plasmaticas.
- Los senos medulares (senos linfáticos). Convergen cerca del hilio, donde
desembocan en los vasos linf eferentes.
Una red de cels y fibras reticulares atraviesa los cordones y los senos med, actuando
como armazón del parenquima.
En el ganglio linf hay 3 tipos de senos (cond linf)
● Seno subcapsular (cortical). Debajo de la cápsula del ganglio (entre la cápsula y
los linfocitos corticales). Los vasos linf aferentes drenan ahi.
● Senos trabeculares (se originan a través de los subcap). Se extienden a través de
la corteza a lo largo de la trabécula y desembocan en los senos medulares
● Senos medulares.
Los senos tienen un revestimiento de endotelio que es continuo donde está junto al tejido
conectivo de la cápsula/trabécula; discontinuo en el lado del parénquima linfático.
Los linfocitos también circulan a través de los ganglios. La mayoría entran al ganglio a
través de las paredes de las vénulas poscapilares ubicadas en la corteza profunda. Estas
vénulas están revestidas x cels endoteliales cúbicas o cilíndricas = vénulas de endotelio
alto. En corte histológico la pared de estas se ve infiltrada por gran cant de linfocitos en
diversas etapas de migración.
TIMO
● Órgano linfoepitelial, bilobulado localizado en el mediastino superior.
● Posee una delgada cápsula de TC desde donde se extienden las trabéculas hacia
el parénquima del órgano.
● El tejido conectivo del timo contiene:
- Fibras de colágeno
- Fibroblastos
- Cels plasmáticas
- Granulocitos
- Linfocitos
- Mastocitos
- Cels adiposas
- Macrofagos.
● Las trabéculas establecen dominios en el timo llamados lobulillos tímicos
(casquetes corticales circunvalados pero continuos al tejido modular int).
● CORTEZA: porción externa del parénquima. Muy basófila. Contiene LT en desarrollo
(timocitos): muy juntos, muchos núcleos.
- extensa red de células epiteliorreticulares: proveen armazón/estroma para los
LT en desarrollo. Son la equivalentes a las cels y fibras reticulares de los
demás tejidos linfáticos; que acá no están presentes.
- ER tipo I: en el límite entre corteza y cápsula; entre el parénquima cortical y
las trabéculas; y rodeando la adventicias de los vs corticales. Sirven para
separar el parénquima tímico del TC del órgano. Uniones ocluyentes: barrera
que aísla los LT en desarrollo del tejido conectivo del órgano (caps, trabec).
- ER tipo II: dentro de la corteza. Desmosomas. Cuerpo celular y
evaginaciones con abundantes filamentos intermedios. Forma estrellada,
núcleo grande, cromatina laxa. Compartimentalizan la corteza en regiones
aisladas para los LT en desarrollo. Expresan MHC que participan en la
educación de los timocitos.
- ER tipo III: límite entre corteza y médula. Uniones oclusivas: barrera
funcional. También poseen moléculas MHC
- MACRÓFAGOS: dentro de la corteza. Son responsables de la fagocitocis de
LT que no cumplen con las exigencias de la educación. Grandes lisosomas:
PAS+ (difícil de distinguir con HyE).
● MÉDULA: porción interna del parénquima. Se tiñe con menor intensidad que la
corteza porque tiene principalmente linfocitos grandes.
- ER tipo IV: entre la corteza y la médula; cerca de las tipo III. Cooperan con
estas para la barrera a nivel corticomedular.
- ER tipo V: por toda la médula. Desmosomas (igual que las II) para el
armazón medular y compartimentalizar diferentes grupos de linfocitos.
Núcleos contraste con los linfocitos, núcleos grandes y claros.
- ER tipo VI: FORMAN LOS CORPÚSCULOS TÍMICOS (de Hassall).
-Son masas aisladas de éstas células muy juntas, dispuestas de forma
concéntrica que exhiben núcleos aplanados.
-Poseen gránulos de queratohialina, haces de filamentos intermedios e
inclusiones lipídicas en el citoplasma.
-El centro puede presentar indicios de queratinización.
-Son componentes multicelulares activos de la médula: producen
interleucinas que actúan en la diferenciación y educación de LT.
BARRERA HEMATOTÍMICA
● protege a los linfocitos en desarrollo de la exposición a antígenos.
● ENTRE LOS LT Y LA LUZ DE LOS VASOS CORTICALES. Desde luz a periferia:
- Endotelio que reviste la pared capilar; continuo con uniones ocluyentes.
Lámina basal subyacente de las células endoteliales y los pericitos son parte
de la pared vascular.
- Macrófagos que están en el TC perivascular circundante; pueden fagocitar
las moléculas antigénicas que escapan de la luz capilar.
- Células ER tipo I: con sus uniones ocluyentes proveen protección adicional
a los LT. Rodean la pared capilar en la corteza. Junto a su lámina basal.
EDUCACIÓN TÍMICA
● Maduración de las células madre.
1. Etapa temprana de diferenciación: doble negativa.
2. Etapa intermedia de diferenciación: doble positiva.
3. Selección positiva: Asegurarse que cuentan con TCR funcionales. Se les
presentan moléculas de MHC y péptidos propios. Si no los reconoce como propios:
muerte por negligencia. Si pasan la prueba, salen de la corteza e ingresan a la
médula.
4. Selección negativa: elimina mediante apoptosis las células que reconocen los
péptidos propios. Cualquier estimulación de estas cels inmaduras por los antígenos
propios (péptidos) en esta etapa, se considera indeseable.
● Las células que sobreviven a ambos procesos de selección salen del timo y pasan
de la médula a la circulación como LT MADUROS.
● Autotolerancia: la capacidad del sistema inmunitario para reconocer que los
antígenos propios no son una amenaza, y a la vez actuar antes las sustancias
ajenas.
BAZO
● El órgano linfático más grande. Localizado en el cuadrante sup izq de la cavidad
abdominal.
● Tiene una irrigación sanguínea abundante; no tiene conexión directa con la
circulación linfática. Capta antígenos directamente desde la sangre.
● CÁPSULA: TCCD donde las trabéculas se extienden hacia el parénquima del
órgano. TC de ambas contiene miofibroblastos: células contráctiles que también
producen las fibras extracelulares del TC.
● HILIO: ubicado en la superficie medial del bazo, es el sitio por donde pasan la arteria
y vena esplénicas, los nervios y vasos linfáticos.
● LA MAYOR PARTE DEL BAZO SE COMPONE DE PULPA ESPLÉNICA:
- Pulpa blanca: compuesta por tejido linfático; linfocitos altamente condensados
basófila. Contrastan con los eritrocitos dentro de los senos y cordones esplénicos.
- Dentro de ella, la rama de la a. esplénica se denomina arteria central; a su
alrededor se aglomeran linfocitos T formando la vaina linfática periarterial.
- Arquitectura análoga al ganglio linfático, donde los LB y LT están separados
en zonas diferentes.
- Cels dendríticas especializadas y macrófagos (fagocitosis de LB apoptóticos)
- Los LB y LT vírgenes liberados desde el timo y la médula ósea ingresan en el
vaso desde la circulación; pero esto no está regulado: no hay vénulas de
endotelio alto. Son atraídos a la superficie externa de las arterias pequeñas y
arteriolas que componen la pulpa blanca.
- Los nódulos linfáticos de la pulpa blanca son el territorio de los LB. Suelen
contener centros germinativos. Cuando este nódulo se adosa a la arteriola
central: CORPÚSCULO DE MALPIGHI.
- Pulpa roja: gran cantidad de eritrocitos. Compuesta por:
- Senos esplénicos (vasos sinusoidales): revestidos por cels endoteliales muy
largas; eje longitudinal corre paralelo a la dirección del vaso. Se producen
espacios intercelulares prominentes, lo que permite que los eritrocitos entren
y salgan de los senos con facilidad. Carecen de lámina basal continua. En su
pared no hay cels de músculo liso ni pericitos. Las evaginaciones de las cels
reticulares pueden extenderse hacia la superficie basal de las células
endoteliales.
- Separados por cordones esplénicos: compuestos por una red laxa de cels y
fibras reticulares, colágeno tipo III y V. Dentro de ésta: eritrocitos, plaquetas,
macrófagos, linfocitos, cels dendríticas, células plasmáticas y granulocitos.
- Los macrófagos de esta pulpa, fagocitan eritrocitos dañados y otros
materiales que deben eliminarse de la sangre.
- Reservorio de monocitos, que están agrupados en los cordones esplénicos
rojos. Mayor que la cantidad de células que circulantes en la sangre.
VIDEO BAZO.
• CÁPSULA DE TCCD: miofibroblastos. capacidad contráctil. emite trabéculas hacia el
interior del órgano.
• FUNCIÓN DUAL:
- órgano secundario linfático: pulpa blanca. CORPÚSCULO DE MALPIGHI: nódulos
de linfocitos en general de tipo B, acompañados de una arteriola central (es
excéntrica cuando ya se produce la respuesta inmune). La arteriola está rodeada por
vaina periarteriolar de linfocitos T. Además recordar que si ya se produjo la
respuesta inmune, ver centro claro en el nódulo.
- hemocateresis: pulpa roja. eliminación de los glóbulos rojos envejecidos. Formada
por sinusoides esplénicos separados por cordones esplénicos de Billroth (formados
por fibras reticulares, macrófagos (función de chequear a los eritrocitos para
determinar si son eliminados o no), eritrocitos, linfocitos, granulocitos, plasmocitos,
células dendríticas). Acidofilia intensa por glóbulos rojos.
CIRCULACIÓN SANGUÍNEA EN EL BAZO. video.
ABIERTA en humanos: la única vía por la cual la sangre retorna a la circulación venosa en
los seres humanos. Expone la sangre de forma más eficiente a los macrófagos de la pulpa
roja. Consiste en:
● las ramas de la arteria esplénica se introducen en la pulpa blanca desde las
trabéculas. (las arterias trabeculares dan las arterias centrales).
● la arteria central continúa hacia la pulpa roja donde se ramifica en varias arteriolas
peniciladas; que luego se convertirán en capilares envainados (recubiertos de
macrófagos).
● los capilares envainados terminan directamente en la malla reticular de los
cordones esplénicos en lugar de conectarse con los senos esplénicos revestidos de
endotelio. ((DESAPARECEN LOS CAPILARES Y LOS GLÓBULOS ROJOS SE
LIBERAN A LA MALLA RETICULAR)).
● la sangre que entra en la pulpa roja se filtra a través de los cordones y queda
expuesta a macrófagos antes de retornar a la circulación atravesando las paredes
de los senos esplénicos. En estos, los glóbulos rojos pasan por los espacios entre
las células endoteliales de su pared, si logran hacerlo quiere decir que su membrana
es lo suficientemente flexible para hacerlo. Los que no logran hacerlo son
fagocitados (para recuperar el hierro de la hemoglobina) por los macrófagos: esta es
la función de la hemocateresis, justamente eliminar los eritrocitos envejecidos o
anómalos.
● algunas evaginaciones de los macrófagos se extienden entre las cels endoteliales de
la luz de los senos para detectar antígenos extraños en la sangre circulante.
● la sangre recolectada en los senos drena en las tributarias de las venas
trabeculares, que después convergen en venas más grandes y finalmente salen del
bazo a través de la vena esplénica.
CERRADA en las demás especies: los capilares envainados se continúan directamente con
los sinusoides esplénicos.
FUNCIONES DEL BAZO
● en el sistema inmunitario:
- presentación de antígenos por las APC (cels dendríticas y macrófagos) e
inicio de la respuesta inmunitaria ante antígenos transportados en la sangre.
- activación y proliferación de LB y LT.
- producción de anticuerpos contra antígenos.
- eliminación de los antígenos macromoleculares de la sangre.
● funciones hematopoyéticas:
- captación y destrucción de eritrocitos y plaquetas envejecidos, dañados o
anómalos.
- recuperación del hierro de la hemoglobina de los eritrocitos.
- formación de eritrocitos (vida fetal).
- almacenamiento de sangre, en especial de eritrocitos, en algunas especies.
